本發明公開了一種用于高效液相色譜儀檢測丙戊酸血藥濃度的衍生物的制備方法,是將催化劑、丙戊酸衍生化試劑置于密閉玻璃管中,采用一鍋煮合成法制備得到的衍生物。本發明提供的一種用于高效液相色譜儀檢測丙戊酸血藥濃度的衍生物的制備方法,利用超聲化學原理,加速分子運動,促進衍生化反應,提高反應效率,縮短反應時間;采用“一鍋煮”的方法,簡化衍生化反應后處理步驟,無需蒸干或氮氣吹干再加流動相溶解進樣,可減少因揮發或氮氣吹干導致的衍生化產物的損失;而采用衍生化結束后冰浴冷卻吸取下層溶液直接進樣,后處理方法簡便,同時減少誤差,為高效液相色譜法測定丙戊酸血藥濃度提供一種高效、快捷、方便的衍生化方法。
本發明涉及一種檢測溶液中MMP9蛋白的方法,該方法包括以下步驟:⑴設計MMP9特異性小分子配體;⑵小分子配體的化學合成:①制備KF-CaF2熔融物:②制備對甲基苯磺酰氟;③采用催化劑LDA進行反應得化合物Ⅰ;④HCL氣體脫去反應物上Boc基團,得化合物Ⅱ;⑤采用催化劑三乙胺進行反應得化合物Ⅲ;⑥化合物Ⅱ與化合物Ⅲ反應得化合物Ⅳ;⑦化合物Ⅳ與NaOH溶液進行反應得化合物Ⅴ;⑧采用催化劑為O-(四氫-2H-吡喃-2-基)羥基胺、NMM、HOBT和EDC進行反應得化合物Ⅵ;⑨化合物Ⅵ脫去保護基團得MMP9小分子配體;⑶SPR法檢測溶液中的MMP9:ⅰ裸金膜芯片的修飾;ⅱ小分子配體的固定;ⅲ非特異性小分子吸附的排除;ⅳ檢測溶液中的MMP9蛋白;ⅴMMP9非特異性蛋白吸附的排除。本發明方法靈敏度高。
本發明屬于中藥檢測技術領域,具體提供了短穗兔耳草藥材特征圖譜及其構建方法和短穗兔耳草藥材的質量檢測方法,所述短穗兔耳草藥材特征圖譜的構建方法中,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,流動相為含磷酸的水溶液?甲醇,梯度洗脫,在本發明的洗脫條件下得到6個共有特征峰,并實現了共有特征峰的有效分離,16min即可完成檢測,所得特征峰專屬性強,具有操作簡單、快速、檢測成本低、重現性好和信息量大等優點,能較全面地反映短穗兔耳草所含化學成分的種類與數量,對于有效控制短穗兔耳草及其提取物的質量具有重要意義。
本發明公開一種用于分離和檢測鈾的樹脂及制備方法。本發明的樹脂粒徑為數微米到數百微米的類球狀的顆粒,其組分包括基體材料、閃爍物質、移波劑和功能基團,其基體材料由含有活性基團的不飽和基質單體聚合而成,移波劑為1,4?雙(5?苯基惡唑)苯或?雙?(σ?甲基苯乙烯基)苯中的任一種,閃爍物質為2,5?二苯基惡唑或雙(2?甲基苯乙烯基)苯,功能基團為可選擇性吸附富集鈾的吸附材料。本發明的塑料閃爍樹脂具有非常好的物理和化學穩定性,有長時間存放能力,無毒易加工,合成方法簡單便捷,穩定性較好的優點,并具有分離檢測性能的新型材料,既進進行鈾分離富集,同時可進行在線檢測。
