一種新型余氯檢測電極的制備方法,基底電極可選用玻碳電極、金電極、鉑電極或石墨電極,對電極為鉑絲,飽和甘汞電極或銀/氯化銀電極為參比電極,室溫下,將經表面預處理的基底電極浸入含1~5mM氯金酸的高氯酸溶液中,高氯酸的濃度為0.1M,采用三步階躍電位法得到穩定的金納米粒子修飾電極。所得的金納米粒子在基底電極表面排列緊密、有序,粒子直徑在50~150nm。該修飾電極對余氯的電化學還原反應有很好的催化性能,另外,該修飾電極對于二氧化氯、溶解氧的電還原反應也有很好的催化性能。
一種可以用于檢測硫醇的磷光銥(III)配合物,該化合物化學式為C46H41F6IrN5OP???????是通過有機溶劑中的液相反應合成得到的。該化合物對巰基氨基酸,尤其是半胱氨酸(Cys)具有選擇性識別功能,該化合物與半胱氨酸在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-HEPES(羥乙基哌嗪乙硫磺酸)緩沖液(pH=7.2,v/v?=4:1)常溫反應可以使磷光強度增強20倍,也可以觀察到UV-Vis光譜最低能吸收發生了明顯地的藍移,亮黃色溶液變為無色,適用于對半胱氨酸的裸眼定性檢測和磷光定量監測。
本發明涉及一種基于逆習慣化機制的流聚類異常檢測方法及系統,該方法包括以下步驟:(1)對數據進行逆習慣化處理;(2)初始化學習模型;(3)尋找最佳微簇;(4)更新微集群;(5)移除異常微簇;(6)構建宏簇集群。該方法有利于提高流聚類異常檢測的速度和有效性。
本申請公開了一種添加劑的定量檢測方法,包括以下步驟:a)將含有添加劑的樣品進行前處理,獲得含有添加劑的醇溶液;b)將所述含有添加劑的醇溶液中加入聚碳環磺酸基固體酸、二環己基碳二亞胺進行反應,得到反應液;c)檢測所述反應液中的添加劑的含量;所述添加劑的化學式為CnF2n+1COOH,其中n為不大于20的正整數。該方法采用的衍生化試劑毒性低,操作簡單,檢測時間短。
本發明涉及一種用于檢測汞離子的熒光探針制備方法與應用,該熒光探針是一類點亮型的α?氰基二苯乙烯類衍生物。本發明所述熒光探針,化學名為(Z)?2?(4?(2?氰基?2?(4?硝基苯基)乙烯基)苯基氨甲?;郊姿?。本發明所述熒光探針由對乙酰氨基苯甲醛和對硝基苯乙腈在哌啶的催化下縮合生成α?氰基二苯乙烯類中間產物后,再用鹽酸脫去乙?;Wo基后與鄰苯二甲酸酐反應得到。該熒光探針在溶液中顯淺黃色,在四氫呋喃和水體積比為1:4的溶液體系中在550nm處幾乎不發出熒光,識別汞離子后,熒光顯著增強,對汞離子能高靈敏選擇性識別,最低檢測限為0.1μM,其它離子干擾小,是一種理想的汞離子快速檢測傳感器。
本發明提供一種能定量檢測次氯酸根的多孔氫鍵有機骨架基熒光探針及其應用,這類新型多孔氫鍵有機骨架被命名為HOF?FAFU?1,其化學簡式為C40H24O8R2,其由3,3’5,5’?四(4?羧基苯基)?4,4’?二R基聯苯(命名為4,4’?R?BPTC)配體構筑而成,其中,R基可以為羥基、氨基和烷氧基等。HOF?FAFU?1的結構是先由4,4’?R?BPTC通過羧基?羧基的雙重氫鍵作用連接成二維的4,4格子的氫鍵網絡,然后二維的氫鍵網絡通過層與層之間的π?π作用連接形成三維的開放骨架。本發明所述的多孔氫鍵有機骨架基熒光探針對次氯酸根的傳感具有良好的線性關系,選擇性好、線性范圍寬和檢測下限低等特點。本發明所使用的熒光探針還具有使用量低、合成工藝簡單和可操作性強,因此具有廣闊的應用前景。
