甘肅有色金屬化學分析技術理論與應用

煙用爆珠（膠囊）樣品的萃取方法及應用 1093     

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本發明屬于煙草化學及香精香料的萃取領域，具體涉及一種煙用爆珠（膠囊）樣品的萃取方法及應用。將煙用爆珠（膠囊）樣品置于可密封的離心管或色譜瓶中，加入蒸餾水或食鹽水以及萃取劑正己烷，在渦旋振蕩器中充分震蕩萃取，靜止分層后取上層清液即可得到所制備樣品并直接進行檢測；該制備方法操作簡便，可避免易揮發性物質的損失，重復性好，所制備樣品可直接進樣檢測。

布魯氏菌L7/L12蛋白抗原表位多肽及其應用 1024     

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本發明公開一種布魯氏菌L7/L12蛋白抗原表位多肽及其應用。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1，或SEQ?ID?N0.1所示的序列經過一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是氨基酸序列為SEQ?ID?N0.1所示的序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明的SEQ?ID?N0.1多肽可以構成的重組載體或表達盒或轉基因細胞或重組菌。而本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL?4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備L7/L12蛋白單克隆抗體的抗原。

殼層隔離納米粒子增強拉曼散射光譜探針的制備方法 1204     

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本發明提供了一種殼層隔離納米粒子增強拉曼散射光譜探針的制備方法，該方法制備方法簡單：首先由檸檬酸還原法制備Au納米粒子；然后在Tris?HCl緩沖溶液中聚合多巴胺，即可得到Au@PDA納米粒子；最后在蓋玻片上自組裝合成的納米粒子，得到所需的SHINERS探針；該探針表現出殼層隔離納米粒子增強效應；該探針檢測的拉曼信號穩定；該探針表現出優異的化學穩定性，即使經強酸、強堿浸泡后其拉曼信號不變；該探針檢測范圍寬。

非共價功能化石墨烯離子液體復合物修飾的玻碳電極的制備方法 1094     

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本發明提供了一種非共價功能化石墨烯離子液體復合物修飾的玻碳電極的制備方法。首先，用十二烷基苯磺酸鈉非共價功能化石墨烯，接著使其與殼聚糖聚合物通過靜電作用結合，最后加入離子液體形成復合材料。殼聚糖可以防止離子液體鹽和表面活性劑的直接接觸導致的表面活性劑析出。離子液體良好的導電性和生物相溶性使得復合材料具有良好的微環境。將本發明合成的復合材料滴涂到玻碳電極表面得到修飾的玻碳電極。該修飾的玻碳電極對酪氨酸有好的電化學相應，可用于直接檢測酪氨酸，且具有線性范圍寬，檢測限低的特點。

還原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纖維素鈉復合材料的制備及應用 1204     

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本發明提供了一種還原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纖維素鈉復合材料的制備方法，是將還原氧化石墨烯（rGO）均勻分散于H₂O中形成rGO懸浮液，再向rGO懸浮液中加入羧甲基纖維素鈉（CMC）和苯胺單體（ANI），超聲處理40~60分鐘；然后加入引發劑過硫酸銨溶液，并在0~4℃下攪拌4~5小時；過濾，乙醇和去離子水洗滌，干燥，即得rGO/PANI/CMC復合材料。電化學性能檢測顯示，本發明制備的復合材料rGO/PANI/CMC具有更好的電子傳輸性能，并且還具有良好的手性位點，可應用于超級電容器、電化學手性識別傳感器、鋰離子電池、納米材料以及儲氫等領域。

牛奶樣品中二[4?(氧化縮水甘油)苯基]甲烷的提取凈化方法 1190     

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本發明公開一種牛奶樣品中二[4?(氧化縮水甘油)苯基]甲烷的提取凈化方法，步驟如下：（1）牛奶樣品用甲酸乙腈溶液提??；（2）向步驟（1）的提取液中加入無水硫酸鎂和氯化鈉，振蕩，離心，得到上清液；（3）向步驟（2）得到的上清液中加入N?丙基乙二胺、十八烷基硅烷鍵合硅膠和無水硫酸鎂，振蕩，離心，得到提取凈化的二[4?(氧化縮水甘油)苯基]甲烷樣品。本發明的牛奶樣品預處理過程簡單快捷、效率高、溶劑消耗量小，符合綠色化學和環?；瘜W的要求、花費較少、節省大量的人力物力，適合于牛奶樣品中二[4?(氧化縮水甘油)苯基]甲烷的快速檢測。

