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本實用新型屬于化學實驗儀器技術領域，特別涉及一種新型滴定管，包括滴定管本體，滴定管本體外壁上夾持設置有移動夾，移動夾前側、與滴定管本體平行處固接有透明的游標尺，且游標尺彎曲呈曲面狀，游標尺上由上至下橫向刻設有刻度線，刻度線上共10個等分點，且游標尺上的“0”刻度線左右兩端延伸至游標尺的左右兩側呈弧線狀，游標尺刻度線總長度與滴定管本體上0.9ml的刻度長度相等。本實用新型能大大降低滴定時的讀數誤差，提高分析化驗的準確度，將滴定讀數精確到毫升小數后第二位，應用前景良好。
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一種脫硫廢水循環利用及零排放系統，包括依次相連的脫硫塔、過濾裝置以及納濾裝置，納濾裝置的入口處設有阻垢劑加藥裝置，納濾裝置的濃水出口與脫硫塔相連，納濾裝置的淡水出口與鹽水濃縮裝置相連，鹽水濃縮裝置的淡水出口與淡水箱相連，鹽水濃縮裝置的濃水出口與結晶器相連，結晶器的冷凝水出口與淡水箱相連；結晶器的固體出口設有干燥封裝機。脫硫塔排出的脫硫廢水進行過濾后送入納濾裝置，納濾濃水返回脫硫塔，納濾淡水經鹽水濃縮裝置處理，然后通過結晶器結晶，得到的淡水回收在淡水箱中回用，鹽分析出干燥成結晶鹽封裝后外運，從而實現脫硫廢水的零排放，使回收的淡水品質提高，且節約化學藥劑和運行費用。
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用于指示溶液液位的四點微型光電液位計封裝結構，包括傳感器座、傳感器內套、內密封墊片、引線插座托板以及外密封墊片；其中，傳感器座設置在引線插座托板內，傳感器座內設置有四個傳感器內套，微型液位傳感器設置在傳感器內套內，微型液位傳感器和傳感器內套之間設置有內密封墊片，微型液位傳感器上設置有外密封墊片。本實用新型的四點微型光電液位計的封裝結構，尺寸小，結構簡單、緊湊、合理，易于安裝在較小容積、較薄外壁的容器上，尤其是小劑量的分析化學溶液儲存容器。
本發明公開一種氧化石墨烯摻雜FeS復合納米材料及其制備方法和應用，制備方法包括以下步驟：1)取分析純的草酸高鐵銨、尿素混合研磨得到混合物A；2)將混合物A在低溫管式爐內熱處理得到產物B；3)取氧化石墨烯和CTAB加入去離子水制超聲處理使氧化石墨烯充分分散；4)將產物B與溶液C混合離心后抽濾、冷凍干燥得到產物D；5)取產物D和硫源混合研磨后得到混合物E，在低溫管式爐內氬氫氣氛下進行熱處理得到氧化石墨烯摻雜FeS復合納米材料；本發明采用兩步合成法，表面活性劑CTAB的加入增加了石墨烯片層的分散度，使得石墨烯與碳層結合均勻，材料穩定性好，結構不易崩潰和破碎，改善FeS負極材料的電化學儲鈉性能。
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一種鈷酸鈣熱電材料粉體的制備方法，首先以分析純的硝酸鈷和硝酸鈣混合；然后在混合物中加入聚乙烯醇水溶液作為膠凝劑，充分攪拌至透明溶液；將透明溶液加熱至成溶膠狀，然后干燥成干凝膠；最后將干凝膠研磨過篩，煅燒制得Ca2Co2O5熱電材料粉體。本發明利用價格便宜的聚乙烯醇(PVA)水溶液作為膠凝劑，并未使用其他有機絡合劑制備出化學成分均勻的Ca2Co2O5熱電材料粉體，粉體顆粒尺寸在1～2μm均勻分布，在適當范圍內，煅燒溫度越高越有利于晶體生長。
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一種熔鹽法制備鎳鋅鐵氧體粉末的方法,涉及磁性功能材料的制備。本方法采用分析純的NiO,ZnO以及Fe2O3和NaCl與KCl混合熔鹽,按照Ni0.5Zn0.5Fe2O4化學計量比取NiO,ZnO,Fe2O3,原料和鹽的質量比為1∶1,將NiO,ZnO,Fe2O3粉末和鹽在乙醇溶液中充分球磨,使其混合均勻,干燥后在800-1000℃下煅燒。本方法可以通過選擇不同的煅燒溫度和保溫時間來實現形貌的控制,得到具有不同尺度的鎳鋅鐵氧體粉體。本發明制備工藝簡單,合成溫度低,周期短,促進鎳鋅鐵氧體在通訊、傳感、音像設備、濾波器、變壓器等電子工業中的應用。