本發明公開一種亞胺類吖啶衍生物熒光探針及其制備方法和檢測MORAb?3?1抗體應用,利用抗原抗體特異性結合,建立一種MORAb?3?1抗體檢測方法。本發明的MORAb?3?1抗體檢測技術效果如下:1.首次提出了亞胺類吖啶衍生物探針與人血清白蛋白(HSA)結合,再與MORAb?3?1抗體結合,并在熒光倒置顯微鏡下觀察MORAb?3?1抗體;2.利用光物理及光化學性質對探針與抗原結合作出判斷;3.本發明有靈敏度高、簡便快速、準確的特點,與傳統的染料法比較為優越;。
本發明公開了一種檢測氯離子的納米纖維素探針的制備方法,其是將具有多羥基結構及高反應活性的納米纖維素進行功能化改性,以功能化納米纖維素作為載體及“橋梁”,通過化學鍵結合在其表面接枝上具有熒光性能的共軛化合物,形成納米纖維素探針,基于熒光基團的熒光強度對氯離子的敏感性,實現對氯離子的選擇性檢測。本發明工藝簡單,操作容易,制備過程以水為溶劑,無有機溶劑的使用,納米纖維素探針綠色安全、可再生,檢測靈敏度高、穩定性好、可重復多次使用。
本發明公開一種基于上轉換納米材料和賽博綠的熒光共振能量轉移體系用于血清中磷脂酶A2的檢測。設計稀土摻雜上轉換納米材料為熒光探針的傳感器,在近紅外光激發下,PLA2存在情況下UCNPs與SG發生LRET作用,使UCNPs在476 nm處的藍色發光減弱,而SG在522 nm處的綠色熒光增強。通過PLA2加入前后522 nm和475 nm處熒光比值的變化,實現對PLA2活性的定量檢測。該傳感器的優點:稀土摻雜的上轉換發光納米材料由于其獨特的反斯托克斯發光性能,具有光化學穩定性好,無自體熒光的優點;簡化了實驗流程;該方法基于熒光能量共振轉移原理檢測具有高靈敏度、高特異性,可用于血清中磷脂酶A2的檢測。
本發明公開一種亞胺類吖啶衍生物熒光探針制備及檢測甲狀腺球蛋白抗體的方法,利用抗原抗體特異性結合,建立一種甲狀腺球蛋白抗體檢測方法。本發明的甲狀腺球蛋白抗體檢測技術效果如下:1、首次提出了亞胺類吖啶探針與甲狀腺球蛋白(Tg)(碘化糖蛋白)結合再與甲狀腺球蛋白抗體結合在熒光倒置顯微鏡下觀察甲狀腺球蛋白抗體;2、利用光物理及光化學性質對探針與抗原結合作出判斷;3、本發明有靈敏度高、簡便快速、準確的特點,與傳統的染料法比較為優越。
本發明涉及一種用于檢測鋅離子的熒光探針及其制備方法與應用,該熒光探針是一類高熒光的二甲基吡咯BODIPY。本發明所述熒光探針,化學名為8?[4?(1?氧代羧戊氧基?乙氧基)苯基]?4,4?二氟?1,3,5,7?四甲基?4?硼?3a,4a?二吡咯(簡稱羧基BODIPY)。本發明所述熒光探針是通過對羥基苯甲醛先后與氯乙醇和戊二酸酐縮合反應,之后再通過BODIPY一鍋法反應而成。該羧基BODIPY在溶液中顯淺黃色,在507nm處有很強的熒光發射,該羧基BODIPY熒光量子產率達0.96,水溶性好,毒性低,其對鋅離子能高靈敏識別,最低檢測限達到3.64μM,其它離子干擾小,是一種理想的鋅離子快速檢測傳感器。
本發明涉及一種改性硅溶膠檢測鹽酸克侖特羅的傳感器制備方法。該方法是:1)按照質量份數比,先將組分A反應物混入三口瓶中加熱至,然后加入組分B,攪拌、靜置,再攪拌冷卻至60℃,加入預制好的改性液,得到改性硅溶膠;2)將改性硅溶膠滴在玻碳電極表面上,干燥后滴加鹽酸克侖特羅抗體,得到鹽酸克侖特羅電化學傳感器。本發明構建的傳感器在2.5×10?8?(2~8)×10?7mol/L范圍檢測鹽酸克侖特羅抗體的線性關系優良,可用于實際樣品中目標成分鹽酸克侖特羅的檢測。本發明具有操作簡單、成本低廉、檢測靈敏度高等優點。
