貴州有色金屬化學分析技術理論與應用

基于化學成分和評吸特征的卷煙原料分類方法 883     

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本發明公開了一種基于化學成分和評吸特征的卷煙原料分類方法及卷煙產品配方方法，對葉組的化學成分進行分析，再結合葉組的評吸特征對葉組進行分類，將卷煙配方葉組分為風格主導型葉組、風格主體型葉組及風格導向型葉組。配方實踐中，根據卷煙產品的設計目標要求，在初始配方的基礎上，通過調整各葉組的配方比例，可以獲得不同的配方效果，快速達到目標配方要求。本發明方法簡單易行，使用效果好。

用于發電廠的化學加藥裝置 1220     

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一種用于發電廠的化學加藥裝置，包括化學藥計量箱(1)、計量泵系統(2)、管道系統(3)、熱力系統(4)和混合泵(5)五個部件，所述管道系統(3)依次連接計量箱(1)、計量泵系統(2)、混合泵(5)和熱力系統(4)；所述化學藥計量箱(1)與計量泵系統(2)之間設置豎直的第一管道(31)，所述管道(31)上設置第一閥門(311)；所述計量泵系統(2)與混合泵(5)之間設置豎直的第二管道(32)和水平的匯總管道(33)。相對于現有技術，本裝置的優點有：設置快檢儀可實時監測熱力系統內水的情況，根據需要進行組合單元的調節，決定輸送藥物的對象和種類，根據需要來進行調節。

高分散石墨烯/Fe基金屬有機骨架復合材料電化學傳感器的制備方法及應用 980     

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高分散石墨烯/Fe基金屬有機骨架復合材料電化學傳感器的制備方法，包括以下步驟：A：高分散石墨烯的制備：B：高分散的石墨烯活化Fe?MOF電極材料的制備：C：電化學傳感器的制備。高分散石墨烯/Fe基金屬有機骨架復合材料化學傳感器的應用，方法如下：（1）將高分散石墨烯/Fe基金屬有機骨架復合材料電化學傳感器作為工作電極，Ag/AgCl為參比電極，鉑絲電極作為輔助電極，組成三電極體系；將三電極體系置于磷酸鹽緩沖溶液中；在?0.40V恒電位下，向的磷酸鹽緩沖溶液中依次加入雙氧水溶液。本發明一種簡單、準確、低價、檢測快速的電化學傳感器。

煙包化學成分異常的自動報警裝置 990     

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本實用新型公開了一種煙包化學成分異常的自動報警裝置，屬于煙包檢測技術領域，其中，包括底座，所述底座的一側固定連接有第一支撐板，所述第一支撐板的頂部固定連接有第二支撐板，所述第二支撐板的底部固定連接有兩個連接板，兩個所述連接板的相對側均固定連接有卡接塊，兩個所述卡接塊的一側均開設有卡接槽。通過設置連接板、卡接塊、卡接槽和擋塊等，方便針對不同的煙包在檢測異常時，對檢測組件進行更換使用，方便工作人員進行使用，通過設置警報器和警示燈，方便針對煙包出現異常時，對工作人員進行提醒，通過設置電機、轉軸、傳動輥和傳送帶，方便對煙包檢測時，對煙包進行傳送，方便工作人員持續進行使用。

電化學傳感器的構建及其應用 846     

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本發明公開了一種電化學傳感器的構建及其應用，是采用分子式為C₄₅H₆₀N₆O₆，結構式如圖1所示的大環化合物功能化還原石墨烯，制得還原石墨烯復合材料，用還原石墨烯復合材料處理玻碳電極，即得電化學傳感器。其應用是在多巴胺檢測中的應用。本發明的傳感器具有操作簡便，響應快速，成本低廉，準確度高，靈敏度高，檢出限低，且穩定性和重現性好的特點。

