本發明涉及一種用于唾液酸識別的熒光探針的制備方法及應用,本發明的熒光探針的制備方法,包括如下步驟:將4?甲?;脚鹚?,2,7?二氨基芴和催化劑無水K2CO3加入到二氯甲烷和甲醇的混合溶劑中得到混合液;所述混合液在惰性氣體的保護下,60℃條件下攪拌12h,得到雙光子熒光探針的粗產品,純化后,得到雙光子熒光探針純品。本發明的熒光探針的化學穩定性,光物理穩定性好;在酸性、中性和堿性中對唾液酸都能響應敏感,測定靈敏度較高,且響應時間極短。
本發明涉及藥物化學領域,具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的6?((2?氧代?2?(噻吩?2?基)乙基)硫代)?5?苯基?1,5?二氫?4H?吡唑并[3,4?d]嘧啶?4?酮類衍生物,其結構通式如下所示:
本發明涉及血清的分離技術領域,為一種血清分離方法,包括以下步驟:S1.提取血樣;S2.擺放采血管;S3.靜置;S4.離心;S5.水浴靜置;S6.剝離纖維蛋白;S7.離心沉淀;本發明還提供了一種血清分離設備,包括L型工作臺、離心機和恒溫水浴箱,所述L型工作臺的中間設有離心機,所述恒溫水浴箱的內腔中間設有空心立柱,所述離心機的轉筒內固定連接空心支撐桿,此血清分離方法簡單,由于本法分離血清,未添加任何化學試劑,故不改變血樣的原有成分,對血樣的測定也不會產生任何干擾和影響,此設備是通過恒溫水浴箱和離心機為一體設備,能夠完成血清分離的一系列流程,進而方便血清的分離。
本發明涉及藥物化學領域,具體涉及一種具有抗腫瘤活性的含有α,β?不飽和酮結構片段的孕烯醇酮衍生物(通式I)。初步活性測試證明,本發明化合物對乳腺癌細胞MCF?7的增值具有顯著抑制活性,顯示出較強的體外細胞毒性。本發明涉及的化合物制備簡單,穩定性好,抑制乳腺癌細胞增值的能力強等特點,為抗乳腺癌藥物的研發提供了指導。
本發明公開了一種管式換熱器及其應用,該換熱器包括殼程和管程,蒸發器中換熱管兩端為彭大端,且所述彭大端和管板之間為過緊配合,所述彭大端延伸至管板外側且露出長度不小于管板厚度,所述管板至少由兩層疊加而成,且在疊加界面處設有滲漏液收集凹槽,所述滲漏液收集凹槽外接監測儀;在所述換熱管端部固定法蘭蓋,所述法蘭蓋和管板焊接固定,且在所述法蘭蓋軸孔和換熱管之間設置有密封圈,且在所述彭大端的內部插入脹緊套,所述脹緊套翻邊處與所述法蘭蓋之間焊接。法蘭蓋與管板之間為焊接連接,不會出現滲漏,同時,換熱管與法蘭蓋和管板之間,同時存在一級過緊配合密封和密封圈密封,換熱管和管板之間沒有直接焊接點,可以避免產生電化學效應,密封好,可以保證管程和殼程之間不發生漏液。
本發明涉及藥物化學領域,具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的3?(1H?苯并[d]咪唑?2?基)苯胺類衍生物,其結構通式如下所示:
本發明屬于涂層領域。涉及生物質基超疏水涂層及其用途。超疏水涂層液,是微納米粒子、FAS、AS分散到無水乙醇和乙酸的混合溶液中得到。上述的超疏水涂層液,涂覆至基材上,將涂層材料在70?90℃下加熱4?6h,然后在100?120℃下干燥20?40min,得超疏水涂層。用于防污涂料、用于繪畫顏料。超疏水涂層還可以減阻、延緩結冰和防霧等等。該超疏水涂層具有出色的機械和化學穩定性,可以承受砂紙磨損,膠帶剝離循環,鹽霧測試以及紫外線照射等。
本發明公開了一種石墨烯復合防腐涂層的制備方法,步驟如下:(1)配制具有多個羥基或氨基基團的有機涂層溶液;(2)配制氧化石墨烯或改性石墨烯溶液;(3)金屬表面預處理;(4)電沉積有機涂層膜;(5)制備石墨烯復合防腐涂層。本發明的方法工藝簡單易行,成膜速度明顯提高,得到的膜層更加致密、均勻,在3.5%wtNaCl中性電解質溶液中進行電化學測試,與裸樣相比,制備的復合涂層的低頻阻抗模值從103.5提高到106.2,自腐蝕電流也顯著下降,能對基體起到更為長期有效的防護效果。與常規的浸涂法相比,該發明對金屬表面平整性要求較低、能有效實現可控制備;制得的涂層無毒環保,膜層厚度可控、更致密、均勻,對金屬基體有著更持久、穩定的保護效果。
