本發明提供一種噻唑類組蛋白去乙?;敢种苿┘捌渲苽浞椒?,抑制劑的化學結構如式如式(Ⅰ)所示:式中,R=H,F,CH3,CF3或OMe。本發明提供的噻唑類化合物對組蛋白去乙?;负桶┘毎哂泻軓姷囊种苿┳饔?。對比已上市的組蛋白去乙?;敢种苿㏒AHA(伏立諾他),本發明提供的噻唑類化合物的活性顯著提高,可開發為新一代的HDACs抑制劑和抗癌藥物。
聲明:
“噻唑類組蛋白去乙?;敢种苿┘捌渲苽浞椒ā?該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)