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本實用新型公開了一種采樣針具有針臂，所述針臂上具有針臂上蓋，所述針臂上蓋和針臂配裝形成有采樣臂腔；所述采樣臂腔內安裝有光耦、液位傳感器、感應擋片和彈簧擋片；所述彈簧擋片下依次設置有彈簧、感應片和滑套；所述滑套下方依次設置有套管、絕緣固定環和內針管。當采樣針碰觸到反應杯底時，感應片與感應擋片為一體，聯動彈簧壓縮，提供緩沖，光耦感測到感應擋片的變化將信號傳給CPU，儀器報錯修正；采樣臂腔內設置液位傳感器，用于感測采樣針吸液與加液量的準確性。
本發明涉及一種空間鄰近化學發光法檢測腫瘤壞死因子的試劑盒及其檢測方法。試劑盒包括：酶標記物、發光標記物、輔助劑、觸發劑和校準品；其中，校準品包括不同濃度TNF?α抗原的校準品和0.1M磷酸鹽稀釋液；酶標記物包括過氧化物酶標記的TNF?α檢測抗體和0.05M磷酸鹽緩沖液；發光標記物包括9,10?二氫吖啶標記的TNF?α捕獲抗體和0.05M?Tris緩沖液；輔助劑包括發光輔助劑和枸櫞酸鹽緩沖液。本發明采用試劑空間鄰近發光分析檢測技術，其作為一種真正意義上的均相化學發光技術，無需清洗、無需載體，沒有包被過程，檢測靈敏度高，特異性強，使得檢測結果更真實可信；同時優化了反應時間和反應步驟，使操作更簡單。
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一種血液中糖化血紅蛋白含量的電化學檢測方法,其特征在于:將全血樣品用結合液稀釋30-70倍后,過糖化蛋白質識別器,向糖化蛋白質識別器的全血樣品流出液中加入電活性小分子,并用化學修飾電極測定柱后溶液的電化學響應,得到血紅蛋白的濃度;用洗脫液對糖化蛋白質識別器進行洗脫,測定洗脫液的電化學響應,得到糖化血紅蛋白的濃度,計算得到樣品中糖化血紅蛋白的含量。由于電化學檢測操作簡單、成本較低、分析速度快,可望實現臨床糖化血紅蛋白的快速測定以及將糖化血紅蛋白分離洗脫后進行快速測定。
一種基于核酸適配體和納米模擬酶檢測卡那霉素殘留的電化學檢測方法，屬于分析化學技術領域。本發明利用酪氨酸還原氯金酸合成金納米顆粒，催化過氧化氫與還原態的硫堇發生反應生成氧化態的硫堇，后者可通過差分脈沖伏安法進行檢測。用卡那霉素特異性適配體對金納米顆粒進行修飾，該適配體吸附于金納米顆粒表面而抑制了其過氧化物酶活性。當目標物卡那霉素存在時，能將適配體從金納米顆粒表面競爭置換下來形成復合物，從而恢復其過氧化物酶活性。利用差分脈沖伏安法檢測氧化態硫堇的還原峰電流值和抗生素濃度之間的關系可實現對卡那霉素的檢測。本發明提供的方法具有良好的重復性、穩定性和高靈敏度，可用于食品樣品中卡那霉素殘留的有效檢測。
本發明涉及一種空間鄰近化學發光法檢測血清淀粉樣蛋白A的試劑盒及其檢測方法。試劑盒包括：酶標記物、發光標記物、輔助劑、觸發劑和校準品；其中，校準品包括不同濃度SAA抗原的校準品和0.1M磷酸鹽稀釋液；酶標記物包括過氧化物酶標記的SAA檢測抗體和0.05M磷酸鹽緩沖液；發光標記物包括9,10?二氫吖啶標記的SAA捕獲抗體和0.05M Tris緩沖液；輔助劑包括發光輔助劑和枸櫞酸鹽緩沖液。本發明采用試劑空間鄰近發光分析檢測技術，其作為一種真正意義上的均相化學發光技術，無需清洗、無需載體，沒有包被過程，檢測靈敏度高，特異性強，使得檢測結果更真實可信；同時優化了反應時間和反應步驟，使操作更簡單。
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本發明公開了一種檢測黃曲霉素B1的電化學傳感器、檢測方法和制備，該電化學傳感器包括兩種相互結合的探針，分別為探針A：包括預處理好的金電極，裝配在金電極上帶有巰基的單鏈DNA鏈、末端帶生物素的AFB1適配體；其中單鏈DNA鏈與AFB1適配體完全雜交；探針B：鏈霉親和素功能化的鈀納米粒子?卟啉化金屬有機復合物。本發明將具有高靈敏度、較低檢測成本、使用方便等優點的電化學分析技術和具有分子間特異性結合的適配體傳感器結合起來，通過用鈀納米粒子/卟啉化金屬有機框架材料為信號標記物放大檢測信號，消除了電化學檢測過程中所引起的電化學信號發生變化的原因不確定的問題，同時檢測限低，實現了AFB1的超靈敏檢測。
