湖北有色金屬化學分析技術理論與應用

銅基氟化物固溶體鈉離子電池正極材料的制備方法 1212     

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本發明公開了一種高容量、高比能量銅基氟化物固溶體鈉離子電池正極材料的制備方法，采用單一球磨的方法將CuF₂與MF₂氟化物單體制備為純相的銅基氟化物固溶體Cu_xM_yF₂，然后與柯琴黑導電劑復合，制備得到鈉離子電池正極材料。本發明方法合成過程采用單一球磨的方式，操作簡單，合成效率高，容易實現大規模生產，實用性較強，按照本發明提供的方法制備的鈉離子電池正極材料，在實際測試中表現出大于450mAh/g的比容量，放電均值電壓大于1.8V的優秀電化學性能。

快速獲得阻擋層形貌的樣品制備方法 910     

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本發明提出了一種快速獲得阻擋層形貌的樣品制備方法，在對初級樣品進行減薄處理之后，將初級樣品浸泡在化學藥物中，從而去除金屬導線，暴露出阻擋層的表面，有利于后續對樣品進行透射，容易獲得阻擋層表面的形貌，而無需采用EDS或EELS進行掃描，節省了測試的時間。

動水條件下的封堵止漏方法 783     

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一種動水條件下的封堵止漏方法，包括以下步驟：一、對裂縫或伸縮縫的滲漏水源頭和出水口處布置鉆孔；二、鉆孔完成后以顏色水代替漿液，進行模擬封堵；三、模擬時，測計水流速、流量和水壓力參數，計算確定水流速和水流量與化學漿液的用量和膠凝時間的關系，使水流帶著漿液剛好流出出水口，裂縫或伸縮縫內漿液即凝固；四、灌漿；通過以上步驟完成動水條件下的封堵工作。本發明適用于混凝土裂縫或伸縮縫滲漏為開放式動水條件下的封堵，尤其適用于開放式快滲或射流動水條件下的封堵，提高結構物的安全、耐久性，延長其使用壽命，施工便捷，具有良好的實效性和經濟效益。

鏈狀碘化物材料及其制備與應用 1110     

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本發明屬于光電材料領域，公開了一種鏈狀碘化物材料及其制備與應用，其中，鏈狀碘化物材料為有機無機雜化鹵素復合物，具有鏈狀結構；其化學式滿足LI₆，其中，L為有機二胺陽離子，I代表碘元素。本發明通過對其關鍵的有機分子進行篩選，選擇鏈狀二胺有機分子去誘導碘原子的線性排列，與現有材料相比能夠有效滿足穩定性好，簡單易得，及強的各向異性吸收差異，尤其適用于在偏振片、太陽能電池、各向異性傳輸和各向異性探測中應用。并且，本發明不需要施加外電場，晶體能夠自主形成鏈狀。

動態調整噴漿、提升和下沉速度的攪拌樁施工裝置及方法 1095     

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本發明公開了動態調整噴漿、提升和下沉速度的攪拌樁施工裝置，包括攪拌機鉆頭和觸探探頭，還公開了動態調整噴漿、提升和下沉速度的攪拌樁施工方法，將觸探探頭固定于深層攪拌機鉆頭底部，在下沉過程中量測到比貫入阻力，并將比貫入阻力實時傳回地面微機系統，根據不同的地質條件自動調節噴漿量和鉆進速度，水泥漿作為固化劑，利用固化劑和軟土發生一系列的物理、化學反應，使軟土硬結，從而提高地基強度。本發明可自動識別土層性質，判定土壤類別，并自動調整施工參數；將傳統攪拌樁工藝與微機系統相結合，提升對軟弱體層的識別精準度，進一步提高地基強度；簡化攪拌樁施工步驟，提升傳統工藝施工速度，縮短工期，加快施工進度。

吡啶氮富集超薄碳納米片材料及其金屬復合材料的制備方法 1078     

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一種氮摻雜碳納米片材料及其金屬復合材料的制備方法及其應用。具體是將氮源和碳源混合，于高溫條件下反應得到，該混合為固相混合。氮源可為三聚氰胺、二聚氰胺、單氰胺或尿素等，碳源可為GAH(D?氨基葡萄糖鹽酸鹽)、葡萄糖或2?甲基咪唑等。本發明得到的氮摻雜碳納米片材料及其金屬復合材料在組成和結構上具有較高的氮摻雜水平和大小分級的多孔組合結構，在性能上具有較高的比電容、較好的化學穩定性和熱穩定性、較強的循環穩定性、較理想的導電性等優點。將該復合電極作為超級電容器工作電極材料進行測試，在大電流密度條件下仍能具有較高的比電容量、較好的倍率性能和循環穩定性。

