本發明涉及化學合成肽領域,具體涉及一種酯肽的制備方法。該方法通過逐步偶聯、將Asp的羧基與Ser的氨基通過偶聯劑發生脫水縮合反應連接成環、去除Thr的保護基后將3-(2-戊基)-苯丙酸與Thr的氨基端發生脫水縮合反應后,經裂解、沉淀、純化后獲得結構如式Ⅰ所示的酯肽。該方法具有定向合成的特點,對相關雜質的分析較發酵方法有更強的可溯性和可控性,且在合成階段可將相關雜質降低到一定的限度,在提高產品純度的基礎上,降低了純化的難度和提高了產品的收率。本發明工藝的監測只需要通過簡單的Kaiser檢測,操作簡單,對設備要求不高。式Ⅰ
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我是此專利(論文)的發明人(作者)