本發明用基于納米結構的光譜檢測方法檢測化學物和生化物雜質,特別是公開了一種為工業生產過程提供質量保證的方法。該方法包括從工業生產過程中獲得一制造材料,讓該制造材料與納米表面接觸,使得有害物質吸附到該納米表面上。該方法還包括利用一光譜儀從該制造材料和該納米表面獲得一拉曼光譜,利用一光譜分析系統查找有害物質在拉曼光譜中預定光譜范圍內的光譜信號,如果在拉曼光譜中存在該光譜信號,則檢測該制造材料中有害物質的濃度,如果該濃度超出一預定的允許限度,那么將該制造材料從該工業生產過程中排除。
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一種用于識別分析物的無電極的系統，該系統基于對由化學梯度驅動的通過納米孔的離子流動的光學測量，以及一種通過使用該系統用于識別分析物的方法。一種用于平行識別不同分析物的無電極的納米孔陣列、一種通過使用該陣列識別不同分析物的方法以及一種生產該陣列的方法。
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本發明公開了一種基于末端延伸酶的電化學核酸適體傳感器檢測癌胚抗原的方法。首先在金電極表面修飾一層3’端巰基標記癌胚抗原核酸適體捕獲探針；然后加入癌胚抗原和癌胚抗原核酸適體信號探針，3’端巰基標記癌胚抗原核酸適體捕獲探針和癌胚抗原核酸適體信號探針都能特異性識別癌胚抗原，從而在電極表面形成夾心結構；接著在末端脫氧核糖核酸轉移酶的作用下，在癌胚抗原核酸適體信號探針的3’端延伸生物素標記的核酸長鏈；而親和素標記的辣根過氧化物酶能夠親和結合到生物素標記的核酸長鏈上；檢測辣根過氧化物酶催化電解液產生的電化學信號變化實現對癌胚抗原的高靈敏度、高特異性檢測，可用于腫瘤的早期診斷、療效判斷、病情發展和預后估計等。
本專利涉及一種EV71單鏈DNA適配體及利用雙適配體檢測腸道病毒71型的化學發光檢測試劑盒。所述適配體是序列如SEQ?ID?NO.1的適配體V11、序列如SEQ?ID?NO.2適配體V21，以及序列如SEQ?ID?NO.3適配體V7。本發明試劑盒，是以適配體V21為捕獲探針，以適配體V11為信號探針。具體包括：捕獲探針偶聯的免疫磁珠、分析緩沖液、信號探針偶聯的酶結合物、SA?HRP溶液、發光底物液。本試劑盒對EV71的檢測有高度的特異性；能從疑似手足口病患者的腦脊液、皰疹液、咽拭子和肛拭子等標本中定性檢測EV71；利用本發明試劑盒檢測操作簡單快速，檢測過程僅需45分鐘左右。
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本發明采用一種用于全自動化學發光儀器的試劑樣品系統，所述系統包括帶制冷機構、試劑樣品存放機構和磁微?；靹驒C構；所述系統集樣品試劑自動取樣、樣品試劑低溫儲藏及磁微?；靹蛉糠止δ転橐惑w。本發明的系統體積小，結構巧妙且簡單可靠，并且提高了整機運行可靠性及降低了制造成本；且本發明的磁珠混勻方式簡單可靠，混勻效果好，無交叉污染風險且可以同時混勻若干個磁珠盒。
一種基于疊氮炔環加成和電化學調控原子轉移自由基聚合的卡那霉素電化學檢測方法，屬于生命科學分析技術領域。其檢測原理為：將修飾N3基團的卡那霉素發卡樣適配體固定在金電極表面，卡那霉素出現時會引起適配體構象的改變導致N3遠離電極表面，在Cu+催化下與PBIB發生疊氮炔環加成反應，隨后大量FMMA通過eATRP連接聚合在展開的發卡適配體末端，最終經方波伏安法測定電流強度與卡那霉素濃度呈正相關，繪制電化學信號與卡那霉素濃度之間的標準曲線得到線性方程，測量待測樣品的電化學信號通過計算即可實現卡那霉素的靈敏檢測。本發明方法提供了一種對卡那霉素有高選擇性，同時又簡單、快捷、靈敏的檢測方法，具有良好的實用價值，便于推廣。
一種集成軟彈性細胞電化學傳感器的微流控芯片，它由三層PDMS薄片組成：具有集成有微流管道和細胞培養微腔的PDMS中間層；具有金膜工作電極的PDMS底層和具有金膜輔助電極和銀參比電極的PDMS上層，PDMS中間層上有液體引入流路凹槽1，在液體引入流路凹槽1的末端連接一個圓形細胞培養微腔凹槽3，微腔凹槽3的下游有液體導出流路凹槽4，在導出流路凹槽4的上游端靠近微腔凹槽3邊緣有圓形通孔5，圓形通孔用于芯片內流體與上層的輔助電極和參比電極接觸，PDMS中間層與PDMS底層鍍有金膜7的一面封合，如此構成液體引入流路、細胞培養微腔和液體導出流路，三層PDMS封合構成集成軟彈性細胞電化學傳感器的微流控芯片。本發明公開了其制法。?
