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本發明提供了一種無煙煤基鋰硫電池正極材料的制備方法。利用經過提純和高溫熱處理的無煙煤尾料與單質硫充分混合均勻后在155?200?oC密閉條件下加熱12?h后冷卻、研磨、干燥，得到無煙煤/硫復合鋰硫電池正極材料。電解液溶質為1?M的（三氟甲基磺酰）亞胺鋰（LiTFSI），以體積比為1:1的1，3二氧戊烷和乙二醇二甲醚為電解液溶劑，同時加入質量比為1%的LiNO3。隔膜為聚丙烯微孔隔膜（Celgard?2400）。以金屬鋰片作為對電極和參比電極，組裝成為2025型扣式電池并對其進行電化學性能測試。本發明利用廉價的無煙媒作為硫載體，工藝簡單，容易實施，對設備要求低，安全性可靠，雖然電化學性能有待進一步的優化，但是對于推進鋰硫電池的商業化應用具有一定意義。
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本發明提供了一種減小大方坯硅錳脫氧鋼棒線材夾雜物特征尺寸的方法，上述方法通過先采用單絲法測得與大方坯中大尺寸氧化物夾雜物的化學平均組成一致的合成夾雜物的TTT曲線，接著以TTT曲線為依據來調控大方坯開坯加熱工藝，使大方坯開坯的加熱溫度和保溫時間在加熱過程中始終處于TTT曲線左側的玻璃區，防止夾雜物發生結晶轉變，進而減小大方坯硅錳脫氧鋼棒線材夾雜物的特征尺寸。利用本發明提出的減小大方坯硅錳脫氧鋼棒線材夾雜物特征尺寸的方法，可將棒線材中化學平均組成為38％SiO2?30％CaO?23％Al2O3?9％MgO的夾雜物的最大尺寸從35μm減小至20μm，最大尺寸約降低43％。
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本發明提供了一種自支撐鎳鐵磷(Ni?Fe?P)復合納米片的制備方法。具體過程是：將硝酸鎳、硝酸鐵、氟化銨、尿素按比例配制成混合溶液，攪拌均勻后轉移至反應釜中并加入清潔泡沫鎳（3×5 cm2，純度99%），利用水熱反應合成鎳鐵復合前驅體，通過磷化反應得到鎳鐵磷復合納米片。鎳鐵磷復合納米片作為鈉離子電池負極材料，相較于磷化鎳和磷化鐵單一材料，電池測試時容量和穩定性得到了提高，表現出較好的電化學性能。復合材料作為鉀離子電池負極材料，也表現出良好的電化學性能，在鉀離子電池領域具有潛在的應用價值。
本發明提供一種中間液相法結合噴霧干燥制備Na4VO(PO4)2/C多孔微球鈉離子電池正極，具體步驟是稱取鈉源、釩源及碳源，添加去離子水，攪拌至其完全溶解，將其轉移至水熱內膽中，添加去離子水，鼓風烘箱中水熱反應，得到澄清溶液，加入磷源及有機碳源，攪拌致其完全溶解，將得到的溶液在氮氣氣氛中噴霧干燥，將噴霧得到的前驅體微球在氬氣下預燒，然后在750~850℃下燒結得到Na3V2(PO4)3/C多孔微球，以其作為鈉離子電池正極顯示出較好的電化學性能。本發明首次將中間液相法結合噴霧干燥制備新型Na4VO(PO4)2/C鈉離子電池正極。該工藝材料復合均勻，形貌可控；所得樣品結晶性能良好，純度高；電化學性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環穩定性。
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本發明涉及一種石墨烯-聚苯胺復合物納米片的制備方法，按以下步驟進行：（1）在室溫下，將氧化石墨烯和蒸餾水加入超聲波反應器中攪拌，20－40？min后將苯胺的無機酸溶液倒入超聲波反應器中，繼續攪拌20－40？min，使苯胺陽離子在氧化石墨烯納米片上下表面進行充分的自組裝；（2）再將過氧化氫滴加至步驟（1）溶液中，攪拌反應5-24？h，得到墨綠色沉淀物，離心分離，水洗沉淀物，制得氧化石墨烯-聚苯胺復合物納米片；（3）用水合肼還原氧化石墨烯-聚苯胺復合物納米片，在80－110℃反應0.5－2？h，制得石墨烯-聚苯胺復合物納米片。電化學測試結果表明制備的石墨烯-聚苯胺復合物納米片是一種性能優良的越級電容器材料，其電化學穩定性極高。
