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本發明屬于復合材料制備及食品安全檢測技術領域，具體涉及一種基于碳點?限進介質分子印跡熒光復合材料的制備方法及其應用。該復合材料通過以下步驟制備而成：首先制備碳點（CDs）；然后對碳點CDs進行表面修飾；最后合成CDs@RAM?MIP。本發明提供的材料制備方法簡單，合成環境相對友好，制備的復合材料集成了限進介質材料、分子印跡聚合物、熒光材料的特性，對目標物呈現高選擇性、高效熒光響應等特性。本發明制備的材料可直接用于復雜基質中檸檬黃的檢測分析，實現食品中檸檬黃的高選擇性高靈敏分析檢測；且操作簡便，檢測周期短，大大縮短了檢測時間；該技術發明檢測靈敏度較高，其最小檢出限為0.03 mg/L。
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本實用新型公開了一種LFT復合材料絲束整形板，包括整形板主體，所述整形板主體內設置多條錐形整形孔，所述整形板主體內還設置熱流道和熱電偶；所述熱流道圍繞錐形整形孔形成環形空腔，熱流道內預添加導熱流體。本實用新型一方面將浸潤裝置輸出的復合材料絲表面的少量樹脂刮除，優化復合材料絲產品外觀和性狀；另一方面對復合材料絲的直徑和形狀進行調整和控制；采用導熱流體加熱熱流道，采用熱電偶對熱流道內溫度進行控制和調節；還提供了可拆卸的錐形套，根據LFT復合材料絲的尺寸要求更換錐形套，使用靈活方便，降低了改造設備的成本。
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本發明公開了一種CuS?Cu7.2S4納米復合材料、鋰電池及制備方法，其中，所述鋰電池的采用CuS?Cu7.2S4納米復合材料，所述CuS?Cu7.2S4納米復合材料為為納米顆粒，其直徑尺寸為10?150nm。本發明采用溶劑熱一鍋法制備CuS?Cu7.2S4納米復合材料，制備方法簡單，大大降低了成本和制備環節，并適于批量生產。由于復合材料為納米顆粒，縮短了鋰離子的擴散距離，提高了顆粒內部活性物質的利用率，并減少了嵌鋰和脫鋰產生的體積膨脹，同時由于Cu7.2S4的輔助作用，由CuS?Cu7.2S4納米復合材料制備的鋰電池負極在比容量、循環性能和倍率性能等方面顯著提高。
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本發明涉及復合材料制備領域，公開了一種金屬基復合材料的制備工藝，包括：材料的混合、將混合材料裝入包套中、將包套放入模具中、將模具放入熱壓裝置中，按照一定的溫度、壓力參數進行制備，最終得到性能良好的金屬基復合材料。本發明是一種能夠簡單、快速、經濟的進行成分中含有高體積分數難熔組元的復合材料的制備工藝，通過該工藝方法能夠實現得到的復合材料能夠具有較高的堆積密度和材料一致性，并且得到的復合材料的各組元之間具有較高的界面間結合力。
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本發明公開了一種熱塑性復合材料拉伸產品制備再生料的方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)初級破碎：對熱塑性復合材料拉伸產品和/或其邊角廢料進行破碎，得到含有較長纖維的初級破碎料；(2)強化破碎：將初級破碎料與熱塑性復合材料未經拉伸制成的板片狀料邊或廢料，按照不大于1:2的比例，進行混合破碎，制備得到再生料。本發明處理熱塑性復合材料拉伸產品制備再生料的方法，能夠替代現有的造粒法。將塑料土工格柵、塑料土工帶、塑料土工格室等產品或其邊角廢料回收再利用，擺脫現有回收造粒耗能大且降低材料性能的缺點，降低塑料回收利用的成本。再生料在正常生產使用時不會出現纖維相互纏繞呈團，堵塞設備等問題。
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本發明屬于復合材料制備技術領域，公開了一種納米石墨烯和聚磷酸銨協效阻燃木粉/聚丙烯木塑復合材料及其制備方法。解決現有以聚磷酸銨為阻燃劑的木粉/聚丙烯木塑復合材料相容性差、力學性能低、阻燃性差、耐熱性差的問題。木塑復合材料由改性木粉、聚丙烯、MA?g?PP、納米石墨烯、聚磷酸銨、潤滑劑和其它助劑組成。制備方法：一、稱取原料；二、原料混合處理得到預混料；三、預混料進行熔融混煉制得木塑復合材料熔體；四、熔體通過模壓或熱壓成型即得協效阻燃木粉/聚丙烯木塑復合材料。本發明大幅度降低了聚磷酸銨的用量，并且改進了木塑復合材料的阻燃性能、物理機械性能及耐熱性能；工藝簡單。