本發明提供了一種石墨結構型納米材料及其制備方法和應用，本發明提供的石墨結構型納米材料表面修飾的官能團為環氧基、羰基和羥基；且以所述石墨結構型納米材料表面的碳碳鍵、羰基、環氧基和羥基的個數為100％計，所述碳碳鍵的含量為55～65％；所述羰基的含量為10～16％；環氧基的含量為0.5～1.5％；所述羥基的含量21～31％；使得本發明所述的石墨點作為一種理想的基質應用到MALDI?MS檢測技術中，成功解決了無法檢測小分子的瓶頸，同時實現了小分子物質的靈敏檢測和組織切片質譜成像。此外，石墨點還提供了一個改變酶活性和表征酶動力學的新手段。
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本發明提供一種基于阻抗分析的鉀離子濃度傳感器和檢測裝置及方法，包括傳感器、反應腔和操作臺；所述傳感器安裝在操作臺上；所述反應腔設置在傳感器上，反應腔設有進樣口；所述傳感器包括叉指金電極和鉀離子選擇性膜，鉀離子選擇性膜修飾在叉指金電極上；所述叉指金電極與電化學工作站連接。該裝置為一體化操作臺，采用叉指金電極傳感器和以纈氨霉素為離子載體的鉀離子選擇性膜進行結合，通過檢測離子交換膜內部的阻抗反映鉀離子濃度，反應腔可限制樣液擴散回流，從而提高微量樣液下鉀離子濃度的檢測精度，操作臺無需移動、拆卸即可進行傳感器的快速清洗和干燥，方便快捷、實操性好。
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本發明屬于化學藥物分析技術領域，具體涉及一種磷酸特地唑胺原料藥中有關物質的檢測方法，所述檢測方法采用高效液相色譜法檢測，色譜條件包括：色譜柱的固定相用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為填充劑，以pH8.0～9.0的磷酸鹽為流動相A，以乙腈為流動相B實施洗脫，對磷酸特地唑胺及其雜質實施檢測。本發明提供的檢測方法能夠實現主成分與14種已知雜質質之間的有效分離，且專屬性強、重現性好、準確度高。
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電化學顯微鏡在過去的幾十年中逐漸發展起來，用于單細胞生物分子的成像；然而，在單個細胞內實現胞內蛋白的電化學可視化是很困難的。本申請首次使用無線雙極電化學發光技術(BPE?ECL)觀察了MCF 7細胞細胞核內的一個模型蛋白(KDM1/LSD1抗原)。亞微米尺寸的單壁碳納米管與抗體相連接，用于識別相應的KDM1/LSD1抗原。在1000V/cm的低電場下，L012(魯米諾類似物)在納米管的陽極端被電化學氧化，發射出ECL信號，以實現其位置的無線可視化。在使用足夠低的外加電壓的情況下，可以觀察到單個細胞內細胞核上的雙極ECL發射，支持單個細胞內KDM1/LSD1抗原的電化學成像。
本發明屬于分析化學技術領域，具體公開了一種苯磺順阿曲庫銨原料藥中有關物質的檢測方法，更具體地說，公開了一種專門分析檢測苯磺順阿曲庫銨原料藥中BSA2、BSA?B、BSA?C、BSA?D、BSA?E、BSA?F、BSA?G、BSA?H、BSA?U、BSA?L、BSA?J、BSA?M、BSA?I和BSA?K或含上述14種物質的藥物的方法。本申請通過對緩沖鹽的組成、pH調節劑的選擇、溶液pH值、梯度洗脫程序等條件進行優化，最終建立了合適的分析方法，主成分與各有關物質之間、各有關物質之間均能達到基線分離，專屬性強、重現性好、準確度高。
