江蘇有色金屬化學分析技術理論與應用

聚醚改性環氧樹脂密封膠 1009     

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本發明提供了一種聚醚改性環氧樹脂密封膠。該聚醚改性環氧樹脂密封膠組成包括胺基丁二烯-丙烯腈橡膠、聚醚改性的環氧樹脂、填料、觸變劑、偶聯劑和促進劑。該密封膠的室溫固化7天后，測得技術指標為：和鋼剪切強度：8～10MPa，和丁苯橡膠剪切強度：6～8MPa，拉伸強度：8～10MPa，斷裂伸長率：200～450%，其中鋼或丁苯橡膠表面砂磨即可，無需化學處理。

家用儲能電站 1230     

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本發明提供一種家用儲能電站，涉及太陽能利用領域。電站中，太陽能電池板經過光伏逆變器與交流母線盒相連，化學儲能電池經過雙向換流器與交流母線盒相連，交流母線盒內設有自動測試開關，并通過接口向負載供電，通過雙向計價電表和閘刀開關與電網相連。該電站通過自動控制，利用太陽能和電池、電網的補充向負載供電，也可將多余太陽能為電池充電或賣給電網，能實現太陽能的利用和儲存，并與電網互補，滿足家用負載自足供電的需求，符合環保、低碳的發展方向，應用前景廣闊。

基于苝酰亞胺衍生物的乏氧酶熒光材料及其制備方法 980     

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本案涉及一種基于苝酰亞胺衍生物的乏氧酶熒光材料及其制備方法，該材料以苝酰亞胺為主體發光單元、偶氮衍生物作為修飾基團，通過酰胺化反應/偶聯化反應制得，其具有如下結構式：其中，R1為長鏈烷基。本發明選擇苝酰亞胺衍生物作為發光主體，通過化學修飾在苝的彎位引入偶氮基團以調整分子的發光性能，在苝的酰胺位引入長鏈烷烴以調節分子的溶解性能和對細胞等組織的穿透能力；探針分子與乏氧酶作用，偶氮基團被還原從而影響分子主體發光強度發生強烈的變化，發光波長發生藍移，通過這種選擇性識別的變化進而表達細胞或者組織內乏氧酶的存在，借助熒光濃度滴定可以定量測定乏氧酶濃度，從而實現對生物體內的癌變情況的診斷。

三維鎘配合物及其制備與熒光探針、光降解催化劑的應用 1017     

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本發明提供一種鎘金屬配合物制備及其在熒光探針、光降解催化劑的應用。所述配合物的化學式為[Cd(L)(H₂O)·5H₂O]_n；其中，H₂L＝1，1′?(4?羧基苯基)?2，2′?聯咪唑。所述鎘金屬配合物為鎘離子通過L^2?配體自組裝而成三維結構。該鎘配合物對三價鐵離子、重鉻酸根離子、抗生素呋喃西林和呋喃妥因表現出明顯的熒光猝滅效應，可作為其熒光探針，在環境監測和生命科學領域具有潛在的應用價值。此外該鎘配合物具有穩定和高效的催化光降解染料性質：在可見光的條件下，60分鐘內亞甲基藍、甲基橙、羅丹明B基本降解完全，且易分離并可多次循環使用。

六方相硒化銦晶體及其在二階非線性光學上的應用 1060     

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本發明公開了一種六方相硒化銦晶體及其在二階非線性光學上的應用，化學式為In₂Se₃，分子量為466.52，其單晶屬于六方晶系，空間群為P6₅，晶胞參數為：a=b=7.1231(3)?,c=19.393(2)?,α=β=90°，γ=120°,V=852.12(10)?³,Z=6。通過高溫固相法獲得In₂Se₃晶體，硒化銦晶體展現出了優異的非線性光學性能，In₂Se₃晶體粉末呈現較大的倍頻效應，約為AgGaS₂的1.5倍，且在2100?nm激光下可實現相位匹配；其抗激光損傷閾值為AgGaS₂的7.3倍，可應用在中遠紅外波段的探測器和激光器的重要器件。