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本實用新型涉及一種新型全非金屬復合材料制備的濾砂管，包括濾砂體和纏繞在濾砂體外表面的網格狀纖維增強樹脂基復合材料層，網格狀纖維增強樹脂基復合材料層的兩端分別固設有端部纖維增強樹脂基復合材料管，所述濾砂體位于兩端部纖維增強樹脂基復合材料管之間。本實用新型通過在濾砂體表面纏繞上網格狀纖維增強樹脂基復合材料層，形成網格狀纖維增強樹脂基復合材料層與濾砂體緊密結合為一體的新型全非金屬材料濾砂管；纏繞在濾砂體外部的網格狀纖維增強樹脂基復合材料層既作為增強結構對濾砂體進行整體加強，還能防止濾砂管被異物損傷破壞；通過設置的端部纖維增強樹脂基復合材料管，不僅能夠用于各濾砂管的連接，而且還能提供足夠的支撐強度。
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本發明涉及木塑復合材料領域，具體涉及一種導電/抗靜電PP基木塑復合材料及其制備方法，通過添加石墨烯能夠在基體中形成連續的導電通路或網絡，從而提高了材料的導電性能，在較少的添加量下，制得的PP基木塑復合材料表面電阻率降低到3.7×106Ω/sq，有效地提高了材料的表面抗靜電性能。同時異氰酸酯/馬來酸酐混合接枝聚丙烯偶聯劑熔融流動性好，能提高石墨烯和木質纖維粉料在塑料基體中的分散，有效地增強了復合材料的力學強度和耐熱性。盡管石墨烯生產成本偏高，但其優良的導電/抗靜電能力，對材料性能的改進方面，其它導電/抗靜電劑相比，總成本還是略有降低的。
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一種機器人復合材料鉆銑平臺，包括工作臺、刀具切換平臺、機器人以及位于機器人手臂末端的刀具執行機構，所述機器人固定在機器人座上，所述工作臺上端安裝有支撐板以及氣動夾緊裝置，在支撐板上設置有定位模具。在復合材料加工時，將需要加工的復合材料產品通過定位模具和氣動夾緊裝置固定在工作臺上，機器人自動從刀具切換平臺上選擇所需刀具執行機構對復合材料進行加工。該機器人復合材料鉆銑平臺能夠自動切高效的完成復合材料產品鉆孔和銑邊工作，可自動切換所需加工刀具，提高了生產效率，減少了重復定位所帶來的精度誤差。
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本申請提供了一種可降解木塑復合材料及其制備方法，該方法包括：將非降解塑料基料、木質纖維粉、氧化-生物雙降解添加劑和抗氧劑共混后，進行成型加工，得到可降解木塑復合材料；所述非降解塑料基料和木質纖維粉的質量比為(90～20)：(10～80)；所述氧化-生物雙降解添加劑的質量占非降解塑料基料和木質纖維粉總質量的1％～20％；所述抗氧劑的質量占非降解塑料基料和木質纖維粉總質量的0.1％～10％。本發明添加了一定量氧化-生物雙降解添加劑，使木塑復合材料兼具氧化和生物降解的能力，且其降解時間可控；當木塑復合材料達到使用壽命后可在自然環境中進行氧化-生物降解，環境污染小。所述木塑復合材料在使用中具有與普通木塑復合材料相同的理化特性，應用廣泛。
基于納米POSS摻雜的木材-有機-無機雜化納米復合材料的制備方法，它涉及木質復合材料的制備方法。本發明為了解決木材-有機聚合物復合材料熱穩定性差、沖擊韌性低和木材-無機(納米)復合材料力學性能差的技術問題。本方法如下：首先，將納米POSS(含有機胺官能團)溶于單體溶液中，并復配引發劑和交聯劑，形成浸漬液，再將木材放入浸漬液并置入反應罐中，密閉后抽真空，解除真空，再空氣加壓，再將壓力降至常壓，取出木材，用鋁箔紙將浸漬后的木材包裹，加熱，拆除鋁箔紙，再繼續加熱，即得。本發明的木材-有機-無機雜化納米復合材料中的聚合物與木材基質界面相容性良好，具有優良的力學強度、熱穩定性、尺寸穩定性和防腐性能。
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本發明為一種針對加釔燒結釹鐵硼的雙高溫燒結工藝，對燒結釹鐵硼多次升溫、保溫、再經過高溫、冷卻、再高溫、再冷卻等步驟，最終得到加釔燒結釹鐵硼磁體，在不增加新工序和設備的情況下，針對添加釔的燒結釹鐵硼設計，有效的解決了高溫長時間保溫后釔元素極易在釹鐵硼主相中偏聚導致磁體矯頑力急劇減少的問題。相比一次高溫燒結，可以提升矯頑力，同時材料加工性改善明顯，精加工合格率提高。
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本發明涉及一種磁分離-氣相色譜檢測十種有機磷農藥方法，是基于固相萃取、磁分離與氣相色譜聯用快速檢測十種有機磷農藥（敵百蟲、甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化樂果、久效磷、樂果、磷胺、甲基對硫磷、馬拉硫磷和毒死蜱）方法，包括磁性固相萃取吸附劑的制備、磁分離與氣相色譜聯用體系的建立以及待測物中有機磷農藥測定等步驟。本發明以制備的對敵百蟲十種有機磷農藥具有高吸附性能的磁性殼聚糖微球作為吸附功能材料，采用固相萃取、磁分離與氣相色譜聯用，建立了一種同時對十種有機磷農藥進行快速分離和高靈敏檢測的方法。本發明實驗操作簡單，檢測靈敏度高，成本低廉，適用于各種產品中痕量敵百蟲等十種有機磷農藥殘留的檢測。
