江蘇常州有色金屬化學分析技術理論與應用

制備具有特殊微納結構TiO2/Ta2O5復合涂層的方法 970     

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本發明涉及一種制備具有特殊微納結構TiO2/Ta2O5復合涂層的方法，利用等離子噴涂技術，通過摻入Ta2O5來改變TiO2涂層的化學組成，并同時調控復合涂層的表面拓撲形貌(nanotopography)，用來增強TiO2涂層的細胞活性，屬于醫用生物陶瓷涂層領域。本發明首先采用行星球磨混合法制備噴涂用TiO2/Ta2O5復合粉；其次采用大氣等離子噴涂方法制備TiO2/Ta2O5復合涂層；在模擬體液中測試其極化曲線，考察在模擬體液中的耐腐蝕性能。本發明制備的具有微納結構的TiO2/Ta2O5復合涂層有利于提高植入體陶瓷涂層的生物活性以及改善骨組織和涂層的結合，可用于新型生物活性骨替換材料。?

CoSb3納米顆粒薄膜的制備方法 781     

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本發明涉及CoSb3熱電材料，特指一種CoSb3納米顆粒薄膜的制備方法。首先按摩爾比1:3稱量CoCl2·6H2O粉末和Sb粉末，分別裝入各自坩堝中，并將坩堝和載玻片襯底置入石英管內；石英管置入水平管式爐內，多次抽真空和通入95%的氬氣和5%的氫氣的混合氣，排除石英管內的氧氣；管式爐升溫，低壓狀態下，在載玻片襯底上化學氣相沉積得到CoSb3納米顆粒薄膜；測試其Seebeck系數、電導率以及熱導率，計算其ZT值。本發明一步合成CoSb3納米顆粒薄膜，工藝簡單，所制備的CoSb3納米顆粒直徑在200-400nm，具有良好的導電率和較低的熱導率，可直接用于熱電研究，有望用于新型高效熱電轉換器件。

電子導電材料及其制備和在鋰硫電池涂層隔膜中的應用 770     

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本發明公開了一種電子導電材料及其制備和在鋰硫電池涂層隔膜中的應用，屬于儲能技術領域。該涂層隔膜是在普通鋰硫電池陶瓷隔膜的一側涂覆電子導電材料涂層，測試結果表明：和普通陶瓷隔膜組裝而成的鋰硫電池相比，采用本發明涂層隔膜組裝而成的鋰硫電池改善了電池的整體電化學性能，涂層隔膜的使用有效抑制了鋰硫電池的“穿梭效應”，使電池具有更高的實際比容量，提高了電池的庫倫效率和循環性能。

多取代異苯并呋喃化合物及其用途 1104     

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本發明屬于藥物化學技術領域，具體涉及一種多取代異苯并呋喃化合物及其用途。以2?芳基甲?；既樵?，通過與三甲基硅烷甲酰胺試劑反應，現場獲得醛基甲酰胺化中間產物，再在酸性條件下分子內關環縮合獲得多取代異苯并呋喃化合物。用MTT法測定了多取代異苯并呋喃部分化合物對人腎癌細胞增殖的抑制作用，結果顯示了多取代異苯并呋喃化合物的潛在抗腫瘤活性。

可激光標記的有機-無機聚乙烯復合材料的制備方法與應用 1033     

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本發明公開了一種可激光標記的有機?無機復合材料的制備方法與應用，屬于高分子聚乙烯復合材料及激光標記的領域。首先通過在無機顆粒表面化學接枝引發苯乙烯單體聚合的方法，用聚苯乙烯包裹三氧化二銻制備改性激光標記添加劑，添加到高密度聚乙烯中，采用熔融共混的方法制備聚乙烯復合材料。通過激光標記對比及各項測試對比選擇合適的配方，制備得激光標記性能優異的高密度聚乙烯標記材料。利用激光打標機對高密度聚乙烯復合材料進行表面激光輻射處理產生黑色標記圖案，有效的降低了成本，實現了高密度聚乙烯復合材料的連續、環保、高效大規模的標記。

