陜西咸陽有色金屬理論與應用

高電壓鈷酸鋰正極材料的制備方法 1368     

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本發明公開了一種高電壓鈷酸鋰正極材料的制備方法，它包括以下步驟：第一步，按摩爾比在鈷酸鋰一次制備中混入摻雜氧化物，經高溫燒成、后處理后得到摻雜型鈷酸鋰料；第二步，在鈷酸鋰一次料中加入表面處理劑，低溫燒成，經后處理后得到摻雜-包覆型鈷酸鋰二次料；第三步，在鈷酸鋰二次料中加入表面改性劑，高溫燒成，后處理后得到表面電性改變的高電壓鈷酸鋰。采用本發明生產制備的高電壓鈷酸鋰工藝簡單、穩定、易操作，在高電壓充放電時，產品容量高、循環性能優秀且安全性能良好，適于產業化生產。

氨合成及溴化鋰制冷系統 786     

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本實用新型公開了一種氨合成及溴化鋰制冷系統，包括氨冷卻分離器、氨合成塔、水冷器、氨分離器、循環氣壓縮機、溴化鋰制冷機、冷卻塔、貧液閃蒸槽、貧液水冷器、貧液泵及二次吸收塔，其特征在于，還包括氫氮混合氣壓縮機，氫氮混合氣由氫氮混合氣壓縮機送入氨冷卻分離器，氨冷卻分離器的出口接入氨合成塔入口，氨合成塔出口連接水冷器入口，水冷器出口連接氨分離器入口，氨分離器出口連接循環氣壓縮機入口，循環氣壓縮機出口連接至氨冷卻分離器的另一出口。該系統利用脫碳貧液的余熱驅動溴化鋰制冷機制取冷凍水，有效利用了貧液的低位熱能，節省了冷卻貧液所需的循環水；同時，將溴化鋰制冷機所制冷凍水用于氫氮混合氣壓縮機水冷器可進一步降低氫氮混合氣溫度，提高氨合成塔氨凈值，實現增產合成氨的目的。

納米磷酸鐵鋰均勻碳包覆的方法 1105     

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本發明公開了一種納米磷酸鐵鋰均勻碳包覆的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:1)按照比例稱取可溶性亞鐵鹽和磷酸溶于去離子水中,加入絡合劑,不斷攪拌下緩慢加入鋰鹽溶液;2)將上述溶液在油浴中持續攪拌;至產生綠色沉淀,抽濾,洗滌,得到固體產物;3)將固體產物在真空干燥箱中干燥;球磨粉碎,得到前驅體粉體;4)將前驅體粉體與納米級無定形碳溶于去離子水中,均勻分散混合,干燥,得到納米碳包覆前驅體;5)將納米碳包覆前驅體研磨破碎,燒結,即得均勻碳包覆的納米磷酸鐵鋰。本發明使納米粒徑的碳在溶液中充分分散,通過納米粒子間的表面作用力均勻的包覆在磷酸鐵鋰顆粒上,提高離子和電子的傳輸率,從而提高其導電性能。

存在質量缺陷的磷酸亞鐵鋰的返修方法 995     

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一種存在質量缺陷的磷酸亞鐵鋰的返修方法,首先測試缺陷產品磷酸亞鐵鋰中磷酸鹽、亞鐵鹽和鋰鹽百分含量,并換算成摩爾比,測出碳的含量,其次根據產品磷酸亞鐵鋰的設計標準,計算需要補償的磷酸鹽、亞鐵鹽、鋰鹽和碳源的量,稱取上述計算所需磷酸鹽、亞鐵鹽、鋰鹽、碳源,將上述物質和缺陷產品磷酸亞鐵鋰球磨,將球磨好的物料在氮氣保護下,采用低溫和高溫兩段升溫式煅燒,再降至常溫,最后將煅燒后的粉體球磨,即制得正品磷酸亞鐵鋰產品,本發明對存在質量缺陷的磷酸亞鐵鋰進行了返修,從而使磷酸亞鐵鋰的克容量提高幅度大于20mAh/g,使缺陷產品重新成為正品,給生產企業降低生產成本,同時也有利于社會資源的節約。

