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本發明公開了一種基于化學鍵修飾的多孔硅膠的手性藥物拆分方法，利用經過化學鍵修飾的多孔修飾硅膠進行手性藥物的拆分；多孔修飾硅膠的制備方法為：A、取多孔硅膠和硅烷化試劑，備用；B、對多孔硅膠進行化學修飾，得到含末端氨基的修飾硅膠；C、取待拆分手性藥物相關蛋白，于22?38℃進行酶解，得到多肽組合庫；D、在步驟B所得修飾硅膠的表面，通過化學修飾鍵合步驟C所得多肽組合庫，得到多孔修飾硅膠，用于手性藥物的拆分。本發明制備的多孔修飾硅膠表面具有的組合手性識別庫可用于多種手性藥物的拆分及分析，能夠滿足廣泛手性拆分范圍、鍵合密度較高、表面分布均勻的綜合要求。
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本發明涉及檢驗試劑加工領域，具體涉及一種全自動超聲波干化學多層膜制備設備。包括供氣系統、供液系統、超聲波霧化系統、PLC控制系統、模組運動系統、溫度監測控制系統。其特點是供氣系統氣室為倒“L”型，包括進氣口、冷卻室和出氣口，冷卻室內部中間具有導流擋板，壓電換能器和部分變幅桿穿過冷卻室下部與冷卻室壁緊密密封相連，呈水平或向下傾斜一定角度，氣室出氣口垂直于水平面，為氣體塑形，所供氣體流經變幅桿頂端。本發明實現了用超聲波噴涂干化學多層膜試劑片，并且達到了防止待噴溶液受熱變性，超聲波噴頭長時間連續工作，擴大噴幅，提高生產效率的目的。PLC控制系統的應用，提高了設備智能化水平，實現了自動化噴涂干化學多層膜。
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一種借助化學方法提高玻璃透光率的工藝及清洗系統,解決現有玻璃加工技術引起的膜層不牢固、透光率低、生產成本高的技術問題,采用在玻璃表面上浸蝕一層減反射膜層來提高玻璃的透光率,關鍵是:本工藝的具體步驟是:清洗玻璃的表面,去除表面雜質、污垢;用氯化氫溶液和氟化氫溶液調配混合酸液,備用;將玻璃浸泡在上述調配的混合酸液中、浸蝕7-10小時,在玻璃表面上形成一層減反射膜層;將玻璃從混合酸液中取出,并用去離子水清洗玻璃表面的混合酸液;將玻璃表面烘干,檢測后進行包裝,完成工藝步驟。本發明加工成本低,膜層牢固,玻璃的透光率有大幅度的提高。
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本實用新型屬于化學檢測用具技術領域，公開了一種化學實驗用便攜式標準裁樣設備，包括底座以及設于底座上方用于裁切樣品的裁切機構，裁切機構包括第一絲杠、第二絲杠和裁刀組件；其中，于同一水平面平行設置的第一絲杠和第二絲杠兩端均與底座轉動連接；所述裁刀組件包括與第一絲杠螺紋配合、與第二絲杠間隙配合的第一裁刀組件，以及與第一絲杠間隙配合、與第二絲杠螺紋配合的第二裁刀組件。本實用新型結構簡單、設計巧妙、體積小且便于攜帶，能夠將樣品裁切成不同標準大小的切片。本實用新型適用于化學檢測中，用于裁切樣品。
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本發明公開了一種凝結水精處理系統前置過濾器用濾元化學清洗劑及應用，所述濾元化學清洗劑包括堿性清洗劑A和酸性剝離劑B，堿性清洗劑A和酸性剝離劑B分別包括以下組分，堿性清洗劑A包括分析純碳酸氫鈉、雙氧水、十二烷基苯磺酸鈉；酸性剝離劑B包括分析純羥基乙酸、甲酸、氟化鈉；其應用方法包括酸洗剝離鹽垢、堿洗清除油污、清水沖洗的步驟。本發明用于對凝結水精處理系統的前置過濾器進行清洗，不僅夠可以濾元中的鐵氧化物，還能夠去除硅酸鹽、氧化銅、油污等，從而恢復前置過濾器的濾元通道，降低運行壓差、延長運行周期、提高水汽品質。
