權利要求
1.一種PI纖維基原位復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1、將對苯二胺粉末溶解于溶劑中，攪拌10-60min，得到ODA溶液;
S2、在步驟S1得到的ODA溶液中加入均苯四甲酸酐，持續攪拌，得到PAA溶液;
S3、在步驟S2得到的PAA溶液中加入壓電陶瓷粉體，通過靜電紡絲將加入壓電陶瓷粉體的PAA混合溶液制成PAA復合納米纖維膜，經梯度加熱處理得到PI納米纖維膜;
S4、將鋰鹽和助劑按質量比(0.2-1.5):(0.5-4)混合均勻，得到原位聚合前驅體溶液;
S5、將步驟S4中得到的原位聚合前驅體溶液滴加到步驟S3中得到PI納米纖維膜上，靜置1h，得到PI纖維基原位復合材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述壓電陶瓷粉體粒徑為50nm-500nm的BaTiO3，Nb2O5，CeO2，Bi4Ti3O12，KNN，PZT中的一種。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述靜電紡絲條件為在15-100 kV的高壓靜電場中紡絲，注射器推進速度為10-1000 mL/h，紡絲間距10-80 cm，滾筒轉速20-100 rpm。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述梯度加熱處理條件包括，將PAA復合納米纖維膜在100℃下干燥1-2h，升溫，在5-10℃/min的加熱速率下，分別在160℃、250℃和300℃加熱0.5-2h。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S4中所述鋰鹽為四氟硼酸鋰、高氯酸鋰、三氟甲磺酸鋰、雙三氟甲磺酰亞胺鋰、二氟草酸硼酸鋰和六氟磷酸鋰中一種或多種。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S4中助劑包括助溶劑和/或引發劑，助溶劑和引發劑的質量比為(1.8-2.2):(0.01-0.02)。
8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述助溶劑為碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸二丙酯、碳酸丙烯酯和乙
聲明：
“PI纖維基原位復合材料及其制備方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：浙江柔荷新能源材料有限公司
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2025年07月18日 ~ 20日 