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本發明公開了一種改進的蓄電池組模型及其SOC估算方法。通過先并聯后串聯連接方式，將電壓源、蓄電池組、歐姆極化模塊、電化學極化模塊、濃差極化模塊、蓄電池組負載電阻等模塊連接起來，構成一個改進的蓄電池組模型；在此模型的基礎上提出一種利用擴展卡爾曼濾波法（EKF）和安時法(AH)互補的EKF-AH混合算法。本發明改進的蓄電池組模型，除考慮了電池的動態特性外，還具體考慮了化學極化、濃差極化等因素的影響，更重要的是考慮了溫度效應對電池的影響，利用串聯的電壓源來反應蓄電池的溫度效應；本發明的SOC估算方法也考慮了溫度效應對電池的影響，較之傳統的估測算法的精度提高52%。
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本發明涉及一種ZnV2O4儲鋰材料及其制備方法。該材料作為鋰離子電 池負極材料，屬于高能電池技術領域。其特征在于：采用非水體系溶膠凝膠法制 得的新型ZnV2O4為納米線纏繞的空心球，球的直徑1～2微米，所得材料的純度 高、結晶度好。電化學性能測試其首周充電比容量高達462毫安時/克，而且容量 在循環三十周之后基本沒有衰減。本發明工藝簡單，成本低，對環境友好，具有 較好的電化學性能。因此，符合實際生產需要。
本發明公開了一種新型NiSe2包覆介孔空心碳球復合材料及其制備方法和在超級電容器中的應用。本發明采用無任何表面活性劑的一步法，常溫攪拌原位合成孔徑和粒徑均可調控的介孔碳納米球，然后在其表面利用簡單的化學沉淀法水浴均勻沉積一層Ni(OH)2納米片，最后硒化獲得目標產物(HMCS/NiSe2)，解決了單純Ni(OH)2納米片過度聚集的問題；同時，碳的引入還提升整個材料的電導率。介孔碳的引入，在很大程度上緩解了單純NiSe2納米片在電化學測試充放電過程當中體積膨脹的問題，將本發明的復合材料作為超級電容器正極活性材料，其倍率性能很好，在循環5000次后，依然保持有80.5％的容量。
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本發明涉及一種金屬材料等應力幅動態氫脆性能試驗裝置及方法，該裝置包括試樣，試樣上下兩端分別由上夾體和下夾體夾持，上夾體與上方的裝有力傳感器的作動器連接，力傳感器測得的動態載荷信號由信號采集器收集后傳入作動器控制器，下夾體與下方的立柱連接，立柱支撐在基座上，試樣位于箱體內，箱體外設有電化學工作站和進出液機構、內設有參比電極和輔助電極，進出液機構能向箱體充入和排出電解沖氫介質，電化學工作站分別為試樣工作部分、參比電極和輔助電極供電。本發明能更真實的反映材料在動態載荷下的氫脆性能，建立了涵蓋等應力幅動態載荷、沖氫電流、材料疲勞壽命在內的三維評價體系。
本申請公開了一種金屬元素摻雜硫化鉛材料及其制備方法和在金屬元素摻雜硫化鉛薄膜中的應用。所述金屬元素摻雜硫化鉛材料的化學通式為MxPb1?xS，其中M選自ⅤA族金屬元素中的至少一種；0.0001≤x≤0.01。本申請包括利用化學水浴沉積法制備硫化鉛材料的薄膜，利用后處理方法將ⅤA族金屬元素摻雜入制備好的硫化鉛材料的薄膜中，其摻雜濃度可控、制備流程可控、制備方法簡單。制備好的薄膜具有優良的均勻性及光敏特性，可用于制備近紅外光電探測器。
