廣西梧州有色金屬理論與應用

雙波長高效液相色譜檢測血栓通的方法 803     

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本發明提供了一種雙波長高效液相色譜檢測血栓通的方法，該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，并加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，流動相流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫，檢測波長為：267nm，287nm；檢測器：PAD、柱溫為35℃；所述流動相由A相和B相組成，A相為甲醇-水；B相為乙腈-水-0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比10:90，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為5：92：3；屬于化學檢測技術領域。

快速檢測富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法 1121     

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本發明提供了一種快速檢測富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法，旨在提供一種高效省時，重復性好，檢測靈敏度高的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，采用0.22um濾膜過濾，取2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱：Thermo?Syncronis?Dim.mmAQ1.7μm?50×2.1mm；柱溫：30℃；流速：0.8mL/min；流動相中甲醇?水?乙腈的體積比為30 : 40 : 30；檢測波長：287nm屬于化學檢測技術領域。

快速檢測中毒病人血液中的毒鼠強的方法 850     

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本發明公開了一種快速檢測中毒病人血液中的毒鼠強的方法，旨在提供一種靈敏度好，檢測效率高的毒鼠強的檢測方法；其技術方案為：1)標準溶液的制備；2)供試樣品的制備取血液5ml置15ml離心管中，加入5ml乙腈，漩渦震蕩2min；3200r/min離心5min，取上清液上氣質聯用儀測定；屬于化學檢測技術領域。

液質串聯檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 1183     

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本發明提供了一種液質串聯檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種定性定量準確，高效省時，檢測結果客觀準確的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，過0.45微米的濾膜，取濾液用Agilent1290?6490三重四級桿液相質譜聯用儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

氣相色譜法檢測藿香正氣水中乙醇含量的方法 1116     

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本發明提供了一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速環保的藿香正氣水中乙醇含量的測定方法；該方法包括下述步驟：一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，其特征在于，該方法為：量取藿香正氣水5ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入正丁醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

氣相色譜法檢測奶粉中三聚氰胺的方法 820     

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本發明提供了一種氣相色譜法檢測奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速檢測奶粉中三聚氰胺的方法，其技術方案是：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力6.3Mpa，溫度70℃，靜態萃取時間2min，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態循環3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至5mL，取2ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入甲醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

超高效液相色譜檢測凍干血栓通的方法 822     

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本發明提供了一種超高效液相色譜檢測凍干血栓通的方法，旨在提供一種避免其他雜質干擾，高效省時，鑒定結果客觀準確的檢測血栓通的方法；該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，取1μl注入超高效液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以含0.5％甲酸的水為流動相A，乙腈為流動相B，按照的A∶B的不同比例進行梯度洗脫；洗脫時間20分鐘，紫外檢測的檢測波長287nm；屬于化學檢測技術領域。

超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 751     

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本發明提供了一種超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種避免其他雜質干擾，高效省時，鑒定結果客觀超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，采用濾膜過濾，取2μl注入超高效液相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

同時檢測清熱鎮咳糖漿中三種成分的方法 1133     

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本發明提供了一種同時檢測清熱鎮咳糖漿中三種成分的方法，旨在提供一種重現性好，靈敏度高，結果準確的同時檢測清熱鎮咳糖漿中三種成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：流動相A相為甲醇?水；B相為乙腈?水?0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比5:95，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為10：70：10；流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫；檢測波長為：226nm，276nm；檢測器：PAD；柱溫為35℃；屬于化學檢測技術領域。

金屬礦石中含鐵量的檢測方法 778     

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本發明公開了一種金屬礦石中含鐵量的檢測方法，旨在提供檢測方法簡單，檢測結果精確度高的金屬礦石中含鐵量的檢測方法；該方法：1)準確稱取樣品0.5g于燒杯中，加1:2硝酸6ml溶解，加入高氯酸4ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-12ml于50ml比色管，加入12ml硫氰酸銨乙醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標準溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液12ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長500nm處，與樣品溶液一起同時測定吸光度；屬于化學檢測技術領域。

固相萃取-液質串聯檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法 729     

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本發明提供了一種固相萃取?液質串聯檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準確的固相萃取?液質串聯檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學檢測技術領域。

