本發明提供一種單分散高振實密度球形銀粉的制備方法,選用硝酸銀為原材料,抗壞血酸為還原劑,同時加入一定量的有機分散劑A,采用化學共沉積法制備可得到高度分散的球形銀粉,其激光粒度分析儀測試的粒徑分布與掃描電鏡圖片中的一次銀粒子粒徑大小基本對應,同時銀粉的粒徑可控,平均粒徑平均粒徑為0.69-2.53μm,比表面積為0.82-1.84m2/g,振實密度為5.1-7.6g/cm3,該類型銀粉可用于高端銀導體漿料的制備,所制備的銀漿具備高電導率、高分辨率等優勢。
本發明涉及一種利用近紅外技術對傳統工藝翡翠進行快速鑒定的方法,所述方法包括以下步驟:1)選擇樣品;2)采集一定數量有確切來源的傳統工藝翡翠樣品、現代A貨翡翠樣品,B貨翡翠樣品,B+C貨翡翠樣品、C貨翡翠樣品并分類;3)采集已知品質的翡翠樣品的近紅外光譜圖,對近紅外光譜圖預處理,使用傅里葉近紅外光譜儀掃描全部翡翠的近紅外光譜;4)建立主成分?馬氏距離評判模型,并使用所建立的評判模型對待測未知樣品進行分類測試評判??傊?,釆用近紅外技術,應用數學、計算機科學、統計學,建立評判模型,使用化學模式識別方法,對“傳統工藝翡翠”里由老工藝帶入的少量有機混合物進行聚類判別分析,使之成為鑒別“傳統工藝翡翠”的一項重要的判別指標。
本發明公開一種利用近紅外光譜對白酒感官審評的方法,其特征在于:包含以下步驟:(1)準備白酒,編號,采集樣品的透射光譜圖;(2)模型的建立:使用TQAnalyst光譜分析化學計量學軟件,建立起近紅外光譜圖與品酒師對同一白酒樣品評判數據之間的數學模型;(3)模型的驗證:按照與第2步完全相同的方法,在近紅外儀器上測量新的白酒樣品,并用第4步建立好的感官模型進行測量;與品酒師按照標準方法測量的結果進行比較。
本實用新型公開了一種高溫高圍壓流體?固體相互作用試驗裝置,包括壓力容器,壓力容器水平方向內設置有對稱密封的兩軸向壓桿,兩壓桿間放置試樣,壓力容器外套接有加熱試樣的加熱裝置,其表面設置有壓液口和光學窗口,加熱裝置置于底座的凹槽內,與壓力容器接觸面設置有溫度傳感器,壓液口連通到試樣放置處,光學窗口正對試樣中心,且安裝有觀察試樣光譜的光學測量系統。本實用新型采用針對試樣在高圍壓和高溫條件下進行化學反應和光譜測量,能夠在高溫高壓的流體條件下原位觀測固體樣品的顯微形貌特征和光譜采集,并原位測量固體與流體相互作用的產物,測量數據更加接近實際,測得數據更加精確可靠,更有利于指導試樣的正確實踐使用分析。
本發明公開了一種高溫高圍壓流體?固體相互作用試驗裝置和試驗方法,包括壓力容器,壓力容器水平方向內設置有對稱密封的兩軸向壓桿,兩壓桿間放置試樣,壓力容器外套接有加熱試樣的加熱裝置,其表面設置有壓液口和光學窗口,加熱裝置置于底座的凹槽內,與壓力容器接觸面設置有溫度傳感器,壓液口連通到試樣放置處,光學窗口正對試樣中心,且安裝有觀察試樣光譜的光學測量系統。本發明采用針對試樣在高圍壓和高溫條件下進行化學反應和光譜測量,能夠在高溫高壓的流體條件下原位觀測固體樣品的顯微形貌特征和光譜采集,并原位測量固體與流體相互作用的產物,測量數據更加接近實際,測得數據更加精確可靠,更有利于指導試樣的正確實踐使用分析。
本發明公開了一種用于遙感圖像字幕的新型表演者?雙批評家模型包括:表演者根據給定圖像生成一個句子;批評家根據所述句子的質量和相關性對表演者提供獎勵;將所述獎勵使用強化學習算法更新表演者的參數;使用所述獎勵更新批評家的參數;循環至表演者達到優化目標。本發明提供的用于遙感圖像字幕的新型表演者?雙批評家模型針對遙感數據為衛星場景生成自動字幕,使用強化學習算法訓練模型,從而提高由成對圖像和字幕組成的環境分析程度,提高了模型生成自動字幕的效率和精準性。本發明在測試數據上生成的句子與基本事實高度相似,并且在許多關鍵情況下成功地生成了更好的字幕。