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一種顆粒狀難溶合金的溶解方法，屬于材料化學成分分析技術領域，包括如下步驟：(1)配置混酸，按照(8:1)～(15:1)的體積比量取HCl和HNO3，并將量取的HCl和HNO3混合，得到混酸，其中，HCl的濃度為31％?37％，HNO3的濃度為68％?70％；(2)將顆粒狀難溶合金和混酸置于溶解容器中；(3)通過微波加熱溶解容器中的顆粒狀難溶合金和混酸，加熱到210℃?300℃；(4)對溶解容器進行保溫，直至顆粒狀難溶合金完全溶解。溶解時間小于等于30分鐘，相比現有技術，減少了顆粒狀合金的溶解時間，提高了溶解效率。
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一種片狀晶自組裝硫化銅薄膜的制備方法，將分析純的可溶性銅鹽加入到去離子水中，然后再加入乙二胺四乙酸得溶液A；向溶液A中加入硫代乙酰胺得溶液B；將溶液B倒入燒杯中，然后將活化處理過的玻璃基板垂直放入燒杯中，密封后將其放入干燥箱中沉積，沉積結束后取出基板，用氮氣吹干后得硫化銅薄膜。本發明的特點為采用低溫化學液相沉積法制備工藝，設備簡單，能耗低，所制備的薄膜形貌均勻，結構致密，結晶程度高，缺陷少，所采用的原料易得，成本低，易于大面積制備。
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一種富含氧空位缺陷Cu3V2O8納米串珠的制備方法，將聚吡咯包覆的氧化亞銅納米線分散于去離子水中得懸浮液A；向懸浮液A中加入分析純的偏釩酸銨粉體，得到混合懸浮液B；將β?環糊精溶液與懸浮液B混合均勻，用保鮮膜封口之后，于室溫下連續攪拌反應，反應結束后分離產物，并用去離子水將產物洗滌干凈后烘干；將產物平鋪于瓷舟中，加熱保溫反應，反應完成后隨爐冷卻，即得富含氧空位缺陷Cu3V2O8納米串珠。本發明在合成過程中，化學反應在聚吡咯包覆的納米線范圍內進行反應，因受聚吡咯包覆層的限域作用，所得產物為是納米顆粒以首尾相接的形式構成的納米串珠。使用β?環糊精作為缺陷誘導劑通過配位作用，吸附在聚吡咯表面，形成包合層。
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本發明涉及一種氣凝膠紙及其制備方法，所述氣凝膠紙是由二氧化硅氣凝膠與玻纖紙復合而成，厚度為0.3mm～1.2mm。具有像紙一樣的柔性和撓曲性，可耐600℃高溫，不易燃且導熱系數低。本發明的氣凝膠紙可廣泛用于小空間隔熱、隔熱玻璃鋼基材、夾層隔熱材料、化學分析中的層析用材等。
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提供一種ZIF?8改性整體柱制備方法及萃取煙葉中多環芳烴，屬于金屬有機骨架聚合物整體柱制備技術領域，采用合成后修飾法對ZIF?8進行氨基功能化，通過ZIF?8表面修飾的氨基與甲基丙烯酸的羧基反應，讓ZIF?8以化學鍵合方式固載在聚(MAA?co?EGDMA)表面，使得ZIF?8在聚合物中均勻分布，有效提高ZIF?8在整體柱中的分布均勻度和材料的穩定性。利用ZIF?8改性整體柱的吸附性能而將其應用于芴、菲、熒蒽和芘的固相微萃取，在優化的萃取條件下，建立了煙葉樣品中芴、菲、熒蒽和芘四種多環芳烴的固相微萃取?高效液相色譜(SPME?HPLC)的定量分離分析方法，通過ZIF?8的配體2?甲基咪唑與多環芳烴之間的π?π作用，增強材料對PAHs的吸附能力，提高了整體柱的分離富集性能，結果可靠。
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本發明公開了一種基于自摻雜調控晶面暴露的鈦鈮酸鉍納米片及制備方法，首先按照化學式Bi3TixNb2?xO9將分析純的Bi2O3、TiO2、Nb2O5以及一定比例的鹽通過球磨混合均勻并干燥，然后將干燥的粉體進行焙燒，得到塊狀固體；然后將塊狀固體用去離子水洗滌，最后烘干得到自摻雜Bi3TiNbO9納米片。通過調控Ti和Nb原子比來調控晶面暴露的暴露比例。本發明制備工藝簡單易行，反應溫度低，反應時間短，材料成本低，適合產業化生產，利用本發明的方法得到的Bi3TixNb2?xO9光催化劑，光生載流子分離效率高，具有優異的光催化降解染料的性能。
