本發明公開了一種注射用鹿蹄草素含量測定的方法,涉及化學藥物含量測定領域。該方法包括以下步驟:配置流動相、設置色譜條件、配置鹿蹄草素標準品、供試品貯備液、制作鹿蹄草素標準曲線,進樣檢測含量。其中配制鹿蹄草素標準品、供試品貯備液時加入了附加物亞硫酸氫鈉、依地酸二鈉,增加貯備液穩定性。本實驗所采用的方法不但適用于注射用鹿蹄草素含量測定,而且為在溶液中極不穩定的氫醌類、酚類等藥物的RP-HPLC含量測定提供了一種新方法。該方法具有操作簡便快速、結果準確可靠、測定時間方面限制較小的優點,同樣適用于在溶液中極不穩定的氫醌類、酚類等藥物。
本實用新型公開了一種高分辨飛行時間質譜儀準原位反應監測系統,包括高分辨飛行時間質譜儀、原位反應裝置和自動分流稀釋傳輸裝置;其中原位反應裝置包括反應器、兩個注射泵、加熱磁力攪拌器,且兩個注射泵與反應器通過PEEK管相連;自動分流稀釋傳輸裝置包括恒流泵、截止閥、六通閥和分流器,且截止閥、恒流泵和分流器分別通過PEEK管與六通閥相連。本實用新型將原位反應器中的待測反應液在不接觸空氣的條件下快速分流稀釋傳輸至質譜儀,完成化學反應的準原位反應監測,徹底解決高分辨飛行時間質譜儀化學常規檢測方式下不易檢測到化學反應中間體和不穩定中間產物的問題,擴展了高分辨飛行時間質譜儀在反應機理研究方面的功能。
本發明公開一種測定牛奶中八氯苯乙烯的方法,該方法包括如下步驟:(1)樣品的預處理:先用乙腈振蕩提取牛奶樣品,然后向混合液中加入鹽進行鹽析,離心,取上層乙腈提取液;(2)步驟(1)的乙腈提取液用膜過濾后,上高效液相色譜儀進行檢測,檢測波長為220?260nm,色譜柱為C18柱,流動相為三氟乙酸的水溶液和乙腈。該方法樣品處理簡單,有機溶劑使用量少,符合綠色化學的理念,儀器設備要求相對較低,適合在基層檢測部門推廣應用,用于大量牛奶樣品中八氯苯乙烯樣品的篩選工作。
本實用新型公開了一種用于裂變物理測量的雙屏柵氣體探測器,該探測器包括兩端開口、內部中空的筒體,該筒體兩端開口分別通過上底板、下底板對接封口,所述筒體側壁上設有電離氣體進氣口、出氣口,且在上底板至下底板方向上,所述筒體內依次設有第一陽極板、第一柵極圈、陰極板、第二柵極圈、第二陽極板;所述陰極板中心處設為用于盛放待裂變的陰極靶材料位置,該位置與所述上底板上所設的中子入射窗正對。本實用新型探測器避免了傳統測量技術化學處理和分步測量帶來的誤差,具有耐輻射損傷、可測量初始裂變碎片信息等優點,探測器分辨率將小于1原子質量單位,能夠更為準確、完整地測量裂變碎片的質量分布信息和裂變碎片的動能分布信息。
本發明公開了一種用于裂變碎片物理測量的雙屏柵氣體探測器,該探測器包括兩端開口、內部中空的筒體,該筒體兩端開口分別通過上底板、下底板對接封口,所述筒體側壁上設有電離氣體進氣口、出氣口,且在上底板至下底板方向上,所述筒體內依次設有第一陽極板、第一柵極圈、陰極板、第二柵極圈、第二陽極板;所述陰極板中心處設為用于盛放待裂變的陰極靶材料位置,該位置與所述上底板上所設的中子入射窗正對。本發明探測器避免了傳統測量技術化學處理和分步測量帶來的誤差,具有耐輻射損傷、可測量初始裂變碎片信息等優點,探測器分辨率將小于1原子質量單位,能夠更為準確、完整地測量裂變碎片的質量分布信息和裂變碎片的動能分布信息。
本發明公開了一種快速預測大麥秸稈營養組成的方法,包括以下步驟:1)大麥秸稈營養組成的化學分析;2)大麥秸稈樣品的近紅外光譜數據采集;3)原始光譜預處理;4)建標樣品篩選;5)建立定標模型;6)確定最優模型;7)模型外部驗證。以MPLS改進最小二乘法回歸技術與不同的光譜處理方法及參數進行搭配組合,進行大麥秸稈近紅外模型的建立;用1?VR、SECV和SEC三個指標確定最優模型;采用未參與模型定標過程的獨立樣品集對最優模型進行外部驗證。本發明利用NIRS技術,對大麥秸稈樣品中的營養成分建立NIRS定標模型,并對其進行相應的外部驗證,確定模型預測大麥秸稈主要組成的可行性,為生產中快速預測大麥秸稈的營養組成提供方法。
