本發明公開了一種良附滴丸的檢測方法,良附滴丸由高良姜、香附兩味中藥制得,所述檢測方法包括良附滴丸中高良姜素、鼠李檸檬素、高良姜素?3?O?甲醚、香附烯酮、諾卡酮和α?香附酮的含量的檢測方法和良附滴丸的指紋圖譜檢測方法,所述高良姜素、鼠李檸檬素、高良姜素?3?O?甲醚、香附烯酮、諾卡酮和α?香附酮的含量可同時檢出。本發明中的定量分析方法可以同時測定良附滴丸中6中主要成份的含量,本發明中的定性檢測可以檢出高良姜和香附中具體的化學成份,本發明可以有效控制產品質量,能夠滿足良附滴丸質量控制的穩定、可控的要求。
本發明公開了一種利用近紅外光譜快速檢測白酒中主要成分的方法,其特征在于:包含以下步驟:(1)收集白酒樣品,編號后密封冷藏;(2)近紅外光譜的采集:基于Workflow設定標準工作流程(SOP)和分析方法,采集白酒樣品透射光譜圖;(3)模型的建立:使用TQAnalyst光譜分析化學計量學軟件,建立起近紅外光譜圖與標準方法對同一樣品測量出了的數據之間的數學模型;(4)模型的驗證:按照與第2步完全相同的方法,在近紅外儀器上測量新的白酒樣品,并用第4步建立好的模型進行測量,與按照國標標準方法測量的結果進行比較。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種檢測納米氧化鋯中微量元素含量的方法。納米氧化鋯粉體是Y2O3部分穩定ZrO2納米顆粒經噴霧造粒燒結后制得的適合等離子噴涂的粉體材料,晶體結構為:四方相≥95%,單斜相≤5%(X射線檢測不到單斜相)。納米氧化鋯作為新型熱噴涂材料, 與一般熱障涂層相比, 具有更低的導熱率, 在航空發動機應用越來越廣泛。該粉末成份較為復雜,且沒有現行的相關檢測標準進行試驗。本發明為了準確檢測納米氧化鋯復合材料的組份,建立準確檢測納米氧化鋯復合材料組份中微量元素含量的方法,豐富了行業理化檢測技術。
本發明公開了一種快速鑒定血人參中多種黃酮類化合物的UPLC?Q?TOFMS檢測方法。采用超高效液相色譜串聯色譜四級桿飛行時間質譜連用技術(UPLC?Q?TOF?MS)對血人參藥材乙酸乙酯部位的化學成分進行分析,為其保肝藥效的物質基礎和質量控制研究提供科學依據。建立包括化合物名稱、分子式和精確相對分子質量的血人參乙酸乙酯部位化學成分數據庫,采用UNIFY軟件將UPLC?Q?TOF/MS掃描的化合物信息與數據庫比對,并結合對照品的質譜數據及相對保留時間,參考相關文獻對血人參中化學成分進行鑒定。從血人參95%乙醇提取乙酸乙酯部位共鑒定出22個化合物,包括原花青素類鞣質18個、黃酮苷類4個。結對血人參化學成分的鑒別與分類,為下一步深入研究該藥材的藥效物質基礎和產品質量控制提供依據。
本發明公開了種醬香型基酒揮發性物質的檢測及鑒別方法,包括步驟:確定揮發性風味物質;醬香型基酒揮發性物質檢測;醬香型基酒鑒別模型的構建;醬香型基酒鑒別模型的驗證;醬香型基酒差異物質的確定。本發明提供了氣相色譜法結合化學計量學分析對醬香型稛沙基酒和碎沙基酒進行快速鑒別的方法,并篩選出造成差異產生的關鍵差異物質。首次構建了醬香型稛沙基酒和碎沙基酒的鑒別模型,且鑒別能力良好,解決了感官品評鑒別的主觀性問題,可以將鑒別模型與感官分析結合用于不同工藝醬香型白酒的鑒別,以提供一種更加高效、準確的鑒別方法,提高鑒別結果的可信度。
