廣西桂林有色金屬化學分析技術理論與應用

基于瓊脂的摻氮多孔碳材料及其制備方法和應用 863     

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本發明提供了一種基于瓊脂的摻氮多孔碳材料，由瓊脂、三聚氰胺、硝酸鐵和表面活性劑F127，通過水浴低溫加熱合成含氮凝膠，然后冷凍干燥，氮氣氛圍碳化，再與堿均勻混合經活化處理后，進行洗滌，干燥而得，其比表面積范圍在1488.0~1998.1m2?g?1m2?g?1。其制備方法包括：1）含氮凝膠的制備；2）含氮凝膠的干燥；3）含氮干凝膠的碳化；4）介孔碳的活化。本發明材料作為超級電容器電極材料的應用，經測試，比電容達到289.0~381.5?F/g，充放電10000次后，容量保持率為90~95%。因此，本發明具有優良的電化學性能，在超級電容器領域具有廣闊的應用前景。

新型鋅鎳電池負極材料的制備及應用 997     

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本發明公開了新型的鋅鎳電池負極材料多孔磷酸鋅，該材料用作鋅鎳電池負極，表現出良好的電化學性能。該材料采用硫酸鋅與磷酸氫二銨為反應物，通過簡單的沉淀反應制備而成，表征發現其為多孔結構。電化學測試結果表明，該材料作為鋅鎳電池負極活性物質具有良好的電化學反應活性和循環穩定性，進過100次充放電循環后，其比容量為266.7mA·h/g，容量保持率達89.9％，表明磷酸鋅作為鋅鎳電池負極材料具有良好的電化學穩定性。

用于鋰離子電池的礦物/碳復合負極材料的制備方法 1096     

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本發明公開了一種用于鋰離子電池的礦物/碳復合負極材料的制備方法。將冶煉用鋅精礦粉碎至微納米粒度，然后與占其質量比為0.5～5％的碳素材料膨脹石墨球磨，得到電化學性能更好的鋰離子電池用鋅精礦/碳復合材料。將鋅精礦/碳復合材料與乙炔黑、PVDF按質量比8︰1︰1配制漿料并制作電極，組裝半電池。電化學測試結果表明，鋅精礦/碳復合材料的電化學反應可逆性較好，首次放電比容量在800mAh/g以上，第20次循環時放電比容量在547mAh/g以上。因此，本發明采用球磨方法制備的鋅精礦/碳復合材料具有較好的電化學儲鋰性能。

納米纖維負載鈷銀合金材料及其制備方法和應用 881     

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本發明公開了一種納米纖維負載鈷銀合金材料，由靜電紡絲法制備納米纖維，再通過浸漬化學還原法制備鈷粒子，然后通過氧化還原法制備鈷銀合金并負載到納米纖維上制得。其制備方法包括以下步驟：1）靜電紡絲法制備納米纖維；2）通過浸漬化學還原法先制備鈷粒子；3）通過氧化還原法制備鈷銀合金并負載到納米纖維。本發明材料作為氨硼烷水解制氫催化劑的應用時，40?min完成放氫，放氫速率高，循環測試表明，具有優良的循環性能。本發明納米纖維以圓柱狀的形式存在，具有高比表面積，性質穩定，鈷銀合金均一、穩定地負載到納米纖維上，分散均勻且不發生團聚，能快速地催化氨硼烷水解制氫，因此，在制氫、燃料電池等領域具有廣闊的應用前景。

可吸附易揮發性氣體的銅基框架材料及制備方法 914     

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本發明公開了一種可吸附易揮發性氣體的銅基框架材料及制備方法。銅基框架材料的化學式為{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n，分子式為：C₉H₁₁CuO₆NS，分子量為：325.12。將2,5?噻吩二羧酸的水溶液與CuCl₂·2H₂O的DMF溶液混合，攪拌后，置于85℃烘箱恒溫五天，降溫，得{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n。該銅基框架材料去溶劑化后，孔徑尺寸為同時暴露出金屬活性位點及未配位的羧酸基團，易揮發性氣體吸附測試證實該銅基框架材料在氣體吸附應用方面的應用前景。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產率高。

