湖南衡陽有色金屬理論與應用

吡啶橋聯的雙釕乙炔端基化合物及其制備方法和應用 872     

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吡啶橋聯的雙釕乙炔端基化合物，涉及光電材料技術領域，其結構通式為：其中，Py為中的一種，R為H或CH₃，R’為H、F、CH₃、OCH₃、CHO、COOEt、CN中的一種。該化合物以吡啶及其衍生物為共軛橋鏈，以金屬釕為氧化還原活性端基，經電化學方法測試，該化合物呈現了兩次連續的單電子氧化還原過程，表現出較好的電子相互作用(耦合)，具有較好電荷的傳輸性能，在分子導線領域具備較好潛在的應用前景。

線型不對稱N-Ru-N三氧化還原中心三聯吡啶釕配合物及其制備方法和應用 1065     

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線型不對稱N?Ru?N三氧化還原中心三聯吡啶釕配合物及其制備方法和應用，涉及分子導線技術領域，以三芳胺取代的三聯吡啶為原料，然后將其與三苯基膦二氯化釕配位即可得到三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物，最后，三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物與三甲基硅乙炔取代的三芳胺在氟化鉀的作用下直接得到線型不對稱N?Ru?N三氧化還原中心三聯吡啶釕配合物，從而合成得到具有更長距離的線型分子導線模型，經電化學方法測試發現，通過中間金屬釕相連的兩個三芳胺端基之間具有較強的電子相互作用。因而，該合成設計為構建具有更長距離并具有遠程電荷傳輸性能的分子導線提供了新方法。

Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線與MoO₃納米線及其制備方法和應用 1175     

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Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線與MoO₃納米線及其制備方法和應用，涉及電極材料技術領域，本發明制備Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線和MoO₃納米線的方法簡單、成本較低，制備得到的Mo₃O₁₀(C₂H₁₀N₂)納米線可作為制備MoO₃納米線的前驅體，并且制備得到的MoO₃納米線為一維納米線狀材料，具有獨特的形態結構、特殊的物理化學性質，只需要幾個活動位點的接觸就可以實現電子傳導，而且MoO₃納米線因其不會發生三維方向的體積應變，故能夠為離子傳遞提供更優異的擴散通道，并縮短離子傳遞的路徑，從而提高離子導電率，使其具有優異的倍率性能。經測試，上述MoO₃納米線作為鋰離子電池負極材料具有較為理想的比容量、循環穩定性和倍率性能，相較于現有的商業用MoO₃存在的循環穩定性較差和比容量較低的問題，得到很大改善。

三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物及其制備方法和應用 1271     

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一種三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物及其制備方法和應用，涉及分子導線技術領域，在三聯吡啶上修飾得到三芳胺取代的三聯吡啶，然后將其與三苯基膦二氯化釕配位即可得到三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物，從而構建了又一有機(N)?無機(Ru)混雜的分子導線模型，并且通過電化學方法測試發現三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物的端基之間具有較強的電子相互作用。此外，由于三芳胺取代的三聯吡啶釕配合物中的氯原子可以進一步被取代，因此可以為構建復雜及多氧化還原活性中心分子導線提供新的途徑。

固體氧化物燃料電池陰極材料及陰極層的制備方法 1000     

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本發明公開了一種固體氧化物燃料電池陰極材料及陰極層的制備方法，其電池陰極材料為雙鈣鈦礦材料，該雙鈣鈦礦材料的分子式為Sr2Fe1.5(MoxScy)O6，其中，x+y＝0.5，所述x為0.2～0.3。其制備方法為在去離子水中加入硝酸溶液混合根據Sr2Fe1.5(MoxScy)O6的化學計量比依次加入Sc2O3、SrCO3、Fe(NO3)3、(NH4)2MoO4，攪拌溶解均勻后，加入檸檬酸和乙二胺四乙酸作為絡合劑溶解，再加入氨水，調節pH為弱堿性，然后在恒溫下攪拌蒸發水分后繼續加熱得到粉體，即為Sr2Fe1.5(MoxScy)O6前驅體，將前驅體置于馬弗爐中煅燒，得到Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉體，將Sr2Fe1.5(MoxScy)O6粉體研磨成陰極漿料，涂刷在已制備的半電池成品上，然后在微波燒結爐中煅燒得到電池陰極層，在測試溫度為700℃下，其全電池的功率可達到1278mW cm?2。

