本發明公開的一種用于BNCT多種劑量成分空間分布的測量方法,其主要包括以下步驟:S1、制備組合式Fricke凝膠劑量計;S2、標定組合式Fricke凝膠劑量計的性能參數;S3、開展組合式Fricke凝膠劑量計的BNCT束流輻照;S4、讀取Fricke凝膠劑量計數據;S5、分離BNCT束流入射體膜誘發的多種劑量成分及其空間分布。本發明的基于人體元素制備不同化學成分的Fricke凝膠劑量計,可用于測量BNCT多種劑量成分的空間分布,定量分析在治療過程中腫瘤靶區與正常組織將受到的輻射劑量,從而為優化BNCT治療方案、提高治療效果提供參考標準。
本發明公開了一種飛灰中硫氯含量的測定方法,屬于化學成分分析測試領域。具體的,該測定方法包括:將飛灰與氧化錳、無水碳酸鈉混合,得到第一混合物,然后在其上方平鋪氧化銅與無水碳酸鈉混合所得的第二混合物,再在含氧氣氛中升溫至750~850℃,并保溫30~150min,得到的中間物水浸提取,并測定提取液中的硫含量和氯含量。其中,第一混合物中飛灰、氧化錳、無水碳酸鈉的重量比為1:(0.05~1):(0.5~3);第二混合物中氧化銅與無水碳酸鈉的重量比為(1~5):1。本發明的測定方法簡單易操作,可同時快速測定飛灰中的氯硫含量,結果穩定、精確度好、準確度高。
本發明公開了塑膠材料中四溴雙酚A的測定方法,涉及分析化學領域。該測定方法依次包括如下步驟:A、萃?。簩悠分苽涑闪叫∮?mm的顆粒,再將其倒入具塞試管中,并加入萃取溶劑,然后置于超聲波進行超聲;B、衍生:萃取完成后,使四溴雙酚處于堿性環境中,與乙酸進行酯化反應生成酯;C、測定:通過GC-MS儀器進行分析測定,采用外標法對物質的濃度進行定量測定。本發明通過先對四溴雙酚A衍生后再使用GC-MS進行測定,從而使本發明的測定方法成為一種快速、準確的定量分析方法。
本發明公開了一種檢修工具的鍍錫設備,涉及鍍錫加工技術領域,具體為機座、淋灑機構和固定裝置,所述機座的上表面焊接有機架,所述機架的前側面安裝有玻璃門,所述機座的內部兩側均垂直固定有立桿,所述橫槽的內部貫穿有滑桿,且滑桿的外壁安裝有淋灑機構,所述滑桿的底端安裝有固定裝置,該檢修工具的鍍錫設備,固定裝置通過壓緊的方式固定住檢修工具,即將固定框滑動配合到配合槽中,并使得夾片壓緊在固定框的四角位置,然后將檢修工具放入到固定框的內框槽中,并依靠套板、彈簧和抽拉板所組成的彈性伸縮板結構,將檢修工具壓緊在固定框的內框槽中,同時檢修工具的內側面與固定板緊密貼合,當通電后,即可借助化學置換反應完成鍍錫加工。
本發明涉及一種有關物質的分離檢測方法,屬于分析化學領域。所述方法具體涉及用液相色譜法分離測定Baloxavir marboxil有關物質,其特征在于,以十八烷基結合五氟苯基為填料的色譜柱,以一定PH值范圍的緩沖鹽作為A相,以乙腈和低級醇的混合溶液作為B相為流動相。本發明的方法簡單、快速、準確。
本發明屬分析化學領域,具體涉及一種分離和測定枸櫞酸馬羅匹坦及其光學異構體的方法。本發明的方法,其特征在于,以多糖衍生物為填料的手性色譜柱,以正己烷、異丙醇、甲醇以及二乙胺混合溶液或者以正庚烷、異丙醇、甲醇以及二乙胺混合溶液為流動相。本發明所述分離檢測方法可以將枸櫞酸馬羅匹坦及其3個光學異構體進行有效分離,從而可以準確有效控制馬羅匹坦的質量。本發明的方法能簡單、快速,其分離度可達3.09?4.63。