一種受體化合物及其合成和在比色檢測氟離子中的應用,本發明設計合成了一種的受體化合物,屬于有機化學合成領域。該受體化合物采用5-(4-硝基)苯基-2-呋喃甲醛基團為信號報告基團,可以使受體具備比色識別的能力;采用酰腙基團作為識別位點,使化合物能更好的與氟離子進行結合,因此,可作為受體化合物用于檢測識別氟離子。實驗表明,本發明受體化合物在DMSO溶液中對氟離子有比色識別能力。將受體化合物溶解在DMF中配制成質量百分數1%~1.5%的溶液,冷至室溫形成的有機凝膠能比色檢測DMSO溶液中的氟離子,而且該有機凝膠具有很好的熱穩定性,便于攜帶、使用方便、檢測靈敏度高等優點。
本發明公開了一種免標型適配體傳感器的制備方法及用該傳感器快速檢測赭曲霉毒素A的方法,屬于電化學傳感器檢測領域,以解決現有傳感器制備方法復雜、穩定性較差的問題。包括如下步驟:對金電極進行拋光處理;將處理后金電極浸泡于2?巰基乙胺水溶液中,AET以S?Au鍵自組裝于金電極表面形成修飾層;之后,通過氨基結合金納米形成金納米自組裝膜;進而通過OTA適配體上修飾的巰基以S?Au鍵結合到金納米修飾層表面;然后利用牛血清蛋白來封閉非活性位點,得到免標型適配體傳感器。本發明檢測方法簡單、快速,而巰基修飾適配體與金納米穩定結合,保證了傳感器的穩定性。
本發明涉及熒光探針技術領域,特別是涉及一種基于BINOL的熒光探針及其合成方法與快速檢測鎘離子的應用?;贐INOL的熒光探針的化學名稱為(E)?2?((2,2’?二羥基?[1,1’?聯萘]?3?基)亞甲基)肼甲硫代酰胺,其合成方法的具體步驟包括化合物N1、化合物N2、化合物N3及熒光探針BC1的合成。本發明提供的熒光探針BC1只有在檢測到鎘離子時,熒光光譜會在565nm處出現一個新的發射峰,現象明顯且易觀察,檢測的準確性高。在干擾物質共存的環境下,熒光探針BC1也能夠實現鎘離子的快速相應和識別,具備良好的選擇性和抗干擾能力。
本發明提供了一種胡麻餅養分的檢測方法,包括:采集不同來源的胡麻餅,粉碎后得到胡麻餅樣品;分別采用化學法測定各胡麻餅樣品的水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和總能;分別采集各胡麻餅樣品的近紅外光譜數據;根據所述近紅外光譜數據與所述水分、粗蛋白、粗脂肪、粗灰分和總能,分別建立定標模型;分別對所述定標模型進行驗證。本發明建立的定標模型,尤其是采用改進最小二乘法(MPLS)搭配不同光譜預處理建立的定標模型,達到可實用水平,提供的方法能夠簡單、快速的檢測胡麻餅中的主要營養成分,工作量小,且成本較低,可以克服傳統的飼料營養成分測定方法繁瑣、耗時,樣品測定工作量大,成本高的缺點。
本發明提供了一種離子液體包裹金納米粒子修飾玻碳電極的制備及其對膽固醇的檢測。首先,在離子液體兩相體系中用硼氫化鈉原位還原氯金酸得到離子液體包裹的金納米粒子,然后將膽固醇氧化酶(ChOx)直接固定在離子液體包裹金納米粒子復合物材料上,最后將合成的復合材料滴涂到玻碳電極表面呈修飾的玻碳電極。修飾的玻碳電極對膽固醇有好的電化學響應,可用于直接檢測膽固醇,本發明制備的玻碳電極檢測膽固醇具有線性范圍寬,檢測限低的特點。