仿金電鍍方法 788     

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一種仿金電鍍方法，其特征在于，其操作步驟為：零件裝掛→除油除銹處理→熱水洗→腐蝕處理→冷水洗→鍍光亮鎳→冷水洗→仿金電鍍處理50～80s→冷水洗→鈍化處理→冷水洗→吹干→清漆→甩干→烘干→工件裝卸→檢驗包裝；所述除油處理采用超聲脫脂和電化學法結合除油；所述熱水洗和冷水洗采用超聲波清洗方式；所述仿金電鍍的溫度為20～25℃，pH8.0～9.0，電流密度為5～10A/dm3。本發明的仿金電鍍方法操作簡便，電鍍層結合力強，處理的工件色澤光亮，使用壽命長，電鍍成本低。

焦糖色生產工藝 1092     

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本發明公開了一種焦糖色生產工藝，屬于焦糖色生產技術領域。本發明通過對普通法工藝上進行改進，在不添加其它化學物質的基礎上，采用果葡糖漿為原料，原料中還原糖含量≥95％，果糖含量≥42％，pH值4.5?5.0，果葡糖漿濃度74％?75％；采用反應釜加壓條件或者微波加熱的方式；當檢查色率大于16000EBC時，終止反應，使得所生產的焦糖最終色率可達16000EBC以上，且紅色指數較高；進一步的，反應釜加壓條件下，添加微量的食用堿，食用檸檬酸來調整PH值保證正反應(按要求的美拉德反應和焦糖反應)進行徹底，進一步提高了所生產焦糖的色率，較正壓與常壓法相比沒有外冒的氣味和蒸汽，節約能源，保護環境。

箱包五金件表面處理方法 758     

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本發明涉及五金件處理技術領域，且公開了一種箱包五金件表面處理方法，包括以下步驟：預處理，把金屬原料放在加工器械上進行預處理加工，加工不同位置的五金件，使其具有基本的功能，清洗五金件，在表面處理裝置中不間斷地加入流動的清水進行清洗，在清洗過程中，保證進水流量大于出水流量，檢查篩選，在原料預處理的過程中容易出現裂紋、缺口、凹凸不平、明顯劃痕、氣泡、厚薄不均勻、爛邊的現象，在清洗后。本發明能夠對有缺陷的工件要對其進行篩選，這樣更加容易發現有缺陷的原料，防止其由于前面步驟的缺陷浪費后面工序，避免的資源的浪費，提高耐磨性和坑腐蝕性，耐化學性好，豐滿度好，提高了鍍膜層的硬度。

VO₂納米花材料及其制備方法和應用 1011     

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一種VO₂納米花材料及其制備方法和應用，涉及鋅離子電池電極材料技術領域，本發明利用靜電紡絲手段制備的V₂O₅納米纖維作為基底，而后在此基底上水熱生長出VO₂納米花。對比以往技術中用于鋅離子電池的V??O化合物，本發明制備了均勻且具有極大比表面積的VO₂納米花材料，該VO₂納米花材料的“花瓣”狀結構間充滿了間隙，能夠讓電解液更加容易地滲入材料深層，增加與活性物質的接觸，有利于提高電化學性能。由于該材料具有極大的比表面，可在充放電過程中儲存Zn²⁺離子，并可以為Zn²⁺離子和電子的進出提供快速通道，在電化學測試中表現出了良好的循環和倍率性能。上述VO₂納米花的制備方法不對環境造成污染，工藝易于控制，適宜于大規模工業化生產。

共軛配體橋聯的二芳胺及釕乙炔端基化合物及其應用 1154     

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本發明公開了一種共軛配體橋聯的二芳胺及釕乙炔端基化合物及其應用，該共軛配體橋聯的二芳胺及釕乙炔端基化合物I為：其中，R為H、Me或OMe，共軛配體Ar為苯基、萘基或蒽基。經電化學方法測試發現，該化合物端基之間具有極強的電子相互作用，可呈現兩次連續的單電子氧化還原過程，電位差值ΔE可達到496?540mV。該共軛配體橋聯的二芳胺及釕乙炔端基化合物可廣泛應用于分子導線材料中，并為今后混合氧化還原活性端基分子導線及分子電子的發展提供了新的研究思路。

