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本發明公開了一種阪崎腸桿菌噬菌體偶聯的納米磁珠及其制備方法和在阪崎腸桿菌含量檢測中的應用。相對于現有技術，本發明采用阪崎腸桿菌特異性噬菌體偶聯納米磁珠，可以對樣品中的阪崎腸桿菌細胞進行選擇性吸附和分離，對低含量阪崎腸桿菌污染樣品起到富集的效果；噬菌體偶聯磁珠和菌體細胞的復合體通過電化學傳感器檢測電流，計算菌株含量，方法快速簡單，整個過程無需常規增殖培養，檢測時間縮短為2?3小時，有利于基層食品監管部門和食品企業及時確定阪崎腸桿菌污染來源和途徑。
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一種柔性生物傳感器電極的制備方法，涉及電化學傳感器技術領域，以PDMS薄膜為基底，對其進行表面改性后運用化學沉積金法制備圖案化三電極。通過將具有電催化活性的Ni/Co?MOF納米材料固定于工作電極上，構建用于葡萄糖檢測的柔性生物傳感器。本發明無需復雜的設備、價格低廉，所構建傳感器可應用于人體疾病信號實時監測。
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本實用新型公開了一種自動清理反應釜，屬于化工裝置領域，解決了現有技術中化學反應釜不能自動清理的問題。包括釜體和攪拌裝置，所述釜體上部設有入孔管道，所述入孔管道內設有伸縮裝置，所述伸縮裝置上安裝有旋轉噴頭。本實用新型清洗效果好，根據對釜體內結垢物的分析和清洗要求，選擇合適的壓力等級，高壓水射流清洗對反應釜不會造成物力損傷，能夠更好的保持反應釜的表面光滑，使結垢物不易附著在反應釜上；清洗效率高，清洗速度比傳統方法快；清洗安全性好，人員不需要進入反應釜內，徹底避免了釜體內化學藥品對人體的傷害及不安全行，徹底根除了安全隱患；無環境污染，水射流清洗無有害物質排放，避免了化學清洗可能造成的環境污染問題。
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具有多鐵性能的五層狀結構鈦鐵鈷酸鉍陶瓷材料及其制備方法,屬于氧化物陶瓷材料技術領域。其化學式為Bi6FeCoTi3O18;其制備方法:選取分析純Bi2O3、分析純Fe2O3、分析純Co2O3和光譜純TiO2為原料,其中Bi2O3∶Fe2O3∶Co2O3∶TiO2的摩爾配比為6～6.6∶1∶1∶6;采用傳統的固相燒結工藝,進行球磨、烘干、預合成、再次球磨和烘干處理、成型、排塑、燒結,制得Bi6FeCoTi3O18。本發明采用常用原料與現行的固相工藝,在低壓條件下進行,制得的產品在溫室下具有良好鐵電性和鐵磁性。本發明工藝簡單、穩定性好,燒結溫度低、所有原料均無毒,環境協調性好。
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本發明涉及一種貴金屬納米粒子包覆光子晶體編碼微球制備方法。本發明通過在光子晶體編碼微球的表面進行化學鍵修飾后，利用原位合成的方法將貴金屬納米粒子包覆在光子晶體編碼微球表面，即在光子晶體編碼微球表面引入貴金屬納米粒子來實現增強表面拉曼光譜效果，利用光子晶體編碼微球的特征反射峰，同時檢測多種待測樣品，實現超高靈敏度的無標記多元生物免疫檢測。本發明克服了熒光光譜所存在的易受光照、溫度、存儲時間等限制導致穩定性不高，生物相容性等問題，及溶劑對環境影響等缺陷。本發明靈敏度度，檢測簡單且快速，成本低廉，性質十分穩定，檢測效率提高。
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本實用新型公開了一種河道沉沙除污取水機構，包括依次相連的浮游垃圾池、一級沉沙池、二級沉沙池、三級沉沙池、生物除污池、化學除污池，連通處設置相應濾網，所述一級沉沙池、二級沉沙池和三級沉沙池內設置濾沙裝置和儲沙溝，生物除污池內設置生物依附樹，化學除污池內設置化學試劑投放裝置、水質檢測儀和沉淀溝；所述化學除污池連接出水渠道，所述出水渠道中段與集水池用取水管道連接，所述取水管道處設置控制閘門。該沉沙除污取水機構設置多級沉沙池，逐級沉沙，采用生物手段和化學手段進行凈化處理，可以達到沉沙、凈水、再利用一體化的效果，且整體機構運行維護成本較低。