本發明屬于油氣地球化學領域,具體是一種可分離混合氣體中氫氣與甲烷并測定氫同位素的裝置和方法,包括氣體進樣口,干燥單元,氫氣吸附分離單元,定量環,抽真空單元和同位素測定單元;所述氣體進樣口,干燥單元,氫氣吸附分離單元,定量環和同位素測定單元依次串聯;所述氫氣吸附分離單元可將吸附的氫氣釋放出來進行氫同位素的測定,從而分離混合氣體中的甲烷和氫氣,并分別進行氫同位素的測試,實現了氫氣?甲烷混合氣中氫氣氫同位素及甲烷氫同位素的測定,整個系統的真空度高,克服了現有技術中氫氣峰和甲烷峰之間的相互干擾產生的偏差,提高了分析測試的精度。
本發明屬于潤滑油監測技術領域,提供了一種基于光熱效應的潤滑油衰變監測模型建立方法及監測方法。本發明的潤滑油衰變的監測模型建立方法基于潤滑油在衰變過程中的化學和結構演變,通過這種化學和結構演變產生的不同光熱效應實現其衰變程度監測,比傳統監測技術中的酸值和水分等指標更能反應潤滑油的綜合變化情況,所得監測模型的預測準確度高、可靠性強;且操作流程簡便。
本發明公開了一種應用于液態石油烴碳、氫同位素測定飽和烴的前處理方法,屬于有機地球化學技術領域,在液態石油烴中飽和烴碳、氫同位素測定,是為了減少正構烷烴和異構烷烴及環烷烴化合物之間的相互影響,提高測定結果的精度和準確度,本發明是應用于液態石油烴碳、氫同位素準確測定飽和烴的前處理方法,即分子篩絡合法,將正構烷烴與異構及環烷烴化合物完全分離開,以便達到準確測定飽和烴化合物碳、氫同位素比值的目的。本發明方法提高了液態石油烴的碳、氫同位素準確測定,為石油中碳、氫同位素地球化學研究進入新的發展階段,提供了有效的分析手段。
本發明公開了一種基于深度強化學習A3C(Actor?Critic Algorithm)的電力信息通信設備自動化測試資源調度方法。該方法首次采用深度強化學習A3C相關理論,分析了基于云計算的通信設備中自動化測試資源需求,綜合考慮資源調度時間和測試執行時間,采用A3C算法框架,設計了一種電力信息通信設備自動化測試云計算資源動態調度方法,提高測試資源利用率。
本實用新型公開了一種輸電線路運檢圖像的智能記錄儀,包括裝置本體,所述裝置本體的一側間隙連接有側板,所述側板的四周旋接有螺栓,所述裝置本體的四周鑲嵌連接有防潮結構,所述防潮結構的內部包括凹槽板、套板、墊板、殼板、網板、干燥劑、滑桿和彈簧B,所述凹槽板的底端間隙連接有套板,所述套板的頂端過盈連接有殼板,所述殼板的頂端鑲嵌連接有網板,所述套板的下方滑動連接有滑桿;本實用新型當外界環境由于水汽變得潮濕侵入裝置本體內部時,水汽會通過網板導入殼板的內部,繼而被殼板內部的干燥劑吸收,發生一定的化學反應,無水氯化鈣變成具有結晶水的固體,繼而防止裝置本體受損,可以提高裝置的使用壽命,能夠提高使用效果。
一種同時測定六氟化鈾中MO、TI和W元素的介質配方,屬于質譜分析領域。其特征在于介質組分及各組分的重量百分比為:水楊基化合物5~15%;溴化十六烷基化合物15~20%;無機酸10~15%;水50-65%。本發明將人工神經網絡應用于分光光度法,發揮了分光光度法優點,且在多組分同時測定時簡化了化學處理過程。采用人工神經網絡解決六氟化鈾中MO、TI和W光譜重疊問題,不僅可為分光光度法同時測定六氟化鈾中多種雜質元素提供一種準確的化學計量學介質配方,而且還可推廣到其它鈾化合物的分析領域。
