上海有色金屬化學分析技術理論與應用

在低碳鋼板表面堿性電鍍銅的電鍍溶液和電鍍方法 980     

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本發明提出了一種在低碳鋼板表面堿性電鍍銅的電鍍溶液和電鍍方法，本發明采用鍍液的基本配方為：一水合檸檬酸70~120g?L-1，酒石酸鈉20~40g?L-1，檸檬酸三鈉8~13g?L-1，Cu2(OH)2CO3?20~30g?L-1，CuSO4·5H2O8~12g?L-1，(NH4)2SO45~10g?L-1，NaHCO310~20g?L-1，NaOH10~20g?L-1，甲基苯駢三氮唑2~10mg?L-1。用快速直流電沉積和脈沖電鍍法進行快速電鍍，并觀察和測試了其力學和電化學性能。結果表明，本處理方法能極大的提高低碳鋼板的耐腐蝕性能和力學性能。

香豆素母核的呋咱衍生物及抗腫瘤活性 786     

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本發明屬化學制藥領域，涉及香豆素母核及其異構體通過不同長度和結構鏈接與呋咱氧化物結合的呋咱衍生物，經實驗證實其具有優良抑制敏感人腫瘤細胞、耐藥瘤株以及測定新生血管抑制作用的HUVEC正常細胞生長抑制活性；以及對耐順鉑的A2780和耐吉西他濱的HM231細胞株的細胞增殖具有抑制活性。初步藥理顯示其通過釋放高濃度一氧化氮，誘導癌細胞的凋亡功能；抑制MEK活性和明顯抑制MAPK/ERK通路中MEK的磷酸化作用，產生顯著地抑制腫瘤生長作用。本發明的化合物為獲得對敏感和耐藥腫瘤均具有抑制活性的候選藥物以及闡明其藥理作用機理奠定了良好基礎。

光纖光柵液壓傳感器 841     

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本發明涉及光纖光柵液壓傳感器，該傳感器包括外殼；壓力傳遞空心囊，置于所述外殼外部，包括囊體和置于所述囊體內的填充物，所述囊體上開設有囊體開口；壓力傳輸裝置，固定于所述外殼內部，包括開口端和可移動自由端，所述開口端與所述囊體開口密封連接；光纖光柵應變裝置，一端與所述壓力傳輸裝置的可移動自由端連接，另一端固定于所述外殼內部。本發明的液壓傳感器與傳統的電類液壓傳感器相比，具有如下優點：抗電磁干擾性能好，電絕緣性能好、適用范圍廣、安全可靠，耐腐蝕，化學性能穩定好，可遠距離監測。

氮硫雙摻雜介孔碳電極材料、制備方法及應用 1168     

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本發明公開了一種氮硫雙摻雜介孔碳電極材料、制備方法及應用。所述電極材料前驅體包括以質量百分比計的20～85％模板劑、10～75％含氮化合物和5～50％過渡金屬鹽。制備方法為：將模板劑、含氮化合物和過渡金屬鹽溶于溶劑中，得到前驅體；前驅體焙燒還原得到一次碳化材料；一次碳化材料經酸洗得到含氮介孔碳材料；含氮介孔碳材料經酸洗，再次焙燒還原，得到氮硫雙摻雜介孔碳電極材料。其在超級電容器中的應用為：將電極材料與乙炔黑、粘結劑、分散劑的混合溶液轉移到玻碳電極上；使用電化學工作站，在不同濃度的電解質溶液中進行三電極體系測試。本發明提供的電極材料為多級孔結構，具有高比表面積，是一種優良的超級電容器材料。

制備透明發光陶瓷的方法 1026     

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本發明公開了一種制備透明發光陶瓷的方法，所述方法包括配料、制備素坯、燒結和退火處理步驟，所述的配料是按照所制備的透明發光陶瓷的組成通式稱取化學計量比的各組成原料，進行球磨混合均勻；其特征在于：以結構通式為RX的化合物同時作為燒結助劑和發光激活離子的組成原料，其中的R表示發光離子，其中的X表示易揮發的陰離子。本發明可有效避免其它異相雜質的引入，從而避免引入缺陷而對載流子傳輸過程產生影響，可獲得高純具有較高光學質量的透明發光陶瓷，以滿足LED發光材料、高能閃爍探測材料及激光增益介質材料的性能要求，具有應用前景和實用價值。