5-氨基四唑丙酸-Ce(Ⅲ)配合物及其制備方法和應用 896     

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本發明公開5?氨基四唑丙酸?Ce(Ⅲ)配合物，所述5?氨基四唑丙酸?Ce(Ⅲ)配合物化學結構分子式為Ce₂(atzpa)₄(H₂O)₈](NO₃)₂·2H₂O。本發明還公開5?氨基四唑丙酸?Ce(Ⅲ)配合物物的制備方法及其應用。本發明合成的配合物不僅結構新穎，在X?射線單晶衍射的表征下顯示結構為雙核；選用人體宮頸癌細胞作為研究對象，測試了配合物的體外抗癌活性，結果表明它們具有較低的半致死量，顯示了對HeLa細胞有較高的毒性。同時劃痕實驗顯示了配合物能夠有效地抑制HeLa細胞的遷移。本發明對新型四氮唑羧酸類有機化合物的拓展、新型配合物物種的創新以及對這類配合物新功能的開發都具有積極而重要的意義。

耐熱硅膠膠水及其制備方法 772     

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本發明公開了膠水技術領域的一種耐熱硅膠膠水，按重量份數，包括α、ω?二羥基聚二甲基硅氧烷90?110份、抗氧化劑2?4份、耐熱劑30?50份、分散劑3?5份、乳化劑9?11份、引發劑1?3份、增稠劑6?9份、粘性增強劑6?9份和增韌劑2?4份，通過α、ω?二羥基聚二甲基硅氧烷內加入C5石油樹脂和萜烯樹脂組成的耐熱劑，有利于提高膠水的耐高溫性能，有利于膠水在高溫條件下保持良好的粘接力；抗氧化劑添加到硅膠中可以改善硅橡膠的抗氧化性，提高其熱性能，經過測試比傳統的硅膠耐熱性能提高近40％；添加有分散劑、乳化劑、引發劑、增稠劑、粘性增強劑和增韌劑，這樣能夠在膠水制作的過程中加快原料的融合速度，提高化學膠水的粘結性。

放射性物質遷移和傳播評估模型構建方法 1200     

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一種放射性物質遷移和傳播評估模型構建方法，包括：S1、確定必要的源項，獲得各釋放類中的源項釋放到環境中的總質量以及總質量隨時間的變化情況；S2、將源項釋放過程劃分成多個煙羽段；S3、計算各個煙羽段內各源項釋放到環境的份額,并將源項按照物理化學性質歸并分組為多個核素組，由源項中的化合物比例計算得到每個核素組的份額；S4、將所需評價的環境空間劃分為與煙羽釋放點距離不等的多個空間單元；S5、按照風向可改變的煙羽擴散模式計算源項在大氣空間以及沉積到地面上的濃度；S6、顯示源項名稱、煙羽至煙羽釋放點的空間距離以及干濕沉積后煙羽中源項的剩余物質的份額。本發明?；_，準確性提高，科學預測和應對放射性物質對環境的影響。

含咪唑基離子液體的納米乳液緩蝕劑及其制備方法 911     

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本發明屬于緩蝕劑制備技術領域。提供了一種含咪唑基離子液體的納米乳液緩蝕劑及其制備方法。本發明的含離子液體納米乳液緩蝕劑中，離子液體物質的量濃度為10mmol/L，非離子表面活性劑3份，油相7份，其余量為水。本發明通過弱極化法以及電化學阻抗法測定了緩蝕劑的緩蝕效果，并通過動態光散射法研究緩蝕劑的穩定性。本發明使用的含咪唑基離子液體的納米乳液緩蝕劑能夠應用于強酸性工作液對儀器的防蝕防腐。并且該緩蝕劑含綠色友好型的咪唑基離子液體，能夠促進經濟綠色發展。

油田污水的處理方法 1004     

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本發明公開了一種油田污水的處理方法，屬于污水處理技術領域。本發明以茶油麩為原材料，通過檸檬酸、乙酸乙酯、鹽酸以及氫氧化鈉浸泡后烘干，最終撒入含油廢水中，攪拌靜置，從而吸附油田污水中的重質乳化油。實例證明，本發明方法獨特新穎，操作簡單易行，不僅破乳性能好，油水分離時間短，而且不投加化學藥劑，減少了成本，對于環境也沒有任何污染，最終測得含油廢水中油的濃度從8000～12000ppm降低到了200～400ppm，去除率達到了95％以上。