本發明公開了一種應用波長色散X射線熒光光譜儀測定植物樣品的方法,通過標準樣品的選取、測量條件的確定、制備標準樣品、標準曲線的建立、分析方法的驗證、監控樣品:和制備日常植物待測樣品,測定常見植物樣品中各常微量元素的化學含量。本發明應用波長色散X射線熒光法分析的方法,反映植物耐受型、生長狀況、營養價值和抗病性狀和生境特征等,克服了傳統化學方法耗時長、操作繁瑣等弊端,具有準確、便捷、經濟、易操作的特點,適合區域大面積的植物調查或者植物營養元素普查等方面的研究。
本發明屬于潤滑油監測技術領域,提供了上轉換納米粒子在潤滑油衰變監測中的應用、潤滑油衰變監測模型建立方法及監測方法。本發明的建立方法以上轉換納米粒子NaYF4:Yb,Er為熒光傳感物質,結合潤滑油衰變過程中化學結構演變引起的內濾效應變化,通過監測上轉換納米粒子的上轉換發光信號的變化,對潤滑油進行衰變監測。該方法簡單、能夠有效避免潤滑油本身的熒光信號干擾,可對潤滑油的衰變實現準確和可靠監測。
本發明涉及一種空間微小碎片的探測方法,屬于空間環境探測技術領域。探測薄膜由上到下包括俘獲碎片層、過渡層和基底材料;俘獲碎片層材料為1~4μm厚的Au;基底材料材料為1~3mm厚的石英玻璃,過渡層材料為50~100nm厚的Ir;將探測薄膜搭載在航天器的迎風面和背風面上,經過空間暴露后,攜帶回地面;地面分析采用二次離子質譜或離子槍剖析下X射線光電子能譜的分析方法,獲得探測薄膜分析后數據與空間碎片的相關數據的對應關系;從而獲得所俘獲碎片的化學組成。本發明利用低重量無功耗的探測薄膜,實現空間微小碎片的探測,俘獲碎片層所能俘獲并分析到的空間碎片為mg量級。
一種同時測定六氟化鈾中Mo、Ti和W元素的方法,屬于化學分析領域。其特征在于神經網絡分光光度法同時測定六氟化鈾中Mo、Ti和W元素的方法為:(4~8)mol/L鹽酸用量在(0.5~1.0)mL;(1~3)×10-3mol/L水楊基熒光酮用量在(2.5~3.5)mL;(1~3)×10-2mol/L溴化十六烷基三甲胺用量在(3.0~6.0)mL;顯色時間為(10-60)min.。本發明將神經網絡與分光光度法相結合,發揮了分光光度法優點,且在多組分同時測定時簡化了化學處理過程。不僅可為分光光度法同時測定六氟化鈾中多種雜質元素提供一種準確的化學計量學方法,而且還可推廣到其它鈾化合物的分析領域。該方法測定六氟化鈾中Mo、Ti和W元素的含量范圍分別為:(0.5~7.0)μg/gU、(0.3~5.0)μg/gU、(0.5~7.0)μg/gU。
本實用新型公開了一種化驗室檢驗工作臺,包括垃圾盒、試管架、放置架和滑輪,所述工作臺本體的一側設置有垃圾盒,所述導軌的上方設置有試管架,所述底板和導軌通過滑輪滑動連接,所述第一聯動桿的頂端設置有放置架,本實用新型結構科學合理,使用安全方便,導軌和底板過滑輪滑動連接,可以使試管架更加固定,不易因碰撞而跌落,造成不必要的損失,能夠在檢驗中,隨意調節試管架的位置,工作臺本體內部設置放置架,放置架通過第一聯動桿和第二聯動桿連接,化學檢驗時,將檢驗工具放置在放置架上,提升工作空間,檢驗后,放置架容易收取,給使用者帶來便捷,設置了垃圾盒,可以將檢驗的化學殘渣倒入垃圾盒中,不會影響環境。
本實用新型公開了一種基于大地測量的地震監測裝置的除濕密封結構,包括檢測基墩,所述檢測基墩的上表面通過第一螺栓螺紋連接有第一連接板,所述第一螺栓的外側壁且位于所述第一連接板的上表面貫穿有密封圈,所述第一連接板的上表面焊接有第一殼體,本密封結構不采用化學干燥劑,通過密封氣體與間歇通風,保持地震監測裝置本體的使用,利用第一殼體對內部的地震監測裝置本體進行密封,通過保護罩對第一殼體進行密封,借助密封圈密封第一連接板與檢測基墩之間的濕氣,利用第一殼體內部的防潮層,隔絕第一殼體與外部的濕氣,利用吸濕顆粒與第二殼體內部的吸濕機,對第一殼體內部進行有效吸濕,通過物理除濕,效果更加持久,見效更快。