厚絕緣膜的工藝實現方法 985     

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本發明公開了一種厚絕緣膜的工藝實現方法，包括步驟：(1)在需要長絕緣介質膜的地方，先刻蝕槽；(2)在槽內，根據不同的槽寬，進行爐管氧化；(3)氧化后，成長填孔性較好的絕緣膜；(4)化學機械研磨，把表面的凸起磨平；(5)再把有源區的絕緣膜刻蝕掉，只留下厚的場氧絕緣膜。本發明通過改變刻蝕槽的形貌后，元包之間的二氧化硅絕緣膜在爐管里成長后，改變了應力的方向，測量后曲率半徑和進爐管長膜前的曲率半徑基本一致，解決了元包之間厚度大于2微米絕緣層的可行辦法。

柔性一次性醫用電極 1166     

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本發明公開了一種新型的柔性一次性醫用電極。本發明所述的柔性一次性醫用電極,該電極結構層包括:一由銀漿印刷制造而成,主要滿足低阻抗低噪音要求的基底導電層;一由印刷銀氯/化銀傳感器組成的信號傳感層;一離子導電膠層;其特征在于,在基底導電層與信號傳感層之間還設有一對基底銀層進行保護的導電碳層。這種電極通過在貼片的結構層中安置一層帶導電碳的導電層,可以有效地阻隔并防止作為導電層的銀/氯化銀測試貼片由于相互接觸而發生化學反應,從而延長該電極的使用壽命,同時確?；颊咴谑褂脮r的安全。

快速響應溫度貼片工藝 836     

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本發明公開了一種快速響應溫度貼片工藝，包括以下步驟：挑選堵頭片步驟，選表面沒有劃痕的堵頭片，以不銹鋼堵頭片為首選，不銹鋼堵頭片組織應力變化的最終結果是表層受拉應力，心部受壓應力，恰好與熱應力相反，其質地遠比普遍的堵頭片效果好，然后將其尺寸與規格進行測量與記錄。本發明通過挑選堵頭片步驟，能夠使接下來加工的堵頭片質量更好，確保了整體的質量，通過化學處理步驟，能夠使挑選好的不銹鋼堵頭片更加干凈，從而達到可以快速響應溫度傳遞的效果，解決了現有的溫度傳感器與變送器其接收溫度的時間過慢，這就導致了溫度傳感器與變送器無法及時得到溫度反饋，就無法快速響應后續元件，影響了整體效率的問題。

超聲速剛性燃燒流動雙自適應解耦優化模擬方法及系統 1087     

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一種超聲速剛性燃燒流動雙自適應解耦優化模擬方法及系統，在初始化模擬流場后依次對流動和化學反應展開求解，并監測每一時刻的流場數據信息，在流場中出現數據發散或者非物理解時，即啟動回退功能，是計算返回至最近記錄點，減小時間步長后重新計算。本發明顯著增強了算法的魯棒性和靈活性，可以使改進后的顯示解耦算法可以適應更大的推進時間步長，在保證計算精度的前提下，使顯示解耦方法的計算效率得到大幅度提升。

高性能低碳再生鋁擠壓型材及其制備方法 1166     

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本發明公開了一種高性能低碳再生鋁擠壓型材及其制備方法，涉及到鋁合金技術領域。合金化學成分質量百分比為：Si 0.55～0.85％、Mg 0.5～0.75％、Cu 0.1～0.5％、Fe0.13～0.4％、Cr 0.1～0.2％、Mn 0.2～0.55％、Ti≤0.1％、Zn≤0.2％，Mo、V和Zr三種元素總含量在0.05～0.15％之間，其余成分為Al和不可避免的雜質。成分合金通過合金熔煉、合金精煉、棒材鑄造、均質化處理，然后進行擠壓加工，擠壓成型后的鋁型材，可以直接使用或者時效處理后使用。擠壓鋁型材合金在擠出方向上的拉伸屈服強度不低于280MPa；合金在垂直擠出方向上進行的折彎測試得到的2.0mm等效彎曲角不低于80°。