檢測磷酸鐵鋰中碳含量的方法 985     

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本發明公開了一種檢測磷酸鐵鋰中碳含量的方法,第一步,將磷酸鐵鋰試樣置于燒杯中,加入過量的鹽酸溶液,加熱溶解,再加入過量的硝酸溶液加熱至磷酸鐵和磷酸鋰完全溶解;第二步,將未溶完物用定量濾紙過濾,用鹽酸和水洗滌燒杯及濾紙,將濾紙包裹好沉淀,最后未溶完物連同已知重量濾紙置于已知重量的坩堝中,干燥稱重;第三步,根據稱量結果,按照公式ω(%)=(m2-m1)*100/m計算碳元素的質量分數含量;式中ω表示磷酸鐵鋰中碳含量的質量分數,m2表示濾紙和碳的重量,m1表示濾紙的重量,m表示磷酸鐵鋰試樣的重量。該方法可準確測試出磷酸鐵鋰中的碳含量,具有簡單易操作,測試成本低的特點。

共沉淀法制備磷酸鐵鋰材料的工藝 1039     

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本發明涉及共沉淀法制備磷酸鐵鋰材料的工藝，其特征在于，包括如下步驟：(1)制備納米級磷酸鐵鋰一次顆粒；(2)烘干和碳包覆；(3)磷酸鐵鋰燒結：將得到的混合物置于氮氣氣氛，或氮氣與氫氣以體積比1-5：95-99的混合氣氛中，經過500-800℃高溫焙燒4-8小時，得到磷酸鐵鋰正極材料。本發明提供了一種共沉淀法制備磷酸鐵鋰材料的工藝，該工藝的原料來源豐富、價格低廉，合成工藝簡單易行、安全可靠、生產成本低、產率高，無環境污染，產物鋰離子正極材料LiFePO4具有較好的電化學性能。

負極活性物質及其制備方法以及采用該負極活性物質制備的鋰離子二次電池 949     

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本發明提供一種負極活性物質及其制備方法以及采用該負極活性物質制備的鋰離子二次電池:將球狀氧化物和棒狀氧化物混合得混合氧化物,將混合氧化物放入質量分數為4%的聚偏二氟乙烯的N-甲基吡咯烷酮溶液中球磨混合1h,然后再加入鈦酸鋰并球磨混合3h得漿料,將漿料加熱并于170℃攪拌至干燥得鈦系復合材料,將鈦系復合材料在通入Ar或者N2或者真空下于600℃烘烤24-72h,烘烤后降至室溫得到負極活性物質,所形成的負極活性物質具有包覆層致密而且均勻的特點,可以有效的減少鈦酸鋰與水分的接觸,由于氧化物的粒徑大小是納米級,能夠有效的將鈦酸鋰包裹,最大限度的避免了氣脹現象的發生,有利于提高鋰離子二次電池的循環壽命、儲存性能和安全性。

使用草酸亞鐵制備磷酸亞鐵鋰的方法 1058     

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一種使用草酸亞鐵制備磷酸亞鐵鋰的方法,首先按分子式LiFe1-xMxPO4/C稱取x摩爾硫酸亞鐵銨和(1-x)摩爾草酸鹽,進行草酸亞鐵結晶,再稱取經預處理的磷酸鹽、草酸亞鐵和鋰鹽,摩爾比例為1∶1∶1;稱取碳源的量是使制備的磷酸亞鐵鋰正極材料中碳含量達到2%～6%,然后把稱量好的物質裝入混料機混料,再裝入球磨機球磨,球磨后晾干,過100目篩,最后在氮氣保護下,采用低溫和高溫兩段式燒成,冷卻至常溫后過300目篩網,即制成磷酸亞鐵鋰,解決了磷酸亞鐵鋰原料多相混合不均勻、工藝裕度窄的難題,制得的材料具有涂敷性能佳、加工性能好,結構穩定,熱穩定性好,循環性能優良。