一種基于適配體修飾磁珠和金納米顆粒模擬酶活性檢測卡那霉素的比色分析方法，屬于分析化學技術領域。本發明利用酪氨酸還原氯金酸合成的金納米顆粒模擬酶AuNPs所固有的類過氧化物酶活性，借助卡那霉素特異性適配體修飾磁珠對其互補單鏈cDNA修飾的金納米顆粒的捕獲，及卡那霉素與適配體結合對金納米顆粒的置換作用，通過磁性分離后上清液中含有的與卡那霉素濃度呈相關的金納米顆粒AuNPs的類過氧化物酶活性催化底物四甲基聯苯胺（TMB）和H2O2的顯色反應，實現對卡那霉素可視化檢測，并利用450?nm處的吸收值與卡那霉素濃度間的線性關系實現對卡那霉素的比色法定量分析。該方法具有靈敏度高、專一性好等優點，并適合用于對蜂蜜等食品樣品中卡那霉素殘留的定量分析。
本發明公開了一種同時檢測水中碘乙酸和芳香族碘代消毒副產物的分析方法，屬于化學分析領域，解決了現有的液液萃取方法中碘乙酸回收率低、檢測限高等問題。本發明以Oasis?MAX(Waters)柱為固相萃取柱，優化萃取條件，包括洗脫液組分，洗脫液體積，樣品pH等后，一碘乙酸和二碘乙酸的回收率均大于70％。較傳統的液液萃取方法，本發明更適用于分析水中的碘乙酸。同時，本發明也適用于水中芳香族碘代消毒副產物的分析。本發明的測定方法操作簡便、回收率高、靈敏度高、精確度高。
本發明屬于分析化學及生物技術領域，涉及一種基于多孔ZnS納米微球信號放大的超靈敏檢測甲胎蛋白的比色分析法。本發明方法具有靈敏度高、特異性強、穩定性好的特點，可用于檢測血清或血漿中甲胎蛋白含量，靈敏度可以達到0.007ng/mL，檢測線性范圍達0.05?12ng/mL，具有很好的應用前景。
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一種基于干涉光譜分析的有機磷檢測方法，本發明屬于分析化學檢測和光纖生物傳感器技術領域，涉及一種通過修飾光纖生物傳感器實現對樣品溶液中有機磷的檢測方法，其特征為由水溶性碳二亞胺法制備有機磷通用半抗原后再分別與牛血清白蛋白和雞卵清白蛋白偶聯，所得偶聯物對光纖生物傳感器進行修飾后，用以測定樣品溶液中有機磷含量。該檢測方法簡單方便，檢測周期短，響應時間快，穩定性好且具有高靈敏等優點，修飾探頭可再生重復使用，因而檢測成本較低，有望進行大規模的推廣應用。
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本發明涉及一種檢測吉非替尼有關物質的分析方法，屬于藥物分析化學領域。具體而言涉及一種檢測吉非替尼粗品及成品中有關物質為N?(3?氯?4?氟苯基)?7?(3?嗎啉?4?丙氧基)喹唑啉?6?甲氧基?4?胺的分析方法。常見的高效液相色譜法無法分離該有關物質與吉非替尼，本申請提供了一種超臨界流體色譜法檢測吉非替尼中該有關物質的方法，應用本發明提供的方法檢測出的雜質峰與吉非替尼峰之間分離效果好，靈敏度、準確度高，采集時間短，專屬性高，能更好地控制吉非替尼的產品質量。
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本發明涉及分析檢測技術領域，公開了一種帶有對稱參比電極的封閉式雙極電極陣列的分析檢測裝置，包括多個對稱設置在承載層上的反應池A陣列、反應池B陣列，反應池A包括雙極電極的端點A、驅動電極A以及參比電極A，反應池B包括雙極電極的端點B、驅動電極B以及參比電極B；所述端點A和端點B僅通過承載層上的導電層中位于兩端點之間的導電條帶陣列互相連接，驅動電極A、參比電極A、驅動電極B以及參比電極B通過所述導電層與外界電源連接。本發明采用擁有對稱參比電極的封閉式雙極電極陣列可有效地解決現有封閉式雙極電極在電沉積、電化學修飾端點A陣列和端點B陣列時難以精準控制的問題，拓展了雙極電極在分析檢測領域上的應用前景。
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本發明公開了一種血氣分析儀及檢測方法。儀器包括血液進樣裝置、空白試劑進樣裝置、清洗試劑進樣裝置、廢液回收裝置、電化學檢測裝置、光學檢測裝置、三通道旋轉閥、雙通道旋轉閥；采用三通道旋轉閥和雙通道閥將電化學檢測和光學檢測巧妙的聯合起來。將待測的全血樣本測定酸堿度和離子的同時，通過光學的方法測定氧化血紅蛋白和還原型血紅蛋白。這樣既節約了時間，又簡化了操作，更減少了病人的就醫成本。另外，該儀器檢測過程完全自動化，因此檢測方便、快速，人為影響因素小。
