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本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種基于氰基的非對稱方酸菁探針及其制備方法和應用。先將2,6?二甲基苯并噻唑與碘丁烷加熱反應得到3?丁基?2,6?二甲基?2,3?二氫苯并噻唑，再與2?丁氧基?3?二氰基乙烯?4?氧代環丁烯醇反應得到黃色固體；將黃色固體與丙酸取代的2,3,3?三甲基假吲哚混合后加熱回流，得到最終探針產品。
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本發明涉及太陽能電池板背膜材料技術領域，尤其是一種提高太陽能電池板背膜表面能的處理方法，其步驟如下：（1）用空氣中介質阻擋放電（DBD）產生的常壓低溫等離子體對太陽能電池板背膜材料進行表面改性；（2）通過接觸角測量儀測量了DBD改性前后背膜表面親水性和表面能的變化；（3）通過掃描電子顯微鏡（SEM）和全反射傅立葉紅外光譜儀（ATR-FTIR）分析了改性前后背膜表面物理結構和化學成分的變化。本發明處理后的材料在空氣中放置時會出現退化效應,但即使放置6天后材料表面水接觸角仍遠低于處理前的。
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本發明涉及一種穩定型碳糊電極的制備方法，屬于電化學分析技術領域。本發明通過螢石礦粉與硅酸鈉溶液為原料，制備晶化改性液并將碳糊電極置于改性液中，經高溫晶化，將納米冰晶石顆粒負載至碳糊電極材料表面，同時對碳糊電極表面進行修飾，形成穩定的氟鋁酸根離子，降低材料表面能，使其測試完成后，降低被測物在材料表面的吸附率，改善碳糊電極表面物化性質的穩定性能，通過在電極表面晶化納米冰晶石顆粒，通過電極表面納米粒子的加入，有效地增加了電極面積，同時，由于納米冰晶石成正電性，更有利于帶負電的探針離子到達電極界面進行反應，有效提高碳糊電極對信號的響應效果，使碳糊電極具有優異的靈敏度。
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本發明公開了一種熱氣溶膠滅火劑腐蝕性的評價方法。包括：(1)將待測材料放置于熱氣溶膠滅火劑實驗場，進行滅火實驗；(2)滅火實驗結束后，將待測材料放置于密閉容器中靜置；(3)靜置后，將待測材料表面的熱氣溶膠滅火劑燃燒產物清理干凈后清洗并干燥；(4)采用電化學工作站測試待測材料的極化曲線；(5)分析極化曲線數據，評價熱氣溶膠滅火劑的腐蝕性。本發明的方法既可以定性、定量、準確的評價熱氣溶膠滅火劑的腐蝕性，又可以區分不同S型熱氣溶膠滅火劑的應用場合，還可以對熱氣溶膠滅火劑的配方優化起指導作用。
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本發明屬于天然礦物的人工合成技術領域，尤其涉及高純異極礦的合成方法。此方法以化學純的偏硅酸鋅為原料，按液固比為8?16mL/g的比例稱取偏硅酸鋅，放入反應釜，向釜內加入相應比例蒸餾水，于200?800rpm轉速、0.4?1.2MPa壓力、160?240℃條件下持續反應1?4小時。用本發明合成方法制得的礦物，經X?射線衍射分析，在X?射線衍射圖譜中發現異極礦的特征峰非常明顯，峰值強度高，而無鋁鋅皂石和原料偏硅酸鋅的特征峰十分微弱，不甚明顯。因此采用本發明的方法合成的異極礦純度高，晶型好，反應簡單，易操作，便于生產制備，可為研究其相關性質提供原料，亦可用于模擬天然礦物與化學試劑相互作用時熱力學等的相關實驗測試，解決了目前異極礦制備方法過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品純度不高等技術難題。
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本發明涉及一種基于聚電解質離子活度系數的分子模擬方法，包括如下步驟：S1、構建聚電解質與離子的分子模型；S2、通過分子動力學模擬，使其在指定溫度與壓力下達到平衡狀態；S3、利用表示體系靜電作用強度的Bjerrum長度，對模型長度單位進行參數化；S4、在S2狀態下，利用Widom插入法，插入離子粒子，使用Monte Carlo模擬方法計算插入后(μ)與插入前(μ0)的體系化學勢之差為超額化學勢μex：μex＝μ?μ0＝?kBTln＜exp(?βΔU)＞；S5、計算插入離子的活度系數γ：γ＝exp(μex/kBT)。使用Monte Carlo模擬方法計算超額化學勢，直接計算活度系數，解決了高濃度條件下理論分析方法對預測結果不確定性問題，解決了滲透壓的間接方法的計算過程繁雜，離子對滲透壓的貢獻不確定，很難得出準確結果。