自來水管自動清潔裝置 1210     

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本實用新型公開自來水管自動清潔裝置，設有2個履帶，并為每個履帶設置2個電機，電機通過履帶帶動本體進入待清洗自來水管，控制器模塊通過控制各個電機的運轉便可控制本體的前進、倒退、轉彎，結合超聲波避障檢測的結果，本體便能避開待清洗自來水管內的障礙物繼續前進，沖刷自來水管內壁的每個位置，避免清潔劑、反應物殘留，實現有效清潔；由控制器模塊控制清潔劑、氣體以及外部自來水的注入量和時長，可以有效控制化學反應以及自動沖洗的進行，進一步保證清潔的有效性。

用于衛生巾生產線上的乳酸亞鐵自動施加機構 881     

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本實用新型涉及一種用于衛生巾生產線上的乳酸亞鐵自動施加機構，包括第一膠水刮槍和擠出裝置，所述第一膠水刮槍和所述擠出裝置分別前后處于衛生巾生產線上，所述第一膠水刮槍先在制作衛生巾的下層濕強紙上涂布一條連續的且具有一定寬度的膠水后，所述擠出裝置再將乳酸亞鐵粉末擠壓成條狀并連續添加到下層濕強紙上涂布有膠水的位置處。本實用新型的有益效果是：在現有的衛生巾生產線上安裝該乳酸亞鐵自動施加機構后，可在衛生巾上成形一層具有微生物檢測功能的乳酸亞鐵粉末，乳酸亞鐵可以跟女性經血起化學反應，女性可以根據觀察衛生巾上乳酸亞鐵粉末的顏色變化，了解衛生巾的使用情況，從而及時更換衛生巾，以保證其衛生健康。

鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極及其制作方法 844     

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本發明公開了一種鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極的制作方法。利用對醛基苯甲酸金剛烷酯縮乙二胺雙席夫堿鎳配合物的電化學活性，采用嵌入法和電沉積法制備了對醛基苯甲酸金剛烷酯縮乙二胺雙席夫堿鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極。該鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極，可應用于檢測樣品中胭脂紅的濃度。

銅酞菁功能化石墨烯及其層組裝膜的制備與應用 857     

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本發明公開了一種銅酞菁功能化石墨烯及其層組裝膜的制備與應用，它是在裝有5-20ml水的容器中加入1重量份石墨烯和1重量份銅酞菁，在常溫下，超聲分散4小時，經離心、抽濾、洗滌和真空干燥后，得到兩種表面分別帶不同電荷的銅酞菁功能化石墨烯。以玻碳電極為基底，利用上述兩種帶不同電荷的銅酞菁功能化石墨烯通過層層組裝方式制備了厚度可控的超薄多層石墨烯膜修飾電極，并在此基礎上構建了兩種電化學生物傳感器。本發明不僅有效改善了石墨烯在水體系中的分散性能，還讓功能化石墨烯復合材料表面分別帶上了不同的電荷，傳感器制備簡單，具有較寬的線性范圍、較低的檢測限以及良好的重現性、穩定性和抗干擾能力。

具有氨氣響應、紫外阻隔與抗菌功能的配合物及其制備和應用 843     

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本發明屬于金屬有機配合物技術領域，涉及一種具有氨氣響應、紫外阻隔與抗菌功能的配合物及其制備和應用。本發明所制備得到的具有氨氣響應、紫外阻隔與抗菌功能的配合物，其化學式為[Co4(H4C7NOS)8]·H2O，式中(H4C7NOS)為苯并異噻唑啉酮失去1個質子的陰離子。本發明還提供了上述配合物的制備方法，所制備得到的配合物具有優異的氨氣響應性能、紫外線吸收性能、抗菌功能以及熱穩定性，且制備工藝簡單、環保、成本低廉、適于放大生產，可將其用于開發制備新型多功能高分子復合膜材料，在氣體傳感、生物醫學、環境檢測與安全等領域具有廣泛的應用前景。

分離富集飲用水中磺胺類抗生素的方法 863     

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本發明公開了一種分離富集飲用水中磺胺類抗生素的方法。用酸將水樣的pH調至3~4，過濾，得到預處理后水樣；依次用甲醇和超純水活化MCX固相萃取柱后，取水樣過柱進行富集；富集完成后，將MCX固相萃取柱在氮氣的保護下干燥，用pH=3的超純水進行淋洗，以去除水樣被富集在MCX固相萃取柱上的水溶性干擾雜質，再用含8~15%氨水的甲醇溶液進行洗脫，將洗脫液在氮氣流下緩慢地吹至近干，加入含甲醇的水溶液復溶殘留物，即完成飲用水中磺胺類抗生素的分離富集。本發明方法操作簡便，環境友好，富集倍數高，能夠同時富集同一類抗生素的多種藥物及其它物理化學性質與磺胺類相似的藥物，特別適用于飲用水體中的痕量磺胺類抗生素分離檢測，準確度較高。