本發明提供了一種可以檢測低分子量揮發性鹵代烴的鉑(II)苯乙炔化合物發光變色材料,該材料化學式為Pt(Me3SiC≡CbpyC≡CSiMe3)(PhC≡C)2,其中Me3SiC≡CbpyC≡CSiMe3為5,5’-二(三甲基硅乙炔)-2,2’-聯吡啶,PhC≡C為脫氫的苯乙炔。該發光變色材料吸收了二氯甲烷、三氯甲烷或碘甲烷蒸汽分子后會改變發光變色材料分子中鉑-鉑之間的距離,引起材料體系發光激發態的變化而使其熒光發射發生位移引起顏色變化,以此達到裸眼識別,可以用于檢測二氯甲烷、三氯甲烷和碘甲烷蒸汽,可以用于室內外空氣,環境污染源,以及工業生產場所中的二氯甲烷、三氯甲烷和碘甲烷蒸汽的檢測。
本發明屬于拉曼檢測技術領域,具體涉及一種定量檢測農藥殘余的柔性襯底的制備方法。以聚二甲基硅氧烷、氯金酸和聚亞酰胺薄膜為原料,通過兩次激光直寫技術快速制備大面積石墨烯?金顆粒復合柔性襯底;借助石墨烯的化學增強與金顆粒的的電磁場增強的特性,利用SERS光譜中石墨烯拉曼峰強度不變,通過農藥殘余拉曼峰與石墨烯拉曼峰的強度比,可實現對果蔬表面農藥殘余的定量檢測。本發明具有工藝簡單、操作方便等優點,可快速、高效地制備大面積石墨烯?金顆粒復合柔性襯底,在拉曼檢測技術領域具有潛在應用。
本發明公開一種作業場所中矽塵濃度檢測方法,通過采樣裝置對空氣中的粉塵進行采樣收集,并對收集后的粉塵進行稱重測量,再接著進行相應的化學反應從而得到相應的二氧化硅的質量,進而判斷出空氣中的粉塵是否為矽塵,進而判斷出矽塵在作業場所中的濃度。與現有技術相比,本發明大大提高了檢測矽塵濃度的精度的同時還通過檢測矽塵中二氧化硅的含量,從而更有效的判斷出當前矽塵的危害程度,從而更大程度上的保護工作人員的安全。
本發明涉及一種用于檢測鉛離子的熒光探針及其制備方法。本發明所述熒光探針,是通過將四個二甲基BODIPY基元的連接于同一個烷基季碳的結構,化學名為季戊基四?[((4,4?二氟?1,3,5,7?四甲基?4?硼?3a,4a?二吡咯)基?4?苯氧基)?2?氧代?乙基]四醚,簡稱四BODIPY。該四BODIPY在溶液中顯淺黃色,在510nm處有很強的熒光發射,該四BODIPY熒光量子產率達0.96,其與鉛離子絡合后熒光明顯減弱,且熒光減弱與鉛離子濃度呈線性關系,可用于鉛離子的靈敏識別檢測,最低檢測限達到0.7μM,是一種較理想的鉛離子快速檢測傳感器。
本發明公開一種用于納米氧化鉬模擬酶檢測細胞內過氧化氫的微流控芯片?;诩埢⒘骺仄准庸?、低成本、微型化、便攜化的獨特優勢,結合在化學結構、催化效率、特異性和選擇性上都和天然酶功能相似的納米人工模擬酶納米氧化鉬模擬酶(MoO3 QDs),有效克服天然酶的局限性的特性,應用于催化顯色底物與H2O2的顯色反應,建立H2O2檢測的比色方法。本發明將MoO3 QDs?ABTS?H2O2顯色體系集成在紙微流控芯片上反應,用拍照采集顏色變化圖像,ImageJ軟件對顏色變化的灰度值數據處理,建立了快速簡便、經濟準確檢測H2O2的紙基微流控芯片新技術,對疾病的早期診治、藥物篩選等研究具有較為重要的科學意義。
本發明公開了一種基于電位調控溶出伏安法的痕量金屬離子檢測方法,先用電化學方法將待測液中金屬離子富集沉積到惰性工作電極表面;然后通過電位調控,在短時間內施加一適當電位,使干擾離子預先溶出;最后再用伏安法進行待測金屬離子的溶出,并記錄溶出伏安曲線。與常規的溶出伏安法相比,使用本發明方法對溶液中痕量金屬離子進行檢測時,檢測限最低可以大幅度降低到1.0×10-9g/L級別。在連續測定時的重現性、穩定性及可靠性也可大大提高。該方法可以應用于海水、地表水、工業廢水等水溶液,以及其它非水溶液物質(如食品、電子產品、有機物品等)經過消化后的水溶液中痕量金屬離子含量的檢測。
