江西有色金屬功能材料技術理論與應用

聯苯-2-腈類化合物及其制備方法 863     

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本發明提供一種聯苯?2?腈類化合物及其制備方法，屬于有機合成技術領域。本發明提供的聯苯?2?腈類化合物的制備方法以環境友好的芳基硅試劑為芳基源在銠催化對芳基亞胺酯直接C?H鄰位芳基化反應和脫醇反應來合成聯苯?2?腈類化合物。特別值得一提的是，該反應以H2O做為溶劑時轉化反應性好，底物范圍廣，在溫和的條件下對帶有各種官能團的反應底物都具有良好的耐受性。這種該類化合物同時含聯苯和氰基兩種重要的核心有用骨架，對于活性藥物分子和功能材料的研發具有重要價值。

丁香酚基耐高溫自修復聚合物及其制備方法 1304     

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本發明提供了一種丁香酚基耐高溫自修復聚合物及其制備方法，該技術方案首先設計了一種用于制備聚合物的單體化合物，并給出了以丁香酚為主要原料的制備方法。以此單體為基礎，先與二硫醇類化合物進行光引發下的巰基?烯點擊反應，構建得到低聚物，再以該低聚物進行氧化偶聯反應得到線性聚合物，而后將該線性聚合物與二異氰酸酯在催化條件下反應，最終得到一種具有良好自修復能力且耐高溫的聚合物。本發明所設計的聚合物，充分利用丁香酚這一可再生資源，具有原料價廉易得、反應條件溫和、符合原子經濟性等優點。該類聚合物在受到微小的損傷后，可在光照條件下進行多次自修復，且材料表現出超強的耐高溫特性，在功能材料方面應用前景廣闊。

芳綸纖維遠紅外發射紙及其制備方法 858     

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本發明提供了一種芳綸纖維遠紅外發射紙的制備方法。在本發明中，所述對位芳綸短切纖維和對位芳綸漿粕纖維作為紙基功能材料，具有比強度高、比剛度大的優異特性；同時，對位芳綸短切纖維和對位芳綸漿粕纖維能夠形成具有網格結構的紙狀物(芳綸纖維層)，碳納米管會填充在所述紙狀物的網格結構中，通過熱壓成型碳納米管會與芳綸纖維層緊密結合，使得到的芳綸纖維遠紅外發射紙擁有更好的成型質量和復合性能。實施例的結果表明，本發明提供的芳綸纖維遠紅外發射紙的遠紅外線發射率達90％，可以承受300g的砝碼且不會破碎。

Fe-Ga-Ce-B合金棒材及其制備方法和一種冷卻銅模具 856     

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本發明提供了一種Fe?Ga?Ce?B合金棒材及其制備方法和一種冷卻銅模具，涉及功能材料制備技術領域。本發明提供的Fe?Ga?Ce?B合金棒材的化學組成為Fe_100?(x+y+z)Ga_xCe_yB_z，其中x＝17～19，y＝0.2～1.5，z＝0.8～1.2；所述Fe?Ga?Ce?B合金棒材的長徑比為7～14。本發明提供的是大長徑比合金棒材，采用Ce、B雙元素摻雜鐵鎵合金，可有效提高合金的磁致伸縮性能及塑性、強度。本發明提供了一種冷卻銅模具，由帶排氣孔的成型銅模和錐度降溫冷卻器構成，能夠定向結晶大長徑比鐵鎵合金棒材，提高合金的磁致伸縮系數和鑄造性能。

表面修飾金屬團簇的高熵鐵氧體多孔陶瓷、制備方法與應用 1129     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，具體涉及一種表面修飾金屬團簇的高熵鐵氧體多孔陶瓷、制備方法與應用，高熵鐵氧體多孔陶瓷的化學組成為(Mg0.2?xCo0.1+xNi0.2?yZn0.1Mn0.1+yCu0.2?zFe0.1+z)Fe2O4，其中0≤x≤0.2、0≤y≤0.2、0≤z≤0.2；陶瓷為多孔骨架結構，并且骨架內的孔隙具有周期性點陣結構，多孔骨架表面富含由金屬原子和/或鐵合金構成的金屬團簇；本發明高熵鐵氧體多孔陶瓷融合了高熵效應和開放周期性點陣結構的優勢，不僅具有好的自支撐能力、較高比表面積、便于運輸保存和循環使用的優點，其對廢氣的氧化催化活性也顯著提高。