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本實用新型涉及一種絕緣油取樣閥。本實用新型具有閥體、充油電氣設備連接口和實驗室油化學分析取樣口，閥體的側壁上設有色譜在線取樣連接口和色譜在線取樣截止閥，色譜在線取樣截止閥進樣口和出樣口設在同一端，取樣閥油道與其垂直的分支油路連接色譜在線取樣截止閥的進樣口，出樣口經旁路油道連接色譜在線取樣連接口，色譜在線取樣截止閥的閥桿經螺紋連接在閥體上。閥桿上設有O形密封環，前端設有密封墊，末端斷面上設有調節閥桿的螺絲刀口，閥體端部還設有密封帽。本實用新型密封性能好，安裝簡單，不僅有效避免了漏油，而且油路安全且互不影響，避免在取樣過程中造成流油過多，污染設備，也可以滿足實驗室油化學分析取樣，也可以滿足絕緣油在線監測系統取樣。
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本發明公開了一種高溫燃料電池教學儀器，包括加熱啟動模塊、進氣模塊、電池工作模塊、尾氣分析模塊、尾氣處理及余熱回收模塊。所述加熱啟動模塊利用天然氣燃燒所產生的高溫尾氣將燃料電池堆加熱到指定溫度；所述進氣模塊調節燃料電池堆陰陽極的進氣量；所述電池工作模塊對燃料電池堆的輸出功率等信息進行實時監測；所述尾氣分析模塊對陰陽極尾氣成分進行實時分析；所述尾氣處理及余熱回收模塊將陰陽極尾氣中的化學能通過燃燒及透平機轉化為機械能和熱能。本發明解決了高溫燃料電池教學儀器所需燃料的運輸及存儲中的安全問題；可實時監測燃料電池堆的工作狀態；便于學生參數化分析燃料電池的工作原理。
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本發明屬于有機聚合物整體柱制備方法技術領域，特別涉及一種半胱氨酸改性有機聚合物整體柱的制備方法。本發明提供了一種半胱氨酸改性有機聚合物整體柱的制備方法，包括以下步驟：用半胱氨酸對整體柱內有機聚合物進行化學修飾得到半胱氨酸改性有機聚合物整體柱。本發明制備的半胱氨酸改性有機聚合物整體柱，在復雜樣品分析中具有很大的潛力，特別對復雜樣品中Cr3+的富集和檢測，且Cr3+的富集效果好；改性后的有機聚合物整體柱對Cr3+的富集能力是與未改性的有機聚合物整體柱對Cr3+的富集能力的3倍，大大提高了改性后的有機聚合物整體柱對Cr3+的吸附。
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本發明屬于分析化學技術領域，具體涉及一種LDHs改性整體柱的制備方法及改性整體柱的應用，其以甲基丙烯酸(MAA)為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)為交聯劑，環己醇和十二醇為二元致孔劑，偶氮二異丁腈為引發劑，將烷基化改性的層狀雙氫氧化物摻雜在聚合液中，采用原位聚合的方法得到層狀雙氫氧化物改性的聚合物整體柱。將該整體柱作為固相微萃取材料與高效液相色譜法聯用用于水樣中陰離子染料的富集和檢測。該整體柱具有高靈敏度、高樣品通量、低樣品消耗以及較寬的適用范圍和較強的抗基體干擾能力等優點。
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本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種基于銀離子識別的方酸菁探針及其制備方法和應用。將化合物5、六氟磷酸苯并三唑?1?基?氧基三吡咯烷基磷(PyBop)和N，N?二異丙基乙胺(DIPEA)的混合物在二氯甲烷中室溫攪拌，一段時間后加入預先制備的帶有硫醚，酯基的化合物4攪拌反應，通過抽濾分離，得到最終產品。本發明得到的方酸菁化合物具有優良的光學性能和離子選擇性，有利于對銀離子的檢測。
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本發明涉及化學分析測試技術領域, 特別是一種苯并吲哚方酸菁比色探針、制備方法及應用，該比色探針結構式如下：本發明的探針的合成方法較為簡單，反應條件容易控制，產物具有優良的光學性能和光穩定性；在對Fe3+和Cu2+識別過程中，顏色變化特征明顯；加入其它離子后，本發明的探針不受干擾，可與多離子共存，對Fe3+和Cu2+有良好的選擇性，可廣泛用于檢測植物、人體細胞及環境污水中的Fe3+和Cu2+。
