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本發明公開了一種在高溫高壓下制備無水碳酸鎂的方法，它包括：使用分析純的三水碳酸鎂粉末作為起始原料；使用壓片機將三水碳酸鎂粉末壓成圓柱形，使用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時；用烘干后的氯化鈉粉末制備內含步驟2所述樣品的氯化鈉圓柱體樣品；將氯化鈉圓柱體樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出，清除樣品表面銀箔，即得到純的無水碳酸鎂；解決了現有技術采用水熱法、CO2氣氛保護退火制備無水碳酸鎂，但是其操作過程復雜、反應時間長，獲得的碳酸鎂具有純度不高、化學穩定性不好容易吸水等技術問題。
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本發明公開了一種帶溫度控制的工作電解室裝置，包括工作電解室、溫度控制單元、溫度檢測單元，所述的工作電解室有夾層一、夾層二、夾層三、電氣元件安裝孔、輔助電極池接口和測量電極安裝孔；所述的夾層一內有加熱電阻，夾層二內填充有傳熱介質并安裝有溫度傳感器，夾層三內部填充隔熱材料，解決現有的電沉積設備，電解池單層玻璃材質或中空玻璃材質，單層玻璃材質的電解池通常做法是將陽極電沉池裝置放入水浴鍋或中空玻璃內部充入熱水控制溫度，因陽極電沉積裝置放入水浴鍋或油浴鍋不易固定，且部分水浴鍋或油浴鍋無磁力攪拌功能，導致某些化學反應易受擴散控制影響的問題。
本發明提供了一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點和終點的方法及應用，涉及中藥生產質量檢測技術領域。該判斷方法，首先選取大孔樹脂洗脫過程得到的不同批次的丹參素鈉流出液作為樣品，構成校正樣本集，采用標準方法測定校正樣本集各樣品中的丹參素鈉含量，然后對各樣品的原始近紅外光譜數據進行采集、處理，得到各樣品的特征光譜數據，采用化學計量學方法將校正樣本集中各樣品的特征光譜數據與丹參素鈉含量建立相應的校正模型，最后采用校正模型預測待測丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量，即可判斷洗脫過程的洗脫起點和終點。本發明提供的判斷方法快速簡單、準確可靠、重現性好。
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本發明公開了一種紅球姜中球姜酮對照品的制備方法，本發明以鮮的紅球姜地下根莖為原料，提取揮發油，通過重結晶方法制備球姜酮對照品，所制備獲得的球姜酮純品，經HPLC檢測，在不同流動相和色譜柱測定結果均為一個主色譜峰，改變流動相和色譜柱測定均未出現異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99％，符合含量測定用中藥化學對照品的要求。
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本發明公開了一種姜黃揮發油中芳姜黃酮對照品的制備方法，本發明以姜黃揮發油為原料，以硅膠柱層析和制備型高效液相色譜為分離手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水為洗脫體系，所制備獲得的芳姜黃酮純品，經HPLC檢測，在不同色譜柱和流動相測定結果均為一個主色譜峰，改變色譜柱和流動相測定均未出現異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99%，符合含量測定用中藥化學對照品的要求。
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本實用新型公開了一種巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置，包括殼體，所述殼體的內底面以矩形陣列的形式焊接有四個彈簧，四個所述彈簧的一端固定連接有放置塊，所述放置塊的上表面以矩形陣列的形式開設有六個沉孔，六個所述沉孔的底面均開設有通孔，六個所述通孔的一端均插接有活動桿，六個所述活動桿位于所述通孔的一端均設置有活動板。該巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置，從而影響檢測結果的準確性，通過通孔、活動桿和活動板的組合設置，能夠有效減少從取樣管存放到土樣標定罐過程中，空氣與土樣接觸的時間，避免取樣土壤與空氣接觸的時間過長，導致土壤發生氧化的等化學反應，從而影響檢測結果的準確性。
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本發明公開了一種具有酸性響應的熒光囊泡在藥物載體方面的應用，是以所述熒光囊泡作為藥物載體，通過利用體內的胃酸的酸性環境使熒光囊泡分解，從而達到緩慢釋放藥物分子和方便檢測藥物釋放過程的目的；所述熒光囊泡的化學結構式如圖1所示。本發明具有可緩釋藥物和便于藥物釋放檢測的特點，且分解產物穩定。
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本發明公開了一種含苯胺結構的半瓜環C33H39O3N9，所述C33H39O3N化學名為35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮；C33H39O3N9的合成方法是將5?硝基苯?1,3?二酸→3,5?雙?(羥甲基)硝基苯→3,5雙?(溴甲基)硝基苯→3,5?雙((亞甲基)(咪唑烷?2?酮)5?硝基苯)→1,3?雙(3?(溴甲基)?5?硝基苯)咪唑烷?2?酮→35,75,115?三硝基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮→35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環十二碳三烯?12,52,92?三酮；所述C33H39O3N9可以作為Fe3+的檢測器；也可作為硝基苯酚類物質的檢測器。本發明合成方法具有簡單快速、操作易、成本低等特點。