前遠志皂苷元衍生物、其藥物組合物及其應用 988     

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本發明公開了一種以前遠志皂苷元為先導化合物，經相應的化學反應制備了一系列前遠志皂苷元結構修飾的衍生物，所述的前遠志皂苷元的衍生物的結構式如通式(1)所示，本發明還提供了上述前遠志皂苷元衍生物的藥物組合物及其應用，這些新合成的化合物通過對氧化應激相關疾病相關靶點測試，很多顯示出良好的活性。對于這一類疾病具有重要的意義，特別是神經退行性疾病，炎癥，癌癥，糖尿病腎病等。

連續臭氧氧化反應系統 1087     

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本發明公開了一種連續臭氧氧化反應系統，涉及化學反應技術領域，分級反應：該系統反應部分分為兩級進行，能夠使反應更加充分，安全環保：該臭氧氧化系統在整個反應運行過程中都是在惰性氣體氮氣的保護下進行的，能夠有效地降低系統發生燃爆的危險，同時整個系統中多處設置安全保護裝置，能夠有效地保護系統的安全，整個系統全程都可進行在線監測和控制，保護了操作人員和設備的安全，自動化程度高：本臭氧氧化系統設置了高度智能化的自控系統，能夠進行遠程操作，連續操作：本臭氧氧化系統能夠實現連續性操作，相比間歇操作，本系統效率更高，占地面積更小，能實現更高的單位面積產出。

陰陽離子共摻雜高光輸出低余輝閃爍體材料 764     

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本發明公開了一種陰陽離子共摻雜高光輸出低余輝閃爍體材料，所述陰陽離子共摻雜高光輸出低余輝閃爍體材料采用如下化學式：Lu_2?yY_y?z?xCe_xM_zSiO_5?n/2R_n，式中：M代表二價堿土金屬子，R表鹵族離子，x大于或等于0.0001，小于或等于0.1；z大于或等于0.0001，小于或等于0.1；n大于或等于0，小于或等于0.01。這種材料具有高光輸出、快衰減、低余輝、結晶性能好等特性，可用于醫療PET成像、石油測井及其它工業領域。

氧化石墨烯3D打印墨水及其制備方法 1145     

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本發明公開一種氧化石墨烯3D打印墨水及制備方法，其制備所用的原料由氧化石墨烯、交聯劑和溶劑組成，各原料用量，按氧化石墨烯：交聯劑中的金屬陽離子：溶劑為60mg：0.03?1mmol：40ml的比例計算。制備方法即首先用溶劑分別將氧化石墨烯、交聯劑超聲分散配制成溶液，然后將所得的氧化石墨烯溶液和交聯劑溶液混合進行化學交聯反應，所得反應液離心、去除上清液，即得氧化石墨烯3D打印墨水，當圓頻率為0.9rad/s時，測得其運動粘度可達2800?20800?Pa*s。使用后所得的氧化石墨烯三維氣凝膠支架，在形變量為60%時，抗壓模量為0.42?MPa?0.98?MPa。

可控制藥劑投加的芬頓反應系統 899     

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本發明屬于污水處理領域，涉及一種城市污水回用產生的反滲透濃縮水的處理的芬頓反應系統，在芬頓反應系統進水口設置在線COD(化學需氧量)監測儀，當經過脫氮處理后的RO濃水COD≤60mg/L時，藥劑投加設置為氯化鐵投加；當經過脫氮處理后的RO濃水COD>60mg/L，藥劑投加設置為氯化鐵、過氧化氫投加，并且進行pH調節，調整pH為3-5。本發明解決了城市污水回用過程中產生的反滲透濃縮水處理過程中藥劑投加成本過高的問題，操作簡單方便，易于實施，處理出水可以達到《城鎮污水處理廠污染物排放標準》一級B標準，減少了排放到環境中的污染物濃度。

