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柱狀薄層電自生式離子色譜抑制器,涉及一種利用電解、電滲和離子交換原理分析材料的裝置。尤其是涉及一種采用柱狀小體積離子交換床結構的電化學離子色譜抑制器。提供一種抑制室和柱體結構簡單,裝配工藝簡化,死體積和平衡時間小,成本低的柱狀薄層的電自生離子色譜抑制器。設有殼體、淋洗液抑制室、陽極和陰極,淋洗液抑制室、陽極和陰極置于殼體內,陽極和陰極位于淋洗液抑制室兩側,陽、陰極和淋洗液抑制室三者組成無電解液室的兩電極一室夾層結構,抑制室底部和頂部設有進出液口,抑制室內填離子交換材料,陽極和陰極為多孔耐蝕電極,陽極與陰極的側貼有離子交換樹脂膜;置陽極的殼體一側下部和側部及置陰極的殼體一側上部和側部設進出液口。
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本實用新型提供了一種壓水堆核電廠一回路冷卻劑專用取樣裝置，包括母頭、三通、開關二通閥、3/8NPT外螺紋轉3/8卡套管和公頭。其中母頭、三通、3/8NPT外螺紋轉3/8卡套管和公頭依次按順序連接。三通的另一個端口連接開關二通閥的一端。開關二通閥的出水口設置有3/8不銹鋼管，用于取樣。本實用新型能夠提高化學取樣分析效率，取樣代表性好，實現一回路冷卻劑實時取樣的功能。
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本實用新型提供了一種便攜的圖像采集裝置，涉及化學成分分析技術領域。其中，這種便攜的圖像采集裝置，其包含殼體組件、光源組件，以及采集組件。殼體組件包括底座、配置于底座的管狀件，以及配置于管狀件的蓋體。底座、管狀件，以及蓋體之間形成有用以放置樣品容器的容腔。光源組件配置于容腔，用以提供圖像采集所需要的光線。采集組件配置于殼體組件，用以采集樣品容器的光線。殼體組件由底座、管狀件，以及蓋體三段組成，不使用時能夠拆開存放，以減少整體的體積，大大提升了隨身攜帶的便利性。
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本實用新型提供了一種便于拆卸的圖像采集裝置，涉及化學成分分析技術領域。其中，這種便于拆卸的圖像采集裝置，包含殼體組件、光源組件，以及采集組件。殼體組件包括底座，蓋體。蓋體通過快拆結構可拆卸的配置于底座。底座和蓋體之間形成有用以放置樣品容器的容腔。光源組件配置于容腔，用以提供圖像采集所需要的光線。采集組件配置于殼體組件，用以采集樣品容器的光線。底座和蓋體之間通過快拆結構相連接，大大方便了用戶的使用。在出現損壞時能夠直接進行更換，不需要請專門的維修人員進行更換，極大的降低了維護成本。
本發明涉及涉及一種涉及電化學傳感器分析技術領域，具體涉及一種PEDOT/納米銀K+選擇性電極固態接觸層的制備方法。該方法通過以下方式實現：首先使用砂紙和麂皮手工打磨，去掉銀絲表面的氧化層，用稀鹽酸和超純水清洗5分鐘備用；將銀絲接入肖特基二極管的負極，置于三電極電聚合體系中，以循環伏安沉積法進行電鍍；將接有銀絲的肖特基二極管取出，在AgN03和HCIO4酸鹽混合液中，以循環伏安沉積法進行電鍍掃描5圈；重復上述步驟四輪，清洗、干燥后制得全固態鉀離子選擇性電極固態接觸層。本發明制備成本低廉，方法簡單，所制備的固態接觸層，配合上敏感膜不僅具有相當的靈敏度和選擇性，而且還可以向微電極方向發展。
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一種鐿激活鋁酸鑭鈣新型雙波長激光晶體,涉及激光晶體材料領域。該晶體材料的化學式為Yb3+:CaLaAlO4屬于四方晶系I4/mmm,晶胞參數為v=170.26cm3,Dx=5.266g/cm3。采用4N的La2O3、Yb2O3與分析純的Al2O3、CaCO3作為原料,通過高溫固相反應獲得Yb3+:CaLaAlO4原料,在惰性氣氛下采用提拉法生長晶體。該材料用于實現～1.0μm波段雙波長激光輸出,應用于太赫茲泵浦源。