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本發明公開了基于封閉式叉枝雙極電極的多目標分析檢測裝置，包括基片，所述基片上設置有通過絕緣隔離帶分隔開的檢測反應池和信號反應池，所述檢測反應池中設置有驅動電極和檢測端，所述信號反應池中設置有驅動電極和信號端，所述檢測端通過穿過絕緣隔離帶的導體與信號端相連，構成封閉式雙極電極，所述驅動電極和驅動電極通過導線連接電源，所述檢測端設置有至少兩個叉枝。在變動的電壓下，通過在叉枝雙極電極檢測端的每個叉枝上構建基于檢測目標的電化學傳感界面，雙極電極的信號端產生的電致化學發光信號能夠實現對多個檢測目標的同時檢測，并可有效避免叉枝上不同檢測對象間的相互干擾。
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本發明公開了一種對克倫特羅具特異性的酶聯 免疫吸附分析技術及其檢測試劑盒，屬于生物化學分析技術領 域。以克倫特羅和鹵代羧酸酯為起始原料合成半抗原(見化學 式)(n＝1－5)，將半抗原與不同蛋白質共價偶聯分別合成人工 抗原和包被原，以人工抗原免疫動物制備對克倫特羅具特異性 親合力的抗體，以辣根過氧化物酶標記抗體或半抗原。用所述 抗體或包被原包被微孔板，加入待測樣品與酶標記物的混合 液，克倫特羅、酶標記物與包被在微孔表面的抗體或包被原發 生競爭性結合，洗滌去除游離物，加入酶的底物和顯色劑，酶 促顯色反應的強度與樣品中克倫特羅的含量成反比。運用該技 術，制備用于飼料、尿液、畜產品等樣本中殘留克倫特羅的快 速檢測試劑盒。
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本發明公開了一種低場核磁無損檢測水活度的分析方法，屬于分析化學技術領域。本發明所述方法是先建立樣品真實水活度與低場核磁法檢測樣品得到的衰減曲線的首峰點值之間的標準方程；檢測待測樣品時，先用低場核磁法檢測樣品得到大曲樣品的衰減曲線的首峰點值，然后將得到的首峰點值代入標準方程，即得到待測樣品的水活度。本發明所述方法為快速、無損、在線檢測樣品水分活度奠定了基礎。
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本發明公開了一種低場核磁無損檢測大曲水分的分析方法，屬于分析化學技術領域。本發明本發明將低場核磁分析技術應用大曲水分分析中，為快速、無損、在線檢測大曲水分奠定了基礎。本方法使用特定的低場核磁設備，在確定最佳設備參數下，利用CPMG序列分析手段對T2譜的信號量(首峰點)進行設備校準后，建立的圖首峰值與大曲含水量標準曲線與標準方程，以快速確定大曲含水量的方法。本發明為大曲無損在線水分檢測提供了依據。
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本實用新型涉及的是一種把微流體生物芯片應用于化學或生物分析體系的微流體生物芯片檢測分析板及其檢測方法。微流體生物芯片檢測分析板其結構由芯片板、蓋板構成,芯片板上布有微溝槽通道,通道上聯有反應位點,透明蓋板密封芯片板,或在芯片板上布有反應位點,在蓋板上設置有微溝槽。檢測方法將不同種類探針或標記物分子分別固定在微流體生物芯片檢測分析板的反應位點上,在同一塊芯片上同時對同一試樣中的各個組分進行分析。
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