橫向MIMI格點陣等離激元共振吸收器 912     

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一種橫向MIMI格點陣等離激元吸收器。由折射率為1.52的介質基底和以MIMI結構基本單元進行周期性排列形成的橫向MIMI格點陣列構成，MIMI結構基本單元是由兩列銀長方體塊和兩列二氧化硅長方體塊交替堆積形成，每列長方體塊的長度和高度完全相同，垂直豎立在介質基底的上表面。整個結構放置在均勻的介質環境中，入射平面光波的入射方向即波矢k與介質基底的上表面垂直，入射光的電場方向平行于銀長方體塊和二氧化硅長方體塊的長，入射光的磁場方向平行于銀長方體塊和二氧化硅長方體塊的寬。通過兩種不同的共振形式在吸收光譜上產生兩個窄的共振吸收峰，且對介質環境折射率的變化具有很高的靈敏度，在生物化學物質檢測領域具有很高的應用價值。

鉍鎳鋅絡合物異質結可見光光催化劑的制備方法 864     

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本發明公開了一種鉍鎳鋅絡合物異質結可見光光催化劑的制備方法。將氧 化鉍、氧化鎳和氧化鋅粉末研磨后，按照化學計量比(1-x-y)Bi2O3-xNiO-yZnO配 料，其中0.1＜x＜0.8，0.0＜y＜0.8；在超聲波發生器中用濃硝酸溶解原料、用氨 水調節pH值沉淀出金屬離子絡合物；烘干絡合物并在不同pH值的模擬污染物 中檢測其可見光光催化性能。本發明得到的鉍鎳鋅絡合物異質結可見光光催化 劑，室溫下即可制備、工藝簡單、生產周期短、能耗小，對染料廢水具有優良 降解性能的可見光光催化劑，可以直接應用于處理印染行業的廢水。

氫敏感納米復合材料及其制備方法 783     

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本發明公開了一種氫敏感納米復合材料及其制備方法，是將二氧化鈦納米管、貴金屬納米粒子、導電聚合物采用層層電沉積的方法負載到鈦片上，其中貴金屬納米粒子的重量負載量為1-10%，二氧化鈦納米管的長度為10-1500納米。本發明二氧化鈦納米管具有良好的化學穩定性和大的比表面積，有效地提高了Pd納米粒子的分散性，在Pd納米粒子和二氧化鈦納米管復合材料上電沉積聚苯胺，提高了在室溫下氫氣檢測的穩定性和選擇性，而且還具有工藝簡單，應用范圍廣等優點。

用于衛生巾生產線上的乳酸亞鐵自動施加機構 1199     

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本發明涉及一種用于衛生巾生產線上的乳酸亞鐵自動施加機構，包括第一膠水刮槍和擠出裝置，所述第一膠水刮槍和所述擠出裝置分別前后處于衛生巾生產線上，所述第一膠水刮槍先在制作衛生巾的下層濕強紙上涂布一條連續的且具有一定寬度的膠水后，所述擠出裝置再將乳酸亞鐵粉末擠壓成條狀并連續添加到下層濕強紙上涂布有膠水的位置處。本發明的有益效果是：在現有的衛生巾生產線上安裝該乳酸亞鐵自動施加機構后，可在衛生巾上成形一層具有微生物檢測功能的乳酸亞鐵粉末，乳酸亞鐵可以跟女性經血起化學反應，女性可以根據觀察衛生巾上乳酸亞鐵粉末的顏色變化，了解衛生巾的使用情況，從而及時更換衛生巾，以保證其衛生健康。

