山西太原有色金屬分析檢測技術理論與應用

測定氧化亞鐵硫桿菌活性的新方法 1008     

 0

測定氧化亞鐵硫桿菌活性的新方法，屬于微生物活性測定領域，可解決測定氧化亞鐵硫桿菌活性的方法復雜、時間長、效率低的問題。用化學發光測量儀器，配制Fe²⁺標準溶液，加入魯米諾分析溶液與H₂O₂溶液開始計時，第20s時將Fe²⁺標準溶液注入樣品室，記錄不同濃度Fe²⁺標準溶液達最大發光值所用時間及不同濃度Fe²⁺標準溶液達最大發光值時累計發光數，繪制不同濃度Fe²⁺與發光值的標準曲線。取待測含氧化亞鐵硫桿菌的菌液接種到9K液體培養基中，測定待測菌液中Fe²⁺的含量，記錄達最大發光值所用時間與達最大發光值時累計發光數，代入標準曲線中得待測菌液中氧化亞鐵硫桿菌活性。本發明操作簡單、靈敏度好、準確度高。

超聲波空化壓強的測量裝置及其測量方法 846     

 0

本發明公開了一種超聲波空化壓強的測量裝置及其測量方法,該裝置是將傳感器置于支架上,測量面應對超聲波發生儀探頭,信號線接入放大器輸入端,輸出端接入數據采集裝置;該方法是將傳感器置入水中調節探頭距離和電荷放大器的靈敏度,選定增益量程,采集電荷放大器輸出的電信號,開啟超聲波發生儀測量,記錄存儲電壓數據,得到電壓和時間的數據曲線進行換算,即得超聲波空化壓強值。本發明方法多點、快速、瞬時、長時、實時、動態監測采集數據,突破了傳統監測方法的局限性,可測定瞬時值或平均值;本發明裝置結構剛度大而簡單便捷,固有頻率高,可靠準確。適用于聲化學反應、設備空化腐蝕等液體的物理和化學性質的變化研究.

Sn摻雜β-Ga₂O₃膜及其日盲紫外探測器的制備方法 1148     

 0

一種Sn摻雜β?Ga₂O₃膜及其日盲紫外探測器的制備方法，所述制備方法是將Ga₂O₃粉末、SnO₂粉末與碳粉末按比例混合研磨，得到固體混合粉末；以混合粉末為反應源，放在高溫管式爐中，利用化學氣相沉積方法，以氧氣為氧源，惰性氣體為載氣，在襯底上獲得Sn摻雜β?Ga₂O₃膜；并在所述Sn摻雜β?Ga₂O₃膜上采用叉指電極制備工藝制備平面金屬叉指電極結構，獲得探測器，本發明具有探測范圍可調、暗電流可調、響應度可調、響應速度可調以及良好的穩定性、可重復性和可靠性，在紫外強度標定、高壓漏電檢測、水凈化、殺菌消毒、紫外生物傳感、紫外通訊、臭氧空洞監測、高溫火焰監控和導彈預警等領域里具有非常廣闊的應用前景。

基于演化計算多視圖融合的分子結構圖檢索方法 734     

 0

本發明涉及一種基于演化計算多視圖融合的分子結構圖檢索方法。包括：步驟1，使用旋轉、平移、縮放等操作來增強數據；步驟2，利用增強的數據訓練多個深度模型作為多視圖特征提取器；步驟3，利用訓練好的多視圖提取器提取增強數據的多視圖特征；步驟4，通過演化算法搜索性能優良的多視圖融合模型用于獲取分子結構圖分類模型和數據集的融合特征；步驟5，直接使用分類模型或者利用融合的特征計算得到的待檢索圖與檢索庫中分子圖的相似性的排序值對待檢索分子結構圖完成檢索。本發明用于解決在化學信息學領域無需依賴分子結構式編碼字符，直接基于圖像的化學分子結構式檢索問題。

乳化液水、皂、油快速分離及測定油濃度的方法 944     

 0

本發明屬于能源介質原料化學分析領域，涉及一種乳化液水、皂、油快速分離及測定油濃度的方法。其中，所述乳化液水、皂、油快速分離方法，包括：(1)在乳化液中加入濃硫酸，混合均勻后加熱至50℃?80℃；(2)加入50℃?80℃的飽和氯化鈉溶液，加熱至80℃?100℃；(3)乳化液中的水、皂、油分離后停止加熱。本發明的乳化液水、皂、油快速分離方法實現了快速、準確檢測冷軋乳化液油濃度過程中水、皂、油的快速分離目的。