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本發明公開了一種EPS板耐腐性化學實驗方法，具體化學實驗方法步驟如下：步驟一：取樣品測量每塊樣品的表觀密度、導熱系數和垂直于板面方向的抗拉強度；步驟二：首先在每批板材中隨機抽取12塊樣品板材分4組進行實驗；步驟三：a、取3塊試樣放玻璃水槽內加石油浸泡36h；b、取3塊試樣放入調溫調濕箱內存放36h；c、取3塊試樣放入化學試驗箱內并且通入腐蝕性氣體存放36h；d、取3塊試樣放入鹽霧試驗箱內存放36h。該發明EPS板防腐性能測試方法能模擬在不同的腐蝕環境下進行防腐測試，數據具有代表性，不僅在單一環境下使用具有耐腐蝕性，而且在環境變化時，仍然可以檢測EPS板的防腐性能，使防腐綜合性能能很好的得到測試。
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本實用新型公開了一種生物化學制品用PTC基因擴增儀，包括基因擴增儀主體外殼，所述基因擴增儀主體外殼的前表面開設有屏幕保護槽；顯示觸摸屏，其固定安裝在所述屏幕保護槽的內部，所述顯示觸摸屏的前端平行設置有防護罩；暗扣，其對稱設置在所述防護罩的上方，所述暗扣的上方對齊開設有暗槽；密封蓋，其通過轉軸活動安裝在所述基因擴增儀主體外殼的上方，所述密封蓋的頂部開設有閉合鎖孔。本實用新型通過定位口可以對檢測樣品盒進行定位安裝，從而保證檢測樣品盒固定在內檢測槽的前端，以此方便對檢測樣品盒內部的化學制品進行檢查，定位板可以在安裝滑槽內部前后滑動，從而方便對檢測樣品盒進行安裝，可以對檢測樣品盒進行固定。
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本發明涉及一種有機納米電化學發光響應傳感器的制備方法，采用摻有高導電材料的全氟磺酸陽離子交換樹脂膜將具有電化學發光響應的有機分子物質自組裝制得的有機納米電化學發光響應材料固定在電極上，得到有機納米電化學發光響應傳感器。制得的有機納米電化學發光響應傳感器具有檢測限低，靈敏度高的特性，能夠用于多巴胺、脯氨酸等易被氧化的小分子的檢測。本發明的有機納米電化學發光響應傳感器的制備方法工藝簡單，具有普適性的操作步驟，利于應用和推廣，在納米傳感器的制備方面具有巨大的應用價值。
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本發明公開了一種小麥化學殺雄劑。其組成中主要包括Sc2053、乙烯利、三十烷醇、赤霉素、二甲基亞砜、豐收寶等,制備方法包括如下步驟:(1)配制乙烯利溶液:方法是用堿溶液將乙烯利的pH值調為6.0-7.0,(2)配制軟化水,(3)赤霉素溶液的配制:用濃度為95%酒精將赤霉素溶解,(4)成品的配制:在軟化水中依次加入按比例量的Sc2053、乙烯利溶液、赤霉素溶液、三十烷醇和豐收寶,即得成品。本發明的小麥化學殺雄劑特點是其殺雄率高,經田間檢測,殺雄率為95.2%,異交結實率100%,成本低,每畝60元左右,較進口殺雄劑低1.5倍,其制備工藝簡單,易于批量生產。
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本發明公開了一種通道數量可調的電化學傳感器切換開關，涉及傳感器切換開關技術領域。本發明包括切換系統，切換系統包括測試通道數量選擇電路、測試通道切換電路、Type?C接口以及電化學工作站通用接口,本發明通過設置多通道傳感器轉換裝置，可以將傳感器發出的并發的多通道信號按順序分時依次傳送給電化學檢測儀器進行處理，實現了在普通單通道電化學工作站上進行多通道切換檢測的功能，并可以根據實際電極通道數量改變測試通道數量。電極采用USB Type?C口連接轉換器，相比電化學傳感器中傳統的電極接口而言，Type?C接口顯示出特有的優勢，其接口更輕薄、可擴展能力更強大，有利于兼容各種微型電化學傳感器。另外，Type C接口具有多種可擴展各種功能。
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本發明公開了一種基于NFC的連續血糖檢測儀及檢測方法，其屬于醫療監測設備領域，其包括血糖采集前端，所述血糖采集前端包括酶化學生物傳感器、恒電勢電路、信號處理電路、微處理器和NFC標簽，所述酶化學生物傳感器的輸出端經信號處理電路電連接入微處理器，恒電勢電路電連接酶化學生物傳感器的輸入端，所述微處理器的內部集成NFC標簽。本發明一方面實現了基于血糖檢測方法的優點，實現快讀建立連接，工作時始終保持的較低的功耗，節省了成本；另一方面實現了測量的長期存儲，患者本身或監護人員可隨時查看監測數據，及時了解患者健康情況，使血糖得到有效控制。