矯正視力的多功能自發熱磁療棒 1047     

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本發明公開了一種矯正視力的多功能自發熱磁療棒，涉及醫療、理療器具技術領域，包括手柄、端蓋、自發熱體以及點穴頭，所述手柄分為兩段，包括手柄一和手柄二，手柄一的前后兩端分別設有開口的中空腔一和中空腔二，手柄二的后端設有開口的中空腔三，所述點穴頭和端蓋均由磁性材料制成，本發明采用雙頭磁性材料+內部自發熱體的功能設計，可以實現多個功能，不同需求的使用，點穴頭可以按摩眼部穴位，且點穴頭、凹面均能產生對人體有益的磁場，自發熱體可以以托瑪琳(電氣石)為核心，與納米生物功能材料結合制成，也可以是其他形式的自發熱材料，其產生的熱量可以作用到人的眼部，用于輔助理療。

制備微米氧化銀的方法 768     

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本發明涉及一種制備新型功能材料的方法，具體涉及一種簡單便捷的制備微米氧化銀的方法，包括以下步驟：將氫氧化鈉溶液裝入試管中，用微濾膜封住試管口，向燒杯中盛裝硝酸銀溶液，將試管倒立、固定于燒杯中，保證濾膜在燒杯中的液面以下，靜置0.5～12小時，分離洗滌燒杯中產物即可得到微米氧化銀。本發明的一種制備微米氧化銀的方法，使用物品為實驗室常用器皿及市場上容易購買的微濾膜，裝置簡單便捷，易組裝易拆卸，制備過程不使用任何有機添加劑和表面活性劑，不使用高溫高壓，所得氧化銀立方塊尺寸大小可通過調節溶液濃度控制。

耐酸性的選擇性吸附六價鉻的Zr-MOF材料的制備方法 969     

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一種耐酸性的選擇性吸附六價鉻的Zr?MOF材料的制備方法，涉及一種選擇性吸附六價鉻的MOF材料的制備方法。本發明是要解決現有的MOF材料不具備較好的水穩性，在水溶液中不能穩定存在，結構會發生坍塌瓦解，并且多數MOF的微孔特性影響了吸附質傳質速率進而限制了其在工業上的應用的技術問題。本發明構建了具備出色水穩性和耐酸性的金屬有機骨架，出色的水穩性和耐酸性使得該材料在針對多為酸性的工業廢水時擁有了很強的適應性和潛力。該MOF作為一種新型的水處理功能材料，對水體中的六價鉻具有較好的選擇性吸附能力，擁有較好的對六價鉻的吸附容量，加強了后期的回收利用資源化。本發明應用于水處理領域。

用于增強增韌聚乳酸纖維的功能母粒及其制備方法和增強增韌聚乳酸材料 774     

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本發明提供了一種用于增強增韌聚乳酸纖維的功能母粒及其制備方法和增強增韌聚乳酸材料，屬于功能材料技術領域。本發明將無機礦物粉與表面修飾劑混合，進行表面修飾，得到改性無機礦物粉；所述表面修飾劑為硅烷偶聯劑、鈦酸酯偶聯劑和鋁酸酯偶聯劑中的至少一種；將所述改性無機礦物粉與分散劑混合，進行預分散處理，得到預分散的改性無機礦物粉；將所述預分散的改性無機礦物粉與聚乳酸樹脂、改性劑、抗氧劑和穩定劑混合后依次進行塑化、混煉、擠出和造粒，得到功能母粒；所述改性劑為乙烯?醋酸乙烯共聚物、無規聚丙烯、POE?g?GMA、聚氧化乙烯、聚丁二酸丁二醇酯、聚硅氧烷、N,N?乙撐雙硬脂酰胺和硬脂酸鋅中的至少一種。

尼龍11/聚偏氟乙烯組合物及其制備方法 948     

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本發明公開了一種尼龍11/聚偏氟乙烯組合物材料，所述組合物由尼龍11、聚偏氟乙烯和離子液體經熔融混煉設備進行熔融共混得到。該組合物包括如下重量百分比的原料配方：尼龍11為36—58%，聚偏氟乙烯為36—58%，離子液體為2—10%。所述的離子液體為1-乙基-3-甲基咪唑三氟磺酰亞胺鹽，1-丁基-3-甲基咪唑三氟磺酰亞胺鹽，1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽中的一種或幾種。本發明提供的尼龍11/聚偏氟乙烯組合物材料抗沖擊性能優異，并且具有較高的拉伸強度，滿足結構材料的性能使用要求；同時，基于尼龍11和聚偏氟乙烯優異的壓電和介電性能，本發明提供的尼龍11/聚偏氟乙烯組合物還能作為功能材料使用。