基于磁性納米吸附劑測定體液中鹽酸阿霉素的方法 818     

 0

本發明提供了一種三甲基十八烷基溴化銨（TSAB）修飾的Fe3O4磁性納米吸附劑的制備方法，以及用該方法制得的吸附劑測定血漿和尿液中鹽酸阿霉素的方法。本發明采用化學共沉淀法并通過層層組裝制備得到TSAB-coated?Fe3O4/SiO2，將其加入含有鹽酸阿霉素的血漿和尿液樣品中，用磷酸緩沖液調節pH至4～5，渦旋震蕩3min后磁分離并棄去上清液，再加入洗脫劑洗脫，然后再次磁分離，收集上清液并采用高效液相色譜-熒光檢測法進行分析。本方法制備的磁性吸附劑穩定性好，吸附量大，可重復使用，對血漿和尿液樣品中蒽環類抗腫瘤抗生素如阿霉素等具有較強的萃取能力，能夠實現樣品中鹽酸阿霉素的快速、有效分離和測定。

款冬花中綠原酸含量的測定方法 693     

 0

本發明公開了一種款冬花中綠原酸含量的測定方法，涉及中藥活性成分含量測定技術領域。本發明綠原酸含量測定方法包括如下步驟：(1)款冬花經50％甲醇提取后過濾膜得測試溶液；(2)經高效液相色譜儀檢測得化學圖譜；(3)經分析標準品和供試品圖譜中綠原酸的峰面積計算款冬花中綠原酸的含量。本發明樣本前處理簡單、方便、重現性好，且能準確反映款冬花藥材的活性成分含量，該方法可用于款冬花藥材的質量控制。

基于礦物相與神經網絡復合模型預測煤灰熔融溫度的方法 746     

 0

本發明公開了一種基于礦物相與神經網絡復合模型預測煤灰熔融溫度的方法，首先建立煤灰礦物相組成子模型，利用高溫下化學組分相互反應產生的吉布斯自由能變化，建立線性規劃問題，建立求解指定溫度下煤灰礦物相組成的預測模型，并對此模型的一致性進行檢驗；在礦物相組成子模型的基礎上，建立灰熔點預測子模型；建立神經網絡模型，對神經網絡的各項訓練參數進行調校，并采用迭代算法進一步加強預測模型的預測精度，同時加入修正值，用以表示煤灰中次要元素對煤灰熔融性的影響，最后對所建立的模型的精確度和可靠性進行分析，確立預測結果精確性指標，并與支持向量機預測方式的預測結果進行比較。本發明建立的模型具有較高的可靠性。

基于胃癌組織病理圖像紋理特征的MSI預測模型構建方法 752     

 0

本發明公開了一種基于胃癌組織病理圖像紋理特征的MSI預測模型構建方法，包括以下步驟:獲取胃癌患者的組織病理圖像、病灶部位的標記以及臨床病理信息；針對胃癌患者的組織病理圖像，提取原始圖像的紋理特征和經過小波變換后的紋理特征；使用LASSO對得到的紋理特征進行特征選擇，選擇10倍交叉驗證誤差最小時的λ值對應的非零系數特征，得到篩選后的紋理特征；根據所選擇的紋理特征的特征值及其系數權重進行線性擬合，從而得到胃癌患者的MSI標簽；結合MSI標簽和患者的臨床病理信息構建MSI預測模型。本發明基于容易獲得的組織病理圖像直接預測胃癌患者的MSI狀態，無需額外的實驗室進行基因檢測和免疫組織化學分析，可以以更低的成本實現MSI狀態的檢測。

測定復合膜中無機/有機組分相對含量的方法 1088     

 0

一種測定復合膜中無機/有機組分相對含量的方法，屬于電化學分析檢測技術領域，其特征在于是一種采用循環伏安法測定鐵氰化鎳/聚苯胺復合膜中無機/有機組分相對含量的方法。以鐵氰化鎳/聚苯胺復合膜電極為工作電極，在含鉀鹽的硫酸溶液中（pH＜3），采用常規的三電極體系在合適的電位范圍和掃描速度下，測試相應循環伏安曲線，然后通過測定其峰面積之比可得到復合膜中無機與有機組分的相對含量。本發明方法簡單易行，操作快捷方便，檢測成本低，可靠性高。

