發明名稱一種基于刀具磨損狀態的切削參數優化方法摘要由于鎳基高溫合金具有良好的的熱強性能、熱穩定性能和熱疲勞性能,被廣泛應用于航空航天領域,用做航空發動機和燃氣輪機耐熱零部件。但是,在切削過程中切削力大且波動大、切削溫度高,刀?屑界面間發生強烈的摩擦,刀具磨損嚴重,屬極其難加工材料之一。根據鎳基高溫合金在穩態切削過程中氧化磨損的演化特點,結合對刀具磨損形貌觀測與分析,并采用刀具磨損表面吉布斯自由能理論,揭示刀具磨損表面材料的物理化學狀態,找出最佳磨損狀態的最佳切削溫度。并根據最佳切削溫度對切削參數進行了進一步優化,降低刀具磨損,提高刀具壽命。
本發明公開了屬于微混合器技術領域的一種壓電驅動微混合器及其制作方法和控制方法。所述微混合器,由一整體PDMS基板將微流體驅動單元(即:壓電泵)和微混合單元(即:混合流道)集成于一體,單晶片壓電振子及單向閥片同PDMS基板封裝構成壓電泵,玻璃底板同PDMS基板封裝構成混合流道;壓電振子采用不同電壓、頻率、不同波形及相位交錯式驅動電信號予以激勵,實現微流體在微混合流道內高頻脈動錯位式混合。有效克服了微尺度下微流體依靠層流擴散進行混合,混合效率低,時間長等缺點,實現高效湍流混合。本發明優勢在于:制作方法簡單、成本低、混合效率高、時間短、體積小、易于集成,可廣泛應用于分析化學、微化工系統、環境監測、生命科學等領域。
本發明屬于電動汽車鋰離子動力電池技術領域,涉及一種鋰離子電池機理建模方法;克服了鋰離子電池電化學模型結構復雜、參數難以辨識,經驗模型精度低的缺點;包括以下步驟:1)建立鋰離子電池單粒子模型;2)采用三參數拋物線方法簡化鋰離子電池單粒子模型中的固相擴散方程;3)采用菌群覓食優化算法辨識鋰離子電池單粒子模型中的未知參數;4)擬合鋰離子單粒子模型的正極開路電壓表達式;本發明采用三參數拋物線方法,簡化了鋰離子電池單粒子模型的結構;采用菌群覓食優化算法辨識鋰離子電池單粒子模型中的未知參數,辨識速度快,得到了全局最優解;本發明為鋰離子電池狀態估計,壽命預測,特性分析提供理論支持。
本發明涉及鈀納米顆粒/碳納米纖維復合物、制法及其在電催化的應用。該復合物采用一步電紡的方法直接制備。將該復合物修飾的電極用于對過氧化氫、Β-煙酰腺嘌呤二核苷酸、多巴胺、抗壞血酸和尿酸的直接電化學檢測。該復合物修飾的電極對過氧化氫檢測的線性范圍為0.2ΜM-20MM,檢測限為0.2ΜM;對Β-煙酰腺嘌呤二核苷酸檢測的線性范圍為0.2ΜM-716.6ΜM,檢測限為0.2ΜM;抗壞血酸-多巴胺、多巴胺-尿酸、抗壞血酸-尿酸的峰-峰電位差分別為244MV、148MV和392MV,表明該修飾電極可用于三種物質的同時電化學檢測。該復合材料可用于催化、燃料電池和傳感領域。
本發明提供一種磷光金屬銥配合物及其制備方法和應用,屬于化學傳感器技術領域。解決現有的磷光化學傳感器不能同時檢測鉻離子和氟離子的問題。該磷光金屬銥配合物的結構式如式Ⅰ所示,該磷光金屬銥配合物是在反應容器中加入鄰羥基苯基苯并咪唑、苯基?吡啶二氯橋聯銥配合物、碳酸鈉和溶劑,在氮氣條件下回流4?6小時得到的;所述的磷光金屬銥配合物能作為磷光傳感器同時檢測鉻離子和氟離子,與鉻離子,氟離子作用迅速,幾秒鐘即可反應,反應后磷光變化效果明顯,可以作為檢測鉻離子和氟離子的雙重磷光化學傳感器。
本發明涉及一種元素發射光譜激發裝置,屬于化學元素分析儀器。雙層腔式不銹鋼圓殼體的一端與基座一固定連接,另一端與基座二固定連接,雙層石英玻璃圓盤用端蓋與基座一固定連接,該相聯腔體分別有進水口一和出水口一,在殼體的底部通過絕緣密封環分別與兩個加熱電極固定連接,鎢舟片與該加熱電極固定連接,石英玻璃圓盤壓蓋與殼體的基座二用密封圈通過螺釘固定連接,石英玻璃圓盤壓蓋內形成腔體三,該腔體三有進水口二和出水口二。優點是結構新穎,可以用于發射光譜,也可用于吸收光譜。熔點在2500℃以下的化學物質都能精確分析,還能夠精確分析同位素物質。