本發明屬于化學檢測技術領域,尤其涉及一種兒童玩具中鄰苯二甲酸酯的測定方法,包括以下步驟:1)配置標準溶液;2)樣品提?。喝〈硇詷悠?,剪碎或研磨,定量稱取0.500g置于萃取瓶中,加入15ml有機溶劑,微波萃取后冷卻至室溫,再旋轉蒸發至剩下3~8ml的濃縮液,然后將濃縮液加入固相萃取柱中進行凈化處理,再用9~15ml有機溶劑分若干次淋洗固相萃取柱,收集洗脫液,用有機溶劑定容至25ml,最后用0.45μm的有機濾膜過濾;3)利用氣相色譜?質譜儀對樣品進行分析。相比于現有技術,本發明操作簡便,檢測速度快,精準度高。
本發明屬分析化學領域,具體涉及用液相色譜法分離測定替格瑞洛及其非對映異構體的方法。其特征在于,以多糖衍生物為填料的手性色譜柱,以低級烷烴與低級醇的混合溶液為流動相。本發明所述分離檢測方法可以將替格瑞洛與其非對映異構體進行有效分離,從而可以準確有效控制替格瑞洛的質量。本發明的方法能簡單、快速、準確的分離檢測出替格瑞洛及其光學異構體。
本發明屬分析化學領域,具體涉及用液相色譜法分離和測定替格瑞洛中間體的異構體雜質的方法,其以(R?/S?)18冠6醚為填料的手性色譜柱,以高氯酸水溶液與乙腈的混合溶液為流動相。本發明所述分離檢測方法可以將替格瑞洛中間體與其對映異構體進行有效分離,分離度可達2.16?2.65,從而可以準確有效控制替格瑞洛的質量。本發明的方法能簡單、快速、準確的分離檢測出替格瑞洛中間體及其對應異構體雜質。
本發明屬分析化學領域,具體涉及用HPLC測定艾氟康唑及其有關物質的方法,其特征在于,以十八烷基硅烷鍵合相作為固定相的色譜柱,磷酸鹽緩沖液與乙腈的混合溶液作為A相,以乙腈與甲醇的混合溶劑作為B相,對艾氟康唑原料藥及其制劑中的有關物質進行分離測定。本發明所述方法分離檢測艾氟康唑及其有關物質的時間為31min,能簡單、快速、準確的分離檢測出艾氟康唑及其有關物質。
本發明屬于分析化學的技術領域,公開了一種測定O/W型紫草護膚乳中紫草素的前處理方法及高效液相色譜方法。前處理方法:首先將O/W型紫草護膚乳與油脂混合,破乳萃取,取油脂層;將油脂層與堿水溶液混合,靜置,取堿水層;加入酸,調節溶液pH至4~6,加入有機溶劑,靜置,取下層有機層,去除有機層的有機溶劑,獲得固體紫草素。本發明將固體紫草素配成溶液,通過高效液相色譜法進行檢測,獲得紫草護膚乳中紫草素的含量。本發明的前處理方法簡單、快速,乳液破乳完全,紫草素的純度高,提升了液相色譜檢測準確性及檢測靈敏度。同時本發明的方法更接近真實值,檢測效果更準確;回收率高、重復性好。
本發明屬于分析化學的技術領域,公開了一種測定W/O型紫草護膚乳中紫草素的前處理方法及高效液相色譜方法。前處理方法:首先將W/O型紫草護膚乳與堿水溶液混合,破乳萃取,取堿水層;然后向堿水層中加入酸,調節溶液pH至4~6,加入有機溶劑,靜置萃取,取下層有機層,去除有機層中的有機溶劑,獲得固體紫草素。本發明將固體紫草素配成溶液,通過高效液相色譜法進行檢測,獲得紫草護膚乳中紫草素的含量。本發明的前處理方法簡單、快速,乳液破乳完全,紫草素的純度高,提升了液相色譜檢測準確性及檢測靈敏度。同時本發明的方法更接近真實值,檢測效果更準確;回收率高、重復性好。
本發明屬于化學分析的技術領域,公開了一種測定紫草膏中紫草素含量的前處理方法及高效液相色譜方法。前處理方法為:首先將包含紫草素的紫草護膚膏與有機溶劑混合,然后采用堿水溶液進行提取,靜置,取下層,獲得堿水溶液層;加入鹽酸,調節溶液pH至4~6,加入有機溶劑進行萃取,靜置,取下層有機層,去除有機層的有機溶劑,獲得固體紫草素。本發明將固體紫草素配成溶液,通過高效液相色譜法進行檢測,從而獲得紫草護膚膏中紫草素含量。本發明的前處理方法簡單、快捷,紫草素的純度高,提升了液相色譜檢測準確性及檢測靈敏度;同時本發明的方法更接近真實值,檢測效果更準確;并且回收率高、重復性好。