基于Cadence高線性激光器陣列芯片的測試系統 978     

 0

本發明屬于高線性激光器陣列芯片測試領域，高線性激光器陣列芯片的檢測設備由于體積大、投資多，費工時，不能連續測量，自動化程度低，且硬件檢測也需要大量代表性樣品進行化學分析建模，對小批量的芯片測試不切實際；本發明利用Cadence軟件，引入電源電壓、差分輸入電壓、參考電流，溫度補償調制電阻，偏置電流，激光器調制電流，環路失效報警信號，自動功率控制接地模塊，搭建了一套方便快捷，顯示直觀，功能較齊全的智能測試系統，完成高線性激光陣列芯片的各項性能測試，本發明不需要任何硬件設備，能夠驗證高線性激光器陣列芯片各項性能是否達標。

基于顏色主波長和補色波長的分子智能手機速測方法 1181     

 0

一種基于顏色主波長和補色波長的分子智能手機速測方法，所述速測方法是用于能夠生成顯色產物的樣品的制備用，于采集顯色產物圖片的裝置，用于溶液顏色主波長和補色波長的智能手機檢測程序，顯示不同溶液對應的顏色主波長或者補色波長。本發明于比色分析的智能手機顏色主波長和補色波長的檢測，實現生物化學分子的快速定量檢測，具有操作簡便，成本低廉，適用范圍廣，適用于廣大用戶等優點。

基于TDLAS技術的甲烷泄露監測系統 1093     

 0

本實用新型公開了氣體檢測技術領域的一種基于TDLAS技術的甲烷泄露監測系統，所述CPU與氣體檢測模塊電性連接，且所述CPU的輸出端與無線數據采集模塊電性連接，所述無線數據采集模塊的輸出端與信號處理模塊電性連接，所述數據分析模塊與激光模塊電性連接；本實用新型實現抗干擾、高精度、快速響應的遠距離甲烷泄露監測；進一步實現無盲區全覆蓋、無人化、精準化泄漏檢測；基于TDLAS的氣體激光遙測在技術上具有動態測量范圍大、分辨率高、抗干擾性好、傳感器無老化、日常使用免維護的優點，相較于傳統燃燒催化原理、電化學原理的傳感器，能節約頻繁更換傳感器帶來的直接材料成本和維護成本，而且基于TDLAS的氣體激光遙測技術可實現本質安全連續的狀態監測。

利用色譜儀間接測量氟氣含量的方法 1076     

 0

利用色譜儀間接測量氟氣含量的方法。本發明屬于鈾轉化技術領域，涉及鈾轉化生產中產品氣體內殘留氟氣的測量，具體涉及氟化工序中氟化反應生成爐氣中殘留氟氣的轉換測量方法。通過增壓取樣泵對被檢測氣體增壓；由氮氣作為載氣將被檢測氣體帶入冷凍機進行降溫；取定量被檢測氣體經過六通閥后通過定量管取1ml進入化學反應流程F2→Cl2，此定量氣體依次經過聚三氟氯乙烯反應器、KCl反應器、NaF反應器，將F?置換為Cl?并去除雜質后進入色譜儀進行Cl2含量的定量分析；利用色譜儀測量Cl2含量：通過標定模板，將此Cl2含量對應成F2含量，色譜儀檢測完畢的廢氣排入NaOH吸收池中進行吸收。本發明解決了沒有用于測量F2色譜柱的難題，滿足氟化生產的要求。

近紅外光譜法快速測定小米中直鏈與支鏈淀粉的方法 807     

 0

本發明公開了一種近紅外光譜法快速測定小米中直鏈與支鏈淀粉的方法，建立傅里葉變換近紅外光譜法（FT?NIRS）測定小米中直鏈與支鏈淀粉的比例（淀粉直/支比）。以小米種質為材料，采用FT?NIRS分析技術建立小米中淀粉直/支比的快速檢測模型。結果表明，采用一階導數+矢量歸一化光譜預處理，建立小米淀粉直、支鏈淀粉的定標模型。對于小米中淀粉直/支比的預測，化學法和近紅外儀器法測定間無顯著差異，近紅外測定結果是準確可靠的。說明采用FT?NIRS分析技術能夠滿足對小米中淀粉直/支比的檢測。

