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本發明公開了一種鋁硅中間合金的生產工藝，包括：液態金屬硅準備，將金屬硅冶煉完成，并準備釋放液態金屬硅；按比例稱好鋁錠，將稱好的鋁錠放入澆包或者鑄模中，用澆包或者鑄模準備接納液態金屬硅；打開爐門釋放液態金屬硅到澆包或者鑄模中，直至澆包或者鑄模充滿；控制澆包或者鑄模內的溫度，利用人工或者機械攪動液態金屬硅，混合均勻已熔化的金屬鋁，得到鋁硅中間合金樣品；取樣分析鋁硅中間合金的化學成分；達到合格標準后，將鋁硅中間合金樣品凝固冷卻，然后脫模破碎裝袋得到鋁硅中間合金樣品成品。本發明利用液態金屬硅在凝固時的結晶潛熱熔化金屬鋁，生產出鋁合金熔煉時需要的鋁硅中間合金，工藝簡單，大幅降低生產成本，節能環保。
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本發明涉及一種基于表面張力的數字化操控平臺，屬于微流控技術領域。該基于表面張力的數字化操控平臺，包括矩形操控平臺、液滴注射與抽離管道、凹槽、供液管道、供液系統總閥門、控制閥門、圓形通孔和支座。本發明不影響被控顆粒和液滴的PH值，表面電荷、溫度、粘度等參數，以及標本活性，因此可用于生物、化學和醫學分析過程的樣品制備、混合、反應、運輸基本操作中。本發明可根據實際需要修改矩形操控平臺的尺寸，在幾分鐘甚至更短的時間內完成上百種樣品的制備和預處理操作。
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本發明公開了一種采用濕法技術從有色冶煉低汞酸泥中回收汞的方法，所述方法通過對有色冶煉行業中產生的低汞酸泥進行成分分析，全過程采用濕法工藝來提取酸泥中的汞，從而達到回收汞的目的。其工藝過程為鹽酸氯酸鈉體系酸浸—離心分離—還原沉硒—還原除銅鉍—還原沉汞。本發明工藝設計合理，充分利用了各化學元素及其化合物在不同條件狀態下的性質，實現了低汞酸泥中汞的提取回收，同時，也實現了鉛、銀、硒、銅、鉍等元素的提取分離，具有很高的經濟效益。該方法是一種環境友好，各部分資源利用率高的方法，具有工業化應用價值。
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本發明公開了一種洗滌玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的方法，涉及化學分析設備處理技術領域。將質量濃度為1％的氫氧化鈉溶液，與氨水復配成1:1的浸泡液；將浸泡液放入帶蓋容器中，將用自來水清洗過的坩堝放入容器內并蓋合后，在室溫下超聲清洗15～20min；將超聲清洗后的坩堝取出進行清洗后，放入微波中干燥5～9min至恒重。浸泡液為添加了1％氫氧化鈉的復配溶液，引入了更多的氫氧根離子，使磷鉬酸喹啉沉淀更加充分和快速溶解，且浸泡在超聲環境下進行，顯著提高了沉淀的溶解分離速度，通過微波進行干燥，大大縮短了干燥時間。通過上述方法，大大提高了玻璃砂芯坩堝中殘留磷鉬酸喹啉沉淀的洗滌效率以及洗滌效果，提高了玻璃砂芯坩堝的重復利用率。
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本發明涉及EGCG晶型I及其制備方法，屬于藥物化學技術領域，本發明提供了一種EGCG晶型，命名為EGCG晶型I，使用Cu?Kα輻射，λ=1.5405A，其X?射線粉末衍射2θ位置24.481處衍射峰強度為100%，DSC分析該晶型I熔融溫度為83.12℃。EGCG晶型I的制備純化方法包括以下步驟：稱取綠茶，加入適量蒸餾水，加熱60~80℃提取，得綠茶提取液；綠茶提取液采用聚酰胺作層析介質，洗脫劑為丙酮，洗脫劑pH2.5~4.5，洗脫劑流速1.0~2.0mL/min，洗脫時間100min，可獲高純度的EGCG單體，將洗脫液經冷凍干燥重結晶，即得EGCG晶型Ⅰ。本發明涉及的制備方法操作簡單，可穩定獲得雜質含量很少、溶解速度快的EGCG晶型Ⅰ。