本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種基于識別汞離子的1,2位對稱的方酸菁探針及其制備方法和應用。具體制備方法包括：首先以N?(4?硝基苯基)二乙醇胺和對甲苯磺酰氯為單體制備化合物2，然后將化合物2與巰基乙酸甲酯制得化合物3經水合肼還原后制得帶有硫醚，酯基的化合物4、化合物5和三乙胺以乙醇為溶劑環境，室溫下攪拌反應，通過抽濾分離，得到最終產品基于識別汞離子的1,2位對稱的方酸菁探針。本發明得到的方酸菁探針具有優良的光學性能和離子選擇性，有利于對汞離子的檢測。
本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種基于酰胺基喹啉的1,3位對稱方酸菁探針的制備方法和應用。先將8?氨基喹啉和2?氯乙酰氯的混合物在二氯甲烷溶劑中冰浴攪拌，再將產物與對苯二胺在甲醇溶劑中回流，隨后將3,4?二乙氧基?3?環丁烯?1,2?二酮與產物在甲苯和正丁醇中回流反應，通過分離提純，得到最終產品。本發明得到的方酸菁化合物具有優良的離子選擇性，有利于對銀離子的檢測。
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本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種磺酸基修飾的水溶性方酸菁探針的制備和應用。先將2,3,3?三甲基?3H?吲哚和1?碘戊酸反應生成化合物A，然后和方酸二乙酯回流4小時得到化合物B，再酸化反應產物，并與1?乙基?2,3,3?三甲基?3H?吲哚?1?鎓?5?磺酸酯加熱回流，通過分離提純，得到最終產品。本發明得到的方酸菁化合物具有優良的光學性能和離子選擇性，有利于對汞離子和鐵離子的檢測。
本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種基于識別銀離子的1,3位對稱的方酸菁探針及其制備方法和應用。具體制備方法包括：首先以N?(4?硝基苯基)二乙醇胺和對甲苯磺酰氯為單體制備化合物2，然后將化合物2與巰基乙酸甲酯制得化合物3經水合肼還原后制得帶有硫醚，酯基的化合物4和化合物5在甲苯和正丁醇的混合體系中，110℃溫度下攪拌回流反應，通過抽濾分離，得到最終產品。本發明得到的方酸菁化合物具有優良的光學性能和離子選擇性，有利于對銀離子的檢測。
本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種基于苯并噻唑的1,2位對稱方酸菁染料探針及其制備方法和應用。先將2?甲基苯并噻唑和1?碘代丁烷的混合物在氮氣氛下在加熱回流，將產物與三乙胺和3,4?二乙氧基?3?環丁烯?1,2?二酮的乙醇溶液回流反應，通過抽濾分離，得到最終產品。本發明得到的近紅外方酸菁化合物具有優良的光學性能和離子選擇性，有利于對銅、鐵離子的檢測。
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本發明屬于化學分析測試領域，具體涉及一種基于二硫鍵結構的熒光傳感器的制備方法及其應用。本品是以不對稱方酸菁染料和胱胺二鹽酸鹽為原料，以1?乙基?(3?二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽(EDCI)和1?羥基苯并三唑(HOBT)為縮合條件，常溫反應，得到最終產物粗品。所得粗品再通過薄層色譜法，以二氯甲烷和甲醇作為展開劑，分離得到最終藍色純品。本發明得到的熒光傳感器具有良好的光學性能和對氧化還原型物質的熒光選擇性，能夠實現對過氧化氫酶的熒光檢測。
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本發明涉及一種低鋁碳化硅及其制備方法，該低鋁碳化硅的組分含量為：SiC≥95％，Al≤0.07％，Ca≤0.05％，Ti≤0.03％，H2O≤0.5％，余量是游離硅和鐵，該制備方法是通過選擇原材料石英砂、硅石、石油焦、鹽和木屑的合理化配比混合、經高溫化學反應后自然冷卻出爐、人工分選品級、化學分析檢測、破碎篩選后得到低鋁碳化硅成品，可用于提高鋼材質量的煉鋼脫氧劑和鑄造改良劑,該制備方法較為簡單且易于工業化，所得低鋁碳化硅在應用于鋼材生產時可有效減少使用量，減少鐵水中有害元素，提高鋼材的材質和鑄鐵質量，減少損耗及對環境污染，有效提高經濟效益，適宜進一步推廣應用。