制備鹵代苯并[b]芴酮系列化合物的方法 972     

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一種制備鹵代苯并[b]芴酮系列化合物的方法，該方法采1?(2?(芳乙炔基)苯基)丙?2?炔?1?酮類化合物作為反應底物，在催化劑的輔助下與N?鹵代丁二酰亞胺發生反應，高效制得苯并芴酮結構骨架的5?位具有一個鹵素原子的5?鹵代苯并[b]芴酮系列化合物。所得產物分子骨架上引入的鹵素原子可以作為多功能合成子，從而通過有機偶聯反應在該位置引入其他各種官能團。所得產物具有醌那霉素類藥物的核心骨架結構，可望作為該類藥物合成的重要中間體。同時由于產物具有大π共軛平面結構，因此可望用于光電功能材料或電致發光材料領域。本方法化學選擇性高，底物適用性廣，操作簡便、反應時間短，產率高、便于分離提純、可適用于較大規模的制備。

糠醛衍生物、其制備方法及應用 823     

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本發明提供了一種糠醛衍生物、其制備方法及應用，屬于高分子化學技術領域。該技術方案首先提供了一種可通過普通自由基聚合或活性自由基聚合生成線性聚合物的單體化合物，并給出了以糠醛類化合物和丙烯酸酯類化合物合成該單體的方法。在此基礎上，本發明一方面優化了線性聚合物的制備方法，另一方面以該線性聚合物為原料，與雙馬來酰亞胺類化合物通過[4+2]環加成反應生成一種具有自修復能力的交聯聚合物。該交聯聚合物充分利用糠醛這一可再生資源，具有原料價廉易得、反應條件溫和、無金屬催化劑、符合原子經濟性等優點。該類聚合物在受到微小的損傷后，可在加熱條件下進行多次自修復，在功能材料方面應用前景廣闊。

電磁屏蔽用導電泡綿材料及其制備方法 960     

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本發明公開了一種電磁屏蔽用導電泡綿材料及其制備方法，由阻燃海綿浸漬于鈦碳化鋁復合溶液中，再于烘干機中烘干得到電磁屏蔽用導電泡綿材料，本發明導電泡綿材料以阻燃海綿作為基體，通過將其浸漬于鈦碳化鋁復合溶液，實現與具有導電和屏蔽功能材料的搭接，本發明導電泡綿材料制備工藝簡單易操作，所得產品同時具有優異的導電性，還具有理想的電磁屏蔽作用，同時材料整體性能穩定，使用過程中不易發生傳統泡綿材料易粘結不牢、吸附不強而出現脫料掉屑的現象，具有較好的使用價值。

基于金屬有機框架材料分散固相萃取結合高效液相色譜法檢測魚腥草中馬兜鈴酸的方法 724     

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本發明公開了一種基于金屬有機框架材料分散固相萃取結合高效液相色譜法檢測魚腥草中馬兜鈴酸類化合物的方法。屬功能材料制備及內源性有害物質分析技術領域。該方法基于金屬有機框架材料MIL?101(Fe)，采用分散固相萃取(DSPE)方法，結合高效液相色譜?二極管陣列分析技術（HPLC?DAD），可快速靈敏地檢測魚腥草中的馬兜鈴酸I(AA?I)和馬兜鈴酸II(AA?II)，儀器檢測限分別為0.007 mg/L和0.014 mg/L，為魚腥草藥材的安全評估提供技術手段。

微米級玫瑰石狀SnO2制備方法 1084     

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本發明屬于功能材料制備領域，涉及一種微米級玫瑰石狀SnO2制備方法。包括以下步驟：（1）稱取碳酸鈉溶于去離子水中，配制成一定濃度的碳酸鈉水溶液作為沉淀劑；（2）將可溶性錫鹽溶于適量酸中，其中錫鹽與酸的摩爾比為1：0.5~1.5，再加入去離子水使溶液中的Sn2+濃度為0.1～0.2mol/L的錫鹽溶液；（3）將一定量錫鹽溶液加入微波反應器中加熱至50～70℃，再將上述適量的碳酸鈉溶液以100～1000mL/min的流速加入錫鹽溶液中，隨后恒溫攪拌2~10分鐘；（4）微波沉淀反應結束后，過濾、洗滌后，得到沉淀物，將沉淀物在90～100℃中干燥6～10小時，得到固體烘干物；（5）將上述固體烘干物置于空氣或氧氣氣氛中，以1~5℃/min加熱升溫到400℃～600℃，并保溫1～6小時，得到本發明所述的一種微米級玫瑰石狀SnO2。