含噻吩連體化合物的鋰離子電池電解液 824     

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本發明涉及一種含噻吩連體化合物的鋰離子電池電解液，以及使用了該電解液的鋰離子電池。所述電池電解液包含碳酸酯類溶液、鋰鹽和噻吩連體化合物構成，所述碳酸酯類溶液選自環狀碳酸酯、鏈狀碳酸酯中的至少一種。所述鋰離子電池包括正極、負極、隔膜和上述鋰離子電池電解液；所述正極和所述負極分別設置在所述鋰離子電池電解液的兩側，所述隔膜設置在所述正極和所述負極之間。本發明所述的噻吩連體化合物具有較低的氧化電位，所述含噻吩連體化合物為制藥中間體，目前在醫藥領域得到廣泛應用，獲取途徑簡便，易產業化，并且在電化學性能測試時表現出優異的性能。

活性炭的制備方法及其應用 894     

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一種活性炭的制備方法及其應用是以棉稈、麻稈和玉米稈為原料，分別經過清洗、烘干、粉碎等預處理，將預處理原料與活化劑按照一定比例混合浸漬一段時間，烘干后裝入炭化爐中，在氮氣保護下以一定的升溫速率升到目標溫度進行炭化一段時間，保持該溫度通入水蒸氣再次活化，經酸洗、水洗和干燥得到所述活性炭，該活性炭的比表面積為1100?3400m2/g，總孔容為0.4?1cm3/g，該活性炭用在超級電容器電極上，測試其電化學性質，得到了比電容值為160?220F/g之間，同時該超級電容器顯示出良好的循環穩定性。

液體抗菌面膜 710     

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本發明公開了一種液體抗菌面膜，屬于日用化學品技術領域。本發明將馬鈴薯芽與無水乙醇按質量比1：30～1：50加熱攪拌回流，過濾，減壓蒸餾，得濃縮液，隨后將濃縮液與硫酸按質量比1：30～1：50攪拌混合，過濾，調節pH后，離心分離，洗滌，即得馬鈴薯芽提取物；將多巴胺溶液，膠粉，殼聚糖液，馬鈴薯芽提取物，透明質酸，蘆薈漿汁，珍珠粉，仙人掌提取液，中藥提取液，植物精油，水置于3號燒杯中，并將3號燒杯置于數顯測速恒溫磁力攪拌器中，于溫度為60～80℃，轉速為300～500r/min條件下，加熱攪拌混合30～50min，即得液體抗菌面膜。本發明提供的液體抗菌面膜具有優異的消毒效果。

合成氟碳醇磺酸鹽型表面活性劑的方法 1058     

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本發明公開了一種合成氟碳醇磺酸鹽型表面活性劑的方法，包括以下步驟：1）將氟碳醇、馬來酸酐、催化劑投入到反應釜中，通入N2作保護氣，升溫到70～100℃，反應3～7h, 待酯化率保持不變后停止反應，得到馬來酸酐單酯；2）將亞硫酸鈉加入上述步驟1）所述的馬來酸酐單酯中進行磺化，保持釜溫在60～100℃反應一段時間后取樣測磺化率，待磺化率保持恒定后停止反應，降溫卸料。本發明用氟碳醇合成磺酸鹽表面活性劑，具有高表面活性、高熱穩定性、高化學穩定性、憎水性、憎油性的獨特性能，其價格較低廉，具有良好的經濟效益。

