本實用新型公開一種人孔口固定裝置,包括:人孔口固定連接件,以及隔離袋密封圈,所述人孔口固定連接件為圓環狀,所述圓環狀人孔口固定連接件的內周面邊緣具有凸緣,所述凸緣具有外翻邊;所述圓環狀人孔口固定連接件的外周面設置隔離袋固定區,所述隔離袋密封圈可拆卸地固定在所述隔離袋固定區;所述隔離袋密封圈具有彈性;所述人孔口固定連接件、所述隔離袋密封圈的材質為四氟材質。本實用新型能在鏟料過程中減少反應釜內化學氣體的外泄,因此可省略開蓋前的多次氮氣置換,檢查釜內溶劑限值等操作,簡化了步驟,提高了生產效率;且裝置體積小,重量輕,拆裝簡便省時,清洗方便,且材質不易在操作過程中受溶劑氣體的腐蝕而耗損。
本實用新型涉及冷卻塔除水器的技術領域,尤其是一種下沉式冷卻塔除水器的安裝結構,包括支架,支架主要由多個片材和多個導流板逐一間隔拼裝并由多根固定桿將其固定串接而成,位于支架兩端的固定桿上分別對稱扣接有多個掛鉤,多個掛鉤通過多個化學螺栓或多個預緊螺栓將支架懸掛在兩個配水層梁的側壁之間,支架的上平面與兩個配水層梁的上梁面在同一平面上。該下沉式冷卻塔除水器的安裝結構,給日常的檢修維護帶來極大的便利,保證了除水器最大程度的除水功能,避免了資源的浪費。
本發明涉及一種下沉式冷卻塔除水器的安裝結構及安裝方法。安裝結構包括支架,支架主要由多個片材和多個導流板逐一間隔拼裝并由多根固定桿將其固定串接而成,位于支架兩端的固定桿上分別對稱扣接有多個掛鉤,多個掛鉤通過多個化學螺栓或多個預緊螺栓將支架懸掛在兩個配水層梁的側壁之間;安裝方法:一、將多個掛鉤分別均勻固定安裝在兩個配水層梁的側壁上;二、將多個片材和多個導流板逐一間隔拼裝并由多根固定桿將其固定串接;三、將位于組裝好的支架左右兩端的固定桿分別卡入配水層梁側壁上的掛鉤內,使得支架的上平面與兩個配水層梁的上梁面在同一平面上。給日常的檢修維護帶來極大的便利,保證了除水器最大程度的除水功能,避免了資源的浪費。
本發明公開了一種連鑄輥的堆焊方法,S1,堆焊前將連鑄輥車削至Φ?Xmm,其中Φ為連鑄輥車削加工前的直徑。S2,將步驟S1車削加工后的連鑄輥預熱至200~250℃;S3,采用430含Cr17%的鐵素體型堆焊藥芯焊絲螺旋式焊接:在連鑄輥的周面上進行埋弧堆焊形成第一堆焊層,使堆焊層的Cr含量為9.5?11.5%;在第一堆焊層的周面上進行埋弧堆焊形成第二堆焊層后,使整體堆焊層的Cr元素含量為12?13%;S4,采用含氮馬氏體型堆焊藥芯焊絲在第二打底層的周面上明弧堆焊形成第三堆焊層后,使整體堆焊層的Cr含量為12.5~13.5%。本發明具有使堆焊檢驗區內穩定化學成分和鐵素體含量的優點。
本發明公開了一種內螺紋無縫鋼管內模生產工藝,包括以下步驟:1)繞絲;2)加粉;3)縮管;4)車削;5)熱處理;6)成型;7)焊接;8)排潮;9)封口;10)檢漏;11)點焊。本發明屬于高溫加熱器用U型管生產技術領域,具體是提供了一種高溫下具有較高強度和良好化學穩定性的高溫加熱器用U型管,解決了傳統高溫加熱器用電熱管采用環形設置導致使用壽命低的技術問題,同時規避了因為應力集中問題發生熱裂爆炸對工作人員人身造成傷害的危險,且U型管加工簡單,成本低且成材率高,真正意義上克服了傳統高溫加熱器管道產生的一系列問題的同時也帶動了我國加熱器用管道業的發展。