本發明公開的一種基于中央空調的檢測消防裝置,包括主機體,所述主機體內開設有化學反應腔,所述化學反應腔與外界連通,所述化學反應腔內設有能對外界火災情況進行處理的火災反應機構,所述火災反應機構包括上下滑動設在所述化學反應腔右壁上的滑塊,所述滑塊左端面轉動設有第一轉動軸,所述第一轉動軸左端面固設有第一錐齒輪,所述化學反應腔前后壁均設有兩個第二轉動軸,通過火災反應機構,可以根據外界溫度和煙霧量進行及時噴射消防用水和投放消防物質,這樣即達到了滅火的效果,又能極大限度的保障人在火災時的人身安全,而且避免了因為化學液體量不足而導致裝置出現問題,從而失去可控性。
本發明公開一種基于鉑納米簇檢測胰蛋白酶及其抑制劑的試劑盒,其特征是利用合成的鉑納米簇模擬氧化酶催化3?甲基?2?苯并噻唑啉酮腙鹽酸鹽和N?乙基?N?(2?羥基?3?磺丙基)?3?甲基苯胺鈉鹽偶合產物顯色,魚精蛋白可通過靜電作用導致鉑納米簇聚集從而引起其催化活性降低,而魚精蛋白會被胰蛋白酶水解,胰蛋白酶的存在有效抑制魚精蛋白對鉑納米簇的聚集作用。因此,結合溶液顏色和紫外吸收光譜特征的變化,直接用于胰蛋白酶及其抑制劑含量的測定。本發明提供的快速檢測方法無須進行復雜的化學修飾或信號標記,抗干擾能力強,能快速、精確的實現對胰蛋白酶的快速檢測,適于在臨床應用,如胰腺炎等疾病的診斷。
一種用于亞硝酸離子檢測的無機-有機雜化材料,該材料的化學式為(H2DAB)[Pb2I6]·2H2O(DAB=聯苯胺)。采用聯苯胺和碘化鉛為原料,用溶劑熱反應合成本化合物。本發明的目的是通過有機胺的重氮反應來檢測亞硝酸根離子,與傳統的重氮化反應檢測亞硝酸根離子的方法相比,本發明的優點在于:樣品用量少、準確、高效、使用方便,并且,檢測限為0.421μg/L。
本發明提供了一種草甘膦及其代謝產物殘留的檢測方法,涉及化學檢測領域。本發明使用如下式所示的試劑進行衍生化反應,其中,R1,R2,R3各自獨立地選自直鏈烷基;檢測包括以下步驟:提?。簶悠放c氨水混勻,得到待衍生液;衍生化:將衍生化試劑、緩沖液、有機溶劑混勻,和待衍生液混合,取上清液;純化:將上清液過柱洗脫,洗脫液干燥后與流動相混勻,使用液相色譜質譜聯用儀進行草甘膦及其代謝產物殘留的檢測。該檢測方法響應值高、穩定性好、準確度高、得到的雜質少、污染少,響應迅速且不影響設備的性能,對農殘檢測具有廣泛的應用前景。
本發明涉及一種用于檢測胞嘧啶的熒光探針及其制備方法。該熒光探針是一種含三個二甲基吡咯BODIPY基元的高熒光衍生物。所述熒光探針,是通過將三個二甲基BODIPY基元的連接于同一個烷基碳的結構,化學名為三?([4?(乙酰氧基苯基]?(4,4?二氟?1,3,5,7?四甲基?4?硼?3a,4a?二吡咯))氧亞甲基丙烷。該三BODIPY在溶液狀態顯淺黃色,在510nm處有很強的熒光發射,該三BODIPY熒光量子產率達0.97,其與胞嘧啶絡合后熒光明顯增強,且熒光增強與胞嘧啶濃度呈線性關系,最低檢測限達到8.2μM,其它生物分子干擾小,是一種理想的胞嘧啶快速檢測傳感探針。
一種可以用于檢測次氯酸或次氯酸根的磷光銥(III)配合物,該化合物化學式為C34H27F6IrN5OP是通過有機溶劑中的液相反應合成得到的。該化合物對次氯酸或次氯酸根具有選擇性識別功能,該化合物與次氯酸或次氯酸根在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-HEPES(羥乙基哌嗪乙硫磺酸)緩沖液(pH=7.2,v/v=4∶1)常溫反應可以使磷光強度增強31倍。制成試紙后在水溶液中對次氯酸或次氯酸根檢測最低濃度為1ppm,適合于對自然水中次氯酸或次氯酸根的裸眼定性鑒定和磷光定量檢測。