金手指加工工藝 1075     

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本發明涉及硬件電路設計和制造技術領域,尤其是一種金手指加工工藝。其包括以下步驟:選取銅材→初步清洗→打磨→化學微蝕→深度清洗→干燥→圖形電鍍→金手指電鍍。初步清洗步驟中,先對銅材進行表面除塵,再采用洗潔精進行清洗。打磨步驟中,采用40號的砂紙對銅材進行打磨,將銅材表面的頑固污垢層和氧化層破碎,并在銅材表面形成磨砂面。通過本工藝加工出來的金手指表面形成磨砂面,在生產測試中或是在使用中都能有效降低金手指表面印痕的產生,大大降低報廢率。

鋅鎳電池負極材料 854     

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本發明公開了一種鋅鎳電池負極材料，本發明以堿式碳酸鋅/碳復合材料作為鋅鎳電池負極活性物質，制備含堿式碳酸鋅/碳復合材料的鋅鎳電池負極和Ni正極構筑成軟包NiZn電池。測試結果表明：該材料作為電池負極材料使用時，改善了包含該材料的電極和電池的整體電化學性能。制得的軟包電池具有高的能量密度、庫倫效率和長的循環壽命。

苦參堿D環結構改造的衍生物及其在制備抗腫瘤藥物中的應用 1185     

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本發明屬于藥物化學領域，具體公開了苦參堿D環結構改造的衍生物及其在制備抗腫瘤藥物中的應用?？鄥A是一種藥用植物，其自身具有一定藥理作用,如抗癌、抗病毒、止痛、抗心律不齊和殺蟲活性等。本發明以苦參堿為起始原料，堿性條件下水解開環，經酯化、16?N Boc保護、水解、酰胺偶聯、脫保護、還原氨基化反應，得到一系列苦參堿D環結構改造化合物。本發明用MTT比色法對合成的一系列衍生物進行抗癌活性測試，新衍生物抗癌活性得到大大提高。

超高鎳多晶鎳鋁鎂鋯酸鋰正極材料及其制備方法和應用 1139     

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本發明提供一種超高鎳多晶鎳鋁鎂鋯酸鋰正極材料及其制備方法和應用。所述超高鎳多晶鎳鋁鎂鋯酸鋰正極材料為α?NaFeO2型層狀結構，所述正極材料同時滿足：將正極材料進行X射線衍射測試后：分裂峰006與分裂縫012的峰強總和與110特征衍射峰的峰強之比滿足：[(006)+(012)]/(110)≤0.3945；分裂縫006的衍射角度與分裂縫012的衍射角度滿足：1.0064≤2θ(012)/2θ(006)；003特征衍射峰的半峰寬FWHM滿足：0.1660≤FWHM≤0.1716。當同時滿足上述條件時，正極材料中非化學計量比產物的比例降低，層狀結構穩定有序，其放電比容量和循環性能同時得到了提升。

顆粒狀CuCo-MOF/MoS2催化劑及其制備方法和應用 1203     

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本發明屬于電催化技術領域，尤其涉及一種顆粒狀CuCo?MOF/MoS2催化劑及其制備方法和應用。采用水熱法獲得雙金屬MOF前驅體，再與MoS2通過機械研磨混合得到CuCo?MOF/MoS2催化劑，經過一系列的電化學性能測試(LSV、i?t、EIS、CV)證明CuCo?MOF/MoS2催化劑在析氧反應中具有更大的催化表面積，很好的穩定性，析氧反應速率快，對電壓的變化反應更靈敏，是一種較為優良的析氧(OER)催化劑。

基于飛秒激光技術的QCM晶振片修頻方法 925     

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本發明涉及一種頻率修正方法，一種基于飛秒激光技術的QCM晶振片修頻方法。本發明通過采用飛秒激光作用晶振片表面去除表面上難以用一般化學方法去除的鍍膜或其它物質，從而使晶振片重新工作在標準頻率下，保證測量精度，延長晶振片的使用次數。