本發明涉及一種彈簧襯套的鍍銦方法,包括:有機溶劑洗滌、電化學除油、熱水洗、冷水洗、弱腐蝕、冷水洗、中和、冷水洗、鍍銦工序、冷水洗、熱水洗、干燥、檢驗。鍍銦槽中溶液成分為含有30-40g/l的硫酸銦及8-12g/l的硫酸鈉,其余為水,pH值為1.8-2;該鍍銦工序為將可控硅整流器(30A/12V)連著鍍銦槽兩端,并將零件作為陰極,銦板作為陽極,其陰陽極面積比為1:2-3, 控制溶液溫度為20-35℃,陰極電流密度為1-1.5A/dm2,直至零件外觀呈銀白色亞光后取出。該鍍銦方法可以有效的抵抗潤滑油氧化時生成的有機酸,提高零件的抗氧化和耐腐蝕能力。
一種民用防垢除垢器包括管接頭、密封圈、防垢片、套筒體、隔套、螺桿和螺母,所有防垢片均通過隔套相互間隔套裝在螺桿上并由螺母旋接固定,由防垢片、隔套、螺桿和螺母組成的防垢芯部件套裝在套筒體的空腔孔中,在套筒體的兩端外螺紋上均旋接有管接頭,套筒體與管接頭之間通過密封圈實現軸向密封,它無需動力、也不要用化學品就能對主管道進行防垢除垢,增加管道的使用壽命,節能環保。民用防垢除垢器的管路連接結構,為管道防垢除垢器在主管路上的安裝、更換、檢修提供一種實用的技術方案。不要整體停水,對生產和生活均無影響。
本發明公開了一種用于鑄造耐磨離心缸的鑄造材料及其鑄造工藝,其經制成鑄型,型砂烘干;選擇鑄造配料;將鑄造配料裝入中頻真空感應爐中熔煉為原鐵液;加入以Cr為主、Ni為輔的預處理劑,使鑄造鐵水符合鑄造材料化學成分的要求;進行第一次孕育處理,再進行第二次孕育處理;澆注,澆注溫度為1350~1450℃;保溫冷卻后取出鑄件,然后去除澆冒口,進行淬火,退火處理;最后鑄件經噴丸清理和機械加工得到離心缸成品,并檢驗入庫。本發明所制得的離心缸不僅在塑性和強度上達到了技術要求,而且大大提高了離心缸的耐磨性能,從而提高離心缸的綜合機械性能,延長離心缸的使用壽命。
本發明涉及一種羊毛牛仔面料,面料采用的是一種雙面織物,該雙面織物由經紗、表層緯紗和里層緯紗組成,經紗為棉紗,表層緯紗為彈力紗,里層緯紗為羊毛紗。一種羊毛牛仔面料的生產工藝,包括步驟:整經、漿染、織造、坯布檢驗修織、后整理、開剪定等,卷筒打包。本發明的有益效果是:羊毛作為里組織,配上高彈,非常適合愛美女士冬季穿著的要求,薄而保暖;羊毛紗我們采用的是毛紡織廠的經短作為原料,經重新紡紗而成,使廢棄的經短重新發揮作用,節約能源,減少了浪費,同時也提升了牛仔產品的檔次,提高了產品價值;整理過程不需采用特殊的化學助劑,節約了成本,減少了污水的排放和處理要求,符合目前環保的要求。
本發明提供了一種評估電池自放電標準的方法,該方法是將分容后的電池浸泡在液氮中,每間隔一個設定時間取出一次,進行一次測量;完成測量后將電池放回施液氮中繼續浸泡,待測出一定數量的數據后,根據測量的電壓數據繪制電壓變化曲線,以該曲線作為電池物理自放電的標準。本發明的評估電池自放電標準的方法,通過將電池置于液氮的超低溫條件下靜置,可完全抑制電池的化學自放電,從而能準確測得電池的純物理自放電情況。在該條件下,獲得電池的電壓隨時間的變化趨勢,從而可得到電池的純物理自放電性能趨勢情況,可很好地表征出電池常溫情況下的自放電的基本情況,對評估電池的安全性能、蓄電性能等均具有重要意義。
本發明公開了一種判定材料中石墨烯成分及含量的方法,所述方法通過測量待測提取物與石墨烯標樣的拉曼光譜,提取特征參數,并通過比較待測提取物和石墨烯標樣的拉曼光譜的特征參數,判定提取物中是否含有石墨烯,并計算提取物中石墨烯的含量。本發明的方法可以快速測定填料中石墨烯的相對含量,無需經過任何復雜的物理化學測定過程。大大簡化測試方法,并可完全排除其他填料的干擾。