超高效液相色譜串聯質譜法測定防己黃芪湯中十九種成分含量的方法 1082     

 0

本發明屬中藥成分檢測技術領域，提供一種超高效液相色譜串聯質譜法測定防己黃芪湯中十九種成分含量的方法，分別制備供試品溶液、對照品溶液、混合標準品溶液，超高效液相色譜串聯質譜檢測混合標準品溶液，繪制標準曲線和供試品溶液，用超高效液相色譜串聯質譜進行質譜正、負離子模式分析，根據標準曲線得供試品防己黃芪湯中十九種成分含量。該方法靈敏度高、重現性好，分析準確可靠，可同時定量檢測防己黃芪湯中19種化學成分：芒柄花苷、芒柄花素、毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷、紫檀烷、紫檀烷苷、異黃烷、甘草素、甘草苷、甘草次酸、粉防己堿、防己諾啉堿、白術內酯Ⅰ、白術內酯ⅡⅠ、異黃烷苷、黃芪皂苷Ⅰ、黃芪皂苷Ⅱ、黃芪皂苷Ⅲ和黃芪皂苷Ⅳ。

凝膠質量的流變學檢驗方法 932     

 0

本發明屬于凝膠質量的評價領域，涉及一種凝膠質量的流變學檢驗方法。所述的檢驗方法依次包括凝膠取樣、取樣的流變學指標測定、數據處理與評價四個步驟，所述的流變學指標測定的指標優選包括流變曲線、觸變性曲線及20Pa剪切應力粘度。用本發明的方法進行凝膠質量的評價，可忽略各類凝膠化學性質的差異，抓住其共有特征，使得凝膠類產品質量檢驗變得方便快捷，詳細準確，能快速判斷產品合格與否，并給出改動方向，從而在各類凝膠批量生產的質量控制中，起到事半功倍的效果。

用于土壤沉積物測定的前處理雙頭垂直振蕩反應裝置 763     

 0

本實用新型涉及土壤（沉積物）和固體廢物的成分分析技術，具體為一種用于土壤沉積物測定的前處理雙頭垂直振蕩反應裝置。解決了現有分析技術在土壤沉積物和固體廢物的化學反應浸提時，使用水平往復振蕩造成固體樣品的損失和體積的變化，對測試結果帶來誤差的技術問題。本實用新型包括兩個口徑相同的反應管，兩個反應管在靠近管口的外壁上均開有外螺紋；還包括均為環狀結構的第一連接裝置和第二連接裝置；第一、第二連接裝置分別與一個反應管連接后又通過榫卯結構將兩個反應管連接在一起且兩個反應管管口能夠緊密貼合。使用了本實用新型后，分析時間縮短，操作簡便，設備簡單，節省人力物力，而且化學反應完全，使檢測結果準確，大大減小工作量。

氣相色譜-質譜聯用測定硝基苯降解過程中間產物的方法 984     

 0

一種氣相色譜?質譜聯用測定硝基苯降解過程中間產物的方法，屬于化學測定方法技術領域，可解決以往檢測器在檢測復雜背景基質中痕量硝基苯類化合物的選擇性和靈敏度無法兼得的弊端，其步驟包括樣品采集、樣品萃取、樣品濃縮凈化和氣相色譜?質譜聯用檢測，圖譜分析。本發明的技術方案較為簡單易于操作，利用氣相色譜?質譜聯用儀進行分析，經優化后的檢測方法操作簡單，所采用的色譜條件使得各中間產物的色譜峰都分離較好，可取得準確的分析效果，靈敏度高，檢出限低，無溶劑污染，可快速、高效地測定硝基苯降解過程的中間產物，方便實用，適宜進一步推廣應用。

甲烷輸送中氨氣含量連續測定裝置及測定方法 1020     

 0

本發明公開了一種甲烷輸送中氨氣含量連續測定裝置及測定方法，解決了在線地對管道中所輸送的甲烷氣體進行間隔地連續性地進行監測的問題。在甲烷輸送密閉管路（1）上連接有甲烷取氣旁路管路（2），在甲烷取氣旁路管路（2）的外端口上連接有甲烷取氣密閉腔體（5），在甲烷取氣密閉腔體（5）上分別連接有電化學氨氣分析儀（6）和腔體取氧氣放空管（7），在甲烷取氣旁路管路（2）上設置有防爆電磁閥（4），在腔體取氧氣放空管（7）上設置有放空管開關閥（8）；在甲烷取氣旁路管路（2）上還設置有測量甲烷取氣旁路管路中甲烷流量的玻璃浮子流量計（3）。結構簡單，操作容易。

