陜西有色金屬化學分析技術理論與應用

水溶性稀土摻雜氟化鈣發光納米晶的制備方法 931     

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本發明公開了一種水溶性稀土摻雜氟化鈣發光納米晶的制備方法，該方法采用共沉淀法，首先將5-羧基苯并咪唑、可溶性鈣鹽和Eu3+或Tb3+按比例配成溶液，再配制F-的溶液，然后將這兩種溶液逐滴緩慢混合反應，就可制備出顆粒很小的Eu3+或Tb3+摻雜的氟化鈣納米晶，并且5-羧基苯并咪唑通過鍵合的方式包覆在納米晶的周圍，所制備的納米晶在水中具有很好的溶解性，能形成透明的水溶液。該制備方法簡單，所得納米晶粒度均一，粒徑大約在10nm左右，在水中具有很好的溶解性，在紫外光的激發下，納米晶的水溶液分別發出Eu3+、Tb3+的特征熒光。在分析化學、生物技術等領域具有廣闊的應用前景。

固體潤滑MC尼龍的制備方法 770     

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本發明涉及一種固體潤滑MC尼龍的制備方法，其包括以下步驟：取以下原料備用：己內酰胺，優級品，岳陽石化；氫氧化鈉(NaOH)，分析純，天津試劑廠；活化劑(甲苯二異氰酸脂(TDI)：煙臺萬華化學集團股份有限公司；固體潤滑劑[聚四氟乙烯(PTFE)]微粉：廣東松柏化工有限公司；固體潤滑劑[二硫化鉬(MoS：)]：上?；莞蹖崢I有限公司；工業潤滑油(油脂)、固體潤滑劑(PR)：自制；本發明方法制備的一種固體潤滑MC尼龍MC?PR材料摩擦性能、吸水性和力學性能佳，通過油煮后處理工藝，可顯著改善其摩擦性和吸水性。

完整呈現惡性腫瘤細胞位置的細胞塊石蠟切片制作方法 1142     

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本發明公開了一種完整呈現惡性腫瘤細胞位置的細胞塊石蠟切片制作方法，該方法首先獲取初級細胞樣本并將初級細胞樣本離心沉淀得到二級細胞樣本，二級細胞樣本固定后垂直等分放置在組織脫水盒內依次進行脫水、透明和浸蠟處理得到細胞固定樣本，細胞固定樣本以切面為底面垂直放入組織包埋盒內進行包埋并最終形成切片。本發明制作的每張切片均能呈現相同的細胞層次結構，使得惡性腫瘤細胞在每張切片的相同位置出現，避免了在連續的切片中存在惡性腫瘤細胞定位不可靠，甚至消失的現象，便于免疫細胞化學多項抗體標記時的比較分析，有效地協助細胞病理醫生判斷惡性腫瘤的來源及類型，提高細胞病理診斷的準確率，經臨床應用效果好，實用價值高。

高均勻性鋯合金標準物質及其制備方法 1149     

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本發明公開了一種高均勻性鋯合金標準物質，該標準物質由以下成分組成：Sn、Nb、Fe、Cr、O、Y、Al、Cu、Ge、Hf、Mn、Mo、Ni、Pb、Si、Ta、Ti、V、W和Zr，涵蓋了已知鋯合金所添加的各類合金元素，適用于目前已知所有牌號鋯合金的化學分析。另外，本發明還公開了制備該高均勻性鋯合金標準物質的方法：一、制備鋯箔；二、制備難熔金屬中間合金；三、制備正偏析金屬中間合金包；四、制備易揮發元素中間合金；五、制備鋯合金標準物質自耗電極；六、制備高均勻性鋯合金標準物質鑄錠；七、制備高均勻性鋯合金標準物質鍛坯，進一步加工為屑、絲、粒、棒、管、板等，實現了鋯合金標準物質的高均勻性。

氧化銻復合碳布鈉離子電池負極材料的制備方法 1009     

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一種氧化銻復合碳布鈉離子電池負極材料的制備方法，將分析純的SbCl3完全溶解在乙醇中，然后加入少量NaOH溶液，攪拌得到溶膠，記為溶液A；取碳布浸泡于溶液A，然后取出烘干；將烘干后的碳布再次浸泡入溶液A，并調PH至8～9；將前驅液和碳布轉入反應釜進行反應，反應結束后取出碳布，用水和乙醇清洗并超聲后烘干，得Sb2O3?CC鈉離子電池負極材料；本發明采用溶劑熱法制備鈉離子電池陽極材料Sb2O3?CC，操作簡單易控制，制備周期短，產物分散性好，對環境友好；所得產物化學組成均一，結晶性好，形貌均一，有效地結合了碳布與氧化銻的優點，即同時具有較高的比容量又保持較好的循環特性。