本發明涉及一種以Bi2Ti2O7為基質的三維有序多孔上轉換發光材料及其制備方法，通過將鈦酸四丁酯、硝酸鉺、硝酸鐿分別溶解于無水乙醇，再將分析純的硝酸鉍溶于冰醋酸中，然后按Ti離子、Bi離子、Yb離子與Er離子的摩爾比為1︰1︰0.01～0.09︰0.01～0.09的比例取上述四種溶液混合均勻，得到前驅物溶液；再將前驅物溶液填入有序陣列模板中，然后煅燒后，即得到Yb、Er共摻雜的以Bi2Ti2O7為基質的三維有序多孔上轉換發光材料；該材料中Bi2Ti2O7︰Yb離子︰Er離子的摩爾比＝1︰0.01～0.09︰0.01～0.09。該材料在980nm激光的激發下，具有較強的上轉換發射，且可重復使用性高，制備方法簡單，基質材料化學穩定性好。
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本發明公開了一種將提釩尾渣資源化、減量化、無害化處理的方法。通過對提釩尾渣的成分分析，采用火法和濕法相結合的方法資源化、減量化、無害化處理提釩尾渣，其工藝過程為加熱溶解?加堿脫氨?過濾?硫酸制備硫酸銨?鈉化焙燒提釩?蒸發濃縮?離心分離。本發明工藝設計合理，充分利用了各化學元素及其化合物在不同狀態條件下的性質，實現了提釩尾渣中N、Na、V、Cr等元素的分離回收，具有很高的經濟效益。本發明是一種環境友好，資源利用率高的方法，該方法不僅可以解決五氧化二釩和高價鉻的回收，還能使其他硫酸鈉和硫酸銨等物質有合理的去向。此方法具有工業化應用價值。
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本發明提供了一種莫西沙星的新雜質，并提供了該新雜質的制備方法和作為雜質對照品的用途。本發明以市售大宗簡單化學品為起始原料，構建手性雙環，進而合成雜質化合物，反應過程不需要手性拆分，且操作簡便、反應條件溫和、具有良好的應用前景。本發明制備的莫西沙星的雜質純度高，有效保證了雜質對照品的純度和分析工作的準確性。
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本發明涉及醫藥技術領域，公開了一種稠合醚環單萜吲哚生物堿類化合物、制備方法和應用。采用質譜，一維、二維核磁共振波譜技術，紅外，紫外，CD光譜以及理化分析方法確定單萜吲哚類化合物的化學結構。經過體外抗菌活性試驗表明：Rauvolsis A具有明顯的抗枯草芽孢桿菌活性，為制備抗菌藥物提供了新的先導化合物。
本發明以5,6,4’?三乙酰氧基黃酮?7?O?D?三乙酰氧基葡萄糖醛酸甲酯(結構式如式Ⅱ所示)為原料，經選擇性消除和水解兩步反應，成功制備得到5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關物質b，并進一步純化，最終獲得5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸有關物質b單體，進行確證后得出該有關物質化學結構。該方法合成路線短、成本低、操作簡單，結果準確，產品純度高，反應收率高，產品易于純化，可用于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸樣品的雜質分析控制，有利于合成5,6,4’?三羥基黃酮?7?0?D?葡萄糖醛酸的質量控制，更好的保障了產品質量。