富鋰正極材料的改性方法 914     

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本發明涉及鋰離子電池正極材料的表面改性方法，尤其是一種富鋰正極材料的改性方法。其特征在于，包括如下步驟：制備鋰離子電池正極材料Li[NixLi1/3-2x/3Mn2/3-x/3]O2，其中1/5≤x≤1/3；將得到的富鋰正極材料分散在濃度不大于0.95g/L的FeC2O4溶液中超聲0.5-5h，然后攪拌0.5-5h，向其中滴入濃度不大于0.76g/L的NH4H2PO4溶液，然后將得到的漿料在80-150℃下干燥完全；在200-700℃條件下燒4-15h，即得到FePO4表面改性的鋰離子電池正極材料。本發明方法工藝簡單，只需低溫熱處理即可，操作簡單，成本低廉，適合大規模工業生產。

鋰電池燒結用旋轉傳送裝置 1105     

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本實用新型公開了一種鋰電池燒結用旋轉傳送裝置，涉及鋰電池傳送設備的技術領域，旨在解決對鋰電池在拐彎處的旋轉傳送的問題。其包括機臺，固定連接于機臺上的旋轉驅動裝置，和設于旋轉驅動裝置上方的轉臺，轉臺上平行的設有多根傳動輥，其中一根傳動輥一端同軸連接有驅動電機，各個傳動輥一端設置有鏈傳動機構或皮帶傳動機構。本實用新型具有通過單一設備實現鋰電池的傳送方向的改變，實現輥道爐與下一工序間良好銜接的有益效果。

鋰原電池低電量的提示方法 975     

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一種鋰原電池低電量的提示方法，屬于鋰電池技術領域，尤其涉及對鋰/亞酰氯電池的低電量提示方法，其步驟包括：先測試鋰原電池放電電流I，并對鋰原電池定期施加脈沖，記錄脈充前后的電壓Uf和Ul，再根據Ri＝(Uf?Ul)/I計算直流內阻Ri；接著根據放電電流I和放電時間t之積計算放電容量，得到電池當前消耗電量，同時在電池不同的放電電流及不同溫度下統計并分析對應的電池實際最大放電容量，電池當前消耗電量比電池實際最大放電容量即為電池放電深度；最后繪制電池直流內阻與放電深度的關系曲線，找出直流內阻Ri隨放電深度變化的突變點，對低電量做出提示。本方法簡單易行無須嚴格建模，實用性更強，特別適用于鋰/亞硫酰氯型一次電池低電量時的提示上。

脫鋰態正極材料熱分析測試方法 1181     

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本發明提供一種脫鋰態正極材料熱分析測試方法，主要步驟包括脫鋰態鋰電池制作和測試程序編寫，拆解測試完畢的電池以獲得脫鋰態正極材料粉末的處理，選用合適的坩堝并設置相應的測試條件對脫鋰態正極材料進行測試等。此方法可有效測量脫鋰態正極材料在預設溫度段的熱焓變，熱分析儀所測量出的特征放熱峰峰型明顯，對于不同Ni含量的正極材料具有良好的識別能力，能夠清晰辨別出不同材料的熱穩定性變化。同時此方法具有操作簡便，測試周期短等優點。