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本發明公開了一種γ’相強化型Co?Ni?Al?Ta基高溫合金，不含W和V元素，其微觀組織特征包括均勻分布的立方狀有序的γ’相和基體γ相；其中，該γ’相的固溶溫度為1100?1280℃；且該合金的析出強化相為γ’?Co3(Al，Ta)相；該合金的成分按原子百分數為：Ni為30?50％，Al為8?16％，Ta為2?10％，Cr為0?20％，Co為余量。本發明的化學成分、析出強化相均與現有技術完全不同，并具有較低的密度(8.1?8.8g.cm?3)、較高的γ’相體積分數(50?80％)和較高的γ’相固溶溫度(1100?1280℃)。
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本發明涉及一種固相微萃取探頭及其制備方法。其是基于紫外光引發聚合，以含有烯鍵官能團的改性氧化石墨烯和含有納米籠結構的多聚硅氧烷為單體、在表面修飾巰基的不銹鋼絲原位交聯聚合形成功能化涂層，并同時通過不銹鋼絲上巰基與單體上烯烴發生“巰?烯”點擊化學實現涂層固定化的固相微萃取探頭。所制備的微萃取探頭通過多聚硅氧烷單體剛性骨架支撐改性石墨烯，有效防止了石墨烯的聚集，實現了石墨烯穩定性分布，所制備的聚合涂層具有大比表面、離域π?π鍵和強疏水性作用，制備操作簡單、周期時間短（5min），探頭對于環境水中揮發性芳香型有機污染物具有良好的吸附性能，可為環境分析提供良好的前處理材料和技術支持。
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本發明公開了一種含紫草天然藥草手工皂及其制備方法。它是由紫草浸泡油、椰子油、棕櫚核油、芥花油、甜杏仁油、米糠油、葡萄籽油、山茶油、分析純苛性鈉以及純凈水按一定比例制備而成。本發明的紫草手工皂全程在室溫下制備，最大限度保存了植物油脂的天然成分，又保留了皂化過程中形成的甘油；本發明不添加抗菌劑以及防腐劑，不含化學色素和人工香精，對皮膚溫和、無刺激；本發明可以用于面部和身體的清潔，除了可深層清潔皮膚污垢，同時還具有消炎、祛痘、鎮靜、修復皮膚的功能，還可有效改善皮膚濕疹的問題，是一種可以長期使用的清潔和養護肌膚的清潔品。
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本發明屬于有機-無機復合材料和分析技術領域，具體涉及一種親水磁性介孔微球及其制備方法與應用。親水磁性介孔微球制備過程如下：（1）通過溶膠-凝膠反應，以表面活性劑作為結構導向劑，在磁性無機納米粒表面包覆上一層具有有序介觀結構的功能化二氧化硅/表面活性劑復合材料；（2）再通過溶劑萃取除去表面活性劑，得到表面功能化的磁性介孔微球；（3）與疊氮化鈉反應，得到疊氮化磁性介孔微球；（4）利用點擊化學反應將炔基化的糖類與疊氮化磁性介孔微球反應，得到親水磁性介孔微球。本發明制得的親水磁性介孔微球具有磁場感應性好、特異性強等優點，在蛋白質組學等領域有良好的使用價值和應用前景。
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本發明涉及采用以農用復合肥的可循環使用的用于微藻培養的工業培養基的配制。本發明采用技術方案是:采用N、P、K含量不同的農用復合肥作為培養基的組成成分,在添加檸檬酸鐵、工業鹽、農用尿素、碳酸氫鈉、混合的農用復合肥后,配制出適用于微藻工業化培養的初始液體培養基,同時,將回收培養基殘液,經與新配制的初始液體培養基參合,制成可循環使用的再生培養基。使用本發明所述的培養基,所收獲的微藻生物量和代謝產物產量有不同程度的提高,所采用的農用復合肥替代微藻培養配方中的化學純或分析純成分,具有方法易行、操作安全,可大幅度降低生產成本30%-60%。