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本發明公開了中頻電爐熔煉鑄鐵爐前化學成分調整方法，屬于機械鑄造領域，包括對鑄鐵的化學成分進行配料、對熔煉出的鑄鐵進行爐前化學成分分析和調整中頻電爐內鐵水化學成分，調整中頻電爐內鐵水化學成分是先通過公式對需補加或減少的化學成分進行計算，根據計算結果使用補加同類合金法、補加生鐵或增碳劑法、補加廢鋼法、出鐵重配法、延時燒損法的其中一種進行調整，經繼續加熱熔化，然后再次進行爐前化學成分分析直到鐵水化學成分合格。本發明能夠精確地調整爐前化學成分，有效地縮短鑄鐵的熔煉時間，控制鑄鐵熔煉過程，保持鑄件質量穩定提升，降低鑄件生產成本。
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本發明涉及化學合成高純六角單晶氟化鈣的方法，第一步：取濃度11％氯化鈣和15％硝酸鈣混合溶液，攪拌下緩慢加入20％硝酸調整酸度，精密試紙檢測pH＜2時再緩慢加入1％雙氧水，攪拌放置60分鐘，再緩慢加入25％氨水調整，精密試紙檢測pH＝11后把溶液加熱至沸騰，自然降到室溫，采用專用過濾棉過濾，去掉雜質的過濾清液加試劑36％鹽酸酸調整溶液，精密試紙檢測pH＝6.5；第二步：取氟化銨調整濃度為25.5％溶液備用；第三步：取第一步獲得的氯化鈣和硝酸鈣溶液放入耐酸容器加熱到80度，邊攪拌邊加入氟化銨溶液直至無白色沉淀，靜止沉淀把母液去掉再補加入電導率4兆去離子水，攪拌添加5％氟化氫銨。本發明的有益效果是，本化學合成高純六角單晶氟化鈣的方法可以合成達到光學鏡頭指標要求的光學材料。
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本實用新型適用于電路技術領域，提供了一種電化學傳感器信號采集電路和電子設備，其中，上述電化學傳感器信號采集電路包括：恒電位單元、第一放大單元和電源單元；電源單元分別為恒電位單元和第一放大單元供電；電化學傳感器接收恒電位單元生成的參考電位信號，并輸出原始檢測信號；第一放大單元接收原始檢測信號，并對原始檢測信號進行放大處理，輸出第一放大檢測信號。本實用新型實施例提供的電化學傳感器信號采集電路和電子設備，通過恒電位單元輸出穩定的電壓信號從而使電化學傳感器能夠保持穩定工作。此外，通過第一放大單元使電化學傳感器輸出的原始檢測信號得到一定倍數放大，從而使最終輸出的放大檢測信號能夠被單片機讀取和識別。
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本發明涉及醫藥分析技術領域，具體涉及一種銀杏葉提取物中黃酮類化學成分的分離方法，該分離方法通過采用不同的吸附柱和洗脫液，以及制備型液相色譜柱和不同的流動相，能夠分離出不同的黃酮類化合物，且各化合物純度較高，可用做含量測定的對照品，也可用于銀杏葉提取物及其制劑的質量控制。
本發明公開了一種基于電聚合對巰基苯胺膜制備己烯雌酚分子印跡電化學傳感器的方法，包括依次進行的玻碳電極預處理、多壁碳納米管修飾電極、納米金修飾電極、功能單體自組裝與模板分子預組裝、電聚合對巰基苯胺膜、模板分子洗脫等步驟，以有機相為聚合電解質溶劑，提高了聚合物薄膜中結合位點的數量和選擇性能，有利于模板分子與功能單體形成穩定的主客體化合物，使模板分子能夠在聚合物網狀結構中保持良好的剛性結構并且形成具有記憶效應的空腔，制備方法簡單、易于控制，傳感器選擇性強、穩定性好、靈敏度高、成本低。本發明適用于動物源性食品、飼料和其他樣品中己烯雌酚殘留的分析檢測。
本發明公開了一種基于電聚合OPD/OAP復合膜制備三唑類分子印跡電化學傳感器的方法，它包括依次進行的玻碳電極預處理、電聚合OPD/OAP復合膜、模板分子洗脫等步驟。本發明以三唑類物質為模板分子，OPD與OAP為混合功能單體，復合功能單體的使用，提高了聚合物薄膜中結合位點的選擇性能，有利于模板分子與功能單體形成穩定的主客體化合物，使模板分子能夠在聚合物網狀結構中保持良好的剛性結構并且形成具有記憶效應的空腔，該制備方法簡單、易于控制，傳感器選擇性強、穩定性好、靈敏度高、成本低、響應快。本發明還提供了上述傳感器在吸附三唑類物質中的應用。本發明適用于對蔬菜、水果等農產品中殘留的三唑類農藥進行分析檢測。