本發明公開了一種快速測定紡織品中纖維含量的方法,包括步驟:(1)將紡織品樣品進行預處理除去非纖維物質,得到樣品A,其中,所述紡織品樣品至少包含兩種纖維,第一纖維和第二纖維;(2)將所述樣品A烘干至恒重M0;(3)采用化學試劑溶解所述樣品A中的第一纖維,清洗后,得到樣品B;(4)將所述樣品B依次進行甩干和烘干,烘干至恒重M1,M0與M1的差值結合質量損傷修正系數計算出所述第一纖維和所述第二纖維的纖維百分含量。該快速測定紡織品中纖維含量的方法,能夠快速對紡織品中纖維含量進行分析,在較短的時間內實現纖維含量的分析和檢測,極大的提高檢測效率。
本實用新型公開了一種應用于高分子復合材料的恒溫鹽霧質檢設備,包括箱體和與箱體相配合的箱蓋,箱體與箱蓋之間設有連接栓,箱體與箱蓋通過連接栓活動連接,其中,箱體的外部設有清水盒和料液盒,箱體的內部設有鹽霧產生裝置,鹽霧產生裝置上設有鹽霧排放裝置,箱體上設有第一通孔和第二通孔,鹽霧產生裝置與清水盒之間連有第一導管,鹽霧產生裝置與料液盒之間連有第二導管,箱體上相對設置的側板上設有支撐板,支撐板上設有限位凹槽,箱體內設有加熱裝置和溫度檢測儀,加熱裝置與溫度檢測儀電連接。高分子復合材料在恒溫的化學鹽霧環境內達到預設時間后取出觀察該高分子復合材料腐蝕狀態,以達到對高分子復合材料的耐腐蝕性能的檢測。
本發明公開了一種電鍍塑料反射器的質量檢測方法,針對現有技術用肉眼無法檢查出電鍍塑料反射器內部缺陷的問題,本發明通過設置加嚴試驗,加速電鍍塑料反射器的內部缺陷的暴露,從而結合照度對比和肉眼觀察,快速地判定電鍍塑料反射器的質量;無需借助化學藥品或大型儀器,方法簡單,操作方便。
本發明提供了一種viloft纖維與天然纖維素纖維混紡產品纖維含量定量檢測方法,包括以下步驟:1)將viloft纖維與天然纖維素混紡產品置于烘箱中烘干后冷卻至室溫,稱取混紡產品質量,所述天然纖維素是未經過化學降解的棉、亞麻和苧麻;2)按照試樣(g):試劑(mL)=1:100~200的浴比將混紡產品置于甲酸-氯化鋅試劑中,在40~70℃條件下連續震蕩20~60分鐘,所述甲酸-氯化鋅水溶液中甲酸的質量份數為68%,氯化鋅的質量份數為20%;3)將步驟2)中不溶于甲酸-氯化鋅試劑的纖維用水清洗至中性,然后置于恒溫烘箱中烘干,迅速取出冷卻至室溫,稱取混紡產品剩余質量。本發明的檢測結果和實際數值能夠保持高度一致,具有很高的精確性。
本實用新型涉及造紙技術領域,具體為一種留著率在線自動檢測系統。其技術方案包括:反應槽、電器控制箱與儲水罐,反應槽的內部滑動安裝有成型網,反應槽的一側固定安裝有進料口,進料口的頂部固定安裝有變送器,反應槽的一側固定安裝有電器控制箱,電器控制箱的一側活動安裝有密封板,電器控制箱的內部通過安裝座固定安裝有儲水罐。通過設置有成型網、變送器與進料口之間的相互配合,可以較為方便的通過進料口向反應槽的內部導入紙漿溶液,同時通過變送器能夠實時測量結果,通過變送器可以實現化學品應用控制的最佳效果,增加檢測過程中的便捷性,操作方便快捷。
本發明涉及中藥材檢測領域,具體涉及一種基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥仙鶴草的檢測方法。本發明的目的在于提供了一種利用寬頻段太赫茲光譜技術表征了全成份中草藥顆粒,獲得其寬頻譜段內的指紋峰,利用在寬頻段內的太赫茲指紋峰特征來區別不同種類的全成分中草藥顆粒。該方法解決了衡量全成份中草藥顆粒的光譜表征與種類區分問題;減少了化學試劑的輔助,是一種純物理的檢測方法;該方法操作簡單,數據處理快速,結果準確。