本發明提供了建立仙靈骨葆膠囊的指紋圖譜的方法,該方法采用超高效液相色譜法建立仙靈骨葆膠囊的指紋圖譜,包括以下步驟:1)制備仙靈骨葆膠囊的供試品溶液;2)制備朝藿定C對照品溶液:3)采用超高效液相色譜儀進行色譜分析,記錄色譜圖;4)以朝藿定C的色譜保留時間為1計算得到的各色譜峰的相對保留時間,得到指紋圖譜,并限定了所述超高效液相色譜儀的色譜條件。本發明還提供了上述技術UPLC來檢測該產品質量的方法,利用了在不同時間段采用不同的檢測波長以更好地實現仙靈骨葆膠囊中化學成分的檢測;與現有仙靈骨葆膠囊指紋圖譜研究相比,能檢出更多的特征成分;同時,縮減了分析時間,減少了溶劑的消耗。
本發明公開了一種快速檢測環境中氟離子的方法,屬于分析化學技術領域。采用有機溶劑中將待檢測樣品與比色探針混合;測量350nm?600nm紫外吸收光譜和400nm?680nm熒光發射光譜;根據所測量的450nm處紫外吸收強度和555nm處熒光發射強度計算待測樣品中所含的氟離子濃度。本發明的方法不僅能夠高選擇性的識別氟離子而且能夠用裸眼觀察的方式對氟離子進行定量和定性分析。本方法實現了快速對氟離子的有效響應,實現了對氟離子的實時檢測。 1
本申請屬于分析化學技術領域,具體涉及一種多種類農藥殘留量的同時快速檢測方法。包括有機溶劑提取,分散固相萃取凈化,凈化后用配置有程序升溫進樣口的氣相色譜?三重四級桿串聯質譜(GC?MS/MS)測定樣品中的農藥殘留量。該方法能有效避免樣品中高含量色素的干擾,具有操作簡便快捷、溶劑用量少、準確靈敏等特點,并且該方法屬于一種環境友好的綠色化學分析方法,對人體、環境危害小。
本發明屬于蜂蜜鑒別技術領域,公開了一種蜂蜜品質的快速鑒別檢測系統及方法,包括:蜂蜜圖像采集模塊、氣味采集模塊、蜂蜜品質檢測模塊、主控模塊、特征提取模塊、圖像對比模塊、判定模塊、顯示模塊。本發明通過蜂蜜品質檢測模塊對待測蜂蜜激光圖像的采集時間非常短,直接使用激光器照射待測蜂蜜,然后接收到其形成的激光光斑圖像即可進行分析;使用激光漫反射光譜圖像技術對復雜物質進行檢測時,可以通過光對不同組分的衰減程度不同,來區分含有相同官能團的不同化學組份。相比起使用近紅外光譜技術,避免了其對復雜體系分析力度的不足,并且便于實現在線檢測;同時,通過特征提取模塊可以提高對蜂蜜圖像特征提取的準確性。
本方案公開了水樣中化學殘留物的檢測技術領域的水樣中馬波沙星的含量檢測方法。本發明采用非離子表面活性劑Triton?X?114和陰離子表面活性劑SDS為混合表面活性劑對水樣中殘留的馬波沙星進行濁點萃取,避免了傳統液液萃取中有機溶劑的大量使用,方法安全、綠色、環保。另外,此檢測方法準確性高,線性關系、重復性、穩定性、日間精密度良好,回收率能達到檢測分析的要求。能夠實現對水樣中殘留馬波沙星的快速、準確、高重現性、高回收率的測定,并且儀器價格相對低廉,操作簡便快捷,對操作人員的技術素質要求較低,方法容易進行推廣。適用于實際環境水樣馬波沙星殘留的分析檢測。