微電網交直流母線接口變換器實證測試平臺 1211     

 0

本發明涉及一種雙向功率變換器測試平臺，一種微電網交直流母線接口變換器實證測試平臺，包括交流母線、直流母線、第一化學能電池模擬裝置、第一光伏電池模擬裝置、第二化學能電池模擬裝置、第二光伏電池模擬裝置、交流電源、隔離變壓器、電網模擬裝置、模擬阻抗、交流模擬負載、功率分析儀、多抽頭變壓器、待檢測接口變換器、電能質量分析儀、直流模擬負載、檢測操作系統、10個開關，一套測試平臺能夠實現不同電壓等級的中小型微電網交直流母線接口變換器的性能測試，適應于交流側120～380V電壓等級，直流側110～750V電壓等級的待檢測雙向功率變換器測試，具有多適應性的特點。

基于免標記熒光增強的適配體DNA銀納米簇測定鉛離子的方法 746     

 0

本發明屬分析化學技術領域，為解決熒光猝滅型檢測鉛離子的方法對錯誤信號敏感、背景變化較大、信號變化有限等缺點，提供一種基于免標記熒光增強的適配體DNA銀納米簇測定鉛離子的方法。將DNA?Ag?NCs模板與標準濃度鉛離子溶液混合于緩沖液中加熱，加AgNO3溶液混勻避光反應，加NaBH4溶液避光反應，室溫下測定溶液中標準濃度的鉛離子溶液的熒光值獲得標準曲線；將鉛離子溶液用待測樣品替換進行反應測定熒光值，得待測樣品鉛離子濃度。高靈敏度，最低檢測限為3.0?nM，有很好的選擇性，常見干擾物對檢測不產生影響。成本低廉、操作簡單、毒性小、生物相容性好等優點，可用于環境或食品樣品中鉛離子含量的快速檢測。

不銹渣鋼中金屬含量的測試方法 824     

 0

本發明涉及一種不銹渣鋼中金屬含量的測試方法,它包括下述依次的步驟:Ⅰ用全自動壓力試驗機對測試的不銹渣鋼顆粒逐一打壓檢測,測試出壓力強度值;Ⅱ根據壓力強度值將不銹渣鋼顆粒分為兩種進行處理,抗壓強度大于200MPa不銹渣鋼顆粒,在1500℃-1600℃進行高溫熔化,熔化成直徑5cm-8cm的熔錠,對熔錠進行光譜成分分析;抗壓強度小于200MPa的鉻鎳不銹渣鋼顆粒,是金屬含量較少的鋼渣與造渣材料,對金屬含量較少的鋼渣與造渣材料化學分析方法進行成分分析。本不銹渣鋼中金屬含量的測試方法,可準確分析含鉻鎳渣鋼中鉻、鎳及鐵等金屬含量。

金屬鋅配合物及其制備方法和六價鉻檢測中的應用 1132     

 0

本發明公開了一種金屬鋅配合物及其制備方法和應用，配合物化學簡式為：{[Zn(HL)(phen)(H₂O)]·3H₂O}_n，其中HL為5?(4’?甲酸苯氧)甲基間苯二甲酸(H₃L)去掉兩個質子形式，phen為鄰菲羅啉，n表示聚合。配合物的制備：按摩爾比為1:1:1.5的5?(4’?甲酸苯氧)甲基間苯二甲酸、鄰菲羅啉與金屬鋅鹽加入一定體積的水中，室溫攪拌下滴加KOH調節反應液pH值，約30分鐘后置于密閉反應釜中在160℃反應72h。自然冷卻到室溫后，得到無色片狀晶體，洗滌，真空干燥，產率為81％。本發明制備的金屬鋅配合物重現性好、合成過程易操作。該配合物在固相和水溶中具有穩定的熒光發射，對重金屬六價鉻(重鉻酸根和鉻酸根)離子具有很好的選擇性響應，可作為優良的水相熒光探針用于檢測六價鉻離子。

檢測去甲基卡波地那非、丙氧基艾地那非、N-乙基他達拉非和羥丙基去甲基他達拉非方法 885     

 0

本發明涉及食品藥品檢測方法，具體是用于補腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品，或者非法宣稱補腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、N?乙基他達拉非、丙氧基艾地那非和羥丙基去甲基他達拉非化學品的定性篩選和確證方法。該方法的原理為：試樣經乙腈超聲提取，過濾后，濾液供液相色譜?串聯質譜測定，外標法定量確認。該方法的實驗結果均滿足要求，表明本法可專屬、靈敏、快速地初篩和確證補腎壯陽類中成藥和抗疲勞類保健食品，或者非法宣稱補腎壯陽和抗疲勞類食品中非法添加去甲基卡波地那非、N?乙基他達拉非、丙氧基艾地那非和羥丙基去甲基他達拉非。

