廣西桂林有色金屬化學分析技術理論與應用

3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 771     

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本發明公開了3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.7-0.8克分析純3,5-二溴水楊醛，0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；然后緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸，并不斷攪拌，調節pH值在5-6；再轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在70-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級3,5-二溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發明克服了溶液法重現性差的缺點以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。

釓簇配合物磁制冷材料及合成方法 953     

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本發明公開了一種釓簇配合物磁制冷材料及合成方法。釓簇配合物化學式為{[Gd₂(CO₃)(ox)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n（ox為草酸）,分子式為：C₅H₈Gd₂O₁₅，分子量為：622.61，屬于三斜晶系，P?1空間群。將分析純的碳酸釓和分析純的二水合草酸，溶入蒸餾水中，室溫攪拌一個小時，置于140℃的烘箱恒溫四天，之后進行程序降溫，得到無色塊狀晶體。在溫度為2?K以及磁場為7?T時，{[Gd₂(CO₃)(ox)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n的磁熵值為58.50?J?kg^–1?K^–1，能應用于超低溫磁制冷。本發明具有工藝簡單、化學組分易于控制、重復性好而且產量較高等優點。

銪配合物紅色發光材料及合成方法 743     

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本發明公開了一種銪配合物紅色發光材料及合成方法。銪配合物紅色發光材料化學式為：[Eu(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH，分子式為：C₃₃H₃₆EuN₃O₉，分子量為：770.62。將分析純的六水合氯化銪的甲醇溶液，與分析純的3?吲哚乙酸和氫氧化鉀的甲醇溶液，混合均勻。在常溫下自然揮發，一周后，得到無色透明針狀晶體。[Eu(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH在365?nm激發波長下，在615?nm波長處產生了強度為194365?a.u.的紅色熒光，其發光壽命為0.956?ms。本發明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好而且產量較高等優點。

SF6斷路器滅弧室內開斷過程多物理場耦合仿真方法 773     

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本發明涉及SF6斷路器開斷過程理論分析技術領域，公開了一種SF6斷路器滅弧室內開斷過程多物理場耦合仿真方法，包括采用二維軸對稱模型減少計算量；采用簡化模型減少模型復雜度；采用實測開斷過程觸頭速度和氣缸上部壓力變化曲線作為物理邊界條件?；诮苟?、拉普拉斯方程、納維?斯托克斯方程等方程建立多物理場相互耦合關系?；谠鼗瘜W計量守恒、道爾頓分壓定律、質量作用定律、等離子體電荷準中性條件計算SF6氣體熱物性參數。本發明簡化恰當，數學模型合理，邊界條件數據接近實際，計算SF6斷路器滅弧室內開斷過程各物理場的變化結果準確，有利于揭示SF6斷路器的開斷過程和原理，對斷路器的設計和狀態評估提供理論支持。

基于毛細管光纖的串聯式SPR傳感器 1146     

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本發明公開了一種基于毛細管光纖的串聯式SPR傳感器。該傳感器由單芯光纖1、方形毛細管光纖2以及金屬薄膜3組成，將普通光纖與方形毛細管光纖依次焊接在一起，形成“單芯光纖?方形毛細管光纖?單芯光纖”結構，其中，方形毛細管光纖的任意一個矩形表面以及鍍在該面上的金屬薄膜可構成一個SPR傳感單元。根據金屬薄膜的材料和厚度影響著SPR共振波長的基本原理，在方形毛細管光纖的四個面分別鍍上不同材料、不同厚度的金屬薄膜，將四個SPR共振波長的位置分離開來，最終實現四個SPR傳感器的串聯傳感。本發明所述的傳感器可以根據使用者的需求在SPR傳感單元涂敷相應的敏感物質，可用于生物傳感、化學分析、藥品研發、環境監測等多個領域的在線實時測量。

