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本發明提供了一類微型器件，以及使用相同器件檢測微觀水平上，包含在液體中或以液體形式存在的生物樣本的檢測方法。器件包括使生物樣本通入微型器件的入口(0212，0322)，可選的預處理單元，探測單元(0325)，檢測單元(0326)，系統控制器以及使殘余生物樣本或廢料排出微型器件的出口(0213，0323)。本發明進而提供了至少一種化學，生物學或生物化學的添加劑(0422)，添加劑與微型器件結合使用，并采用相同的微型器件的方法檢測微觀水平上的存在與液體中，或以液態形式存在生物樣本的特性，具有更強的靈敏度和特異性。
氧化石墨相氮化碳修飾電極的制備方法，包括：（1）氧化石墨相氮化碳的制備；（2）氧化石墨相氮化碳傳感器的制備。上述電極在對重金屬離子檢測方面的應用。氧化石墨相氮化碳具有三維孔洞結構，比表面積大，表面含有羥基、羧基和環氧基團等親水性基團，將氧化石墨相氮化碳應用在電化學傳感器上，采用差示脈沖溶出伏安法檢測重金屬離子Cu2+，優化富集時間、富集電位、溶液pH值、修飾量等因素對溶出峰電流的影響。在富集時間為300s，富集電位為-0.6V，溶液pH為4.68，修飾量為12μL的實驗條件，標準曲線呈現良好的線性關系，線性范圍為1.60×10-15?mol/L~6.31×10-5?mol/L，線性方程為ip?(μA)=?1.2533C(μmol/L)+6.2232，相關系數(R)為0.9989，檢出限(S/N=3)達1×10-16?mol/L，對重金屬離子檢測具有超高靈敏度。
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一種蛋白質靈敏檢測的生物傳感器的制備方法屬于納米材料學、電化學領域。本發明采用自組裝的方法在ITO導電玻璃導電面鍍上一層銀膜，并進一步制作出生物傳感器電極，對電極進行了研究并將此電極用于BSA的檢測。使用銀納米粒子作為標記物，利用銀納米粒子的自有的導電性，通過直接檢測電化學的方法進行檢測。制作成本低，可重復性強，同時檢測時無需進行信號的放大，檢測步驟簡單，無需復雜操作的蛋白質靈敏檢測的生物傳感器的制備方法。
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本發明公開了一種多標志物定量檢測方法，包括以下步驟，同時抽取檢測樣本和檢測抗體進入檢測芯片的混合通道，檢測樣本和檢測抗體在混合通道內循環抽吸充分混合，混合結束，混合溶液進入反應通道；靜止孵育，與反應通道位置對應的反應層上包被的捕獲抗體特異性地吸附抗原，形成捕獲抗體?抗原?檢測抗體這種雙抗體夾心結構；將反應過后的溶液抽入廢液池；洗滌液將混合通道和反應通道未參與反應的雜質以及未結合的檢測抗體沖進廢液池；化學發光底物經過混合通道進入反應通道，與檢測抗體上標記的酶反應產生化學發光；本發明能實現多個溶液同步進樣，檢測效率高。
本發明公開了一種碳納米點鈍化有機?無機鈣鈦礦的膽固醇檢測傳感器及其制備方法。所述光電化學傳感器利用碳納米點鈍化有機?無機鈣鈦礦，再與分子印跡聚合物相結合作為工作電極。本發明利用MIPs對膽固醇的特異性識別，把合成的鈣鈦礦前驅體溶液和MIPs混合構建成光電化學傳感界面，用來檢測血清中的膽固醇。本發明傳感器制備簡單，靈敏度高，檢測線性范圍為5.0×10?13mol/L?1.0×10?8mol/L，最低檢測限為2.14×10?14mol/L，能夠實現膽固醇的靈敏檢測。