阿司匹林丁香酚酯工藝雜質及其制備方法 1143     

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本發明公開了一種阿司匹林丁香酚酯制備過程中的工藝雜質，化學名為2?乙酰氧基?苯甲酰氧基?苯甲酸?(4?烯丙基?2?甲氧基)?苯酯，化學結構式1所示。本申請還公開了該雜質的合成方法，所述方法包括以水楊酰水楊酸為起始原料，經乙?；?、酰氯化和酯化3步反應得到最終產品。同時，本申請還公開了該雜質的HPLC含量檢測方法。本發明的阿司匹林丁香酚酯工藝雜質可用作藥品質量控制及其研究的對照品。

雙合式微量滴定管 1013     

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雙合式微量滴定管。主要用于分析化學實驗中的定性及定量微量滴定分析。該微量滴定管從上至下由緩存球、裝液旋塞、尖嘴、支管、滴定管和滴定旋塞組成。主要解決了共知的微量滴定管易折損、易堵塞的問題。

液-液萃取分離器 1012     

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本實用新型涉及一種液-液萃取分離器,特別是用于化學實驗或化學分析中進行液-液萃取作業的萃取分離器。本實用新型由相互隔開的上下容室、連接上下容室的管和第一、第二連通管構成。在管4和管6上分別設有閥5和閥7。

水浴鍋配套使用裝置 865     

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本實用新型公開了一種水浴鍋配套使用裝置，屬于化學分析和食品分析技術領域，其技術方案要點是，包括兩個支架，兩個支架的上端面均設置有多個均勻分布的活動滑桿，多個活動滑桿的上端面均開設有滑槽，多個活動滑桿的外壁設置有多組均勻分布的鎖緊裝置，鎖緊裝置的前端面固定連接有兩個縱伸縮桿，固定伸縮桿的下端固定連接有小撐板，通過在兩個支架的上端面均設置多個均勻分布的活動滑桿，從而方便活動滑桿滑動，根據具塞試管的大小，便于在支架上調節兩活動滑桿距離，方便固定放置具塞試管，使具塞試管中盛放液體水浴時，具塞試管可以直立的放置，不易漂浮，不傾斜，不側翻，提高了實驗成功的效率。

液相色譜填料的制備方法 1241     

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本發明屬于高效液相色譜填充材料的制備方法,特別涉及采用分子自組裝技術制備氧化鈦包覆硅膠小球作為高效液相色譜填料的方法。本發明在硅膠小球的表面先組裝一層表面活性劑,然后將納米級的氧化鈦顆粒,在靜電引力的作用下組裝到硅膠/表面活性劑上,反復組裝表面活性劑、氧化鈦納米粒子,待氧化鈦納米粒子薄膜達到一定厚度時,灼燒除去有機物,制得氧化鈦包覆硅膠小球。本發明將分子自組裝技術和納米技術應用到以氧化鈦為基質的液相色譜填料中,所制得的填料既克服了常規填料化學性質不穩定的缺點,又通過納米組裝的方式使氧化鈦包覆在硅膠表面,增大了表層氧化鈦的比表面積,有利于涂敷或化學鍵合量的提高,增加柱效;改善了孔結構,有利于背壓的降低,提高流速,減少分析時間,具有很好的應用潛力。