本發明公開了一種橋聯環糊精/殼聚糖雙功能手性整體柱的制備方法及應用，屬于分析化學領域。所述整體柱通過橋聯環糊精和殼聚糖雙單體構建手性環境，與尿素和甲醛一鍋熱縮聚法在30 min內快速制備得到。本發明制備方法簡單，反應快速，以橋聯環糊精和殼聚糖作為手性功能單體，建立雙手性選擇劑“協同作用”的共功能化系統，使整體柱骨架上同時擁有雙手性選擇劑，提高手性中心數量和分離效果，通過電色譜實現了N?芐氧羰基?DL?天冬酰胺、DL?酪氨酸、DL?苯丙氨酸的手性分離。
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本發明提供了一種射流裝置,適于鍋爐、多孔窯消煙除塵、高溫條件下物化和離子化的工業生產以及分析觀察松弛效應和化學反應速率等科研領域。本裝置主要由射流系統、反饋控制、多相系統流體處理裝置、自動反饋控制系統組成。
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本發明公開了一種MBA橋聯環糊精功能化手性整體柱及其制備與應用，屬于分析化學領域。所述的整體柱是先將環糊精SH?β?CD與配體衍生劑MBA溶于去離子水中，在AIBA為引發劑的條件下反應生成橋聯環糊精，然后加入親核試劑尿素和可質子化試劑甲醛溶液，在催化劑尿素的作用下一步聚合制得。本發明制備MBA橋聯環糊精功能化手性整體柱的方法簡單，反應快速，通過功能橋構建的環糊精雙分子橋聯結構，可以充分發揮雙分子間以及與橋鏈的協同作用，顯著增強固定相的手性識別能力，使其在電色譜中展現出對氨基酸、酒石酸美托洛爾等不同類別手性藥物的優異拆分能力，從而可應用于藥物手性拆分領域。
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本發明公開了一種血液灌流用超高交聯聚多孔樹脂吸附劑及其制備方法。本發明的制備方法，由于制備過程中避免了致癌性氯甲基甲醚的使用，解決了傳統工藝中使用致癌性氯甲基甲醚帶來的安全環保問題；本發明采用新型交聯劑體系實現樹脂的后交聯，可實現超高交聯聚多孔樹脂吸附劑特定的孔結構、比表面積的有效調控；本發明的新型超高交聯聚多孔樹脂吸附劑可應用于血液灌流環境污染治理、化學分析、藥物分離提純、催化、能源等領域。
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一種鉺鐿共摻的鎢酸鑭鈉新型可調諧激光晶體，涉及激光晶體材料領域。 該晶體材料的化學式為Yb : Er : NaLa(WO4)2。采用4N的Er2O3、La2O3、Yb2O3和分析 純的Na2CO3、WO3作為原料，通過高溫固相反應獲得Yb : Er : NaLa(WO4)2原料，在 大氣氣氛條件下采用提拉法生長晶體。該材料用于實現1480nm～1600nm波段 可調諧激光輸出。
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本發明涉及一種核酸適配體，尤其涉及一種具有靶向抑制鰻弧菌的核酸適配體H11，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸適配體H11在制備鰻弧菌抑制劑中的應用。本發明以鰻弧菌為靶標，選取Cell?SELEX技術篩選出的適配體（H11）對其進行抗菌功能進行分析。具有篩選周期短、化學合成簡便、能替代抗生素等作用，具有較好的應用前景。為進一步開展抑制性適配體的研究提供理論基礎。
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本發明公開了一種纖維絲無切削層片的制備方法，包括：一、型片工況分析，獲得運動副準確形態；二、型片結構整體設計；三、型片工況模板體的制備；四、同層碳纖維絲線層的碳纖維絲采用往復式盤繞結構且平行排布；五、相鄰碳纖維絲線層錯位分布；六、同層碳纖維絲線層的碳纖維絲之間，以及相鄰碳纖維絲線層的碳纖維絲之間的連接；七、采用相似性原理和比例縮放算法保證型片形貌；八、型片厚度的控制；九、型片的封裝。該纖維絲無切削層片的制備方法設計合理，用于關節軸承滑動摩擦副襯，可實現關節軸承在耐磨性、化學穩定性、高低溫下工作可靠性和使用壽命等方面都得到顯著提高。