本發明涉及一種環境友好型有機金屬緩蝕劑及其制備方法和應用,屬于緩蝕劑技術領域。本發明的環境友好型有機金屬緩蝕劑由葡萄糖酸鈉、有機羧酸類添加劑、唑類化合物、鉬酸鈉、氨基酸類鹽、吡嗪或哌嗪類化合物溶解于凈化水中并加入氫氧化鈉調節pH值至11?12制得,通過有機羧酸鹽、有機雜環化合物在金屬表面吸附并與鉬酸鹽的鈍化協同來改變金屬表面的電化學性質,起到緩蝕作用。添加了該復合緩蝕劑的能量交換介質對系統內存在的各種金屬材料具有優異的緩蝕性能,與無機型緩蝕劑相比,消耗慢、介質穩定、對環境友好。制備方法所用原料廉價、工藝簡單,測試各項技術指標均符合參數要求,產品配方科學、合理,品質穩定可靠、緩蝕性能強、應用范圍廣。
本發明涉及一種氮化鎳/釕/氮摻雜煤活性炭復合材料及其制備方法。本發明通過將煤活性炭和氯化釕、氯化鎳進行混合,然后再進行氨氣處理,得到了負載釕、氮化鎳的氮摻雜煤活性炭(氮化鎳/釕/氮摻雜煤活性炭復合材料)。電化學測量結果表明,所得復合材料對氧析出反應和氫析出反應同時具有高電催化活性,并且其氧析出反應電催化活性高于商用的氧化銥催化劑,氫析出反應電催化活性接近商用的鉑碳催化劑,水分解性能高于商用的鉑碳?氧化銥催化劑。
本發明提供一種高性能電解水產氫的釕納米團簇電催化劑的合成方法,將碳納米管與N,N?二甲基甲酰胺置于圓底燒瓶中,超聲,將三氯化釕滴加到燒瓶中于140℃油浴鍋中攪拌反應6h;最終將反應完成的材料離心洗滌3次并烘干,將20mg烘干后的材料加入的過氧化氫溶液采用水熱法在180℃下反應3h,最終得到釕納米簇和碳納米管的復合材料該方法制備的復合材料在0.5M H2SO4、1.0M KOH和1.0M PBS(pH=7)的環境下進行電化學析氫測試,達到10mA/cm2所需的過電位分別為37mV、13mV和50mV,比其他的釕基催化劑更低。
本發明提供一種基于可溶性載體的液相法制備索馬魯肽的方法,解決了現有的固相法制備索馬魯肽等長鏈多肽中方法繁瑣、難以純化、收率較低的技術問題。本發明首先將索馬魯肽劃分為六個片段,通過逐個偶聯的方法以親脂疏水的2,4?二(二十二烷氧基)苯甲醇為載體制備這六個片段,本發明有別于傳統的固相法,反應中可以通過TLC或液相法簡單地監測反應是否完全進行,有效地避免了缺失或增添單個氨基酸殘基雜質的產生,非常有效地降低了純化難度并提高了原料的利用率,符合現今推行的綠色化學理念。本發明也可以廣泛地應用于其他多肽藥物的制備技術領域。
本發明公開了一種用于癌癥診斷的光聲成像對比劑及其制備方法和應用,首先通過化學氧化聚合法合成表面富含?OH官能團的聚多巴胺修飾的二維Ti3C2Tx納米片,并通過靜電自組裝作用將氨基化修飾后表面呈正電性的中空ZnSn(OH)6微球包覆到Ti3C2Tx納米片上以形成ZnSn(OH)6/Ti3C2Tx異質結構,再進一步通過共價鍵合作用將RGD結合到氨基化修飾的中空ZnSn(OH)6包裹的Ti3C2TxMXene納米片上,從而使得本發明所得的對比劑可以對腫瘤部位具有優良的腫瘤靶向性,在腫瘤成像時具有優秀的實時性、靈敏性和精確性,使其可以用于腫瘤診斷、成像技術導向治療和實時監測方面。本發明的對比劑可以在其靜脈注射劑量低至13.1μg/mL時,仍具有優秀的成像效果。
一種巖溶區天窗越流系統模擬裝置,包括供水裝置、水頭控制裝置和滲流裝置。所述供水裝置包括第一供水瓶和第二供水瓶。所述滲流裝置包括模擬潛水系統的第一滲流柱和模擬承壓水的第二滲流柱,所述第一滲流柱和第二滲流柱的底部通過管道連通。所述第一滲流柱和第二滲流柱內分別填充有介質。所述第二滲流柱的上端設置有出水口;且所述的出水口上設置有測壓管。所述第一滲流柱的上部設置有溢流口,且所述溢流口通過管道與溢流瓶連通。本發明提供一種巖溶區天窗越流系統模擬裝置及模擬方法,可以實現中國北方巖溶區越流系統的物理模擬,為探究巖溶區三水轉化關系、污染控制、水文地球化學作用及巖溶含水層保護提供科學依據。