本發明涉及中藥材檢測領域,具體涉及一種基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥薤白的檢測方法。本發明的目的在于提供了一種利用寬頻段太赫茲光譜技術表征了全成份中草藥顆粒,獲得其寬頻譜段內的指紋峰,利用在寬頻段內的太赫茲指紋峰特征來區別不同種類的全成分中草藥顆粒。該方法解決了衡量全成份中草藥顆粒的光譜表征與種類區分問題;減少了化學試劑的輔助,是一種純物理的檢測方法;該方法操作簡單,數據處理快速,結果準確。
本實用新型公開了一種檢測電壓負增量的電池智能充電電路,包括在開關電源的副邊設置單片機電源給主控單片微計算機U1供電,設置一開關管Q4受U1的一個引腳控制或開或關,使U1的另一引腳所連接電壓取樣單元,取回被充電電池的ocv電壓進行AD轉換,U1的又一引腳連接充電負極V?,通過AD轉換取回充電電流值,U1的再一個引腳輸出PWM信號控制充電電壓。本實用新型遵循電化學材料的充電特性,在U1中裝載了模擬理想充電過程的檢測控制程序,通過檢測電池的端電壓和電池溫度來控制充電電流以及終止充電過程。本實用新型解決了現有技術電池過充后嚴重發熱所導致的電解液干涸、可充電次數減少、壽命縮短的弊端及其他安全隱患。本實用新型成本低廉。
本發明涉及中藥材檢測領域,具體涉及一種基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥銀柴胡的檢測方法。本發明的目的在于提供了一種利用寬頻段太赫茲光譜技術表征了全成份中草藥顆粒,獲得其寬頻譜段內的指紋峰,利用在寬頻段內的太赫茲指紋峰特征來區別不同種類的全成分中草藥顆粒。該方法解決了衡量全成份中草藥顆粒的光譜表征與種類區分問題;減少了化學試劑的輔助,是一種純物理的檢測方法;該方法操作簡單,數據處理快速,結果準確。
本發明涉及中藥材檢測領域,具體涉及一種基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥玉米須的檢測方法。本發明的目的在于提供了一種利用寬頻段太赫茲光譜技術表征了全成份中草藥顆粒,獲得其寬頻譜段內的指紋峰,利用在寬頻段內的太赫茲指紋峰特征來區別不同種類的全成分中草藥顆粒。該方法解決了衡量全成份中草藥顆粒的光譜表征與種類區分問題;減少了化學試劑的輔助,是一種純物理的檢測方法;該方法操作簡單,數據處理快速,結果準確。
本發明公開了一種檢測電壓負增量的電池智能充電方法和電路,包括在開關電源的副邊設置單片機電源給主控單片微計算機U1供電,設置一開關管Q4受U1的一個引腳控制或開或關,使U1的另一引腳所連接電壓取樣單元,取回被充電電池的ocv電壓進行AD轉換,U1的又一引腳連接充電負極V?,通過AD轉換取回充電電流值,U1的再一個引腳輸出PWM信號控制充電電壓。本發明遵循電化學材料的充電特性,在U1中裝載了模擬理想充電過程的檢測控制程序,通過檢測電池的端電壓和電池溫度來控制充電電流以及終止充電過程。本發明解決了現有技術電池過充后嚴重發熱所導致的電解液干涸、可充電次數減少、壽命縮短的弊端及其他安全隱患。本發明成本低廉。