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本發明提供一種微波硅熱還原法生產低碳鉻鐵的方法，將鉻鐵粉礦、硅鉻合金粉、氧化鈣粉混合均勻，再進行微波加熱處理，然后使渣金分離，所得金屬即為塊狀低碳鉻鐵合金。所得低碳鉻鐵合金經化學分析：其成分達到標號FeCr55C25的低碳鉻鐵二級品成分要求，其主要成分：Cr含量≧52.0%，C含量≦0.25%。本發明微波加熱速度快，反應均勻，從而降低了反應溫度，極大的降低了金屬的燒損；在能耗方面比傳統的生產工藝更加高效節能；還原溫度低，有害氣體排放少，有利于節能、環保；微波加熱具有不接觸的特性，避免了引入其它雜質對低碳鉻鐵合金的影響，尤其是避免了電爐冶煉石墨電極的損耗對鉻鐵合金增碳的影響。
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本發明涉及一種可控加熱式真空壓濾固液分離裝置，屬于化學分析實驗設備技術領域。該裝置包括溫度控制器、絕熱箱體、壓濾箱，絕熱箱體內壁均勻設置有若干個加熱夾套，溫度控制器通過電導線與加熱夾套電連接，加熱夾套內設置有電加熱管道，電加熱管道內填充有導熱油，加熱夾套形成加熱腔體，壓濾箱豎直放置在加熱腔體內，壓濾箱的底面為傳熱板，傳熱板底端設置有溫度傳感器，溫度傳感器通過數據傳輸線與溫度控制器連接，壓濾箱頂部設置有頂板，頂板中心上方固定設置有往復式電機，往復式電機的輸出軸與頂板中心連接，頂板上豎直設置有漏斗和真空抽氣口，真空抽氣口與抽濾瓶連通，抽濾瓶側端出口與防倒吸瓶連通，防倒吸瓶的側端出口與真空泵連接。
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本發明屬于黑曲霉生產胞外多聚物培養技術領域，公開了一種黑曲霉生產胞外多聚物(ECP)的優化培養基及培養方法，所述黑曲霉生產胞外多聚物的優化培養方法，包括：選擇一株高產ECP的黑曲霉為實驗材料，制備孢子懸液，并進行菌株發酵培養；提取、純化、分析不同生長階段產生ECP的數量、化學成分與結構，探析其與重金屬離子的絡合作用及機理；通過響應曲面法對生產ECP的培養條件進行優化。在無菌操作臺上，用定量無菌水沖洗平板培養基表面菌落，將洗脫孢子轉移至滅菌錐形瓶中，加入少量十二烷基硫酸鈉搖勻，即得到孢子懸浮液。本發明為深入了解水環境中重金屬的遷移轉化過程，進一步為揭示生物膜吸附重金屬的機理提供重要參考。
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本發明公開了磷石膏渣庫滲濾液深度凈化處理的設備及方法，在分析和總結磷石膏渣庫滲濾液組分及其特點的基礎上，將傳統的兩段石灰乳中和化學沉淀處理法、結晶流化床和磁混凝等技術進行耦合，通過全新的藥劑組合，實現磷石膏渣庫滲濾液的深度凈化。所涉處理工藝獨立于磷酸生產系統，為無法回用磷石膏渣庫滲濾液至生產系統的磷化工企業提供一條投資省、運行費用低的滲濾液深度凈化處理路徑。通過本發明方法凈化處理后的水相滿足《地表水環境質量標準》（GB3838?2002）中Ⅲ類地表水要求的同時，有效降低聚磷酸鈣鎂生產過程中的磷酸消耗，為企業帶來理想的社會、經濟、環境效益。