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本發明屬于納米功能材料與電化學非酶傳感器領域，具體涉及一種有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料的制備方法及應用。先制備金屬有機框架材料，再制備鹵化鉛/金屬有機框架材料，最后制得有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料。由有機雜化鈣鈦礦與金屬有機框架材料復合制得有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料，制備過程簡單，易操作，將其應用于電化學非酶傳感器技術領域，在針對原兒茶酸的分析檢測中，該類有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料都具有良好的電化學響應信號。
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本發明公開了一種豬心血和豬血質量控制方法，步驟如下：供試品溶液制備；將供試品溶液模擬胃腸消化處理；取消化后的樣品溶液進行超濾和脫鹽處理；進行HPLC檢測：流動相A：0.1％TFA，流動相B：0.1％TFA乙腈；將多批次的豬心血和豬血供試品的色譜圖進行數據分析，采用平均數法和多點校正，設置時間窗寬度設為0.1min，分別生成豬心血和豬血的指紋圖譜，分別均標定出13個共有峰，設定第13號峰為參照峰；將得到的指紋圖譜進行聚類分析、主成分分析和正交偏最小二乘判別分析。本發明通過指紋圖譜和化學計量學方法從整體層面上控制了豬心血和豬血的質量，穩定性高、重現性好、精密度高，確保了炮制輔料的安全性和有效性。
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本實用新型公開了一種細胞分離富集裝置，屬于醫用化驗及臨床檢驗分析儀器類醫療器械領域。本實用新型的一種細胞分離富集裝置，包括過濾漏斗、過濾元件和濾液管，過濾漏斗的下端與濾液管的上端通過卡扣機構可拆分地連接在一起，過濾元件安裝于過濾漏斗與濾液管之間；卡扣機構包括設于過濾漏斗的筒體下端的凸緣和設于濾液管的管體上端的兩個相對設置的卡扣，卡扣與凸緣相互扣合，卡扣的下部還一體連接有用于解鎖卡扣的操作柄。本實用新型通過拆裝取膜的方式，提高了過濾膜的更換便捷性，并且具有結構簡單，操作方便，體積小、重量輕，不易損壞等優點，可廣泛應用于化學分析、生物制藥、衛生檢驗、環境監測、水質分析、食品飲料和科學研究等領域。
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本發明提供了一種石墨烯修飾玻碳電極的制備方法及其應用，制備方法為：（1）制備氧化石墨烯分散液；（2）玻碳電極清理干凈，在玻碳電極表面滴加氧化石墨烯分散液，晾干；（3）以氧化石墨烯修飾玻碳電極為工作電極，在緩沖溶液中電化學還原，即得到石墨烯修飾玻碳電極；檢測氧化還原活性色素的工作電極為石墨烯修飾玻碳電極，其中，石墨烯修飾玻碳電極是將氧化石墨烯修飾玻碳電極通過電化學還原的方法得到的。該方法具有操作簡單，檢測時間短，反應靈敏，分析效果好的優點。
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本發明公開了一種生物毒性急性試驗鑒別方法，屬于生物分析檢測技術領域。主要是通過培育一種特定的生物菌，用過氧化鈉作為變色劑，并且用2Gx的X光對其進行照射，然后經過氯化鈉溶液復蘇后放入待測水體中，3～4分鐘內觀察待測水中生物菌顏色是否改變，改變則說明具有毒性，從而實現對該生物毒性急性試驗鑒別的方法。本發明針對于目前技術缺陷發明了生物化學變色毒性檢測法，解決了試驗時間長、工作效率低、對現場環境比較苛刻的問題，提高了工作效率、縮短了試驗時間，具有分析速度快、成本比較低的特點。