富馬海松酸水簇配位聚合物及其制備方法、應用 1086     

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本發明屬于富馬海松酸水簇配位聚合物及其制備方法、應用。該化合物使用Cu-Ka輻射，其X-射線衍射圖，以度表示的2θ在5.1±0.2、7.8±0.2、8.8±0.2、10.0±0.2、12.1±0.2、13.3±0.2、14.8±0.2、15.4±0.2、15.7±0.2、17.1±0.2、18.0±0.2、19.4±0.2、20.0±0.2、20.4±0.2、21.9±0.2、22.5±0.2、23.7±0.2、25.3±0.2、26.2±0.2、27.7±0.2、29.4±0.2、32.1±0.2、32.9±0.2、36.4±0.2、38.2±0.2有衍射峰。該包含水簇的配位聚合物通過單晶衍射儀精確地測定晶格中水分子的位置，從而精確的描述水分子之間的氫鍵作用的各項參數，能夠更清楚的了解水的各種物理化學行為。

利用溶膠-凝膠技術進行噴墨印花的方法 977     

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本發明公開了一種利用溶膠-凝膠技術進行噴墨印花的方法，通過將金屬化合物經過溶液、溶膠、凝膠、陳化，得到有色硅膠溶液，繼而利用該有色硅膠溶液對織物進行噴墨印花。對其獲得的織物進行測試，發現其皂洗色牢度≥4級，摩擦色牢度≥3級，且面料經水洗或高溫后，不影響面料原有的手感，色彩豐富。為織物的整理及染色提供了一個新的途徑。同時由于溶膠-凝膠法本身的特性，也使得整個制備過程需要的溫度低，反應過程易于控制；獲得的織物均勻，純度高(均勻度可達分子或原子水平)；化學計量準確，易于改性，摻雜的范圍寬；最為重要的是工藝簡單，不需要昂貴的設備，生產成本較低，有利于企業擴大生產，具有較大的市場應用價值。

無機/有機雜化物的合成及其對環氧樹脂的改性 1013     

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一種有機/無機雜化物的合成方法及其對環氧樹脂的改性，屬于增韌劑技術領域。本發明以籠型八聚-氨丙基硅倍半氧烷(POSS-NH2)為前軀體，將其與正丁基縮水甘油醚及1，4-丁二醇二縮水甘油醚按化學摩爾比1∶10∶2反應制得雜化物(DRT)，并用此雜化物對E-51環氧樹脂進行改性，通過測試發現改性后的復合材料具有較好的性能。該增韌劑合成方法簡單，條件溫和，無副反應產生，產物產率高。對環氧樹脂E-51的增韌改性效果較好。

可光交聯改性透明質酸分子印跡傳感器的制備 817     

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本發明公開了一種由可光交聯改性透明質酸制得的分子印跡傳感器的制備方法。該方法屬于高分子材料科學與化學傳感器相結合的技術領域。本發明通過天然大分子透明質酸與光敏單體反應制得可光交聯的改性透明質酸，將其與模板分子(印跡分子)共溶，得到印跡大分子膠體溶液。在溶液中插入電極，用恒電位電沉積方法在電極表面形成可光交聯的大分子膜，經紫外輻照交聯、模板分子洗脫，得到印跡聚合物膜修飾的電極。該修飾電極與傳感設備和計算機連接可構成能夠專一識別模板分子的分子識別傳感器。本發明制得的傳感器有特異選擇性，在生物醫藥、食品安全、及環保監測等領域將有廣泛的應用。

基于昆布多糖與鉬酸鈉復配緩蝕劑及其應用 1074     

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本發明涉及了一種昆布多糖與鉬酸鈉復配緩蝕劑，其最佳質量配比為0.3g/L:0.7g/L，并用電化學法和失重法對其抗腐蝕性能進行了測試。所述的復配緩蝕劑的原料簡單易得、價格低廉與有機緩蝕劑相比,低毒無害,符合環境友好緩蝕劑的發展趨勢。該復配緩蝕劑持續作用能力強,具有良好的緩蝕性能,不僅可以滿足3.5wt.％NaCl溶液中對碳鋼緩蝕的要求,還可以避免現有的有機緩蝕劑引起的環境污染問題，具有廣闊的市場應用前景。