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一種廢水中2?甲基?4?硝基苯胺的檢測方法，本發明屬于分析化學技術領域，本發明采用溶液法先合成了一個一維金屬?有機框架配位聚合物{[Pb(asba)(obix)]·2H2O}n，方法簡單，產物晶型結構更加好，而且產物純度較高。這是一種以金屬鹽類和有機配體通過分子自組裝形成具有周期性網絡結構的晶體材料，具有無機和有機方面的優點，可利用熒光猝滅機理用于檢測環境中，特別是廢水中的有毒污染物2?甲基?4?硝基苯胺。
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一種拉曼增強蛋白質檢測的納米探針器件及其制備方法，涉及納米材料學、生命分析化學領域，探針核心為具有氧化還原活性的聚苯乙烯醛基微球，表面包覆有銀納米粒子，最外層吸附著蛋白質分子。本發明通過設計的表面增強蛋白質檢測的納米探針，充分利用銀納米粒子的表面等離子體相互作用產生強烈的局域電磁場強度，極大增強了拉曼信號。同時這些銀納米粒子與蛋白質存在Ag?S鍵結合，并且在這些銀納米粒子點間隙處，形成蛋白質上的氨基與聚苯乙烯醛基微球表面的醛基共價結合反應，從而固定了更多的蛋白質，對檢測低濃度的蛋白質有很大幫助。此納米探針重復性強，價格低廉，制備簡單。
本發明涉及一種Cangrelor中間體2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的高效液相色譜檢測方法，屬于分析化學技術領域。本發明方法包括如下步驟：a、以甲醇為溶劑配制標準溶液；b、采用反相高效液相色譜對標準溶液進行檢測；c、按外標法以峰面積計算樣品中2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的含量。本發明采用梯度洗脫的工藝，實現了2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷與雜質化合物的完全分離，樣品在0.5～6mg/mL濃度范圍內，線性關系良好，R2＝0.9998，平均回收率為100.57％，RSD為1.57％。另外，本發明操作簡單，理論塔板數高，有效地避免了各組分之間的干擾和影響檢測結果的準確性。
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本案涉及分析化學與檢測技術領域，具體涉及一種用于水體的有機污染物殘留檢測裝置，包括檢測箱以及設置在檢測箱上的密封蓋，所述檢測箱內設置有電解池，電解液填充至電解池內；所述檢測箱上開設有一對電極插孔以及加液口；一對修飾電極對稱固定在密封蓋上，所述修飾電極延伸進電極插孔內，所述修飾電極插入電解液內；所述密封蓋內設置有電源，微型電流表以及電路板；所述電源，微型電流表以及兩個修飾電極通過電線串聯；所述微型電流表通過電線與電路板連接。本實用新型裝置具有檢測高效便捷以及減少污染物排出的優點。
本發明屬于化學藥物分析技術領域，涉及一種乙酰半胱氨酸霧化吸入溶液所含乙二胺四醋酸二鈉的檢測方法。采用高效液相色譜法進行檢測：所述的色譜條件如下：色譜柱：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；流動相A：精密量取40％四丁基氫氧化銨溶液5.0mL，加水稀釋至1000mL，用磷酸調節pH值至2.5；流動相B：乙腈；柱溫：30℃；檢測器：紫外檢測器；流速：1.0mL/min；檢測波長：260nm；進樣量：20μL；洗脫方式：等度洗脫，流動相A和流動相B的體積比為88:12。本發明采用高效液相色譜法，能將目標產物峰與供試品溶液中其他峰有效分離。