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本發明公開一種基于光導纖維束的傳感電極及其制備方法和應用，該電化學發光傳感電極包括光導纖維束及外殼，光導纖維束其中一端裸露，該裸露端的橫截面經刻蝕后形成若干微孔，且裸露端橫截面及側面涂覆有透明的導電薄膜，上述含微孔結構并涂覆有導電薄膜的光導纖維束構成微孔雙極電極陣列。微孔雙極電極陣列在電場作用下，產生誘導極化電位，驅動電化學發光反應進行，發光信號被光導纖維束捕獲后傳輸至另一端，從而可實現電化學發光的產生和檢測在空間上分離，達到遠程傳感的目的；而且該微孔雙極電極陣列包含大量獨立的微孔，增加了截面的電極面積，用于電化學發光傳感器中，可產生更強的電化學發光信號。
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本發明公開了一種柔性可拉伸復合電極的制備方法，通過將Ni?MOF復合材料/AuNPs覆蓋在碳納米管上，大大增強了NACP薄膜電極的電催化活性，NACP薄膜電極在拉伸和彎曲狀態下保持了較高的機械順應性和穩定的電化學性能。由于NACP薄膜具有良好的生物相容性，細胞能在傳感器上生長，并具有良好的粘附性。因此，實現了該傳感器對C6活細胞于拉伸和未拉伸狀態下釋放的DA的實時監測。這項工作證明了NACP薄膜電極作為一種可拉伸的電化學傳感平臺在檢測細胞釋放的其他化學信號方面的巨大潛力。
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本實用新型公開了一種實驗室用簡易保護氣體流量計，屬于化學實驗儀器技術領域，解決了傳統實驗室氣體流量無法實時檢測，現有儀器成本高、性價比低的問題。主要包括流量計主體，所述流量計主體底部裝有密封液，所述流量計主體上方分別設有氣體入氣管、氣體出氣管，所述氣體入氣管與流量計主體密封設置并延伸至密封液內，所述氣體出氣管與流量計主體為一個整體。本實用新型產品結構設計簡單，成本很低，卻有效解決了傳統實驗室氣體流量無法實時檢測、現有流量計成本高的問題，可廣泛應用于化學實驗儀器技術領域。
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一種自驅動自傳感微懸臂傳感器、制作方法及其應用，涉及傳感器和腫瘤標記物的檢測技術領域。傳感器由在懸臂段的兩端分別連接檢測段和接線段組成，懸臂段和檢測段的橫斷面分別由基底層以及依次設置在基底層的同一側的下電極層、壓電層、上電極層及頂層組成；下電極層和上電極層各自裸露于接線段的兩個自由端。在微型懸臂傳感器的檢測段的上電極層進行電化學表面功能化材料的修飾后，用于檢測電壓信號。本發明具有檢測設備投入少、操作方便、樣品耗量小、環境污染少、檢測效率高、檢測精度高、靈敏度高的特點。
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一種多孔膜固定酶制備生物傳感器的方法,屬于以高分子多孔膜為載體固定酶制備生物傳感器的方法。將丙烯腈-丙烯酸共聚物配制成N,N-二甲基甲酰胺的溶液,滴涂于基底電極表面,待溶劑65～85%被蒸發后,用相轉移方法制備出丙烯腈-丙烯酸共聚物多孔膜;再將修飾了聚合物的電極浸入到酶溶液中,采用電化學吸附方法將酶固定在丙烯腈-丙烯酸共聚物多孔膜上,即制得所述的生物傳感器。制備出的生物傳感器穩定性好、靈敏度高、重現性好,而所需的酶量少。由于制作方法也較為簡單,所以投入市場的可能性較大。用同一固定材料可制備不同功能的生物傳感器,適合多種酶底物的檢測,可廣泛用于醫學、食品、環境等領域,具有較高的經濟效益。
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本發明提供了化學領域內的一種石墨烯復合海綿制備及其表征方法，包括以下步驟，（1）準備實驗材料和儀器；（2）制備石墨烯?碳化纖維復合海綿；（3）制備氮摻雜石墨烯?碳化纖維復合海綿；（4）制備石墨烯?石墨烯納米帶復合海綿；（5）將步驟（2）?（4）制備出來的復合海綿進行表征,表征包括形貌分析和化學組成分析；本發明有利于提高石墨烯海綿的強度。
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一種水溶性二茂鐵超分子包合物的制備方法,本發明屬于超分子材料技術領域水溶性金屬有機材料的制備工藝,先以β-環糊精為原料,在強堿性條件下與環氧氯丙烷發生交聯生成β-環糊精聚合物。再以β-環糊精聚合物為主體分子,二茂鐵為客體分子,乙二醇為反應溶劑,發生均相超分子反應生成水溶性二茂鐵超分子包合物。制備方法操作簡便,條件易控,環境污染小,易于工業化。該材料的優點在于不但水溶性高,而且結構穩定,不破壞二茂鐵自身的結構。其良好的水溶性使得這種二茂鐵超分子包合物可應用于水相電分析化學、生物傳感器、水相有機合成、生物醫藥等領域。?