雙網絡復合導電橡膠及其制備方法和應用 895     

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本發明涉及一種雙網絡復合導電橡膠及其制備方法和在柔性超級電容器方面的應用。首先用苯胺基石墨烯填充改性丙烯酸酯橡膠，然后將其依次浸泡在含苯胺和植酸、含過硫酸鹽的不同溶液中進行交聯，最終得到了具備優異力學性能和電化學性能的雙網絡復合導電橡膠材料，測試表明該材料滿足理想柔性超級電容器材料的所有要求，具有較好的應用前景。

基于Mn(Ⅱ)金屬有機框架材料的合成方法和應用 1254     

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本發明涉及基于Mn(Ⅱ)金屬有機框架材料的制備及電催化析氫性能，歸屬于催化劑制備領域。該金屬有機框架材料的化學分子式為：[Mn(dobdc)(bip)_0.5]_n其中n為非零的自然數，bip表示1,4?雙(咪唑)丁烷。結晶于單斜晶系，屬于P2/c空間群。一個Mn²⁺與兩個H₄DOBDC配體上的羧基氧原子相連，并與bip上的氮原子相連形成一個三維網絡框架。本發明的優點是：該金屬有機框架材料合成工藝簡單以及催化劑用量少、反應時間短、結晶純度高，并且結構新穎等優點，并且經由測試表明該材料在電催化方面具有較高的催化性能。

MnWO₄/C復合材料的制備方法及應用 1299     

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本發明涉及一種MnWO4/C復合材料的制備方法及應用，是將純鎢酸錳與葡萄糖(碳源)依次分散到去離子水中，攪拌均勻后得到混懸液，然后將所得混懸液轉移到不銹鋼反應釜中，將反應釜放入烘箱加熱至180℃后恒溫反應12h，最后冷卻至室溫，所得棕色產物洗滌離心過濾后真空干燥，制得MnWO4/C復合材料，其中本發明的純鎢酸錳也是采用水熱法而不加葡萄糖來合成的。測試結果表明，碳的引入有助于改善MnWO4的電化學性能，利用MnWO4/C復合材料制得的鋰離子電池初始放電比容量、可逆充、放電比容量高，循環、倍率性能優異，適合作為大功率鋰離子電池負極材料，與現有技術中的電極材料相比，具有很大的優勢和寬闊的應用前景。

微波等離子生物質氣流床氣化爐及工藝 986     

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本發明涉及微波等離子生物質氣流床氣化爐及工藝，包括爐體、設置在爐體下部的燃料進口、爐體頂部的合成氣出口、爐體底部的排渣口，爐體外還設置燃料預處理系統，包括燃料破碎裝置、位于燃料破碎裝置下游的篩分裝置、篩分裝置下游并列設置的粒徑合格燃料倉和粒徑不合格燃料倉、以及粒徑合格燃料倉下游設置的爐前倉，爐前倉的底部通過燒嘴與爐體相連；氣化爐頂部合成氣出口布置有合成氣監測單元。主要采用微波及其等離子技術與高效氣流床技術的結合，在爐內實現生物質燃料化學能高效轉化；無需過分破碎；給料、排渣容易，氣化強度大，大型化容易，能實現生物質燃料的高效、高品質氣化，為生物質燃料制取合成氣的工業化利用提供新的途徑。

基于五元芳香羧酸構筑的金屬有機框架材料、合成方法及其催化應用 1149     

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一種基于五元芳香羧酸構筑的金屬有機框架材料合成方法及其催化應用，屬于晶態材料和催化應用技術領域。該金屬有機框架材料化學分子式為：{[Ag2(ddcba)(4, 4’?bipy)2]}n，其中n表示正無窮, ddcba表示3, 5?二(2, 5?二羧基苯基)苯甲酸，4, 4’?bipy表示4, 4’?聯吡啶。封閉條件下，多元羧酸有機配體與硝酸銀在水熱條件下，通過氫氧化鈉調節體系pH值，并加入表面活性劑作為添加劑，經由水熱反應得到晶態金屬有機框架材料。進一步測試表明該材料在還原對硝基苯酚及其同分異構體的反應中展現出較高的催化活性。