基于禁忌優化的光譜建模樣本集快速劃分方法 1150     

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本發明公開了一種基于禁忌優化的光譜建模樣本集快速劃分方法。該方法利用基于化學參考值加權的光譜數據2?均值聚類模式獲取定標樣本和驗證樣本的初始劃分，探索禁忌搜索方法的參數優化模式，對初始劃分進行自適應快速優化，以定標集和驗證集的部分樣本互換的方式生成多個候選劃分對象，將候選對象進行禁忌存儲并逐個優化對比，并經過多次迭代以確定當前解的最優化結果?；Q樣本的數量、候選解的數量、禁忌表的長度和迭代次數等若干參數可調，實現針對樣本集劃分的智能化更新，最終輸出迭代優化的樣本集劃分結果。針對優化劃分結果進一步執行光譜預處理、特征提取、建模優化、模型預測和評價等計量分析操作，有利于提高光譜模型的預測能力。

基于毛細管光纖的并聯式SPR傳感器 829     

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本發明公開了一種基于毛細管光纖的并聯式SPR傳感器。該傳感器由四芯光纖1、方形毛細管光纖2以及金屬薄膜3組成，將四芯光纖1與方形毛細管光纖2依次焊接在一起，形成“四芯光纖1?方形毛細管光纖2?四芯光纖1”結構，其中，四芯光纖的每一根纖芯以及方形毛細管光纖矩形表面所鍍的金屬薄膜3都可以構造一路獨立的SPR傳感單元。本發明所述的傳感器可以根據使用者的需求在SPR傳感單元涂敷相應的敏感物質，可用于生物傳感、化學分析、藥品研發、環境監測等多個領域的多參量在線實時測量。

甲苯與1,10?菲羅啉構筑的新型熒光材料及合成方法 1161     

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4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 10?菲羅啉構筑的鋅配合物{[Zn(L)(phen)]·H2O}n及合成方法。其特征在于{[Zn(L)(phen)]·H2O}n的分子式為：C35H29N3O5Zn，分子量為：636.98g/mol, H2L為4?(N, N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，phen為1, 10?菲羅啉。將0.094?0.188g?H2L和0.050?0.100g的1, 10?菲羅啉一水合物溶于7?14mL二次蒸餾水和4?8ml分析純DMF中，調節pH為7后，再加入0.110?0.220g分析純二水合乙酸鋅，置于聚氟四乙烯高壓反應釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有淺黃色塊狀晶體即{[Zn(L)(phen)]·H2O}n。取少量所得{[Zn(L)(phen)]·H2O}n用KBr壓片法制樣，進行固體熒光測試，{[Zn(L)(phen)]·H2O}n在410nm的波長激發下，最大發射波長在525nm處，熒光強度大約在3200a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物及合成方法 1078     

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本發明公開了一種熒光材料5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物及合成方法。5?氨基?1氫四氮唑二十四核鋅配合物的單體分子式為：C78H130N90O62Zn24，分子量為：4889.60?g/mol, HATZ為5?氨基?1氫四氮唑。將分析純HATZ溶于分析純無水乙醇中，置于反應釜中，攪拌至澄清后，加入分析純二水合乙酸鋅，繼續攪拌后，于80?°C烘箱中靜置2天。室溫下測固體熒光，在272?332?nm、342?382?nm、392?462?nm的波長激發下，在波長為502?nm處，出現熒光強度不一樣的熒光發射峰。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鈷配合物及合成方法 1222     

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本發明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鈷配合物[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n的單體分子式為：C92H68Co3N10O16S2，分子量為：1810.47g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為鄰菲羅啉。將0.110g?0.220g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于11?22mL二次蒸餾水中，調節pH為7后，再加入0.044?0.088g分析純Co(CH3COO)2，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有橘紅色塊狀透明晶體即得[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波長激發下，最大發射波長在788nm處，熒光強度大約在819a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鋅配合物及合成方法 938     

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本發明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鋅配合物{[Zn4(L)2(4, 4′?bpy)2(μ3?OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n及合成方法，其單體分子式為：C64H62N6O22S2Zn4，分子量為：1592.79g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4, 4′?bpy為4, 4′?聯吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純4, 4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調節pH為8.5后，再加入0.111?0.222g分析純Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有透明塊狀晶體即{[Zn4(L)2(4, 4′?bpy)2(μ3?OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n。該純相材料在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，以315nm的入射光激發，在518nm處，熒光強度大約為727a.u.。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銅配合物及合成方法 791     