β-環糊精/磁性納米粒子/Go電化學傳感器 889     

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本發明屬于電化學傳感器制備技術領域，具體涉及一種β?環糊精/磁性納米粒子/GO電化學傳感器，將β?環糊精/磁性納米粒子/GO復合材料粘附于電極片上制成修飾電極，以修飾電極為工作電極，飽和甘汞電極為參比電極，鉑片電極為輔助電極，構成了電化學傳感器，用于檢測5?羥色胺含量，本發明制備的β?環糊精/磁性納米粒子/GO電化學傳感器具有比表面積大、電子轉移快、催化能力強、分散性佳等特點。

基于七元瓜環檢測L-苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法 1174     

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本發明公開了一種基于七元瓜環檢測L?苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法，其分子式為C₄₂H₄₂N₂₈O₁₄@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學結構式如附圖1所示。其檢測方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標準溶液，然后向探針標準溶液中加入待測物水溶液，靜置5?20s后以固定激發波長350nm進行熒光發射光譜測定，并繪制激發出的該激光波長處的熒光強度的變化曲線；根據變化曲線計算熒光探針溶液中加入待測物水溶液前后分別對應496.96nm下的熒光發射光譜強度變化，即可對L?苯丙氨酸進行檢測。本發明是一種新型的熒光探針，具有能檢測水中的L?苯丙氨酸的特點，且具有靈敏度高、檢測成本低、樣品處理簡單、操作方便、測定快速以及實時檢測的特點。

超聲波增強電化學磨削裝置 689     

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本發明公開了一種超聲波增強電化學磨削裝置，該裝置由導電砂輪主軸、XZ伺服軸、電解液供給系統、磨削力矩檢測、可調電解電源、可控超聲波發生器等構成。砂輪主軸由伺服電機經同步帶傳動驅動，砂輪主軸由三聯配的角接觸球陶瓷軸承支撐；XZ軸采用伺服電機驅動，使用精密滾珠絲杠副傳動，外加光柵尺形成閉環檢測系統；電源正極直接與工件頂尖連接，陰極通過電刷與砂輪軸連接；將超聲波換能器與尾座頂尖接觸安裝，換能器發出的超聲波由尾座頂尖傳給工件，在超聲波空化作用下，實現砂輪銳化和促使電化學反應膜內裂紋萌生與延展，提升磨除效率。通過改變超聲波頻率、電流大小、砂輪轉速等參數，從而探索提高難磨材料磨削效率與質量的磨削工藝。

可拋式痕量多菌靈絲網印刷電化學傳感器 1147     

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本發明涉及電化學傳感器技術領域，尤其是一種可拋式痕量多菌靈絲網印刷電化學傳感器,通過離子液體對氧化石墨烯電極的修飾處理，進而使得可拋式痕量多菌靈絲網印刷電化學傳感器電極的敏感性較優，進而提高對待檢物質的準確性，尤其是提高了傳感器對多菌靈的靈敏度，進而提高對多菌靈的檢測準確性。

加熱化學實驗裝置 1062     

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本實用新型公開了一種加熱化學實驗裝置，包括機體、加熱瓶、加熱線圈、顯示器、控制按鈕、led燈、電源裝置、過濾蓋和超聲波檢測裝置，本實用新型的一種加熱化學實驗裝置，通過設置超聲波檢測裝置在加熱瓶底端，其中超聲波傳感器檢測內部液位燒干3分鐘后發送電信號給單片機，單片機接收后自動關閉加熱線圈，防止加熱瓶底端內側易“燒干”導致難清洗，解決了加熱瓶易“燒干”并且難清洗灼燒味重的問題，通過設置過濾蓋在加熱瓶頂端內側，其中加熱瓶內部蒸發氣體通過頂端端蓋內側過濾芯過濾后從濾網排出，實現空氣過濾有害氣體危害健康的功能，解決了氣味長期飄散在實驗室內中對身體健康造成損害的功能。

