本發明公開了一種高潔凈度低碳低硅焊絲鋼及其制備方法,該焊絲鋼該化學成分按重量百分比:C:0.002~0.10%,Si:0.005~0.04%,Mn:0.35~0.60%,P:0.001~0.006%,S:0.001~0.003%,As:0.001~0.007%,Al:0.001~0.015%,Sn:0.005~0.015%,N:0.005~0.01%,Ti:0.05~0.20%,O:0.0005~0.002%,余量為鐵。該制備方法是初煉電爐出鋼,鋼水進入LF精煉爐后進行測溫,進入LF精煉爐后依次加去第一批渣料和第二批渣料:然后連鑄采用電磁攪拌。本發明生產成本低,節約能源;本發明提供的工藝線路簡單,操作性強。
本發明公開了一種水面無人艇路徑跟蹤控制器設計方法,本發明涉及無人艇路徑跟蹤技術領域。本發明具體包括以下步驟:S1、根據水面無人艇路徑跟蹤任務需求,首先設計決策網絡,可通過訓練使決策網絡獲取決策能力,再設計探索函數,探索水面無人艇路徑跟蹤狀態,S2、設計獎勵函數,通過狀態觀測方法獲取水面無人艇運動狀態,該水面無人艇路徑跟蹤控制器設計方法,可實現通過采用深度強化學習算法訓練出深度卷積神經網絡作為水面無人艇路徑跟蹤控制器,簡化了水面無人艇路徑跟蹤控制器的設計過程,很好的達到了以神經網絡逼近的形式替代數學推導,并且由程序自動訓練控制器,不需要人工干預,計算簡單、可移植性高。
本發明是涉及釀酒工藝中一種新的添加物的應用技術:釀酒工藝中添加牡蠣控制酒液酸度。釀酒工藝的發酵和儲藏過程中,酒液酸性過大會影響發酵和酒液品質,在酒液中根據具體需要適時添加牡蠣,在酸性較強的溶液中牡蠣發生化學反應:CaCO3+2H+=H2O+CO2+Ca2+,經實際測試,該反應能使酒液在發酵過程中酸度的變化更加平穩,且維持在弱酸性環境。在蒸餾酒發酵過程中適時添加牡蠣可用于發酵過程中酸度的控制;黃酒、果酒等非蒸餾酒,適時添加牡蠣不僅能有效控制酵液酸度,而且能增加酒液中的鈣質,有益人體健康,且反應產物對人畜和環境無害。本方法具有安全、易控、易行、價廉、無污染的優點,可用于釀酒工藝中酒液酸度控制或增加鈣質。
本發明屬于半導體光電材料及薄膜領域,更具體地,涉及一種銻硫硒合金薄膜的制備方法。本發明由硒化銻粉末和單質硫粉末或者硒化銻粉末和硫化銻粉末作為蒸發源,分別放置在雙溫區管式爐的兩個溫區,通過氣相轉移沉積法在襯底上制得,其化學表達式為Sb2(Se1?xSx)3,其厚度小于或等于2μm。本發明制備工藝簡單,對設備要求低,制備出的合金薄膜均勻致密,其禁帶寬度在1.17eV到1.7eV之間連續可調,可用于制備薄膜太陽能電池、光電探測器等光電器件。
本發明提出了化合物、其制備方法與用途。所述化合物具有式(Ⅰ)所示結構,該化合物作為Linker,通過兩步反應即可完成拼接,所得拼接化合物具有很好的化學穩定性和光學性質,用于基因測序,該合成路線快速、直接、高效,且原子經濟性高、操作簡便、低成本,易于大規模生產,具有廣泛的應用前景。