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本發明涉及生物化學檢測領域，具體涉及一種光電檢測設備及其檢測方法，包括進樣單元、檢測單元、運算單元和顯示單元，檢測單元包括含兩個檢測頭的光電檢測器和含兩個檢測孔的試劑卡?？?用于檢測試劑片上的酶活，根據孔1測得的酶活和孔2的檢測結果檢測待測底物濃度。許多干化學試劑片隨著儲存時間的增加（仍在保質期內）或保存條件的變化，其工具酶的酶活會下降，導致檢測結果不準確。聯合應用本發明的檢測設備及其檢測方法可降低甚至消除試劑片上酶活的變化對底物濃度測定的影響。
本發明提供了一種串聯式SF6分解產物檢測傳感器、檢測裝置及檢測方法，屬于化學分析技術領域，串聯式SF6分解產物檢測傳感器包括氣敏元件裝載裝置及多個氣敏元件；氣敏元件裝載裝置包括依次可拆卸連接的多個裝載件，多個氣敏元件一一對應的裝載于多個裝載件上；各個裝載件的孔壁內均設置有用于安裝氣敏元件的安裝位，以及位于安裝位上、沿通氣孔的徑向連通的通氣孔和外部空間的出線孔，出線孔用于供氣敏元件上的引出導線穿出。本發明還提供了一種串聯式SF6分解產物檢測裝置及檢測方法。本發明提供的串聯式SF6分解產物檢測傳感器、檢測裝置及檢測方法，保證了傳感器每次測量結果的準確性，提高了傳感器的重現性和可靠性。
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本發明涉及化學修飾電極和電化學傳感器技術領域，具體公開了化學修飾電極及其制備方法，包括基體電極和附著在該基體電極上的修飾層，基體電極為惰性固體電極，修飾層包括茂基金屬超支化聚合物、石墨烯和全氟磺酸樹脂構成的復合膜；修飾層采用滴涂法、層自組裝的方式制成，先將茂基金屬超支化聚合物修飾在活化過的玻碳電極上，然后將石墨烯組裝在其表面，最后使用全氟磺酸樹脂固化茂基金屬超支化聚合物/石墨烯使之成膜。本發明還公開了包括該化學修飾電極的電化學傳感器，具有靈敏度高、穩定性和重現性好、線性檢測范圍寬的優點，可用于血樣中膽固醇濃度測定以及果蔬中殘留殺蟲劑DDVP的檢測。
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本發明公開了一種基于易制毒行業的復雜關系網絡數據可視化分析方法，涉及化學品監管技術領域。本發明包含獲取易制毒化學品交易記錄、構建企業交易關系網絡、顯示企業交易關系網絡、獲得有向關系網絡和無向關系網絡、對有向關系網絡和無向關系網絡分別進行特性分析、將具有超閾值特性分析數據的節點以醒目方式展現出來等步驟。本發明方法能夠深入分析易制毒化學品涉及企業之間的交易關系，展現企業網絡及網絡中的特殊企業，從而為易制毒化學品的監管部門及相關企業提供重要的參考信息，是對現有技術的一種重要改進。
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本發明公開了一種低碳鋼EBSD分析用樣品的制備方法，包括以下步驟：（1）試樣截?。簩⒔厝〉脑嚇佑蒙拜啓C將待測面磨平；（2）試樣磨光：依次經過400#、800#、1200#碳化硅水砂紙磨光；（3）試樣清洗：無水乙醇清洗樣品，冷風吹干；（4）氬離子束拋光：采用高能氬離子束轟擊樣品待測面40min～120min進行拋光，得到用于EBSD分析的樣品。本方法無需采用機械拋光或電解拋光，也無需使用去應力腐蝕液，整個制樣過程避免了酸性化學藥品的使用，既安全又環保。采用本方法制備的低碳鋼EBSD樣品具有很高的解析率，樣品標定率達到92?99%，完全滿足EBSD分析需要。