適用于動力電池的磷酸鐵鋰材料制備方法 870     

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本發明公開了一種適用于動力電池的磷酸鐵鋰材料制備方法,該方法是以鋰鐵磷酸鹽為基體,采用水熱法進行混合并燒結而成,其中所述鋰鐵磷酸鹽是鋰鹽、鐵鹽和磷酸鹽,鋰、鐵、磷的摩爾比為1∶1∶1;所述鋰鹽為碳酸鋰、氫氧化鋰、氟化鋰;所述鐵鹽為醋酸亞鐵、氯化亞鐵、氫氧化鐵;所述磷酸鹽為磷酸二氫鋰、磷酸二氫銨、磷酸三銨。采用本發明的方法得到的磷酸鐵鋰的純度和比容量都較高,而且本發明的合成工藝簡單易行、安全可靠、生產成本低、產率高,無環境污染。

高導電性能磷酸亞鐵鋰的制備方法 1172     

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本發明涉及鋰離子電池正極活性材料的制備，尤其是一種高導電性能磷酸亞鐵鋰的制備方法。其特點是，包括如下步驟：(1)制得LiFePO4；(2)通過噴霧干燥制備成球形的納米顆粒，然后與檸檬酸和甘醇進行混合，然后將混合后的物料在回轉爐中加熱；(3)將溫度加熱至130℃～140℃，保持5～7小時；(4)將得到的物料繼續加熱至300℃～330℃熱處理2h～3h，再加熱至400℃～450℃在空氣中保溫7～8個小時；(5)在氮氣保護氣氛下，再在680℃～700℃保溫5～7個小時，然后冷卻。采用本發明方法后，在提高磷酸鐵鋰正極材料比表面積的基礎上，同時提高了磷酸鐵鋰正極材料的導電性能，并實現包碳和滲碳一次完成。

合成鋰離子電池正極材料的方法 779     

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本發明提供一種合成鋰離子電池正極材料Li1+xFePO4的新方法,其特征在于:所制備正極材料化學組成滿足Li1+xFePO4,其中0≤x≤0.2。具體實施方案為按照上述分子式的化學計量比將含有Li+、Fe2+、PO43-的可溶化合物分別溶于去離子水,將上述溶液進行混合均勻并加入有機大分子的酒精溶液作為網絡結合劑,將上述混合液體通過噴霧干燥的方法進行干燥造粒得到Li1+xFePO4前驅體,將所得前驅體置于燒結爐中在保護氣氛下進行高溫燒結。本發明制備方法制得的Li1+xFePO4正極材料化學組分一致性好,粒度分布集中,一次粒子直徑為納米級,有效縮短了離子傳輸路徑提高了鋰離子傳輸效率,利于大功率充放電。

磷酸亞鐵鋰涂布特性的評判方法 1431     

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一種磷酸亞鐵鋰涂布特性的評判方法,首先制備質量分數為5%的聚偏氟乙烯溶液,其次將漿料原料和溶劑加入到不銹鋼罐中,將不銹鋼罐放到球磨機進行球磨,將不銹鋼罐中原料制成漿料,然后將制得的正極漿料均勻涂布在集流體鋁箔的粗糙面上制得涂布特性評判用極片,最后采用放大透鏡對極片膜面狀態進行觀察,評判出該極片的膜面狀態等級,該方法具有極片制作周期耗時短,磷酸亞鐵鋰材料、輔助材料消耗量小,所需設備簡單的優點。

包碳摻雜的磷酸亞鐵鋰的制備方法 1045     

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本發明公開了一種包碳摻雜的磷酸亞鐵鋰的制備方法，是一種還原-氧化-還原粉碎的合成工藝，采用廉價的鐵源、磷酸根源及鋰源，通過高溫還原合成磷酸鐵鋰粗產品，然后通過氧化反應，使粗產品中的大顆粒粉碎細化，最后與還原性碳源混合后，經熱處理再還原得到電化學性能優良的磷酸鐵鋰材料。本發明制備的磷酸鐵鋰材料將磷酸鐵鋰大顆粒細化，細化的顆粒經包碳還原制備得到顆粒均勻細小的磷酸鐵鋰，由于原料顆粒小而且混合均勻，可以在較低溫度下轉變成為顆粒細小的磷酸鐵鋰晶體。

