本發明公開了一種2,3?二胺基吲哚類化合物的合成方法,屬于化學合成技術領域,包括以下操作步驟:向三口瓶中加入鄰乙炔基苯胺、芳基胺、高氯酸鋰、四丁基碘化銨、四甲基哌啶氧化物、最后加入溶劑,在通電的條件下,以鉑電極為陽極,碳電極為陰極,在恒流的條件下攪拌反應8?12小時,待反應結束后,萃取反應液,再旋蒸所得萃取后的反應液,再經硅膠柱層析分離得到目標產物;本發明無需金屬催化,且反應在常溫下就可以進行,在水和乙腈的溶劑體系能夠溫和的反應,特別適用于一些藥物類的合成,從根本上消除了金屬殘留等問題,具有較高的經濟適用性;解決了現有的方法中基本上要使用昂貴的過渡金屬,并且需要較高的反應溫度的問題。
聲明:
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