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本實用新型公開了一種酶促發光免疫分析儀,它涉及醫療器械設備中的一種對患者血清進行人體免疫分析的醫療測試儀器。它由計算機、打印機、接口控制器、運動控制器、光子計數組件、光纖傳輸器、樣品板傳動機構、數據處理器、樣品送入端口、電源、高壓發生器等部件組成。它采用化學發光技術和磁性微粒子分離光子計數技術相結合達到酶促發光免疫分析測試。本實用新型還具有高敏感度,測試結果精確度和準確性高,分析流程短,自動化程度高,結構合理,成本低廉等特點,特別適用內分泌激素,血漿特種蛋白,腫瘤標志物,維生素等醫學領域進行快速測定,具有很強實用性。
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本發明公開了同位素分析技術領域的一種氯代羧酸類有機物中氯同位素的分析方法，該羧酸類有機物中氯同位素的分析方法具體包括如下步驟：S1：重氮甲烷發生；S2：重氮甲烷衍生；S3：氣相色譜分離；S4：負化學源電離；S5：質譜檢測；S6：同位素值校正計算。本發明首次提出了基于衍生反應和離子源內碰撞反應的有機單體氯同位素測試方法，并給出了本工藝流程的若干關鍵參數，本發明原理新穎、方法獨特、利于在線完成、不但反應效率高，并且完全克服了傳統方法帶來的同質異位素干擾問題。
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本實用新型涉及醫療器械的技術領域，特別是涉及一種氣相色譜分析儀，其可以應用色譜法分析技術對物質進行定性、定量分析，及研究物質的物理、化學特性，提高可靠性；包括色譜儀箱、電源插頭、數據線插座、氣口、樣品口、顯示屏、指示燈、操作面板、柱架、色譜柱和檢測儀，色譜儀箱后端下部左側與電源插頭輸出端相連接，色譜儀箱后端下部左側與數據線插座內端相連接，色譜儀箱左端前部上側與氣口內端相連接，色譜儀箱前端右側下部與操作面板內端相連接，色譜儀箱內部左側設置有置腔，置腔的左右端中部分別與柱架的左右端相連接，柱架內設置有色譜柱，且色譜柱左側分別與氣口和樣品口的內端相連通，柱架的頂端右側與檢測儀的輸入端相連接。
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本發明涉及一種阿莫西林膠囊的氧化高溫降解雜質及其制備方法和分析檢測方法，屬于醫藥技術領域。所述阿莫西林膠囊雜質命名為雜質X，其化學名為2?羥基氨基?2?(4?羥苯基)?N?[2?(5?(4?羥苯基)吡嗪基)乙基]乙酰胺，分子式為C20H20N4O4。該降解產物雜質X結構首次報道，是一個全新的化合物。本發明還設計了雜質X合成制備方法，且獲得的雜質X純度高，可作為雜質對照品用于今后的質量研究與控制，可準確對雜質X進行定性與定量分析。本發明提供的液相分析方法能快速檢測出雜質X，并選擇其最大吸收波長作為檢測波長，提高了雜質X的檢出率，結果準確可靠。
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本發明提供一種附子的多元統計分析方法，屬于藥物檢測技術領域，所述附子的多元統計分析方法是分別利用高效液相色譜和高效液相色譜串聯質譜聯用檢測附子制品及煻灰炮附子，并分別獲得附子制品及煻灰炮附子中6種烏頭堿類生物堿含量和相應的化學色譜峰峰面積，從化學色譜峰中選取14個分析色譜峰，將14個分析色譜峰的峰面積和6種烏頭堿類生物堿含量作為數據一并進行主成分分析、偏最小二乘?判別分析和聚類分析，獲得分析結果。本發明采用多元統計分析方法對不同附子制品的化學成分進行了研究和比較，為煻灰炮附子在經典名方中的應用提供理論依據和數據支持。
利用氣質聯用法定性三聚氯氰工藝中未知雜質的分析方法，屬于化合物定性分析的技術領域，包括以下步驟：(1)將副產物雜質通過富集后配制成待測樣品溶液；(2)氣相色譜?質譜聯用儀測試所述待測樣品溶液：(3)氣質聯用法定性分析所述待測樣品溶液的雜質成分，解析得出雜質的化學結構；(4)根據步驟(3)確定的雜質結構，將該雜質標準品按照步驟(1)的方式配制成標準品待測液，根據檢測結果驗證標準品是否為步驟(3)中解析得出的雜質。本發明定性三聚氯氰工藝中未知雜質化學結構的方法簡便、準確、可靠。該方法分析速度快、檢測限低、誤差小且譜圖峰型尖銳、對稱性好。
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