開喉劍噴霧劑體內血漿藥物化學成分及其確認方法 856     

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本發明涉及開喉劍噴霧劑體內血漿藥物化學成分及其確認方法。一方面，本發明涉及確認開喉劍噴霧劑體內活性藥物化學成分的方法，該方法包括如下操作：提供高分辨質譜儀和液相色譜儀、色譜條件和質譜條件，實驗動物給藥及取血，血漿樣品的處理，血漿樣品分析，從各種血漿中確定吸收入血原型藥物成分和代謝成分，依據各種血漿中共有的吸收入血原型藥物，確認該共有的吸收入血原型藥物為血漿活性藥物化學成分，所確認的血漿活性藥物化學成分為三葉豆紫檀苷。還包括使用細胞實驗方法確認進入細胞內的活性藥物化學成分為三葉豆紫檀苷。所述開喉劍噴霧劑具有清熱解毒、消腫止痛之功效，用于急、慢性咽喉炎，扁桃體炎，咽喉腫痛，口腔炎，牙齦腫痛等。

化學誘變釀酒酵母基因工程菌提高重組質粒穩定性的方法 1120     

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本發明公開了一種化學誘變釀酒酵母基因工程菌提高重組質粒穩定性的方法，包括如下步驟：1）化學誘變；2）篩選；3）PCR檢測質粒穩定性；4）誘導表達與活性檢測。本發明通過化學誘變劑硫酸二乙酯誘變釀酒酵母基因工程菌株，用含有五氟尿嘧啶的培養基篩選，致死淘汰能利用培養基中尿嘧啶的細胞，得到不能利用培養基中尿嘧啶的突變體。該突變體只能或基本只能使用質粒本身基因合成尿嘧啶，因而在非選擇培養基中仍然維持質粒穩定性，極大降低了培養基成本，克服了制約利用釀酒酵母基因工程菌大規模生產抗菌肽的關鍵難題之一。

化學實驗用燃燒匙 985     

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本實用新型涉及一種化學實驗用燃燒匙，包括把手，所述把手的底部設有橫向焊接條，所述把手的左端設有溫度檢測器，所述把手上設有隔熱填充物，所述隔熱填充物分別位于橫向焊接條和溫度檢測器的一側，所述隔熱填充物的左側設有隔熱限位擋板，所述把手的左端設有灼燒勺頭，所述灼燒勺頭的左端安裝有灼燒勺體。本實用新型通過設置把手、灼燒勺頭和灼燒勺體既有助于手持裝置整體又有助于灼燒不同部位的化學實驗藥劑，本實用新型還既有助于裝置整體懸掛及增加把手的剛度又有助于灼燒溫度檢測及增加裝置整體隔熱效果。

卷煙葉組化學成分品質評價方法及裝置 888     

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本發明實施例公開了一種卷煙葉組化學成分品質評價方法及裝置，通過對單個卷煙葉組的各種煙葉的化學成分指標進行因子分析，得到該卷煙葉組的各個主因子、各個主因子的貢獻率和得分，根據各個主因子的貢獻率和得分進行計算得到該卷煙葉組中各種煙葉的綜合得分，然后將各種煙葉的綜合得分按從低到高的順序排列且生成該卷煙葉組的綜合得分曲線，循環執行以上步驟直至得到將所有卷煙葉組的綜合得分曲線，最后比較這些綜合得分曲線，根據這些曲線與y軸的距離評價各個卷煙葉組的煙香氣質和煙香氣量。本發明通過該曲線比較能夠判斷葉組配方整體的化學成分的狀態和變化，并能關聯變化情況與感官質量評價結果，可用于卷煙配方日常維護和分析判斷。

高分散石墨烯/Zn基金屬有機骨架復合材料的電化學傳感器的制備方法及應用 822     

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高分散石墨烯/Zn基金屬有機骨架復合材料的電化學傳感器的制備方法，包括以下步驟：A：高分散石墨烯的制備；B：高分散石墨烯負載Zn基金屬有機骨架復合材料的制備；C：電化學傳感器的制備。高分散石墨烯/Zn基金屬有機骨架復合材料的電化學傳感器的及應用，直接用于電化學檢測雙氧水，方法如下：將電化學傳感器作為工作電極，Ag/AgCl為參比電極、鉑絲電極作為輔助電極，組成三電極體系；將三電極體系置于磷酸鹽緩沖溶液中；在?0.40V恒電位下，記錄電流?時間曲線，磷酸鹽緩沖溶液中加入雙氧水，根據電流可得到雙氧水濃度。本電化學傳感器在簡單、準確、低價、檢測快速。