本發明公開了易切削鋼的鉍碲添加方法、易切削滲碳鋼及其應用,本發明提供的易切削滲碳鋼,以重量百分數計,包括如下化學元素:C:0.16%~0.22%,Si:0.10%~0.30%,Mn:0.55%~0.75%,P:0.015%~0.030%,S:0.045%~0.065%,Cr:0.90%~1.30%;Te:0.0018%~0.0065%,Ti:0.015%~0.035%,N:0.010%~0.015%,Bi:0.009%~0.039%,其余為Fe和不可避免的雜質,Te/S重量比:0.04~0.10,Bi/S重量比:0.25~0.60。添加Te、Bi的易切削滲碳鋼,軋制后硫化物長寬比≤3的紡錘狀占比≥70%,切削加工性能優異。本發明利用壓縮惰性氣體噴射工藝添加碲源及鉍源的合金顆粒,工藝過程穩定,反應平緩,沒有劇烈噴濺;且碲、鉍元素收得率高,實測碲的收得率>85%,鉍的收得率>60%。
本發明公布了一種微波還原煙氣脫硫脫硝的方法,其主要步驟是:1)將NH4HCO3固體還原劑和Ga?A型分子篩混合均勻裝入石英管中,石英管兩端放有玻璃棉,防止固體粉術進入導管造成堵塞;2)硅膠塞通導氣管,放入一定功率的微波反應器里并控制其反應溫度;3)NOx氣體采用動態法配制,待氣體產生均勻之后開始測定,化學法產生的NOx氣體進入主氣道,NOx和空氣經氣體混合瓶后,混合均勻的混合氣體從微波反應器的左底部進入石英管,凈化后的廢氣由反應器右頂部排出,反應出氣用NaOH溶液吸收。本發明利用微波的加熱特性及誘導催化作用,對碳銨、尿素、氨氣還原脫硝,同時進行脫硫。
本發明提供一種設置日歷顯示器和PH值計的密封瓶,所述密封瓶在瓶體上方的密封蓋上設置有日歷顯示器和PH值計,所設置的PH值計所連接的測試頭位于瓶體內下方,通過上述設置,可讓密封瓶在收放化學實驗樣品時,能方便的掌握存放日期,并可隨時通過PH值計掌握內裝樣品的變化。
本發明的名稱為一種硼酸鹽鑭系光學玻璃。屬于硼酸鹽鑭系光學玻璃技術領域。它提供以B2O3、La2O3、Nb2O5、ZnO為主要成分,不含鉛、釷、鎘、汞、砷、鉻、氟等有害物質,且不含有近紅外吸收組分Yb2O3及價格昂貴的原料Ta2O5的硼酸鹽鑭系光學玻璃。所述光學玻璃的折射率(nd)在1.82~1.84之間,阿貝數(υd)在35~39之間。按照GB/T17129的方法測試,所述光學玻璃的耐水性(DW)為1級,耐酸性(DA)為3級或更好。以化合物的重量百分比計,所述光學玻璃包含3~6%的SiO2、15~25%的B2O3、20~40%的La2O3、2~5%的ZrO2、5~10%的Nb2O5、20~30%的ZnO、3~8%的WO3、1~4%的TiO2、0~5%的Gd2O3、0~1%的Sb2O3。根據本發明提供的光學玻璃原材料成本低,化學穩定性好,具有低的析晶傾向,容易實現批量生產。
本發明屬于固體氧化物電池技術領域,具體涉及一種可逆固體氧化物電池空氣電極材料及制備方法和應用。一種可逆固體氧化物電池空氣電極材料,其特征在于,結構式為Pr1?xCaxFe1?yCoyO3?δ,其中x為0.1?0.9,y為0.2?0.8,δ為0?1,所述Pr1?xCaxFe1?yCoyO3?δ是通過對鈣鈦礦結構的PrFeO3基體的A位進行Ca元素摻雜、B位進行Co元素摻雜而成。本發明通過對PrFeO3的A位摻雜Ca元素,B位摻雜Co元素,得到了性能優異的電極材料,進一步提高可逆固體氧化物電池的電化學性能以及整體的結構穩定性,使可逆固體氧化物電池在燃料電池模式和電解池模式下都得到了優異的性能,在短期循環測試當中也表現出良好的穩定性。
