云南昆明有色金屬化學分析技術理論與應用

混合污水自動檢測裝置 805     

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本發明公開一種混合污水自動檢測裝置，包括支撐架、過濾系統、抽水系統、檢測系統。通過將一種混合污水自動檢測裝置固定安放在污水處理點，將過濾系統、抽水系統以及檢測系統固定安裝在支撐架上。支撐架上的水箱用來儲存不同程度的污水待檢測樣品。通過過濾系統上的混合罐將檢測藥劑和污水混合，通過長的運輸管道內發生化學反應，再通過過濾閥將殘渣過濾掉，轉送到檢測系統中。通過抽水系統上的螺旋輸送管道將污水從水箱中抽出，再輸送到過濾系統中去。通過檢測系統上的檢測單元布置在檢測管口，用來最終檢測污水的化學成分和污染程度。

牛奶中β-內酰胺類抗生素殘留的檢測方法 961     

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本發明提供一種牛奶中β-內酰胺類抗生素殘留檢測方法。通過離心、β-內酰胺類抗生素與重金屬化學反應及紫外分光光度法測試三個步驟檢測牛奶中β-內酰胺類抗生素殘留,檢測過程中所需樣品量及各種試劑用量少,對環境危害小;檢測速度快,全部操作過程可在30min內完成;無需購置昂貴抗生素檢測儀器,只需配備低速離心機與紫外分光光度計即可完成檢測。

用于檢測鋁離子的熒光傳感器及制備方法 794     

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本發明涉及一種用于檢測鋁離子的熒光傳感器及其制備方法，屬于納米結構的熒光化學傳感器技術領域。本發明將納米二氧化硅放入乙醇中，然后加入氨丙基三甲氧基硅烷，回流反應得到產物A；將產物A放入蒸餾水中，加入4?羥基香豆素，回流反應得到產物B；將產物B放入乙酸中，然后加入濃硝酸，回流反應得到產物C；將產物C放入甲醇中，然后加入炭載鈀催化劑與濃鹽酸，反應、分離得到固體產物D；將產物D放入蒸餾水中，然后加入2?羥基苯甲醛，回流反應、離心分離、烘干得到熒光傳感器。本發明的熒光化學傳感器響應速度快，檢測限度低，操作簡便，抗干擾能力強，pH適用范圍寬，可廣泛用于各種水體中鋁離子的檢測，利于推廣應用。

高光譜成像微生物檢測用裝置 1068     

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本申請公開了一種高光譜成像微生物檢測用裝置，包括：圖像采集組件、處理器；圖像采集組件與處理器電連接；包括：樣品臺、多個光照強度傳感器、顯示器、導桿、光源鉸接組件、螺桿驅動組件、連接板；圖像采集組件與導桿上部滑動連接，并沿導桿滑動設置；所述樣品臺設置于導桿下部；導桿設置于樣品臺的一側邊外；樣品臺頂面上設置樣品放置區；樣品放置區外圍間隔設置多個光照強度傳感器；顯示器分別與各光照強度傳感器電連接。通過在光源板兩側上分別設置導桿和螺桿驅動組件，實現對光源相對樣品的高度的可靠調節，從而實現在高光譜成像過程中，自由可靠調節光源，從而輔助操作人員快速高效的獲取可用于化學計量分析的圖像。

干性樣品中薄荷醇異構體的分離檢測方法 695     

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本發明涉及一種干性樣品中薄荷醇異構體的分離檢測方法，屬于分析化學研究領域，包括如下步驟：樣品預處理、分離異構體和測定異構體含量。本發明可實現干性樣品中薄荷醇異構體的富集、分離和定性定量測定，操作簡單，測定準確快速。

