福建有色金屬化學分析技術理論與應用

液體水泥助磨劑成份比對儀 1254     

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本發明公開了一種液體水泥助磨劑成份比對儀,它根據水泥助磨劑產品的特點,在由儲液器、高壓泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據處理器及記錄儀組成的分析用液相色譜儀的基礎上,對色譜柱進行改進,選擇直徑為20-30mm的色譜柱。本發明對液體水泥助磨劑產品在生產、銷售和應用過程中就其成份構成與含量的穩定性進行精確、快速、可靠驗收檢測,將目前水泥助磨劑產品質量靠間接檢驗其化學成份含量變為直接檢驗,提高了產品檢測可靠性。

用于評判料液質量穩定性的方法和系統 843     

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本發明公開一種用于評判料液質量穩定性的方法和系統，涉及化學分析檢測領域。其中用顯色試紙浸潤待測料液樣品，將空白試紙在預定溶液中浸泡指定時間后晾干以得到顯色試紙，將預定比例的甲基紅、乙氧基黃叱精與氫氧化鈉用指定濃度的乙醇水溶液溶解并調到指定pH值以得到預定溶液，采集顯色試紙的近紅外光譜圖，計算近紅外光譜圖在主成分向量空間下的馬氏距離，在馬式距離小于待測料液樣品的馬式距離閾值的情況下，判定所述待測料液質量穩定。本發明操作簡便，不需要對樣品進行額外處理，充分發揮了近紅外檢測技術的優勢，檢測結果準確性高，可及時對二次調配后剩余料液的充分回收利用，降低企業生產成本。

抑制強偶合偽峰的核磁共振相敏二維J分解譜方法 802     

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本發明提供了一種抑制強偶合偽峰的核磁共振相敏二維J分解譜方法，用于復雜化學樣品的多重峰分析，其涉及磁共振波譜學檢測領域。該方法采用兩個方向相反的ch i rp掃頻脈沖來達到抑制強偶合偽峰的目的，其中使用PSYCHE模塊在直接維處獲取純化學位移信息，消除J偶合的演化效果，在間接維通過J采模塊重聚焦化學位移的作用而重新恢復出J偶合信息，采集到的原始信號經過數據后處理得到抑制強偶合偽峰的核磁共振相敏J分解譜。本發明抑制強偶合偽峰的效果顯著，對于磁共振波譜中純化學位移的研究具有極其重要的意義。

近紅外的萘酰亞胺染料及其制備方法與應用 878     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種近紅外的萘酰亞胺染料及其制備方法和應用，其是以含有醛基及羥基的萘酰亞胺衍生物、2?(3,5,5?三甲基環己?2?烯?1?亞基)丙二腈和4?溴丁酰氯為原料制得所述近紅外的萘酰亞胺染料。該近紅外的萘酰亞胺染料具有很好的穩定性及優異的光學性能，尤其是引入的丙二腈、4?溴丁基基團可增強染料的熒光發射。將該近紅外的萘酰亞胺染料用于人血清白蛋白(HSA)的檢測時，人血清白蛋白可與染料分子相互結合，引發染料吸收光譜和熒光光譜的改變，從而可作為HSA檢測的熒光探針，用于尿液中HSA的熒光檢測，并具有很好的檢測靈敏度。

用于篩選影響膠原穩定性化合物的高通量篩選方法 848     

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本發明公開了一種用于篩選影響膠原穩定性化合物的高通量篩選方法，基于熒光共振能量轉移或報告基因片段互補，通過質粒共轉染細胞后，培養基中加入不同濃度的P4HA1抑制劑s4682，加藥24h后酶標儀檢測FRET，或熒光數據或化學發光，FRET、Venus片段互補和Gluc片段互補測試測得s4682抑制膠原鏈分子間相互作用的IC50，以上結果證實了該篩選方法的實用性。還公開了一種利用該方法在測定降低膠原三股螺旋穩定性藥物的藥效定量分析中的應用以及在測定增加膠原三股螺旋穩定性化合物的定量分析中的應用。