一種組合式試劑盒,屬于醫療及生化器械技術領域,其特征是:在圓盤形試劑盤外邊固定有筒形邊沿,筒形邊沿內設有定位槽,在試劑盤中心的中心盤外設有輻射形定位槽;扇形試劑盒與筒形邊沿內的定位槽和中心盤外的定位槽插入配合,試劑盒是單體和∕或雙聯體和∕或多聯體。有益效果是:可便捷的實現全自動生化和化學分析儀器使用中試劑量的增減。用戶可根據測試項目的需要,使用多聯試劑盒或者單聯試劑盒來增減試劑容量,增加了儀器設備的適用性。同時,使用戶在測試過程中不必頻繁添加試劑或者更換試劑盒,將提高儀器的整體可操作性和可靠性。
本實用新型涉及一種礦粉中硫的吸收裝置,屬于化學分析領域中的氣體吸收裝置。L型導氣管的水平段與無色吸收瓶瓶體的側壁穿接,該L型導氣管垂直段下端與無色吸收瓶瓶體的底部穿接,在L型導氣管位于無色吸收瓶瓶體底部上方有出氣段,該出氣段四周均勻分布小孔,L型導氣管的垂直段位于無色吸收瓶瓶體底部下方處連接有放液閥。優點是結構新穎,L型導氣管的出氣段分布均勻小孔,其增加了氣液接觸時間,提高了氣體的吸收率,提高了測量的準確性。節省了測量時間:導氣管下部的放液閥能方便廢棄吸收液的導出,節省了測量時間;透過無色的吸收瓶,可以方便觀察導吸收瓶內吸收液的顏色變化,方便反應終點的判斷。
本實用新型基于振動型氣液分離裝置,屬于分析化學技術領域,包括氣液分離器和振動裝置,所述氣液分離器上設置有進液口、出氣口、廢液口;所述振動裝置套在氣液分離器的外部,并與氣液分離器活動連接,振動裝置為機械振動裝置或超聲波振動裝置。本實用新型結構簡單、便于操作,不需要改變現有氣液分離器的形狀,采用振動型的氣液分離器來加速氣體的逸出,并且能夠使通過出氣口的氣體混合物混合均勻,可以有效解決傳統氣液分離裝置存在的問題,從而提高儀器的靈敏度,降低檢出限,改善精密度。
本實用新型涉及應用于瞬態光學和超快速光譜學中,是消除時間彌散的單色儀包括:入射狹縫3-3、出射狹縫3-5、光柵A、入射凹面鏡B、階梯凹面鏡C。采用本實用新型的階梯凹面鏡解決了背景技術嚴重改變被測光脈沖時間特性的問題,消除了單色儀的時間彌散,或把其時間彌散降低到能接受的程度,從而使單色儀既適于光譜能量分辨,又適于光譜時間分辨。本實用新型在物理學、化學、生物學、材料和信息科學、醫學和藥學中均有廣泛的應用,如原子分子,團簇,低維結構,化學反應動力學,光功能材料和器件,電荷轉移動力學,光合作用吸能、傳能和轉能,藥物鑒別,免疫分析等技術領域。
本發明屬于智能網技術領域,具體的說是一種基于智能網聯信息的整車經濟性速度規劃方法。包括以下步驟:步驟一、通過智能網聯環境獲得路段上的動態交通信息,通過傳感器獲得本車的狀態,確定車輛的安全邊界即最大的行駛速度和最大的加速度;步驟二、建立車輛運動學模型,并且分析車輛行駛過程中的能量消耗;步驟三、根據動態交通信息設定系統的性能指標和約束條件;步驟四、基于滾動時域強化學習,在線求解優化速度即對速度進行規劃。本發明充分利用強化學習的求解力,并且融合了預測控制解決約束及擾動的優勢,在線求解非線性時變最優化問題,具有明顯節能優勢和工程應用能力,解決了長預測時域控制求解時間問題。