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本實用新型是一種醋酸纖維絲束截面形狀取樣器。由取樣器基體、絲股壓板、前定位擋塊和后定位擋塊構成，取樣器基體上面有若干絲股固定槽和絲帶固定槽，取樣器基體與絲股壓板通過壓緊螺栓連接，前定位擋塊和后定位擋塊分別在取樣器基體尾端的兩側。本實用新型顯著縮短樣品預制耗時，取樣操作僅在30分鐘以內即可完成。對測試人員無特殊的技能要求，取樣不佳可迅速重新制作樣品。清潔工作，不涉及化學藥品的使用。操作簡便，能滿足顯微鏡觀察檢測絲束截面的需求，切開纖維的橫斷面質量良好。
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本發明公開一種滲碳的二氧化鈦納米管陣列的制備方法及應用，屬于鋰離子電池電極技術領域；本發明所述方法為在含氟電解液中，將純鈦片作為陽極，采用陽極氧化的方法制備得到有序的二氧化鈦納米管陣列；將制備得到的納米管陣列在低溫度下進行低溫等離子滲碳處理，得到滲碳二氧化鈦納米管陣列；將該方法制備出的滲碳二氧化鈦納米管陣列作為鋰電池負極材料并組裝成半電池，對電池進行電化學性能檢測；測試結果顯示出235mAh/g的可逆嵌鋰容量，遠高于不摻雜樣品容量，并且循環穩定性更佳。本方法具有操作簡單，成本低廉，便于大規模生產等優點，在光催化，鋰電池等領域有著廣泛的應用前景。
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本發明公開了一種卷煙煙氣甜味感特征的評價方法，包括如下步驟：檢測出煙氣中有甜味感的關鍵成分的相對含量，然后代入下式進行計算：根據S值的大小評價卷煙煙氣甜味感特征。本發明卷煙煙氣甜味感特征的評價方法，通過對煙氣中關鍵化學成分相對定量，可以準確評價卷煙煙氣的甜味感特征，減少了人為評價的干擾，計算速度快，結果直觀，預測結果客觀準確。
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本發明公開了一種用生物酶發酵普洱茶的方法，具體包括以下步驟：(1)取云南大葉種茶的嫩芽，經殺青、揉制、干燥后得曬青毛茶；(2)首先，將步驟(1)得到的曬青毛茶平鋪至厚度30?50cm，然后，往平鋪的毛茶堆噴灑特制的生物酶發酵混合液，然后，測量茶葉含水量，噴灑一定量無菌水至茶葉含水量為35％?40％，最后，移至發酵框，置于發酵架進行離地渥堆發酵；(3)經步驟(2)發酵完成后的茶葉經過干燥，陳化后，即得普洱茶。本發明采用利于普洱茶風味物的生物酶發酵混合液，提供普洱茶固態發酵過程中的優勢菌，利于提供普洱茶的感官品質，同時通過感官評價以及相應成分的化學檢測，使得整個發酵過程具有較好的可控性。
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本發明公開了一種卷煙煙氣酸味感特征的評價方法，包括如下步驟：檢測出煙氣中有酸味感的關鍵成分的相對含量，然后代入下式進行計算：根據S值的大小評價卷煙煙氣酸味感特征。本發明卷煙煙氣酸味感特征的評價方法，通過對煙氣中關鍵化學成分相對定量，可以準確評價卷煙煙氣的酸味感特征，減少了人為評價的干擾，計算速度快，結果直觀，預測結果客觀準確。
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本發明提供一種尖晶石型NiCuZn鐵氧體的制備方法，屬于無機非金屬材料制備技術領域。取適量的硫酸鎳、硫酸銅、硫酸鋅和硫酸亞鐵配制得到混合鹽溶液，以碳酸鈉和氫氧化鈉的混合溶液為沉淀劑，采用并加法進行共沉淀反應，得到前驅物漿料；再陳化后，用蒸餾水反復洗滌至檢測不出SO42-；再烘干、研磨、過篩后，預燒得到鐵氧體粉體；經球磨、烘干、過篩、壓片、燒結，即得到性能優良的尖晶石型NiCuZn鐵氧體。本發明具有生產成本低，工藝簡單，粒徑分布均勻，可控性好、重復性好的特點。測試結果表明，通過化學共沉淀法制得的尖晶石型NiCuZn鐵氧體的μi=200，Q=150。