還原性糖的不同吡唑啉酮試劑衍生物之間相互轉化的方法 1134     

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本發明提供了還原性糖的不同吡唑啉酮試劑衍生物之間相互轉化的方法，將還原性糖的一種吡唑啉酮試劑衍生物通過衍生化反應轉化為還原性糖的另一種吡唑啉酮試劑衍生物，具體為還原性糖的雙吡唑啉酮試劑衍生物與相應的單吡唑啉酮試劑衍生物的相互轉化，以及將還原性糖的某一種單或雙吡唑啉酮試劑衍生物轉化為另一種雙吡唑啉酮試劑衍生物，其中還原性糖包括乳糖、麥芽糊精、O?糖鏈和N?糖鏈。本發明提供的方法簡單、快速，克服了現有的糖鏈直接標記方法不適用于O?糖鏈或成本高昂的缺點；反應定向、專一，產率高，可控性強；該方法可根據需求得到具有不同化學特性的吡唑啉酮試劑衍生物，適用于糖鏈分析研究；且能用于特定糖鏈吡唑啉酮衍生物的大規模制備。

聚二甲基硅氧烷的氧氣擴散系數計算方法 767     

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本發明公開了一種聚二甲基硅氧烷的氧氣擴散系數計算方法，具體步驟為：建立含氫硅油交聯劑及乙烯基封端的PDMS分子結構模型然后進行幾何優化；對反應原子進行標記；對分子模型進行構建并進行幾何優化，得到晶胞；根據交聯反應的機理，通過Perl腳本程序實現含氫硅油交聯劑與乙烯基封端PDMS預聚物中反應化學鍵的自動交聯；得到交聯模型后，新建氧氣分子，建立含氧氣分子模型和交聯分子模型的晶胞；對優化后的晶胞進行NPT動力學計算；得出氧氣在晶胞內的均方位移；通過愛因斯坦方程得到氧氣在交聯分子中的擴散系數。本發明可從分子角度分析反應的交聯過程，進一步得出PDMS膜制備工藝中提高氧氣擴散系數的工藝條件。

地椒抗菌洗手液 1023     

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本發明提供的一種地椒抗菌洗手液，按重量份計算，其原料包括以下組分：100?300份的去離子水，3?5份的地椒精油，1?2.2份的香料，1.5?2份的椰油醇聚醚硫酸酯鈉，1?1.3份的硫酸鈉，1?1.5份的氯化鈉，0.5?1份的檸檬汁，1?2.2份的香橙果提取物，0.08?0.1份的乙二胺四乙酸二鈉，0.5?1份的月桂酸和2?4份的棕櫚仁油酰胺。本發明是將地椒精油添加到洗手液中，從而改善洗手液的抗菌成分，提高洗手液的抗菌效率，經過多次試驗以及綜合分析，其各種成分不會發生化學反應從而變質失效，且通過多次試驗，我們得到后文中的各成分比例，從而得到最佳的成分比例，此比例可有效提高洗手液的健康、護膚、抗菌的目的。

高溫NTC熱敏電阻材料的制備方法 827     

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一種高溫NTC熱敏電阻材料的制備方法，選用分析純的Fe2O3、NiO、 MnO2、Cr2O3按Fe1-xNi0.5Mn1.5CrxO4(X取0～0.16)化學式配比燒結，未摻雜 的FeNi0.5Mn1.5O4基體滿足作為高溫NTC熱敏電阻材料使用要求，而Cr3+的摻 雜使其表現出6000K左右的更高的材料常數B值及106～108Ω·cm的室溫 電阻率變化范圍，達到了在高溫條件下使用的要求。少量Cr2O3的摻雜不會 改變基體的相結構，摻雜量在一定范圍內體系還是形成單一的尖晶石相， 沒有第二相的出現；摻雜后的試樣的晶粒尺寸比較均勻，晶界發育比較完 好，沒有異常長大的晶粒；燒結試樣氣孔率不是很高，有足夠的致密度。 這些都是高溫NTC材料應用中所要求的組織結構特點。