重組人源性抗菌肽C16LL-37及其對變異鏈球菌生物活性作用的應用方法 1116     

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本發明涉及生物工程技術領域，是一種重組人源性抗菌肽C16LL?37及其對變異鏈球菌生物活性作用的應用方法，對重組抗菌肽C16LL?37的抗菌活性、靶向性、溶血性等各項生物活性分析應用。采用標準固相合成技術合成，將人源性抗菌肽LL?37的氨基酸序列與變異鏈球菌CSP的C端16個氨基酸序列CSPC16通過連接體?GGG?連接，合成特異性靶向能力的重組人源性抗菌肽C16LL?37。綜上所述，人源性特異性靶向抗菌肽C16LL?37的研發不僅解決了天然抗菌肽抗菌譜廣、易產生耐藥性、生物效能低、篩選難度高等問題，而且克服了化學合成抗菌肽化學結合效率低、融合性蛋白不穩定等缺點。此外，C16LL?37的AMP區域來源于人體，較高的生物安全性為其今后在臨床的廣泛應用奠定了堅實基礎。

分離反應裝置和湖泊沉積物的處理方法 921     

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本發明涉及化學分析技術領域，具體而言，涉及分離反應裝置和湖泊沉積物的處理方法。分離反應裝置包括筒體、過濾桶、超聲件和加熱件，過濾桶設置于筒體內部，并與筒體的一端連接，以對湖泊沉積物進行分離；超聲件和加熱件均設置于筒體的內部，并與筒體的另一端連接，以對經過過濾桶分離并進入筒體內的土壤進行處理。該分離反應裝置能夠對湖泊沉積物中的土壤和細沙等進行徹底分離，同時，能夠對分離后得到的土壤進行化學處理，使得對湖泊沉積物的處理更簡單，且防止交叉污染。

致密砂巖不同賦存狀態原油分類提取及比例標定新方法 1066     

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本發明公開了一種致密砂巖不同賦存狀態原油分類提取及比例標定新方法，該方法結合溫壓流體共控儀將致密砂巖內游離態、封閉態、物理吸附態、化學吸附態、碳酸鹽膠結物內及長石石英內原油進行分類提取，并根據不同相態原油輕烴損失程度差異進行了準確校正及含量比例標定。該方法將靜態觀察與動態提取進行了有效結合，通過可視化觀察及溫壓條件控制保證了每一類原油提取含量的精準無誤，首次將游離態與封閉態原油結合油層實際地質條件進行了分離，首次將物理吸附態與化學吸附態原油進行了準確提取及含量標定。該方法對于致密砂巖內不同賦存狀態原油的精確提取，保證了后續地化參數分析的可靠性。

露天礦逆向鉆孔地質編錄和礦體圈定方法 896     

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本發明公開了一種露天礦逆向鉆孔地質編錄和礦體圈定方法，涉及銑床輔助工具技術領域，包括步驟1、牙輪鉆地質鉆孔；步驟2、礦層(巖層)返粉規律地沉積在牙輪鉆的孔口；步驟3、對牙輪鉆孔口礦堆的返粉進行取樣和巖心編錄；步驟4、逆向推演出礦體的賦存厚度、礦層產狀要素、礦巖分界位置及礦石地質品位的變化情況；步驟5、重復步驟1到步驟4，得到多個牙輪鉆鉆孔的取樣數據和巖心編錄，完成對礦體的二次圈定；本發明利用牙輪鉆施工過程中沉積在孔口周邊的礦層(巖層)返粉進行逆向礦粉(巖粉)沉積相分析、地質編錄及巖礦化學分析，達到對礦體邊界的圈定、礦體產狀的控制以及礦石賦存地質品位分布規律的掌握。

微乳油包水技術合成納米硅基中孔分子篩的方法 1083     

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本發明公開了一種利用微乳“油包水”技術制備 納米硅基中孔分子篩(MCM－41)的方法。將硅源, 模板劑按一定 比例在攪拌下混合均勻先制得MCM－41原溶膠, 此溶膠于20－ 60℃劇攪陳化后加到由表面活性劑, 線性烷烴組成的油相溶液, 形 成的新溶膠于20－60℃攪拌即得納米MCM－41前體溶膠。透 射電子顯微鏡照片顯示最終產物粒徑分布在20－40nm。吸附/ 脫附快速表面/孔結構分析表明BET表面積在1000－1200m2·g－1, 平均孔容在0.382248－0.494948cm3·g－1, 平均孔徑分布在16.33780－18.8143A°。X－射線粉末衍射(XRD)分析顯示利用微乳化技術合成的納米MCM－41與經典合成法制得的MCM－41分子篩完全一致的物理化學性質。