煙葉煙氣中4-(N-甲基-N-亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮的檢測方法 1174     

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本發明公開了一種煙葉煙氣中4?(N?甲基?N?亞硝胺)?1?(3?吡啶基)?丁酮(NNK)化合物的檢測方法，包括以下步驟：(A)將煙葉樣品和玻璃纖維濾片放置恒溫恒濕下平衡48h；(B)稱取不少于3.0g的步驟A得到的煙葉樣品，置入石英管中后用紅外線進行升溫程序加熱，并在加熱時向石英管內通入空氣以模擬煙葉燃燒過程，隔一段時間后停止紅外線加熱并改向石英管內通入氮氣以模擬煙葉陰燃過程，并用玻璃纖維濾片捕集煙霧中的化學成分，反復執行模擬燃燒和模擬陰燃的步驟若干次；(C)將玻璃纖維濾片放入錐形瓶，加入內標物，用有機溶劑超聲萃??；(D)萃取液用GC?MS進行分析。該方法使煙絲用量可以超過4支卷煙的煙葉量，保證了煙葉煙氣中痕量NNK的準確分析。

煙葉煙氣中苯并[a]芘的檢測方法 1046     

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本發明公開了一種煙葉煙氣中苯并[a]芘的檢測方法，包括以下步驟：(A)將煙葉樣品和玻璃纖維濾片放置恒溫恒濕下平衡48h；(B)稱取不少于3.0g的步驟A得到的煙葉樣品，置入石英管中后用紅外線進行升溫程序加熱，并在加熱時向石英管內通入空氣以模擬煙葉燃燒過程，隔一段時間后停止紅外線加熱并改向石英管內通入氮氣以模擬煙葉陰燃過程，并用玻璃纖維濾片捕集煙霧中的化學成分，反復執行模擬燃燒和模擬陰燃的步驟若干次；(C)將玻璃纖維濾片放入錐形瓶，加入內標物，用有機溶劑萃??；(D)萃取液用GC?MS進行分析。該方法使煙絲用量可以超過4支卷煙的煙葉原料，操作簡便，人工干預少，大大提升了工作效率，保證了煙葉煙氣中痕量苯并[a]芘的準確分析。

鹽酸法舒地爾中5-異喹啉磺酸乙酯的檢測方法 1001     

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本發明屬于藥物化學分析領域，具體地說，涉及一種鹽酸法舒地爾中5?異喹啉磺酸乙酯的檢測方法。所述的方法為采用高效液相色譜?質譜系統，分別將5?異喹啉磺酸乙酯對照品溶液和鹽酸法舒地爾供試品溶液進行檢測。本發明的檢測方法首先采用高效液相色譜法進行組分的分離，該色譜條件能夠確定鹽酸法舒地爾供試品溶液中5?異喹啉磺酸乙酯色譜峰的位置，并將5?異喹啉磺酸乙酯色譜峰與相鄰的其他組分的色譜峰有效分離開來，且運行時間短；然后采用本發明的質譜條件進行三重四極桿質譜進行定量，其能夠檢測到ppm級別的5?異喹啉磺酸乙酯，定量限可達ng/ml水平，因而能夠對鹽酸法舒地爾中的5?異喹啉磺酸乙酯進行有效控制。

年青煤降解液綜合效價檢測方法 1160     

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本發明公開了一種年青煤降解液綜合效價檢測方法，檢測年青煤降解液對作物種子萌發和生長過程中多種代表性優選參數的影響，通過對比研究轉化成一種綜合生物效價來表征降解液對作物生長發育的整體調節作用；相對于化學分析法，該方法更直觀、準確地檢測年青煤降解液對植物生長發育的整體調節作用的大小，該方法穩定性好，適用性強，標準化程度高；同時易操作、時間短、成本低，適于大規模推廣使用，填補了年青煤降解液活性檢測方法的空白，為其產品的推廣應用和產業化開發掃除一大障礙。

表面增強拉曼光譜檢測TBHQ的方法 751     

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本發明公開了一種表面增強拉曼光譜檢測TBHQ的方法，涉及化學分析技術領域，方法包括將TBHQ用復合納米酶催化氧化后進行表面增強拉曼光譜檢測，制作TBHQ工作曲線，再根據工作曲線測定樣品中TBHQ。本發明的方法利用Cu?I/CDs作為還原劑，聚丙烯亞胺為保護劑，還原氯金酸，得到金納米粒子與Cu?I/CDs組成的復合納米酶體系，由于其優越的催化特性，選擇性氧化TBHQ為紅色氧化型醌類物質，基于TBHQ氧化產物具有的表面增強拉曼特性，建立高靈敏、選擇性強表面增強拉曼光譜檢測TBHQ新方法。