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本發明公開了加速度傳感器領域內的一種基于電路等效模型的感應式加速度傳感器仿真方法，包括以下步驟：1）建立電路模型；2）計算電路系統頻率響應；3）根據輸出電流檢測出振動信號；本發明通過建立本發明中的等效電路模型，可以真實的對反應腔中尺寸、電解液種類等進行準確的表達，可以準確的仿真出分子-電子感應式電化學加速度傳感器的真實工作特性，可用于感應式加速度傳感器的測試、設計中。
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鉛酸蓄電池用納米氧化硅膠體電解液及其制備方法,涉及電動自行車專用的鉛酸蓄電池膠體電解液生產技術。以鉛酸分析純硫酸、汽相二氧化硅納米粉末、硫酸鈉、去離子水為主要原料,配制成納米氧化硅膠體電解液,混合后,加入聚丙烯酰胺和聚丙烯酸鈉作為凝膠調整劑,再加入少量的硫酸鑭、硫酸鈰、氧化鎢、氧化鉬配制而成。避免了使用硅酸鈉膠體所出現的不利影響,以汽相二氧化硅納米粉末作為凝膠劑,加入了一些微量的化學成分,形成新型的膠體電解液,改善了成膠特性,提高蓄電池的容量,延長深放電循環使用壽命。作為電解液替代原有的硫酸水溶液電解液,改善了膠體電解液的流變性,在電池循環充電末期,能夠有效控制水分的電解過程。
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一種酚傳感器的生物電極的制備方法，涉及電化學生物傳感器領域，將具有較大疏水性的疏水鏈段和具有電荷的親水鏈段的兩親型嵌段共聚物溶于有機溶劑中配成溶液，再將溶液滴涂于載有半干蛋白質水溶液的電極表面，然后置于恒溫恒濕箱中，待溶劑和水揮發后即可制得生物電極，該生物電極可用于酚類物質的檢測。采用本發明方法制備出電化學生物傳感器檢測限低、靈敏度高、穩定性好、適用性廣、制作簡單，蛋白質分子和載體材料用量少。用同一固定材料可制備不同功能的生物傳感器，適合多種物質的檢測，在醫學、食品、環境等領域運用廣泛，具有較高的經濟效益。
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納米碳電極的一種制備方法,涉及傳感器、化學傳感器、生物傳感器、電化學、納米器件、生物檢測技術領域。本發明技術方案包括以下步驟:1)在銅導線的一端通過導電銀膠連接碳纖維;2)將以上連接成的導體置于高分子材料管內,并使銅導線的一部分暴露在高分子材料管的上端外,碳纖維的一部分暴露在高分子材料管的下端外;3)將暴露在高分子材料管下端的碳纖維和玻碳電極或石墨電極一端置于濃度為0.01MOL/L～1MOL/L的堿性溶液中,并在銅導線的上端和玻碳電極或石墨電極另一端加以0.5～10.0V刻蝕交流電壓。本發明大大簡化了制作電極的步驟,制作電極的成功率很高達到95%以上。
基于氧化鋅納米材料的牛伽馬干擾素阻抗型免疫傳感器的制備方法，屬于電化學免疫分析技術領域，將不同形貌、性能優良的氧化鋅納米材料修飾玻碳電極固定牛伽馬干擾素抗體，制備得到新穎的電化學阻抗型免疫傳感器，可將其應用于牛伽馬干擾素的無標記電化學免疫分析，該免疫傳感器無需標記、簡單、快速、成本低、靈敏度高、重現性和穩定性好，可以用于牛結核病的早期診斷和牛細胞免疫機理的研究。