外熱型微波等離子氣化爐及合成氣生產方法 1026     

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本發明涉及一種外熱型微波等離子氣化爐及合成氣生產方法，主要包括豎直設置的圓柱體氣化爐本體、與本體連通且位于氣化爐本體中段的給料裝置、位于凈空區的上層蒸汽噴口、位于床層區的下層二氧化碳/蒸汽噴口、氣化爐本體頂部的合成氣出口以及出口上設置的監測單元、以及位于凈空區且處于上層蒸汽噴口上端的微波等離子發生器；還設置有利用外部熱源對氣化爐本體進行加熱的外熱裝置，所述外熱裝置與氣化爐本體設為一體或者與氣化爐本體分離設置。由于采用外部熱源供熱，生物質化學能轉化為熱能的份額減少，甚至不額外增加氧化劑進行氧化反應，使得合成氣中有效成份含量高，后續利用工藝高效而經濟，且能結合各種形式能源綜合利用。

柑桔大實蠅綠色防控方法 800     

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一種柑桔大實蠅綠色防控方法，其特征在于：所述的防控方法包括翻耕滅大實蠅蛹——大實蠅蟲情測報——誘殺大實蠅成蟲——摘除、撿拾大實蠅蟲果——大實蠅蟲果無害化處理等步驟。本發明具有利用綜合防冶措施，能高效防冶大實蠅、減少化學農藥使用、降低防冶大實蠅成本的特點。

羥乙基淀粉前藥穩定的銅摻雜聚多巴胺納米藥物、其制備和應用 768     

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本發明屬于化學、材料、生物醫用等多學科交叉技術領域，更具體地，涉及一種羥乙基淀粉前藥穩定的銅摻雜聚多巴胺納米藥物、其制備和應用。該納米藥物以多巴胺和銅離子作為前體組分，還原響應性羥乙基淀粉阿霉素前藥作為穩定劑，通過簡單的“一鍋”配位聚合策略制得。結構表征表明該納米藥物顯示出均一的粒徑分布及優異的穩定性。功能測試發現該納米藥物不僅表現出優異的光熱性能，同時能在腫瘤微環境下實現化療藥物阿霉素(還原性條件)以及高毒性羥基自由基(高含量H2O2)的特異性產生。通過多方面治療的協同作用，腫瘤生長得到有效抑制。

纖維素納米晶潤滑油添加劑及其制備和應用 763     

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本發明公開了一種纖維素納米晶潤滑油添加劑及其制備和應用。其采用纖維素納米晶表面接枝碳原子數介于16～20之間的烷基鏈制備而來，所述纖維素納米晶直徑為5～50nm，長度為50～500nm。纖維素納米晶經過表面化學修飾，且通過溶劑置換的方法加入到潤滑油中，從而促進納米晶在基礎油中的相容性和分散性。加入纖維素納米晶潤滑油添加劑后，在相同摩擦測試條件下，摩擦系數可以減小40?60％，磨損減小10?30％。

石墨烯-聚苯胺-碳納米管立體三維復合物的制備方法 947     

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本發明涉及一種石墨烯-聚苯胺-碳納米管立體三維復合物的制備方法，按以下步驟進行：(1)葡萄糖加入到氧化石墨烯分散液中，攪拌30?min加入氨水攪拌10?min，在95℃下回流30-150?min, 將得到的石墨烯用蒸餾水洗滌后分散到乙醇溶液中；(2)?碳納米管分散于體積比為1 : 3HNO3/H2SO4中，在70℃回流，將得到的碳納米管用蒸餾水洗滌后分散到乙醇溶液中；(3)將步驟(1)石墨烯和步驟(2)碳納米管在超聲條件下混合，20-40?min?后加入苯胺鹽酸溶液，攪拌20-60?min；再加過硫酸銨水溶液，攪拌反應3-12?h，得到沉淀物，分離，水洗制得石墨烯-聚苯胺-碳納米管立體三維復合物。電化學測試結果表明制備本發明制備的立體三維復合物是一種性能優良的超級電容器材料，電容值大，內阻小，速度行為好，循環穩定性好。