有機金屬鈷(Ⅱ)配合物發光材料及其制備方法 1105     

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本發明公開了一種有機金屬鈷(Ⅱ)配合物發光材料及其制備方法；配合物發光材料具有以下化學表達式：[Co2(bipy)(dpa)2(H2O)5]·4H2O，dpa為2, 2’?聯苯二甲酸，bipy為2, 2’?聯吡啶；配合物發光材料的制備方法為：含硫酸鈷、2, 2’?聯苯二甲酸和2, 2’?聯吡啶的乙醇/水溶液，調pH值偏堿性，進行反應，反應完成后，冷卻至室溫，過濾，所得濾液通過揮發結晶，得到配合物單晶；該制備方法操作簡單、條件溫和、產率高；制備的配合物發光材料在335nm處有一較強熒光發射峰(λex＝379nm)，可用于制備發光器件，且斯托克斯位移較大(λex?λem＝?44nm)，可應用于熒光測定。

苯基橋聯的三芳胺及二茂鐵端基化合物及其制備方法和應用 1120     

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苯基橋聯的三芳胺及二茂鐵端基化合物及其制備方法和應用，涉及光電材料技術領域，所述苯基橋聯的三芳胺及二茂鐵端基化合物的結構式為：，其中R為H或CH3或OCH3；中間苯環連接點分別處在各自苯環的間位（m）或對位（p）。該苯基橋聯的三芳胺及二茂鐵端基化合物具有全新的分子結構，經電化學方法測試發現該化合物端基之間具有較強的電子相互作用，可以以該化合物為基礎開發出新的分子導線材料，該全新結構的化合物可為后續新型分子導線的設計與合成開辟一條新的途徑。

用于骨髓腔的灌注與引流系統 958     

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用于骨髓腔的灌注與引流系統，涉及醫療器材技術領域，其包括溝槽段、圓管段及分岔段；溝槽段設有引流溝槽、灌注管腔、加熱管腔以及設有用于監測骨髓腔內物理和/或化學變化的傳感器，引流溝槽、灌注管腔和加熱管腔沿溝槽段的長度方向延伸設置；分岔段設有互不干涉的灌注通道、加熱通道和引流通道，灌注通道與溝槽段的灌注管腔連通，加熱通道與溝槽段的加熱管腔連通，灌注通道、加熱通道和引流通道經分岔段引出后分成多路，引流通道的輸入端連通溝槽段的引流溝槽，引流通道的輸出端連接圓管段。該灌注與引流系統既具有較好的骨髓腔引流效果，又可以實現在骨髓腔內灌注用藥，同時還能監測骨髓腔內的物理和/或化學變化，臨床應用前景廣闊。

冷藏存儲柜關門提醒電路 981     

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本實用新型涉及一種冷藏存儲柜關門提醒電路，包含集成電路，集成電路外接供電電源和報警電路，報警電路包含取樣電路、放大電路、蜂鳴器，取樣電路包含與集成電路連接的光敏電阻，集成電路輸出端與放大電路輸入端連接，放大電路輸出端與蜂鳴器連接，集成電路輸出端還連接有振蕩電路。本實用新型取樣電路通過光敏電阻檢測存儲柜門的開關情況，并將情況反饋給集成電路，集成電路進行數據的相關處理，并將處理結果輸出至報警電路，報警電路通過放大電路將信號傳輸給蜂鳴器，若存儲柜門長時間未關閉，提醒實驗人員關閉實驗室冷藏存儲柜門，節約電能，保護存儲柜內的化學試劑或物品免受外界環境中的細菌污染，進一步保證實驗的順利進行。

化工實驗用試劑自動添加裝置 1205     

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本實用新型公開了一種化工實驗用試劑自動添加裝置，包括箱體、控制器、流量控制閥、pH傳感器，所述箱體前側安裝有所述箱門，所述箱門中部安裝有觀察窗，所述箱體一側中部安裝有排氣扇，所述箱體上端安裝有所述控制器，所述控制器表面上部安裝有顯示屏，所述控制器表面下部安裝有功能鍵，所述箱體內部底部安裝有反應容器，所述反應容器一側中部安裝有所述pH傳感器，所述箱體內部上部安裝有固定板，所述固定板上端安裝有儲液罐，所述儲液罐底部安裝有所述流量控制閥，所述流量控制閥下端安裝有導管。有益效果在于：便于觀察化學反應情況，能夠自動檢測pH值，自動進行試劑添加，能夠控制添加量。