灌叢樹干徑流收集裝置 1068     

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本實用新型公開了一種灌叢樹干徑流收集裝置，包括對應于灌叢各樹干設置的徑流收集機構，各徑流收集機構包括通過底部開孔套裝密封固定在樹干下部上的盛水器皿，于盛水器皿下方設有收集瓶，所述收集瓶通過導流管連通盛水器皿。本實用新型將通過盛水器皿收集降雨后形成在樹上的徑流，通過導流管將收集的樹干徑流導入收集瓶，從而完成對樹干徑流樣品的采集，解決了生態水文過程中樹干徑流樣品的采集問題，為樹干徑流的化學成分分析提供了保證。

微型自動分樣器 759     

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化學分析中的微型自動分樣器,特別適用于顆粒直徑小于1毫米,重量在5—100克的小樣縮分。本分樣器由分樣盤(1)、頂板(2)和電磁振動臺(3)所組成。分樣盤(1)呈圓形,沿內壁有兩條呈中心對稱的螺旋臺階式的送樣槽(4),送樣槽(4)與盤沿上有分樣口(5),送樣槽(4)伸出部為排樣嘴(6)。本分樣器可實現小樣縮分自動化,混合均勻,提高縮分精度,減輕勞動強度。

以TiOSO4和酚醛樹脂分別為鈦源和碳源制備超細TiC粉體的方法 902     

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本發明公開了一種以TiOSO4和酚醛樹脂分別為鈦源和碳源制備超細TiC粉體的方法。將1質量份的TiOSO4溶于水制得飽和溶液，將5~9質量份的酚醛樹脂溶于無水乙醇制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；將前驅體在氫氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原，即制得超細TiC粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純以上純度；所制得的超細TiC粉體的組成由加入原料的配比控制，粉體的純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等優點。

基于吩噻嗪的三嗪聚合物的制備及熒光性能研究 954     

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本發明公開了一種吩噻嗪基的三嗪聚合物的制備及熒光性能研究。以吩噻嗪作為初始單體原料，通過三氟甲磺酸進行聚合，設計合成了一種新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面積、高的熱化學穩定性、優異的吸附性能和獨特的框架結構，有效防止熒光猝滅引起的共軛聚合物鏈聚集，具有良好的滲透性。本發明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路線，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作為熒光探針在光電熒光傳感方向中具有較高的研究意義，為熒光材料的研究和制備為熒光分析的實際應用提供了更廣闊的前景。

以鈦酸四丁酯和淀粉分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法 777     

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本發明公開了一種以鈦酸四丁酯和淀粉分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法。將鈦酸四丁酯和無水乙醇按質量比1:0.01~4混合制得溶液，將淀粉和去離子水按質量比1:5~8混合制得混合液；將溶液和混合液按鈦酸四丁酯和淀粉質量比1:4~10均勻混合，在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；在氮氣氛或氨分解氣氛保護下加熱至1300~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原和氮化，制得TiCN粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等特點。

尖晶石結構固溶體Li1+xTi2O4的制備方法 801     

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本發明公開了一種尖晶石結構固溶體Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制備方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分別稱取分析純碳酸鋰、二氧化鈦和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，將混合物盛于瓷皿或剛玉舟中，置于管式爐或真空爐內，控制氬氣流量為20L/h～200L/h或真空度為10-1Pa，在700～1300℃焙燒1～48h，自然降低溫度至常溫，取出反應產物，在氬氣保護下研磨30min，得到粒度為0.5μm～5μm的尖晶石結構固溶體Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本發明工藝流程簡單，焙燒溫度低，反應時間短，產物電化學性能優良，可用作鋰離子電池和超級電容器電極材料，具有較大的實用價值。

混合尖晶石結構的鐵氧體吸波材料與制備方法 1148     

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本發明提供一種混合尖晶石結構的鐵氧體吸波材料與制備方法，其分子式為Co_1?xNi_xFe₂O₄(x＝0,0.1,0.3,0.5)。制備過程包括將分析純級的氧化鈷(Co(OH)₂)、氧化鐵(Fe₂O₃)和碳酸鎳(NiCO₃)作為原料，按實驗組分的化學計量比稱取樣品，將稱取的樣品置于瑪瑙球磨罐中；確定出稱量的樣品質量，稱取一定量的瑪瑙珠子放進瑪瑙球磨罐中用作球磨均勻混料。添加酒精至淹沒所有樣品且超過1～2mm左右，提供一個可潤滑的環境。將球磨完成的樣品放在干燥箱中干燥16～24小時，通過篩網分離出物料和瑪瑙珠子，該方法制備出的樣品顆粒尺寸均達到納米級別。本發明混合尖晶石結構的鐵氧體吸波材料，在2～18GHz微波波段內具備很好的微波吸收效果，吸收頻帶寬，且具有制備工藝簡單、制備過程容易調控等優點。