一種基于NMR代謝組學對瑪咖不同品種的鑒別方法,屬于中藥材鑒定技術領域,包括對不同品種的瑪咖樣品進行粉碎處理、提取處理、核磁測定前處理、1H?NMR測定以及數據整理,對整理好的數據進行多元統計分析,得出不同品種瑪咖差異性代謝產物,將得分投影圖與載荷圖結合,得到不同品種瑪咖差異性代謝產物組成及其相對含量,并對瑪咖樣品進行綜合性分析,得出結論。本發明直接、系統、精準,從整體化學組成差異上找出了各部位相應的差異性成分,以期從整體物質組成角度闡明符合中醫藥學整體觀的瑪咖品種鑒別的科學內涵,為市售各個品種瑪咖的真偽優劣提供依據。
本發明涉及基于語義技術和游戲化的智能課堂知識管理平臺及方法,所述平臺包括面向結果的知識管理平臺;面向結果的知識管理平臺為針對個性化數據收集平臺中收集到的個性化數據進行整合分析,創建每一個學生和教師的知識庫,針對知識庫實體數據形成關聯,構建知識圖譜,運用數據分析技術來搭建具有智能數據檢索和分析服務的管理平臺。本發明通過在課上和課下的游戲化智能設備的運用為學生提供多樣化的學習模式,最大化學生的學習熱情;對學生行為數據分析以及分析后的個性化推薦加反饋,實現個性化教育。
本發明提供的溫度可控溶劑蒸氣壓梯度儀由溶劑擴散管(1),控溫筒(2),溶劑擴散管控溫腔(3),溶劑擴散管控溫腔入口管(4),溶劑擴散管控溫腔出口管(5),罩(6),內筒(7),外筒(8),罩控溫腔(9),罩控溫腔入口管(10),罩控溫腔出口管(11),支架(12),軟管(13),樣品放置孔(14)和磨口塞(15)構成。溶劑蒸氣壓梯度是通過溶劑蒸氣沿溶劑擴散管擴散獲得,平衡時溶劑擴散管內不同的位置對應于不同的溶劑蒸氣壓。溶劑擴散管和罩的溫度分別由控溫液控制。該溶劑蒸氣壓梯度儀可用作材料相變分析及參數測定,材料加工條件優化實驗,凝聚態-氣態的可控反應和表面化學反應和表面吸附等。
本發明涉及一種多酸基鈷金屬有機框架復合光催化劑及制備方法和應用,化學式為[Co2(btp)3(GeMo12O40)],式中btp為1,3?雙?(1,2,4?三氮唑基)丙烷。采用X?射線單晶衍射儀、X?射線粉末衍射儀、紅外光譜儀、熱重分析儀等測試手段對所制備的[Co2(btp)3(GeMo12O40)]單晶進行表征。本發明方法簡單、環保、低成本;反應迅速、可重復性高;可按比例擴大批量生產。優點:1)此方法在金屬有機框架合成技術方面具有很大的意義;2)該產品在作為光催化降解亞甲基藍方面具有良好的潛在應用價值。
本發明公開了堿性試劑加注液路系統及其加注液路控制方法;所述堿性試劑加注液路系統包括:緩沖器;通過第一管路與所述緩沖器連接的第一控制閥;通過第二管路與所述第一控制閥連接的第一儲藏罐;通過第三管路與所述第一控制閥連接的第二控制閥;通過第四管路與所述第二控制閥連接的注射泵;通過第五管路與所述注射泵連接的第三控制閥;與所述第三控制閥連接的齒輪泵;分別與所述第一控制閥、第二控制閥、第三控制閥連接的液路系統控制單元。本發明提供了一種用于增強全自動化學發光免疫分析儀測值穩定性的堿性試劑加注液路系統及其加注控制方法。本發明能夠增強全自動化學發光免疫分析儀測值穩定性,提高了安全性。
本發明的基于特異性交聯酪氨酸構建蛋白質三維結構的方法,屬于交聯質譜技術領域。具體包括化學交聯反應、酶解、電化學還原、質譜分析、重建蛋白質三維信息等步驟。本發明將近期興起的電點擊化學技術與電化學、高分辨質譜等多種先進分析測量手段綜合運用,進行蛋白質空間結構的研究,并通過首次設計合成新型特異性靶向酪氨酸的交聯劑和EC?EC/LC?MSn實驗方法補充交聯?質譜現有的技術,為蛋白質參與的高度復雜和動態的相互作用網絡等研究提供理論依據和實驗基礎。