發動機排氣溫度傳感器合理性診斷方法 1005     

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本發明涉及汽車發動機技術領域，公開了一種發動機排氣溫度傳感器合理性診斷方法，建立發動機燃燒模型、排氣歧管散熱模型、增壓器能量轉換模型和增壓器散熱模型，通過化學燃燒、熱工轉換及熱傳導原理，計算排氣溫度模型值，將排氣溫度模型值與排氣溫度傳感器獲取的排氣溫度實測值相減，獲得排氣溫度差值，若排氣溫度差值在預設的燃燒溫度閾值外，則排氣溫度傳感器不合理。本發明發動機排氣溫度傳感器合理性診斷方法，有效診斷排氣溫度傳感器的合理性故障。

對稱聚合物基電極鋰離子全電池的制備方法 738     

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本發明公開了一種對稱聚合物基電極鋰離子全電池的制備方法，方法如下：步驟1.合成正、負極材料；步驟2.制備電極片；步驟3.組裝半電池；步驟4.對半電池進行電化學性能測試；步驟5.進行對稱聚合物基鋰離子全電池正、負極容量匹配；步驟6.組裝全電池。該對稱聚合物基電極鋰離子全電池中，電極活性材料為有機聚合物——醌式聚酰亞胺或醌式聚酰亞胺碳基復合材料，可同時用作電池的正極和負極材料，并且能夠通過單位面積活性物質質量進行容量匹配，組建成對稱聚合物基電極鋰離子全電池。本發明節能環保，合成中精簡了正負極材料分開制備的復雜工藝。此外，全電池中沒有金屬鋰片的使用，極大提高了電池的安全性能，為新一代清潔型儲能器件提供了一種新思路。

氧化鋁-石墨烯復合鋰離子電池負極材料的制備方法 1069     

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本發明提供一種氧化鋁?石墨烯復合鋰離子電池負極材料的制備方法，具體為：將Al(NO₃)₃·9H₂O和C₆H₁₂N₄、氧化石墨烯溶液，去離子水并攪拌混合形成懸濁液，然后轉移到水熱反應釜內襯中，加入去離子水至內襯容積的80%，在80~160℃水熱反應10h~24h，自然冷卻至室溫，將沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，收集研磨后放置于陶瓷舟中，在高溫管式燒結爐以氮氣作為保護氣體和載氣，在300~400℃燒結3~5h，即得到氧化鋁?石墨烯復合材料。本發明首次將氧化鋁?石墨烯復合材料應用于鋰離子電池負極。該合成工藝簡單易于操作，材料制備成本低廉；所得樣品結晶性能良好，純度高，尺寸均勻；電化學性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環穩定性。

尾礦排滲系統淤堵模擬實驗裝置及實驗方法 1188     

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一種尾礦排滲系統淤堵模擬實驗裝置，包括水箱、壓力泵、一號流量計、箱式排滲系統；該系統包括殼體，在殼體的三個側面分別設有進液閥、出液閥、排液閥，進液閥與一號流量計相連，排液閥與進液閥相對設置，出液閥連接二號流量計；殼體內分為溶液輸入緩沖區、填砂區、溶液輸出緩沖區和液位調節區，前三個區被帶孔隔板分隔，后兩個區采用不透水隔板分隔，在不透水隔板底部安設液位調節管；在填砂區內垂直或者水平設有帶孔的排滲管，包裹有土工布，當排滲管水平設置時，每根排滲管分別與出液閥相連接。本發明可進行較大尺度樣品的物理淤堵與化學淤堵實驗；可布置較多排滲管并精確調節水位，滿足不同時間點測試要求。

廢舊電池正極材料的修復再生方法 746     

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本發明提供一種廢舊電池正極材料的修復再生方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟1.?測定待修復的正極材料中的Li/M比，稱量出補加的鋰源粉末，并計算待修復的正極材料和鋰源粉末的總重；步驟2.?根據總重，稱量分散劑，將分散劑、鋰源粉末和水混合成混合溶液；步驟3.?加入正極材料，在不斷攪拌并超聲的條件下蒸干，得到混合物粉體；步驟4.?將混合物粉體置于馬弗爐中，以第一速率升溫至第一高溫段保溫一定時間，再以第二速率升溫至第二高溫段保溫至規定時間，自然冷卻至室溫，得到已修復的正極材料；步驟5.?依次經破碎、過篩得到再生正極材料。本方法能夠有效地提高正極材料與鋰源的混勻度和浸潤度，使得再生材料具有良好的電化學性能。