本發明公開了一種電解鋁廠實驗室的模塊式配置方法。該方法是根據日常的實驗性質,將實驗功能分成四個模塊,根據各模塊之間的聯系關系和工作的方便性將各模塊配置在實驗室的不同區域。本發明的實驗室合理的擁有儀器成分分析單元,化學分析單元、內容可繁可簡的物理性能測試單元和適應對象可多可少的制樣單元,靈活機動、快速完整實用地為電解鋁廠提供到位、高效的服務。將電解鋁廠實驗室合理分成四個功能模塊進行配置,各功能模塊布置合理緊湊、便于操作和配合,工作環境安全、整潔、美觀。
本發明公開了一種基于高光譜成像技術的蘋果表面缺陷快速無損識別方法,該方法包括以下步驟:收集完好無損和表面有缺陷蘋果樣本隨機分配,建立校正樣本集和檢驗樣本集;利用高光譜圖像采集系統采集校正和檢驗樣本集蘋果樣本的高光譜圖像;對高光譜圖像進行黑白校正,并通過掩膜處理以消除背景,使圖像中僅含蘋果。然后,分別提取蘋果正常區域以及表面有缺陷區域的平均光譜,并采用多元散射校正(MSC)對原始光譜進行預處理,得到校正和檢驗樣本集光譜數據。最后,利用偏最小二乘判別分析方法結合化學計量學,建立蘋果表面缺陷的識別模型。本發明通過高光譜成像技術可快速、無損地識別出表面有缺陷的蘋果。
本發明公開了一種基于光纖光譜技術的蘋果表面早期損傷快速無損識別方法,該方法包括以下步驟:收集完好無損和表面有輕微損傷蘋果樣本隨機分配,建立校正樣本集和檢驗樣本集;利用光譜采集系統采集校正樣本集和檢驗樣本集中蘋果樣本的光譜反射率,得到校正和檢驗樣本集原始光譜數據;采用標準正態變換(SNV)對原始光譜數據進行預處理,并利用主成分分析方法對預處理后的光譜數據進行降維,以提取能反映蘋果表面早期損傷的特征光譜,建立校正和檢驗樣本集特征數據庫;最后,利用簡化的K最近鄰(SKNN)模式識別方法,建立蘋果表面早期損傷的識別模型。本發明基于光纖光譜技術結合化學計量學,可快速、無損識別出表面有輕微損傷的蘋果。
本發明涉及一種膠體種類區分方法及系統。該方法包括:采集待測膠體中每個樣本的近紅外光譜信息;根據所述待測膠體的膠體種類數確定k-均值聚類算法的聚類簇數,獲取初始聚類中心并利用k-均值聚類算法將所述待測膠體分類。本發明利用近紅外光譜分析技術定性分析膠體種類,只需將膠體打磨成一定粒徑樣品后,利用近紅外光譜儀采集樣品的近紅外光譜信息,根據膠體樣品的近紅外光譜信息,運用k-均值聚類算法快速判別膠體種類,無需對膠體樣本進行繁瑣的預處理,無需使用化學試劑,操作簡單,膠體種類區分速度快。
本發明公開了一種采用近紅外光譜對茶葉感官審評的方法,其特征在于:包含以下步驟:(1)茶葉樣本的準備:收集了茶葉樣品,編號后,裝在鋁箔樣品袋中,密封冷藏;(2)近紅外光譜的采集:基于Workflow設定標準工作流程(SOP)和分析方法,采集茶葉樣品漫反射光譜圖和該茶葉樣品的茶湯的透射光譜圖;(3)漫反射光譜預處理:對光譜圖進行“一階或二階導數+Norris濾噪”處理;透射光譜圖無需預處理;(4)模型的建立:使用TQAnalyst7.1光譜分析化學計量學軟件,建立起近紅外光譜圖與品茶專家感官對同一茶葉樣品評判數據之間的數學模型;(5)模型的驗證:按照與第2步完全相同的方法,在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品,并用第4步建立好的感官模型進行測量;與品茶專家按照國標標準方法測量的結果進行比較。
本發明公開了一種研究地膜降解特征對水分條件響應的實驗方法,包括:(1)樣品培養,將樣品地膜埋入各個實驗組的土壤中,其中各個實驗組的含水量不同;(2)樣品采集;(3)樣品測定,包括地膜降解率、地膜表面結構、地膜化學結構、土壤微生物生物量碳、氮、土壤酶活性等測定;(4)結果分析。本發明通過地膜的填埋培養試驗,分析不同PBAT生物降解地膜的降解時間和降解程度,結合掃描電鏡(SEM)、傅里葉紅外光譜(FTIR)分析,研究PBAT生物降解地膜在不同土壤水分條件下的降解特征,探討其對土壤微生物及酶活性的影響,建立了地膜降解評價方法,為生物降解地膜的推廣應用提供了理論依據。