基于SBSE-HS-GC-MS 煙絲中揮發性成分的檢測方法 811     

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本發明涉及一種基于SBSE?HS?GC?MS煙絲中揮發性成分的檢測方法，屬于煙草化學技術領域。該方法包括樣品預處理、HS?GC?MS檢測、內標法定量三大步驟。本發明采用SBSE?HS?GC?MS方法檢測煙絲中揮發性成分具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優點；本發明不采用熱脫附設備，即可采用SBSE進行準確的檢測，所以本發明方法是一種理想的替代SBSE?TD?GC?MS的檢測方法，同時，本發明具有高效和濃縮富集的優勢，靈敏度高，特別適合于煙絲中一些痕量揮發性成分的萃取分離，有助于對煙絲中揮發性成分進行全面的分析。

鹽酸法舒地爾中5-異喹啉磺酸甲酯的檢測方法 954     

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本發明屬于藥物化學分析領域，具體地說，涉及一種鹽酸法舒地爾中5?異喹啉磺酸甲酯的檢測方法。所述的方法為采用高效液相色譜?質譜系統，分別將5?異喹啉磺酸甲酯對照品溶液和鹽酸法舒地爾供試品溶液進行檢測。本發明的檢測方法首先采用高效液相色譜法進行組分的分離，該色譜條件能夠確定鹽酸法舒地爾供試品溶液中5?異喹啉磺酸甲酯色譜峰的位置，并將5?異喹啉磺酸甲酯色譜峰與相鄰的其他組分的色譜峰有效分離開來，且運行時間短；然后采用本發明的質譜條件進行高分辨一級質譜進行定量，其能夠檢測到ppm級別的5?異喹啉磺酸甲酯，定量限可達ng/ml水平，因而能夠對鹽酸法舒地爾中的5?異喹啉磺酸甲酯進行有效控制。

同時分離和檢測萜烯酮類似物和其手性對映體的方法 896     

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本發明公開了一種同時分離和檢測萜烯酮類似物和其手性對映體的方法，屬于分析化學領域，包括以下步驟：(1)分離：將試樣進入氣相色譜儀，采用串聯手性彈性毛細管色譜柱進行分離；(2)檢測：通過質譜法對步驟(1)分離的萜烯酮類物質進行檢測。本發明的方法能同時將7種萜烯酮類物質分離。本發明的方法分離度好、靈敏度高、抗基質干擾好，可同時實現萜烯酮類物質的分離和定量檢測。

毛細管電泳安培法同時檢測煙草中煙堿和酚類物質的方法 1018     

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本發明公開了一種毛細管電泳安培法同時檢測煙草中煙堿和酚類物質的方法，包括如下步驟：(1)制備煙草檢測液；(2)將煙草檢測液中的煙堿和酚類物質使用毛細管分離；(3)毛細管電泳安培法同時檢測煙草中煙堿和酚類物。本發明的方法可同時檢測煙草中煙堿和酚類物質，具有靈敏度高、分析速度快、選擇性和重現性好的優點，在煙草質量控制和煙草化學研究中有廣闊的應用前景。

改進Griess試劑檢測亞硝酸鹽的方法 715     

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本發明涉及化學分析檢測技術領域，具體為一種改進Griess試劑檢測亞硝酸鹽的方法。本發明對現有Griess試劑檢測亞硝酸鹽的方法進行改進，利用銅碘摻雜碳點的擬氧化酶催化氧化特性，加速亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發生重氮化反應及與鹽酸萘乙二胺偶合反應，提高了檢測的靈敏度，使其檢測靈敏度提高了7?8倍，亞硝酸鹽檢出限從GB/T5009.33?2016食品安全國家標準食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測定方法中最低的0.06mg/kg降至0.01mg/kg，尤其適合體內血液、尿液及食品中低含量亞硝酸鹽的測定。將本方法檢測結果與GB 5009.33?2016第一法離子色譜法相符。方法具有靈敏度高、特異性強、操作簡單、快速等特點。