本實用新型涉及廢液收集領域。更具體而言,公開了一種初中化學實驗廢液收集裝置,包括底座、固定板、固定框、中和反應容器、PH指示表、第三閥門、所述固定板固定連接在所述底座的一側,所述固定板的一側固定連接有所述固定框,固定框套于中和反應容器上并與其固定連接,固定框用于固定中和反應容器,PH指示表與中和反應容器固定連接,PH指示表插入中和反應容器的上部并深入中和反應容器內,中和反應容器下端固定連接有第三閥門。本裝置通過導流棒引流的方法倒入廢液,防止了廢液飛濺;裝置通過測試出廢液的PH值后進行選擇試劑的添加,便于操作;本裝置通過酸堿試劑對廢液的酸堿度進行調節,有效的降低了廢液對環境的污染。
本實用新型公開了一種用于高壓水熱體系的Eh化學傳感器,其由熱封式工作電極和外置式壓力平衡型參比電極組成,一方面通過在鉑工作電極中采用鎳基合金基座,以及由基座錐孔、耐高溫絕緣錐墊、耐高溫絕緣錐套、圓臺狀耐高溫絕緣陶瓷所形成錐形自緊式密封機構,另一方面通過將參比電極安裝至高溫壓力容器所帶毛細管的冷區管路上,以及分別在高溫高壓區和常溫高壓區使用兩塊多孔陶瓷,實現參比電極的雙鹽橋連通;本實用新型成功實現了對常溫?700℃、常壓?100?MPa的水熱體系的Eh值原位測量,有效解決了現有技術不能在400?700℃、40?100?MPa的水熱環境中工作的問題。
本發明公開一種利用近紅外光譜快速檢測煙草淀粉含量的建模方法,該方法包括以下步驟:將處理后的煙葉粉末樣品放置在近紅外分析儀進行透射,采集每個樣品近紅外漫反射光譜,利用主成分分析的馬氏距離法剔除異常樣品;將選擇后的煙葉樣品進行淀粉含量的定量分析,得出所選擇煙葉樣品中的淀粉含量,利用化學計量學方法從所選擇的煙葉樣品中取出部分煙葉樣品(40%-50%)和對應的定量分析結果作為煙草淀粉近紅外定量分析建模的校正集,建立三種以上的煙草淀粉近紅外定量分析模型,同時,選擇剩余樣品的定量分析結果作為預測集,對三種以上的煙草淀粉近紅外定量分析模型進行比較分析和模型評價,選出最佳分析模型。本發明具有建模精度高、速度快、準確度好的優點,適用于煙草淀粉含量的快速檢測。
本發明提供的基于MnO2納米功能材料定量和定性檢測L?半胱氨酸的方法,涉及分析檢測領域。該方法包括:(1)功能化修飾劑四丁基氯化銨?丙三醇類低共熔溶劑([N4444]Cl?G)的制備;(2)MnO2納米材料的制備;(3)[N4444]Cl?G修飾的MnO2納米功能材料([N4444]Cl?G/MnO2)的制備;(4)[N4444]Cl?G/MnO2?TMB光化學比色傳感檢測體系的建立;(5)[N4444]Cl?G/MnO2?TMB光化學比色傳感檢測體系定量檢測L?半胱氨酸,其定量檢測區間為0.125?2.00μg/mL,最低檢測限為5.96ng/mL;(6)試紙法定性檢測L?半胱氨酸。本發明所述的基于MnO2納米功能材料定量和定性檢測L?半胱氨酸的方法,其材料合成簡單,定量檢測精準高效,定性檢測方便快捷,為L?半胱氨酸的定量和定性檢測提供一種新材料和新方法。
本發明公開了一種用于高壓水熱體系的Eh化學傳感器及其制備方法,其由熱封式工作電極和外置式壓力平衡型Ag/AgCl參比電極組成,一方面通過在鉑工作電極中采用鎳基合金基座,以及由基座錐孔、耐高溫絕緣錐墊、耐高溫絕緣錐套、圓臺狀耐高溫絕緣陶瓷所形成的錐形自緊式密封機構,另一方面通過將Ag/AgCl參比電極安裝至高溫壓力容器所帶毛細管的冷區管路上,以及將用作Ag/AgCl參比電極鹽橋的多孔陶瓷移至常溫高壓區,本發明成功實現了對常溫-700℃、常壓-100MPa的水熱體系的Eh值原位測量,有效解決了現有技術不能在400-700℃、40-100MPa的水熱環境中工作的問題。