本發明涉及車輛油漆分析技術領域,具體涉及一種區分汽車中涂層油漆來源的方法,利用IRMS法對多個獨立的中涂層油漆樣品的C、H、O穩定同位素進行測定,獲得中涂層油漆樣品的穩定同位素比值,然后利用化學計量法對多個獨立的中涂層油漆樣品的穩定同位素比值進行聚類,實現未知來源油漆的區分;本發明方法準確性高、操作簡單,通過分析汽車中涂層油漆的碳、氫、氧同位素并結合化學計量學方法,實現了對未知油漆樣品的快速、準確來源區分。
本發明一種羥基瓜環的固相微萃取涂層及其制備方法和應用,涉及分析樣品前處理技術,屬分析化學技術領域,本發明以普通五元瓜環或六元瓜環通過過硫酸鉀氧化并經陽離子交換樹脂分離純化制得羥基瓜環,將羥基瓜環通過化學反應鍵合在溶膠–凝膠網絡上制得固相微萃取涂層,用涂層制備固相微萃取纖維與氣相色譜聯用,對含多環芳烴的環境水樣樣品分析,并介紹用涂層制備固相微萃取攪拌棒與高效液相色譜聯用對含非甾體消炎藥進行分析,本發明涂層表面積大,萃取量大,是一種新型固相微萃取涂層,用于分析,選擇性高,檢出限低,線性范圍寬,選擇性好。
本發明公開了一種用于多種元素同位素雙稀釋劑技術中獲取最優配比值的數據處理方法。該方法包括以下步驟:根據質譜儀器參數建立誤差模型;基于誤差模型,利用蒙特-卡羅法模擬得到質譜分析的樣品測量值;利用鳥巢迭代算法校正測量值,得到對應的自然分餾因子值及其誤差;以自然分餾因子誤差和雙稀釋劑在混合樣品中的比例為對象,作二維誤差曲線圖,最小誤差點所對應的值即為最優配比參數值。同時,此算法也可獲得自然樣品的同位素比值。本發明為同位素雙稀釋劑的選擇、雙稀釋劑間以及雙稀釋劑與樣品的最佳混合有明顯指導作用,能夠顯著降低該技術的分析成本,提高分析效率。其在非傳統穩定同位素地球化學學科的方法論和認識論方面具有重要價值。
本發明一種喹哪啶衍生物a熒光試劑及制備方法和應用,屬有機合成和分析化學領域,是以8-羥基喹哪啶為原料,通過與2,4-二羥基苯甲醛發生Knoevenagel(克腦文蓋爾)縮合反應制備得到的一種喹哪啶衍生物a,化合物名稱為:(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉。反應原料易得,合成方法簡單,一步反應即可制得目標產物。在乙腈溶劑中,衍生物a可作為檢測Fe3+的熒光試劑。衍生物的結構式如下:。
本發明涉及醫療化學技術領域,且公開了克林霉素等抗生素用于NaCl鹽溶液中的金屬緩蝕方案,包括以下具體實驗方案:方案一:在相同的腐蝕時間(14天)和溫度(25℃)的條件下,在0.9%的氯化鈉溶液中加入緩蝕劑濃度為0.4%的克林霉素、頭孢呋辛酯、阿奇霉素后,檢測純鎂在空白溶液和加入了緩蝕劑后的溶液腐蝕情況,對比分析,通過腐蝕速率可知,增加克林霉素溶液的濃度對鎂合金、不銹鋼和鈦合金的腐蝕速率均有降低作用,對304不銹鋼和TA1ELI鈦合金來說,在0.15?0.20%濃度下已經可以達到較好效果。從不同種類的抗生素來看,克林霉素用于0.9%NaCl溶液中的金屬緩蝕劑是最適合的,達到了良好的緩蝕劑功效。
本發明涉及一種電解銅箔表面處理方法,其特征在于:(1)鈍化液化學組分:主鹽硫酸鹽,其中Zn2+10~80g/L、Ni2+1.0~10g/L;磷酸二氫鈉:0.5~2.0g/L;有機緩蝕劑:1-苯基-5-巰基四氮唑(PMTA)1.0~8g/L;緩沖劑:檸檬酸鈉20~120g/L;pH值:3.5~5.5; (2)操作工藝:無機物硫酸鹽用分析純水合硫酸鋅和水合硫酸鎳按根據檢測結果配置,用計量泵加入;磷酸二氫鈉、有機緩蝕劑、緩沖劑根據檢測結果配置,計量加入;pH值用5%NaOH和5%稀硫酸自動調整控制;電流密度:0.2~0.5A/dm2; 處理銅箔線速度:2~30m/min;后續工序:水洗→擠干→熱風吹干→收卷。
