權利要求
1.負載二氧化鉬納米點的碳納米管導電微球的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將碳納米管導電漿料分散到純水中,獲得碳納米管分散液;
(2)將七鉬酸銨分散到碳納米管分散液中;
(3)將步驟(2)得到的分散液噴霧干燥,得到黑色粉末;
(4)將黑色粉末于惰性氣氛下熱處理,得到負載二氧化鉬納米點的碳納米管導電微球。
2.根據權利要求1所述的負載二氧化鉬納米點的碳納米管導電微球的制備方法,其特征在于,所述的碳納米管分散液中,碳納米管的濃度為1~2mg ? mL-1。
3.根據權利要求1所述的負載二氧化鉬納米點的碳納米管導電微球的制備方法,其特征在于,所述的七鉬酸銨的量以鉬元素計,所述的碳納米管的量以碳元素計,步驟(2)得到的分散液中,鉬元素與碳元素的摩爾比為1:5.5~10。
4.根據權利要求1所述的負載二氧化鉬納米點的碳納米管導電微球的制備方法,其特征在于,步驟(2)中通過攪拌分散,分散后進行超聲處理;
所述的攪拌為機械攪拌;攪拌轉速為400~500 rpm,攪拌的時間為6~12 h;
所述的超聲處理為超聲細胞粉碎機處理;超聲功率為500~1000 w,超聲時間0.5~1.5h。
5.根據權利要求1所述的負載二氧化鉬納米點的碳納米管導電微球的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述的噴霧干燥的進口溫度為160~180 ℃,流量是800~1200 mL ? h-1。
6.根據權利要求1所述的負載二氧化鉬納米點的碳納米管導電微球的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述的熱處理的溫度為500~550 ℃,升溫速度為5 ℃? min-1,煅燒時間為1-3 h。
7.負載二氧化鉬納米點的碳納米管微球,其特征在于,根據如權利要求1-6任一項所述的制備方法制備得到。
8.鋰硫電池正極,其特征在于,所述的鋰硫電池正極的制備方法包括:
將如權利要求7所述的負載二氧化鉬納米點的碳納米管微球在150~200 ℃下與升華硫在惰性氣氛下進行復合,反應時間為10~15 h,得到二氧化鉬納米點@碳納米管/硫正極材料;
將所述的二氧化鉬納米點@碳納米管/硫正極材料、導電劑和粘接劑混合均勻,制成電極漿料;
將電極漿料均勻涂覆在導電基底上,干燥后獲得鋰硫電池正極。
9.根據權利要求8
聲明:
“負載二氧化鉬納米點的碳納米管導電微球及其制備方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)