以三維MOF前驅體制備二維超薄MOF納米片的方法 1170     

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一種以三維MOF前驅體制備二維超薄MOF納米片的方法，屬于功能材料中金屬?有機骨架納米材料的技術領域。所述納米片由下述方法制得：首先，以混合溶劑熱法合成層柱式MOF晶體，將其干燥后研磨成粉，并置于含取代試劑的具塞玻璃瓶中；其次，將含混合液的具塞玻璃瓶置于磁力攪拌器上，室溫下攪拌10?15天，得到分散性較好的懸浮液；最后，過濾懸浮液，將濾餅置于培養皿中，室溫下自然干燥3?5小時，并于真空干燥箱中以50?80℃進一步干燥8?12小時，即得二維超薄MOF納米片。本發明合成路線簡單、操作方便、成本低、產率高、易實現工業化生產，而且所得二維超薄MOF納米片表面由疏水的基團或物質覆蓋。

氧化鎢?云母光致變色珠光顏料及其分散液的制備方法 993     

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本發明公開了一種氧化鎢?云母光致變色珠光顏料及其分散液的制備方法，屬于新型功能材料制備領域。為了克服現有技術的不足，本發明通過水溶性有機物的輔助以及pH的調整將氧化鎢在云母表面均勻包覆，從而制備得到氧化鎢?云母光致變色珠光顏料。將所得粉體或其分散液直接置于紫外燈下照射不同的時間觀察其光致變色效果，發現制備得到的粉體及分散液在紫外燈照射下均呈現出良好的光致變色效果，其光響應速度且光致變色可逆性好。本發明中的方法為低溫化學合成法，溫和、簡單、高效、易于工業化放大。

正交晶系層狀三氧化鎢的制備方法與應用 791     

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本發明公開了一種正交晶系層狀三氧化鎢的制備方法與應用，屬于無機功能材料的制備領域。所述制備方法具體包括如下步驟：利用質子化的陽離子交換樹脂去除鎢酸鹽溶液中多價金屬陽離子雜質，獲得高純溶膠；往獲得的高純溶膠中加入形貌控制劑，隨后水熱合成反應，冷卻、過濾并常壓干燥，獲得正交晶系層狀水合三氧化鎢；將得到的正交晶系層狀水合三氧化鎢煅燒，即制得正交晶系層狀三氧化鎢。本發明通過離子交換?水熱反應，并利用PVP形貌控制劑及反應條件控制，成功獲得了正交晶系層狀水合氧化鎢和正交晶系層狀氧化鎢。該方法工藝簡單，操作方便，成本低，適合在工業上推廣使用。

具室溫交換偏置的單相稀土氧化物陶瓷材料及其制備方法 1102     

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本發明屬于稀土磁性功能材料領域，具體涉及一種具室溫交換偏置的單相稀土氧化物陶瓷材料及其制備方法。本發明的單相稀土氧化物陶瓷材料，分子式：YbCr_0.4Fe_0.6O₃。其制備方法包括：將粉末狀鐿源化合物、鉻源化合物和鐵源化合物按金屬原子百分比混合均勻；將均勻混合后的粉末壓坯；將得到的壓坯進行預燒和高溫固相燒結，然后冷卻；通過X射線衍射檢測所得產物的單相性，固相反應充分，形成鈣鈦礦型Yb(Cr·Fe)O₃單相，即得目標產物YbCr_0.9Fe_0.1O₃。本發明的單相氧化物陶瓷材料，在50K至350K溫度段表現出明顯交換偏置效應，尤其在室溫300K附近具有交換偏置效應，為實際應用帶來了極大便利。

氮摻雜碳量子點及其制備方法與應用 912     

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本發明提供了一種氮摻雜碳量子點的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。本發明提供的制備方法將含有原花青素的粗提物、有機氮摻雜劑和水混合，進行水熱碳化反應，得到氮摻雜碳量子點。本發明以原花青素提取物為碳前軀體，與有機氮摻雜劑混合再進行水熱反應后，形成的氮摻雜碳量子點表面官能團豐富，具有強的熒光和優異的pH穩定性和高離子強度耐受性；對水中常見的全氟辛磺酸鹽表現出高選擇性。從實施例可以看出，本發明的氮摻雜碳量子點對全氟辛磺酸鹽的檢測線性范圍為3～160×10^?10mol/L，檢出限為0.3nM，可用于環境水樣中痕量全氟辛磺酸鹽的快速檢測。