無鉛熱釋電陶瓷材料及其制備方法 1217     

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本發明屬于熱釋電紅外探測技術領域，具體提供了一種無鉛熱釋電陶瓷材料及其制備方法。所述無鉛熱釋電陶瓷材料的化學組成為：(1?x)Na0.5Bi0.5TiO3?xNa0.5Bi4.5Ti4O15，通過在Na0.5Bi0.5TiO3中引入微量Na0.5Bi4.5Ti4O15，使得過量的Na+、Bi3+、Ti4+進入Na0.5Bi0.5TiO3晶格中，將其晶格從鐵電贗立方相畸變為鐵電四方相，使其長程有序的鐵電疇更穩定，從而將無鉛熱釋電陶瓷的退極化溫度從138℃提高到174℃，室溫熱釋電系數從3.56×10?4C m?2K?1提升到5.28×10?4C m?2K?1。

長鏈有機胺改性有機質子導體復合質子交換膜及其制備方法 831     

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本發明公開了一種長鏈有機胺改性有機質子導體復合質子交換膜，采用長鏈有機胺改性有機質子導體添加至高分子成膜骨架材料中制備復合質子交換膜，可有效提高質子電導率的同時具有良好的柔韌性及穩定性。此方法制備的復合質子交換膜可以有效地降低磷酸流失，減少對無機磷酸的依賴性。無水條件下，復合質子交換膜具有優異的質子電導率，單電池性能測試結果表明其電化學性能明顯優于商業化聚苯并咪唑/無機磷酸(PBI/H3PO4)膜。

金黃色葡萄球菌噬菌體LSA2311及其應用 859     

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本發明公開一種金黃色葡萄球菌噬菌體LSA2311及其應用，該噬菌體為寬譜型且能夠裂解金黃色葡萄球菌及其耐藥菌株，經鑒定為有尾噬菌體目肌尾噬菌體科，保藏編號為CCTCC NO：M 2020562；噬菌體LSA2311在pH 6?11，溫度40?50℃之間效價穩定。根據該噬菌體全基因測序結果可知，噬菌體無毒力和抗生素抗性，轉導相關基因，從遺傳背景上證實了該噬菌體應用于食品中病原菌及噬菌體治療的安全性。利用本發明提供的噬菌體可以有效控制牛奶樣品中的金黃色葡萄球菌，與抗生素和化學防腐劑相比較，具有特異性高、無殘留和安全的特點。

La_1.8Sr_0.2NiO_4+δ-Ce_0.8Sm_0.2O_1.9復合陰極粉制備方法 1262     

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本發明涉及一種La_1.8Sr_0.2NiO_4+δ?Ce_0.8Sm_0.2O_1.9復合體系陰極粉體的制備方法。首先按照La_1.8Sr_0.2NiO_4+δ和Ce_0.8Sm_0.2O_1.9的化學計量比，以鑭源、鍶源、鎳源、氨基多羧酸、鈰源、釤源、尿素和水為原料分別配制兩種弱堿性前驅體溶液，接著將這兩種前驅體溶液按比例混合加熱得到溶膠，再將溶膠快速干燥得到固態前驅物，最后將固態前驅物研磨后進行熱處理即得目標粉體。本發明方法具有工藝簡單易行、制備溫度低等優點，得到的復合體系粉體中各組分混合均勻、顆粒細小，可用于制作中溫固體氧化物燃料電池的陰極，測試表明該陰極具有較低的極化電阻。

動態知識掌握建模方法、建模系統、存儲介質及處理終端 796     

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本發明屬于個性化學習技術領域，公開了一種動態知識掌握建模方法、建模系統、存儲介質及處理終端，構建學習過程中影響學習者知識掌握狀態及表現的學習資源畫像指標和學習者畫像指標；從在線學習平臺中采集包含相應的學習者行為數據以及數字學習資源特征的數據集；對構建的學習資源畫像指標和學習者畫像指標進行學習者信息融合量化處理，得到淺層學習特征；利用堆疊自編碼器對得到的淺層學習特征進行深度表征及融合，構建深度學習者特征；構建基于記憶與遺忘因素結合的動態知識掌握模型。本發明有利于提高學習者表現的預測精度，也為動態知識掌握建模領域發展提供了新的思路，助力該領域發展。