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本發明公開了一種銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產品的真偽優劣，具有方法簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點；用該方法還能較為全面地反映銀翹散中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將銀翹散質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本銀翹散的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的銀翹散指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩，分離度、峰形和柱效好。
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本發明公開了一種黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖的建立方法。該方法具有簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的黑骨藤有效部位群指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩，分離度、峰形均較好，柱效較高。
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本發明公開了一種白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法。該方法能較為全面地反映白及藥材中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將白及藥材質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為白及藥材的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的白及藥材指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩，分離度、峰形和柱效好。
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本發明屬于煙葉打葉技術領域，尤其涉及一種基于煙葉葉位的配方打葉方法。本發明提供了一種基于煙葉葉位的配方打葉方法，包括以下步驟：a)根據葉位對煙葉進行采收烘烤，得到不同炕次的煙葉；b)對不同站點不同炕次的煙葉進行煙堿含量的檢測，根據煙堿含量的檢測結果將不同站點相同炕次的煙葉進行模塊配方，再進行打葉復烤。本發明中，基于煙株相同相近葉位的煙葉物理特性、化學成分較為一致，將相同相鄰葉位的煙葉結合煙堿含量打成模塊，能提升配方打葉的均質化水平，克服復烤廠設備場地、收購等級純度、抽樣代表性等制約因素，并省去了因等級純度不夠而選葉的人工費用。
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本發明公開一種珊瑚姜發酵液的制備方法：A.將新鮮或者干燥的珊瑚姜粉碎，干粉過篩，加入蒸餾水和白砂糖，煮沸后冷卻，加入活化好的高效酒曲，無氧發酵4?5天；B.A中發酵液酒精度達35?40后，加入醋酸桿菌密封后繼續發酵至21?28天；C.將B中所得發酵液取出后，100℃水浴滅活0.5h后冷卻，過濾；D.將C中所得濾液減壓濃縮，即得珊瑚姜醋樣發酵液；還公開了產品及應用。本發明所得珊瑚姜發酵液的化學成分較多，經GC?MC檢測多于其他制備方法提取物檢測到的成分，其中經發酵后的姜黃素轉化為甲基姜黃素，其抑菌效果優于乙醇提取原姜黃素。珊瑚姜發酵溶液對紅色毛癬菌、石膏樣小孢子菌等人體致病真菌有很好的抑菌活性。
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本發明公開了加固集成電路內引線鍵合力的方法，該方法是引線鍵合檢測結果表明如果不滿足質量要求，即進入高溫加固工序，再進行鍵合拉力檢測合格后，直接進入封帽及其后續工序；采取的加固措施是先進行內引線球焊鍵合或超聲鍵合，實現金屬與金屬的直接焊接；再在惰性氣體氣氛或高真空環境中，加熱至鍵合系統低熔點鍵合材料熔點溫度的50％～80％，即可達到加固鍵合強度、提升鍵合力的目的。本方法特點：①不需外加固化物，即可增強不良鍵合系統的鍵合強度，提升內引線鍵合拉力；②采用金屬原子間形成化學鍵的方法提升鍵合強度，產品永久安全可靠；③不引入外來雜質，確保產品可靠；④工藝簡單，適用于大批量生產；⑤提高產品成品率和可靠性。