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本發明提供了化學檢測技術領域內的一種熒光法檢測鄰苯二甲酸酯類增塑劑的方法，其先用四氫呋喃溶解測試樣品中的鄰苯二甲酸酯；加入二氧六環和強堿溶液將鄰苯二甲酸酯水解成鄰苯二甲酸鹽，凈化水解后的溶液；取凈化后的上層水溶液，依次加入鹽酸溶液、PBS溶液、硝酸銅溶液和過氧化氫溶液，鄰苯二甲酸鹽轉化成可發熒光的羥基鄰苯二甲酸鹽，反應后加入二氧化錳和強堿溶液，靜置或離心，保留上清水溶液作為待測溶液，最后用熒光法對待測溶液進行測定；本發明能在不需要大型檢測設備的條件下快速的分析得到鄰苯二甲酸酯類增塑劑的含量，操作方便且成本低，本方法可用于塑料、玩具、油漆涂層、食品包裝材料等的鄰苯二甲酸酯含量檢測。
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本發明提供了化學檢測技術領域內的一種用離子色譜?熒光法檢測六價鉻的方法，檢測方法包括以下步驟：（A1）將樣品溶液和標準溶液依次進樣；（A2）采用離子色譜柱分離樣品溶液和標準溶液中的六價鉻；（A3）通過柱后衍生系統將分離后的六價鉻與熒光衍生試劑反應進行熒光衍生；（A4）用熒光檢測器檢測衍生物熒光強度的峰面積；（A5）將標準溶液中衍生物熒光強度的峰面積和六價鉻含量進行線性擬合，得到峰面積與六價鉻含量對應關系的標準曲線；（A6）利用樣品溶液中衍生物熒光強度的峰面積通過標準曲線確定樣品溶液中六價鉻的含量；本發明能有效分析出水或玩具等多種樣品中六價鉻的含量，其檢測靈敏度高且成本低。
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本發明屬于化學藥物分析技術領域，具體公開了一種氨基己酸及其制劑中聚合體的檢測方法，其中以過敏雜質四聚體為主。本發明采用高效分子排阻色譜儀進行檢測；所述的色譜條件如下：色譜柱：TSK?GEL?G2000SWXL，7.8*300mm，5μm；流動相A：pH值為7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液；流動相B：乙腈；柱溫：25℃；檢測器：紫外檢測器；檢測波長：254nm；進樣量：20μL；流速：0.8mL/min；洗脫方式：等度洗脫，流動相A和流動相B的體積比為98:2。本發明可有效將氨基己酸及其四聚體有效分離，有效控制產品的質量，保障整個貨架期內的產品質量，降低藥物的副作用。
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本案涉及一種用于檢測酚類污染物的高分子膜電極及其制備方法，首先對玻碳電極表面進行拋光預處理，以多酚氧化酶溶液為基底，采用呼吸圖法滴加高分子聚合物溶液，通過電荷?兩親性雙驅動自組裝制得用于檢測酚類污染物的高分子膜電極。本發明制備方法簡單，成本低；可選擇單體多，可用于對多種酚類化合物進行定量分析，使用范圍廣；在成膜過程中，形成多孔結構的高分子膜，有利于暴露更多的酶活性中心與待測目標物接觸；具有反應速度快、檢測下限低且檢測范圍寬的優點；制得的電化學生物傳感器靈敏度高、選擇性和穩定性好，可用于水體環境中酚類物質檢測。
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本發明涉及一種冷鮮雞中生物胺的液相色譜?三重四級桿質譜檢測方法。按照以下方式進行：提?。悍Q取冷鮮雞胸脯肉，置于離心管中，加入提取液乙腈+甲醇，渦旋混勻，離心移取上清液供凈化；凈化：MCX固相萃取柱活化后，將上清轉移到固相萃取小柱上，棄去流出液，經甲酸水溶液和甲醇淋洗后，抽干，用氨水甲醇洗脫；洗脫液經吹干，用初始流動相溶解，過濾膜，供HPLC?MS/MS測定。本發明建立了HPLC?MS/MS法對冷鮮雞中6種生物胺同時快速檢測的方法，此方法可在5min內完成6種化學物質同時分析，檢測時間短、線性關系較好、方法回收率高、穩定性良好，滿足分析要求。