帶紅細胞比容補償的高精度電化學血酮體試紙 1197     

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本發明屬于電化學技術領域，公開了一種帶紅細胞比容補償的高精度電化學血酮體試紙，由下至上依次由基片層、測量反應腔體、工作電極的電極層、酶層、覆蓋層和用于保護覆蓋層上端的隔片層貼合組成。按照吸血端的頂端的距離由近至遠的順序依次是電化學對電極和觸發電極，電化學工作電極，電化學對電極，觸發電極和接通電極，接通電極設置在電極層的插入端處，用于啟動電化學測試儀。常規測量區間因為受到紅細胞比容影響，通常只能工作在20％?50％之間才能保證精度，而通過紅細胞比容補償后，能達到10％?70％的范圍保證測量精度，極大的拓展了適用范圍，對嬰兒、孕產婦女、老人紅細胞比容偏高偏低人群的檢測有積極的意義。

用于需要低溫運輸的化學試劑的運輸盒 1079     

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本實用新型公開了一種用于需要低溫運輸的化學試劑的運輸盒，包括外殼體，所述外殼體的內部側面中部設有支撐板，支撐板的下表面設有冷卻裝置，支撐板的上表面擺放有盒體，盒體的上端活動卡接有盒蓋，且外殼體的上端活動卡接有蓋板，外殼體的側面上端設有把手，外殼體的側面設有溫度檢測儀，且溫度檢測儀的檢測探頭位于外殼體的內側面上端，外殼體的外側面下端設有開關組，外殼體的下表面設有三個均勻分布的墊腳。該用于需要低溫運輸的化學試劑的運輸盒，結構簡單，可以對不同的化學試劑進行分類擺放，外殼體具有冷卻裝置，可以對盒體進行低溫保存，便于化學試劑不同距離的運輸，節約成本，操作簡單，使用方便。

大環化合物制備的電化學發光試劑及其應用 1008     

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本發明公開了一種大環化合物制備的電化學發光試劑及其應用，本法發明所述大環化合物制備的電化學發光試劑操作簡單、耗時短，其應用能檢測稠環芳香烴(萘、芘、蒽、菲、苝、9.10?苯并菲三亞苯)，區別于目前常用的色譜法檢測稠環芳烴，并且該大環化合物具有空腔結構，同時區別于常見的電化學發光物質(如魯米諾、三聯吡啶釕等)，發展了一種新的電化學發光物質，為大環主客體化學化合物及電化學發光的研究及應用提供了新的發展方向。

帶紅細胞壓積補償的高精度尿酸電化學試紙 805     

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本發明屬于電化學技術領域，公開了一種帶紅細胞壓積補償的高精度尿酸電化學試紙，由下至上依次由基片層、測量反應腔體、工作電極的電極層、酶層、覆蓋層和用于保護覆蓋層上端的隔片層貼合組成；酶液覆蓋于測量反應腔體內表面。電化學工作電極是電化學尿酸測量工作電極，第二對電極是電化學尿酸測量對電極；在相應的測試儀上利用HCT的測試值，通過HCT對血糖濃度的影響曲線來校準電化學尿酸測量值，最終記錄和顯示在測試儀上。通過紅細胞比容補償后，能達到10％?70％的范圍保證測量精度，極大的拓展了適用范圍，對嬰兒、孕產婦女、老人紅細胞比容偏高偏低人群的檢測有積極的意義。

還原石墨烯復合材料及其構建的電化學手性傳感器 1111     

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本發明公開了一種還原石墨烯復合材料構建的電化學手性傳感器，還原石墨烯復合材料是以手性大環化合物功能化還原石墨烯后制得，所述手性大環化合物的分子式為C₄₉H₆₆N₆O₆。電化學手性傳感器，是以所述還原石墨烯復合材料修飾基底電極構建而成。該還原石墨烯復合材料構建的電化學手性傳感器是在酪氨酸對映體的識別和檢測中應用。本發明的還原石墨烯復合材料能夠用于電化學手性傳感器基底電極的修飾，實現對酪氨酸對映體的識別和檢測，具有操作簡便、響應快速、成本低廉、準確度高、靈敏度高、檢出限低的特點。