本發明涉及化學品測試方法領域,特別是一種碳纖維生產過程中紡絲原液殘余丙烯腈單體含量的確定方法:將待測樣品分為第一待測樣品和第二待測樣品,將第一待測樣品中加入亞硫酸鈉,第一待測樣品中的丙烯腈單體與亞硫酸鈉反應形成堿,用標準硫酸溶液滴定第一待測樣品,為了消除丙烯腈原液本身的酸堿性,再用氫氧化鈉堿溶液滴定第二待測樣品,再通過公式計算出待測樣品中的殘余丙烯腈單體的質量百分含量,所述的待測樣品為碳纖維生產過程中的紡絲原液。該方法簡單,方便操作,滴定終點容易判斷,測試結果更加準確。
本發明屬于光學玻璃技術領域,目的是克服現有技術減反鍍膜不能解決玻璃脫鈉問題的缺陷。一種高耐候性減反射玻璃,由上至下依次設置有減反射層、防脫鈉層和玻璃基板,所述防脫鈉層為致密惰性物質膜。有益效果:玻璃表面與傳統減反射層之間鍍一層防脫鈉層,即先鍍防脫鈉層,后鍍減反射層層;以此阻止玻璃內鈉離子對應的化學成分發生化學反應造成的鈉離子析出,以及防止物理遷移造成的鈉離子析出,解決了鍍膜玻璃鈉離子析出問題,增加鍍膜玻璃耐老化、酸堿、洗刷等特性;使得鍍膜玻璃具有更優異的增透能力,大于2.50%;鍍膜玻璃各項老化、酸堿等測試前后透光率變化小于0.50%;增加使用壽命,使得鍍膜玻璃具有更廣泛的使用環境。
本發明屬于鋰離子電池材料領域,具體公開了一種高熵焦綠石氧化物電池負極材料及其制備和應用方法。通過高溫固相法合成高熵焦綠石氧化物作鋰電負極材料,開放結構的焦綠石結構材料具有相當高的電化學性能,而熵穩定效應改善了材料的循環穩定性。這種良好的協同作用所產生的性能增益能有效提升鋰電的性能。電池負極材料在鋰離子電池半電池測試中在200mAhg?1的電流密度下,首次放電比容量達到829.5mAhg?1,經過100次循環后,比容量為65.9mAhg?1,表現出優異的電化學性能。本發明提供的制備方法工藝簡單、可操作性強、適合工業化生產。
本發明涉及一種纖維負載木質素復合吸附材料制備方法,屬于生物質資源利用與技術領域。本發明在水解條件下,使得木質素和纖維素之間形成一個軟化層,然后在硫磺煙熏和高溫作用下,上面的纖維素形成孔隙狀態,下面的木質素與氯化鈉、聚天門冬氨酸類吸水樹脂在酸性的作用下發生粘稠反應,使得生成的物質將纖維素和木質素緊密粘在一起,形成表面只有碳化化學基團的結構,而多孔表面碳化纖維素具有吸附功能,能夠與微污染水體中殘留的一些重金屬、有機物發生化學吸附反應,將表面絡合物質可進行轉移。本發明操作簡單,且過程中無任何環境污染,制成的碳化纖維素吸附效果顯著,最終測得微污染水體中重金屬含量為0.8mg/L以下。
本發明涉及一種精細化工廢水處理系統,包括調節罐、化學氧化罐、生物缺氧罐、生物好氧罐和濾罐;化學氧化罐包括混合區和沉淀區,生物缺氧罐包括通過折流板分隔成的兼氧段、缺氧段和厭氧段;生物好氧罐內中下部設置有曝氣調控器,曝氣調控器包括曝氣盤、鼓風機和溶解氧測量調控機;濾罐采用多層設置,從上到下濾料的粒徑逐漸變小,濾罐的底部設有進風口、集水槽和濾罐出水管,集水槽上部安裝消毒設備,消毒設備連接二氧化氯發生器。本發明結構簡單,制造成本較低,適于較大水量的廢水處理,對精細化工廢水具有比較好的處理效果。
本發明公開一種空心微球結構催化劑的制備方法,屬于電催化領域。本發明催化劑以過渡金屬鹽(鎳鐵鈷等)和多元醇為原料,通過簡單的水熱合成和退火工藝,通過控制鉬含量的摻雜,控制了催化劑納米空心微球表面缺陷的尺寸和密度。該催化劑的微觀形貌為空心納米球,其表面為納米片組裝的殼層。該結構促進了催化劑活性位點的暴露,提高了催化劑的電催化活性。與其他合成方法相比,本發明采用的試劑價格較低廉,合成過程簡單,電化學性能測試表明得到的催化劑催化析氫效果較好。此催化劑可廣泛應用于電化學制氫領域,為氫氣的大規模制備奠定了技術基礎,在解決未來能源危機具有重要意義。