本發明屬于自動駕駛控制方法技術領域,具體涉及一種基于強化學習的智能自動駕駛控制方法,通過使用開源的物理引擎PyBullet建立模擬環境,設計以圈速為評價標準的自動駕駛賽車任務,完成一圈賽道的自動駕駛,并且不發生任何碰撞,建立一個基于URDF模型的剛體汽車模型,并利用汽車模型模擬激光雷達的輸入;將設計的任務轉化為一個部分可觀測的馬爾可夫決策過程;基于python語言,利用Tensorflow框架,建立Dreamer算法模型;對輸入的激光雷達信息進行預處理等處理過程,實現自動駕駛算法的快速訓練,不需要設計復雜的控制策略和調試控制參數,且具有良好的泛化性和遷移性,可以適應不同的模擬與現實環境,有良好的自動駕駛效果。
本發明提供公開了一種防治艷山姜葉病害的化學藥劑篩選方法,它是將70%甲基托布津或25%咪鮮胺分別配制成含有有效成分1.25?40.00μg/ml質量濃度的10ml濃液;然后在培養皿中加入1ml配好的濃液,外加已滅菌并降溫的PDA培養基9ml,混勻,配成共10ml的培養基,待培養皿混勻冷凝后,取直徑0.5cm的菌塊,接種到含有濃液和對照組分的培養皿中央,將接種好的培養皿放在27℃恒溫培養箱中培養5d后,采用十字交叉發測量生長菌落直徑,并計算抑制率;結果表明:甲基托布津和咪鮮胺抑制效果最明顯,其EC50分別為0.1503μg/ml,0.8723μg/ml。室內試驗結果表明甲基托布津、咪鮮胺可作為防治此種艷山姜病害的藥劑。
本實用新型公開了一種具有可追溯功能的包內化學指示物裝載工具,它包括底板和壓板,所述底板上方對稱布置有兩塊壓板,壓板和底板的側邊通過弧形板固定連接,在底板上設置有連接裝置。通過設置彈性的裝置,在裝置的背面設置有磁鐵塊吸附在消毒藍筐內,方便指示卡的固定,該裝置可以刻錄或者粘貼條形碼或者二維碼,操作人員可通過掃碼槍進行掃碼,掃碼后才能打印包裝的標簽,以達到再次提醒包裝的工作人員需要放指示物,以及再次核對確定已經放入了指示物,此裝載工具因有吸附功能,故可以較好地固定在滅菌包內最難滅菌的位置,對滅菌的有效性監測也起到了較好的作用。也會降低運輸過程中指示卡被隨便移動導致的丟失或隱藏。
本發明公開了一種適用于對橋梁的耐久性能進行檢測的方法,所述方法包括如下步驟:一、采集服役橋梁的電化學信號及鋼筋樣品,建立分析數據庫;二、基于所采集的電化學信號及鋼筋樣品,采用有限元技術構建電化學檢測信號?力學性能之間的關系模型;三、構建符合實橋邊界條件的電化學信號?變形度?剩余壽命的時變模型;四、基于所構建的電化學信號?變形度?剩余壽命的時變模型,制成銹蝕鋼筋失效色譜標本,通過對比即可得出橋梁的耐久性能。該方法能實現服役橋梁無損量化可視化檢測及快速精準診斷,提高對橋梁內部配筋銹蝕狀況的檢測效率及銹蝕等級識別,對促進橋梁無損量化檢測技術及耐久性預測技術的發展具有重要的意義,取得較好的使用效果。
本發明公開了銀丹心腦通軟膠囊中主要效應成分的檢測方法,按照重量計算,銀丹心腦通軟膠囊是用銀杏葉500g、丹參500g、燈盞細辛300g、絞股藍300g、山楂400g、大蒜400g、三七200g、艾片10g制成1000粒膠囊劑,檢測方法包括黃酮類成分、酚酸類成分等的定量分析,所述定量分析方法為高效液相色譜質譜聯用法。本發明中銀丹心腦通軟膠囊中主要成分定量分析的靈敏度更高、精確度好、鑒別能力強,可檢出的成分多,檢測數據準確度好;銀丹心腦通軟膠囊的定性分析的批間相似度好,可以更好地反映銀丹心腦通軟膠囊的整體化學輪廓。