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本發明提供了一種KxMnO2的制備方法。制備得到的KxMnO2塊體尺寸為0.5?4μm。所述KxMnO2以四水合氯化錳、碳酸鈉和氫氧化鉀為錳源和鉀源，通過共沉淀、水熱反應及后續煅燒過程制備KxMnO2粉末。測試結果發現，用4M濃度的氫氧化鉀處理前驅體制備得到的KXMnO2具有最好的電化學性能。以KxMnO2為鉀離子電池正極材料組裝的鉀離子半電池，電化學性能較好，在鉀離子電池領域具有潛在應用價值。
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本發明屬于新能源材料技術領域，具體涉及一種鈷/鎢雙金屬有機框架陰極析氫復合材料及其制備方法。該制備方法包括如下步驟：(1)將泡沫鎳(NF)放進入鹽酸溶液中以去除表面的氧化鎳等雜質，提升反應物在泡沫鎳表面的附著力，取出洗滌后干燥表面水分，得到活化的泡沫鎳載體。(2)將鈷鹽與鎢鹽按照一定的摩爾量稱取，并取一定量的配體，溶于溶劑后，將(1)中獲得的泡沫鎳載體浸入溶液中，溶劑熱反應獲得具備柱狀結構的鈷/鎢雙金屬有機框架復合材料。該新型電化學析氫催化材料用于線性循環伏安測試的工作電極，具有“大電流”效應，且在高電流密度下具有超穩定性，這將是一種優良的電化學析氫催化材料。
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本發明公開一種無溶劑納米纖維素流體的制備方法。該方法是將納米纖維素表面通過化學接枝帶上高密度電荷，再通過靜電作用與另一種帶相反電荷的柔順高分子結合，除去溶劑后得到無溶劑納米纖維素流體。該納米流體以納米纖維素為核，化學接枝的中間層為暈層，柔順聚醚類高分子層為天蓬層。該納米流體結構穩定，在室溫就會表現出液體行為，顯示出明顯的雙折射現象，并且避免了納米纖維素溶致液晶溶劑易揮發和納米纖維素易聚集的問題。本專利還公布了通過改變暈層和天蓬層的結構，來調控該納米流體雙折射現象的溫度依賴關系。本發明制備的無溶劑納米纖維素流體制備方法簡單易行、成本低，其獨特可控的液晶現象可用于防偽、傳感、探測、液晶顯示等領域。
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本發明公開一種時滯光伏發電系統廣域阻尼控制器設計方法，方法包括以下步驟：構建基于強化學習的時滯光伏廣域阻尼控制系統；控制系統包括：無功功率外環PI控制模塊、基于強化學習的廣域阻尼控制器、有功功率外環PI控制模塊、無功電流內環PI模塊、有功電流內環PI模塊、逆變器和交流電網；將廣域阻尼控制器輸出信號ΔQ作用于無功功率外環PI控制中，通過調節注入交流電網無功功率大小，以抑制時滯對含光伏發電系統所產生的區間低頻振蕩；通過電網廣域監測系統將不同區域發電機角速度偏差信號傳輸至廣域阻尼控制器。本發明有益效果是：有效克服時滯給含光伏電力系統穩定性帶來的不利影響，確保系統穩定運行，同時增加光伏發電企業的社會經濟效益。
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本發明提供一種納米儲鋰材料ZnMn2O4，該材料作為鋰離子電池負極材料，屬于高能電池技術領域。其特征在于：采用聚合熱解的方法制得的粒徑為30～60nm的納米材料ZnMn2O4純度高，顆粒分散性好。電化學性能測試其首周充電比容量高達776mAh/g，而且容量在循環十周以后保持很好的穩定性。本發明工藝簡單，成本低，對環境友好，具有較好的電化學性能。因此，符合實際生產需要。