羽衣草提取物、其制備方法以及其抗皺美白的應用 796     

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本發明涉及化學領域，特別涉及一種羽衣草提取物、其制備方法及其抗皺美白的應用。該方法通過有機試劑提取和大孔吸附樹脂純化制備獲得羽衣草提取物，能夠有效去除提取物中的色素等有色成分，獲得顏色較淺的提取物，適用于化妝品的制備。獲得的提取物或化妝品通過抗皺試驗、保濕試驗、膚色測試、成纖維細胞增殖活性試驗，具有抗皺美白的效果。

鈥鐠共摻氧化鈧中紅外波段激光晶體及其制備方法和應用 1101     

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本發明涉及一種激光材料，具體涉及一種鈥鐠共摻氧化鈧中紅外波段激光晶體及其制備方法和應用，該晶體的化學式為(HoxPrySc1?x?y)2O3，其中x為0.001?0.05，y為0.0001?0.01；晶體為立方晶系。與現有技術相比，本發明提供了一種基質聲子能量較低、熱導率高、輸出功率高的一種鈥鐠共摻氧化鈧中紅外波段激光倍半氧化物晶體，其具有低聲子能量，高熔點，高熱導率；采用溫度梯度法生長鈥鐠共摻氧化鈧晶體，生長在高純氬氣氣氛中進行，制得的晶體材料能實現高效中紅外波段激光輸出，更適合應用于激光醫療，環境監測和作為光參量振蕩(OPO)泵浦源實現3?15微米的中紅外激光的輸出等領域。

四氫咔啉衍生物及其制備方法和在制備抗高血壓的藥物中的用途 1138     

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本發明屬于藥物化學領域，涉及吲哚生物堿四氫咔啉及其N?2位上手性莰烷?；〈难苌?，具體涉及四氫咔啉衍生物及其制備方法和在制備舒張血管抗高血壓的藥物中應用。本發明以色胺作為起始原料，分別經皮克特－施彭格勒縮合反應,手性莰烷?；?、氫化鋁鋰還原等反應，制得四氫咔啉N?2位手性莰烷?；难苌?；經藥理活性測試，結果表明制得的四氫咔啉N?2位手性莰烷?；难苌锲湓陔x體的大鼠腦動脈血管舒張實驗中具有很好舒張血管的活性，其舒張活性顯著優于陽性對照藥物利血平，可用于制備舒張血管抗高血壓的藥物。本發明的制備方法操作簡便，條件溫和,收率高。

環肽GG-8-6及其合成方法和在制備治療肝癌藥物中的用途 1253     

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本發明屬化學和醫藥技術領域，涉及新的環九肽化合物GG?8?6及其在制備抗肝癌藥物中的應用。本發明涉及的化合物GG?8?6結構式如式(I)所示，經體外細胞毒活性測試和體內動物實驗驗證，GG?8?6具有抗肝癌作用，可進一步制備抗肝癌藥物。

具有熒光標記和溫度響應性的星型聚合物基藥物載體材料的制備方法 939     

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本發明屬于高分子材料和生物醫學工程領域，具體涉及一種具有熒光標記和溫度響應性的星型聚合物基藥物載體材料的制備方法。利用星型引發劑以環酯類單體為原料進行開環聚合制備星型聚酯類高分子材料，再與二溴異丁酰溴反應制備星型大分子引發劑。通過原子轉移自由基聚合，在大分子引發劑上引入具有溫度響應性的親水性單體，制備兩親性的溫度響應性嵌段共聚物，再利用原子轉移自由基聚合引入甲基丙烯酸羥乙酯單體來提供羥基。利用羥基與熒光小分子的化學反應，制備具有熒光標記和溫度響應性的星型聚合物基藥物載體材料。該材料能夠在水溶液中自組裝成熒光標記的納米載藥膠束，在癌癥化療、藥物運輸與分布監測等領域都具有良好的應用前景。