本發明涉及定量檢測口蹄疫滅活抗原中非結構蛋白殘留的化學發光試劑盒及應用,屬于生物技術領域,所述試劑盒含有包被有3ABC多抗的化學發光板、酶標單抗、抗原標準品、血清稀釋液、20×PBST洗滌液、化學發光液;所述的包被有3ABC多抗的化學發光板為白色可拆卸的聚苯乙烯96孔板;所述酶標單抗為識別3B蛋白的酶標單抗9E2?HRP;所述抗原標準品為含有10 ng/ml的3ABC,質量分數為0.2%的BSA和體積分數為0.05% prolin300。本發明所述的試劑盒靈敏度高,能夠對口蹄疫滅活抗原中非結構蛋白進行快速定量。
本發明屬于電化學檢測領域,公開一種檢測對苯二酚和鄰苯二酚的修飾電極,所述修飾電極包括基底電極,以及附著在基底電極上的經L-色氨酸處理的石墨烯。該修飾電極能分別定量檢測出對苯二酚和鄰苯二酚,兩者不存在相互干擾的問題,其中,鄰苯二酚的檢測線性范圍為5×10-6~3×10-4mol/L,檢測限為1.45×10-7mol/L;對苯二酚的檢測線性范圍為5×10-6~5×10-4mol/L,檢測限為1.69×10-7mol/L。
一種司美格魯肽的液相色譜檢測方法及其應用,屬于藥物化學技術領域。本發明提供一種司美格魯肽的液相色譜檢測方法:以磷酸鹽緩沖液作為流動相A,以有機溶劑和水的混合溶液作為流動相B,以單根色譜柱為固定相,檢測器為紫外檢測器,采用高效液相色譜梯度洗脫司美格魯肽。還提供了本發明液相色譜檢測方法在檢測鑒定司美格魯肽在生產或存放過程中產生的雜質中的應用。本發明方法僅需要使用普通液相色譜,只需要一根色譜柱即可完成司美格魯肽的液相色譜檢測,并且檢測的個數不但多而且分離度都比較高,大部分達到1.5。
本發明公開了一種熒光猝滅檢測氟離子的分子探針及其制備方法。所述熒光分子探針以4?(二乙氨基)?2?羥基苯甲醛為原料,引入叔丁基二甲基氯硅烷,再與丙二腈縮合而成。合成簡便,反應條件溫和。該探針分子光學性能穩定,合成產率高;對氟離子檢測靈敏度高,檢測下限低,響應范圍為寬,檢測限極低,檢測范圍寬,選擇性好,對常見的陽離子,干擾性陰離子無響應;并且適合裸眼檢測。該熒光分子探針在生物化學,環境科學等領域具有實際的應用價值。
本發明屬于微/痕量檢測領域,提供一種以苯基改性的介孔硅為修飾劑,將苯基改性的介孔硅涂覆在玻碳電極表面得到的修飾電極。該修飾電極采用滴涂法制備得到,操作簡單易行;利用Nafion膜溶液作為苯基改性的介孔硅的分散劑和粘連劑,即能提高修飾材料在玻碳電極上的牢固性,又能增強其導電性;對于硝基芳香化合物,苯基改性的介孔硅修飾電極具有比介孔硅修飾電極和裸電極更強的電化學催化還原能力,且其電化學靈敏性也更高,對微痕量(1~10nM)的硝基芳香化合物仍有明顯的響應。該修飾電極可用于檢測微、痕量硝基芳香化合物。
本發明涉及生物醫學領域中病毒檢測微陣列芯片的方法,具體為一種RNA介導的DNA連接及在片延伸標記檢測RNA病毒方法。其特點是:以待檢測病毒核酸序列為模板設計特異性檢測探針,檢測探針按兩部分進行化學合成。如果“靶”病毒存在,則其檢測探針的兩部分可通過T4DNA連接酶連接。連接后的檢測探針與固定在芯片上的其相應的捕獲探針雜交,以連接后的檢測探針為模板,以捕獲探針為引物,進行在片DNA多聚酶聚合(包括Cy3-dUTP)反應產生熒光信號。如果“靶”病毒不存在,則無熒光信號產生。該方法檢測的靈敏性比ELISA高十倍,檢測的最小稀釋濃度為萬分之一(10□4,感染提取液/無感染提取液)。以病毒基因組為信息載體設計特異性檢測探針、以基于靶RNA(所檢病毒RNA)為模板的檢測探針的連接、芯片雜交和在片DNA聚合酶延伸標記反應等實驗,建立一種操作方便的病毒檢測芯片方法。