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本發明涉及一種同時檢測九種有機磷農藥的方法，包括多識別位點分子印跡聚合物的制備、分子印跡基質固相分散萃取與氣相色譜聯用體系的建立等步驟。本發明以制備的對敵百蟲等九種具有高選擇識別性能的分子印跡聚合物作為吸附功能材料，避免了傳統分子印跡聚合物識別單一等缺點，將分子印跡基質固相分散萃取與氣相色譜聯用，建立對痕量敵百蟲等九種有機磷農藥具有廣泛檢測范圍的快速、靈敏檢測方法。本發明成本低廉，實驗操作簡單，靈敏度高，適用于各種產品中痕量敵百蟲等九種有機磷農藥的快速檢測。
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本發明提供了一種防靜電有機玻璃的制備方法，涉及抗靜電功能材料的制備領域。以解決現有的有機玻璃的抗靜電性能低的技術問題。本方法是先用丙烯酸或丙烯酸縮水甘油酯修飾氧化石墨烯，再將其分散到甲基丙烯酸甲酯單體及助劑的混合物中，經偶氮或過氧化物引發聚合，制得導電有機玻璃。本發明制備的抗靜電有機玻璃膜的表面電阻為106?1010Q，具有穩定的防靜電功能，卓越的表面硬度和抗化學溶劑侵蝕性能，防靜電功能不易受濕度，溫度的影響，透光率高，加工性能優良，可用于抗靜電或電磁屏蔽材料領域。
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本發明涉及一種同時檢測三種有機磷農藥的方法，包括有機磷農藥多識別位點分子印跡聚合物的制備、分子印跡固相萃取與高效液相色譜聯用體系的建立等步驟。將制備的對多種有機磷農藥具有高選擇識別性的分子印跡聚合物作為吸附功能材料用于固相萃取并與高效液相色譜聯用，突破了傳統分子印跡聚合物只能識別單一模板分子的局限性，建立了同時對樂果、水胺硫磷和甲基對硫磷三種有機磷農藥具有廣泛檢測范圍的簡單、準確、靈敏的檢測方法。本發明成本低廉，實驗操作簡單，靈敏度高，適用于多種產品中痕量樂果、水胺硫磷和甲基對硫磷的檢測。
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本發明涉及一種同時檢測敵百蟲和久效磷的方法，包括分子印跡聚合物的制備、分子印跡固相萃取與氣相色譜聯用體系的建立等步驟。本發明以制備的對敵百蟲和久效磷具有高選擇識別性能的分子印跡聚合物作為吸附功能材料，避免了傳統吸附劑選擇性差等缺點，將分子印跡固相萃取與氣相色譜聯用，建立對痕量敵百蟲和久效磷具有廣泛檢測范圍的快速靈敏檢測方法。本發明成本低廉，實驗操作簡單，靈敏度高，適用于各種產品中痕量敵百蟲和久效磷的快速檢測。
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本發明公開了一種式I所示的含氟環丙喹啉希夫堿藍色發光材料及其制備方法。本發明所述的發光材料可由2-環丙基-4-氟苯基喹啉-3-甲醛和三氨乙基胺反應得到。本發明發的制備方法簡單，原料易得，所制備的含氟環丙喹啉希夫堿在紫外光激發下呈現良好的藍色發光特性，特別是在固態時具有更高的熒光發射強度?？捎糜谘兄茻晒馓结?、熒光防偽材料，也可作為刺激響應功能材料應用于化學/生物傳感器。
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本發明屬于納米材料制備領域，本發明涉及一種溶劑調控制備不同形貌的卟啉?POSS聚集體的方法及應用，將卟啉?POSS單體化合物溶解在良性溶劑，然后加入到不同的惰性溶劑中，卟啉?POSS分子發生聚集得到不同形貌的卟啉?POSS聚集體；所述良性溶劑為二氯甲烷；所述惰性溶劑為正己烷、甲醇、乙腈、乙二醇中的一種，分別制備得到聚集體的形貌為米球狀、四枝星形、花瓣形、長方柱形，所述不同形貌的卟啉?POSS聚集體極化率達到1.56×10?11esu，具有很好的導電性，在能量存儲材料、傳感材料、功能材料、吸附材料、納米熒光材料領域中具有廣泛的應用潛力。
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本發明的目的是提供一種鉍-硫化鉍-鎢酸鉍復合光催化劑及其制備方法和應用。本發明的復合光催化劑對可見光吸收范圍寬、光催化性能優異、穩定性好、重復利用性強；制備方法的反應條件溫和、操作流程簡單、綠色環保，可用于大規模制備鉍-硫化鉍-鎢酸鉍復合光催化材料。
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2025年07月23日 ~ 26日 
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