碳納米纖維膜的制備方法 992     

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本發明涉及一種碳納米纖維膜的制備方法。一種碳納米纖維膜的制備方法，包括以下步驟：取以下材料備用，丙烯腈，上海金山石化有限公司；二甲基甲酰胺，國藥集團化學試劑有限公司，分析純，氮氣，南京文達特種氣體有限公司，去離子水；本發明所述方法制備的納米纖維膜，碳化膜表面光滑、無缺陷，隨碳化溫度的升高，纖維狀結構變得更加致密及有序化，石墨層間距減小。

污水處理用集水井 816     

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本發明公開了一種污水處理用集水井，包括地基和基坑，地基上設置有梯形的基坑，基坑的底部設置有集水坑，集水坑的內部設置有抽水口，抽水口與抽水管的一端連接，抽水管的另一端與離心泵連接，離心泵的頂部設置有出水管，基坑的四周設置有隔板，基坑頂部與隔板頂部之間設置有密封圈，基坑的一側設置有取樣室，取樣室上設置有降解口，降解口與密封蓋螺紋連接，該裝置利用在基坑的外層加有一層防滲透性能極強的隔板來防止污水在集水井中存儲時有害物質的擴散，并且在附近土壤上設置有密封，防止通過大氣擴散，在受污染地基上設置有取樣室可進行分析后通過澆灌化學物進行降解。

La0.1Bi0.9FeO3/BiY2Fe5O12 磁電復合粉體及其制備方法 852     

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一種La0.1Bi0.9FeO3/BiY2Fe5O12磁電復合粉體及其制備方法，按化學通式xLa0.1Bi0.9FeO3/(1-x)BiY2Fe5O12，將分析純的Fe(NO3)3·9H2O、Bi(NO3)3·9H2O、La(NO3)3·6H2O和Y(NO3)3·6H2O加入到蒸餾水中配制成溶液；其中，x為La0.1Bi0.9FeO3的質量百分數，且0.6≤x≤0.9；向溶液中加入檸檬酸，攪拌均勻，調節pH值后，得到均勻的溶膠B；將溶膠B干燥，煅燒得到磁電復合粉體。本發明為一種在較低溫度下快速制備鐵酸鉍磁電復合粉體的方法，工藝簡單且節省能源，制得的磁電復合粉體均勻性較好。

小兒感冒退熱糖漿指紋圖譜的建立方法及其指紋圖譜 1167     

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本發明公開了一種小兒感冒退熱糖漿指紋圖譜的建立方法及其指紋圖譜。其中，該建立方法包括以下步驟：1)制備供試品溶液和參照物溶液；2)采用HPLC對所述供試品溶液和所述參照物溶液分別進行進樣分析，得到供試品溶液HPLC指紋圖譜；3)將所述供試品溶液HPLC指紋圖譜數據導入中藥指紋圖譜相似度評價系統2012版中，以其中1個供試品溶液指紋圖譜為參照圖譜，用平均數法生成小兒感冒退熱糖漿指紋圖譜對照圖譜。應用本發明的技術方案，小兒感冒退熱糖漿的指紋特征圖譜生成18個共有峰，能夠提供豐富的鑒別信息，較為全面地反映小兒感冒退熱糖漿中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價。

香型煙用香料的制備方法 876     

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本發明涉及一種香型煙用香料的制備方法，其包括以下制備步驟：取以下原料備用：空白卷煙(煙絲重0．6?g)：安徽中煙工業有限公司技術中心提供；新鮮優質海南菠蘿無錫朝陽集團提供；無水葡萄糖、D一果糖、蔗糖、丙二酸、無水乙醇、無水甲醇、脯氨酸、纈氨酸、甘氨酸、蘇氨酸、賴氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、絲氨酸、酪氨酸：均為分析純，國藥集團化學試劑有限公司提供；本發明所述方法制備的香型煙用香料，除了明顯的焦甜香外，還能產生淡淡的烘烤香、干玫瑰花香和果香，且整個方法工藝步驟簡單，可工業化生產，適應性強。

微波介電可調的鈦酸鍶鉍薄膜的制備方法 802     

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本發明公開了一種具有鈣鈦礦結構的鈦酸鍶鉍微波介電可調薄膜的制備方法，采用溶膠-凝膠工藝，以分析純的醋酸鍶、硝酸鉍和鈦酸四丁酯為起始原料，冰醋酸和乙二醇乙醚為溶劑，乙酰丙酮為穩定劑，合成化學組成為 BixSr1－1.5xTiO3的鈦酸鍶鉍溶膠先體；利用快速熱處理工藝技術，在基片上制備出具有鈣鈦礦結構的鈦酸鍶鉍薄膜。利用鉍對鈦酸鍶薄膜的微觀結構改性，使薄膜在不降低可調特性的同時降低薄膜的介電損耗，提高薄膜的品質因子，從而得到新型的、可實用的微波介電可調薄膜材料。