黏土礦基金屬錳螯合物的制備方法及其應用 1120     

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本發明提供了一種黏土礦基金屬錳螯合物的制備方法及其應用，方法包括以下步驟：將黏土礦和錳鹽、水混合，超聲分散均勻，攪拌，再加入有機配體，再次攪拌，離心，洗滌，烘干，得到黏土礦基金屬錳螯合物。本發明提供的方法以黏土礦作為載體，加入錳源與有機配體配位得到螯合物并沉積在黏土礦表面以及孔道空腔內，實現了活性組分和載體的復合，制備的螯合物對染料同時具有降解和檢測雙功能。該螯合物催化活性可調，穩定性高，易于大規模生產。螯合物在降解上述染料過程中無需添加任何氧化劑，無需借助光輻射或者電化學工作站，在常溫條件下短時間內即可完成對離子型染料的廣譜降解。

高純硝普鈉原料藥制備工藝 1117     

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本發明屬于化學藥物合成領域，具體公開了一種高純硝普鈉原料藥制備工藝，包括以下步驟：S1、亞鐵氰化鉀與加濃硝酸反應，生成產物1硝普氫；S2、產物1硝普氫與硫酸銅反應，生成產物2；S3、產物2與碳酸氫鈉反應；所述步驟S3中加入碳酸氫鈉反應之后，還需加入加冰醋酸調節pH為5?7，隨后加入無水乙醇進一步純化析出紅色硝普鈉晶體；所得產品經檢測純度99.6％(以干燥品計)，符合藥典相關要求，可作為原料藥使用。本發明所述工藝簡單，產品收率高，純度好，反應過程溫和可控，所用原料經濟易購，十分適合工藝放大生產。

冷藏存儲柜關門提醒電路 1186     

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本發明涉及一種冷藏存儲柜關門提醒電路，包含集成電路，集成電路外接供電電源和報警電路，報警電路包含取樣電路、放大電路、蜂鳴器，取樣電路包含與集成電路連接的光敏電阻，集成電路輸出端與放大電路輸入端連接，放大電路輸出端與蜂鳴器連接，集成電路輸出端還連接有振蕩電路。本發明取樣電路通過光敏電阻檢測存儲柜門的開關情況，并將情況反饋給集成電路，集成電路進行數據的相關處理，并將處理結果輸出至報警電路，報警電路通過放大電路將信號傳輸給蜂鳴器，若存儲柜門長時間未關閉，提醒實驗人員關閉實驗室冷藏存儲柜門，節約電能，保護存儲柜內的化學試劑或物品免受外界環境中的細菌污染，進一步保證實驗的順利進行。

有機無機雜化整體柱的制備方法 1179     

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本發明涉及一種有機無機雜化整體柱的制備方法，屬于檢測技術領域。本發明以甲基丙烯酸甲酯和聚乙二醇為有機材料，并添加銅金屬有機凝膠，制備一種有機無機雜化整體柱，聚乙二醇由于其特殊的結構，跟蛋白質等生物大分子作用小，是一種公認的生物相容性材料，金屬有機凝膠作為一種新型致孔模板被用于制備大孔通透型的有機聚合物材料，是金屬有機骨架的凝膠狀態，金屬有機骨架是一種由有機配體與金屬離子通過自組裝過程形成的具有周期性網絡結構的多孔材料，又被稱為配位聚合物，金屬有機凝膠制備簡單，具有良好的多孔性、結構多樣性、良好的化學穩定性以及熱穩定性等特點，并且凝膠內的金屬可以有效提高整體柱的剛性，增強整體柱的機械性能。

合金鑄鐵氣缸套 932     

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本發明涉及一種內燃機合金鑄鐵氣缸套,化學成分為:3.0～3.4%硅2.0～2.6%、錳0.8～1.3%,磷0.15～0.5%,硫低于0.1%,硼0.02～0.08,鎢0.01～0.06%,余為鐵。由于鎢的加入,大幅度提高了氣缸套的耐磨性,經國家級產品質量監檢中心測試,其相對耐磨性比硼鑄鐵提高60%以上。