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本案涉及一種基于硅藻土分離富集解吸附食鹽中鉛離子的檢測方法，包括富集解吸：食鹽中的鉛離子在堿性條件下分離富集，之后在酸性條件下解吸，之后用石墨爐原子吸收光譜儀檢測收集的解吸液，通過標準曲線法換算樣品中鉛離子濃度。本案基于常見試劑硅藻土，不需要進行化學改性，即可完成對食鹽中鉛離子的富集與解吸，極大減少了基質干擾問題，能夠準確測定食鹽中鉛離子含量，方法靈敏度和回收率均較高；操作步驟簡便，大大簡化了食鹽中鉛離子的檢測步驟，可以有效提高分析效率，有利于批量樣品分析檢測；有利于在日常實驗室檢驗中普及應用；本發明所述方法使用試劑成本低廉，不需要有機溶劑參與，不引入其他金屬離子，具有綠色環保的優點。
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本發明涉及鍋爐設備技術領域，尤其是一種便于檢測水質的鍋爐，包括鍋爐水箱，鍋爐水箱內部設有燃燒室，燃燒室上端設有煙囪，燃燒室下端設有鼓風機，燃燒室中部設有爐排，鍋爐水箱側面設有水位計、進水管和出水管，出水管上設有提取裝置，提取裝置包括儲存箱、通管、控制閥和上端蓋。本發明的一種便于檢測水質的鍋爐，在對鍋爐內部進行化學清洗的過程中，當清洗結束后為了得知鍋爐內化學殘漬的排出情況，打開出水管上提取裝置的控制閥，水流進入儲存箱內后關閉控制閥，打開端蓋取走儲存箱內的水進行化學分析，從而得知鍋爐水箱內化學殘漬的排出情況，進而快速的了解鍋爐內水質情況，結構簡單，操作便捷，提高了工作人員的工作效率。
本發明公開了一種基于電化學氧化L-半胱氨酸的磺基丙氨酸修飾玻碳電極的制備方法。先將玻碳電極表面進行預處理;將預處理好的玻碳電極置于L-半胱氨酸—稀鹽酸溶液中進行循環伏安掃描,取出用二次蒸餾水洗凈放入Britton-Robinson緩沖溶液中循環伏安掃描至圖形穩定,用二次蒸餾水洗凈后用氮氣吹干制得磺基丙氨酸修飾玻碳電極。本發明工藝先進,選材科學,制作方便、成本低。用于血清中的美洛昔康的測定,靈敏度和準確度高,速度快,電極修飾層牢固,使用壽命長。
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高靈敏的檢測奶粉中三聚氰胺的方法,涉及化學傳感器、生物傳感器技術領域。采用電化學方法對檢測樣品奶粉溶液進行電解,將電解后的電極先后經戊二醛溶液和辣根過氧化物酶溶液浸泡,然后通過顯色液顯色,定性、定量分析檢測樣品中三聚氰胺的濃度。本發明將電化學富集技術與顯色反應相結合,方法簡便、快捷,檢測靈敏,成本低廉。
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本發明公開了一種柔性可穿戴式汗液葡萄糖電化學傳感器的制備方法，該方法通過運用簡單的改進的濕法紡絲技術生產rGO/PU纖維，隨后在工作電極表面涂覆Ni?Co MOF納米片，制備Ni?Co MOF/Ag/rGO/PU（NCGP）纖維電極；之后，將NCGP纖維作為工作電極的三電極系統與吸水織物縫合并固定在可拉伸的聚二甲基硅氧烷（PDMS）薄膜基材上，形成無酶汗液葡萄糖可穿戴傳感器。