物聯網單中繼的緩存和通信資源智能調度方法 815     

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本發明公開了一種物聯網單中繼的緩存和通信資源智能調度方法，首先針對傳統的靜態緩存分配方式效率低的問題，采用了排隊論M/M/1/N/∞模型進行建模分析，進行緩存建模和信道建模；然后計算系統狀態轉移概率、信道傳輸功率和系統效用值；接下來將數據傳輸調度問題建模為馬爾可夫決策過程；最終基于深度強化學習算法獲得最優傳輸機制；本發明能夠根據用戶需求在更好的信道上選擇合適的調制模式，提高系統的整體效用。

蒼耳七中2-酮型-β-二氫沉香呋喃倍半萜類化合物其制備方法及應用 1009     

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本發明公開了一種蒼耳七中2-酮型-β-二氫沉香呋喃倍半萜類化合物其制備方法及應用，具體為從虎耳草科蒼耳七植物中分離得到一種新的β-二氫沉香呋喃倍半萜類化合物，其分子式為C31H34O9。經現代光譜分析，確定了該化合物的化學結構及立體構型，命名為(1S，4R，5S，6R，7R，8S，9S，10R)-1β-乙酰氧基-6β，9β-二苯甲酰氧基-2-酮基-8β-羥基-β-二氫沉香呋喃。體外抗腫瘤試驗表明，該化合物對HepG2人體肝癌細胞和MDA-10人體乳腺癌細胞增殖具有明顯的抑制作用。本發明可為研究新的抗腫瘤藥物提供先導化合物，并對開發利用β-二氫沉香呋喃類化合物的新植物來源-虎耳草科蒼耳七植物提供了重要的理論依據。

低損耗高儲能密度鈦酸鉍鈉基陶瓷的制備方法 808     

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本發明公開了一種低損耗高儲能密度鈦酸鉍鈉基陶瓷的制備方法，包括：根據化學配比稱量一定量的分析純Bi2O3，Na2CO3、TiO2、BaCO3和SrCO3；按氧化鋯球：料：酒精體積比為3 : 1 : 1的比例混料球磨；將球磨好的料烘干，壓成大塊，預燒得到預燒粉；將預燒粉再次放入球磨罐中，研磨10?12小時，烘干后過篩；將過篩后的粉壓成型；將圓片在1100?1200℃下燒結；將燒結成瓷的圓片，進行打磨和拋光，清洗后涂覆銀漿，在550℃下燒成銀電極。本發明通過優化陶瓷配方，使得BNT基陶瓷的儲能密度和能量效率都提高。室溫下電場為95kV/cm時，其能量密度達到1.22J/cm3，儲能效率高達91％。

超聲波輔助石墨烯去膠的方法 965     

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本發明公開了一種超聲波輔助石墨烯去膠的方法，將化學氣相沉積方法生長在銅箔上的石墨烯用PMMA進行甩膠、烘干；用FeCl3溶液腐蝕下方銅箔；將PMMA定型的石墨烯轉移至Si-SiO2襯底上；將石墨烯樣品放入超聲波發生器進行超聲波處理；注入分析純的丙酮，啟動超聲波發生器進行清洗；清洗結束后取出樣品，在無水乙醇中漂洗2~20min，再用去離子水沖洗2~20min；將樣品用氮氣吹干保存；該方法有效地加速了PMMA殘膠的溶解，改善了石墨烯表面的清潔度；避免了高溫退火引起襯底對石墨烯的摻雜；合適的超聲功率及處理時間防止了對石墨烯的破損，節約時間，提高了石墨烯的制備效率，具有較強的推廣與應用價值。