增強染料敏化稀土上轉換發光的方法 769     

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本發明公開了一種增強染料敏化稀土上轉換發光的方法。所述方法包括：將稀土摻雜上轉換納米顆粒分散于有機溶劑中，制得選定濃度的上轉換納米顆粒分散液；將所述上轉換納米顆粒分散液與花菁染料溶液混合，靜置，獲得上轉換體系；向所述上轉換體系中加入有機堿，靜置，測試染料敏化稀土上轉換發光強度。本發明提供的方法通過正負電荷靜電屏蔽作用，抑制花菁染料在上轉換納米顆粒表面的聚集，提高花菁染料與納米顆粒的復合比，增強染料敏化稀土上轉換發光強度。本發明提供的方法無需對染料分子進行化學修飾，無需特殊處理，具有操作簡單、反應條件溫和、方便快捷和成本低的優點，為提高染料敏化稀土上轉換發光提供了一種有效手段。

超薄封裝元件的制作工藝 1216     

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本發明公開了一種超薄封裝元件的制作工藝，包括如下步驟：框架設計制造，裝片，焊線，等離子清洗，塑封固化，化學去框架底板，切割分離，測試包裝。本發明設計新穎，采用特殊的框架設計方式，裝片和焊線功能區域可根據結構需要設計不同形狀并通過電鍍形成，最終成型后的產品內部沒有框架。該種工藝容易實現各種復雜結構的封裝要求，設備工裝通用性強，封裝工藝難度低，產品厚度可實現超薄型化。

PCN-222(Fe)催化劑修飾的碳紙電極及其制備方法與應用 1038     

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本發明公開了PCN?222(Fe)催化劑修飾的碳紙電極、制備方法以及在電催化還原CO₂方面的應用。將PCN?222(Fe)與導電炭黑混合，滴加Nafion丙酮溶液，超聲攪拌至勻漿狀，將勻漿狀混合物涂覆在碳紙電極表面，風干，得到PCN?222(Fe)/C修飾的碳紙電極。PCN?222(Fe)/C修飾的碳紙電極利用PCN?222(Fe)暴露在一維開放孔道內壁的大量卟啉活性位點的特點，可提高對電催化還原CO₂至CO產物的選擇性；導電炭黑的摻雜可以提高催化活性。PCN?222(Fe)催化劑修飾的碳紙電極于三電極H?型電解池體系中進行測試，具備良好的電化學穩定性，各電位下均具有穩定的電解電流。

超臨界條件下制備功能復合材料的裝置及方法 1312     

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本發明涉及電化學加工技術領域，尤其是一種超臨界條件下制備功能復合材料的裝置及方法，包括反應釜組件、底座、進給系統、抽取系統；反應釜組件包括反應釜本體、釜蓋及夾具、底座及磁力攪拌裝置；進給系統包括儲液箱、進液管、電動閥門、高壓泵、背壓閥、止回閥、控制器等；抽取系統包括電動閥門、高壓泵、背壓閥、止回閥、儲液箱、出液管、底閥、離子濃度計和控制器。加工方法主要包括基層金屬離子電沉積、抽取反應釜中的反應剩余液體、添加二層沉積金屬離子溶液、外層金屬離子電沉積等步驟。利用該裝置可在基板上實現多層材料的復合梯鍍，亦可用于實現在高溫高壓反應條件下對釜內溶液的實時添加、監測與取樣，擴展了超臨界電沉積的使用范圍。

抗腫瘤化合物、制備方法及其用途 950     

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本發明涉及有機合成和藥物化學領域，具體涉及系列化合物、制備方法及其抗腫瘤的用途。本發明公開了具有抗腫瘤活性的系列化合物，以及化合物的制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途。本發明系列化合物的通式為：本發明通過有機合成的方法合成了一系列化合物，并且通過活性測試發現，這一系列化合物具有很強的抗腫瘤的活性，具有在制備抗腫瘤藥物中的應用前景。其中21#化合物對肝癌、肺癌、胃癌、腸癌、乳腺癌、淋巴癌、腎癌、胰腺癌、卵巢、前列腺癌、腦瘤、肉瘤、膀胱癌、黑色素瘤等腫瘤具有廣泛的腫瘤抑制作用，具有非常好的應用前景。