用于檢測染料濃度的錐形結構光纖傳感器 1106     

 0

本實用新型屬于傳感器技術領域，具體涉及一種用于檢測染料濃度的錐形結構光纖傳感器，包括光源、微納光纖和光譜儀，所述微納光纖由光敏光纖拉錐制得，所述微納光纖由位于中部的束腰均勻區和位于束腰均勻區兩側的過渡區組成，在所述束腰均勻區涂覆有多壁碳納米管材料層，所述微納光纖的左右兩端分別與光源和光譜儀連接。本實用新型將微納光纖和多壁碳納米管材料相結合，將微納光纖小型化、低成本、高靈敏度的優勢與多壁碳納米管材料良好的吸附性、優秀的物理和化學性能很好的結合在一起，通過監控不同染料濃度下光譜的漂移量來確定所測染料的具體濃度，為染料濃度的測定提供了新思路。

近紅外量子點單光子源的制備方法及檢測方法 1115     

 0

本發明涉及一種近紅外量子點單光子源的制備方法及檢測方法，目的是為了解決單量子點產生單光子的過程中會發生俄歇電離或者載流子俘獲，從而造成單量子點熒光輻射出現熒光中斷甚至熒光淬滅等現象的技術問題。本發明所采用的技術方案是：一種近紅外量子點單光子源的制備方法，包括以下步驟：將蓋玻片表面進行清潔；對蓋玻片表面進行氨基功能化處理；將近紅外單量子點通過化學鍵固定在蓋玻片上；將單量子點浸沒在保護劑中；加蓋另外的一個蓋玻片防止保護劑的蒸發和隔離外界環境的影響；本發明通過保護劑薄膜有效地消除近紅外單量子點的電離態來有效地抑制近紅外單量子點的熒光輻射中斷和光漂白，從而使量子點產生穩定的單光子輻射。

超快速檢測生物硫醇熒光探針的制備方法及其應用 1000     

 0

本發明涉及光學成像領域，具體涉及一種超快速檢測生物硫醇熒光探針的制備方法及其應用。本發明載2，6?雙(羥甲基)?對甲酚和4?(二乙氨基)水楊醛的基礎上經過一系列的化學反應，最終合成了一種粉紅色固體探針，即[2?(7?二乙胺基香豆素)亞甲基?7?甲基?1?氧?3，3a?二氫環戊[b]色滿環?5?基]?甲基?N，N?二甲基?4(1H)?吡啶亞基碳酸酯。該熒光探針的合成路線簡單，原料易得，成本較低，反應時間特別短，可以極快的速度實現某些小分子生物硫醇的檢測，具有極強的靈敏性和選擇性；此外，它還可以靶向定位于線粒體，從而實現特定位置的快速成像。

用于井下瓦斯氣體自動檢測裝置 1105     

 0

本實用新型涉及一種用于井下瓦斯氣體自動檢測裝置，解決了傳統化學式傳感器壽命短、精度低、常存在誤測誤報問題，以及現有激光點式傳感器井下易受灰層及水汽干擾，整體環境適應性較差的問題。該系統基于可調諧二極管吸收光譜技術，包括激光器、準直透鏡、分光片、窗口鏡、接收透鏡、標準氣池、探測器等。激光器出光經準直后入射到礦井地面，接收透鏡收集地面反射回光后由探測器進行接收，處理器實時反演出光束路徑上的瓦斯氣體濃度，最后通過通信電路將相應的點位濃度信息及每路檢測裝置狀態信息上傳到監控中心，當濃度超標時及時報警，極大的保證了井下作業安全。

HIF-1α納米抗體、檢測試劑盒及其應用 835     

 0

本發明提供了一種HIF?1α納米抗體、檢測試劑盒及其應用，屬于生物工程技術領域。本發明提供的HIF?1α納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。所述HIF?1α納米抗體能夠特異性結合HIF?1α蛋白，且具有較高的親核性，可用于免疫組織化學和WesternBlotting法準確檢測組織中HIF?1α的表達，為HIF?1α基因功能的研究提供方法。