用于提高氣相色譜中心切割技術性能的捕集及釋放裝置 846     

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本實用新型公開一種用于提高氣相色譜中心切割技術性能的捕集及釋放裝置，該裝置包括有一連接進樣口的中心切割器，及一連接該中心切割器的質譜檢測器，中心切割器分離出兩根色譜柱，于其中一根色譜柱上安裝有捕集釋放裝置。本裝置還包括一閥路控制裝置，該閥路控制裝置通過色譜連接柱連接中心切割器和質譜檢測器，所述的捕集釋放裝置設置在連接中心切割器和閥路控制裝置的色譜柱上。該裝置具有投入少、儀器改動小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學成分同時分析、一次進樣即可達到分析目的的優點。

含蘇丹染料的雞蛋自然污染樣本及其制備方法 1167     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種含蘇丹染料的雞蛋自然污染樣本及其制備方法。選取處于產蛋期的家禽，喂食拌有蘇丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的食物，于施藥后第5天采集受污染的雞蛋；取采集后的污染雞蛋去殼，蛋液置于真空環境中于-70℃速凍，速凍完全后，快速升溫至60℃，干燥2小時；然后經粉碎、過篩、分裝、密封制得含蘇丹染料的雞蛋自然污染樣本。該自然污染樣本的制備科學合理，可操作性強，制備得到的樣本可作為實物標樣在日常檢測工作中用于建立分析方法、確定實驗準確度與精密度及用于檢測質量控制、能力驗證與實驗室間比對，具有推廣價值。

6-糠氨基腺嘌呤分子印跡聚合物及其應用 953     

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本發明屬于分析化學領域，更具體涉及一種6-糠氨基腺嘌呤分子印跡聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纖維涂層中的應用。本發明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，無水乙醇為致孔劑，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯為交聯劑，偶氮二異丁腈為引發劑，采用本體聚合法合成了一種新的分子印跡聚合物（MIP）。此KT-MIP制備簡單、性質穩定、分子識別能力強、能反復使用。將制得的MIP作為SPME的涂層和SPE填料，均可選擇性萃取和富集結構類似的2種目標物。結合液相色譜檢測平臺，可實現對細胞分裂素的有效分離和高靈敏檢測，并用于植物樣品、環境樣品等基質分析。

高親水性核酸適配體功能萃取材料及其應用 1068     

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本發明公開了一種高親水性核酸適配體功能萃取材料及其應用，屬于分析化學技術領域。其是以N,N?亞甲基雙丙烯酰胺作為高親水交聯劑，2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸作為高親水有機聚合單體，N,N?二甲基甲酰胺、PEG 10000和水作為致孔劑，采用一鍋法，通過“巰基?烯”點擊化學反應固定PAEs核酸適配體，經自由基熱聚合形成萃取材料。該萃取材料可良好地應用于飲用水中PAEs的檢測分析，為疏水性物質的分離和特異性識別提供了新的途徑。

基于核磁共振技術探究藥物在膠束內最大增溶量的方法 906     

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基于核磁共振技術探究藥物在膠束內最大增溶量的方法，涉及一種核磁共振波譜學檢測方法。制備實驗待測樣品；待測樣品的NMR檢測；實驗數據預處理；實驗結果分析，實現基于核磁共振技術的探究藥物在表面活性劑膠束內最大增溶量。最大增溶量可以使用最大增溶濃度表征，綜合分析常規一維氫譜譜峰化學位移和擴散排序譜中自擴散系數的變化規律，確定藥物在表面活性劑膠束內的最大增溶濃度。NMR技術具有可重復性、非侵入性等優點?？梢垣@取藥物在某一表面活性劑濃度下膠束內的最大溶解濃度，為藥物載體的選擇提供了一種更為簡便有效的方法。

含喹諾酮類與磺胺類藥物殘留的鰻鱺基體標準樣品及制備 844     

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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種含喹諾酮類與磺胺類藥物殘留的鰻鱺基體標準樣品及制備。在鰻鱺的養殖池中，以全池潑灑方式給藥恩諾沙星、環丙沙星、諾氟沙星、氧氟沙星、噁喹酸和氟甲喹，以及磺胺二甲嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶；給藥后第2天開始停用藥物，清洗水池，換清水養殖；于施藥后第5天取鰻鱺，宰殺，去頭、放血、去除內臟和魚皮，置于-18℃冰柜冷凍保存；然后再經輻照處理，延長樣品的保存期。該基體標準樣品均勻性好、穩定性好、易于保存、使用方便，取樣量及提取、凈化方法與日常分析樣本相同，不同時間、不同環境溫度與不同檢測人員所得到的檢測數據可靠準確，適宜于在檢測工作中作為質量控制手段使用，具有應用與推廣價值。