本發明提供了一種超高鎳四元正極材料及其制備方法和應用。超高鎳四元正極材料的化學通式為LixNiaCobMncAldO2,其中,0.95≤a≤0.99,a+b+c+d=1;正極材料經過X射線衍射測試后,滿足:特征衍射分裂峰(006)+(012)的峰強的總和與特征衍射峰(110)的峰強度比R1,0.430≤R1≤0.450;鋰鎳混排R2≤1.05%;特征衍射峰(003)的晶粒尺寸D(003),49.0nm≤D(003)≤54.5nm。本發明通過限定超高鎳正極材料中的峰強之比R1、鋰鎳混排R2的程度,同時限定主峰中的D(003),使得正極材料的層狀結構更好、結晶性更高,其電化學性能得到了提升。
本發明屬于燃料電池領域,尤其是一種基于NiCoS/聚苯胺(NiCoS/PANI)的復合材料的制備方法。本發明針對能源短缺,開發燃料電池電極材料,鎳基過渡金屬被認為是非貴金屬中最有前途的陽極催化材料。本發明采用化學氧化法制備不同質子酸下的聚苯胺,用水熱法制備不同的鎳基雙金屬復合物,同步對比了NiCoS/PANI、NiMnS/PANI、NiCuS/PANI復合材料對甘油催化氧化的效果,確定NiCoS/PANI復合材料對甘油的催化氧化效果最好。進一步測試修飾電極的電化學行為,NiCoS/PANI復合材料具有最高的甘油催化活性,最低的降解率,最高的穩定性。因此,該復合材料在燃料電池方面有著潛在的應用前景。
本發明公開了多取代脒化合物、制備方法及其用途,涉及藥物化學技術領域。還對這兩類脒的生物活性做了簡單測試。本發明為設計脒類藥物分子提供了思路,擴寬了脒類化合物的化學空間和就夠多樣性,為制備官能化的脒衍生物提供了技術路線,在化學制藥和精細化工領域有廣闊的應用。
本發明屬于聚合物回收領域,具體涉及一種聚合物的可控回收方法。采用化學方法將待回收的聚合物精確裁剪成預期分子量的低聚物,從而提高回收后聚合物的品質,拓展其應用前景。與現有聚合物的化學回收方法相比本發明優勢具體表現在:傳統化學回收方法僅可將聚合物降解成低聚物,低聚物的分子量并不可控,而本發明得到的低聚物分子量可以預測,并能根據需求進行精準調控;且本發明的待回收聚合物不僅適用于結構組成相同的均聚物,更適用于結構組成不同的共聚物,回收后的低聚物具有共聚結構。本方法反應迅速、反應條件溫和,可用作聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯和尼龍等多種均聚物或共聚物的回收,具有非常好的應用前景。
本發明涉及一種天然氣管道內壁沖刷腐蝕實驗裝置及方法,具有密封房,密封房外設有自控單元,所述自控單元包括計算機、電化學工作站以及控制柜,所述密封房內設有氣體供應單元、液體氣化單元、氣液混合單元、溫度控制單元、沖刷腐蝕實驗單元以及有害氣體回收單元,密封房的墻壁和地面均設有有害氣體探測儀。本發明通過調節腐蝕性氣體種類和含量、濕度、溫度等條件,可以高度模仿天然氣管道內的沖刷腐蝕過程,另外可以控制流體的流速、實驗系統的壓力等參數,對金屬試樣進行沖刷腐蝕實驗,并可以進行電化學腐蝕測試。實驗結束后可以對金屬試樣多方位內壁的沖刷腐蝕程度進行形貌觀察,通過計算得出金屬試樣的沖刷腐蝕速率。