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本發明公開了一種小花清風藤的HPLC指紋圖譜建立方法。該方法具有簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點；用該方法還能較為全面地反映小花清風藤中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的小花清風藤指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩，分離度和峰形好，柱效高。
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本發明公開了一種婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產品的真偽優劣，具有方法簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點；用該方法還能較為全面地反映婦科再造丸中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將婦科再造丸質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本婦科再造丸的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的婦科再造丸指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩，分離度、峰形和柱效好。
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本發明公開了一種黑骨藤指紋圖譜的建立方法，所述方法可快速、準確地鑒別產品的真偽優劣，具有方法簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤中所含化學成分的種類與數量，進而對其質量進行整體描述和評價，可將黑骨藤質量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本黑骨藤的技術提升與深度開發提供了依據。且用該方法檢測到的黑骨藤指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，分離度較好。
本發明公布了一種高溫高壓下生長羥基碳酸釤Sm(OH)CO3單晶的方法，包括以下步驟：步驟一、羥基碳酸釤粉晶的合成：使用分析純的十水草酸釤研磨均勻作為起始原料用銀箔包裹置于h?BN管中進行高溫高壓反應，獲得羥基碳酸釤粉晶樣品；步驟二：羥基碳酸釤的生長：將所述羥基碳酸釤粉晶樣品和分析純的氫氧化鈉按照摩爾比1：0.1研磨均勻作為起始原料用鉑金密封的樣品置于h?BN管中進行高溫高壓反應，獲得羥基碳酸釤單晶樣品，獲得了高質量、大尺寸、無雜質的單晶樣品，解決了目前稀土碳酸鹽單晶樣品難以人工合成的技術問題，為后續羥基碳酸釤的晶體結構的定量研究以及各向異性的物理/化學性質的研究研究提供重要保障。
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硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法，該方法為：先在軟水箱中將氫氧化鈉和磷酸三鈉混合，用水溶化均勻，配成質量分數為20%的溶液，并通過澄清、過濾除去雜質；煮爐工作安排在烘爐第二階段的中期進行，即焚硫爐中部溫度達到300℃后開始煮爐，根據鍋水化驗結果，煮爐時間安排為2～3天；軟水箱中配好的溶液經除氧泵輸送至除氧器加熱到110℃除氧后，由高壓泵打入鍋爐中，經過定時的煮爐、排污、分析、加藥，當磷酸三鈉的含量趨于穩定時，說明鍋爐水中的化學藥品與鍋爐內表面的銹油等的化學反應基本結束，結束煮爐工作。本發明是一種實用的煮爐方法，適用于硫磺制酸企業安裝的新鍋爐，能保證新鍋爐能安全地投用。
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本發明公開了一種高溫合金鐓制狀態下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸銅15-25g，水80-100ml，在電壓0.1-3伏，電解時間1-8min；常規觀察及評定。所使用的化學試劑為化學純或分析純，水為蒸餾水。采用的硫酸銅為CuSO4.5H2O。本發明能準確、可靠地觀察到產品流線的真實分布情況，能有效控制產品質量。
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本發明涉及一種中藥血盆草中的吲哚類生物堿及其提取純化方法和應用，對血盆草進行止血活性初探、止血活性部位化學成分的分離和止血物質基礎的活性篩選等研究，通過這些研究，初步掌握了血盆草的止血藥效，分析貴州產血盆草止血活性部位的化學成分組成以及確定血盆草的止血物質基礎，在此基礎上，能科學評價血盆草的民間用藥依據，同時為止血新藥的研發、血盆草質量評價標準提供實踐基礎；為血盆草資源的開發及利用提供科學依據。
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本發明公開了一種在高溫高壓下制備鐵白云石的方法，它將分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂、二水草酸亞鐵粉末和無水草酸按化學計量摩爾比研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中置于六面頂大壓機進行高溫高壓反應，取出反應后的樣品，用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干既得鐵白云石。本發明解決了目前鐵白云石制備方法操作過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品純度不高、化學穩定性不好、容易吸水等缺陷。