具有香味木材的無損鑒別設備 781     

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一種具有香味木材的無損鑒別設備，包括：設備主體，設備主體包括有檢測室，于設備主體外設置有加熱裝置，于設備主體上開設有設備開口、充氣口、排氣口；排氣口連接有全采樣濃縮氣質聯用儀，設備主體上設置有氣壓監測設備。設備主體具有檢測室，在檢測室中沖入惰性氣體，其能夠排除自然環境氣體的干擾，并且還能夠降低氧氣含量，創造無損揮發條件。通過加熱裝置的加熱，可加快香味木材氣體會發，將揮發氣體導入氣相色譜質譜聯用儀分析是否含有人工化學溶劑成分，對比特有藥效成分在香氣中的比例高低，從而得出鑒偽結論。本實用新型不依靠感官，而采用化學精密儀器可對香味木材樣品進行無損鑒定，其鑒定結果可信度較高，并且還實現了無損鑒定。

用于提高氣相色譜中心切割技術性能的閥轉換方法 1163     

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本發明公開一種用于提高氣相色譜中心切割技術性能的閥轉換方法，該方法是通過如下步驟實現的：首先將氣相色譜中心切割后的兩根色譜柱連接到一個閥路控制裝置上；然后用一根色譜連接柱將閥路控制裝置連接到同一臺質譜檢測器上；閥路控制裝置通過切換轉換閥接口，將中心切割后的兩根色譜柱的其中一根連接到連接同一臺質譜檢測器上；同時放空另一根色譜柱。利用閥路控制裝置轉換閥接口的切換，可以只對中心切割后分離出的第二根色譜柱的組份進行分析。也可以通過兩次進樣，分別分析中心切割后分離出的兩根色譜柱的組分。該方法具有投入少、儀器改動小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學成分通過兩次進樣即可達到對組分全部分離、分析的。

橄欖油的鑒別方法 941     

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一種橄欖油的鑒別方法，涉及一種植物油的鑒別。將待測液體油樣品裝入核磁管中；在核磁管中加入氘代溶劑溶解樣品，混勻待測；通過高場核磁共振儀采集樣品的1H氫譜和13C碳譜數據；通過核磁譜圖化學位移信息和峰面積信息進行數據分析，計算得到樣品中各種主要脂肪酸組成成份相對含量，通過多個指標綜合判斷得到鑒定結果。采用的磁共振鑒別法操作簡單，測量精確，重復性高，對樣品的無損檢測使得同一樣品可進行多次測量或用于其它分析測試，測量結果不受操作員的技術和判斷所影響，適合用于橄欖油真偽的快速檢測。

沉積物中皮質激素的生態風險評價方法 1140     

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一種沉積物中皮質激素的生態風險評價方法，包括以下步驟：步驟一，檢測沉積物中皮質激素的含量(1)沉積物中皮質激素的提取濃縮；(2)沉積物中皮質激素的凈化；(3)皮質激素的定量分析；步驟二，確定孔隙水中皮質激素的濃度即C_pore；步驟三，計算風險商即Risk Quotients，縮寫RQ；步驟四，評估生態風險等級，本申請能夠檢測的皮質激素污染物多達18種，檢出限低、檢測結果準確可靠，在定量分析沉積物中皮質激素含量的基礎上利用生態風險評價模型計算皮質激素的風險商值，確定風險等級，為沉積物皮質激素化學品的污染控制和治理提供科學依據。

快速客觀辨別真假煙的方法和裝置 767     

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本發明公開一種快速客觀辨別真假煙的方法和裝置。該方法包括：通過熱重分析獲取待測卷煙的失重曲線；查詢與所述待測卷煙相關聯的標準失重曲線；根據待測卷煙的失重曲線和標準失重曲線獲取待測卷煙的相似度；判斷待測卷煙的相似度是否大于預定閥值；若待測卷煙的相似度大于預定閥值，則判定待測卷煙為假煙；若待測卷煙的相似度不大于預定閥值，則判定待測卷煙為真煙。本發明利用熱重分析來鑒別真假煙，無需對煙草進行復雜的前處理過程且不使用任何的化學試劑，從而大大降低了系統誤差和人為誤差，可以自動進樣并能夠進行大量樣本分析，極大地提高了分析檢測的效率。