防水型鋰電池 916     

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本實用新型涉及鋰電池技術領域，且公開了一種防水型鋰電池，包括主體，所述主體底端的中部設置有通電接頭，所述主體的內部開設有鋰電池盒，所述主體一端的外側均開設有小凹槽，所述主體一端的中部固定連接有防水凸起，且主體一端的內側均活動鏈接有封閉板。該防水型鋰電池，通過設置通電接頭且兩個微型氣壓缸的輸出軸頂端均固定連接有滑塊，一般來說，用于在水中使用的電池等設備，最多而且最容易滲水的地方就是各種接頭處，當防水鋰電池的接頭處與連接口連接時，滑塊在彈性件和微型氣壓缸的配合下將接頭外部固定和夾緊，防止接頭處進水，避免電池殼體內部進水，從而極大地提高了該鋰電池的防水性能。

鋰離子電解液 1090     

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一種鋰離子電解液，包括導電鋰鹽溶液和無機氧化物陶瓷添加劑，且無機氧化物陶瓷添加劑的質量小于導電鋰鹽溶液質量的20%。由于在導電鋰鹽溶液中加入了無機氧化物陶瓷添加劑,而導電鋰鹽溶液所含有的導電鋰鹽中的陰離子能夠吸附在無機氧化物陶瓷添加劑的表面，破壞導電鋰鹽溶液中原先存在的離子對，提高了導電鋰鹽在溶劑中的解離和溶解，增加了無機氧化物陶瓷添加劑周圍空間電荷層區的自由Li+濃度，從而顯著提高了本發明的電導率，改善電解液的導電性能；同時，本發明在使用過程中無機氧化物陶瓷添加劑能夠與鋰離子電解液產生的微量HF等反應，降低了HF的含量，減小電池的性能損失和失效速率，使電池的鼓脹減小，提高電池的安全性。

高振實密度納米磷酸鐵鋰的制備方法 801     

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本發明公開了一種高振實密度納米磷酸鐵鋰的制備方法,其特征在于,1)一次造粒:可溶性亞鐵鹽和磷酸溶于去離子水,加入絡合劑,不斷攪拌下緩慢加入鋰鹽溶液;2)將溶液在油浴中持續攪拌;至產生綠色沉淀,抽濾,洗滌,得到固體產物;3)固體產物真空干燥,球磨粉碎,得到前驅體粉體;4)將前驅體粉體與有機碳溶于去離子水中,充分攪拌混合,真空干燥,得到備用前驅體粉末;5)二次造粒:將一次造粒產物于真空容器中攪拌造粒;至物料呈半干粒狀;6)將造粒后粉體先在真空干燥箱中干燥,然后放入惰性氣氛保護爐中燒結,即得微米級粒徑的球體磷酸鐵鋰。通過將磷酸鐵鋰材料納米化,能夠提高離子和電子的傳輸率,從而提高其導電性能。

鋰離子電池正極材料LiFePO4的制備方法 889     

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本發明公開了一種鋰離子電池正極材料LiFePO4的制備方法,通過將磷酸鐵鋰顆粒的球形化提高其振實密度和體積比容量,所述的磷酸鐵鋰顆粒是以共沉淀法得到的納米級的磷酸鐵鋰一次顆粒為基體,然后在一次顆粒與碳份分散均勻后,通過噴霧干燥物理粘連組成球形的包碳的磷酸鐵鋰二次顆粒,以提高磷酸鐵鋰材料的克容量,最后通過燒結得到鋰離子電池正極材料LiFePO4。對本發明制備的鋰離子電池正極材料LiFePO4進行SEM檢測,可以看到顆粒為球形,粒徑形貌均勻,細粉少,可有效增加振實密度。