本發明提供瀝青材料老化性能評價方法和瀝青材料老化性質評價方法,涉及工程材料技術領域。該瀝青材料老化性質評價方法通過測試材料的流變性能指標,并繪制流變性能指標的主曲線,基于主曲線求解流變性能指標的位移因子。將位移因子、溫度與反應活化能之間的數量關系結合,得到老化性能、活化能和反應速率的關系。其中,不同老化狀態下的活化能不一致,活化能越大,溫度敏感性越差,老化性能越差;不同老化狀態下的反應速率越大,材料的流變狀態越不穩定,老化性能越差。該瀝青材料老化性質評價方法通過對不同老化狀態下瀝青材料的活化能、指前因子和反應速率等化學反應動力學參數進行計算,對瀝青材料的老化性能進行準確評價。
本發明提供一種可移動綠頂型防堵塞污水處理工藝,包括以下步驟:污水經格柵間C1去除懸浮物、調節池C2均質均量;再依次流經好氧池O1、缺氧池A1、厭氧池A2和好氧池O2進行強化OAAO處理;然后依次經脫硝濾池B1和除磷濾池B2進行深度處理;采用實時精細調控系統對脫氮除磷效果進行監測,并遠程調整工藝內部運行狀態。本發明采用強化OAAO處理,省去混合液回流,好氧池O1中生物膜填料的特殊結構有利于提高氧傳質效率和氧利用率,脫硝和除磷濾池中的防堵塞結構可有效解決濾池堵塞問題,且池頂為可移動型人工濕地,生物、化學與生態處理相結合,處理后出水能達到一級A標,該工藝具有抗沖擊負荷、處理效果好、運行穩定、成本低等優點,適合處理生活污水。
本發明提供了一種剝離圓柱狀鋰離子電池空氣穩定正極活性材料的方法,利用了堿液和鋁箔反應生成氫氣這一特點,使得正極活性材料與集流體自發性脫落,完全避免了在脫落過程中電極受到人為外力的影響,另外附加有預先進行的嵌鋰材料空氣穩定性測試,在雙重保障下達到百分百保留正極活性材料原始物性的效果,方便了后續對材料的物性研究,同時在短時間內將原有的雙面涂覆有活性材料的正極轉變為單面正極,也加快了組裝紐扣電池對正極活性材料的電化學研究進度。
本發明公開了一種采用選擇性激光熔化快速成形技術制備高溫鈦合金的方法,包括以下步驟:(1)按照鈦合金的名義化學成分中各元素的質量比例來配置各元素的粉末,隨后進行真空感應熔煉;(2)采用氣霧化制粉法對熔煉形成的鈦合金進行制粉;(3)建立零件三維模型,并導入到選擇性激光熔化快速成形設備中;(4)將粉末置入到選擇性激光熔化快速成形設備里,并在基板上進行零件成形;(5)采用線切割工藝將成形的零件從基板上分離,再將零件進行退火,以提高鈦合金的塑性和韌性;(6)對零件進行高溫氧化測試,明確該新型鈦合金的高溫抗氧化性能。本發明可以快速成形結構形狀復雜的高溫鈦合金零部件,具有快速、精確制造,降低制造成本的特點。
本發明屬于固廢處理與處置領域,公開了一種水泥窯協同處置有機固廢工藝的模擬及優化方法,包括以下步驟:S1利用Aspen Plus軟件,選擇物性方法、化學組分;S2建立穩態流程模擬模型;S3根據生產過程中的進料參數,輸入模型得到計算結果;S4將計算結果與生產過程中的實測值進行對比,若不滿足接受限制值要求,則調整穩態流程模擬模型中的操作單元參數;S5將改良工藝所對應的進料參數,輸入模型得到計算結果,進而判斷是否對改良工藝進行調整,從而實現工藝優化。本發明利用特定的子系統及流股設計的穩態流程模擬模型,為有機固廢的水泥窯協同處置工藝設計,減少試運行成本,提高工作效率提供一種有效的工具。