PET示蹤劑前體2-硝基咪唑類化合物及其制備方法 1033     

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本發明涉及一種PET示蹤劑前體2?硝基咪唑類化合物及其制備方法，該前體的化學名為2?[4?(羧甲基)?7?[2?(2?(2?硝基?1H?咪唑?1?基)乙酰氨基)乙基]?1,4,7?三氮雜環壬烷?1?基]乙酸，結構式如式(Ⅰ)所示。本發明解決了現有乏氧顯像劑標記操作復雜、標記率低的技術問題和親脂性高的應用缺陷，特別適用于乏氧腫瘤的診斷、治療及療效監測等。

巖石耦合滲透試驗中多功能整體壓帽式壓力室及試驗方法 883     

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本發明屬于滲透實驗儀器領域，具體涉及巖石耦合滲透試驗中多功能整體壓帽式壓力室及試驗方法，包括壓力室體、位于壓力室底部的壓力室底座、位于壓力室頂部的壓力室蓋，其特征在于，還包括位于壓力室底部的圍壓進油孔和滲流出口、靠近壓力室頂部的滲流入口、位于壓力室底座外側且與壓力室底座連接的壓力室鎖帽、設置于壓力室頂部的提升油缸、位于壓力室體內的順序設置的上壓頭、上滲透板、試件、下滲透板、下壓頭，所述的滲流出口與冷卻水箱、體積變化量測量儀順序連接。本發明提供了一種具有高安全性、自動化、多功能的壓力室及試驗方法，避免操作復雜、存在安全隱患，適用于研究復雜的溫度–滲流–應力–化學（THMC）耦合作用下的巖石三軸耦合滲透試驗。

鑭鎢鎳合金/聚碳酸酯支架材料的制備方法 1157     

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本發明屬于生物醫用材料技術領域，涉及一種鑭鎢鎳合金/聚碳酸酯支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括聚碳酸酯支架材料清洗、表面改性，催化活化及化學鍍鑭鎢鎳合金。本發明制備方法的優點是：支架材料的有機碳溢出率降低99%以上，莫氏硬度可達到8.5，經180天模擬人體體液腐蝕測試，金屬離子溢出率小于1ppm，即該材料具有極高的生物環境可靠性。鑭鎢鎳合金/聚碳酸酯材料可用于組織工程支架材料，應用前景明朗，市場潛力巨大。

增強無鉛壓電陶瓷熱穩定性的制備方法 1179     

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本發明公開了一種增強無鉛壓電陶瓷熱穩定性的制備方法，包括以下步驟：將原材料K2CO3、Na2CO3、Nb2O5、Bi2O3、MgO按照化學式(1?x)(K0.5Na0.5)NbO3–xBi(Mg2/3Nb 1/3)O3采用電子天平稱量；稱量好的原材料進行研磨粉碎混合；干燥粉碎混合好的材料，然后放入模具中壓制成型；在900℃下保溫四小時預燒壓制成型材料；再次研磨的材料干燥好以后，按照8％的質量比添加PVA；造粒成型排膠燒成；燒制電極，進行各種電路性能測試。通過上述方式，本發明提應用傳統燒結工藝引入了一種弛豫材料到KNN基體系中，從而達到提升KNN基壓電陶瓷的壓電性在高溫時的穩定性。

2.5D封裝結構的制備方法 722     

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本發明提供一種2.5D封裝結構的制備方法，將去除底部金屬層的工藝放置在最后，以使底部金屬層能夠隔離去除第二支撐襯底時激光照射對封裝結構特別是芯片的影響，從而保護2.5D封裝結構保護所述芯片，提高2.5D封裝芯片可靠性測試的成功率及成品率；底部金屬層易于形成和去除，不會增加封裝成本，工藝簡單有效；半導體襯底的第二表面經過化學機械研磨，提高了半導體襯底的平整度，既能提高后續封裝中多個界面的結合強度，也可降低底部金屬層與TSV導電柱的接觸電阻；TSV導電柱、連接焊盤及金屬凸塊位于同一垂線上，可有效地減小電阻減小信號的延時。