染料敏化太陽能電池用薄膜電極材料及其制備方法 994     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種染料敏化太陽能電池用薄膜電極材料及其制備方法，包括如下步驟：制備氧化石墨烯/Sb2S3復合材料?在氧化石墨烯/Sb2S3復合材料上接枝苯胺，得到中間體?將中間體負載在ITO導電玻璃上，并經過固化，制得染料敏化太陽能電池用薄膜電極材料。本發明以氧化石墨烯為核心位點，實現了與Sb2S3的復合以及與苯胺的接枝，在固化過程中實現苯胺的聚合，以染料敏化太陽能電池用薄膜電極材料為對電極，通過Sb2S3和聚苯胺實現促進電解質溶液的氧化還原。

紅外輻射致冷傘 839     

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一種紅外輻射致冷傘，包括睛雨兩用傘、遮陽傘、沙灘傘和雨傘。在傘的外表面分層覆蓋對陽光接近全反射的材料以及紅外轉化輻射致冷材料，組成降溫冷卻系統。所述系統由四層功能材料組成，從外向內分別為高密度聚乙烯層、紅外轉化及紅外輻射層、高效率陽光反射層、與傘基體的粘接層。所述紅外轉化及紅外輻射層，將熱量轉化為紅外輻射，特別是轉化為可通過大氣紅外輻射窗口的8到13微米紅外線或18至32微米波長的紅外線并輻射至太空；高密度聚乙烯將傘與上層空氣隔離，并對下層材料起到保護作用，并減少周圍空氣對傘直接的熱交換。

背板膠膜一體化透明材料及其制備方法以及一種太陽能光伏組件 846     

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本發明提供了一種背板膠膜一體化透明材料，包括：透明功能層，所述透明功能層由包括聚烯烴或改性樹脂的基材制備而成；復合于所述透明功能層的透明結構增強層；復合于所述透明結構增強層的第一透明耐候層。本發明提供的透明背板膠膜一體化材料應用于雙面光伏組件，具有高的透光率促使背面發電功率增益，并且背板膠膜一體化簡化層疊步驟，增加層壓工序穩定性，生產良率上升，成品爆板率減小。另外，一體化材料層間粘結力增大，功能層及粘結層均添加抗紫外功能材料，老化壽命增加，延長組件的使用壽命。

多功能無機復合泡沫混凝土改性劑及制備方法 923     

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本發明公開了一種多功能無機復合泡沫混凝土改性劑及制備方法。本發明多功能無機復合泡沫混凝土改性劑由無機功能材料納米硅粉、礦粉、膨脹快硬水泥、膠粉、減水劑粉、憎水劑粉組成。其制備方法按重量份數將所有材料依次加入攪拌器內，在加入原料的同時進行機械攪拌，混合均勻，即可得到多功能無機復合泡沫混凝土改性劑；然后按照0.80份的母料加0.20份的多功能無機復合泡沫混凝土改性劑的比例進行混合發泡，即可制得高性能泡沫混凝土產品。加入本改性劑的泡沫混凝土抗壓強度達行業標準的1.45倍，同時具有輕質、憎水、不開裂、阻燃、保溫隔熱、隔音，與建筑主體結構同壽命等優良品質，本發明還具有制備簡單便于操作生產的優點。

多維輪軌力測量的柔性多模態傳感裝置及融合方法 1012     

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本發明屬于軌道交通智能監測技術領域，涉及一種用于多維輪軌力測量的柔性多模態傳感裝置及融合感知算法。一種面向多維輪軌力同步監測的柔性多模態傳感裝置，包括垂向力應變模塊、垂向力壓電傳感器模塊、橫向力壓電傳感器模塊以及多模態感知模塊，多模態感知模塊由柔性襯底層、電極層#1、壓電功能材料層、電極層#2、引線層和封裝層組成，有3個工作模態：①主動探傷；②動態應變傳感；③振動感知。實時采集輪軌垂向力、輪軌橫向力信息，以及軌道結構缺陷的主動探測，提出深度神經網絡的多維輪軌力融合算法，提高軌道智能化監測水平。

