本發明公開了一種基于共縮聚法制備環己基并冠醚鍵合硅樹脂的方法,屬于金屬離子萃取吸附材料的制備技術領域。首先通過胺基修飾的環己基并冠醚與鹵代烷烴取代的硅氧烷發生親核取代反應,生成硅烷化環己基并冠醚單體;然后再與另一硅氧烷單體發生共縮聚反應,得到凝膠化的物質,再經研磨得到微米級顆粒,將得到的微米級顆粒用丙酮洗去未縮合的硅烷化環己基并冠醚單體和另一硅氧烷單體,再經干燥即得到環己基并冠醚鍵合硅樹脂。本發明的方法有利于實現樹脂材料更大的比表面積和孔隙率,提高材料的萃取吸附性能;可實現更大官能化程度的冠醚鍵合,并且方便控制官能化度;所得產品具有很好的熱穩定性、水解穩定性,可保證對金屬離子重復多次萃取應用。
聲明:
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