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本實用新型公開了220kV高風速區單回路復合材料橫擔貓頭型直線塔，涉及一種直線塔。目前，橫擔需要懸掛邊相導線，需要有足夠的強度，存在材料要求多，占地面積大，成本高，裝配困難等的問題。本實用新型的橫擔上設有與角鋼固接的異形構件，所述的異形構件橫截面的外輪廓由兩直角邊及圓弧邊連接而成，其中兩直角邊與角鋼的直角內側面相配；所述的異形構件為多層結構，包括外表涂層、加強層、填充層，外表涂層、加強層、填充層由外而內依次設置。采用異形構件，可以節約大量的鋼材，且利用其絕緣性能，不僅易于解決線路的風偏和污閃事故，提高線路安全運行水平，同時還可縮小塔頭尺寸，減少走廊寬度，節約土地資源，減少拆遷費用，降低工程投資成本。
本發明涉及一種高能行星球磨和放電等離子燒結制備Al2O3彌散強化NiAl復合材料的制備方法，通過高能行星球磨將Ni粉、Al粉和NiO粉機械合金化，原位生成NiAl+Al2O3的復合粉末。通過放電等離子燒結工藝將NiAl+Al2O3復合粉末燒結為塊體材料。本發明通過高能行星球磨原位合成納米晶結構的NiAl+Al2O3復合粉末，且保證Al2O3強化相在NiAl基體中彌散均勻分布，起到最優的強化效果。另外，采用先進的放電等離子燒結技術，可以保證燒結過程快速且可控，有效防止納米晶的長大，保證塊體材料具有良好的塑性。
本發明提供一種激光選區熔化制備TiAl/TC4微疊層復合材料的方法，屬于先進制造技術領域，包括：預處理成形粉末；切片處理結構零件模型，規劃出掃描路徑與參數；預熱基板；激光選區熔化設備交替鋪置成形粉末、激光逐層掃描形成成形件。有益效果為：通過激光選區熔化設備逐層交替堆積制備微疊層材料。同時利用基板預熱，激光原位預燒結降低溫度梯度，改善殘余內應力，有效的抑制了裂紋的產生，得到了全致密、綜合性能較好的TiAl/TC4微疊層試樣；可根據性能需求設置不同的層數比，以此實現不同性能需求成形件的制備，降低了成形件的強度、塑性及密度對制備方法的限制，同時也擴展了SLM的應用領域。
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本發明公開一種金屬箔板復合材料的疊層增材制造裝置，包括：金屬箔操作模塊、激光熔化模塊、激光切割模塊、打印模塊、控制模塊，本發明還提供了基于金屬箔板的復合材料疊層增材制造的方法，本發明利用金屬箔為材料進行疊層增材制造，優化疊層增材工藝，成本更低，制造成品綜合力學性能優異，同時打印完成后剩余的多種材料的金屬箔板不會相互混合，可進行再次利用或分材質回收，使用原料回收率提高，有效降低增材制造的成本。
本發明一種Bi2WO6/Bi2S3/g?C3N4納米復合材料的制備方法及應用，使用鎢酸鈉與五水合硝酸鉍為基礎材料合成了花瓣狀光催化劑鎢酸鉍，在其中添加硫脲作為S源，并添加了管狀g?C3N4作為N源，使球狀硫化鉍和管狀g?C3N4生長于Bi2WO6花瓣表面，以此作為光催化測試材料。本發明在表面活性劑CTAB的輔助下，采用簡單的一步水熱法和物理摻雜粘合法制備了在可見光照射下具有良好形貌和出色光催化活性的Bi2WO6/Bi2S3/g?C3N4納米復合材料，該光催化材料BiSW?GCN在可見光照射下對喹諾酮類抗生素諾氟沙星進行了光催化降解，降解效率高，光催化材料性能穩定，可重復利用。
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一種光敏性的復合材料，其特征在于所述材料的制備過程包括Fe3o4顆粒的制備，Fe3o4@mSio2磁性載體的制備，以及Fe3o4@mSio2?NH2復合材料的制備，該材料制備過程包括Fe3O4@SiO2磁性載體的制備過程為：取0.1?0.15份磁性Fe3O4顆粒，加入64?70份乙醇、20?23份去離子水、1?1.3份氨水，超聲混合，再加入30?32份正硅酸乙酯，在室溫下攪拌反應，分離，真空干燥得SiO2@Fe3O4磁性載體。
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本發明涉及一種納米Ti-Fe-Al氧化物復合材料及其光催化膜的制備方法。鈦酸四正丁酯溶于無水乙醇中，加入抑制劑與絡合劑；鐵鹽和鋁鹽滴入混合鈦酸四正丁酯的溶液中，經攪拌、陳化、干燥、高溫焙燒、研磨后得到納米鈦鐵鋁氧化物復合材料；以玻璃纖維布為載體，浸入納米鈦鐵鋁氧化物懸濁液中，制的光催化膜。本發明制得的光催化膜光催化反應活性高，制備方法簡單，容易控制，成本相對較低，對設備的要求不高，適合規?；a；在光催化降解有機污染物、電化學及光電催化環境精華、傳感器、光解水等方面具有廣泛的用途。