評價高爐內焦炭劣化的方法 1235     

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本發明公開了一種評價冶金焦炭在高爐內劣化的方法，該方法包括以下步驟：（1）在高爐休風時，取風口區域的焦炭與入爐焦炭，用化學方法檢測出高爐入爐焦炭的灰分和風口區域的焦炭灰分，這兩者灰分含量之差即為高爐內焦炭灰分的增加量；（2）通過如下公式，檢測風口焦反應性（CRI）和反應后強度（CSR）：CＲI=(m－m₁)/m×100%，CSＲ=m₂/m₁×100%；（3）通過步驟（2）的公式，檢測入爐焦反應性（CRI）和反應后強度（CSR）；（4）通過以下公式計算入爐焦炭的劣化指數R：R=（|ΔCRI|+|ΔCSR|）/200。本發明能夠全面的對冶金焦炭在高爐內劣化進行評價。

卟啉修飾電極的新用途 1040     

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本發明公開一種卟啉修飾電極的新用途。該卟啉修飾電極是將卟啉和ɑ-Al2O3修飾在玻碳電極上得到，將該卟啉修飾電極用于同時檢測抗壞血酸、多巴胺和尿酸。由于卟啉環與抗壞血酸、多巴胺和尿酸中的芳香環形成π-π共軛結構，以及卟啉環的吡啶N能與三種物質中的羥基和氨基形成氫鍵，使得卟啉修飾電極對這三種小分子物質有優異的電化學催化作用，能在循環伏安中快速、準確的將其分離，可將其用于同時檢測抗壞血酸、多巴胺和尿酸，實現簡單、靈敏、快速地檢測。

熒光識別銅離子傳感器分子及其合成和應用 1206     

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本發明公開了一種熒光銅離子傳感器分子，屬于化學合成領域和陽離子檢測領域。本發明以DMF為溶劑，冰醋酸作催化劑，N, N-二乙基水楊醛與萘二胺為底物進行回流反應；冷卻，抽濾，洗滌，重結晶，得到棕黃色晶體即得。實驗表明，在傳感器分子的DMSO/H2O的HEPES緩沖體系中，只有Cu2+的加入能使體系在紫外燈下的綠色熒光猝滅，而其余陽離子的加入不能使其熒光猝滅；也只有Cu2+的加入能使體系顏色由黃色變為無色，而其余陽離子的加入不能使體系的顏色發生變化。因此，該傳感器可用于Cu2+的裸眼快速檢測，其熒光最低檢測限可以達到3.37×10-8M，而且其它陽離子對Cu2+的識別沒有產生明顯干擾。

pH電極快速標定集成箱 1039     

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本實用新型公開了一種pH電極快速標定集成箱，包括箱體，所述箱體內設有pH電極標定儀固定槽、化學試劑存放槽和輔助儀器設備存放槽；所述化學試劑存放槽包括氯化鉀溶液存放槽、氯化鉀試劑存放槽、pH標準緩沖試劑存放槽和pH標準液固定槽；所述輔助儀器設備存放槽包括備用溶液瓶槽、pH電極存放槽、電池卡槽、容量瓶存放槽、洗瓶存放槽、小附件存放槽和燒杯存放槽，所述電池卡槽與所述pH電極標定儀固定槽相連。本實用新型將pH電極標定過程所需的pH電極標定儀、化學試劑和輔助儀器設備設置在箱體內，在需要進行pH電極標定時可直接用于生產現場，不需送回分析室進行標定，結構簡單、便于攜帶、操作方便、標定快速、效率高，具有很好的實用性。