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本發明屬于廢水處理設備技術領域，公開了一種循環疏通式工業廢水處理裝置，離心罐上開設有開口，離心罐內設置有液位監測儀，離心罐通過管道與第一沉淀池連接，第一沉淀池通過管道與反應池連接，反應池通過管道與第二沉淀池雙向連接，反應池通過管道與檢測池雙向連接。本發明通過離心罐能將通入的工業廢水離心攪拌，通過開口加入活性炭吸附顆粒，通過離心攪拌對工業廢水進行初步的吸附處理；將沉淀好的廢水通入反應池中進行化學反應將廢水中的重金屬離子處理掉；將化學反應這一步驟進行循環處理污水；循環處理后的污水通入檢測池中進行指標檢測，檢測不合格再次進入循環，合格就可排放，智能處理提高了污水處理效率。
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本發明公開了一種鋅金屬有機骨架納米材料，其制備步驟為：將二價鋅鹽的乙二醇溶液和對苯二甲酸的二甲基甲酰胺溶液混合，經攪拌均勻后，在150～200℃下進行水熱反應，取得反應成生的沉淀物；將沉淀物以二甲基甲酰胺和乙醇洗滌后干燥，即得所述的鋅金屬有機骨架納米材料。本發明制備的無酶葡萄糖電化學傳感器對葡萄糖檢測范圍寬，檢測范圍在0.5μM?8.062?mM內，檢測靈敏度高，對尿酸、多巴胺、氯化鈉具有很好的抗干擾性能。
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本發明公開了一種貴金屬摻雜氧化鋅納米棒的葡萄糖傳感器的制備方法，將貴金屬-氧化鋅納米復合材料與葡萄糖氧化酶共同修飾到玻碳電極，制得電化學生物傳感器。本發明所述的電化學葡萄糖生物傳感器的制備方法，包括以下步驟：(1)制備貴金屬摻雜的氧化鋅納米復合材料；(2)在超聲下，將貴金屬摻雜的氧化鋅納米復合材料分散于去離子水中，形成貴金屬摻雜的氧化鋅的水溶液；(3)制得預處理的玻碳電極；(4)制得電化學葡萄糖生物傳感器。本發明的傳感器制備簡單、快速、成本低、靈敏度高，重現性和穩定性好?？梢杂糜谄咸烟菨舛鹊臋z測。
本發明公開了一種新的TGF?β信號通路在如皋黃雞雄性生殖細胞分化過程中功能驗證方法：首先基于RNA?seq數據源進行關鍵信號通路富集并篩選；利用TGFβ受體抑制劑 : LY2109762，BMP4受體抑制劑 : LDN193189在體內和體外兩個水平對TGF?β信號通路進行抑制以驗證該通路在雞雄性生殖細胞分化過程中的具體功能；設計LY2109762+BMP4，LDN193189+BMP4以及Double+BMP4實驗組進行實驗，實驗過程中每個1d，取樣一次。檢測Smad2，Smad5的表達變化以及生殖標記基因的表達變化，利用間接免疫熒光和FACS檢測各分組中細胞誘導后interginα6+interginβ1+細胞數量；采用雞胚注射方式將抑制劑注射雞胚，設計實驗組：Y2109762，LDN193189以及Double組，孵化過程中于4d和18d取樣，檢測Smad2，Smad5的表達變化以及生殖標記基因的表達變化，利用組織免疫化學和FACS檢測各分組中18d后睪丸中interginα6+interginβ1+細胞數量。
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NH2-MIL-125修飾碳糊電極的制備方法及其應用，涉及電化學檢測技術領域，將石墨粉和NH2-MIL-125（Ti）固體粉末和液體石蠟研磨至均勻的碳糊后，填充到腔體可調的碳糊電極腔體內，得到NH2-MIL-125修飾碳糊電極。在可見光照射下，光催化氧化NH2-MIL-125（Ti）的氧化產物對Mn2+的陰極溶出伏安法檢測，本發明采用了標準曲線法能有實現較好的靈敏度和選擇性。應用于對Mn2+含量的檢測，該方法的檢測結果與原子吸收分光光度法的檢測結果幾近相同，形成了一種新的檢測錳離子含量的方法。