吡唑衍生物及其在制備抗腫瘤藥物方面的應用 948     

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本發明屬于藥物化學領域，具體公開了一種吡唑衍生物及其在制備抗腫瘤藥物方面的應用。本發明以不同取代基的苯乙酮為原料，經克萊森縮合，關環，再經取代，水解反應，酰胺偶聯反應最終得到一系列新的吡唑類衍生物。本發明通過四氮唑鹽還原法(MTT)對新化合物進行抗癌活性測試，結果顯示合成的一系列吡唑類衍生物具有較好的抗癌活性。

4?羥基間苯二甲酸衍生物以及合成方法 818     

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本發明公開了一種4?羥基間苯二甲酸衍生物以及合成方法，屬于有機化學領域，本發明是以4?羥基間苯二甲酸為原料合成的一類新型的化合物5?溴?4?羥基間苯二甲酰芳胺化合物。該合成方法以4?羥基間苯二甲酸為原料，經甲酯化、溴化、水解、酰胺化等步驟制得，制備方法簡單，化合物結構新穎。生物活性測試表明，具有較強的腫瘤細胞抑制活性。

高溫高壓噴射式沖刷腐蝕實驗裝置 1175     

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本發明涉及沖刷腐蝕實驗裝置技術領域，尤其涉及一種高溫高壓噴射式沖刷腐蝕實驗裝置?？商峁└咏鼘嶋H井下工況的高溫高壓,可實現高壓釜內自循環流動，長時間工作，同時進行流體的噴射以及電化學測試。該裝置能夠進行高溫高壓流體的噴射實驗，模擬實際油氣田流體對過流部件的沖刷情況，可進行不同溫度、壓力、流速、PH值等沖刷腐蝕實驗，對于不同管線材質和不同防護措施及不同表面防護測試進行評價篩選，對于沖刷腐蝕的防護措施提供可靠的實驗理論依據。

硒化鎳鈷/碳復合材料及其制備方法和應用 939     

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本發明屬于材料合成和電化學技術領域，公開了一種硒化鎳鈷/碳復合材料及其制備方法和應用，將金屬有機框架ZIF?67衍生的鎳鈷?層狀雙氫氧化物進行硒化處理得到硒化鎳鈷，再利用葡萄糖為碳源進行碳包覆制備硒化鎳鈷/碳復合材料，對硒化鎳鈷/碳復合材料進行恒電流充放電測試及循環穩定性測試。本發明的硒化鎳鈷/碳復合材料的制備方法簡單易行，該復合材料用于超級電容器電極時，具有較高的比電容和較好的循環穩定性。

碳布/八硫化九鈷/聚吡咯復合材料及其制備方法和應用 1116     

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本發明屬于材料合成和電化學技術領域，涉及一種可用于超級電容器電極材料的碳布/八硫化九鈷/聚吡咯復合材料的制備方法，包括以下步驟：碳布的活化、在碳布上合成八硫化九鈷、用恒電位法將吡咯聚合在八硫化九鈷的表面，并對碳布/八硫化九鈷/聚吡咯復合材料進行恒電流充放電測試及循環穩定性測試；本發明提出的碳布/八硫化九鈷/聚吡咯復合材料的制備方法簡單易行，該復合材料用于超級電容器電極時，具有較高的比電容和較好的循環穩定性。

制備水溶性納米硅粒子的生產系統 860     

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本發明公開了一種制備水溶性納米硅粒子的生產系統，包括：電化學腐蝕裝置、超聲裝置、紫外線照射裝置、過濾裝置、離心裝置和真空分離裝置。所述的生產系統還包括粒徑測量裝置，所述的粒徑測量裝置為透射電顯微鏡。本發明操作簡單，適用于制備水溶性較好、無毒且粒徑分布均勻的納米硅粒子，應用前景十分廣泛，具有較好的市場價值和經濟效益。