薄層顯色噴霧器 851     

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本實用新型為薄層色譜分析顯色噴霧器,包括磨砂瓶塞、噴頭壓帽、柱式活塞、彈簧、實心球閥、空心球閥,彈簧置于磨砂瓶塞內外壁的夾腔中,柱式活塞是磨砂的,除彈簧、O型橡膠軟墊外整個裝置全部玻璃構成,磨砂封閉,在化學分析中具有不被試劑腐蝕,不污染試劑,既可作為薄層色譜分析顯色的噴霧器,又可作為長期穩定保存試劑的試劑瓶;既能用于液體試劑噴霧顯色,又能用于揮發性試劑的氣體熏蒸顯色。

模型訓練方法和裝置、策略優化方法、設備及介質 1180     

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本發明公開了一種模型訓練方法和裝置、策略優化方法、設備及介質，所述方法包括：獲取機械臂的訓練數據集合；其中，所述訓練數據集合包括：電壓訓練數據、位姿訓練數據、訓練策略，所述電壓訓練數據作為強化學習的環境，所述訓練策略作為強化學習的動作；根據預設的動力學分析算法對所述訓練數據集合進行模型構建，得到原始機械臂模型；將所述原始機械臂模型輸入預設的神經網絡模型進行線性變換處理，得到初始機械臂模型；根據預設的獎勵函數對所述初始機械臂模型進行更新處理，得到目標機械臂模型。本發明申請能夠使得目標機械臂模型構建簡易，提高機械臂的強化學習的效率。

萃取植物花青素的方法 774     

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本發明公開一種萃取植物花青素的方法，涉及一種花色素的制備方法，屬于分析化學領域。其特征在于：處理步驟包括：加樣、混合萃取劑和分散劑、振蕩形成乳濁體系、離心分離、吸取有機相直接進行HPLC分析。本發明的方法富集能力高，操作簡單，有機溶劑用量少和萃取時間短，集采樣、萃取和濃縮于一體的同時，避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的問題，是一種簡單、快速、成本低、高效且環境友好的樣品前處理新技術，在痕量分析領域具有廣泛的應用前景。

氯氣氧化除雜智能控制系統及控制方法 989     

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本發明公開了一種氯氣氧化除雜智能控制系統及控制方法，屬于冶金領域，以解決在濕法冶金氯氣氧化除雜過程中參數等控制不穩定，影響連續穩定除雜效果和溶液化學質量的問題。該系統包括PLC控制系統、氯氣流量計、碳酸鎳流量計、檢測單元、執行單元，測單元包括電位計、壓力變送器和pH檢測計，執行單元包括氯氣調節閥和碳酸鎳調節閥；在除雜反應罐的第一個反應槽內裝有電位計，電位計通過電位轉換器連接PLC控制系統；在除雜反應罐上裝有pH檢測計，pH檢測計連接PLC控制系統。智能控制的關鍵在于提前預判的計算和設置與反應過程、末端檢測反饋的數據進行聯鎖，為實現氯氣氧化除雜過程連續穩定的精細化控制創造了條件。

處理印染廢水的多功能三維電極電解裝置 1251     

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一種處理印染廢水的多功能三維電極電解裝置，由電解槽、三維電極電解內槽、陽極、陰極、第三極、在線COD檢測儀、在線色度檢測儀、在線BOD檢測儀、數顯脈沖電源、進水口、排水口、閥門、磁力攪拌器等構成。三維電極電解內槽設在電解槽內部，內設極板滑槽，控制極板間距。電解槽下部設排水口、閥門，并與在線COD檢測儀、在線色度檢測儀、在線BOD檢測儀相連，可監控COD、色度、BOD的變化，電解槽下方設磁力攪拌器。為解決目前二維電極的弊端和提高三維電極的處理效果和可操作性，本實用新型提供一種集廢水處理、在線監測一體化的電化學水處理裝置，屬于廢水處理領域。