比例膨脹水質樣品自動采集器 987     

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本實用新型主要是由支架、動力傳動系統、殼 體、水箱、壓縮區接頭及采樣口接頭組成。采集器 按照比例膨脹同步補償法的原理采集水質樣品，當 采集器工作時，水箱每次膨脹后的空間由等體積的 樣品水同步予以補償，采集器采集的水質樣品中的 可揮發性物質不受損失，空氣中可溶性物質不能進 入樣品，杜絕了容器器壁的交替污染，可進行溶解 氧、生化耗氧量、化學耗氧量、揮發物、放射物、 水中泥沙含量、各種金屬離子和pH值等項目的分析。

高精確度滴定管 1074     

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一種屬于化學實驗器具的高精確度滴定管,包括外面標有刻度的管體、活塞和尖咀,其特征是管體上端口為漏斗形狀,尖咀出口端上套接有移液槍替代頭。管體上端口擴張成漏斗形狀,方便溶液裝入,避免溶液撒出,尖咀上套接移液槍替代頭,減少滴定時滴出液體的體積,提高滴定精確度,滿足小型化分析的誤差要求。

制水用的多級離子交換裝置 967     

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本實用新型公開一種制水用的多級離子交換裝置，其包括兩個陽離子交換柱和兩個陰離子交換柱，相互間隔串聯，通過管道首尾相接；所述陽離子交換柱包括陽離子柱體和填裝其內的陽離子交換樹脂，所述陰離子交換柱包括陰離子柱體填裝其內的陰離子交換樹脂。本實用新型具有結構簡單，出水量大，運行成本低，水質好，即能適用于工業的去離子純水，又可作實驗室化學分析用水的優點。

氧化釩納米管氣敏傳感器 1043     

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本實用新型公開了一種由絕緣陶瓷基片(1)、氧化釩納米管氣敏層(2)和從陶瓷基片兩端各引出一條的金屬引線(3)組成的氧化釩納米管氣敏傳感器。當與一氧化氮、二氧化氮、氧氣、一氧化碳等氣體接觸時,不同的待測氣體在氣敏材料上進行物理或化學吸、脫附,引起材料的電學性質發生不同的變化,從而達到檢測氣體種類和氣體濃度的目的。由于納米管具有中空結構和大的壁表面積,提供了大量的氣體通道,對氣體具有很大的吸附能力,從而極大的提高了靈敏度,大大降低了傳感器工作溫度,室溫下即可正常工作,也縮小了傳感器的尺寸。實驗證明,它對不同氣體具有高靈敏度、高選擇性、高穩定性,并且結構簡單、制作工藝成熟、使用方便、價格低廉。

Ag-CuS核殼微球負載的氮摻雜石墨烯復合材料及其制備方法與應用 816     

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本發明公開了一種Ag?CuS核殼微球負載的氮摻雜石墨烯復合材料及其制備方法與應用。所述復合材料的制備方法包含如下步驟：將二水氯化銅和硫脲中加入去離子水和N?N?二甲基甲酰胺的混合溶液中，磁力攪拌后在反應釜中反應，即得CuS微球；將CuS微球分散在去離子水中，加入攪拌條件下加葡萄糖得CuS分散液；向CuS分散液中加入配制好的銀氨溶液，攪拌、靜置后分離并洗滌產物即得Ag?CuS核殼微球；取Ag?CuS核殼微球加入到N,N?二甲基甲酰胺分散的氮摻雜石墨烯中，得Ag?CuS核殼微球負載的氮摻雜石墨烯復合材料。由本發明所述的Ag?CuS核殼微球負載的氮摻雜石墨烯復合材料制備的化學修飾電極能用于食品中酪氨酸的快速檢測，且具有檢出限低、穩定性好、操作簡便等優點。

冷敷裝置 1101     

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本實用新型公開了一種冷敷裝置，包括盒體，在所述盒體內設置有夾層一，在所述夾層一上方設置有敷墊，在所述夾層一和敷墊之間設置有壓力檢測單元，此冷敷裝置，使得在需要時即可利用控溫單元來為敷墊提供低溫環境，以使其能夠模擬冷敷墊而不依賴傳統化學制冷的方式，使得裝置能夠重復提供冷敷使用；此外使用者能夠利用模擬的冷敷墊來進行按壓冷敷的練習使用，在按壓冷敷練習過程中，通過其持續按壓力度可視化的監測練習，以方便練習者快速找到合適的按壓力度，且通過可視化監測能夠有效監測練習者在整個冷敷過程中按壓的穩定性，有效避免冷敷過程中出現按壓力度不穩的情況，從而為冷敷護理人員提供了有效的教學練習手段，保證穩定臨床助產使用。