本發明中電極制作方法簡便、價格低廉，在人體健康實時監測領域中具有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種在微生物電化學反應器陽極構建電催化細菌生物膜的方法，步驟如下：先組裝微生物電化學反應器并連接電路，第一路為在陽極與陰極之間串聯固定電阻，第二路為在陽極與陰極之間串聯直流穩壓電源、電流表、可變電阻器和循環時間繼電器的工作觸頭；然后向陽極室注入細菌生長培養基液并接種菌源，接通第一路對微生物陽極進行預啟動，測量陽極電勢變化得到極化曲線，確定陽極的極限電流值；接著以脈沖極限電流刺激電催化細菌生物膜生長后，再次得到新極限電流值，然后在新極限脈沖電流下進行下一輪刺激，如此反復直至極限電流無明顯增長，陽極電催化細菌生物膜即構建完成，該電催化細菌生物膜能夠在較高工作電流下穩定運行。
本發明涉及無機化學領域內一種色氨酸離子液體負載磁性氧化石墨烯納米復合材料及其戊唑醇萃取檢測方法，將色氨酸離子液體負載于Fe3O4@SiO2@GO納米納米粒子表面，然后將該材料應用于戊唑醇樣品溶液中，結合高效液相色譜?紫外檢測器，可以實現環境樣品中的殺菌劑?戊唑醇的分離分析。結果顯示：Fe3O4@SiO2@GO@[C4mim]Try納米粒子能快速定量吸附戊唑醇，對檢測樣品中的戊唑醇萃取率達到95.0%以上，該方法檢出限為0.014μg?mL?1，線性范圍是為0.016?40.00μg?mL?1，富集倍數20.0。本方法成功地對水、大米、玉米及土壤樣品進行測定。
本發明公開了一種基于聯邦深度強化學習的自動駕駛群車的智能決策實現方法，包括：采用深度強化學習實現對自動駕駛群車的行駛環境以及周圍車輛的行駛環境進行觀測，在各自車輛的處理器內進行訓練數據，將訓練好的數據模型加密后發送給邊緣計算服務器，邊緣計算服務器綜合訓練邊緣神經網絡，將訓練后的模型同時發送給云計算服務器，云計算服務器將綜合各模型進行訓練數據，將訓練好的模型信息發送給邊緣計算服務器和車輛終端，進行車輛終端的模型信息更新，采用聯邦深度學習方法實現自動駕駛汽車的智能決策功能。本發明有助于減少大數據通信條件的影響，解決訓練數據的不平衡問題，有助于實現計算負載和資源分配更加智能，也實現了自動駕駛汽車群體決策的強大環境認知能力。
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一種生物化學協同增效除草劑組合物，涉及農業生產技術領域，本發明由有效成分和助劑、填料組成，有效成分由齊整小核菌和二氯喹啉酸組成。本發明采用齊整小核菌復配，具有高效、廣譜除草作用，對旱直播水稻多種闊葉雜草、莎草以及受外來雜草入侵地的雜草治理表現出優異的防效，超過齊整小核菌和二氯喹啉酸兩個單劑品種的使用。對作物安全、成本低、防效好。經測試證明，本發明除草劑組合物化學性質穩定，高效廣譜，對防除對象表現出明顯的增效作用。
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滅螺藥物氯硝柳胺現場快速檢測試劑,涉及化學試劑的制備方法技術領域,特別涉及滅螺藥物氯硝柳胺現場快速檢測用的化學試劑。本發明檢測試劑由無機堿、有機堿性溶劑、鈣鎂高穩螯合劑和水組成。本發明由于氯硝柳胺陰離子與堿根陽離子結合為離子締合物,可擴大氯硝柳胺分子的共扼結構,增大其吸光有效面積,可以使最大吸收峰紅移、并增大其摩爾吸光系數,從而實現可見光度法甚至目視分析。利用直接光度法,可實現氯硝柳胺施藥量現場快速檢測。