浸入式光電傳感器 1059     

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本實用新型提供了一種浸入式光電傳感器，涉及化學分析技術領域，所述光電傳感器包括設置在探頭殼體內的電子電路單元、光源、內參比溶液腔、石英透光玻璃窗和光電檢測器，應用所述光電傳感器對工業現場或實驗室內的待測高濃度樣品進行檢測時，不需要像傳統檢測方法那樣“取樣?稀釋?分析”，可以直接將所述光電傳感器浸入待測樣品中，從所述光電傳感器外部接收端讀取所述待測高濃度樣品的差分吸光度，然后從對應的目標物標準工作曲線計算得到待測樣品中目標物的濃度值，所述光電傳感器結構簡單，方便攜帶，易于操作，且適用的待測目標物包括高濃度有機物和無機物，適合現代工業智能化生產需求。

聚乙烯烴彈性纖維的定性鑒別方法 774     

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一種聚乙烯烴彈性纖維的定性鑒別方法，本發明通過燃燒試驗、熔點測試、顯微鏡觀察、紅外光譜分析、化學溶解等方法研究聚乙烯烴彈性纖維的燃燒特征、熔點、外觀形態、紅外光譜譜圖以及溶解性能，為聚乙烯烴彈性纖維提供定性鑒別方法。最終確定其定性的系統鑒別法基本流程為：手扯纖維有無彈性→顯微鏡觀察→燃燒法→化學溶解，一般通過這四步已經可以確定所鑒別纖維是否是聚乙烯烴彈性纖維，對于個別疑問可佐以熔點測試和紅外光譜分析。采用該鑒別方法操作簡單，試劑和儀器與一般纖維定性檢測通用，成本低廉。

基于含萘酰亞胺單元的釕配合物及其合成方法 713     

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本發明公開了一種基于含萘酰亞胺單元的釕配合物及其合成方法，在釕配合物中引入1,8-萘酰亞胺單元，通過控制合成配體5-(1,8-萘酰亞胺)-1,10-鄰菲羅啉，將其與Ru金屬單元進行分子自組裝反應得到新型釕配合物。1,8-萘酰亞胺單元的引入使釕配合物具有較高的光化學穩定性及電致化學發光量子產率、較大的斯托克斯位移、在4-位易于修飾等特點，特別是高的發光量子產率的特點使其在分析檢測應用中可大大節省發光試劑的用量，節約分析成本，同時有利提高其在電致化學發光分析靈敏度。

智能紙尿褲 930     

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本實用新型提供一種智能紙尿褲，包括紙尿褲本體和與紙尿褲本體至少一部分連接并且與移動終端通信的檢測系統。所述紙尿褲本體包括面層、導流層、吸水芯體、底膜和防漏側邊。所述檢測系統包括數據檢測模塊、電源控制模塊、傳感檢測模塊、存儲模塊、通信模塊、單穩態延時模塊。所述傳感檢測模塊設置于紙尿褲本體襠部，并與所述數據分析模塊、電源控制模塊、存儲模塊、通信模塊、單穩態延時模塊相連接。本方案利用內置尿液檢測電化學傳感器的紙尿褲對使用者的尿液進行傳感檢測收集，并將檢測數據分析處理后發送到移動終端，方便看護人員及家屬查看，醫療人員可以根據尿液檢測數據對使用者健康與否與患病風險做出評估。

對pH值有熒光響應的橡膠及其制備方法 878     

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本發明涉及一種對pH值有熒光響應的橡膠及其制備方法。本方法包括:量取乙酰氯逐滴加到含有羅丹明B的醇溶液中,保溫反應、減壓蒸除醇溶液、用乙酸乙酯洗滌得到羅丹明B酯;將羅丹明B酯溶解于熱甲醇中,加入乙二胺,回流反應后冷卻至室溫,除去甲醇后再加入有機溶劑1和水,有機層經洗滌、干燥得乙二胺取代羅丹明B;稱取氯磺化聚乙烯橡膠溶脹在有機溶劑2中,加入乙二胺取代羅丹明B,反應后濾出固體,水洗、烘干制得對pH值有熒光響應的橡膠。本方法制備的橡膠是一種對pH值有熒光響應的功能橡膠,可對生物體系、化學反應體系、工業廢水、河流、湖泊或海洋的pH值進行檢測、分析。