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本實用新型涉及一種通信用燃料電池備用電源裝置,其主體包括制氫儲氫單元、燃料電池單元、DC/DC單元、輸出單元、電控單元、巡檢單元、監控單元以及通信單元,其特點是:制氫儲氫單元利用太陽能或風能制氫并以固態存儲,通過吸收燃料電池單元的熱量釋放氫氣;燃料電池單元通過氫氧的電化學反應產生直流電能和熱量;DC/DC單元對直流電能調節升壓后給輸出單元提供電能;輸出單元在市電掉電時給負載供電;電控單元采集各種數據以及向各單元發送控制信息;巡檢單元采集所有單片電壓值進行傳輸;監控單元顯示各種參數和狀態,實現人機交互;通信單元進行近程和遠程通信與監控。該電源系統清潔、高效、可靠,適合各種通信備用電源使用。
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本實用新型公開了一種防止交叉感染的負壓速吸裝置,它包括風管,風管上連接的過濾器和吸風機,風管上鉸接連接速吸臂管,速吸臂管連接第一萬向節,第一萬向節連接第二萬向節,第二萬向節連接吸風罩。該裝置具有簡單,能隨意調節吸風罩的位置,使用極為方便;占用空間小。該裝置適應于監護型救護車改裝成負壓救護車用,用于生物化學品實驗室、化驗室的工作臺處,適應于傳染病醫院救治高治病性傳染性病人,適用于所有醫院化驗室檢驗不明病原體的場所,適應于部隊、武警和政府各執能部門,檢驗、化驗不明傳染物體的場所。
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本實用新型涉及病理檢查中的術中冰凍免疫組織化學染色的領域，具體是涉及一種加快免疫組化反應的裝置，包括機殼，所述機殼上側通過機架固定連接有操作裝置，所述操作裝置包括操作平臺，操作平臺內嵌設有多個加熱管，在所述加熱管之間的操作平臺上安裝有溫度傳感器，所述溫度傳感器周圍均勻安裝有多個超聲波振子；所述機殼內部安裝有主控制板，所述溫度傳感器、加熱管和超聲波振子均與所述主控制板電連接。本實用新型的有益效果是：通過超聲波震動和加熱等手段加快抗體分子運動，大大縮短抗體孵育時間，無需特殊處理即可將普通免疫組化試劑運用到術中冰凍檢查中；材料普通廉價，加工難度較低，且裝配簡單、操作方便。
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本實用新型公開了一種全自動AG玻璃生產制造設備，涉及AG玻璃生產相關技術領域，包括底座，底座的頂部固定連接多個彈簧的底部，彈簧的頂部固定連接墊板的底部，墊板的頂部固定連接加工裝置的底部。本實用新型還公開了一種全自動AG玻璃生產制造設備的工藝流程，A：工件玻璃清洗段吹干段，B：工件玻璃原片檢驗段，C：工件玻璃酸洗預處理段，D：工件玻璃EDI純水噴洗段，E：工件玻璃蒙砂處理段，F：工件玻璃蒙砂后沖洗清洗吹干段，G：工件玻璃蒙砂后在線檢驗段，H：工件玻璃化學拋光段，I：工件玻璃清洗吹干段。本實用新型通過彈簧可以降低加工裝置在使用時產生的振動，通過導向桿可以防止加工裝置在使用時發生偏差。
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本發明公開了一種防止文玩產品開裂的養護文玩油及形成方法，所述防止文玩產品開裂的養護文玩油包括以下重量份的物質：橄欖油50～80份、葡萄籽油5～10份、山茶籽油0.004～0.15份、核桃油0.004～0.15份、牛油果樹脂油0.0001?0.1份及香精0.002～0.2份。在水相鍋中投入稱好的原料，攪拌加熱，在油相鍋中投入稱好的油相類原料完全溶解。抽真空吸入水相及油相，均質攪拌，冷卻至45℃加入香精，攪拌至均勻后出料。半成品檢驗合格后灌裝，成品檢驗合格后入庫，所述山茶油、橄欖油是由新鮮的油橄欖果實直接冷榨而成的，不經加熱和化學處理，保留了天然營養成分產品,使用該文玩油，會慢慢上色、邊潤、變透，形成包漿效果，并且可以防止文玩產品開裂，起到養護作用。