本發明公開了一種基于G?四聯體DNAzyme信號放大策略的適配體傳感器的黃體酮檢測方法,與傳統的黃體酮檢測方法相比,其避免了貴重儀器的分析方法的建立;使用核酸適配體為識別元件提高了目標物檢測的選擇性和穩定性。將信號放大策略與電分析方法相結合,構建以黃體酮為檢測對象的電化學傳感新方法和新技術,提高分析的靈敏度。本發明檢測黃體酮的方法更簡便,更靈敏,選擇性且成本效益更高,在痕量生物小分子分析中有著重要的實際意義和發展前景。
本實用新型屬于實驗臺技術領域,尤其為一種具有危險應急功能的化學實驗臺,包括殼體,所述殼體的內部對稱設置有第一螺紋桿,所述第一螺紋桿的兩端均通過軸承分別與殼體頂部內壁和底部內壁轉動連接。本實用新型通過設置第一螺紋桿、第一齒輪、伺服電機、第二齒輪、鏈條、滑板和支撐桿,可以實現對支撐臺的高度進行調節,從而可以適應不同身高的學生,使不同身高的學生們能夠舒服的做實驗,通過設置有毒氣體探測報警器,當在實驗過程中,發生有毒氣體泄漏時,可以起到提醒作用,通過設置照明燈,可以提高亮度,從而可以使學生更好的觀察實驗時的變化,通過設置放置盒,且在放置盒內放置滅火器,當發生火災時,可以盡快的將火勢撲滅。
本發明公開了一種基于概率轉移深度強化學習的無線物聯網資源分配方法,該方法將決策agent分布式地放在每一個邊緣服務器中,這樣每個agent僅需要對其所服務的用戶進行決策即可,極大程度地減小了決策變量空間,還降低了決策時延,同時提出一種基于分布式部分可觀測馬爾科夫決策過程的服務遷移模型,克服了因為每個agent所能觀測的狀態信息有限,使得決策不能達到最優解的問題。
一種白酒中吡嗪類化合物的高效液相色譜檢測方法,采用高效液相色譜?熒光檢測器(HPLC?FLD)法對白酒中的吡嗪類化合物進行定性和定量分析,能夠同時測定白酒中的2?甲基吡嗪、2,3?二甲基吡嗪、2,5?二甲基吡嗪、2,6?二甲基吡嗪、2,3,5?三甲基吡嗪、2?乙基?6?甲基吡嗪、2,3,5,6?四甲基吡嗪、2,3?二甲基?5?乙基吡嗪8種吡嗪類化合物。該方法不需要經過化學衍生,也不需手性柱或添加手性試劑就可分離吡嗪3種同分異構體,方法靈敏度高,準確度和重復性好,操作簡單,成本低廉。
本發明采用化學發泡方式進行泡沫料漿填芯的方法,屬于建筑材料生產技術領域,其技術要點是,該方法使用的設備為一種采用化學發泡方式的泡沫料漿填芯機,該設備包括螺旋輸送機、稱料裝置、粉體添加劑計量輸送機、氣動定時計量閥門、發泡裝置、料漿攪拌機、料漿斗、氣動料漿填芯閥門、下料管、傳感裝置、漿位探測頭升降裝置和PLC控制系統,粉料由螺旋輸送機送入稱料斗,稱料完成后,通過氣動閥門進入攪拌機,水和液體添加劑通過氣動定時計量閥門輸送到攪拌機,攪拌均勻后的料漿進入料漿斗,由漿位傳感裝置控制料漿填芯閥門對空心砌塊或空心板材進行注漿。該方法可顯著提高墻體保溫材料的質量。