固相萃取-液質串聯檢測必妥片中桔霉素的方法 993     

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本發明提供了一種固相萃取?液質串聯檢測必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一靈敏度高，檢測時間短的固相萃取?液質串聯檢測必妥片中桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％甲酸?甲醇溶液，50℃，310W超聲波提取20min，冷卻，過濾，濾液轉移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過分別以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質譜聯用儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農藥殘留的檢測方法 999     

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本發明公開了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農藥殘留的檢測方法，旨在提供一種檢測靈敏度高、對于茶葉質量具有重要的意義；其技術方法：1)標準樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機相后濃縮至2mL上液相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

微量鐵的檢測方法 1012     

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本發明公開了一種微量鐵的檢測方法，旨在提供檢測方法簡單，檢測結果精確度高的微量鐵的檢測方法；該方法：1)準確稱取樣品0.4g于燒杯中，加1:1硝酸5ml溶解，加入高氯酸3ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-10ml于50ml比色管，加入10ml硫氰酸銨正丁醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標準溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液10ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長500nm處，與樣品溶液一起同時測定吸光度；屬于化學檢測技術領域。

血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法 1045     

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本發明提供了一種血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)取膠囊劑取內容物0.5g，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％乙酸?甲醇溶液，超聲波提取30min，冷卻，過濾，濾液轉移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質譜聯用儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

GC/MS快速檢測中毒病人胃內容物中的毒鼠強的方法 1112     

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本發明公開了一種GC/MS快速檢測中毒病人胃內容物中的毒鼠強的方法，旨在提供一種檢測靈敏度高，檢測周期短的中毒病人胃內容物中的毒鼠強的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備；2)供試樣品的制備：取胃內容物2ml，加入10％鹽酸4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液過HLB固相萃取小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上安捷倫7890A?5975C氣質聯用儀測定；屬于化學檢測技術領域。

紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法 1006     

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本發明提供了一種紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)紅曲色素粉0.5g，置10ml錐形瓶中，加2ml1％甲酸?甲醇溶液，350W，50℃超聲波提取10min，冷卻，過濾，濾液轉移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質譜聯用儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

注射用去水衛矛醇中雜質含量的檢測方法 1053     

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本發明提供了一種注射用去水衛矛醇雜質含量的檢測方法，旨在提供一種檢測準確率高，檢測方法簡單的注射用去水衛矛醇中雜質含量的檢測方法，該方法種注射用去水衛矛醇雜質含量的檢測方法，其特征在于，該方法為取注射用去水衛矛醇樣品，加乙腈制成每lml中含去水衛矛醇1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2ml，加乙腈稀釋制成每lml中含去水衛矛醇10μg的溶液，作為對照溶液；精密量取供試品溶液與對照溶液各μl，分別注入氣相色譜儀記錄，按主成分自身對照法計算雜質；屬于化學檢測技術領域。

國公酒中桔霉素的檢測方法 1086     

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本發明提供了一種國公酒中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的國公酒中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標準溶液；2)取樣品0.5ml，置25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質譜聯用儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

脂必妥片中桔霉素的檢測方法 1200     

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本發明提供了一種脂必妥片中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時間短的脂必妥片中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)標準溶液的制備；1)制備標準溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％磷酸-甲醇溶液，60℃加熱回流60min，冷卻，過濾，濾液轉移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過分別以3ml乙醇和3ml水活化的HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295-6550C三重四級桿液相質譜聯用儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

檢測尿液G-6-PD活性的技術以及配套試劑 864     

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本發明涉及一類新型檢測G-6-PD活性的技術方法與配套干化學試劑及儀器、自動生化儀試劑，適用于檢測尿液G-6-PD活性。目前檢測G-6-PD活性的技術存在以下缺點：抽提DNA進行基因檢測技術成本高、操作復雜、要求操作人員素質高；溶血球血液生化儀檢測技術操作復雜、特異性不足；溶血球紙片法檢測技術操作繁瑣、特異性差。為了解決以上問題，本發明提供一類新型檢測G-6-PD活性的檢測技術及配套干化學試劑及儀器、自動生化試劑。本檢測技術方便實用、操作簡易、特異性好、敏感度高、成本低、操作人員對素質要求不高。