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本實用新型公開了一種超錐型木塑復合材料造粒機,本實用新型包括切粒裝置1、機筒2、錐形螺桿3、加熱冷卻器4、真空抽氣室5、排氣裝置6、喂料系統7、分配齒輪箱8、減速傳動箱9、驅動電機10、聯軸器11等,本實用新型以徹底排氣和充分混煉兩項優勢功能來滿足木塑復合材料的造粒要求。
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一種吸附PPCPs的磁性殼聚糖復合材料及制備方法，所述磁性殼聚糖復合材料由改性殼聚糖和磁性活性炭制成直徑在0.1?0.5mm磁性復合微球，其中改性殼聚糖和磁性活性炭的重量比為1:0.8?1.2；所述的制備方法包括：改性殼聚糖制備步驟：將三氯化鐵溶于去離子水中，待充分溶解后加入殼聚糖，反應結束后，緩慢加入無水乙醇，緩慢攪拌，待沉淀逐漸生成后，離心，清洗沉淀，再加入戊二醛溶液進行交聯反應，離心，清洗沉淀、烘干、磨細即得改性殼聚糖；磁性復合微球制備：按料液比為1:18?22g/mL將磁性活性炭溶解于去離子水中，完全溶解后加入改性殼聚糖，充分溶解，然后用橫流泵將混合物滴入到質量濃度為2.8?3.2wt%的三聚磷酸鈉溶液中，磁力攪拌，成球后繼續攪拌固化1?2小時，即得磁性活性炭/殼聚糖復合微球。
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一種溫敏性的復合材料，其特征在于所述材料的制備過程包括Fe3o4顆粒的制備，Fe3o4@mSio2磁性載體的制備，以及Fe3o4@mSio2?NH2復合材料的制備，該材料制備過程包括Fe3O4@SiO2磁性載體的制備過程為：取0.1?0.15份磁性Fe3O4顆粒，加入64?70份乙醇、20?23份去離子水、1?1.3份氨水，超聲混合，再加入30?32份正硅酸乙酯，在室溫下攪拌反應，分離，真空干燥得Fe3O4@SiO2磁性載體。
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本發明涉及一種相變復合材料的制備方法，其包括以下步驟：(1)提供介孔二氧化硅，其中所述介孔二氧化硅包括多個通道；(2)通過多巴胺對所述介孔二氧化硅進行改性，使多巴胺附于所述介孔二氧化硅的通道內；(3)將經多巴胺改性的介孔二氧化硅浸漬于聚乙二醇溶液中，使聚乙二醇固載于介孔二氧化硅的通道內而作為芯材，得到相變復合材料，其中所述聚乙二醇與多巴胺中的氨基和鄰苯二酚官能團形成氫鍵而實現與所述介孔二氧化硅緊密結合。本發明還涉及一種相變復合材料。
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本實用新型公開了一種新型木塑復合材料擠出機,尤其是能夠連續將原料混煉、分散、塑化、擠出、成型的木塑復合材料擠出機。本實用新型包括擠出模具1、機筒2、錐形螺桿3、加熱冷卻器4、真空抽氣室5、排氣裝置6、喂料系統7、分配齒輪箱8、減速傳動箱9、驅動電機10、聯軸器11、機座12,本實用新型以徹底排氣、充分混煉和產生高倍壓三項特有功能來滿足木塑復合材料擠出成型的基本要求,能夠提高木塑復合材料或制品的質量,同時使加工工藝條件更加容易控制。
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本發明涉及醫用復合材料領域，尤其是重組纖連?膠原蛋白多功能醫用復合材料及其制備方法。所述復合材料的各原料的重量份數為：低聚肽粉1?5份、重組纖連?膠原蛋白濃縮液0.1?0.5份、透明質酸1?5份。本發明將低聚肽粉、重組纖連?膠原蛋白濃縮液、透明質酸按比例調配制成復合材料顆粒。利用該顆粒制成的敷料擁有更好的透氣透濕性、耐用性和生物相容性。