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本發明公開了一種熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銅配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。該銅配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式為：C28H21CuN3O4，分子量為：527.02g/mol,H2L為4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，phen為鄰菲羅啉。將0.072g?0.144g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于10?20mL二次蒸餾水中，加1mL乙酸，再加入0.050?0.100g分析純Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有綠色四方體狀晶體即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波長激發下，最大發射波長在788nm處，熒光強度大約在476a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鉛配合物及合成方法 1028     

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本發明公開了4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鉛配合物[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n及合成方法，其特征在于[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n的單體分子式為：C32H27N3O8PbS，分子量為：820.81g/mol,H3L為4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4,4′?bpy為4,4′?聯吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純4,4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.190?0.380g分析純Pb(CH3COO)2·3H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有透明長條晶體即得[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n。所得的[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Pb(HL)(4,4′?bpy)(H2O)]n在520nm的波長激發下，最大發射波長在788nm處，熒光強度大約在687a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸錳配合物及合成方法 1190     

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本發明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸錳配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的單體分子式為：C92H70Mn3N10O18S2，分子量為：1832.52g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，phen為鄰菲羅啉。將0.110g?0.220g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于10?20mL二次蒸餾水中，調節pH為7后，再加入0.062?0.124g分析純Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有淺黃色塊狀透明晶體即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波長激發下，最大發射波長在788nm處，熒光強度大約在927a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸錳配合物及合成方法 721     

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本發明公開了4, 4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸錳配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n及合成方法。該錳配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的分子式為：C56H43Mn2N6O9，分子量為：1053.84g/mol, H2L為4, 4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，phen為鄰菲羅啉。將0.072g?0.144g分析純H3L和0.050g?0.100g分析純phen溶于10?20mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.062?0.124g分析純Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于180℃烘箱兩天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有長條柱狀黃色透明晶體即得{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n。通過單晶衍射儀測定{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的結構，晶體結構數據見表一, 鍵長鍵角數據見表二。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料5?氨基?1H?四氮唑鋅配合物及合成方法 768     

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本發明公開了一種熒光材料5?氨基?1H?四氮唑鋅配合物[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n的單體分子式為：C22H14N10O24Zn8，分子量為：1325.39g/mol, HATZ為5?氨基?1H?四氮唑，H4BTEC為均苯四甲酸。將0.043g?0.086g分析純HATZ和0.064g?0.128g分析純H4BTEC溶于8?16mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.110?0.220g分析純Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有菱形片狀白色晶體即得[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n。所得的[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3?OH)2(μ2?OH)4(H2O)2]n在525nm的波長激發下，最大發射波長在798nm處，熒光強度大約在661a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銀配合物及合成方法 736     

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本發明公開了一種熒光材料4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸銀配合物[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n及合成方法。該銀配合物[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n的分子式為：C26H21AgN3O4，分子量為：547.33g/mol,H2L為4,4′?(雙(亞甲基)氨基)苯甲酸，4,4′?bpy為4,4′?聯吡啶。將0.072?0.144g分析純H2L和0.039g?0.078g分析純4,4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調節pH為5后，再加入0.043?0.086g分析純硝酸銀，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于120℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有長條狀透明晶體即得[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Ag(HL)(4,4′?bpy)]n在520nm的波長激發下，最大發射波長在788nm處，熒光強度大約在716a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸銅配合物及合成方法 716     

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本發明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸銅配合物[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n的單體分子式為：C54H48Cu3N4O18S2，分子量為：1295.70g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，4, 4′?bpy為4, 4?聯吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純4, 4′?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，攪拌均勻，再加入0.100?0.200g分析純Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有綠色塊狀晶體即得[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Cu3(L)2(4, 4′?bpy)(H2O)4]n在520nm的波長激發下，最大發射波長在788nm處，熒光強度大約在282a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鎘配合物及合成方法 1048     