本發明公開了一種西藏豚蝎抗HIV多肽。通過分子生物學和化學合成的方法,獲得西藏豚蝎抗人免疫缺陷病毒多肽AHIVP,然后采用抗體中和法測定了該蝎毒抗病毒多肽對人免疫缺陷病毒(HIV)的抗病毒活性,在低濃度可以有效抑制HIV病毒感染。西藏豚蝎活性多肽AHIVP在治療或預防由HIV病毒引起的疾病中,有很好的前景。本發明的抗病毒多肽對HIV活性良好,方法簡便,可用于制備抗HIV病毒藥物進一步開發利用。
本發明涉及一種摻珍珠莫代爾纖維的制備方法,其特征是將珍珠磨粉制成珍珠漿液,然后對棉漿粕進行堿化、老成、黃化、與珍珠漿液混合、過濾、消泡和熟成等工藝制得紡絲原液;紡絲原液在紡絲凝固浴中凝固成形得到初生絲條;對初生絲條進行噴絲牽伸得到纖維,將此纖維進行消泡、脫硫、漂白、水洗、上油和烘干等工藝制得莫代爾纖維。力學性能測試表明:本發明制備的莫代爾纖維基本符合國際化學纖維標準化局對莫代爾纖維的定義。本發明方法制備的摻珍珠莫代爾纖維經過20次的洗滌后,其對白色念珠菌的抑菌率仍達40%以上,其對金黃色葡萄球菌的抑菌率仍達22%以上;此外,本發明方法制備的摻珍珠莫代爾纖維具有一定的抗紫外性能。
本發明公開了一種納米Cu3SbS4三元半導體材料的制備方法。將高純Cu、Sb與S粉末的混合物作為原材料密封在球磨罐,球磨罐密封后放入在手套箱里,充滿惰性氣體除去原材料中的氧氣;將球磨罐安裝在球磨磨機上球磨,調整球磨機馬達的運轉速率為1200r/min以上,粉末5h后納米Cu3SbS4三元半導體材料生成。所制得的四硫銻三銅納米晶化學成分均勻、結構單一,表面沒有雜質等覆蓋物,很好的顯示了材料的本征物理性能。由于其良好的光電性能,使其能成為一種可實用化的光電器件材料,如可用于紅外探測、紅外遙感、夜視儀等領域。此外具有制備工藝簡單、原料易得且價格便宜、屬于對環境友好型,且可實現大批量生產等優點。
本發明公開了一種智慧校園的平臺管理系統,包括應用模塊、基礎平臺以及用戶控制模塊,所述應用模塊包括智慧辦公單元、教學質量監測單元、智能選排課單元、智能排課單元、校本選課單元、考務管理單元、個性化學習單元以及人工智能學業預警單元;所述基礎平臺包括學生信息單元和教師信息單元;所述用戶控制模塊分為管理者模塊、教師用戶模塊、學生用戶模塊以及家長用戶模塊;所述用戶控制模塊通過所述基礎平臺來使用、控制所述應用模塊。本發明專利提高了教師教學與學生學習的效率,使用更加方便。
本發明屬于微生物電化學領域,更具體地,涉及一種利用群體感應從微生物層面提升微生物燃料電池傳感器性能的方法。該方法通過在MFC傳感器運行全過程中向培養液中加入群體感應自誘導劑;當MFC傳感器穩定啟動之后,將其應用于水環境重金屬傳感。本發明利用微生物群體感應現象調控MFC傳感器陽極生物膜產電菌比例及活性,與現有技術相比能夠有效解決陽極生物膜死細胞比例過大導致傳感性能下降的問題,具有操作簡單、效果穩定等優點,有效地提高了MFC傳感器傳感的靈敏性以及抗毒性沖擊能力,加快了MFC傳感器實現原位在線監測的進程。