本發明公開了一種電子鼻結合化學計量學快速鑒定真假蜂膠,蜂膠取樣置于電子鼻之下,真的蜂膠能夠散發味道標膠濃烈且帶有芳香,初步鑒定蜂膠真假,接著測量樣品的碘值,配制氯化碘??冰乙酸溶液,精確稱取試樣,于250ml碘量瓶中,精確加入25ml氯化碘???冰乙酸溶液,靜置,加入15%碘化鉀溶液20毫升,和75ml水,用0.1mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色,加入1??2ml 0.5%的淀粉指示劑,繼續滴定至藍色消失.同時作一空白,計算碘值:碘值(g/100g)=(V1?V2).C.0.1269.100/m,假蜂膠的碘值偏低,便可以鑒別蜂膠的真假,更據說服力,本發明能夠利用電子鼻初步鑒定蜂膠的真假,在結合碘值測定,更加科學的鑒定蜂膠的真假,更據說服力。
本實用新型公開了一種實驗用化學試劑混合裝置,包括底板,所述底板后端固定焊接有兩組側支板且側支板內設置有行走槽,兩組所述側支板上端通過上支板連接有螺紋桿,所述螺紋桿上下兩端分別設置有調節柄和第一壓板,所述第一壓板一側設置有凹口,所述凹口內活動設置有卡板,所述卡板底部膠合有第一橡膠墊,所述卡板上固定設置有出液管,所述卡板靠近右側側支板一側固定連接有進氣管,所述進氣管延伸出側支板的行走槽并通過軟管連接在觀測筒上端,所述觀測筒上設置有刻度線,所述觀測筒底部通過連通管連接有加壓筒。本實用新型通過加壓筒壓縮空氣流,并通過觀測筒將空氣流引向進氣管,進而可以將試劑瓶中的試劑通過出液管導出至燒杯內混合。
一種分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的熒光光譜法,屬分析化學技術領域。以雙-(7-羥基-香豆素-8-醛)縮乙二胺為熒光試劑,用熒光光譜法分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-。在DMF(N, N-二甲基甲酰胺)溶液中測定Mg2+,以350nm為熒光激發波長,測定430nm處的熒光強度,檢測的濃度線性范圍為兩個數量級,檢測限低至10-8mol·L-1;在DMF/H2O(1/4,v/v)溶液中測定Zn2+,以360nm為熒光激發波長,測定457nm處的熒光強度,檢測的濃度線性范圍為兩個數量級,檢測限低至10-8mol·L-1;在DMF溶液中測定F-,以360nm為熒光激發波長,測定460nm處的熒光強度,檢測的濃度線性范圍為兩個數量級,檢測限低至10-8mol·L-1。該熒光試劑為發明人研制合成,結構式為:。?
本發明公開了一種鍋爐用自動化高精度在線重金屬檢測儀及其制造方法,該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分,分別是化學顯色反應池、液體傳輸處理系統、分光光度法檢測裝置和數字化控制顯示系統;數字化控制顯示系統由控制中樞和分別與控制中樞連接的報警裝置、顯示裝置、操作裝置組成;其中操作裝置通過控制控制中樞來控制液體傳輸處理系統的動作,完成化學顯色反應池內的液體反應動作,然后控制中樞通過依次連接A/D信號轉換器和化學信號采集器采集化學顯色反應池內的信息進行自動化比對分析,然后控制中樞再通過報警裝置、顯示裝置將比對分析的結果進行數字化顯示。本發明對鍋爐系統針對性強、反應靈敏、在線監測、整合度好。
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