ASE-HPLC 測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 1181     

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本發明提供了一種ASE?HPLC測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測靈敏度高，重新性好，操作簡單的測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對樣品在溫85℃，靜態提取4min，重復提取3次，再加人30％乙醇，在溫70℃，靜態提取3min,提取完成后將提取液蒸發，收集殘渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取2ul上高效液相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術領域。

快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法 733     

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本發明公開了一種快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法，旨在提供一種高效準確、重現性良好的快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時測定酸棗仁中四種成分的方法；其技術要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測，注入色譜儀檢測，色譜柱Thermo?Syncronis?C18，流動相為乙腈?水，梯度洗脫程序為0～8min，10％～60％乙腈，90％?40％水；8～10min，60％～80％乙腈，40％?20％；10～13min，80％～100％乙腈，20％?0％；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進樣量1μL；屬于化學檢測技術領域。

高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法 898     

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本發明提供了一種高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結果精確度高的高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用環己烷對樣品在溫度60℃，靜態提取2min，重復提取2次，提取完成后將提取液用環己烷定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學檢測技術領域。

復混肥中有效磷含量檢測方法 1196     

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本發明提供了一種復混肥中有效磷含量檢測方法，旨在提供一種分析結果準確可靠，分析時間短的復混肥中有效磷含量；其技術要點依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品1.5g于250ml錐形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于電爐加熱煮沸3min,取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)有效磷的測定；屬于化學檢測技術領域。

復混肥中有效鉀含量檢測方法 1128     

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本發明提供了一種復混肥中有效鉀含量檢測方法，旨在提供一種分析結果準確可靠，分析時間短的鉀含量檢測；其技術要點依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品2.0g于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸鈉溶液，置于電爐加熱煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)鉀含量的測定；屬于化學檢測技術領域。

檢測原煤質量的方法 969     

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本發明公開了一種檢測原煤質量的方法，旨在提供一種準確、快速的對原煤中全硫的含量進行測定的方法；該方法依次包括下述步驟：1)向熒光分析儀加入待檢測樣品30克，按下述操作程序測定：粉磨120秒，壓片機壓力35Mpa、壓力持續120秒、分析時間120秒，測定樣品的cps強度；2)選擇硫元素在0.09?6.11％濃度標準品，將選定的標準樣品依次放入X熒光分析儀中，按步驟1)所述的操作程序進行檢測，并根據儀器的測量數據填寫標準樣品的濃度值，通過計算機的計算，得出S元素濃度和cps強度的計算方程：Y＝0.473X?0.254，相關系數r＝0.9998；3)對比驗證；屬于化學檢測技術領域。

訓練推薦領域中強化學習模型的模擬器 841     

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本發明提供一種訓練推薦領域中強化學習模型的模擬器，其由2個核心模型組成，一是基于GAN的用戶狀態生成模型；另一個是環境反饋算法，其中，環境反饋算法包括基于層次注意力的用戶評級預測模型，以及用戶反饋計算模型。本發明可以生成用戶狀態，以及對推薦智能體生成的動作進行反饋。實驗結果表明，在小數據集的條件下，借助GAN網絡結構的特性，模型依舊能生成可用的用戶狀態，同時，評分結果也在可用范圍之類，此外，所構建的反饋算法不僅能夠有效終止學習過程，而且所計算得到的反饋數據也符合強化學習的訓練要求。

冶金熔渣化學成分的取樣方法 960     

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冶金熔渣化學成分的取樣方法，包括步驟：將熔渣以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點方式在矩形熔渣內等分取20個交叉點；在交叉點處取3～5t熔渣，將取樣初破碎至200mm內，混合均勻后用四分法縮分至35～45t制成初分樣；將初分樣粗破碎至70mm內，以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點方式在矩形熔渣內等分取20個交叉點，在交叉點處取80～120kg的熔渣，混合后用四分法縮分至380～420kg制成粗破碎樣；將粗破碎樣細破碎至3mm內，均勻混合后用四分法縮分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm將熔渣均勻混合，用四分法取出150g的檢測樣進行化學分析實驗。本發明可順利從大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析樣，保證了冶金熔渣化學分析數據的真實性。

鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法 1165     

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本發明公開一種鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-氣質聯用并結合同位素峰形檢索技術(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術方案：采用固相萃取-氣質聯用結合同位素峰形校正檢索技術分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學分析領域。