本發明一種香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑及其制備方法和應用,屬有機合成和分析化學領域,本發明制備了一種能用于分別檢測氟離子和鋅離子的性能優越的香豆素-硫雜杯[4]芳烴衍生物。以硫雜杯[4]芳烴和7-羥基香豆素為起始原料,經分步反應,分別在杯芳烴的下沿1,3-位連接兩個香豆素熒光基團,2,4-位連接兩個甲氧基乙基,制備得到一種香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑,在特定的介質條件下,利用熒光光譜和紫外吸收光譜,該化合物可作為一種高靈敏、高選擇性檢測微量氟離子和鋅離子的雙功能熒光或比色試劑。
本發明七元瓜環[3]輪烷及其制備方法和應用,屬有機合成和分析化學技術領域。本發明制備了一種可用于高選擇、高靈敏性檢測賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物的熒光探針七元瓜環[3]輪烷。在水溶液介質條件下,利用熒光發射光譜法,以瓜環超分子自組裝為探針體系,高靈敏、高選擇性地檢測微量賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物。本發明還公開了七元瓜環[3]輪烷的制備方法和工藝條件。七元瓜環[3]輪烷與賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物反應的熒光激發波長317nm,最大發射波長375nm。
本發明一類分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑及其制備方法和應用屬有機合成和分析化學領域,是以1, 10-鄰菲啰啉為平臺分子,通過分步反應,分別在1, 10-鄰菲啰啉的2, 9-位連接兩個苯并咪唑或苯并噻唑或苯并噁唑基團,制備得到三種對稱結構的分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑,即a:菲啰啉-苯并咪唑、b:菲啰啉-苯并噻唑、c:菲啰啉-苯并噁唑。反應原料易得,合成方法簡單,二步反應即可制得目標產物。在特定的溶劑介質中,化合物a用作檢測Zn2+或F-的熒光試劑;化合物b用作檢測Pb2+的熒光試劑;化合物c用作檢測Cd2+的熒光試劑?;衔锏慕Y構式如下。
本發明一種喹哪啶衍生物b熒光、比色試劑及制備方法和應用屬有機合成和分析化學領域,是以8-羥基喹哪啶為原料,通過與2,4-二羥基苯甲醛發生Knoevenagel(克腦文蓋爾)縮合反應制備得到中間體a,化學名稱:(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉,將中間體a在吡啶和水的混合介質水解即可得到衍生物b,化學名稱為:(E)-2-(2,4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉。反應原料易得,合成方法簡單,兩步反應即可制得目標產物。在特定的溶劑介質中,衍生物b可作為檢測Al3+和F-的熒光和比色試劑。衍生物的結構式如下:。
本發明公開了一種威寧黨參藥材HPLC特征圖譜的建立方法,本發明通過建立了威寧黨參HPLC特征指紋圖譜分析方法,從化學成分方面較全面地反映該藥材中化學成分信息,為充分發掘地方資源、提升威寧黨參的品牌效應及該藥材的質量控制水平提供了理論依據。且用該方法檢測到的威寧黨參藥材特征圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,基線較平穩,分離度、峰形和柱效好。