本發明涉及一種基于自組裝單分子膜的卟啉檢測方法,該方法首先將磷酸鹽修飾電極浸入不同濃度卟啉的二氯甲烷溶液中反應,瞬間可以看到卟啉溶液顏色發生變化;每次反應后將電極淋洗,然后在含有鐵氰化鉀探針分子的氯化鉀電解質溶液中使用三電極體系進行電化學阻抗掃描,得到的單分子自組裝膜的電荷轉移阻抗值(Rct)與四苯基卟啉濃度的對數(lgC)具有良好的線性關系。本發明利用比色法和電化學交流阻抗法相結合的方式進行卟啉檢測,不但方便快捷、靈敏度高,而且操作簡單、費用低廉。
本實用新型公開了一種室內多氣體檢測裝置,包括天然氣檢測模塊、一氧化碳檢測模塊、甲醛檢測模塊、顯示模塊、邏輯運算模塊、排氣扇、蜂鳴器和LED提示模塊,所述天然氣檢測模塊、一氧化碳檢測模塊、甲醛檢測模塊分別與顯示模塊連接,所述天然氣檢測模塊的氣體檢測輸出端、一氧化碳檢測模塊的氣體檢測輸出端、甲醛檢測模塊的氣體檢測輸出端分別與邏輯運算模塊連接,所述邏輯運算模塊的控制端分別與排氣扇、蜂鳴器、LED提示模塊連接。本實用新型的多種氣體檢測裝置因為具有多個電化學氣體傳感器,能夠同時對多種氣體的濃度進行檢測,以實現單一設備同時檢測多種氣體的濃度。特別適用于空間有限而需要測量多種氣體的濃度的場合。
本發明涉及一種間接檢測光照強度對光合作用能量轉換的影響的方法,該方法包括以下步驟:(1)對電化學掃描顯微鏡專用探針進行處理;(2)判定處理后的探針是否可用于實驗;(3)將處理后的探針進行干燥;(4)將干燥的探針分別進行循環伏安掃描和漸近線掃描,得到鐵卟啉的循環伏安曲線和1mM苯醌磷酸鹽緩沖溶液時兩相反應的漸近曲線,并計算驅動力;(5)進行不同取代基的鐵卟啉循環伏安掃描,并計算各驅動力;(6)進行不同摩爾濃度苯醌磷酸鹽緩沖溶液漸近線掃描;(7)進行不同取代基、不同摩爾濃度苯醌磷酸鹽緩沖溶液漸近線掃描;(8)對所得漸近線進行擬合,并計算反應速率常數;(9)繪制擬合后的漸進曲線、驅動力與反應速率常數的關系圖。本發明操作簡單,方便快捷。
本發明公開一種基于硫堇功能化的碳納米管的傳感器同時檢測苯二酚三種同分異構體的方法。將羧基化的多壁碳納米管和帶有氨基的硫堇進行化學反應形成酰胺化的碳納米管,然后將其修飾在玻碳電極上形成一層修飾層,對苯二酚三種異構體同時進行檢測。本發明研究表明,多壁碳納米管/硫堇(Thionine)修飾電極大大增加了苯二酚異構體的電化學響應,為同時檢測苯二酚三種同分異構體提供了一種可行性方法。
本發明提供了一種用于電化學檢測重金屬銅離子的氨基功能化石墨烯/殼聚糖復合材料NH2-G/Cs,屬于復合材料技術領域。本發明先以氧化石墨為原料,氨水為還原劑和氮源,通過水熱反應一步制得氨基功能化石墨烯,再將氨基功能化石墨烯超聲分散到殼聚糖的醋酸鹽緩沖溶液中得到NH2-G/Cs。電化學性能測試表明,本發明制備的NH2-G/Cs復合材料修飾的玻碳電極用于重金屬銅離子的檢測,不僅能夠實現對銅離子的高選擇性檢測,而且具有單一電極不具備的優良性能,檢測靈敏性高、穩定性好等特點。另外,本發明原料廉價易得、環境友好,制備過程簡便、成本低,是重金屬銅離子傳感器電極材料的理想選擇。