黃曲霉毒素B₁刺激響應的雙交聯水凝膠的制備及應用 1075     

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本發明公開了一種黃曲霉毒素B₁刺激響應的雙交聯水凝膠的制備方法，其是將兩種帶氨基的DNA單鏈SA和SB分別與透明質酸溶液混合后，組裝形成兩種模塊結構，再與信號分子和適配體鏈混合，利用適配體鏈觸發兩種模塊結構發生雜交鏈反應，形成單交聯水凝膠；再利用聚乙烯亞胺與單交聯水凝膠上剩余的羧基反應，以形成三維網狀結構的雙交聯水凝膠。當環境中存在黃曲霉毒素B₁時，其能將水凝膠中的適配體鏈競爭出來，導致水凝膠瓦解，從而可使包埋在水凝膠中的信號分子釋放出來，以實現對黃曲霉毒素B₁的定量檢測。本發明原理簡單，所得水凝膠化學穩定性好，有望在食品安全分析上得到廣泛的應用。

一株分泌抗WT1蛋白的單克隆抗體及其應用 822     

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本發明涉及一株分泌抗WT1蛋白的單克隆抗體及其應用。WT1蛋白是Wilms本發明通過對WT1蛋白分析后制備重組可溶蛋白并經動物免疫和篩選獲得了一株可分泌IgG1亞型的單克隆抗體的細胞株60660-2C10，其親和常數為3.84×109。免疫印記（Western?blotting）實驗顯示該抗體能特異識別重組的WT1蛋白以及表達WT1蛋白的腎母細胞瘤組織。該抗體可以用于通過人工或自動化方式，以免疫組織化學染色（IHC）、酶聯免疫吸附（ELISA）或免疫印跡（Western?Blot）方式檢測細胞中WT1蛋白的表達水平，可以用于腎母細胞瘤、卵巢癌和乳腺癌的免疫學診斷和分級。

實時監控乳狀液相分離過程的核磁共振空間分辨譜方法 805     

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實時監控乳狀液相分離過程的核磁共振空間分辨譜方法，涉及核磁共振波譜學檢測方法。用等體積的水和油加一定量的乳化劑并用渦旋振蕩器進行充分震蕩混合；轉移到核磁管中，在核磁共振波譜儀上導入事先編譯好的快速空間分辨NMR譜脈沖序列；設置脈沖序列參數和采樣參數，進行數據采集；最后當采樣完成后，進行相關的數據后處理，提取不同空間位置的高分辨1H NMR譜，對譜圖中的油信號強度進行積分，通過分析不同空間位置上信號強度的演化規律可得到樣品的穩定分層時間和乳化層厚度。所用脈沖序列為一種基于局部均勻的快速化學位移成像方法，利用該方法可同時獲得不均勻乳狀液系統不同空間位置的高分辨率一維(1D)1H NMR譜。

多合一體儀器的使用方法 1004     

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本發明公開了多合一體儀器的使用方法，拉曼光譜檢測儀的使用步驟下：步驟一：用戶登錄：在拉曼光譜檢測儀的登錄界面輸入用戶名和密碼，點擊“登錄”按鈕進入檢測系統；步驟二：界面組成如下：“模塊”欄；“檢測流程”欄；“檢測操作”區；“退出系統”按鈕；“檢測信息”欄；“提示”欄；步驟三：電化學重金屬檢測模塊；步驟四：記錄查詢模塊；步驟五：項目管理模塊。該多合一體儀器的使用方法，拉曼光譜技術將快速檢測分析方法高度集成于一體，可檢測100種食品安全檢測項目，滿足現場及流動檢測的需求，預留檢測項目拓展功能；模塊化檢測技術分類管理：標準配置內設有重金屬電化學陽極溶出伏安法檢測模塊，可根據檢測需要擴展其他檢測模塊。