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本發明提供一種氧化亞銅復合材料的制備方法及其用途，復合材料的制備步驟如下：1）將模板化合物、溶解性銅鹽、丙烯酰胺類單體、復合乳化劑、去離子水混合，攪拌均勻，得到混合物A；2）將亞硫酸鹽溶解于去離子水中，加入引發劑，再加入混合物A，攪拌反應，過濾，用去離子水洗滌濾膜上沉淀物，用無水乙醇洗滌濾膜上沉淀物，將沉淀物烘干，得氧化亞銅復合材料；得到的氧化亞銅復合材料中的氧化亞銅粒徑不大于200nm，本發明在模板化合物存下，溶解性銅鹽與亞硫酸鹽、丙烯酰胺類單體作用，一鍋法發生氧化還原反應和聚合反應，本發明用于海洋防污涂料增加防污涂料的穩定性和防污性能，用于殺菌劑改善殺菌性能和久效性。
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本發明公開了一種高相變焓的相變復合材料的制備方法，包括以下步驟：（1）納米花狀介孔有機硅的合成；（2）以納米花狀介孔有機硅為載體制備定形相變復合材料。本發明以納米花狀介孔有機硅為載體固定PEG制備定形相變復合材料，改善了PEG分子的結晶行為，提高定形相變復合材料的相變焓；經GO修飾后的PEG，形成交聯網絡，提高了相變復合材料的穩定性；GO填充于PEG的網絡內部，形成填充結構，從而有效改善相變復合材料的熱流變行為及結晶行為。
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本發明提供一種超聲波固結?攪拌摩擦復合增材制造裝置及使用方法。所述超聲波固結?攪拌摩擦復合增材制造裝置包括殼體、加工機構、金屬箔輸送機構、驅動機構、切割機構、移動轉向機構、擠壓機構、調節機構、鎖止萬向輪，所述加工機構固定連接于殼體中，所述加工機構包括數控加工中心、控制面板、加工腔、基板、第一電動滑桿、第一電動滑套、安裝板、連接板、加工頭、換能器、變幅桿、絕緣套管、第一氣缸、第一活塞桿、攪拌摩擦頭。本發明可制備高性能金屬試樣，試樣的力學性能高出鍛件20%—50%；尺寸限制小，可加工大尺寸復雜結構零件；可根據零件的工作條件和特色性能要求成形兩種以上的金屬材料，實現異質/梯度功能材料的制備。
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本發明公開了一種氨基化磁性ZIF?8的制備方法，包括：采用共沉淀法制備磁性納米顆粒；原位聚合法制備磁性ZIF?8；使用多巴胺與聚乙烯亞胺在堿性條件下發生聚合和加成反應，修飾磁性ZIF?8表面，生成氨基化磁性ZIF?8。本發明利合成的氨基化磁性ZIF?8功能材料，具有高比表面積、豐富的多孔結構和孔隙率，對水中砷(III)具有更強的吸附性能和吸附選擇性，能迅速磁性分離，且可以再生循環利用，解決了常規的離子交換、沉淀等單元技術對As(III)的清除效果不理想的問題；本發明方法反應條件溫和，避免有機溶劑對環境造成的污染，且對材料表面的改性一步到位，操作簡單，經濟高效，綠色環保，適用于工業化生產。
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本發明提供一種入侵植物莖基鉻離子吸附劑的制備方法，屬于環境保護功能材料領域，包括去硅，活化，改性，碳化，其中使用改性劑和摻雜劑對去硅、活化后生物質先改性，再碳化，得到生物碳；上述改性劑為三甲胺和酒石酸；上述摻雜劑為十二烷基苯磺酸鈉和環氧丙烷。本發明中制備得吸附劑，包括碳化基質及組裝在基質上的分子；上述碳化基質為天然生物質形成的生物碳；上述組裝分子攜帶胺基和羧基基團，上述分子為三甲胺和酒石酸。本發明提供的吸附劑的制備方法具有成本低、效率高、副反應發生率低、資源利用率高、能耗和系統運行損耗少的特點；所制吸附劑比表面積大，吸附活性位點多，吸附容量大，極性和吸附性能強，且具有優良的耐壓性能。
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本發明公開了一種氨基化磁性納晶纖維素的制備方法，包括：采用共沉淀法制備磁性納晶纖維素，利用聚多巴胺的官能團與聚乙烯亞胺發生加成縮合反應，在磁性納晶纖維素表面形成聚多巴胺和聚乙烯亞胺修飾的氨基化磁性納晶纖維素功能材料。本發明制備的氨基化磁性納晶纖維素功能材料，即顯著提高了磁性納晶纖維素的吸附容量，又縮短了反應時間，合成的氨基化磁性納晶纖維素功能材料還可以通過外加磁場迅速分離和回收，解決了磁性納晶纖維素吸附容量小，吸附時間長的問題；本發明方法反應條件溫和，避免有機溶劑對環境造成的污染，且對材料表面的改性一步到位，操作簡單，經濟高效，綠色環保，適用于工業化生產。
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