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本發明涉及圖像視頻解析與定量分析檢測結合領域，尤其涉及一種圖像視頻處理系統及設備。照片或者視頻幀幅中R、G、B、H、S、L、灰度等信息被解析出來，解析區域可以是全畫面也可以是指定區域，所得數據隨后被用于生物分析、化學分析、材料分析等領域。數據定量結果可以三種形式呈現；1直接數字結果；2指定圖像區域按列或按行分別計算所得值的色譜圖呈現；3視頻指定區域數據平均值隨視頻幀幅/時間軸的色譜圖呈現。數字結果可直接顯示，也可以分級結果如檢出、未檢出、含量高、含量低等文字形式呈現。色譜圖結果具備定量分析能力和復雜峰形處理能力，其中包括基線調整、數據平滑、數據保存、相鄰峰分割、峰面積計算以及飽和峰面積估算。
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本發明涉及生物技術以及電化學研究領域，具體而言，本發明提供了一種基于β-環糊精(β-CD)的手性傳感器及其制備方法。不同的手性異構體在生物體內的生物活性，藥理作用，代謝過程等有著明顯的差別，因此發展簡單、準確、快速的手性識別方法成為近年來手性分析的熱門方向。本發明提供了一種基于β-環糊精的手性傳感器，該手性傳感器利用β-環糊精為手性選擇劑來識別手性氨基酸(D/L-色氨酸)樣品，并通過電化學檢測手段來實現手性識別。
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本發明屬于納米復合材料技術領域，涉及氨基修飾互貫樹脂(GMDA樹脂)，尤其涉及一種GMDA?Au?NPs復合材料的制備及其定量分析磺胺嘧啶鈉。配制10～30mg/ml的GMDA樹脂溶液，超聲24h后取上層清液,與Au?NPs溶液以體積比為3：5～5:2的比例混合，然后超聲1～4h后即得。本發明利用大孔氨基酸樹脂(GMDA樹脂)，通過超聲法合成復合材料GMDA?Au?NPs，并進行表征分析。本發明采用滴涂法將材料固定到玻碳電極表面，分別通過循環伏安曲線和交流阻抗譜圖?對修飾電極進行了電化學表征，并在最佳優化條件的基礎上，利用差分脈沖伏安法?和差示脈沖溶出伏安法?定量檢測水環境中的SD?Na。本方法操作簡單，重現性好，檢測限低，為實際樣品中磺胺類抗生素的檢測提供了新的方法和思路。
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本發明涉及生物技術以及電化學研究領域，具體而言，本發明提供了一種基于殼聚糖及其衍生物的手性傳感器及其制備方法。不同的手性異構體在生物體內的生物活性，藥理作用，代謝過程等有著明顯的差別，因此發展簡單、準確、快速的手性識別方法成為近年來手性分析的熱門方向。本發明提供了一種基于殼聚糖及其衍生物的手性傳感器，該手性傳感器利用殼聚糖及其衍生物為手性選擇劑來識別手性氨基酸(D/L-色氨酸)樣品，并通過電化學檢測手段來實現手性識別。本發明的手性傳感器能高效地應用于檢測手性氨基酸和手性藥物。實驗表明，該手性傳感器能非常靈敏的檢測識別氨基酸異構體，電位差達到72mV。
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本發明屬于金屬有機化學及化學分析技術領域，提供了一種類石墨結構的鋅配合物熒光探針及其制備和在芳香硝基化合物、金屬離子檢測方面的應用。所述鋅配合物的分子式為：Zn(C30H23N3O5)，為單斜晶系。所述鋅配合物熒光探針可用于液相中硝基芳香化合物和金屬離子的定性和定量檢測。本發明所提供的具有類石墨結構的鋅配合物熒光探針實現了對三硝基苯酚、Fe3+的定性檢測和定量檢測；所述鋅配合物熒光探針在使用時檢測儀器相對減價，反應迅速，檢測方便，檢測成本抵，可快速實現對三硝基苯酚、Fe3+衡量的檢測；所述鋅配合物熒光探針的制備方法簡單，操作方便，成本低廉，便于推廣。
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本發明屬于生物化學試劑領域。本發明的目的在于將比表面積大、穩定性好的新材料氧化石墨烯應用于傳統顯色液中，替代其中的過氧化氫，得到一種新型、穩定的過氧化物酶顯色體系，并提供了其制備方法。該新型顯色體系能解決傳統顯色液中過氧化氫不穩定，遇光照、金屬離子易分解的問題。由于氧化石墨烯分散液本身性質穩定、比表面積大的優點，使得該新型顯色液與傳統顯色體系相比具有穩定性好，對二抗需求少、成本低的優點。
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