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本發明公開了一種超小硫化鈷納米片/碳布復合材料的制備方法，包括步驟一、按照質量比1:(0.7?1.1)稱取分析純的乙酸鈷、四水和硫粉一同加入到乙醇溶液中，攪拌得到乙酸鈷濃度為0.15?0.2mol/L的溶液A；步驟二、將溶液A靜置后，抽濾收集粉體，清洗并干燥，得到粉體A；步驟三、將碳布裁剪成小塊，完全浸泡在濃硝酸溶液中，在烘箱中90℃下反應2?4h，冷卻后清洗得到預處理碳布；步驟四、將預處理碳布與粉體A分別放置在磁州的兩端，一同放入管式爐中，在氬氣氣氛保護下煅燒至700?800℃，升溫速率為3?7℃/min，保溫1?3h，待降溫至室溫后，取出樣品即得到超小硫化鈷納米片/碳布復合材料；本發明有效提高了硫化鈷電極材料的電化學活性及其倍率性能。
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本發明涉及一種農藥的制備，特別涉及一種脲醛樹脂包裹噻蟲嗪微膠囊的制備方法。其包括以下制備步驟：取以下原料備用：噻蟲嗪，西亞試劑有限責任公司；聚乙烯，分子量100萬以上，中國石化揚子石油化工有限公司；甲醛，中國石化揚子石油化工有限公司；尿素、環己和無水乙醇均為分析純，國藥集團化學試劑有限公司；本發明所述方法制備的脲醛樹脂包裹噻蟲嗪微膠囊，具有較好的殺滅水稻飛虱的效果，且制備工藝簡單，實用性強可工業化生產。
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本發明公開了一種孔隙率可控的人工骨支架制備方法。該方法首先根據病患個體特性建立CAD模型，將該模型導入三維打印機，根據離散數值分析顆粒流軟件數值計算結果，按一定比例均勻混合生物陶瓷小球和生物可速溶小球；然后通過三維打印機噴灑生物膠黏劑粘結混合球，實現人工骨支架的制備。為了克服現有技術多孔陶瓷支架制備過程中由于燒結而可能導致污染的弱點，本發明采用了將可速溶小球溶解于生物溶解液來獲取孔隙率，避免了制備過程中的燒結以及化學反應給人工骨支架帶來的污染。還可以通過控制可速溶小球的數量和半徑來獲得滿足一定力學性能和孔隙率的生物陶瓷人工骨支架。
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本發明屬于氧化物熱電材料技術領域，尤其是一種片狀鈣鈦礦結構錳酸鈣熱電微晶粉體的制備方法，步驟一：制備Ca3Mn2O7前驅體的原材料稱量和混合，根據Ca3Mn2O7的化學組成，將分析純CaCO3和銳鈦礦型MnO2粉料按照摩爾比為3:2對應的質量進行稱量；同時，加入KCl作為熔鹽介質，KCl與上述原料按照1:1比例稱量，將稱量好的材料以無水乙醇和鋯球為球磨介質，按照料、球、介質為1:1.2:1的比例混料12h；將球磨后的濕料放置于烘箱。該片狀鈣鈦礦結構錳酸鈣熱電微晶粉體的制備方法歩驟簡單、原材料成本低、過程易于控制，產物尺寸均勻，形貌良好。本發明適合大量生產具有各向異性形貌的氧化物熱電材料粉體。
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本發明涉及一種含硅油復合鋰基潤滑脂制備方法，包括以下步驟：取以下原料備用，硅油，工業品，環烷基橡膠油，工業品；羥基硬脂酸，工業品；氫氧化鋰，工業品；己二酸，分析純，上海市國藥集團化學試劑有限公司；本發明所述方法制備的含硅油復合鋰基潤滑脂，具有更高的滴點、鋼較小的網分油量和蒸發度，加入適量的硅油不僅可以提高復合鋰基潤滑脂的滴點，還降低了復合鋰基潤滑脂的摩擦因數。