磷酸鐵鋰用納米級磷酸鐵的制備方法 889     

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本發明提供一種磷酸鐵鋰用納米級磷酸鐵(FePO4·2H2O)的制備方法。本發明將分別含有Fe3+、PO43-的可溶化合物溶解形成均相溶液,將上述均相溶液混合均勻后,加入堿性物質溶液,調解pH至中性,然后將上述混合溶液在水浴加熱至有效成分充分沉淀形成白色絮狀懸濁液,最后將該絮狀懸濁液過濾、洗滌、干燥后即得到粒徑在30nm左右的FePO4·2H2O。通過本發明制備方法制得的FePO4·2H2O粒度在納米級,分布均勻,反應活性高,采用該發明所述FePO4·2H2O作為原材料可提高磷酸鐵鋰材料的形貌一致性,有效減小磷酸鐵鋰正極材料的粒徑,進而提高磷酸鐵鋰材料鋰離子傳輸效率。

鋰鹽在制備防治奶牛酮病制劑中的應用 893     

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本發明公開了鋰鹽在制備防治奶牛酮病制劑中的應用。發明人通過對奶牛酮病涉及代謝調控網絡的分子機制研究，篩選發現鋰鹽能針對性的矯正奶牛酮病特征性的復雜代謝紊亂，后續應用鋰鹽在細胞水平和動物水平分別實驗驗證，基于標準化細胞實驗和血漿廣泛靶向代謝組學等技術手段綜合分析，確定鋰鹽具有在制備防治奶牛酮病制劑中的應用價值。這一技術方案成本低廉，鋰離子性質穩定可以避免過瘤胃問題，因此可以通過消化道吸收等多種方式使用，來降低了泌乳初期奶牛酮病發病率，提高其生產性能和健康水平，因此具有廣闊的市場應用前景。

合成鋰離子電池正極材料LiFePO4的方法 878     

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本發明公開了一種合成鋰離子電池正極材料LiFePO4的方法,按照鋰離子∶鐵離子∶磷酸根離子的物質的量比為(1-1.2)∶1∶1取鋰源、磷酸根源以及Fe3(PO4)2·8H2O,接著將鋰源和磷酸根源分別溶解于去離子水中,配成鋰源溶液和磷酸根溶液,再接著,將Fe3(PO4)2·8H2O加入至磷酸根溶液中充分溶解后加入鋰源溶液,形成混合溶液,再接著,將該混合溶液通過噴霧干燥的方法干燥造粒,最后,移轉至燒結爐內于保護氣氛下,在550-750℃下燒結2-10小時即可。由本方法制得的LiFePO4,其組分混合均勻,產物粒徑分布均勻,無需機械攪拌,不會引入雜質,因此有利于大規模產業化生產。

鋰離子正極漿料及其制備方法 831     

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一種鋰離子正極漿料及其制備方法，將磷酸鐵鋰及無機導電劑干粉混合，混合均勻是通過隨機取樣測定粉末電阻值來判斷的，每份樣品粉末電阻值偏差小于5%即認為攪拌均勻；然后分步向其中加入PVDF膠狀液，最后通過N-甲基吡咯烷酮調節漿料的黏度，即得到鋰離子正極漿料。該鋰離子正極漿料的黏度為3000-5000cps，包括N-甲基吡咯烷酮以及質量比為（85-95）∶（3-8）∶（2-10）的磷酸鐵鋰、聚偏氟乙烯及無機導電劑。本發明通過隨機取樣干粉混合樣品測定電阻值的方法來確定無機導電劑是否在磷酸鐵鋰中分散均勻；同時，在分步漿料制備過程中PVDF膠狀液是分次加入的，突破了本領域制漿料過程中將固體材料先混合并且膠液一次性加入的常規思維，取得了良好的制漿效果。