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本發明公開了一種熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸鎘配合物[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n及合成方法，其特征在于[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n的單體分子式為：C32H25CdN3O7S，分子量為：710.01g/mol, H3L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)苯磺酸，2, 2′?bpy為2, 2′?聯吡啶。將0.220g?0.440g分析純H3L和0.039g?0.078g分析純2, 2’?bpy溶于10?20mL二次蒸餾水中，調節pH為7后，再加入0.133?0.266g分析純Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有塊狀透明晶體即得[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n在常溫下采用溴化鉀壓片，進行熒光測試，[Cd(HL)(2, 2′?bpy)]n在520nm的波長激發下，最大發射波長在788nm處，熒光強度大約在904a.u.強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

36Cl與41Ca相結合的核素定年法 739     

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本發明公開了一種36Cl與41Ca相結合的核素定年法，屬于核素定年技術領域。其包括如下步驟：(1)樣品的采集；(2)樣品的表面去污；(3)Cl的化學制備；(4)Ca的化學制備；(5)樣品中Cl及Ca的測量；(6)結果分析。本發明能夠解決現有技術中測年方法精確度不夠、測年范圍過窄等問題，可以準確地測量出地質巖石的暴露和埋藏年齡。

新型熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物及合成方法 728     

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一種新型熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物[Pb6(L)4(μ4?O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4?O)2]n的單體分子式為：C92H76N4Pb6O18, 分子量為：2768.70g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯。將0.094?0.188g分析純H2L溶于10?20mL二次蒸餾水中，調節pH為6?7后，再加入0.095?0.190g分析純三水合乙酸鉛，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有白色塊狀晶體即[Pb6(L)4(μ4?O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4?O)2]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進行固體熒光測試，[Pb6(L)4(μ4?O)2]n在410nm的波長激發下，最大發射波長在772nm處，熒光強度大于配體分析純H2L的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

甲苯與丙烷構筑的新型熒光材料及合成方法 985     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 3?二(4?吡啶基)丙烷構筑的新型熒光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的單體分子式為：C36H33N3ZnO4, 分子量為：637.02g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，bpyp為分析純1, 3?二(4?吡啶基)丙烷。將0.094?0.188g分析純H2L和0.050?0.099g分析純bpyp溶于10?20mL二次蒸餾水中，調節pH為6?7后，再加入0.055?0.110g分析純二水合乙酸鋅，置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應釜，底部有淡黃色透明條狀晶體即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進行固體熒光測試，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波長激發下，最大發射波長在772nm處，熒光強度大于配體分析純H2L的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法 892     

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本發明公開了一種具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法。碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物的分子式為：C40H48Cu4N12O16，分子量為：1207.06?g/mol, H3L為分析純水楊醛縮碳酰肼雙席夫堿，DMF為分析純N, N?二甲基甲酰胺。將分析純H3L加入到分析純DMF和分析純二氯甲烷的混合溶液中，攪拌，然后加入溶有分析純Cu(NO3)2?3H2O的分析純乙醇溶液，靜置五天。室溫下測固體熒光，以520?nm的波長激發下，最大發射波長在792?nm處，熒光強度大約在1157?a.u.強度的發光。本發明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。

面向光譜基線校正的加權建模局部優化方法 1007     

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本發明公開了一種面向光譜基線校正的加權建模局部優化方法。該方法將目標成分的化學值數據轉換為權重信息，結合多元散射校正預處理方法構建光譜數據加權校正方法，利用歸一化運算的特點，將回歸方程的常數項歸于無窮小量，使光譜基線偏移的數據特征不被帶入定標模型中。同時，基于樣本光譜的距離指標構造負指數函數權值，加權提取光譜數據的特征信號，為定標模型的局部優化提取具有高信噪比的信息波長變量，以降低模型復雜度，縮短建模運算時間?；诩訖嗷瘜W值和加權優化光譜值建立特定對象的光譜分析局部優化模型，融合即時分析技術，實現快速建模，能夠有效提高光譜定量分析模型的預測能力。