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一種阿哌沙班羧酸衍生物的γ晶型固體物質及其制備方法，當樣品的化學純度與晶型純度均大于99.0%，使用粉末X射線衍射分析采用Cu?Kα輻射實驗條件時,其以2θ角度表示X射線粉末衍射在7.8±0.2°，12.5±0.2°，16.3±0.2°，17.0±0.2°，18.2±0.2°，21.5±0.2°，24.4±0.2°，26.5±0.2°處有特征峰，制備時，向粉碎后的阿哌沙班羧酸衍生物粗品加入混合溶劑，加熱回流，溶解后加入活性炭，攪拌后抽濾，收集濾液，濾液濃縮后放入冰箱中靜置析晶，抽濾干燥得到阿哌沙班羧酸衍生物γ晶型固體物質。
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本申請屬于資源分配策略技術領域，特別是涉及一種邊緣計算資源分配方法。關于如何有效分配邊緣計算資源，移動邊緣計算環境可以建模為馬爾可夫決策過程，而該模型高度隨機而且十分復雜。一種邊緣計算資源分配方法，所述方法包括：1)：定義邊緣計算模型狀態、動作和獎賞；2)：分析、利用所述1)定義的狀態、動作和獎賞，定義神經網絡的結構和輸入輸出的結構；3)：按照給定訓練方法更新、訓練所述2)定義的神經網絡并應用。機器學習中的深度強化學習技術由于其對環境的強大感知能力與決策能力，十分適合應用在此模型，以求解回報最大化的問題。
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本發明涉及古湖泊水深定量還原的方法，通過現代湖泊考察手段以及湖泊底表泥巖采集分析，建立地球化學元素與實際湖泊水深的定量關系式，并優選出擬合公式的最適宜元素；同時充分運用生物的繼承性和對比性，將其所生活的水深環境作為確定現代湖泊與古代湖泊間環境變量參數的紐帶，進而定量重建了還原古湖泊水深的計算公式；為了驗證定量還原古水深的準確性，將砂地比法和Fischer圖解法還原的相對古水深以及孢粉氣候變化曲線進行了對比，驗證結果表明變化趨勢保持一致，證明了該方法的合理性和有效性。
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本發明屬于植物提取分析技術領域，特別涉及一種軟棗獼猴桃根提取物，提取分離方法及其應用；該提取物包含以下21種化學組分：7?O?[β?D?吡喃木糖?(1?6)?β?D?吡喃葡萄糖苷]?1,8?二羥基?3?甲氧基?酮，3?O?[β?D?吡喃鼠李糖?(1?6)?β?D?吡喃半乳糖]?5,7,3′,4′?四羥基黃酮，兒茶素，β?sitosterol，槲皮素，異槲皮苷，齊墩果酸，烏蘇酸，2α，3β?二羥基齊墩果烷?12烯?28酸，2α,3α,24?三羥基烏蘇烷?12烯?28?酸，胡蘿卜苷等。本發明的提取物在制備改善癌癥患者晚期生活水平的抗癌藥物中具有美好的應用前景。
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本發明涉及一種膠原/殼聚糖/羥基磷灰石復合微球的制備方法，其包括以下步驟：取豬皮I型膠原購于四川銘讓生物科技有限公司；殼聚糖粉末，脫乙酰度75％～85％)購于美國Sigma?Aldrich公司；生物級納米羥基磷灰石粉末購于南京埃普瑞納米材料有限公司；油相為金龍魚大豆油(精煉一級)；除脫水山梨醇單油酸酯(Span80)為化學純之外，戊二醛、冰醋酸、氫氧化鈉均為國產分析純，使用前未做任何處理；本發明所述方法制備的膠原/殼聚糖/羥基磷灰石復合微球，球形規則、分散性高且粒徑分布均勻。
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本發明公開了一種復配土及利用建筑垃圾制備復配土的方法，其主要原料組分包括建筑垃圾、黏土、脫硫石膏和農業植物廢棄物，所述建筑垃圾和黏土在所述土壤中的質量配比為1:1～1:3；以建筑垃圾與黏土混合物計，所述脫硫石膏的加入質量為0.3～0.5kg/m3；以建筑垃圾與黏土質量和計，所述農業植物廢棄物表面覆蓋的使用質量為5～10％。制得的復配土經化學性質和物理性質分析，其土壤指標接近或優于自然土壤。