檢測卷煙質量的方法 719     

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本發明涉及一種檢測卷煙質量的方法，屬于卷煙質量檢測技術領域。該方法對待檢測卷煙的物理指標和部分易檢測的化學指標進行檢測，并采集待檢測卷煙的盒標煙氣一氧化碳量、焦油量和煙氣煙堿量，之后帶入一氧化碳量判別模型、焦油量判別模型和煙氣煙堿量判別模型中，當待檢測卷煙同時滿足CO_正常＞CO_異常、J_正常＞J_異常、Y_正常＞Y_異常這三個判別式，則該待檢測卷煙質量不合格；反之，則該待檢測卷煙質量不合格。該方法簡單，檢測快速，無需復雜的處理過程，也無需大型分析儀器，大大減少了人力物力的付出，易于推廣應用。

基于石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極檢測碘離子的方法 1212     

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本發明涉及一種基于石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極檢測碘離子的方法，屬于分析檢測技術領域。本發明首先制備石墨烯/金@銀納米顆粒修飾電極，然后利用碘離子（I^?）可以在銅離子的存在下將電極表面的銀單質氧化為碘化銀，利用修飾電極表面銀的溶出伏安信號的降低來實現對目標碘離子的檢測。該方法將氧化還原反應與電化學溶出伏安檢測法相結合，具有非常高的檢測靈敏度，具有操作簡單，特異性強，靈敏度高且不需要復雜儀器的優點，可以應用于實際樣品中碘離子的高靈敏檢測。

表面增強拉曼散射快速檢測煙草中仲丁靈的方法 800     

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本發明公開了一種表面增強拉曼散射快速檢測煙草中仲丁靈的方法，涉及化學分析檢測技術領域，方法包括制備透明柔性的納米金膠帶SERS基底；采用仲丁靈標準溶液確定可作為表面增強拉曼散射光譜檢測仲丁靈判別依據的特征峰，并確定仲丁靈濃度與峰面積的線性回歸關系；對待測卷煙樣品進行預處理得到待測樣品液；使用便攜拉曼儀對待測樣品液進行拉曼光譜檢測，根據特征峰的峰面積計算煙草中仲丁靈含量。本發明建立的表面增強拉曼散射快速檢測煙草中仲丁靈的方法，用氯仿作為微萃取劑，丙三醇作為仲丁靈分散劑，使煙草中的仲丁靈能更容易進入SERS基底的熱點區域，能增大SERS信號，具有靈敏高、快速、操作簡便等特點。

卷煙主流煙氣總粒相物中氨基甲酸酯類農藥含量檢測方法 1061     

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卷煙主流煙氣總粒相物中氨基甲酸酯類農藥含量檢測方法，屬煙草化學分析技術領域。方法為：捕集有主流煙氣總粒相物的劍橋濾片，放入具塞錐形瓶中，加入100mL體積比85∶15的乙酸乙酯與環己烷的混合溶劑，置于超聲波發生儀上提取30min，提取液經干燥后濃縮至0.5mL，用甲苯與乙腈(1∶3)混合溶液定容至2mL，待凈化；將Envi-carb/NH2SPE小柱置于固相萃取儀上，于Envi-carb/NH2復合柱中加入2g無水硫酸鈉，用5mL體積比1∶3的甲苯與乙腈混合溶液活化，再將待凈化的樣品試液轉移至復合柱內，用5mL體積比3∶1的乙腈∶甲苯的混合溶劑重復3次洗脫，速率不超過5.0mL/min；洗脫液濃縮至0.5mL，用5mL二氯甲烷進行兩次溶劑交換，再將交換后的試液濃縮至1mL進行分析。本發明具有方法簡便、農藥含量檢測數據準確的優點。