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本發明提供了一種茶葉樹病蟲害防治方法，包括種子消毒，種前進行種子消毒，選用20%正常產氣2?6個月的沼液浸種30?50min，洗凈后催芽播種；用42%苯來特可濕性粉與8%吡蟲啉可濕性粉劑拌種，用量為種子重量的0.15%?0.25%，對欲要使用的茶葉樹苗木或種條進行現場或產地檢疫，發現帶有病原、害蟲的種植苗木或種條，在到達種植區以前進行處理。本發明能夠在茶葉樹初期的播種、苗木的栽種環節做好初期的病蟲害防護，保證茶葉樹苗木前期的正常生長，提高植物自身生長過程中抵抗病蟲害的能力，同時在茶葉樹生長中后期，利用物理防治和化學防治兩者相結合的方式，對茶葉樹苗木進行病蟲害檢查、以及消殺，有效減少植物體發生病蟲害的幾率，病蟲害效果更好，效率更高。
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本發明是水力發電機定子鐵芯定位筋生產工藝方法，包括有以下步驟：將原材料入庫進行外觀、尺寸及化學成分檢查，合格的原材料按生產要求下料切割成單個工件，每個工件的一端通過電焊機滿焊上夾柄；經過退火處理，磷化皂化處理，工件拉拔，產品性能檢驗，工件產品校直，最后將校直好的工件產品的表面進行清洗，涂防銹油并進行包裝；本發明采用液壓拉拔方式制作，制作效率高，加工成本低，加工精度高，工件尺寸的一致性好，機組組裝時間短，主要應用在水力發電機定子鐵芯定位筋生產制造中。
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本實用新型公開了一種用于試驗室腐蝕電化學試驗的新型恒溫水浴試驗裝置，以解決目前水浴鍋中電加熱和攪拌使用的交流電產生磁場，干擾電化學信號，使試驗結果不準的問題。它包括玻璃水浴缸，在水浴缸下部設有進水孔，上部設有溢水孔，電解池托盤垂吊在水浴缸內，在水浴缸的底部放置有氣泡出口篩，氣泡出口篩為表面布有多個出氣孔的腔體，腔體與進氣孔聯接。本實用新型采用玻璃水浴缸，便于試驗操作和觀察，使用外部控溫設備提供循環的恒溫熱水，采用空氣氣泡進行均熱攪拌，消除了電化學測量的干擾源，提高了試驗的準確性。
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本實用新型公開了一種含有敏感膜的絲網印刷生物傳感器，其特征在于：所述絲網印刷生物傳感器的基片(1)上印制導軌(2)、參比電極(3)、工作電極(4)、輔助電極(5)、和絕緣層(6)。所述工作電極(4)表面涂覆有一層敏感膜(7)，所述敏感膜(7)由磁性鈷納米粒與血紅蛋白的混懸液涂覆在工作電極(4)表面，低溫蒸發溶劑得到。該絲網印刷生物傳感器可用于考察血紅蛋白的直接電化學，并可用于測定血紅蛋白對底物的電化學催化行為，快速測定底物的含量。
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本發明公開了一種超柔軟自支撐納米網電極及其制備方法與應用，屬于電化學、電生理學及材料科學領域。本發明的電極包括含鏤空結構的彈性薄膜基底、導電層、金屬外接電極引線、絕緣膠以及細胞培養池；其中，PEDOT納米纖維均勻、正交地排列在彈性薄膜基底表面上形成網絡狀的導電層，導電層與金屬外接電極引線連接，且在導電層與金屬外接電極引線連接點周圍涂覆絕緣膠用于固定和絕緣，鏤空結構周圍涂覆絕緣膠筑成細胞培養池。本發明的電極除具有自支撐性能外，還具有優異的導電性、電化學性能和良好的細胞相容性，可用于動態細胞的信號監測。本發明為動態細胞和軟組織的自然運動提供更廣闊的化學和電子信息獲取途徑。