配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應用 1143     

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本發明公開了一種[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應用。[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式為：C22H20N6NiO8，分子量為：555.15。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二水乙酸鎳溶于無水乙腈和分析純乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反應60?80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發結晶。[Ni(L1)2(H2O)2]對BEL?7404癌細胞株有專一性，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。

溫度穩定型低介電常數微波介電陶瓷Sr2MgGe3O9及其制備方法 1143     

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本發明公開了一種高品質因數溫度穩定型低介電常數微波介電陶瓷Sr2MgGe3O9及其制備方法。（1）將分析純化學原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr2MgGe3O9的組成稱量配料的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質為蒸餾水，烘干后在850℃大氣氣氛中預燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~950℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質量的3%。本發明制備的陶瓷在950℃以下燒結良好，介電常數達到24.7～25.9，其品質因數Qf值高達78000-125000GHz，諧振頻率溫度系數小，在工業上有著極大的應用價值。

以鈦酸四丁酯和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法 1237     

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本發明公開了一種以鈦酸四丁酯和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法。按照質量比1:3~7稱取鈦酸四丁酯和季戊四醇，分別溶于無水乙醇中制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，然后再將得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；將前驅體在氫氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原，即制得TiC粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得的TiC粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等優點。

鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷及其制備方法 1309     

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本發明公開了一種鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷及其制備方法。鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷分子式為：0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3，式中0.01≤x≤0.07，其中x為摩爾數。將分析純的碳酸鉀、碳酸鈉、五氧化二鈮、碳酸鋇、二氧化錫、三氧化二鉍和三氧化二鐵按化學計量比0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3進行配料，式中0.01≤x≤0.07，其中x為摩爾數；經球磨、煅燒、二次球磨、造粒、成型、燒結等工藝，制得具有良好壓電性能和溫度穩定性的壓電陶瓷。本發明所得的陶瓷材料具有壓電性能高、溫度穩定性好，以滿足超聲換能器的使用要求。

高品質因數溫度穩定型微波介電陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制備方法 931     

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本發明公開了一種高品質因數溫度穩定型低介電常數微波介電陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制備方法。（1）將分析純化學原料Li2CO3、BaCO3、Fe2O3和GeO2的粉末按LiBa2FeGe3O10的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質為蒸餾水，烘干后在850℃大氣氣氛中預燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~950℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質量的3%。本發明制備的陶瓷在950℃以下燒結良好，介電常數達到28.6～29.9，其品質因數Qf值高達71000-107000GHz，諧振頻率溫度系數小，在工業上有著極大的應用價值。

配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應用 1008     

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本發明公開了一種配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應用。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式為：C20H18CeN8O13，分子量為：718.54。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸亞鈰鋅溶于無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；（2）反應后降溫至室溫，過濾，室溫下自然揮發結晶。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]對NCI?H460癌細胞株的IC50值接近順鉑，但對HL?7702?正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑。本發明克服了溶劑法的缺點，工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高。

3-羧基-5-硫酮-1,2,4-三氮唑銅配位聚合物及其原位合成方法 966     

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本發明公開了一種3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑銅配位聚合物及其原位合成方法，該配位聚合物化學式為[Cu2(L2)2(H2O)2]n（H2L2=3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步驟：稱取0.04?0.05g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和0.025?0.030?g分析純無水氯化銅（CuCl2），再加入1.0?1.5mL?DMF、7?8mL?H2O，在室溫下攪拌25?30min；將上述溶液移入到25L聚四氟乙烯反應釜中，置于130?140°C的恒溫烘箱中60?80小時后，以每小時5°C降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級淺綠色片狀晶體。本發明配位聚合物的原位合成，克服了溶劑法的缺點，具有原料易得、成本低廉、工藝簡單等優點。

以TiOSO4和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法 1108     

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本發明公開了一種以TiOSO4和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法。按照質量比1:3~7稱取TiOSO4與季戊四醇，分別溶于去離子水中制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，然后再將得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；將前驅體在氮氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原，即制得TiC粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得的TiC粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等優點。