溶劑熱法制備Sm2O3納米晶的方法 740     

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一種溶劑熱法制備Sm2O3納米晶的方法，將分析純SmCl3·6H2O加入異丙醇或異丙醇與水的混合溶劑中制得溶液A；用NaOH調節溶液A的pH值形成前驅溶液；將前驅溶液倒入水熱釜中，密封水熱釜并置于電熱真空干燥箱中溶劑熱反應后自然冷卻到室溫；取出產物用去離子水洗滌并離心分離，再用無水乙醇洗滌并離心分離，重復洗滌后真空干燥干燥獲得Sm2O3納米晶。本發明制備Sm2O3納米晶反應在液相中一次完成，不需要后期的晶化熱處理，從而避免了Sm2O3納米晶在熱處理過程中可能導致的團聚、晶粒粗化以及氣氛反應引入雜質等缺陷，且工藝設備簡單。團聚程度較輕，易得到合適的化學計量比和晶粒形態；可以使用較便宜的原料；省去了高溫煅燒和球磨，避免了雜質引入和結構缺陷。

La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4 磁電復合粉體及其制備方法 728     

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一種La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4磁電復合粉體及其制備方法，按化學通式xLa0.1Bi0.9FeO3/(1-x)CoFe2O4，將分析純的Fe(NO3)3·9H2O、Bi(NO3)3·9H2O、La(NO3)3·6H2O和Co(NO3)2·6H2O加入到蒸餾水中配制成溶液；其中，x為La0.1Bi0.9FeO3的質量百分數，且0.6≤x≤0.9；向溶液中加入檸檬酸，攪拌均勻，調節pH值后，得到均勻的溶膠B；將溶膠B干燥，煅燒。本發明為一種在較低溫度下快速制備La0.1Bi0.9FeO3/CoFe2O4磁電復合粉體的方法，工藝簡單且節省能源，制得的磁電復合粉體均勻性較好。

鈦酸鉍鈉基高應變無鉛壓電陶瓷及其制備方法 814     

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本發明公開了一種鈦酸鉍鈉基高應變無鉛壓電陶瓷,還公開了這種鈦酸鉍鈉基高應變無鉛壓電陶瓷的制備方法,用于解決現有的鉛基壓電陶瓷應變量低的技術問題。技術方案是將分析純BaCO3、Bi2O3、TiO2、Li2CO3、Na2CO3按化學計量比為(Na1-xLix)0.5Bi0.5TiO3-BaTiO3配料,其中:0≤x≤0.09;將配料放入球磨罐中球磨,球磨混合料烘干后壓塊,預煅燒,取出煅燒的料打碎,再球磨、過篩;將過篩后的粉料預壓成片,然后等靜壓成型;成型后的圓片經過燒結,得到鈦酸鉍鈉基高應變無鉛壓電陶瓷。由于二元系壓電陶瓷具有優良的壓電性能:故應變量由背景技術的0.15%提高到0.21～0.27%。

百合地黃湯物質基準的制備工藝及其質量控制方法 840     

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本發明提供了一種百合地黃湯物質基準的制備工藝及其質量控制方法；所述百合地黃湯，包括：鮮百合120份，鮮地黃汁200份。本發明還涉及所述百合地黃湯物質基準的制備方法，包括：步驟1，先將鮮百合洗凈，并加入400份純凈水浸泡10?15h，浸泡后棄去浸泡液，再加入400份純凈水，武火煎煮至沸后，改文火加熱至水體積減半時趁熱過濾；步驟2，向濾液中加入鮮地黃汁200份，武火煎煮至溶液體積的3/4，過濾取煎煮液并進行冷凍干燥，即得。本發明圍繞指紋圖譜的建立及指標化學成分的定量分析，對百合地黃湯物質基準的制備工藝進行全面的質量控制及物質傳遞屬性進行了控制，既保證了制備工藝過程中的質量，也為復方制劑的開發奠定了堅實的基礎。

摻雜型鈦鈮酸鉍納米片及其制備方法 955     

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本發明公開了一種摻雜型鈦鈮酸鉍納米片及其制備方法，首先按照化學式Bi3Ti1?xFexNbO9將分析純的Bi2O3、TiO2、Nb2O5、Fe2O3、一定比例的鹽通過球磨混合均勻，然后將干燥得粉體在馬弗爐中焙燒，得到塊狀固體；然后將塊狀固體洗滌，最后烘干即可得到Fe摻雜Bi3TiNbO9納米片。本發明制備工藝簡單，反應溫度低，反應時間短，材料成本低，適合產業化生產，利用本發明的方法得到的Bi3Ti1?xFexNbO9光催化劑，可見光響應范圍廣，光生載流子分離效率高，具有優異的光催化降解染料的性能。