本發明公開了一種測定螢石中氟化鈣、碳酸鈣、硫、鐵及二氧化硅含量的方法,將數個校準樣品、待測螢石樣品制備成粉末壓片樣品,用X射線熒光光譜分析儀測定壓片樣品中F、Si、Ca、Fe、S元素的熒光強度,繪制校準曲線,將待測螢石粉末樣片中的F、Si、Ca、Fe、S元素的熒光強度與校準曲線進行比較計算出F、Si、Ca、Fe、S元素的質量百分比含量,再計算出CaF2、CaCO3及SiO2的質量百分比含量;樣品中的各元素含量與化學法分析結果一致,誤差都控制在0.6%以內,精密度、準確度及穩定性都能滿足生產質量檢測要求。本方法即能夠避免氟元素的損失,又可以避免螢石熔融過程中對鉑金坩堝的腐蝕。
本發明公開了一種液相色譜測定大慶油田石油磺酸鹽樣品中活性物含量的方法,是用十二烷基苯磺酸鈉和2?萘磺酸鈉的混合溶液作為定量用標準溶液;采用液相色譜法對標準溶液進行分析檢測,繪制定量工作曲線;準確配制一定濃度的石油磺酸鹽實際樣品溶液,進行色譜測定,根據色譜峰面積帶入上述對應定量工作曲線,得到對應的溶液濃度,最后進行簡單換算即可獲得石油磺酸鹽實際樣品中活性物的含量結果。本發明檢測性能穩定、靈敏快捷、分析速度快,測試結果重復性好、定量誤差小,與萃取法獲得測試結果的偏差約1%,完全可以滿足油田化學驅所用石油磺酸鹽樣品中活性物組分含量及含量變化的跟蹤監測的需要。
本發明涉及煙用材料的化學檢驗領域,具體涉及一種爆珠或膠囊中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯及二甲苯的測定方法;包括以下步驟:(1)內標溶液的配制;(2)系列標準工作溶液的配制;(3)待測樣品溶液制備;(4)氣相色譜質譜聯用定性定量分析:利用氣相色譜質譜聯用對步驟(2)中系列標準工作溶液做全掃描定性分析,確定標準品保留時間及定性定量離子;然后建立標準工作曲線回歸方程;最后對步驟(3)制得樣品溶液進行選擇離子SIM監測分析,將各待測物質與內標峰面積比值代入標準工作曲線回歸方程,計算各待測物含量;本發明方法樣品預處理簡單高效,可以避免極易揮發樣品的損失,檢測靈敏度高,重復性好,可以準確定量煙用爆珠液中苯系物量。
本發明公開了一種EVA板內醋酸乙烯含量的測量方法及系統。該測量方法包括:采用偏最小二乘法建立EVA防水板的化學成分與所述EVA防水板的近紅外光譜圖的醋酸乙烯含量定量分析曲線;獲取待檢EVA防水板的待檢近紅外光譜圖;對所述待檢近紅外光譜圖預處理,得到基線校正后的待檢近紅外光譜圖;根據所述基線校正后的待檢近紅外光譜圖,按照所述醋酸乙烯含量定量分析曲線,獲得所述待檢EVA防水板內的醋酸乙烯含量。采用本發明所提供的測量法及系統能夠快速測量出EVA防水板中的醋酸乙烯含量。 1
本發明屬于核工業檢修維護技術領域,具體涉及一種MOX設備檢修方法。包括以下步驟:將待檢修手套箱內放射性物品轉移至相臨近的手套箱內;將手套箱密封后通過空氣循環及吸塵處理降低手套箱內放射性水平;對待檢修手套箱內工作臺面、壁面、設備表面進行化學去污處理;對手套箱內放射性水平進行劑量分析;若分析合格,操作人員可以進入手套箱;若不符合放射性規定,則繼續進行步驟三操作,直至符合放射性規定;在準備區搭建氣帳,避免放射性污染帶到外界;操作人員穿戴特制防護服;操作人員進入手套箱內進行檢修操作。采用本發明可以顯著降低輻照水平,保證維修工人的安全,避免放射性泄露,實現高輻射工況下的操作安全。
本發明提供了一種亞胺基共價有機框架聚合物基化學電阻型氨氣傳感器及其制備方法,屬于氣體傳感器技術領域。本發明提供的亞胺基共價有機框架聚合物具有式I所示的結構。本發明提供的亞胺基共價有機框架聚合物具有亞胺基橋鏈芳環形成的π電子共軛體系,共軛程度高,電阻值小。在室溫條件下能夠對NH3產生顯著的傳感響應信號,對氨氣的傳感響應值高、響應時間短、選擇性和穩定性高,在環境中氨氣高靈敏監測領域具有巨大的應用潛力。