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本發明提供法蘭的高效鍛造方法，涉及法蘭鍛造技術領域，包括以下步驟：S1，準備合金坯料，準備合格的合金坯料，并將合金坯料放置在一旁備用，準備鍛造；S2，化學分析，首先通過化學分析儀器對所述合金坯料進行化學分析操作，進而確保其化學成份符合合金坯料的成份要求。本發明在鍛造之前，通過化學分析步驟可以對合金胚料進行復核，從而確保其化學成份符合合金坯料的成份要求，進而保證法蘭的質量，同時在制造的過程中，冷卻步驟可以起到退火的效果，進而起到均勻組織、消除內應力、降低硬度、改善切削加工性能和冷塑性變形能力，方便了后續加工操作，最后通過車削加工可以去除法蘭表面的毛刺，提高法蘭的質量，避免毛刺影響使用效果。
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本實用新型公開了一種鋰離子電池結構，尤其涉及一種液態軟包裝鋰離子電池三電極結構。它包括分別排布有若干通孔的上壓板和下壓板，上壓板和下壓板之間放置有裸電芯后扣合形成電池結構，電池結構封裝在封裝袋內，裸電芯上具有正極極耳、負極極耳和參比電極，正極極耳、負極極耳以及參比電極分別從裸電芯中引出至封裝袋外。采用上述結構后，將裸電芯置于打孔的上下壓板中，增加了電芯的正負極片的有效接觸面積，提高了電池貯液量，從而能夠更準確的分析電池的電化學性能，同時避免了電池在充放電過程中容量發揮不出及出現析鋰，并檢測進而能合理設計電池NP比，提高了鋰離子電池的安全性能。
小分子化合物誘導雞胚成纖維細胞CEFs成iPSCs的體系建立方法，其特征是，設置不同濃度的小分子化合物組合體系，細胞形態學觀察、毒性試驗及qRT?PCR檢測相關基因的表達，驗證小分子化合物在雞CEFs誘導重編程中是否適用及其適宜誘導濃度；然后利用剔除法結合qRT?PCR、間接免疫熒光、細胞流式分析技術、AKP染色、EDU細胞增值技術手段優化誘導體系，建立適宜雞CEFs重編程誘導體系。本發明解決了器官來源及免疫排斥問題，同時為個體發育及遺傳修飾與保存的研究提供了新方法；為后續誘導多能干細胞的使用奠定理論和技術基礎，也為其他物種的化學誘導重編程研究提供參考。
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本發明涉及生物組織的微觀觀察技術領域內一種觀察微小組織內細胞立體分布及統計細胞數目的方法，將獲取的待觀察組織材料進行表面清洗后依次進行化學固定、脫水處理、免疫熒光染色和透明化處理；再將組織材料連同透明液移至共聚焦顯微鏡專用培養皿，用激光共聚焦顯微鏡進行逐層掃描拍照，獲得整體組織各層的細胞分布圖像，進行細胞立體分布的觀察，再通過Imaris軟件處理各層細胞分布圖像數據，重建細胞組織的三維模型，觀察三維立體模型中被免疫熒光標記細胞的立體分布，再利用Imaris?Bitplane?Spot檢測分析，計算出免疫熒光標記細胞的準確數目。本發明的方法保持了待觀察組織的完整性，而且觀察細胞分布的清晰度和準確度都高，細胞的數目統計結果更準確。
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一種管件的連續加工的工藝，包括以下的步驟：檢驗采購回來的產品是否合格；檢驗時通過化學分析、機械性能檢測和晶間腐蝕來判斷是否合格；將步驟1中檢驗合格的產品入庫，根據管件制造要求進行下料，下料時檢查尺寸，下料后，確認外形尺寸與外觀；能夠很好的進行管件的連續的加工，讓管件的加工更加的高效，可以滿足不同直徑的管件的加工的需要，讓管件可以提升加工的效率。
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2025年08月05日 ~ 07日 