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一種無鍵合劑析出的藥漿的制備方法，將端羥基聚丁二烯與二乙醇胺三聚氰胺絡合物在50℃±10℃預烘12小時以上，以降低端羥基聚丁二烯與二乙醇胺三聚氰胺絡合物的粘度；通過少量、多次預混，用端羥基聚丁二烯逐步與粘稠物料相融合，逐步達到將其預混均勻的目的；將端羥基聚丁二烯與二乙醇胺三聚氰胺絡合物預混好的料漿倒入加入其他原材料預混料容器內參加預混，充分攪勻。本發明利用工序現有的硬件設施，通過對原材料準備、藥漿的預混工藝和原材料物理化學特性等方面的分析、摸索，改進工藝，保證了稱量工序預混藥漿的均勻性，具有可操作性強，并且預混出藥漿均勻度基本一致，保證了藥漿質量。
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一種脫硫廢水循環利用及零排放系統及方法，包括依次相連的脫硫塔、過濾裝置以及納濾裝置，納濾裝置的入口處設有阻垢劑加藥裝置，納濾裝置的濃水出口與脫硫塔相連，納濾裝置的淡水出口與鹽水濃縮裝置相連，鹽水濃縮裝置的淡水出口與淡水箱相連，鹽水濃縮裝置的濃水出口與結晶器相連，結晶器的冷凝水出口與淡水箱相連；結晶器的固體出口設有干燥封裝機。脫硫塔排出的脫硫廢水進行過濾后送入納濾裝置，納濾濃水返回脫硫塔，納濾淡水經鹽水濃縮裝置處理，然后通過結晶器結晶，得到的淡水回收在淡水箱中回用，鹽分析出干燥成結晶鹽封裝后外運，從而實現脫硫廢水的零排放，使回收的淡水品質提高，且節約化學藥劑和運行費用。
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一種巖白菜素的D晶型固體物質及其制備方法與用途，當樣品的化學純度與晶型純度均大于99.5%，使用粉末X射線衍射分析采用Cu?Kα輻射實驗條件時, 其以2θ角度表示X射線粉末衍射在12.1±0.2°，14.6±0.2°，18.6±0.2°，19.9±0.2°，23.2±0.2°，25.3±0.2°，35.4±0.2°處有特征峰，制備時，向粉碎后的巖白菜素根中依次加入95%濃度的乙醇，分梯度和批次加熱回流，收集濾液，合并濾液，濃縮后靜置，抽濾干燥得到巖白菜素粗品；向粗品里再次加入混合溶劑，加熱回流，趁熱抽濾，將濾液放入冰箱中冷卻靜置，巖白菜的D晶型固體物質，對非小細胞肺癌細胞(A549)、卵巢癌細胞（XB1309）有較好的抑制活性，可制備用于治療腫瘤的藥物。
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本發明屬于煤炭熱解領域，具體涉及一種煤炭熱力學參數構建方法，步驟包括：對于煤炭進行元素分析，確定煤炭中各元素與C元素的摩爾比；基于所述摩爾比，構建煤炭完全燃燒反應和構建煤炭生成反應，根據所述兩個反應的化學計量數，計算得到煤炭的標準摩爾生成焓和標準摩爾生成熵；根據所述標準摩爾生成焓和標準摩爾生成熵，計算煤炭的標準摩爾生成吉布斯自由能。通過煤炭熱力學參數的構建，有利于運用熱力學方法對煤熱轉化涉及的關鍵產物如焦油各組分的生成反應進行研究，有助于明確反應氛圍、總壓及溫度等關鍵參數對煤熱轉化關鍵反應的吉布斯自由能和平衡常數的影響規律，總體有助于明確適宜的反應條件并為產物調控提供理論指導。
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本發明公開了一種可用于設計氟離子探針的基于萘酰亞胺母核聚集態熒光增強型染料的合成方法，屬于分析化學技術領域。氟離子的高水合能減弱了其親核性，疏水性環境雖能增強其親核性，但許多熒光染料在該環境下表現出聚集態熒光淬滅的性質。通過幾步反應，在1?羥基萘酰亞胺的2?位引入苯并噻唑，從而合成具有聚集態熒光增強特性的熒光染料。該化合物結構經過核磁共振譜表征，熒光光譜表明激發態質子轉移特性是該化合物具有聚集態熒光增強特性的原因，這個結論得到理論計算的支持，可用于設計高靈敏、選擇專一性的氟離子熒光探針。
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