本發明提供了一種水|1,2-二氯乙烷體系中離子對的檢測方法,它是將鉑工作電極、鉑對電極、參比電極在水|1,2-二氯乙烷界面進行循環伏安掃描,得到不規則電流的循環伏安圖。該方法的特點是:所用的儀器簡單,藥品消耗量少,靈敏度高,實驗操作容易。利用本方法檢測鐵離子與四苯硼酸根離子形成離子對,對認識液/液界面的結構和生物化學方面的應用將發揮積極作用。
本實用新型公開了一種高分辨質譜與紅外聯用的均相反應準原位檢測系統,包括均相催化反應單元,均相催化反應單元分別與自動分流稀釋傳輸單元和紅外光譜檢測單元相連,自動分流稀釋傳輸單元與高分辨飛行時間質譜儀相連,各單元中的部件之間通過PEEK管相連。該準原位檢測系統結合了高分辨飛行時間質譜與紅外光譜的優點,將待測反應液在不接觸空氣的條件下快速分流稀釋傳輸至質譜儀,完成均相催化反應的準原位反應檢測,解決了高分辨飛行時間質譜儀化學常規檢測方式下不易檢測到化學反應中間體和不穩定中間產物的問題;反應溶液通過紅外透射流通池連續循環檢測,獲取催化反應可測量反應底物向產物轉化的實時紅外數據。
本發明公開了發酵肉成分檢測技術領域的發酵肉制品揮發性風味物質中含硫化合物檢測方法,包括以下步驟:(1)將發酵肉制品切碎置于鹽酸水溶液或氫氧化鈉水溶液進行混合,得到混合液;(2)將混合液置于頂空瓶中,在頂空瓶水浴加熱的條件下,將固相微萃取纖維萃取頭暴露在該頂空瓶中,對混合液進行揮發成分的富集;(3)將步驟(2)富集有揮發成分的固相微萃取纖維萃取頭進樣至氣相色譜?硫化學發光檢測器聯用設備中進行定性和定量檢測,本發明采用頂空固相微萃結合氣相色譜?硫化學發光檢測器技術對發酵肉制品揮發性風味物質中含硫化合物含量測定,步驟少,操作簡單,提高結果準確率和穩定性,檢測效率高。
本發明實施例提供了一種豬流行性腹瀉病毒抗體檢測試劑盒,包括SEQ ID No:1所示的多肽包被的ELISA檢測板、血清稀釋液、洗滌液、二抗、化學發光劑;采用所述試劑盒通過包被可溶性抗原多肽,直接檢測豬血清中的豬流行性腹瀉病毒N蛋白抗體,實現豬流行性腹瀉病毒的快速準確檢測。此外,采用本申請的試劑盒,以可溶性多肽包作為包被抗原,結合化學發光檢測法,使采用所述試劑盒檢測豬流行性腹瀉病毒抗體具有更高的靈敏度和準確性。
本發明公開了一種檢測鋅離子的熒光分子探針。該熒光分子探針具有如下的化學結構:。該熒光分子探針通過包括如下步驟得到:8-氨基喹啉與氯乙酰氯在吡啶作用下反應得到中間體;得到的中間體在KOH和KI的作用下反應得到所述熒光分子探針。與其他檢測鋅離子的探針相比,該探針更易溶于水,選擇性好,且不受銅、鈷和鎳離子的干擾淬滅,滲透能力強,可用于生物和植物體內鋅離子的快速檢測。