本發明涉及藥物化學領域,具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的N?(5?(1H?苯并[d]咪唑?2?基)?2?甲基苯基)?2?(2,4?二甲基苯氧基)乙酰胺類衍生物,其結構通式如下所示:
本發明公開了一種高碳鉻超潔凈軸承鋼及其制備方法,屬于軸承用鋼技術領域,所述鋼種的化學成分,按質量百分含量計,包括:C:0.95~1.05%、Si:0.15~0.35%、Mn:0.25~0.45%、Cr:1.40~1.60%、Mo:0.10~0.30%、Al:0.03~0.05%、Mg:0.002%~0.003%,P≤0.020%、S≤0.030%、O≤8×10?4%,H≤1.5×10?4%,Pb≤0.002%、As≤0.04%、As+Sn+Sb≤0.075%、其余為Fe和其他不可避免的雜質元素;所述制備方法極大地保證了鋼材的潔凈度,其中連鑄工藝采用射釘實驗和模擬相結合對凝固末端進行預測,降低了鑄坯中心疏松和中心裂紋發生率,實現了無缺陷鑄坯生產。該發明向高碳鋼中加入Mo和少量Mg、Al元素,提高了鋼材的潔凈度、表面硬度、耐磨性和疲勞強度,延長軸承鋼的使用壽命。
本發明涉及一種鉍/銻基鈣鈦礦、光催化材料及其制備方法和應用?;瘜W式為Cs3Bi2xSb2?2xI9,x為0?1。制備方法為:將碘化銫、碘化鉍、碘化銻加入到氫碘酸溶液中,進行液相反應得到Cs3Bi2xSb2?2xI9。得到Cs3Bi2xSb2?2xI9負載Pt層后得到Cs3Bi2xSb2?2xI9/Pt光催化材料,得到的光催化劑在氫碘酸溶液進行光催化產氫氣中具有較好的應用效果。是同等測試條件下純Cs3Sb2I9產氫速率的17倍。
本發明公開了一種鍍有導電聚合物納米薄膜的伏安傳感器,通過電化學聚合法制備可作為伏安傳感器基層的導電聚合物納米薄膜襯底材料;通過調控和優化制備導電聚合物的工藝,制備出高導電性和納米厚度的導電聚合物襯底材料;制作基于導電聚合物/聚氯乙烯納米薄膜的離子選擇性電極;使用旋轉沉積技術制備含有離子載體和離子交換分子的聚氯乙烯復合材料,通過控制沉積條件,在上述導電聚合物納米薄膜襯底材料的表面形成離子選擇性聚合物納米薄膜。本發明經過調節藥品的使用比例,該離子選擇性傳感器具有高選擇性、高靈敏度的特點,可以監測到水中10-8M的離子濃度;上述傳感器感應時間短,重現性和可逆性良好。
本發明公開了一種資源高效與服務質量感知的推理服務系統自適應調度方法,包括:深度學習模型自動選擇模塊利用協同過濾方法預測推理工作負載在不同深度學習模型上運行的推理性能;深度學習模型自動選擇模塊利用貪婪算法選擇滿足用戶服務質量需求的最優深度學習模型,并將最優深度學習模型部署至容器中為推理服務系統中的推理工作負載服務;協同管理模塊利用深度強化學習方法,根據推理工作負載的動態變化,協同地調整GPU資源分配和批量大小設置,本發明可根據用戶的需求自動地選擇深度學習模型,可根據推理工作負載的動態變化協同地調整GPU資源的分配和批量大小的設置。
本發明涉及藥物化學領域,具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的2?甲基?3?氧代?N?(5,6,7,8?四氫萘?2?基)?3,4?二氫?2H?苯并[b][1,4]惡嗪?6?磺酰胺類衍生物,其結構通式如下所示:
本發明涉及藥物化學領域,具體涉及一種具有抗腫瘤活性的2?(3?氨基苯基)?苯并噻唑衍生物(通式I)。初步活性測試證明,本發明化合物對多種惡性腫瘤細胞,如A549、Hela、HepG2、MCF7、DB和MV4?11的增值具有顯著抑制活性。本發明涉及的化合物制備簡單,為新型抗腫瘤藥物的研發提供了指導。