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本發明屬于環境巖土工程技術領域，公開了一種高含水率軟土場地高效固化方法，包括：原位化學固化步驟和預壓排水步驟；原位化學固化步驟包括：場地調查，測定軟土場地的物化指標，包括：深度、面積、含水率、有機質含量、液塑限以及含鹽量；固化劑調配，基于物化指標確定固化劑種類、添加比例及初凝和終凝時間；場地分塊，在軟土場地內修筑分隔墻進行場地分塊；化學固化施工，將調配好的固化劑與待固化的軟土混合攪拌均勻；預壓排水施工，按照真空預壓或者堆載預壓或者真空堆載聯合預壓三種施工方式；場地卸載與復修，預壓時間達到28天后，抽干固化分塊內上表層的排出水，然后進行卸載，并采用高壓注漿泵向排水板內注射水泥漿液進行二次復修加固。
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本發明公開了一種氮硅雙修飾石墨烯量子點固態膜的制備方法。該方法以射頻等離子體增強化學氣相沉積技術作為石墨烯量子點固態膜生長方法，以高純乙烯作為石墨烯量子點生長的碳源氣體，以硅烷混合氣和高純氮氣分別為石墨烯量子點的生長提供硅元素修飾和氮元素修飾。相對于目前常用的石墨烯量子點制備方法，如電化學法、水熱法、酸氧化法、溶液化學法以及微波超聲等方法，該方法的突出優點是石墨烯量子點不是以液態和膠體態的形式存在，而是以固態膜的形式存在且制備工藝同傳統半導體工藝相兼容。本發明所提出的這種氮硅雙修飾石墨烯量子點固態膜的制備方法能使石墨烯量子點在太陽能電池、光電探測器以及發光二極管等半導體器件中得到很好的應用。
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本發明涉及一種提高菲牛蛭素提取收率的方法，屬水蛭素提取技術領域。其特點是：通過本發明勻漿、稀釋和攪拌、超聲波攪拌、摻化學制劑處理、活性測定達標5個步驟，使得菲牛蛭素的提取活性從原來的40～55%提高到70～80%。通過超聲波獨有的物理特性，及超聲波機間歇運轉處理，可促使菲牛蛭細胞組織破壁或變形，破壞菲牛蛭體的細胞，讓化學溶劑快速滲透到菲牛蛭體細胞中，使菲牛蛭的活性有效成分提取更充分。提取方法簡單、操作方便，處理量大，提取收率高，分離、提純效果好，使用安全，最大限度避免浪費菲牛蛭原料，降低成本，從而增加了經濟收益。解決了現有粉碎勻漿后，直接通過三氯乙酸化學法提純收率低、浪費原料的問題。
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本發明涉及生態種植技術領域，具體涉及一種羥基離子水及其在生態種植中的應用，并提供一種新的生態種植技術。本發明所提供的生態種植技術是將電磁物理學和電化學技術結合，減少甚至不施用農藥，顯著減少病蟲害發生，且能夠有效改善土壤質量，該技術實施簡單、適用性廣。采用電磁場驅蟲、鼠，沒有破壞現有的生態鏈，避免病蟲滅殺后產生新的生態災害對農業生產可持續發展造成破壞，電化學處理后的羥基離子水對皮膚沒有損傷，不會產生毒副作用和化學殘留，在食用菌、中藥材、果蔬的測試中，相關農產品采收后品種優良，普遍達到15～39％的增產率，具有良好的經濟效益和口碑。
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2025年07月23日 ~ 26日 
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2025年07月24日 ~ 26日 
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