TC27合金高倍試樣的化學拋光方法 1001     

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本發明涉及一種TC27合金高倍試樣的化學拋光方法，特別是涉及了一種鈦合金金相高倍試樣的化學拋光所用腐蝕劑及其操作方法。本化學拋光法，可以有效減輕日常工作強度，大幅提高生產效率。并且化學拋光的方法由于不受試樣形狀、大小的限制，對于磨面原來的光潔度要求不高，拋光表面不產生變層，拋光完成后對一般檢測可以不用再次腐蝕就能直接進行高倍檢查。這種化學拋光方法主要用于航空、航天、武器裝備、工業機械等領域的大型鈦合金鍛件的高倍金相檢測中。

氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復合材料的非酶葡萄糖電化學傳感器的制備方法 1052     

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氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復合材料的非酶葡萄糖電化學傳感器的制備方法，包括以下步驟：（1）氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復合材料的制備：將100～300?mg?Cu(OAc)2加入3～5?mL?1?mg/mL的氧化石墨烯水溶液中，混勻；然后逐滴加入5～8?mL?NH3·H2O，溶液轉移進高溫高壓反應釜中，150～200℃反應15～24小時；沉積物用水洗滌、離心分離、60℃干燥，既得氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯納米復合物；（2）非酶葡萄糖電化學傳感器的制備：本發明的顯著特點在于制備方法簡單，經實際檢驗本發明的傳感器檢測限達到了0.01μM，相對于現有公布的同類傳感器檢測限提升10倍左右。

氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學傳感材料及其制備方法 1187     

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本發明公開了一種氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學傳感材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該方法以硝酸鋅、1?甲基咪唑和2?甲基咪唑為原料，甲醇為溶劑，首先采用共沉淀法制備出多面體鋅基?沸石咪唑類骨架材料，然后該材料在氮氣氛圍下經過高溫煅燒，制備出氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學傳感材料。氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體材料是由納米顆粒組裝而成，其大小約為1.0μm，表面粗糙，比表面積高達534.1?m2?g?1。該材料應用在光電化學傳感器中檢測谷胱甘肽分子，展現出較寬的檢測線性范圍(10?1200μM)、檢出限值(8.0μM)和抗干擾能力。該發明方法簡單易操作實施、成本低、產率高、重現性好。

基于八元瓜環檢測L-苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法 1199     

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本發明公開了一種基于八元瓜環檢測L?苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法，其分子式為C₄₈H₄₈N₃₂O₁₆@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學結構式如附圖1所示。其檢測方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標準溶液，然后向探針標準溶液中加入待測物水溶液，靜置5?20s后以固定激發波長350nm進行熒光發射光譜測定，并繪制激發出的該激光波長處的熒光強度的變化曲線；根據變化曲線計算熒光探針溶液中加入待測物水溶液前后分別對應521.04nm下的熒光發射光譜強度變化，即可對L?苯丙氨酸進行檢測。本發明是一種新型的熒光探針，具有能檢測水中的L?苯丙氨酸的特點，且具有靈敏度高、檢測成本低、樣品處理簡單、操作方便、測定快速以及實時檢測的特點。

基于十元瓜環檢測L-色氨酸的熒光探針及其檢測方法 975     

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本發明公開了一種基于十元瓜環檢測L?色氨酸的熒光探針及其檢測方法，其分子式為C₆₀H₆₀N₄₀O₂₀@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學結構式如附圖1所示。其檢測方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標準溶液，然后向探針標準溶液中加入待測物水溶液，靜置5?20s后以固定激發波長350nm進行熒光發射光譜測定，并繪制激發出的該激光波長處的熒光強度的變化曲線；根據變化曲線計算熒光探針溶液中加入待測物水溶液前后分別對應538.95nm下的熒光發射光譜強度變化，即可對L?色氨酸進行檢測。本發明是一種新型的熒光探針，具有能檢測水中的L?色氨酸的特點，且具有靈敏度高、檢測成本低、樣品處理簡單、操作方便、測定快速以及實時檢測的特點。