準周期大面積耐高溫的紅外熱輻射器及其制備方法 948     

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本發明公開一種準周期大面積耐高溫的紅外熱輻射器及其制備方法，該輻射器由多層膜結構組成，包括襯底、金屬層、介質a、介質b，介質層厚度由遺傳算法優化得出，每層厚度為100?600nm，膜系的制備方法可以采用磁控濺射、離子束濺射、電子束蒸發、熱蒸發、脈沖激光沉積、原子層沉積等其中的一種或者多種組合。這種紅外輻射器具有高輻射率，峰值輻射率接近100％的優勢，并且結構簡單，易于大面積制備、波長可調控，可制備在柔性襯底上，能耐1000K高溫等一系列優點，在紅外光源、化學分子特征峰探測、紅外成像、光電特征標識和新型紅外光譜儀上有良好的應用前景。

納米復合水凝膠及其制備方法和應用 1098     

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本發明涉及一種納米復合水凝膠及其制備方法和應用，其中納米復合水凝膠包括以納米鋰藻土、聚丙烯酸鈉以及胍基化環糊精與金剛烷修飾的PEG，利用靜電相互作用與主客體相互作用形成了水凝膠的交聯網絡，制得的水凝膠通過流變學測試以及可注射性試驗證明凝膠具有較好的剪切變稀，自修復和可注射性，凝膠模量可以通過各組分比例進行適當調控。與現有技術相比，發明避免了傳統的基于納米鋰藻土凝膠在制備方面大多利用化學交聯形式成膠，本發明僅通過兩種物理相互作用就實現了凝膠網絡的形成，凝膠的形成機理方面屬于首創，并且這種凝膠制備的過程環保無毒，易于操作。

基于學習組件庫的輔助型移動機器人導航控制系統和方法 940     

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本發明公開了基于學習組件庫的輔助型移動機器人導航控制系統和方法，系統包括學習組件庫，學習組件庫包括：初始化組件、環境建模組件、路徑規劃組件、核心算法組件、測試組件、優化組件和可視化組件。本發明中各個組件之間相互交互，靈活調用，使用過程中可以根據移動機器人類型，快速構建多種適應其導航任務場景的不同算法策略的仿真或者實際應用的強化學習訓練與可視化閉環學習系統。

利用微生物從廢棄鋰電池中回收貴金屬的方法 1057     

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本發明利用微生物從廢棄鋰電池中回收貴金屬的方法，含有以下步驟：⑴拆解廢棄鋰電池、分離活性材料；⑵利用微生物進行降解，包含：密封冶金生物反應器進行高溫滅菌、配置培養基、對培養基和能量物質進行滅菌、加入活性材料粉末進行微生物的培養、獲得微生物浸出液；（3）分離提純貴金屬離子，包含：用鐵氰化鎳膜對鋰離子進行分離、用陽離子交換膜對活性材料中的其他金屬進行專一性分離、對活性材料溶液進行過濾并用原子吸收光譜進行測定。本發明利用冶金微生物產酸及化學氧化還原來溶解鋰電池上的活性材料，而提純后的水還能循環使用，沒有廢棄物和廢液外排；能實現貴金屬離子高效、選擇性分離，能降低廢棄鋰電池資源化再利用的成本和能耗。

鈉離子電池銻碳負極材料及其制備、應用方法 1078     

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本發明一種鈉離子電池銻碳負極材料及其制備、應用方法，涉及鈉離子電池負極材料技術領域。本發明將碳源溶解在甲醇溶液中，加入納米五氧化二銻膠體溶液，攪拌均勻；在高溫下進行噴霧干燥，收集粉末即得到前驅體材料；將上述驅體材料在5％氫氬混合氣中，經高溫煅燒，得到碳層包覆的銻碳負極材料。這類鈉離子電池銻負極材料制備方法簡單、快捷，安全，符合綠色合成要求。經過電化學測試可知新型的碳層包覆的銻碳負極材料在電池充放電過程中能有效的緩解電極材料體積變大，使得鈉離子電池保持較高的比容量。特別銻負極材料極具應用于鈉離子電池的潛力。本發明為開發資源豐富、成本低廉，開發高容量和高穩定性的儲能電池體系提供堅實的技術物質基礎。