本發明涉及一種宮頸癌篩查快速定量檢測試劑盒,包括R1試劑、R2試劑和校準品,R1試劑由七種原料制成;R2試劑由四種原料制成;校準品由四種原料制成。本試劑盒的使用采用半自動或全自動生化儀,通過化學比色法定量檢測尿液中巰基的含量,根據檢測值的高低篩查宮頸癌患者。通過檢測尿液中的巰基,不存在因采樣誤差而漏檢的問題,比形態學方法更加微觀、更早期發現這類病人。而使用半自動、全自動生化儀檢測,檢查費用低廉,工作效率大幅度提高,特別適合大規模宮頸癌普查;本試劑盒的使用采用液體雙試劑、雙波長法檢測尿液中的巰基,簡便可靠,且不受色素、蛋白等其他物質的干擾,特異性好。
本發明涉及化學檢測技術領域,特別涉及一種皮革中四乙二醇二甲醚的檢測方法,包括以下步驟:(1)配制標準溶液;(2)取樣和超聲波萃??;(3)濃縮;(4)固相萃取柱凈化;(5)濃縮富集;(6)氣相色譜?質譜檢測。本方法可以簡單、準確、高靈敏地檢測皮革中的四乙二醇二甲基醚,具有簡單便捷、抗樣品雜質干擾、選擇性強、準確度高、靈敏性強、重現性好以及檢測限低等優點,并且具有良好的回收率和精密度,能夠廣泛應用于皮革中的四乙二醇二甲醚含量檢測。
本發明涉及一種可用于2019?nCoV病毒高通量檢測的陣列式紙基芯片及其制造方法。所述陣列式紙基芯片,包括從下而上依次設置的玻璃基底層、紙基單元層和單元柵格層,所述包括陣列排列的N個直徑為R的圓形紙基檢測單元,所述單元柵格層的單元柵格與紙基檢測單元一一對應,以隔開各紙基檢測單元。本發明陣列式紙基芯片結構簡單,且制作工藝簡單、快速和成品穩定,對加工環境和條件要求很低,加工設備價格低廉;并且,加工過程不涉及任何化學試劑,比紫外光刻等方法更為環保。
本發明屬于稀土元素的檢測領域,具體涉及一種用于檢測稀土元素鋱的熒光傳感器及其制備方法。其制備方法包括以下步驟:1)先測定1?mL的噻菌靈乙腈溶液的熒光強度;2)再加入含稀土鋱的溶液,并加入與步驟1)等量等濃度的噻菌靈溶液,再加入乙腈配成總體積為1?mL的溶液,測定其熒光強度;3)與步驟1)的熒光強度相比,步驟2)的熒光強度增強值與步驟2)溶液中稀土鋱的濃度呈線性關系,利用這種線性關系,實現對稀土鋱含量的檢測。本發明不需要通過有機化學的方法去合成復雜的有機配體,從而大大的減少了實驗步驟,簡便了檢測方法,縮短了檢測時間,適合推廣。
本發明公開一種氨乙炔混合氣含量的快速檢測方法。利用常見的廉價化學試劑稀酸、溴化鉀的溴飽和溶液、硫化氫檢測管和磷化氫檢測管,使用簡易的針筒注射器,達到快速準確檢測氨乙炔混合氣的目的。以往采用氣相色譜法進行檢測,由于樣品中含有氨,對氣相色譜儀和色譜柱損壞很大,樣品檢測重現性很差,檢測周期長,無法達到實時監控生產。本發明根據氨極易和酸反應得到氨含量,被吸收完氨氣的樣品主要含有乙炔采用溴法快速檢測得到乙炔含量,不凝性氣體用減量法計算得到,硫化氫和磷化氫的含量用相應的檢測管檢測得到。該檢測方法具有儀器設備簡易、操作簡單快速、靈敏度高、試劑廉價易得,節省大量經濟與時間成本的優點,生產中推廣應用。
本發明公開一種基于氟代核酸探針的雙通道傳感器檢測急早幼粒PML/RARα基因序列的方法,包括如下步驟:根據所選擇的待檢測APL基因型別通用引物序列的融合位點,對APL的特異性序列進行設計及合成兩組特異性的2’-氟代RNA單體修飾探針;采用2’-氟代RNA單體修飾探針技術與電化學酶聯放大技術實現同時檢測APL的?PML/RARα融合基因雙鏈DNA中的兩條互補鏈。采集兩組探針與相對應的互補鏈雜交后催化產生的電流信號并進行計算處理,可定量檢測靶標?dsDNA。實現了對急性早幼粒細胞白血病的早期診斷,同時也有望應用于其它疾病相關基因dsDNA?的檢測。
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