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涉及一種以氧化物為基礎的以成分為特征的化合物及其采用水熱合成法制備鋇鋅鈮氧化物粉體的方法。鋇鋅鈮氧化物粉體的含量為:化學純的氫氧化鋇溶液∶醋酸鋅∶粉末狀的五氧化二鈮=3.0∶(1.0～1.1)∶1.0。先將原料置于高壓反應釜中,邊攪拌邊升溫,進行水熱反應,把反應產物進行洗滌、抽濾、干燥,獲得氧化物粉體。精選了鋇鋅鈮氧化物的化工原料和采用水熱合成制備方法的工藝步驟,各種組份反應充分均勻。通過透射電子顯微分析,所得粉體顆粒大小為40-200nm,而通常由固相反應合成法所得的顆粒大小一般為500-3000nm;所得晶粒大小均勻。陶瓷燒結容易,提高微波陶瓷及其元件的性能。
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八棱絲瓜蛋白1及其編碼基因,涉及生物化學中一種核糖體失活蛋白。本發明公開了從八棱絲瓜(LUFFA ACUTANGULA)種子中提取的一種核糖體失活蛋白--八棱絲瓜蛋白1(LUFFACULIN 1)的成熟蛋白的氨基酸序列及其編碼基因的核苷酸序列。一級結構和晶體結構分析表明它是類型1核糖體失活蛋白,具有抗腫瘤,抗病毒,特別是抗艾滋病毒作用,為獲得藥用蛋白質或制備免疫毒素提供關鍵技術。
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本發明提供了一種防止污染的攪拌子，該攪拌子由攪拌子芯和外包裹層組成。其中，攪拌子芯采用軟磁材料，外包裹層采用高分子或玻璃材料。攪拌子芯與外包裹材料通過熱熔、模壓以及熱成型的方式制備。攪拌子芯采用的軟磁材料易于磁化，也易于退磁，該攪拌子在磁力攪拌器磁場作用下轉動攪拌，當停止攪拌離開磁場后獲得的磁性便會全部或大部分消失，這樣就避免了現有攪拌子在儲存和使用過程中在表面吸附鐵、鎳、鈷及其合金等磁性雜質而污染化學合成、生物實驗、醫藥分離提純以及材料和物質分析過程。
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本發明提供了一種在不均勻磁場下獲取高分辨核磁共振譜圖的方法。該方法先施加一個射頻脈沖，將磁化矢量從Z軸旋轉到XY平面，然后在兩個方向上施加相位編碼梯度，在第三方向上施加回波平面譜成像模塊的采樣梯度的同時，采集核磁共振信號。對采集到的信號進行數據重排列，對重排列得到的數據矩陣進行傅里葉變換，可以獲得一系列小體素對應的核磁共振譜圖。每個小體素對應的譜圖是高分辨的。由于不均勻磁場的存在，如果直接將小體素累積投影，所獲得的譜圖分辨率低。對小體素對應的譜圖進行偏置校正，再進行累積投影，可以獲得高分辨一維核磁共振譜圖。獲得的高分辨譜圖有助于在不均勻體系中的化學分析。
本發明公開了一種離子液體/POSS復合涂層的制備方法，其具體是先利用銀鏡反應在不銹鋼纖維表面鍵合上巰基官能團；然后將表面鍵合有巰基官能團的不銹鋼纖維于離子液體、POSS等制成的涂液中浸泡后快速取出，經原位光引發聚合反應制得以離子液體/POSS為復合涂層的固相微萃取纖維。本發明制備方法快速、成本低廉、工藝簡單；所制備的雜化涂層材料具有良好的化學及熱穩定性、可調的雙孔結構和高的比表面積，對痕量揮發性環境有機污染物具有良好的萃取性能，在環境和食品樣品前處理與氣質聯用分析方面有著良好的應用前景。
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一種摻銩鉬酸鍶的新型可調諧激光晶體，涉及激光晶體材料領域。該晶體材 料的化學式為Tm3+ : SrMoO4。采用4N的Tm2O3和分析純的SrCO3、MoO3、Na2CO3作為 原料，通過高溫固相反應獲得Tm3+ : SrMoO4原料，在氮氣氣氛條件下采用提拉法 生長晶體。該材料用于實現1355nm～1573nm波段可調諧激光輸出。