光學葡萄糖敏感膜的制備方法 857     

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本發明公開了一種光學葡萄糖敏感膜的制備方法。采用化學交聯法將葡萄糖氧化酶固定在按一定比例混合的氧化硅介孔泡沫(SiMCF)和氧化硅納米球(SiNP)上，并用具有良好生物相容性的聚丙烯酰胺(PAM)、醋酸纖維素(CA)和聚乙烯醇(PVA)作為包埋材料，采用旋涂法或提拉法在金膜上制備折射率型復合納米葡萄糖敏感膜構成葡萄糖傳感探頭。將葡萄糖傳感探頭置于待測葡萄糖溶液中，溶液中的葡萄糖分子與溶解氧進入傳感探頭上的葡萄糖敏感膜中，在GOD催化作用下發生氧化還原反應導致敏感膜折射率隨葡萄糖濃度發生單調改變。

羥基氧化鋁-石墨烯鋰離子電池復合負極材料的制備方法 747     

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本發明提供一種羥基氧化鋁?石墨烯鋰離子電池復合負極材料的制備方法，具體方法是：按比例稱取一定量的Al(NO3)3·9H2O和C6H12N4加入到燒杯中，并加入一定濃度的氧化石墨烯溶液，向燒杯加入適量去離子水并攪拌30分鐘形成懸濁液，然后轉移到水熱反應釜內襯中，加入去離子水至內襯容積的80%，在鼓風烘箱中80℃~160℃反應10h~24h，自然冷卻至室溫，將得到的沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，得到羥基氧化鋁?石墨烯復合材料。本發明首次將羥基氧化鋁復合石墨烯應用于鋰離子電池負極。該合成工藝簡單易于操作，材料制備成本低廉；所得樣品結晶性能良好，純度高，尺寸均勻；電化學性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環穩定性。

Na3V2(PO4)3/C多孔微球鈉離子電池正極材料的制備方法 1047     

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本發明提供一種Na₃V₂(PO₄)₃/C多孔微球鈉離子電池正極材料的制備方法，采用中間液相法結合噴霧干燥制備而成，具體步驟是稱取鈉源、釩源及C₆H₁₂N₄添加去離子水，攪拌至其完全溶解，將其轉移至水熱內膽中，在100~180℃的鼓風烘箱中水熱12~48h，得到澄清溶液自然冷卻后加入磷源及有機碳源，攪拌完全溶解至溶液變成橙黃色。將得到的溶液在氮氣氣氛中噴霧干燥，進口溫度為180~200℃，出口溫度為100~120℃。將噴霧得到的前驅體微球以3~5℃min^?1在氬氣下300~350℃預燒3~5小時，然后在750~850℃下燒結5~10h，自然冷卻后得到Na₃V₂(PO₄)₃/C多孔微球。本發明首次將中間液相法結合噴霧干燥制備Na₃V₂(PO₄)₃/C鈉離子電池負極。該合成工藝材料復合均勻，形貌可控；電化學性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環穩定性。

石墨烯復合硅摻雜磷酸釩鈉的復合材料及制備方法和應用 754     

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本發明公開了一種石墨烯復合硅摻雜磷酸釩鈉的復合材料。本發明還公開了一種石墨烯復合硅摻雜磷酸釩鈉的復合材料的制備方法，包括以下步驟：將釩源、碳源、鈉源、硅源和磷源依次溶解在去離子水中，采用水熱法制備前驅體，將其與石墨烯混合，攪拌，干燥，研磨，煅燒，獲得納米級Na3V2(PO4)3?x(SiO4)x@rGO(0.01＜x＜0.2)顆粒。本發明制備的石墨烯復合硅摻雜磷酸釩鈉復合材料，為納米顆粒狀，縮短了鈉離子遷移的路徑，增大了電極片與電解液的接觸面積，且通過摻雜和與石墨烯復合的手段，提高了材料導電性，擴大了離子遷移通道，增強了電池的穩定性，在電池測試中表現出高容量和長循環壽命的電化學性能。