氨基酸衍生物及其制備方法和作為酸堿指示劑、熒光探針的應用 933     

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本發明提供了一種氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示結構。該物質既可作為酸堿指示劑，又可以作為化學傳感器識別鋁離子。其所需的原料簡單、制備工藝簡單、成本低，綠色環保，指示靈敏，便于觀察。該物質不僅在低濃度(溶液狀態)可作為酸堿指示劑，在高濃度時也隨酸度變化可以組裝形成不同顏色的水凝膠；在日光下可以肉眼識別酸堿性，通過熒光光譜和紫外吸收光譜也可以反應出溶液酸堿度的不同。該物質可以可見識別鋁離子，并且可以應用于實際樣品檢測自來水和純凈水中鋁離子的含量。該分子沒有細胞毒性，其與鋁離子形成的配合物也沒有細胞毒性；可以通過熒光增強檢測細胞中的鋁離子。因此該物質可以作為酸堿指示劑和熒光探針，具有很好的應用前景。

納米球狀硫化銀高分散負載的氮摻雜石墨烯復合材料、修飾電極及其應用 823     

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本發明公開了一種納米球狀硫化銀高分散負載的氮摻雜石墨烯復合材料、修飾電極及其應用。所述復合材料的制備方法為：(1)將AgNO₃和S粉分別溶于乙二醇，再將AgNO₃溶液緩慢滴入S粉溶液中，隨后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，將混合液置于反應釜中反應得納米球狀硫化銀；(2)取納米球狀硫化銀和氮摻雜石墨烯分別加入N,N?二甲基甲酰胺中形成分散液，硫化銀分散液和氮摻雜石墨烯分散液按照一定體積比例超聲混合、離心干燥后得納米球狀硫化銀高分散負載的氮摻雜石墨烯復合材料。由本發明所述的納米球狀硫化銀高分散負載的氮摻雜石墨烯復合材料制備的化學修飾電極能用于中藥材中異槲皮苷的快速檢測，且具有檢測范圍寬、靈敏度高、操作簡便等優點。

比率型鈀-亞甲基藍配位聚合物納米探針、制備方法及應用 809     

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本發明公開了一種比率型鈀?亞甲基藍配位聚合物納米探針(PdMBCPsNSs)，所述比率型鈀?亞甲基藍配位聚合物納米探針以氯化鈀、溴化鈉和亞甲基藍為主要原料，在室溫水相中采用綠色的光化學合成法合成。本發明還公開了一種比率型鈀?亞甲基藍配位聚合物納米探針的制備方法及其應用。本發明的有益效果在于：實現了對堿性磷酸酶(ALP)的高選擇性、高靈敏度的檢測，其檢測限為0.013U/L和1.22U/L；制備過程簡單、快速且無需加熱及復雜的后處理步驟；室溫水相合成的鈀?亞甲基藍納米片穩定且分散性良好。

銀-普魯士藍負載的氮摻雜石墨烯復合材料及其制備方法與應用 935     

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本發明公開了一種銀?普魯士藍負載的氮摻雜石墨烯復合材料及其制備方法與應用。所述的制備方法包含如下步驟：向K₃[Fe(CN)₆]中加入濃鹽酸、去離子水、N?N?二甲基甲酰胺，在反應釜中反應，即得普魯士藍；將普魯士藍分散在去離子水中，加入葡萄糖攪拌得普魯士藍分散液；向普魯士藍分散液中加入銀氨溶液，用水浴加熱，靜置；分離并洗滌產物即得銀?普魯士藍材料；取銀?普魯士藍材料加入到N,N?二甲基甲酰胺分散的氮摻雜石墨烯中，得銀?普魯士藍負載的氮摻雜石墨烯復合材料。由本發明所述的銀?普魯士藍負載氮摻雜石墨烯復合材料制備的化學修飾電極能用于食品中亞硝酸鈉的快速檢測，且具有檢測范圍寬、檢出限低、操作簡便等優點。