管流式變徑沖刷腐蝕試驗裝置 1085     

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本發明涉及沖刷腐蝕研究技術領域，尤其涉及一種管流式變徑沖刷腐蝕試驗裝置，管流沖蝕試驗段由三種不同管徑的管道串聯組成組成，管道與管道之間通過變徑法蘭連接，每條管道中依次設串接電磁流量計和工作管段。各個待測試樣為管狀，以管狀的待測試樣作為工作管段，其管徑分別與對應的管流沖蝕試驗段中的管徑相同，各工作管段兩端通過法蘭與管流沖蝕試驗段連接，工作管段與電化學工作站相連?？蓪崿F在相同介質、相同流量下，研究同種材料在不同流速條件下的耐沖蝕腐蝕性能，一次實驗可獲得三組不同速度條件下的實驗數據，縮短了實驗時間，整個裝置結構簡單，制作成本低，自動化水平高，操作性能良好。

采用胺類與醛類縮合制備改性高鄰位鄰甲酚醛樹脂的方法 795     

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本發明涉及酚醛樹脂產品技術領域，具體涉及一種采用胺類與醛類縮合制備改性高鄰位鄰甲酚醛樹脂的方法。先采用雙催化劑法合成高鄰位鄰甲酚醛樹脂，再將含有氨基的胺類，含有長鏈的醛類通過化學接枝引入合成的高鄰位鄰甲酚醛樹脂中。本發明合成的改性高鄰位鄰甲酚醛樹脂經過熱失重測試后，樹脂在300℃和600℃的殘留率均高于未改性的樹脂，改性后的高鄰位鄰甲酚醛樹脂具有更高的熱穩定性，同時通過摩擦材料測試，改性后的高鄰位鄰甲酚醛樹脂韌性明顯提高。且工藝簡單，應用范圍廣，適用于工業化生產。

基于激光加熱后處理制備連續碳納米管纖維的裝置 1192     

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本實用新型涉及納米材料制備技術領域，尤其是一種基于激光加熱后處理制備連續碳納米管纖維的裝置，包括CVD反應機構、激光后處理機構和控制機構，CVD反應機構包括注射口、化學氣相沉積反應室，用于制備碳納米管纖維；激光后處理機構包括激光加熱裝置和測溫裝置，激光加熱裝置對碳納米管纖維進行輻照加熱，形成加熱區，同時測溫裝置對所述加熱區內溫度進行實時測溫；控制機構分別于CVD反應機構和激光后處理機構相連，用于控制反應機構和后處理機構協調工作。本實用新型采用激光在線處理碳納米管纖維，去除CVD法制備的碳納米管纖維上多余的雜質，使得纖維的性能更高，表面質量好，可大批量生產碳納米管纖維。

穩定同位素標記阿普唑侖、艾司唑侖內標試劑的制法 755     

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本發明涉及一種臨床治療藥物血藥濃度監測用穩定同位素標記阿普唑侖、艾司唑侖內標試劑的制備方法，屬于臨床治療藥物監測用標準物質。本發明以穩定同位素標記苯硼酸為原料，經催化加成、?；?、環合、硫氧交換、成環，最后分離純化得到穩定同位素標記阿普唑侖或穩定同位素標記艾司唑侖。本發明工藝具有合成所需原料簡單易得，反應條件溫和，目標產物穩定同位素標記阿普唑侖及穩定同位素標記艾司唑侖化學純度可達98％以上，同位素豐度可達98％以上，本制備方法能滿足臨床治療藥物血藥濃度監測用液相色譜串聯質譜法所需穩定同位素標記內標試劑的技術要求。

穩定同位素標記甲氨蝶呤內標試劑的制備方法 857     

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本發明涉及一種臨床治療藥物血藥濃度監測用穩定同位素標記甲氨蝶呤內標試劑的制備方法，屬于臨床治療藥物血藥濃度監測用標準物質研發領域。本發明以穩定同位素標記對甲苯磺酸甲酯為原料，經加成、縮合、水解，最后分離純化得到穩定同位素標記甲氨蝶呤。本發明工藝路線具有合成所需原料簡單易得、反應條件溫和、不使用劇毒甲基化試劑、最終產物總收率高且易分離提純。最終產物穩定同位素標記甲氨蝶呤的化學純度可達99％以上，同位素豐度可達99％以上。本制備方法所制得的穩定同位素標記甲氨蝶呤內標試劑能滿足臨床治療藥物血藥濃度監測用液相色譜串聯質譜法所需穩定同位素標記內標試劑的技術要求。