熱熔膠中苯酚的檢測方法 1046     

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本發明屬于分析化學技術領域，具體涉及一種專用于熱熔膠中苯酚的檢測方法。本發明采用頂空-氣相色譜-質譜聯用法測定熱熔膠中的苯酚，本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠于頂空瓶，加入1~3mL基質校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經頂空-氣相色譜-質譜聯用儀分析，外標法定量。本發明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中苯酚的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優點。

熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的檢測方法 749     

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本發明涉及一種熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的檢測方法，屬于分析化學技術領域。本發明采用氣相色譜-質譜聯用法測定熱熔膠中的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，本方法是稱取0.05~0.1g剪碎后的熱熔膠于離心管，加入10~15mL正己烷超聲萃取10~20min，離心后，取1~2mL上層清液經氣相色譜-質譜聯用儀分析，外標法定量。本發明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優點，易于推廣應用。

加熱不燃燒芯基材中薄荷醇的檢測方法 1022     

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本發明涉及一種加熱不燃燒芯基材中薄荷醇的檢測方法，屬于分析化學技術領域。首先稱取0.5g?1.0g加熱不燃燒芯基材樣品置于棕色頂空瓶中，加入內標物氘代甲苯，快速密封瓶蓋，經HS?SPME?GC/MS分析，根據內標法定量。本發明填補了加熱不燃燒卷煙芯基材中薄荷醇的測定這一空白，以氘代甲苯作為內標物，采用HS?SPME?GC/MS方法對加熱不燃燒卷煙芯基材中薄荷醇進行檢測，克服了加熱不燃燒卷煙芯基材成分復雜，干擾物多，現有的常規方法難以對其薄荷醇直接進行精準測定的難題；還避免了現有的常規方法前處理步驟多，導致薄荷醇損失的問題。該方法簡便、快速，檢出限低，精密度好，準確可靠，易于推廣應用。

熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測方法 900     

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本發明涉及一種專用于熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測方法，屬于分析化學技術領域。本發明采用頂空-氣相色譜-質譜聯用法測定熱熔膠中的乙酸乙烯酯，屬于一種熱熔膠中乙酸乙烯酯的檢測方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠樣品于頂空瓶，加入1~3mL基質校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經頂空-氣相色譜-質譜聯用儀分析，外標法定量。本發明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中乙酸乙烯酯的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優點。

熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測方法 875     

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本發明屬于分析化學技術領域，具體涉及一種專用于熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測方法。本發明采用頂空-氣相色譜-質譜聯用法測定熱熔膠中的1,3-丁二烯，屬于一種熱熔膠中1,3-丁二烯的檢測方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠于頂空瓶，加入1~3mL基質校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經頂空-氣相色譜-質譜聯用儀分析，外標法定量。本發明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中1,3-丁二烯的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優點。

檢測燈盞花乙素含量的方法 1180     

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本發明涉及分析化學領域，公開了一種檢測燈盞花乙素含量的方法，包括:稱取含有燈盞花乙素的待測品，用堿液完全溶解，然后用酸液滴定至反應終點，記錄第一酸液耗用體積；取前述相同體積的所述堿液，用前述所述酸液滴定至反應終點，記錄第二酸液耗用體積，根據兩次酸液耗用體積按照公式計算即得。本發明采堿剩余滴定方法測定燈盞花乙素含量，具有不涉及使用昂貴燈盞花乙素對照品，方法簡便，快速、準確，重現性好，檢測成本大大降低的優勢，尤其適合半成品定量分析以及低附加值燈盞花素制劑分析。

熱熔膠中甲醛的檢測方法 1025     

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本發明涉及一種專用于熱熔膠中甲醛的檢測方法，屬于分析化學技術領域。本發明采用頂空-氣相色譜-質譜聯用法測定熱熔膠中的甲醛，屬于一種熱熔膠中甲醛的檢測方法。本方法是稱取0.1~0.5g熱熔膠樣品于頂空瓶，加入1~3mL基質校正劑三乙酸甘油酯，迅速密封后，經頂空-氣相色譜-質譜聯用儀分析，外標法定量。本發明的檢測方法可用于檢測熱熔膠中甲醛的含量，具有樣品前處理簡單、操作簡便和定量準確等優點。