本發明屬于能源材料技術領域,具體涉及利用銨鹽提高玉米秸稈碳基超電材料容量的方法。本發明的方法包括:(1)預處理:對秸稈切段,加入銨鹽,再加純水后于高壓釜中并密封后進行水熱反應獲得初步產物,抽濾,獲得樣品;將樣品在干燥箱中干燥,得到產物碳;(2)焙燒碳化:將(1)中的產物碳置于管式爐里,在氣體保護下,升溫,保溫,碳化,獲得碳化樣品;(3)涂布:稱量碳化樣品與聚四氟乙烯混合研磨,直至其被粉碎成微小顆粒,在研磨好的物料中添加異丙醇使其溶解,均勻涂在干凈的碳布上;(4)測試電化學性能。本發明操作簡單,可循環利用,具有對環境無毒、所需溫度低、產量高的特點,無需復雜昂貴的儀器設備,且商業應用價值高。
本發明公開了一種熒光探針及其制備方法與應用,其結構式如下式Ⅰ所示:熒光探針的制備方法,包括如下步驟:將對硝基苯甲醛,2, 5-二甲基吡嗪和催化劑混合得到混合液,將混合液加熱至150-180℃,反應,得到PY-NO2;在PY-NO2中加入多硫化鈉,反應,得到PY-NH2;將PY-NH2、咖啡酸、三乙胺、HOBT和EDC.HCL加入到二氯甲烷和DMF的混合溶劑中得到混合液;所述混合液在惰性氣體的保護下,攪拌,得到雙光子熒光探針的粗產品,純化后,得到雙光子熒光探針純品。本發明的熒光探針的化學穩定性,光物理穩定性好;在酸性、中性和堿性中對O2˙-都能響應敏感,測定靈敏度較高,且響應時間極短。
本發明中公開了一種地下水水質的多指標正態云綜合評價方法,包括以下步驟:1:根據影響地下水水質優劣的主要因素,結合水體中物理成分、化學成分和生物成分的綜合作用,建立地下水水質評估指標體系;2:依據我國地下水水質現狀、地下水質量標準以及生活飲用水、工業、農業用水水質最高要求,將地下水質量分類,確定地下水水質評估等級;3:采用聚類權法確定各個風險評估指標的權重;4:計算確定不同等級地下水水質評估的云模型數字特征,借助正態云發生器,生成該評價因子隸屬于某穩定性級別的云模型;5:讀取待評樣本的實測數據,結合計算得到的各評價指標隸屬確定度和權重,由綜合確定度最大值對應級別來評定地下水水質等級。
本發明涉及食品加工技術領域,特別公開了一種糯玉米粽子及其制備方法。該糯玉米粽子,其特征為,由以下重量份數的原料加水和粽葉制成:糯玉米粒20-30份、糯米40-50份、白砂糖10-15份、餡料10-20份。本發明適應標準化、機械化、現代化大工業生產,產品附加值高,利潤大,科技含量高,不使用任何化學著色劑、防腐劑,產品全部達到國家食品衛生監測標準。
本發明屬于化學醫藥領域,具體涉及一種酰胺類化合物及其制備方法和用途。具體是以取茜草科植物鉤藤的干燥莖枝為原料,經一定的制備步驟分離得到一種新的酰胺類化合物。本發明公開了該化合物的具體結構,并且測定其抗炎活性,結果表明其具有明顯的抗炎活性。
本發明涉及藥物化學領域,具體涉及一種新型芳香基吡唑類齊墩果酸衍生物,其結構通式如下所示:初步活性測試證明,本發明化合物對α?葡萄糖苷酶具有顯著抑制活性,顯示出較強的抗糖尿病作用。本發明涉及的化合物制備簡單,抑制α?葡萄糖苷酶活性能力強,為新型抗糖尿病藥物的研發提供了指導。
本發明涉及藥物化學領域,具體涉及一種具有抑制α?葡萄糖苷酶活性的N?(4?(9H?芴?2?基)噻唑?2?基)乙酰胺類衍生物,其結構通式如下所示:
本發明公開了一種基于腔腸素?h的氘代化合物及其制備方法與應用,化學結構式如下:其中,R1為苯基或氘代苯基,R2為氫或氘,R3為氫或氘,R4為氫或氘,R5為氫或氘,R6為氫或氘,R1~R6中的至少一個基團為氘代基團。本發明提供的氘代化合物作為生物發光底物的應用,能夠監測螢光素酶在體內外的分布情況。在酶水平,細胞水平和動物水平,對比于腔腸素?h,其氘代物的生物發光強度優于腔腸素?h。同時本發明提供的腔腸素?h的氘代化合物的制備方法,該方法簡單,反應步驟經典,可操作強,成本低,具有良好的實用價值。
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