本發明涉及胎兒細胞捕獲模塊、用于胎兒細胞捕獲的微流控芯片，及它們的使用方法。所述胎兒細胞捕獲模塊包括細胞捕獲載體和用于特異性捕獲所述細胞的識別分子，該識別分子經由包含二硫鍵的有機偶聯體連接至載體表面。所述用于胎兒細胞捕獲的微流控芯片表面經由包含二硫鍵的有機偶聯體修飾以特異性捕獲胎兒細胞的識別分子，該識別分子在捕獲細胞后，通過化學切割所述有機偶聯體中的二硫鍵實現對所述細胞的釋放。本發明的捕獲模塊、微流控芯片及它們的使用可實現未經預處理全血的胎兒細胞捕獲，捕獲率高，細胞損失小，且細胞釋放操作簡單、作用準確，使胎兒細胞的高效、無損釋放及全基因組分析成為可能。
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本發明公開了一種繪制根際平面pH分布圖的裝置及方法，包括：運動軸、pH計、轉換控制器、導管、步進電機、溶液吸收器及掃描頭；其中所述運動軸包括一根豎直軸及兩根水平軸，其中兩根水平軸平行放置，所述豎直軸兩端分別設于水平軸上，并可在其上水平移動；所述溶液吸收器與掃描頭并列設置在豎直軸上，并通過步進電機連接到轉換控制器上；所述溶液吸收器通過導管連接所述pH計。通過上述方式，本發明可以繪制根系的二維結構，并且分析根系的pH的二維時空分布特征，以期進一步了解植物根系形態，根系分泌物對土壤根際微域的化學特征pH的影響進而深入認識根際環境中，養分或污染物的遷移轉化規律。
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本發明屬于混凝土制備技術領域，具體涉及一種利用甘蔗渣灰制備低縮型混凝土的方法。其是對回收的甘蔗渣灰進行煅燒粉磨，并將煅燒粉磨后的甘蔗渣灰進行化學成分分析和性能表征。將甘蔗渣灰按照一定比例取代水泥，并與水泥、水、天然細骨料和天然粗骨料按照一定的比例拌合，制備出性能滿足要求的低縮型混凝土。本發明甘蔗渣在一定溫度下煅燒時，甘蔗渣灰含有大量的無定形氧化物，且內部多孔，可作為輔助性膠凝材料取代水泥，制備綠色高性能混凝土，并降低混凝土的自收縮。因此，本發明方法不僅可降低混凝土的自收縮，還可減少二氧化碳排放，節約土地，保護環境。
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本發明涉及一種核酸適配體，尤其涉及一種具有靶向抑制鰻弧菌的核酸適配體H7，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸適配體H7在制備鰻弧菌抑制劑中的應用。本發明以鰻弧菌為靶標，選取Cell?SELEX技術篩選出的適配體（H7）對其進行抗菌功能進行分析。具有篩選周期短、化學合成簡便、能替代抗生素等作用，具有較好的應用前景。為進一步開展抑制性適配體的研究提供理論基礎。
本發明提供了一種使用食半乳聚糖卓貝爾氏黃桿菌降解海藻酸鈉和瓊脂復合膜的方法，將提前制備好的海藻酸鈉和瓊脂復合膜圓片放入含有食半乳聚糖卓貝爾氏黃桿菌的培養液中降解，一段時間后將被降解的膜取出，然后經過濾、洗滌、冷凍干燥后利用分析天平進行稱量，與降解前的膜進行比較，結果表明，此方法有比較好的降解效果。本發明方法安全、環保、便捷，可有效避免傳統化學法降解膜帶來的環境污染，具有十分廣闊的應用前景。
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本發明屬于碳納米管材料技術領域，具體涉及磁性氮摻雜氧化碳納米管的制備方法及其在吸附富集微囊藻毒素上的應用。先通過溶劑熱法合成金屬有機骨架ZIF?67，再將ZIF?67在氬氣氛圍下煅燒成由磁性氮摻雜碳納米管，最后將磁性氮摻雜碳納米管氧化制得磁性氮摻雜氧化碳納米管。本發明所制備的磁性氮摻雜氧化碳納米管應用于對MCs的吸附與分離，具有快速吸附(10 min)及快速解析(10 min)的效果，可實現對痕量MCs的高效富集。故該材料在分析化學領域具有很好的應用前景。
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