本申請提供一種航道檢測方法、裝置、電子設備及可讀存儲介質,涉及基于導航路徑規劃的計算機數據處理領域。方法包括:獲取目標船舶欲航行的航海區域所對應的網格地圖的目標海冰數據集,目標海冰數據集包括與網格地圖中的每個網格區域對應的海冰數據;基于目標船舶的船舶類型及與每個網格對應的海冰數據,對網格地圖中的網格區域分類,得到第一類網格區域及第二類網格區域,第一類網格區域表征目標船舶可航行的區域,第二類網格區域表征目標船舶不可航行的區域;通過強化學習算法,在網格地圖中確定目標船舶在指定起點與指定終點的目標航道,如此,可以減少數據運算量,快速準確地為目標船舶規劃相應的航道。
本發明公開一種檢測多巴胺的修飾電極。該修飾電極包括基底電極,以及附著在基底電極上的金納米和經色氨酸功能化的石墨烯。該修飾電極對多巴胺(DA)在一定濃度范圍內具有良好的線性電化學響應,且不受抗壞血酸(AA)和尿酸(UA)的干擾,對多巴胺的檢出限為0.056μM。
本發明提供了一種沉積鉑納米粒子的SDS功能化碳納米管修飾電極的制備及對H2O2的檢測方法。該方法是用十二烷基硫酸鈉(SDS)對MWCNTs進行功能化,然后采用電化學沉積法將鉑納米粒子(PtNPs)負載到MWCNTs-SDS表面。本發明制備的沉積鉑納米粒子的SDS功能化碳納米管修飾電極對H2O2有較高的電催化活性,具有寬的線性范圍、低的檢測限。
本發明公開一種高靈敏度多氣體檢測的氣敏傳感器,所述氣敏傳感器是以納米氧化鎳為氣敏材料,其特點在于,所述納米氧化鎳是通過包括如下步驟得到:(1)采用三電極體系在ITO玻璃上電化學沉積鎳原子層:工作電極為ITO玻璃,輔助電極為Ni,參比電極為飽和甘汞電極,電解液為硫酸鎳水溶液;(2)步驟(1)沉積鎳原子層后的ITO玻璃在空氣氣氛下于350~380℃處理60~90min,冷卻,超聲處理,得到具有玫瑰花狀形貌的所述納米氧化鎳。與現有以納米氧化鎳作為氣敏材料的氣敏傳感器相比,本發明的氣敏傳感器可顯著提高對氣體的檢測靈敏度,特別是濃度低至20ppm以下的靈敏度。
本發明涉及表面增強拉曼散射(surface enhancement ofRaman scattering,SERS)技術和生物醫學檢測技術領域,具體涉及一種在ZnO納米棒基上構建三層等離子體異質結構的柔性紙基SERS基底的制備方法及應用。通過原位合成的方法在纖維素紙基上生長團簇狀ZnO納米棒,再由化學還原法在ZnO納米棒上沉積三層等離子體異質結構(Ag@Au@Ag),顯著提高了SERS基底的靈敏度、均一性、重現性、穩定性和機械強度?;卓梢院芎玫貙崿F對于抗生素阿莫西林(AMO)、環丙沙星(CIP)和四環素(TTC)的快速、高效檢測。
靜寧雞是甘肅唯一特有的地方雞種,其肉質鮮嫩,風味獨特,具有良好的地方口碑。然而目前卻處于瀕臨滅絕的狀況,前景堪憂。一種檢測靜寧雞肌肉特殊生長發育規律的方法,是以靜寧雞雞胚為研究對象,選擇特色肉質性狀調控基因,如生長發育相關蛋白:CECR2和IGF-1;脂肪酸代謝相關蛋白:Ex-FABP和LPL;蛋白質降解相關蛋白:CAST和CAPN1。用免疫組織化學和Western?blotting等方法檢測雞胚發育HH19-31期后肢芽和體節中以上蛋白的表達分布及其表達水平的變化,并與白羽肉雞、黃羽肉雞、海蘭褐蛋雞進行比較。本方法探討了生長發育調控功能基因與生長性能和肉品質間的關系,為轉基因雞構建目的基因提供了依據。此外,有利于大力開發和利用這種資源優勢,為當地經濟的發展注入新的活力。
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