鈷酸鎳納米材料及其復合電極材料的制備方法 766     

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本發明提供一種鈷酸鎳納米材料及其復合電極材料的制備方法，包括以下步驟：將鈷鹽和鎳鹽溶解于醋酸和乙醇的混合溶液中，形成鈷酸鎳前驅體溶液；向鈷酸鎳前驅體溶液中加入高分子聚合物，形成第一混合液；將第一混合液注入噴射裝置，在高壓靜電場中，利用高壓靜電紡絲技術，將第一混合液由噴射裝置噴射至接收裝置，在接收裝置上形成鈷酸鎳納米材料前驅體。本發明通過靜電紡絲法可大面積制備鈷酸鎳納米材料，該材料具有高的比表面積；將其與傳統的二氧化錳材料復合，不僅可以提高單一材料性能，而且還可以改善二氧化錳導電性差的問題。電化學測試結果表明，該復合材料在3A/g的電流密度下，其比電容高達706.7F/g。

防治輻射損傷的化合物、單晶及其制備方法和應用 1230     

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本發明涉及一種防治輻射損傷的化合物、單晶及其制備方法和應用。所述化合物化學結構如式I所示：，通過藥理活性測試及整體動物試驗，證實式I化合物具有較好的細胞活性，特別是整體動物試驗結果顯示式I化合物具有極好的抗輻射活性，且毒性低，因此可用于減輕放射或化療藥物引起的造血功能損傷、升高血液細胞水平，或腫瘤輔助治療。本發明還制備得到了式I化合物的單晶，其穩定性能優異。

益母草堿及其衍生物的制備方法 877     

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本發明屬藥物化學領域，涉及天然生物堿益母草堿及其類似物，具體涉及益母草堿或其類似物及其制備方法。本發明采用丁香酸為起始原料，經乙?；玫揭阴６∠闼?，然后與Boc保護的4-胍基-1-丁醇縮合，脫除乙?；?，在三氟乙酸作用下脫除Boc保護基，獲得目標產物益母草堿或其類似物。本發明方法能克服現有技術的缺陷，操作簡便，反應溫和、時間短，條件易于控制，后處理及其簡便，產品純度且產品收率很高，總收率達到38％。本發明制得的益母草堿或其類似物，經初步的藥理活性測試，結果顯示，其在細胞和動物水平均對缺血心肌細胞具有保護作用，以及對神經細胞具有保護作用。

取代苯丙酮肟衍生物及其制備方法和應用 743     

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一類取代苯丙酮肟衍生物及其制備方法和應用。是由化學式Ⅰ或Ⅱ,鹵代烴與堿在溶劑中進行反應制得。通過室內殺菌活性測試,證實這類取代苯丙酮肟衍生物對一些例如瓜類白粉病、瓜類炭疽病、水稻紋枯病和玉米小斑病等作物常見病害有一定的殺菌活性和防治效果,特別是對瓜類白粉病防治效果更佳。因此有望成為一類新穎有效的農用殺菌劑,用來取代目前市場上已產生嚴重抗性且使用量是原有用量數倍的傳統農用殺菌劑。

金屬離子摻雜的鈉離子電池負極材料的制備方法 852     

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本發明涉及一種金屬離子摻雜的鈉離子電池負極材料的制備方法，在負極集流體表面涂覆負極漿料后，烘干制得金屬離子摻雜的鈉離子電池負極材料；負極漿料是將金屬離子摻雜的硫化鉬納米棒、負極導電劑和負極粘結劑混合后攪拌得到；金屬離子摻雜的硫化鉬納米棒是將氧化鉬納米棒加入含有硫源與金屬離子源的有機溶液中，通過水熱法制備得到；金屬離子為Mg2+、Co2+或Ni2+。本發明通過自模板法制備得到了無碳材料參與的金屬離子摻雜的硫化鉬納米棒結構，并將其用于制備鈉離子電池負極材料，制備方法簡單易行，所制得的負極材料在電化學測試中表現出優異的性能，表明其在鈉離子電池負極材料領域具有廣闊的應用前景。