自動分條裝置 1072     

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自動分條裝置,包括機架,機架上固連有底板,底板上平行設有左右兩塊擋塊,兩擋塊的間隔與試紙條長度相應;還有一個在動力裝置的作用下做前、后往復運動的料斗,料斗的兩側壁的底端卡于左右兩側的擋塊上;機架前端還固定有分條刀,分條刀底面與底板上表面間的距離跟試紙條的基片厚度相應,所述料斗前側壁上開有對應于分條刀的過刀口。本實用新型由于采用了在全自動尿液化學分析儀的試紙條傳送上設置有自動分條裝置的結構,在分條刀與料斗往復運動的相互作用下,把放在料斗內零亂的試紙條按同一朝向快速、整齊且準確的送到需要的位置處,從而進一步地提高了自動化送料的效果,且本實用新型結構簡單,操作簡便,提高了尿液化學分析儀的檢驗速度。

電吸附找礦方法 1006     

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本發明公開了一種電吸附找金屬礦和油氣礦的方法。它是將采集的樣品,放入電吸附儀器,加入助劑和吸收介質,然后在吸附儀器內插入電極通直流電進行電吸附,提取在后生地球化學作用下從深部礦體帶運移到地表并被土壤所吸附的成礦元素和伴生元素,然后,對這些元素成分進行分析測試,通過計算機編制電吸附異常圖,根據異常圖結合異常模式進行綜合判斷,確定有礦體或無礦體的位置。這種找礦方法設備簡單,成本低,工作效率高,探測深度大,干擾因素少,質量容易控制、找礦效果好等優點。

Mn?Fe?Dy儲氫材料及其制備方法 890     

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本發明公開了一種新穎的具有較高儲氫性能的新材料，包括樣品的配樣、制備、熱處理、吸氫測試及磁性能測試。所述配樣為較為廉價的Fe、Mn和稀土Dy為主要原材料，按照化學式(Mn1?xFex)23Dy6進行配比的合金。所述制備方法為真空氬弧熔煉方法。所述熱處理是將制備的樣品放入退火爐中在800℃熱處理100小時。所述吸氫測試是采用氣體吸收分析儀(PCT)進行吸氫能力測試。所述磁性能測試是采用振動樣品磁強計(VSM)進行磁性能測試。本發明公開的新材料，具有成份簡單、原料易得、配方合理、制備工藝簡單等特點，同時該新材料具有良好儲氫性能及磁性能，在吸氫材料領域具有潛在的應用價值。

熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法 1174     

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本發明公開了一種熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n單體分子式為：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量為：779.59g/mol，H2mtyp為3-甲氧基水楊醛縮-5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫堿。將3-甲氧基水楊醛和5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到H2mtyp。將干燥后的H2mtyp、分析純乙酸銅和分析純氫氧化鈉溶于分析純乙醇中，再加入分析純乙腈，在常溫下靜置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n進行熒光測試，在416nm的波長激發下，最大發射波長在508nm處，產生660a.u.熒光強度的發光。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯吡啶構筑的金屬有機框架化合物的合成及應用 1161     

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本發明公開了一種基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯吡啶構筑的金屬有機框架化合物的合成及應用。涉及的化合物化學式為[C₃₄H₃₆N₆Co₂O₁₆]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數a=7.7903?,b=8.2577?,c=15.3907?,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的體積V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞內分子數Z=13。以吡啶?2,5?二羧酸、4,4′?聯吡啶、鈷鹽為原料，140℃下反應72小時，冷卻至室溫。本發明合成方法操作簡單，綠色環保。制得的產物能作為熒光探針，應用于分析檢測領域。

基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯吡啶構筑的金屬有機框架化合物的合成及應用 1158     

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本發明公開了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯吡啶構筑的金屬有機框架化合物的合成及應用。涉及的化合物化學式為[C₁₆H₁₀CuN₂O₄S]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數a=8.258?,b=10.5015?,c=11.1725?,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的體積V=931.9?3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞內分子數Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、4,4′?聯吡啶和銅鹽為原料，140℃下反應72小時，冷卻至室溫。本發明操作簡單，綠色環保，所得產物能作為熒光探針，應用于分析檢測領域。