一種發根農桿菌介導真空滲透輔助的大豆遺傳轉化方法屬分子生物學與基因工程技術領域,本發明包括的步驟:大豆種子基因型選用、消毒和萌發;含有抗線蟲Bt基因的發根農桿菌K599菌液制備;發根農桿菌介導的大豆轉化;轉基因根的組織化學染色分析;轉基因根的PCR檢測。本發明首次將發根農桿菌介導的真空滲透輔助轉化方法應用到大豆,并成功進行了大豆根部毛狀根轉化;本發明先將大豆種子消毒后種植在無菌蛭石萌發,在下胚軸上端造成表皮分生細胞損傷,再進行真空條件下發根農桿菌侵染,進行遺傳轉化,獲得含有抗線蟲BT基因的大豆轉基因毛狀根,實施本發明能充分提高農桿菌入侵的機會,可明顯提高農桿菌的感染效率,有效提高大豆的轉化率。
本發明提供一種β?環糊精臂凝集素磁性材料及其制備方法和應用,屬于凝集素磁性材料制備方法技術領域。該方法通過乙二胺和氯乙酸分別對β?環糊精進行6位和2位取代修飾,得到單6?氨基?2?羧基環糊精;通過溶劑熱方法,以檸檬酸鈉為穩定劑制備羧基化四氧化三鐵;利用酰胺化反應將單6?氨基?2?羧基環糊精和羧基化四氧化三鐵整合,得環糊精臂磁性四氧化三鐵;將反應產物與ConA(伴刀豆球蛋白A)凝集素化學偶聯,制得β?環糊精臂凝集素磁性材料;本發明利用凝集素的特異性以及β?環糊精的親水性,富集具有獨特聚糖結構的N?糖蛋白,通過外磁場將N?糖蛋白從混合蛋白質樣品中分離出來,有利于N?糖蛋白的檢測分析。
本發明涉及一種聲光光譜顯微成像系統,可實現在可見光以及近紅外波段攝取生物樣本、化學樣品、金屬結構等微小樣品的高分辨率光譜圖像,為樣品的形貌和性質的分析奠定基礎。本發明其特征在于,將光學顯微成像技術與聲光調制分光技術有機結合起來,聲光可調濾波器(AOTF)是實現光譜檢測的核心分光元件,利用超聲波在聲光晶體中傳播時形成體光柵結構,對入射光進行布拉格衍射,從而達到分光效果。并且其超聲波頻率與衍射光波長一一對應,改變超聲波頻率即可連續掃描光譜。聲光光譜成像顯微系統具有體積小、重量輕、全固態、無移動部件、抗震性能好、環境適應能力強等特點,從而可以在生命科學、納米材料、法醫學等領域獲得廣泛的應用。
本發明提供一種釹摻雜氟化鋇納米發光材料。所得到的納米粉體的化學式為Ba(1-x)F2 : xNd3+,其中x=0~0.07;利用微乳液法實現納米水平上離子間反應,所制得的產物呈粉末狀、易研磨、粒徑均一、形貌規則且色純度高。微乳液法在室溫下即可完成,實驗條件溫和、可控,反應時間短,是一種高效節能簡便的合成方法。這種摻釹氟化鋇納米粒子的發光集中在近紅外區域的895nm, 1056nm和1324nm處,其中1056nm發光最強。釹的1064nm處最強躍遷在光學傳感器、時間分辨熒光測量、DNA分析、污染檢測等領域有廣泛應用。
本發明提供釹摻雜氟化鋇納米發光材料的制備方法。得到的納米粉體的化學式為Ba(1-x)F2 : xNd3+,其中x=0~0.07;利用微乳液法實現納米水平上離子間反應,所制得的產物呈粉末狀、易研磨、粒徑均一、形貌規則且色純度高。微乳液法在室溫下即可完成,實驗條件溫和、可控,反應時間短,是一種高效節能簡便的合成方法。這種摻釹氟化鋇納米粒子的發光集中在近紅外區域的895nm,1056nm和1324nm處,其中1056nm發光最強。釹的1064nm處最強躍遷在光學傳感器、時間分辨熒光測量、DNA分析、污染檢測等領域有廣泛應用。
本實用新型公開了微觀分析技術領域的一種對小直徑圓柱形試樣金相試驗的現場操作平臺,包括平臺面,平臺面的中間位置設有固定弧形槽,位于固定弧形槽的中部空腔上設有檢測窗口,平臺面的頂部位于固定弧形槽的兩側設有藥品放置孔,位于藥品放置孔的底部固定有金屬網兜,平臺面的底部固定有三角固定支架,三角固定支架上固定有支撐架,固定弧形槽的下方兩端處均設有固定帶,采用鐵磁性鋼板材料的平臺面便于金相顯微鏡吸附,受檢圓棒夾持于固定弧形槽和固定帶之間,穩定性高,便于對其進行打磨、腐蝕等操作,可放置廢物杯、腐蝕劑、酒精等化學試劑,支撐穩定,使用方便,大大提高了對小直徑圓柱形試樣金相試驗的效率。