基于激光加熱后處理制備連續碳納米管纖維的裝置及方法 1045     

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本發明涉及納米材料制備技術領域，尤其是一種基于激光加熱后處理制備連續碳納米管纖維的裝置及方法，包括CVD反應系統、激光后處理系統和控制系統，CVD反應系統包括注射口、化學氣相沉積反應室，用于制備碳納米管纖維；激光后處理系統包括激光加熱裝置和測溫裝置，激光加熱裝置對碳納米管纖維進行輻照加熱，形成加熱區，同時測溫裝置對所述加熱區內溫度進行實時測溫；控制系統分別于CVD反應系統和激光后處理系統相連，用于控制反應系統和后處理系統協調工作。本發明采用激光在線處理碳納米管纖維，去除CVD法制備的碳納米管纖維上多余的雜質，使得纖維的性能更高，表面質量好，可大批量生產碳納米管纖維。

穩定同位素標記奧沙西泮內標試劑的制備方法 761     

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本發明涉及一種臨床治療藥物血藥濃度監測用穩定同位素標記奧沙西泮內標試劑的制備方法，屬于臨床治藥物監測用標準物質研發領域。本發明以穩定同位素標記苯硼酸為原料，經催化加成、?；?、環合、乙?；?、水解，最后分離純化得到穩定同位素標記奧沙西泮。本發明工藝具有合成所需原料簡單易得，反應條件溫和，目標產物穩定同位素標記奧沙西泮化學純度可達98％以上，同位素豐度可達98％以上，本制備方法能滿足臨床藥物監測液相色譜串聯質譜法所需穩定同位素標記內標試劑的技術要求。

鈮鋅酸鉛-鈦酸鉛單晶材料及其熱釋電應用 768     

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本發明涉及一種鈮鋅酸鉛-鈦酸鉛（PZNT）熱釋電單晶材料及其應用，屬于熱釋電單晶領域。該單晶材料的化學組成為(1-x)Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-xPbTiO3（0、、時，PZNT單晶的熱釋電系數達到1875≤C/m2·K、電流響應優值達到781.3pm/V、探測優值達到55.05≤Pa-1/2。PZNT單晶室溫性能穩定，易于加工，作為熱釋電材料使用時使用溫度可以達到100℃。利用PZNT單晶作為熱-電轉換的響應元可以制備高性能的熱釋電探測器，在便攜式、非制冷紅外探測和成像器件方面能夠獲得應用。

銷-盤式腐蝕磨損試驗裝置 815     

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本發明公開了一種銷?盤式腐蝕磨損試驗裝置，包括傳動系統、摩擦磨損系統和腐蝕系統。所述的傳動系統主要由電動機、聯軸器和副軸組成。電動機通過聯軸器帶動副軸轉動，又通過齒輪副改變旋轉方向實現旋轉主軸的轉動。所述的摩擦磨損系統主要零件為測壓元件、旋轉主軸和加載桿。加載桿靜止不動，其上端裝有測壓元件，與信號處理模塊和數據收集裝置相連接，從而實現對摩擦學參數的測量。所述的腐蝕系統主要由腐蝕池、電化學工作站和三個電極組成。腐蝕性溶液依據試樣具體工作環境來選擇，腐蝕池周圍設置有加熱元件，以實現腐蝕環境的升溫需求。本發明可以對試樣腐蝕磨損過程進行模擬，有利于預防腐蝕磨損的措施的提出，具有巨大的工程應用價值。