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本發明提供一種快速形成MEC（Microbial?electrolysis?cell）制氫陽極微生物膜的方法，該方法克服了MEC陽極生物膜需先經過MFC（Microbial?fuel?cell）富集，然后再經過MEC馴化的繁瑣過程。本發明在培養和馴化過程中，首先在MEC反應器中加入厭氧活性污泥為接種物，緩沖營養液，微量元素液，培養和馴化底物，然后在厭氧和恒溫條件下，外加微電壓促使接種物中的產電微生物生長繁殖，使之在陽極表面快速形成具有產氫功能的陽極生物膜。培養和馴化過程中在線記錄儀記錄電極間電流變化，氫氣含量通過氣相色譜法檢測，并通過循環伏安法測試陽極生物膜的電化學活性。本方法有效縮短培養周期，且形成的陽極膜具有較好的產氫能力。
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一種現場金相電解拋光腐蝕儀用陽極頭裝置，本實用新型包括一個玻璃管（3）和位于玻璃管內的陽極片（4），連接陽極片（4）的導線（1）至玻璃管端頭伸出，在玻璃管端口段外套有膠皮套(2)，在玻璃管下端套有橡膠頭（5）。本實用新型的有益結果：1）適用于現有的金相電解拋光腐蝕儀；2）對現場金相檢驗中處于垂直部位的金相點進行拋光、腐蝕時，滴加的化學試劑能有效地包圍檢測部位，從而得到良好的拋光、腐蝕效果。
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本發明公開了一種提高煙草粉末近紅外光譜采集準確性的方法及其裝置。在待測的煙草粉末樣品上放置壓樣器,對待測樣品施加400～600PA的穩定壓強,以規范樣品的光譜采集,使樣品檢測化學數據的準確性和重現性提高,提升建立模型的精確性。該裝置包括樣品杯和壓樣器,壓樣器與樣品杯的形狀相適配,其外徑略小于樣品杯的內徑。本發明解決了因煙草粉末樣品的松緊度差異所導致樣品光譜信息的波動,其方法簡便、成本低廉、具有較強的實用性和規范性,能很好地應用于大量煙草粉末樣品的近紅外光譜采集過程。
本實用新型涉及一種基于三角柱型旋渦發生體的光纖Bragg光柵渦街流量計，屬于光電子測量技術領域。三角柱型旋渦發生體通過兩端的基座固定在測量管內，三角柱型旋渦發生體中部兩側面相通，形成導壓腔；在導壓腔中，等強度懸臂梁的自由端帶有質量塊，等強度懸臂梁的固定端與三角柱型旋渦發生體內部軸向導管連接；光纖Bragg光柵粘貼在等強度懸臂梁表面的中心軸線上，光纖Bragg光柵通過軸向導管和光纖引出孔與外接光纖相連接；本實用新型采用三角柱作為旋渦發生體，為流量檢測提供了很強的可靠性；采用光纖Bragg光柵作為傳感元件，抗電磁干擾，適合測量不同種類流體的流量，特別是對具有化學腐蝕性流體流量有很好的前景。
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本實用新型實施例公開了一種制煙原料取樣器，涉及涉案制煙原料檢測設備領域，包括三根取樣管、連接管、兩個制煙原料存儲瓶和粉碎裝置，連接管的前端與取樣管的后端連通，連接管的后端設置有兩個出料嘴；兩個制煙原料存儲瓶分別用于容納兩個出料嘴輸出的制煙原料樣品；粉碎裝置用于將其中一個制煙原料存儲瓶中的制煙原料樣品粉碎。本實用新型實施例的制煙原料取樣器可同時獲取多個取樣點的制煙原料樣品，減少人工取樣的次數；樣品取出后，一個制煙原料存儲瓶中的制煙原料樣品用于感官檢驗，另一個制煙原料存儲瓶中的制煙原料樣品經過粉碎裝置粉碎后用于化學檢驗；本實用新型實施例的制煙原料取樣器縮短了取樣時間，提高了取樣效率。