正極材料表面殘留碳酸鋰、氫氧化鋰含量的測定方法 1181     

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一種正極材料表面殘留碳酸鋰、氫氧化鋰含量的測定方法，包括利用電子秤準確稱取正極材料樣品于錐型瓶中，再稱入去離子水，正極材料樣品與離子水的質量比3：10，加入磁力攪拌子，通氮氣排出錐型瓶中空氣，磁力攪拌子在磁力攪拌器上低速攪拌后，抽濾；用移液管準確移取步驟一的濾液10ml，置于錐形瓶中加1滴0.1％酚酞指示劑，此時溶液顏色為粉紅色，用0.01mol/L鹽酸標準溶液滴定至粉紅色完全變成無色溶液，記錄鹽酸用量(V₁)向步驟二中的無色溶液中滴入2滴0.1％甲基紅指示劑，此時溶液呈黃色；繼續用標準鹽酸溶液滴定至溶液變為紅色，記錄鹽酸用量(V₂)；結果計算；本發明具有測試精確，成本低的優點。

摻雜包碳磷酸鐵鋰鋰離子電池正極材料及其制備方法 1151     

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本發明提供了一種摻雜包碳磷酸鐵鋰鋰離子電池正極材料的制備方法:將LiOH、Ni(OH)2、Fe2O3、TiO2和NH4H2PO4混合;將粉料置于球磨機中研磨得漿料;將漿料烘干后進行研磨,加入檸檬酸飽和水溶液得前軀體;將前軀體在氮氣氣氛下升溫后保溫,研磨;在氮氣氣氛下升溫焙燒得電池正極材料,化學表達式為:Li1-xNixFe1-yTiyPO4/C,0

鋰電池正極材料磷酸鐵鋰超細粉的制備方法 908     

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本發明涉及鋰離子電池正極活性材料的制備，尤其是一種鋰電池正極材料磷酸鐵鋰超細粉的制備方法。其特點是，包括如下步驟：(1)稱取鐵源、Li2CO3和質量分數為60％的磷酸H3PO4，然后在容器中進行加熱預反應，加熱溫度110℃～120℃，保溫約2～2.5小時，且邊加熱邊攪拌；(2)將預反應得到的產物利用噴霧干燥設備進行噴霧干燥二次造粒；(3)然后將噴霧干燥后的材料放入高溫爐里，進行預處理；(4)將作為碳源的CaC2和CCl4置于反應釜中，然后隨爐冷卻至室溫后取出，即得棉花狀的球形粉末。本發明方法提高了其LiFePO4在大電流充放電情況下的充放電比容量，應用于動力電池，提高其電池的充放電倍率。

鋰離子電池用摻雜磷酸鐵鋰納米粉體的制備方法 756     

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本發明公開了一種鋰離子電池用摻雜磷酸鐵鋰納米粉體的制備方法,該方法首先利用磷源化合物、亞鐵源化合物和鋰源化合物合成前驅體溶液,在配制摻雜源前驅液,然后將摻雜源前驅液和前驅體溶液按比例混合置于水熱反應釜中,在氮氣并加壓環境下,以100～220度反應,反應完成后自然冷卻取出,然后經離心洗滌后干燥即得到摻雜磷酸鐵鋰納米粉體。該方法是利用水熱法,通過高溫、高壓在水溶液或水蒸氣等流體中進行化學反應制備鋰離子電池用摻雜磷酸鐵鋰納米粉體,該方法與固相法及溶膠-凝膠法相比,具有操作簡單、物相均勻、粒徑小的優點。

用于鋰離子電池的鈦酸鋰負極材料的制備方法 946     

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本發明公開了一種用于鋰離子電池的鈦酸鋰負極材料的制備方法，包括：配制二氧化鈦前驅體，進行水熱反應；高溫晶化；即得用于鋰離子電池的鈦酸鋰負極材料。通過此方法制備的用于鋰離子電池的鈦酸鋰負極材料，避免了產品粒度分布不均勻，產品顆粒聚集的現象。這一方法簡化了實驗工藝，且水熱制備二氧化鈦顆粒的粒徑在納米級，有利于產品形貌的控制。晶化燒結均勻，易于規?；a。