高性能低膨脹坩堝及其制備方法 1055     

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本發明公開了一種高性能低膨脹坩堝及其制備方法，由坩堝基體材料和坩堝涂層材料構成，按質量百分比坩堝基體材料的組成為：葉長石40～60%、鋰輝石5～15%、蘇州土5～15%、子木節土1～3%、黑滑石1～5%、貴州土10～25%、白炭黑0～3%、氧化鋯微粉5～10%，所述坩堝涂層材料的組成為：葉長石0～15%、功能材料微粉85～100%，外加分散劑0.1～0.5%和粘結劑0.1～0.5%。經配料混合、球磨、過篩、壓濾脫水、真空練泥、成型、干燥而得到坩堝坯體，將噴涂坩堝涂層材料到坩堝基體內表面，最后經燒成獲得坩堝產品，本發明坩堝生產成本低、成型性能好，有效提高了產品的抗熱震性能、機械強度和使用壽命，從而有利于促進坩堝產業的技術進步和應用發展。

紅外輻射致冷帽 1181     

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一種紅外輻射致冷帽，包括帽體，在帽體的外表面分層覆蓋對陽光接近全反射的材料以及紅外轉化輻射致冷材料，組成降溫冷卻系統。所述致冷帽在帽體的外表面設置了四層功能材料，從外至內分別是高密度聚乙烯層（1）、紅外轉化及紅外輻射層（2）、高效率陽光反射層（3）、與帽體的粘結層（4）。所述紅外轉化及紅外輻射層將熱量轉化為紅外輻射；高效率陽光反射層將陽光反射出去；所述高密度聚乙烯層將帽子與上層空氣隔離，對下層材料起到保護作用，并減少周圍空氣對帽子直接的熱交換。所述帽體包括遮陽帽、無沿帽、太陽帽、棒球帽、鴨舌帽、草帽、安全帽或頭盔。

碳水化合物烷基鍵連咪唑型氮雜環卡賓鈀配合物及其制備方法和用途 931     

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本發明提供了一種碳水化合物烷基鍵連咪唑型氮雜環卡賓鈀配合物，其結構如式I所示：其中，R為烷基、芐基或芳基，n＝2～10。本發明通過廉價易得、水溶性良好、立體化學豐富的天然手性化合物D?葡萄糖作為碳水化合物烷基鍵連咪唑型氮雜環卡賓鈀配合物的手性源，在無額外添加堿助劑的條件下，采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基鍵連咪唑型氮雜環卡賓鈀配合物I，并將其作為催化C?C偶聯反應的鈀催化劑，克服無水無氧反應條件，高收率的制備了一系列結構新穎的芴衍生共軛小分子功能材料。

自組裝氧化釩薄膜的制備方法 1023     

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一種自組裝氧化釩薄膜的制備方法,屬于無機半導體功能材料領域。包括以下步驟:對襯底先用丙酮溶液超聲清洗,再用去離子水超聲清洗,最后用無水乙醇超聲清洗后烘干;將烘干后的襯底放入十八烷基三氯硅烷-甲苯溶液中靜置后在紫外光中照射;將V2O5和抗壞血酸溶解在水中,并加入稀HCl調整pH,至透明澄清藍色溶液A;將醋酸鈰和仲鎢酸銨溶解在水中加入稀HCl調整pH形成溶液B;將溶液A和溶液B混合,邊混合邊攪拌加入聚乙二醇,然后密封陳化;將經紫外光照射后的襯底放入密封陳化后溶液中后提出烘干;最后在Ar氣中熱處理。本發明在較低溫度下合成避免高溫條件下氧化釩的毒性,簡化了前軀體的制備的工藝流程,有利于環保和操作人員的健康。

制備金剛石-石墨烯復合膜的方法 929     

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本發明公開了一種金剛石-石墨烯復合膜制備方法,該方法是采用化學氣相沉積法制備金剛石-石墨烯復合膜,屬于新型無機功能材料制備技術領域。在異質基體表面進行特殊處理,獲取特定高表面能、高密度基體表面微坑,誘導石墨烯生長;把基體放在直流等離子體噴射生長系統的真空沉積室內的基體上,生長單層或少層石墨烯薄膜;控制生長參數條件,實現表層石墨烯的碳鍵原子結構自協調演變成金剛石微觀結構,進行金剛石膜生長,從而制備出金剛石-石墨烯復合膜。該制備方法具有工藝簡單可靠、高效率、無污染,有利于環境保護,適合工業化生產。