本發明公開了一種氯雷他定中間體的制備方法,包括以下步驟:(1)將化合物II 2?氰基?3?甲基吡啶溶解至有機溶劑中,再加入N?溴代琥珀酰亞胺和引發劑,經過自由基溴化反應得到化合物III;(2)在氮氣保護下,將化合物III與間氯苯甲醛溶解在有機溶劑中,加入噻唑鹽和催化劑,反應得到化合物IV;(3)將化合物IV溶解于有機酸中,在三甲基硅烷作用進行還原反應,得到化合物I。本發明以2?氰基?3?甲基吡啶作為起始原料,通過四步反應得到目標化合物,避免經常使用的正丁基鋰等危險試劑,反應條件溫和,并且不需要進行對氰基保護再脫保護的過程,具備工業前景。
聲明:
“氯雷他定中間體的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)