高紫外-可見吸收效率復合發光材料的合成方法 1123     

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一種高紫外?可見吸收效率復合發光材料的合成方法，其目的是克服現有LED用紅色熒光粉合成溫度高且發光效率較低的問題；其方法的步驟為：反應物原料為325目鱗片石墨(分析純, ≥99.95wt.%)，Y2O3?(分析純, ≥99.99wt.%), Eu2O3?(分析純, ≥99.99wt.%)和H3BO3(分析純, ≥99.5wt.%)，合成反應分成三個步驟，一是使用化學法制備氧化石墨烯；二是使用水熱法合成熒光粉與石墨烯的復合物；三是通過將樣品熱處理。

碳基納米雜化材料的制備方法和應用 1038     

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本發明公開了一種碳基納米雜化材料的制備方法，所述方法包括如下步驟：(1)檸檬酸作為碳源，尿素作為氮源，制備氮摻雜的碳量子點溶液；(2)將氮摻雜的碳量子點溶液與苯丙氨酰胺配體溶液混合，分別加入羧基活化劑1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽、1?羥基苯并三唑和4?二甲氨基吡啶，制備LPQDs溶液；(3)向LPQDs溶液中加入Cu(NO3)2溶液，反應得Cu(II)?LPQDs納米雜化材料。該方法采用非傳統高溫高壓水熱反應制備NCQDs，避免使用高毒性化學試劑，氮元素的摻雜改善了碳量子點的熒光性能；與貴金屬酶催化劑相比，本發明采用非貴金屬Cu作為催化活性中心，催化性能優于貴金屬酶催化劑；Cu(II)?LPQDs碳基納米雜化材料可用于人宮頸癌細胞中H2O2的檢測。

修飾電極及其制備方法 861     

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本發明提供一種修飾電極，包括基底電極，還包括涂覆于基底電極表面的金納米粒子膜；涂覆于金納米粒子膜表面的Ru（bpy）32+；以及涂覆于Ru（bpy）32+表面的Nafion。本發明還提供該修飾電極的制備方法：1）對基底電極進行預處理；2）將金納米粒子涂覆到步驟1）的預處理后的基底電極表面；3）將Ru（bpy）32+涂覆到步驟2）得到的電極表面；4）將Nafion涂覆到步驟3）得到的電極表面，得到本發明的修飾電極。本發明的修飾電極可以作為一個檢測其它物質的發光材料。本發明的方法簡單，快速，方便，且容易控制，并且在固定的過程中還產生了一個陰極電化學發光。

孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法 762     

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本發明提供了一種孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾玻碳電極的制備方法。該方法首次采用銀納米粒子刻蝕石墨烯制得孔狀石墨烯，并將其作為基質負載辣根過氧化酶來修飾玻碳電極。首先，用“一鍋法”制得銀納米粒子-石墨烯復合材料，然后用硝酸除去銀納米粒子，即得到孔狀石墨烯。再將辣根過氧化酶固定在孔狀石墨烯上制成修飾電極，用循環伏安法對H2O2進行檢測。本發明提供的制備孔狀石墨烯的方法簡單、易操作，且孔狀石墨烯具有良好的化學惰性和生物相容性。此方法制得的孔狀石墨烯-辣根過氧化酶修飾電極對H2O2的還原具有很好的電催化活性。

雙酰腙類化合物及其合成和在含水體系中紫外-熒光雙通識別氰根離子的應用 1003     

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本發明公開了一種能夠紫外-熒光雙通識別氰根離子的雙酰腙類化合物及其合成，屬于化學合成領域和陰離子檢測技術領域。本發明以乙醇為溶劑，冰醋酸為催化劑，間苯二甲酰肼和2-羥基-1-萘甲醛為底物進行回流反應而得。實驗表明，該化合物的含水體系中，只有CN-的加入能使溶液由無色變為亮黃色；紫外燈照射下，只有CN-的加入可使化合物溶液的熒光打開，因此該化合物可以方便快捷、高靈敏度、高選擇性的比色、熒光雙通道識別水溶液中的CN-，而且其合成工藝簡單，成本低，作為一種簡單有效地雙酰腙類識別受體有著廣泛的應用前景。