烤煙化學成分協調性評價方法及裝置 845     

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本發明提供了一種烤煙化學成分協調性評價方法及裝置，包括：確定烤煙的各個化學成分協調性指標，通過層次分析法確定各個化學成分協調性指標的權重；獲取樣品烤煙的各個化學成分協調性指標的測量值，根據各個化學成分協調性指標的預置適宜區間或預置適宜值對對應的測量值進行打分；將各個化學成分協調性指標的打分結果根據對應的權重進行累加計算得到樣品烤煙的化學成分協調性評價分數。本發明通過層次分析法對常規化學成分協調性指標科學地進行權重分析，再對各個化學成分協調性指標的測量值進行打分，再結合各個指標的權重和打分結果進行計算，能夠快速準確地對烤煙化學成分協調性進行量化評價。

比率熒光、比率吸收或目視檢測微量F-的探針方法 1074     

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本發明一種比率熒光、比率吸收或目視檢測微量F-的探針方法，屬分析化學領域。方法是用(E)-2-(2, 4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，簡稱探針，作為檢測微量F-的熒光和比色探針。在乙腈溶液中，利用探針形成的比率熒光強度或比率吸光度隨F-濃度變化，用校正曲線法定量測定F-；熒光法和紫外-可見吸收法檢測F-的濃度線性范圍分別為20~200μM和40~400μM，檢測限分別為1.6μM和16.5μM；探針用于定性和半定量目視檢測微量F-，日光和紫外燈下探針溶液顏色隨F-濃度增加，分別由無色變為黃色至橙紅色或由藍色變為黃色至橙紅色；還可用浸有探針的濾紙條檢測F-離子，檢測限低至50μM。

NO3-離子的檢測試劑及應用 1034     

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一種NO3-離子的檢測試劑及應用屬分析化學技術領域。建立了一種以9, 10-雙吡啶基乙烯蒽陽離子衍生物作為熒光探針a，用于熒光法檢測pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中，測定NO3-時，以470nm為熒光激發波長，測定575nm處的熒光強度，檢測的濃度線性范圍為1.5×10-7～2.1×10-5mol·L-1，檢測限低至10-8mol·L-1。同時，在活細胞成像中，探針a與NO3-在細胞內染色后，熒光倒置顯微鏡檢測顯示了清晰的黃色熒光細胞分布，對細胞影像拍照獲得清晰的細胞輪廓影像，染色具有特定區域的選擇性聚集能力。

分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的比率吸收紫外光譜法 1007     

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本發明一種分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光譜法屬分析化學領域。用雙-(7-羥基-香豆素-8-醛)縮乙二胺，簡寫為試劑s1，為檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的試劑。測定Mg2+時，DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中，在290nm，370nm和430nm波長處形成比率吸收，在335nm和405nm波長處有等吸收點；測定Zn2+時，DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中，在290nm，350nm和420nm波長處形成比率吸收，在330nm和400nm波長處有等吸收點；測定F-時，DMF溶液中，在290nm和390nm波長處形成比率吸收，在348nm波長處有等吸收點。檢測Mg2+、Zn2+或F-的濃度線性范圍均為兩個數量級，檢測限低至10-7mol·L-1。試劑s1的制備方法是以7-羥基香豆素和乙二胺為原料，在乙二胺的兩端連接8-甲?；?7-羥基香豆素得到。結構式為：。

檢測溶液或細胞中10-7~105M低濃度H2O2的方法 1005     

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本發明一種檢測溶液或細胞中10-7~10-5M低濃度H2O2的方法，屬分析化學領域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉為檢測微量H2O2的熒光探針。在乙腈/H2O溶液（v/v，3/2，pH?11）中，利用探針的特征熒光強度或吸光度隨H2O2濃度變化，其它共存氧化或還原物質不干擾測定。熒光法和紫外吸收法檢測H2O2的濃度線性范圍分別為8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M，檢測限分別為2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目視檢測H2O2，日光和紫外燈下探針溶液顏色由橙紅色變為無色。在活細胞內H2O2使探針熒光猝滅，用熒光成像可視檢測細胞內H2O2。