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本發明公開了一種英語音標學習系統，包括數據接收模塊、云數據庫、對比分析模塊、語音輸出模塊、糾正交流模塊，所述云數據庫與各模塊之間通過無線網絡雙向連接；本發明提供的系統還包括選擇閥門，有效將系統分為模式O和模式P，所述模式O包括數據接收模塊、云數據庫、數據對比模塊、語音輸出模塊，用于精髓化學習英語音標發音；所述模式P包括數據接收模塊、云數據庫、糾正交流模塊，用于系統化學習英語音標發音；所述O和模式P可混合選擇，且均包括發音口型糾正過程，有效逐步糾正用戶發音口型錯誤及發音錯誤，逐步向標準發音靠齊，進而可流利且標準的發音。
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本發明屬于打葉復烤技術領域，尤其是一種打葉復烤加工質量綜合評價方法。本發明采用AHP法對打葉復烤的主要質量指標：出片率、化學成分均質性、葉片結構、葉中含梗率、成品片煙胡水分的重要性進行分析，賦予各指標權重；再采用統計分析方法建立各質量指標打分量化方法；進而形成一套打葉復烤加工質量的綜合評價方法。本發明提供的方法能科學地、客觀地、直觀地評價的打葉復烤加工的綜合質量，為改善和提高打葉復烤加工質量和均值化加工提供了理論支撐依據。
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本發明公開了一種高溫合金鐓制狀態下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸10-20ml、氯化銅4-10g、乙醇90-120ml，在電壓0.5-4伏，電解時間3-8min；常規觀察及評定。所使用的化學試劑為化學純或分析純，水為蒸餾水。采用的氯化銅CuCl2.2H2O。本發明能準確、可靠地觀察到產品流線的真實分布情況，能有效控制產品質量。
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本發明涉及一種二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱及其制備方法,屬于分析化學領域中色譜分離柱技術領域。本發明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱由石英毛細管及通過化學鍵合方法固定在石英毛細管內壁上的二甘醇聚丁二酸酯組成。本發明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱的制備方法,經由石英毛細管柱的預處理、配制色譜固定液溶液、涂漬固定相和老化處理四部工序組成。本發明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細管柱較傳統二甘醇聚丁二酸酯填充色譜柱相比,具有更高的理論塔板數,更強的分離能力,并且不受柱長限制,使用壽命長。本發明的制各方法還具有簡單、重復性好、成本低廉的優點。
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本發明公開了一種在高溫高壓下合成碳酸鋇錳單晶的方法，使用分析純的碳酸鋇和分析純的碳酸錳以摩爾比1:1研磨混合均勻作為起始原料，通過700?900℃，壓力1?3GPa，反應時間12h的高溫高壓反應得到的碳酸鋇錳粉晶樣品，再將碳酸鋇錳粉晶樣品和無水草酸以摩爾比1:0.1研磨混合制成樣品，再進行700?900℃，壓力3GPa，反應時間100h的高溫高壓反應，制得碳酸鋇錳單晶樣品，高溫高壓的方法具有操作過程簡單、實驗條件容易控制等優勢，獲得的碳酸鋇錳樣品具有純度高、結晶度好、化學穩定性好和不易吸水等特點，解決了目前人工合成碳酸鋇錳、單晶生長方法的欠缺的技術難題。
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本發明屬于蓄電池技術領域，具體的說是一種鉛蓄電池廢水零排放處理設備，包括第一支撐架、電機、旋轉密封圈、攪拌葉、反應箱、打撈網、反應箱進水口、電動推桿、水管、過濾箱、過濾網、過濾箱進水口、加料機、支撐板、加料軟管、第二支撐架、反應箱出水口、單向閥、吸附管、水質檢測儀、法蘭、清水箱、出水閥門、水泵、單片機、電機支撐架和電源；吸附管內部填充滿活性炭、電氣石粉等吸附材料，加料機向反應箱內部添加試劑對廢水進行處理，處理后的水通過吸附管到達清水箱通過水質檢測儀進行檢測；化學處理產生的浮渣通過打撈網定期進行打撈，同時對打撈網通電可以對水進行電解處理加強凈化效果。
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本發明公開了一種磺胺嘧啶半抗原改造及其應用，本發明提供了一種磺胺嘧啶改造方法，收率可達88.75％；最大限度保留了磺胺嘧啶的化學結構，提高了半抗原的特異性，為抗原制備加入連接點。經過柱凈化濃縮以該半抗原為基礎，可與載體蛋白偶聯，用于免疫小鼠制備抗體，并以抗原抗體為基礎開發膠體金試紙條檢測產品。本發明的試紙條由微孔試劑和試紙條兩部分構成，所述試紙條由PVC板、吸水墊、反應膜、吸收墊、保護膜五部分構成。所述吸收墊，反應膜，吸水墊和保護膜按順序粘貼在PVC板上，反應膜上固定檢測區(T)和質控區(C)。檢測區包被有磺胺嘧啶半抗原?牛血清白蛋白偶聯物，質控區包被有羊抗鼠IgG。
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