本發明公開了一種利用回收苯甲酸氧化高沸物制備苯甲酸甲酯的方法,它依次包括以下步驟:1)取一定量回收苯甲酸氧化高沸物加入反應容器,向反應容器中加入稀液堿,分液處理,收集下層水相堿解液;2)向堿解液中滴加濃硫酸酸化處理,體系中析出大量的黃色固體,實時監測待反應物的pH值≤4,停止加入濃硫酸,過濾得苯甲酸粗品;3)向苯甲酸粗品中加入足量甲醇和濃硫酸,攪拌至充分反應;4)將反應物蒸餾分離除去甲醇,經分液處理后得到的有機相,再經過堿洗、水洗得到苯甲酸甲酯粗品;5)苯甲酸甲酯粗品精餾提純后即得到苯甲酸甲酯。該方法能經過簡單的化學轉化后實現高沸物中各成分分離和有效轉化利用,工藝操作簡單,反應過程穩定,純化成本低廉。
本發明公開了一種提高路基填料改良試驗效率的方法,通過將填料改良土試驗過程中所得的擊實試驗結果應用最小二乘法進行曲線擬合,能夠準確、快速的求出了不同顆粒成分土的擊實試驗擬合方程及其誤差,減少了試驗工作量,縮短試驗周期,提高工作效率;對未實施的化學填料改良方案通過LS-SVM模型進行預測,并使誤差控制在可控范圍內,減少了改良土試驗組數,縮短了試驗工期,節省了大量試驗經費,達到了預期控制目標值。
本發明公開了一種在線清洗除垢水處理系統,涉及水處理技術領域,該系統用于對冷凝器進行清洗以及對其內部換熱管道的循環水進行水質處理,包括:水處理單元以及濾隔器,所述水處理單元、冷凝器以及濾隔器依次循環連接,水流由所述冷凝器流入經所述濾隔器進入所述水處理單元循環。本發明利用發球器和濾隔器通過膠球定期對冷凝器內壁清洗,提高了冷凝器的換熱效率,同時通過所述電化學反應器和所述精密過濾器配合對循環冷卻水進行吸垢和除垢,保持水質的穩定,從而延長了膠球的使用壽命,通過實時監測冷凝器的工作狀態并實現該系統在膠球清洗和水質處理兩種工作模式下的全自動調整運行,維護成本低,對水質無污染,環境友好,具有廣闊的應用前景。
本發明提出一種仿松樹聚光太陽能發電裝置及方法,包括支架、聚光模塊、控制模塊、發電模塊及儲能模塊,聚光模塊包括多個聚光片和轉向機構,多個聚光片沿支架的軸向間隔布設,通過轉向機構與支架相連;控制模塊包括控制器、太陽光傳感器和角度傳感器,太陽光傳感器和角度傳感器分別監測太陽及聚光片的方位,通過線纜與控制器的輸入端相連,控制器的輸出端與轉向機構相連;發電模塊為斯特林發電機,儲能模塊為穩壓器與蓄電池,斯特林發電機將光能轉化成電能后,經過穩壓器,將電能轉化成蓄電池里的化學能,本發明模仿松樹的結構分布扇形聚光片,提升光電發熱裝置的聚光比和空間利用率。
本發明涉及一種單相多鐵性M?型鍶鐵氧體陶瓷材料及其制備方法,其化學式為:SrFe12O19,屬于六方晶系,空間群:P63/mmc,其晶粒分布均勻,平均晶粒:0.5~5μm,色澤:暗紅色;其在室溫下同時具有良好的鐵電性和鐵磁性。本發明的有益效果在于:所制得的M?型鍶鐵氧體陶瓷材料具有多鐵性,在室溫下具有飽和的電滯回線和較大的磁場嬌頑力,因此能同時具有非常好的鐵電性和鐵磁性。同時經過測試,M?型鍶鐵氧體陶瓷材料的剩余極化強度是126.98μC/cm2,矯頑電場是8.28kV/m,剩余磁化強度是35.8emu/g,矯頑磁場是6192Oe。