由雜交瘤細胞株分泌抗TTF-1單克隆抗體及其應用 1081     

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本發明涉及一種由雜交瘤細胞株分泌抗TTF-1單克隆抗體及其應用。甲狀腺轉錄因子-1（thyroid?transcription?factor-1，TTF-1）是一種可調節甲狀腺球蛋白基因的特異性表達的轉錄因子，也是一種肺腺癌高敏感性及特異性的分子標記物。為制備其特異性抗體，通過序列分析，選擇包含其N端123位氨基酸測定片段與GST蛋白融合為重組蛋白，由大腸桿菌表達和純化后免疫動物，篩選獲得了可分泌抗TTF-1單克隆，保藏號為CGMCC?NO.10399的雜交瘤細胞，通過基因克隆的方法確定了其重鏈和輕鏈可變區的序列。對多種腫瘤組織的免疫組織化學檢測發現，該抗體可以很好的鑒別腫瘤的發生，可用于這些腫瘤的免疫學診斷。

CuO標記技術用于厚度可控蛋白質分子印跡膜的制備 1117     

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本發明提供一種CuO標記技術用于厚度可控蛋白質分子印跡膜的制備，具體是將模板蛋白固定于96孔微板，接著通過控制聚合時間制備一層厚度可控的聚苯胺薄膜，用于印跡模板蛋白，模板蛋白經洗脫形成分子印跡膜，通過CuO?NPs直接標記信號轉換技術，對分子印跡膜識別的目標蛋白進行直接標記，被標記的CuO?NPs的量與目標蛋白的濃度有直接關系，經轉換成Cu2+可直接電化學分析，從而構建一種新型電化學仿生傳感器。該厚度可控的印跡膜提供了一種高效，特異性和穩定的目標蛋白的識別元件，CuO?NPs直接標記信號轉換技術提供了一種便捷、高效、靈敏的檢測方法。

沉香無損鑒別方法 915     

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一種沉香無損鑒別方法，包括：步驟一、將樣品置于檢測環境中，充入惰性氣體；步驟二、對檢測環境進行加熱，升溫至40?50℃后保溫保壓30min；步驟三、將惰性氣體充入到檢測環境內，同時對檢測環境中排出的氣體進行收集，利用全采樣濃縮?氣質聯用儀對收集的氣體進行檢測分析。在檢測環境中充入惰性氣體，其能夠排除自然環境氣體的干擾，并且還能夠降低氧氣含量，創造無損揮發條件。加熱可加快香味氣體揮發，將揮發氣體導入氣相色譜?質譜聯用儀分析是否含有人工化學溶劑成分，對比特有藥效成分在香氣中的比例高低得出鑒偽結論。本發明不依靠感官，而采用化學精密儀器可對香味木材樣品進行無損鑒定，其鑒定結果可信度較高，實現了無損鑒定。

用于提高氣相色譜中心切割技術性能的捕集及釋放方法 1156     

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一種用于提高氣相色譜中心切割技術性能的捕集及釋放方法，該方法的實現步驟如下：①在氣相色譜中心切割后分離出的其中一根色譜柱上安裝捕集釋放裝置，用閥路控制裝置將氣相色譜中心切割后的兩根色譜柱連接到同一臺質譜檢測器上；②將需要切割出來進一步分離的成分導入安裝有捕集釋放裝置的色譜柱，同時開啟捕集釋放裝置的捕集裝置捕集流出的化學成分；③捕集結束后，等到另外一根色譜柱中的化學成分在質譜檢測器中分析結束后，開啟捕集釋放裝置的釋放裝置快速將捕集的化學成分釋放到安裝有捕集釋放裝置的色譜柱中進行進一步分離。該方法具有投入少、儀器改動小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學成分同時分析、一次進樣即可達到分析目的。

電泳聚焦濃縮裝置 865     

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涉及一種用電泳法分析材料的設備。設有2個電解槽,電解槽之間用管狀物連接,用固態離子導體把電解槽與管狀物隔開。利用聚集電泳濃縮原理設計而成,以聚焦濃縮制備為目的。聚焦電泳濃縮速度快,裝置簡單,濃縮效果好(可以達到兩個數量級)。這些都說明本發明具有很大的發展前景,可以用在分析化學上(例如毛細管電泳作預濃縮裝置)降低檢測限,使痕量物質的檢測成為可能;也可以用來提純一些貴重的生化物質和貴重的稀有物質。