本實用新型系提供一種具有檢測結構的電路板,包括板本體,板本體外安裝有屏蔽座,板本體包括絕緣基板、導電線路層、電致變色層和透明彈性層;電致變色層覆蓋在導電線路層上,透明彈性層覆蓋在電致變色層和絕緣基板上,板本體中設有貫穿導電線路層和電致變色層的導通孔,絕緣基板上設有下陷定位槽,透明彈性層中設有焊接缺口,導通孔、下陷定位槽和焊接缺口的內壁固定有化學沉積層,絕緣基板中設有連接導電線路層和屏蔽座的接地柱,絕緣基板中還設有與板本體垂直的絕緣陶瓷柱;屏蔽座的內壁固定有絕緣硅膠層。本實用新型能夠對線路進行可靠的檢測,檢測操作方便;電路板具有良好的抗撓性能,工作的電信號穩定。
本實用新型公開了一種用于高溫環境下檢測揮發性有機物的環境模擬系統,包括試驗箱,在所述試驗箱頂部裝設有一與試驗箱內部空間相連通的循環風管,該循環風管上依次裝設有加熱裝置、循環風機,還包括一潔凈空氣進氣系統,該潔凈空氣進氣系統是由依次連接的風機,活性炭化學過濾器、中效過濾器構成,中效過濾器的出風口與循環風管相連通,所述試驗箱頂部還開設有一排風口,在排風口進行取樣,對試驗箱中的揮發有機物、甲醛、生物污染物或顆粒物進行檢測,可用于確定環境變量對材料和產品釋放率和釋放特性的影響;根據釋放特性劃分材料和產品的等級;開發和驗證預測室內空氣污染的模型;根據室內污染物數據或預測模型對室內空氣進行評價。
本實用新型提供了一種基于新材料足球檢測裝置,包括儲存裝置與檢測調整裝置,所述檢測調整裝置設置于所述儲存裝置上表面,所述檢測調整裝置分散排布于所述儲存裝置上表面,所述檢測調整裝置包括化學試劑放置臺、第一光滑度測試平臺、第二光滑度測試平臺、氣密性測試平臺,本實用新型是一種設計合理、功能齊全、集檢測與存儲于一體的新材料足球檢測裝置。
本實用新型公開了一種可檢測重離子濃度的廢水處理設備,包括處理箱、離子濃度檢測儀和進料斗,處理箱的底端中部設置有驅動電機,且驅動電機的輸出端貫穿處理箱底部連接有驅動桿,且驅動桿的兩側安置有攪拌槳,處理箱的頂端設置有用于收集水體的收集組件,且收集組件包括收集倉、鋼化玻璃觀察窗和排水口,處理箱的外部設置有收集倉,且收集倉的兩側設置有鋼化玻璃觀察窗,收集倉的前端下方中部開設有排水口,離子濃度檢測儀設置于收集倉的前端上方中部,收集倉的前端右側設置有稱重模塊。該可檢測重離子濃度的廢水處理設備針對離子濃度檢測儀得出的廢水中離子濃度,及時的修整化學藥劑的投加量,能避免過量投加給排放廢水帶來困擾。
本發明涉及生物檢測領域,具體涉及基于UiO?66(NH2)?硫化銀復合材料的癌坯抗原檢測方法,包括以下步驟:S1:合成UiO?66(NH2);S2:在FTO玻璃上修飾一層UiO?66(NH2);S3:在UiO?66(NH2)化合物表面生長Ag2S,得到UiO?66(NH2)?硫化銀復合材料;S4:將負載了UiO?66(NH2)?硫化銀復合材料的FTO玻璃安裝于電極上,放置于抗壞血酸的PBS緩沖溶液中,通電,進行電化學反應,以檢測抗壞血酸中癌坯抗原水平。本發明的檢測方法,檢測成本低、檢測結果可靠性好、檢出限較低、線性范圍較寬。
本發明公開了一種汽車三電系統致密性檢測裝置,包括檢測臺,在檢測臺上方設置有用于對汽車三電系統表面進行包膜處理的包膜機構,在檢測臺的兩側設有用于在所述汽車三電系統中通入致密性檢測氣體的通氣機構,所述通氣機構向汽車三電系統中通入的檢測氣體在汽車三電系統致密性差的位置處外泄,外泄的所述檢測氣體與在汽車三電系統表面的所述包膜相接觸發生化學反應,并在所述包膜上出現顏色顯示標記出汽車三電系統致密性差的位置。本發明可以根據顯色位置獲知具體導致致密性不合格的位置,進行針對性處理,并且顯色反應對于汽車三電系統不會造成任何損傷,便于對致密性不合格的汽車三電系統進行部件回收,避免整體浪費。
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