本發明公開了g?C3N4納米片在檢測VB12中的應用,采用電化學發光法檢測VB12,所述g?C3N4納米片作為電化學發光試劑;并公開了一種電化學發光法檢測VB12的方法。當VB12的濃度在0.01?105umol/L時逐漸增大時,g?C3N4納米片/K2S2O8體系的ECL強度與VB12的濃度成線性關系,最低檢測線為1.2nmol/L。與現有VB12檢測方法相比,本發明的檢測方法操作過程簡單方便,靈敏度高。
本發明公開一種用于鑒別診斷馬屬動物是否感染梨形蟲病的檢測試劑盒及其制備與使用方法。本發明的檢測馬梨形蟲試劑盒內有檢測馬梨形蟲的檢測膜和梨形蟲通用引物。本發明的試劑盒的使用方法是從待檢馬匹血液中提取DNA,再用梨形蟲通用引物進行擴增,將擴增產物與檢測膜結合,將PCR產物末端的生物素與鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶(streptavidin-peroxidase)作用后,能催化過氧化物酶的底物增強化學發光試劑(ECL-detection)發出熒光,使X感光膠片曝光;膠片經顯影和定影處理后,與檢測膜上探針與PCR產物發生特異性雜交的相對應的區域出現陰影,根據膠片上有無留下陰影來判斷被檢動物是否有患有梨形蟲病。
本發明公開一種檢測四羧基苯基卟啉的方法,該方法包括如下步驟:向待檢測液中加入作為共反應劑的K2S2O8,然后對待檢測液進行電化學發光掃描。四羧基苯基卟啉在共反應劑K2S2O8的作用下,可產生穩定的且強的電化學發光信號,在四羧基苯基卟啉濃度為2.0×10-7mol·L-1~1.0×10-5mol·L-1范圍內具有良好的線性關系,檢出限為7.0×10-8mol·L-1。
本實用新型屬于化工安全檢測技術領域,具體公開了一種便于調節的化工安全檢測裝置,包括化工檢測裝置主體、密封機構、檢測機構和固定底座,化工檢測裝置主體的頂部嵌入連接有密封機構,密封機構的內部頂部嵌入連接有檢測機構,密封機構的中間部位嵌入連接有密封箱,密封箱的內側嵌入連接有防腐層,密封機構有助于把化學品密封儲存在密封罐內,防止造成操作人員或裝置受到損壞,提高裝置密封性能,檢測機構是由動力箱、連接絲桿、移動器、液壓伸縮柱、旋轉器和化學品檢測儀共同組成,檢測機構有助于方便操作人員對化學品檢測儀進行調節,使化學品檢測儀對密封罐內化學品進行檢測,提高裝置的實用性,可以在未來具有廣泛的發展前景。
本發明提供了一種多孔中空碳納米球材料的制備,是以苯胺和吡咯作為同聚單體,過硫酸銨作為氧化劑,利用表面活性劑Triton X?100在水溶液中自組裝成膠束,聚合單體在膠束界面處發生聚合,制得中空納米球前體,然后將前體在惰性氣體的保護下炭化,得到多孔中空碳納米球材料PHCNs。以PHCNs構建的電化學修飾電極PHCNs/GCE作為NO2?傳感器,對NO2?有靈敏的電化學響應,且具有檢測范圍寬、檢測限低、檢測過程簡單、靈敏度高、抗干擾性能強、穩定性和重現性好等特點,在檢測復雜環境中亞硝酸鹽的濃度具有很好的效果,并可直接用于檢測泡菜中的亞硝酸鹽。
中冶有色為您提供最新的甘肅蘭州有色金屬分析檢測技術理論與應用信息,涵蓋發明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業性的有色金屬技術理論與應用平臺!