本發明公開了一種控制富營養化水體中藍藻爆發的生態調控方法,包括以下步驟:1)監測水體中總氮、總磷及可溶硅的含量,選擇藍藻水華爆發風險高的水體;2)在春季2~5月,針對目標水體投加偏硅酸鈉水溶液,使目標水體中偏硅酸含量>11.70mg/L;3)在夏季7~10月,每月進行一次藍藻采集與鑒定,如藍藻密度降至水華標準之下、藍藻水華不再爆發,可視為藍藻初步控制成功;若藍藻控制不成功,繼續投加偏硅酸鈉水溶液;4)在秋季10~12月,針對目標水體投加偏硅酸鈉水溶液,直至硅藻成為水體優勢藻。本發明與現有的藍藻控制法相比,利用可溶硅進行的硅藻增殖控制法的生態去除法具創新性、效果更好。且不使用化學品,不污染環境、安全可靠,可長期使用。
本發明屬于有機合成方法學技術領域,公開了一種富電子稠環芳基硝酮類熒光探針及其制備與應用,其中富電子稠環芳基硝酮類自由基熒光探針,結構通式如式I所示;式I中,Ar為具有熒光性質的助色團取代的咔唑、萘、芘、喹啉、或苯并吡喃類稠環芳基。本發明通過對探針的細節組成等進行改進,得到具有如式I所示化學結構通式的富電子稠環芳基硝酮類自由基熒光探針,可有效解決現有技術缺乏對工業生產和自由基反應過程中自由基中間體監控手段等技術問題,利用該熒光探針對上述過程中產生的碳中心自由基進行監測。
一種具有良好疲勞性能的700MPa級汽車用鋼,其化學成分及wt%為:C:0.036~0.05%,Mn:0.8~1.0%,P≤0.005%,S≤0.001%,Al:0.25~0.45%,Ti:0.12~0.17%,V:0.03~0.04%,B:0.002~0.004%,N:0.003~0.006%,N/V范圍為0.1~0.15%;生產方法:轉爐冶煉并真空處理;經澆注后對鑄坯加熱;熱軋;冷卻;卷取。本發明鋼板厚度在12~16mm;在保證鋼板的下屈服強度≥700 MPa、抗拉強度≥750MPa,延伸率≥15%,冷彎半徑為0,冷彎角度180度,圓棒狀試樣測試疲勞極限≥600MPa,由此使專用自卸車的大梁由原為雙梁能改為單梁結構,且還使生產成本降低至少13%,滿足鋼材在礦用車厚規格易成形車架輕量化要求。
本發明屬于納米聚合物材料的制備方法技術領域,具體公開了一種基于人體生理溫度響應的聚合物膠束型磁共振造影劑的制備方法:所述造影劑借助化學交換飽和轉移CEST的成像方法,設計改進修飾有CEST造影劑的聚異丙基丙烯酰胺、聚甲基丙烯酸酯的多聚物鏈段,制備得到核殼結構的溫敏型聚合物膠束。通過長短鏈混合自組裝的方法將其最低臨界相轉變溫度LCST值調制到接近于人體生理溫度,所述造影劑在人體生理溫度條件下具有高靈敏度的磁共振信號響應,從而可以獲得磁共振信號基于溫度的變化增強,對人體微環境的探測提供了優良的磁共振顯影能力。
本發明公開了一種治療眩暈藥物復方韻通及其制備工藝、質量控制方法。原料藥包括黃芩、柴胡、法半夏、黨參、甘草、陳皮、澤瀉、白術、茯苓、天麻、菊花、鉤藤、石菖蒲、三七、水蛭、葛根。制備方法包括:用乙醇回流提取原料藥;將提取液濃縮,干燥,粉碎,過篩,加入可溶性淀粉、微晶纖維素,混勻,制粒,裝膠囊,即得復方韻通膠囊。本發明涉及標準指紋圖譜的建立、供試品指紋圖譜的建立及二者的比對。其指紋圖譜在283nm顯示17個主要色譜峰,并確立了其中一個色譜峰的化學結構為黃芩苷,可選擇黃芩苷作為指標性成分進行含量測定。該方法精密度,穩定性,重現性良好,可用于本發明藥物及制劑的質量控制,為臨床應用的選擇提供參考。
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