本發明涉及電池技術領域,提供一種電池電芯性能參數獲取方法和獲取裝置。所述電池電芯性能參數獲取方法包括:獲取有關電池的修正后的參數;以及根據預先建立的所述電池的電化學?熱耦合模型和所述有關電池的修正參數,獲取所述電池的電化學?熱耦合模型輸出的有關所述電池的電芯性能參數。本發明所述的電池電芯性能參數獲取方法獲得的電池電芯性能參數的精確度高,可以進行電芯設計前期的性能預測和后期的數據驗證,能夠實現減少測試資源,加快電池研發進度的目的。
本發明涉及一種草酸和鈦酸四丁酯共同作用的氧化鐵光陽極的制備方法,通過簡單的電沉積獲得鐵膜,然后在加熱的情況下浸泡草酸(H2C2O4)乙醇溶液后超聲浸泡鈦酸四丁酯(TBT),最后退火處理得到Fe2O3?H2C2O4+TBT光陽極。由于草酸和鈦酸四丁酯增加了氧化鐵的比表面積,減少了電子?空穴復合,使其光電性能得到了提升。在AM1.5標準測試條件下,相對于可逆氫電極1.23V時,光電流密度可達0.59mA cm?2。不同于已公開報道的方法,該方法原料廉價易得,整個光電極制備過程快捷,易于大批量制備。并且跟以往控制形貌的方法不同,是通過簡單浸漬發生化學反應來完成。
本發明公開了一種多晶硅片的鈍化處理方法,具有如下步驟:a、將多晶硅片背面拋光;b、將多晶硅片背面用化學試劑清洗后,淋干水滴;c、低溫處理,在80~90℃的溫度下將硅片烘干,烘干時間為一小時;d、使用PECVD法對多晶硅片進行等離子氧化鋁薄膜的沉積,沉積后在硅片表面形成小于2nm厚度的SiO2薄膜層;e、熱處理,將沉積后的多晶硅片在400℃溫度下進行退火處理;f、測試,對多晶硅片進行穩定狀態下的少子壽命測試。本發明通過硅片的前期濕-熱處理,在硅片表面形成了一個極薄的SiO2薄膜,且這層薄膜中富含水汽所帶來的羥基,為與氧化鋁中的氧原子的結合提供了很好的化學結構基礎,有效地提升了硅片鈍化效果及穩定性。
本發明公開了一種動力電池的SOC估算方法,該方法通過開路電壓法獲取動力電池SOC初值;使用安時積分法對其進行下一階段的SOC值進行估算;測量其端電流與端電壓,結合電化學阻抗法與改進的電池Nernst方程對其開路電壓進行修正計算;使用修正后的開路電壓值獲得相應的SOC值,對估算值進行修正。本發明結合了開路電壓法,安時積分法與電化學阻抗法各自的優點,消除了傳統安時積分法的累積誤差,提高了測量精度。
本發明公開了一種鋅鎳電池正極材料的制備方法。其中包括碳材料的大規模改性,使其表面具有含氧基團,在水中或者有機溶劑中具有良好的分散性;還公開了Ni(OH)2/碳復合材料的制備方法。該材料用于正極和Zn負極構筑成軟包NiZn電池,測試結果表明:該材料作為電極材料使用時,改善了電極的電接觸性能,進而改善了包含該材料的電極和電池的整體電化學性能。
本發明屬于電池材料技術領域,公開了一種鋅鎳電池的負極材料及其制備方法與用途。本發明鋅鎳電池的負極材料中活性材料為堿式碳酸鋅,所述堿式碳酸鋅由尿素或碳酸氫銨與鋅鹽反應制得;本發明還公開了鋅鎳電池的負極材料中堿式碳酸鋅、導電劑、添加劑及粘結劑的涂膏配方。本發明以堿式碳酸鋅作為負極活性物質構筑的軟包NiZn電池的測試結果表明:該材料作為電池負極材料使用時,改善了包含該材料的電極和電池的整體電化學性能。制得的軟包電池具有良好的庫倫效率和循環壽命,電池的能量密度為130Wh·kg?1時,循環穩定性不小于1200次。
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