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本實用新型涉及一種化學洗滌除臭裝置，包括塔體，所述塔體的內部設有固定于其內壁上的格柵板組件，所述格柵板組件的頂部鋪設有填料層，所述填料層的上方設有安裝于塔體內部的噴淋系統，所述格柵板組件的下方設有布氣層，所述布氣層的下方位于塔體的內部設有儲液槽，所述塔體上位于填料層與噴淋系統之間設有與其相連通的觀察口，塔體上位于填料層處設有與其相連通的檢修人孔，所述檢修人孔的下方位于儲液槽處設有與塔體相連通的出料口，所述塔體上位于填料層與噴淋系統的連接處設有與其相連通的進氣口；本實用新型塔體上部設有投料口和排氣口，側面設有觀察口、出料口、檢修人孔及進氣口等，維護保養方便，內件裝拆方便，適用于各種處理環境。
一種基于動態規劃算法的光伏場站側電化學儲能充放電計劃制定方法，涉及平滑光伏發電技術領域。提供了一種減少光伏發電波動對電網的影響，提高儲能資源利用率的方法。通過獲取日前光伏發電預測功率和光伏場站側電化學儲能的基本信息，采用動態規劃方法根據以上信息建立光伏場站側電化學儲能充放電計劃的數學模型，以最小化光伏發電曲線方差為目標確定目標函數，以此計算出光伏站場側電化學儲能充放電功率的最優解。該方法通過改變光伏站場側電化學儲能充放電功率的方式，減少光伏發電曲線波動對電網的影響，提高儲能資源利用率，有利于維護電網安全穩定和光伏電站經濟運營。
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本發明涉及一種評價機械力化學改性膠粉的活化程度的方法，利用雙螺桿擠出機對膠粉進行機械力化學改性，然后利用電子順磁共振波譜儀對改性膠粉和作為標準樣品的1，1-二苯基-2-苦基肼基進行自由基濃度測試，通過對相同條件下的試樣與標準樣品的電子順磁共振譜的二次積分面積進行對比計算，換算得出膠粉體系內的自由基濃度；與此同時，取擠出機改性的膠粉，使其與生膠并用，通過加工硫化成型，得到硫化橡膠，對改性膠粉并用硫化膠進行力學性能測試；最后通過自由基濃度與力學性能關系的建立，來評價機械力化學改性膠粉的活化程度。本發明首次通過測定膠粉體系自由基濃度來評價膠粉體系的活化程度，此種方法快捷、方便，且準確性高。
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本發明公開了一種熱調控電化學發光單細胞顯微成像裝置及成像方法，所述成像裝置包括電化學反應池，置于電化學反應池下方用于調節電化學反應池中工作電極溫度的加熱板，以及位于電化學反應池上方用于拍攝待測單細胞的電化學發光顯微鏡；電化學發光顯微鏡包括沿垂直軸線從下到上依次布置的物鏡、成像透鏡以及電子倍增相機。本發明將待測單細胞貼壁修飾在ITO玻璃電極上，通過加熱板調節ITO玻璃電極的溫度，改變ITO表面電化學發光的強度和發光層的厚度，增強對電極表面貼壁細胞粘附區域ECL成像對比度，以及細胞不同高度的輪廓圖。本發明增強單細胞成像靈敏度且可觀察不同高度細胞輪廓，同時具有良好的可逆性，可對電極表面貼壁細胞成像效果可逆調控。
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本發明提供軸類產品化學鎳前處理方法，涉及電鍍加工處理技術領域。該軸類產品化學鎳前處理方法，包括以下具體步驟：化學除油??熱水洗??水洗??硫酸+氫氟酸洗??水洗??陽極電解1#??水洗??硫酸+氫氟酸洗??水洗??超聲水洗??陽極電解2#??水洗??活化??水洗??沖擊鎳??水洗??化學鎳??水洗??烘干??熱處理??檢驗、包裝；其中酸洗采用加溫的硫酸。通過采用硫酸+氫氟酸洗配方、酸洗兩次、電解兩次，并結合沖擊鎳工藝，保證了產品具有良好結合力，使平均點狀鍍層脫落不良低于0.5％，工藝穩定成熟，充分保證了產品質量的可靠性，產品性能得到顯著提升，使用壽命也大大延長。
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2025年08月05日 ~ 07日 