本發明涉及分析化學領域,提供了一種篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑的方法。該方法將α-葡萄糖苷酶與備檢樣品孵育,通過超濾薄膜,收集濾渣,加入甲醇-水的混合溶液,超速離心后收集濾液,液相色譜-質譜聯用技術分離鑒定得到α-葡萄糖苷酶抑制劑?;诔瑸V質譜技術,本發明提供的方法靈敏度高、檢測迅速、目標受體α-葡萄糖苷酶可以重復利用,適于高通量篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑。
本實用新型屬于固相時間分辨熒光免疫分析技術領域,具體涉及固相白色不透明反射式樣品池。它是一個有底的圓臺型或圓柱型的杯狀體,由基體(1)、中層(2)、內表面層(3)構成;所述的基體(1)是聚苯乙烯(PS),中層(2)是固定于基體(1)聚苯乙烯(PS)的內表面的nylon-6膜層,內表面層(3)是與中層(2)的nylon-6膜層以共價結合的多胺基層。以共價化學結合代替物理吸附,增大抗原或抗體的結合量,顯著提高結合免疫配基的活性,使免疫檢測靈敏度增強。本實用新型既可用于免疫分析,還可以用做親和層析固相結合劑,且可以反復使用,其功能及成本均比常用的聚丙烯酰胺凝膠為優,具有廣泛的應用價值。
標準溶液配制過程的不確定度評定方法,屬于化學檢測技術領域,包括以下步驟,步驟一、配制標準溶液,步驟二、建立數學模型,根據步驟一中的配制標準溶液過程,獲得一級稀釋濃度的數學模型,步驟三、不確定度來源分析,步驟四、不確定度分量的量化。通過建立不確定度計算數學模型、分析相關不確定度來源、對各分量合理的量化計算,實現標準溶液配制過程不確定度的準確推理、系統化、模塊化、公式化表達,從而實現了簡化評定和廣泛適用。
一種寒熱痹膠囊HPLC指紋圖譜的構建方法,包括如下步驟:取對照品和寒熱痹膠囊樣品,分別制備對照品溶液和供試品溶液;采用高效液相色譜法對對照品溶液和供試品溶液進行檢測,獲得相應檢測圖譜和對照圖譜;將檢測圖譜導入中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統進行分析,獲得具有標識性的熱痹膠囊的指紋圖譜。本發明的指紋圖譜,色譜峰豐富,且包含歸屬于桂枝、白芍、防風、知母、白術、麻黃、干姜、炙附子、甘草、地龍多味藥材的有效成分,能夠更全面地反應寒熱痹膠囊的整體化學成分,為寒熱痹膠囊的整體質量控制及評價提供了有效手段,克服了原質量控制方法的單一性和片面性,更好的監控和評價本品質量,指導規范化生產,具有較高的應用價值。
本發明適用于金屬有機物化學氣相沉積領域,公開了MOCVD反應室壓力控制系統即壓力控制方法,其中MOCVD反應室壓力控制系統,包括壓力檢測單元、分析單元和執行模組,執行模組包括均與反應室連通的進氣單元和尾氣單元,尾氣單元包括至少兩組排氣組件,每組排氣組件均包括與反應室連通的排氣管路、與排氣管路連接的泵體、以及設置在排氣管路與泵體之間的調節閥,壓力檢測單元用于檢測反應室的實時壓力,MOCVD反應室壓力控制系統通過控制進氣單元是否參與工藝運行過程以及通過控制尾氣單元哪組排氣組件參與工藝運行過程來使反應室的實時壓力與設定壓力基本保持一致,從而為反應室提供穩定的氣場流,進而提高外延材料的厚度和組分均勻性。
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