本發明涉及一種基于三角柱型旋渦發生體的光纖Bragg光柵渦街流量計及其使用方法，屬于光電子測量技術領域。三角柱型旋渦發生體通過兩端的基座固定在測量管內，三角柱型旋渦發生體中部兩側面相通，形成導壓腔；在導壓腔中，等強度懸臂梁的自由端帶有質量塊，等強度懸臂梁的固定端與三角柱型旋渦發生體內部軸向導管連接；光纖Bragg光柵粘貼在等強度懸臂梁表面的中心軸線上，光纖Bragg光柵通過軸向導管和光纖引出孔與外接光纖相連接；本發明采用三角柱作為旋渦發生體，為流量檢測提供了很強的可靠性；采用光纖Bragg光柵作為傳感元件，抗電磁干擾，適合測量不同種類流體的流量，特別是對具有化學腐蝕性流體流量有很好的前景。
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一種用高分子絮凝沉淀技術制備腎衰寧制劑的制備方法，具其體步驟如下：備原料藥：太子參、黃連、法半夏、陳皮、茯苓、大黃等；制大黃生粉；制大黃稠膏，滲漉液加入絮凝劑；制藥物稠膏，提取液加入絮凝劑；制混合濃稠膏；混合濃稠膏與大黃生粉混合均勻；干燥，粉碎為腎衰寧藥粉；用腎衰寧藥粉制備為膠囊、片劑、沖劑、散劑、口服液藥劑；檢驗：用高效液相色譜法檢驗藥劑：流動相：甲醇-水（45：55）、檢測波長：254nm、理論板數≥5000，含總生物堿以鹽酸小檗堿計，每0.35g大于3.2mg。本發明的腎衰寧制劑的化學穩定性增強，產品質量穩定，內容物均一性更好，含量偏差非常低，有效成分大幅提高，制劑被攝取后，內容物能迅速釋放，體內利用率、吸收率高。
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一種腎衰寧中藥制劑，由太子參、黃連、法半夏、陳皮、茯苓、大黃、丹參、牛膝等成；用高效液相色譜法檢驗制劑：流動相：甲醇:水=45∶55、檢測波長：254nm、理論板數≥5000，含總生物堿以鹽酸小檗堿計，每0.35g不少于3.2mg。其制備方法為：備料，取部分大黃制備大黃生粉；取部分大黃制備大黃稠膏；制備藥物稠膏：制混合濃稠膏；混合濃稠膏與大黃生粉混合均勻；制腎衰寧藥粉；制備為膠囊、片劑、沖劑、散劑、口服液；檢驗。本發明的腎衰寧藥劑化學穩定性增強，產品質量穩定，內容物均一性更好，含量偏差非常低，有效成分大幅提高，制劑被攝取后，內容物能迅速釋放，體內利用率、吸收率高。
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本實用新型涉及一種超高純氣體純化裝置，屬于氣體純化技術領域。該裝置包括加熱器、催化氧化器、水冷卻器、第一高效脫氧器、第二高效脫氧器和分子篩吸附器等結構，原料氣首先進入加熱器加熱，然后進入催化氧化器中催化氧化，之后經催化氧化的氣體進入水冷卻器中與冷卻水進行熱交換，接著進入第一高效脫氧器或第二高效脫氧器脫除氧氣，然后進入分子篩吸附器中吸附，最后進行檢測，如果檢測合格，則得到超高純氣體，本實用新型結合催化氧化、化學反應、物理吸附三種原理，深度純化原料氣體，除去普通氣體中的C5以上烴類組分，達到超高純級別，滿足特殊儀器的用途，實現了超高純氣體的批量化生產，提升凈化效率，增加超高純氣體的產量。
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