本發明制備了兩種選擇性鍵合La3+、Lu3+的硫雜杯[4]芳烴熒光試劑s1和s2,化學名稱分別為:1, 3-交替-二(8-羥基喹啉-2-醛縮胺乙氧基)-2, 4-二(2-甲氧基乙氧基)-四(對叔丁基)硫雜杯[4]芳烴和1, 3-交替-二(8-羥基喹啉-2-醛縮胺乙氧基)-2, 4-四(對叔丁基)硫雜杯[4]冠-5芳烴。建立了分別以試劑s1和s2定量測定微量La3+、Lu3+離子的熒光光譜分析法。試劑s1和s2均在N, N-二甲基甲酰胺/水(v/v=9/1)和三羥甲基氨基甲烷-HCl緩沖溶液(pH?6)中,高選擇、高靈敏的熒光檢測La3+、Lu3+離子。檢測線性范圍均達兩個數量級,檢測限均低至10-9?mol·L-1。
本發明公開一種有機物的質譜離子峰的解析方法、系統、裝置及介質,涉及質譜檢測,獲取待解析有機物離子峰的質荷比m/z,確定離子峰所對應的待解析離子質量m;對待解析離子質量m進行取整,得到離子質量整數m1;根據預設條件確定離子峰對應的所有候選離子的化學式;獲取對應的所有候選離子的理論質量m2,計算理論質量m2與待解析離子質量m之差的絕對值|m?m2|;根據質譜儀的分辨率獲取離子質量的誤差閾值e;篩選絕對值|m?m2|小于誤差閾值e的化學式。本發明的有益效果是:用于對僅含有碳氫氧三種元素的有機物的質譜離子峰進行分析,有利于精確篩選出可能的離子化學式,從而大大提高未知化學物的結構解析效率和結果可靠性。
本實用新型公開了一種均溫導熱墊塊,屬于化學分析實驗用具;旨在提供一種受熱均勻、加熱時間的導熱墊塊。它包括墊塊本體;墊塊本體(4)的表面排列有多個限位沉孔(5),各限位沉孔(5)的內壁為圓柱面結構、或內齒輪狀結構、或鋸齒狀結構、或波浪狀結構。本實用新型結構簡單、使用方便、傳熱均勻、升溫快,可有效降低或消除檢測樣品之間因蒸發氣體混雜、沉降而造成交叉污染的可能;是一種化學分析實驗用具。
本發明一類香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑及其制備和應用,屬有機合成和分析化學領域,本發明分別合成了兩種香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑,化學名稱a:7,15,23-三叔丁基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧雜杯[3]芳烴;b:7,15,23-三乙氧羰基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧雜杯[3]芳烴,并公開了合成方法和工藝條件,本發明將兩種香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑用于檢測三價鐵離子,具有高選擇性、高靈敏特點,可作定性和定量分析。
本實用新型公開了一種同位素分離純化操作臺改進結構,屬于化學分析實驗裝置;旨在提供一種可同時進行多個檢測樣品分離純化操作的化學分析實驗裝置。它包括操作臺本體;操作臺本體(7)的表面固定有隔離罩(1),該隔離罩中有將其分隔為多個獨立操作間的多塊隔板(10),隔離罩(1)的正面均安裝有配重式升降式玻璃門;該配重式升降玻璃門由位于門框滑槽中的玻璃板(5)、固定在隔離罩(1)頂部的定滑輪組(3)、一端與玻璃板(5)連接另一端繞過定滑輪組(3)與配重體(4)連接的牽引繩構成;隔離罩(1)的有排風扇(2)。本實用新型具有結構簡單、效率高、可同時處理多個實驗樣品;是一種化學分析實驗裝置。
本發明一種鑒別貴州兩類不同香型烤煙的方法,煙草化學領域。方法利用三維熒光光譜技術,對種植于貴州黔西南、六盤水和畢節域的“清甜香”型風格烤煙與種植于黔東南、銅仁、遵義和黔南區域的“醇甜香”型兩類不同風格烤煙煙葉實施聚類鑒別。通過測定煙葉的石油醚提取液中化學成分總體特征光譜,根據特征光譜峰的位置和強度,獲取不同香型風格烤煙的化學物質相對含量的差異信息,用統計分析軟件進行聚類分析,建立了一種快速、簡便、準確鑒別貴州兩類烤煙香型風格的特征光譜檢測方法。
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