鈀-金合金納米籠免疫層析試紙條檢測微囊藻毒素-LR的方法 1087     

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鈀-金合金納米籠免疫層析試紙條檢測微囊藻毒素-LR的方法，屬免疫分析化學技術領域。以Pd納米顆粒為晶種子制備出具有中空結構的Pd-Au雙金屬納米籠，用于標記微囊藻毒素-LR單克隆抗體噴涂到結合墊，于檢測線上噴涂BSA偶聯微囊藻毒素-LR，以羊抗鼠IgG噴涂控制線制得用于快速檢測水體中微囊藻毒素-LR的免疫層析片條，用競爭免疫層析法，通過讀取檢測線上滯留的金納米籠-微囊藻毒素抗體結合物的灰度值，對試樣中微囊藻毒素-LR進行定量分析。由于合金中兩種金屬元素的協同作用，Pd-Au合金對蛋白質分子中的巰基和氨基結合力高于單金屬金納米籠的結合力，因此在用Pd-Au合金納米籠標記微囊藻毒素抗體時，比用金納米籠標記時更容易，形成的Pd-Au合金納米籠-微囊藻毒素抗體結合物更穩定。

熱熔膠中鄰苯二甲酸酯類化合物的分離檢測方法 1016     

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本發明公開一種熱熔膠中鄰苯二甲酸酯類化合物的分離檢測方法，屬于分析化學技術領域。稱取熱熔膠樣品于正己烷萃取溶劑中經超聲萃取后得到萃取液，過微孔濾膜，濾液經氣相色譜-質譜聯用法進行分析，再以內標法定量。本發明提供的檢測方法能用于檢測熱熔膠中鄰苯二甲酸酯的含量，填補了現有技術對熱熔膠中鄰苯二甲酸酯檢測方法的空白。本發明經5次平行測定結果的相對標準偏差為2.45～5.01%，加標回收率為93.4～99.8%，該方法檢出限低，精密度好，準確可靠，具有推廣應用價值。

靈敏可靠、準確高效的爐渣中游離氧化鎂含量的檢測方法 909     

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本發明公開了一種靈敏可靠、準確高效的爐渣中游離氧化鎂含量的檢測方法。所述檢測方法是將待測爐渣試樣與蔗糖、水混合，封閉振蕩溶解后過濾，定容，得到待測試樣液。用等離子體原子發射光譜法測定試樣液的鎂元素譜線強度，通過測定鎂元素標準溶液的譜線強度為縱坐標和標準溶液的質量分數為橫坐標得到鎂元素標準工作曲線，然后根據該待測試樣液的譜線強度，在鎂元素的標準工作曲線中得到對應的鎂元素含量值，再換算成氧化鎂含量值。本發明所述檢測方法減少了化學試劑的使用量，降低了試劑回收、處理成本，減少了對環境造成的污染和對檢測人員的身體傷害，操作方法簡單，分析速度快，周期短，分析結果具有良好的準確性、穩定性和重現性，精確可靠。

檢測芒果苷元產品的方法 1029     

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本發明涉及分析化學領域，公開了一種檢測芒果苷元產品的方法，具體為以十八烷基硅烷或八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以有機溶劑和酸性水溶液體積比為30～60∶70～40的混合溶液為流動相，理論板數按芒果苷元峰計算不低于5000，檢測波長為240nm～270nm，對供試品溶液進行HPLC檢測，外標法分析得到芒果苷元的含量。本發明還包括芒果苷元產品有關物質的檢測和芒果苷元產品的紅外檢測。本發明所述檢測方法能夠檢測產品中芒果苷元的含量、結構組成和有關物質含量，在制備芒果苷元過程中，對芒果苷元產品的質量進行準確評價，保證芒果苷元產品質量穩定，使芒果苷元產品在醫藥領域獲得更好的應用。