微細電解線切割的線電極張力控制方法及裝置 1056     

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本發明涉及一種微細電解線切割的線電極張力控制方法及裝置，屬于微細電化學加工領域。其主要特征在于：線電極在裝夾過程中，通過微型電容傳感器和微型凸輪可以實現張力的精確控制；在加工過程中，通過微型傳感器實時監測線電極的張力變化，并通過微型凸輪及時調整張力大小，使其始終保持最優的張緊狀態。該方法及裝置可以使線電極多次裝夾的張緊力大小精準恒定，可重復性高，并可以有效提高線電極在振動過程中的抗變形、抗擾動能力，提高微細電解線切割的加工精度和穩定性。

硒化銅納米顆粒局域表面等離激元的調控方法 957     

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本發明公開了一種硒化銅納米顆粒局域表面等離激元的調控方法，其包括下述步驟：S1、制備Cu_2?xSe溶液，作為涂覆液；S2、將涂覆液涂覆在導電基板上，使Cu_2?xSe附著在導電基板上形成Cu_2?xSe膜；S3、以具有Cu_2?xSe膜的導電基板作為工作電極，以含鋰溶液作為電解質，構建三電極體系；S4、將三電極體系電連接至電化學工作站上，以控制鋰離子在Cu_2?xSe中的脫嵌，同時原位監測Cu_2?xSe膜在750nm～1500nm下的吸收值；在?1.0V～?1.2V下，鋰離子嵌入至Cu_2?xSe內，LSPR消失，在?0.4V～?0.2V下，鋰離子從Cu_2?xSe中脫出，LSPR恢復。根據本發明的調控方法，通過在還原電位下嵌入鋰離子減少空穴載流子濃度，降低LSPR吸收直至消失，而在氧化電位下脫出鋰離子，增加載流子濃度恢復LSPR，從而實現了對Cu_2?xSe的LSPR動態、精準和可逆調控。

聚乙烯醇/銀復合表面增強拉曼基底的制備方法 941     

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本發明公開了一種聚乙烯醇/銀復合表面增強拉曼基底的制備方法。所述方法利用靜電紡絲技術制備聚乙烯醇紡絲膜，然后對其進行熱處理，最后，浸泡硝酸銀溶液后通過原位化學還原方法，在聚乙烯醇紡絲膜表面形成一層粒徑均一、排列致密的銀納米顆粒，制備出聚乙烯醇/銀復合表面增強拉曼基底。本發明的復合表面增強拉曼基底中的聚乙烯醇紡絲膜經過熱處理后由極易溶于水變成難溶于水，克服了其難以在水中進行應用的難點，且復合基底材料對探針分子亞甲基藍具有很好的拉曼增強效果，不會對測定造成任何干擾，重復性好，過程可控，靈敏度高，成本低廉。

電鍍廢水的處理方法 1164     

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本發明涉及一種廢水處理方法，尤其涉及一種電鍍廢水的處理方法，屬于水處理領域。電鍍廢水的處理方法處理步驟包括，測定廢水內存在主要化學物含量，進行廢水分類；分類后對廢水進行絮凝、沉淀處理；針對絮凝后的廢水進行固液分離處理；固液分離后的廢水中加入分離液進行中和處理后完成。本發明提供的電鍍廢水的處理方法，針對不同的電鍍廢水采用相同的處理工藝達到處理效果，減少的工藝流程，高低溫互換有助于電鍍廢水內廢料聚合與分解；提高了處理效果。

基于界面缺陷的量子點比率熒光溫敏探針及其制備方法 1228     

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本發明公開了一種基于界面缺陷的量子點比率熒光溫敏探針及其制備方法，采用ZnInS/ZnS量子點作為主體材料，通過摻雜元素Ag與Mn帶來缺陷熒光，采用兩個熒光峰比率在不同溫度下的變化，進行可視化比率溫度探測；其中，Ag&Mn:ZnInS/ZnS量子點比率溫度探針，為了增強熒光，采用了核殼結構。本發明采用是單鍋熱注入法，過程簡單、容易操作、原料供給方便、原料價格低廉，在一般的化學實驗室均能完成，易于推廣。