尋找巖漿銅鎳硫化物礦床有利成礦區域的方法 897     

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本發明公開了一種尋找巖漿銅鎳硫化物礦床有利成礦區域的方法，通過遙感影像法、化學分析法以及結合巖體、巖石本身的特性，圈定出銅鎳硫化床的有利成礦區域，本發明基于鐵質基性?超基性“小巖體”區域和斜方輝石含量大于10％的巖相區域是形成巖漿銅鎳硫化物礦床條件的主要因素這一思路，提出了本發明尋找銅鎳硫化物礦床有利成礦區域的方法，為銅鎳硫化物礦床勘探提供了新的思路。且該方法相對于現有的鉆探工程技術具有成本低、周期短、安全性高的優點。

鈮酸鈉鉀-鈦酸鉍鈉納米陶瓷的制備方法 833     

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本發明公開了一種鈮酸鈉鉀-鈦酸鉍鈉納米陶瓷的制備方法，將分析純 級五氧化二鈮、碳酸鈉、碳酸鉀、二氧化鈦、三氧化二鉍，化學計量比為 (1-x)[(Na0.5Bi0.5)NbO3]-x[(Bi0.5Na0.5)TiO3]，其中：0.005＜x＜0.9配料，經過高能球磨混 料、預燒、冷等靜壓成型、高溫燒結、打磨拋光以及濺射金電極工序，最 終制備鈮酸鈉鉀-鈦酸鉍鈉納米陶瓷。由于對鈮酸鈉鉀-鈦酸鉍鈉固溶體體 系進行高能球磨和無壓燒結，制備出了納米級的鈮酸鈉鉀-鈦酸鉍鈉納米陶 瓷，陶瓷的晶粒尺寸由現有技術的1～5微米減小到88～93納米。

一類可降解的共價交聯聚合物及其制備工藝和應用 1102     

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本發明公開了一類可降解的共價交聯聚合物及其制備工藝和應用，屬于有機化學和環境科學及其應用領域。本發明利用環己二酮上的二甲硫醚鍵與不同端氨基化合物在溫和條件下共價交聯制備成聚合物材料。通過核磁共振、凝膠滲透色譜、拉曼光譜等表征相應聚合物結構特征，通過熱力學分析、拉伸儀等研究聚合物材料性能。聚合物具備高分子量、可加工成型、高機械性能等優良特性。這些聚合物包含線型聚合物、熱固性聚合物。同時聚合物可大量制備，部分原料廉價易得，并且所有聚合物在乙二胺溶液中可以降解回收，是一種十分環保的聚合材料加工回收的制備方法。

芳香型高能固體燃料 1164     

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本發明涉及一種芳香型高能固體燃料。目的是達到成本低、價格低廉,燃燒值高,增加芳香味,擴大使用范圍,主要特征是,配方有六次甲基四氨、硬脂酸、石蠟和香酊,經依次加入粉碎攪拌機中,再放入壓片機中制成塊狀固體染料。優點和效果是,成本比市場上銷售的水合離子、阿托品、甲醇、乙醇固體燃料的成本低約50%。經熱化學分析,燃料值高,燃氣無毒、無煙、無異味、燃燒很完全,對人體無害,火焰高達12～14厘米,并具有芳香之味。

提取與快速篩選黃芪中天然α-葡萄糖苷酶抑制劑的方法 786     

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本發明使用超濾離心法結合UPLC?MS/MS技術，從黃芩根的黃芩活性成分溶液中快速篩選出13種具有α?葡萄糖苷酶結合活性的化合物，并獲得其化學結構信息。這些成分之間的協同作用使得該天然產物樣品具有很強的α?葡萄糖苷酶抑制活性(其IC50值為陽性對照阿卡波糖的50％)。超濾離心法結合高分辨質譜技術與傳統的生物分析引導柱分離技術相比，具有遠高于傳統手段的篩選效率。

Cu取代SrBi2NB2O9鐵電陶瓷的制備方法 1092     

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本發明涉及一種Cu取代SrBi2Nb2O9鐵電陶瓷的制備方法,其特征在于步驟如下:以分析醇級的Bi2O3、Nb2O5、SrCO3和Cu(NO3)2·3H2O為原料,按照化學式Sr1-xCuxBi2Nb2O9,x=0～1配比,以丙酮為介質,將配比好的原料在滾軸式球磨機上進行球磨,將球磨后的粉體煅燒,再次進行球磨預壓制成型,抽真空、油壓和燒結獲得Cu取代SrBi2Nb2O9鐵電陶瓷。有益結果是:采用固相合成工藝制備Sr1-xCuxBi2Nb2O9鐵電陶瓷,可以明顯降低了體系的燒結溫度。