本發明公開了復合間充質干細胞的皮膚損傷修復支架材料制備方法,包括以下步驟:絲素/海藻酸鈉材料制成片狀材料,酒精浸泡再紫外照射使酒精揮發;將人臍帶間充質干細胞傳代培養至90%匯合時,胰酶消化制成細胞懸液;將所得片狀材料置于培養容器內,用不含血清的新鮮培養基浸潤,再取所得人臍帶間充質干細胞懸液均勻滴加到片狀材料上,直至吸附飽和,放入培養箱中;本發明方法可以提高人臍帶間充質干細胞在材料上的附著率,且細胞存活率很高,沒有明顯的細胞毒性;經SD大鼠全層皮膚缺損修復實驗證明可以促進創面的愈合,對于該功能材料在未來臨床皮膚修復的應用具有重要的現實指導意義。
本發明涉及環境功能材料的技術領域,具體涉及一種銻尾礦粉基堿激發膠凝材料及其制備方法;該膠凝材料的原料按照重量份數計包括:銻尾礦粉80~90份,礦渣粉5~10份,二水石膏1~3份,氯化鈣0~1份,氫氧化鈉2~4份,水玻璃0.5~1份,水20~30份。本發明的銻尾礦粉基堿激發膠凝材料具有低溫(常溫)、低堿的優點,用于解決目前銻尾礦的重金屬固化和資源化利用問題,能夠對銻尾礦充分利用。本發明的制備方法,制備工藝簡便,易于調節,在制備過程中無需摻加水泥,相較于傳統水泥固化,無需煅燒,CO2排放少,能耗低且環保。
本發明涉及電磁功能材料的技術領域,具體涉及一種具有內部晶粒取向的軟磁納米晶金屬或合金片狀粒子及微波吸收材料。具有內部晶粒取向的軟磁納米晶金屬或合金片狀粒子,由以一定晶粒尺寸的球形或類球形軟磁金屬或合金粒子為原料進行濕法球磨或攪磨后所得。本發明在軟磁納米晶金屬或合金吸收劑粒子引入晶粒取向,所得的軟磁片狀粒子具有顯著提升的磁損耗,特別是在4GHz以下頻率,可以用做高質量的微波吸收劑有效提高吸波材料的低頻及寬帶吸收性能。
本發明屬于功能材料技術領域,具體涉及一種具有高導電性的磁流變液及其制備方法,包括以下質量百分比的組分:39.8%~90%載液、0.2%~2%表面活性劑、8%~60%鍍銀羰基鐵粉;本發明制備鍍銀羰基鐵粉,采用化學鍍的方法;本發明制備磁流變液的方法為,將39.8%~90%載液、0.2%~2%表面活性劑用混合機攪拌均勻后,加入8%~60%鍍銀羰基鐵粉,通過粉碎裝置研磨1~4小時,制備成磁流變液。本發明的磁流變液具有高導電性,制備工藝簡單,可實現工業化生產的優點。
一維SiO2納米材料及其制備方法,涉及一種納米材料領域,該制備方法是以SiO2為硅源、以包含金屬Fe、Co或Ni離子的可溶性鹵鹽為金屬催化劑、以三聚氰胺為輔助原料,首先球磨混合,再在化學惰性氣體保護下于900~1100℃反應1~4h,即得一維SiO2納米材料。該制備方法充分利用低成本三聚氰胺為輔助碳源,成本相對低廉的SiO2為硅源,方法簡單,成本低廉,適于工業化生產一維SiO2納米材料,且因反應主要采用化學氣相沉積法條件簡單、可大規模生產等優點得到人們的普遍使用;制得的一維SiO2納米材料,可廣泛應用于橡膠、塑料、涂料、功能材料、通訊、電子、生物學以及醫學等諸多領域。
本發明屬于材料化學技術領域,特別涉及一種二氧化釩薄膜的無機溶膠-凝膠制備方法。該方法包括:1)將金屬釩粉末或五氧化二釩粉末溶解于雙氧水中,攪拌,靜置,室溫保存后得到五價釩的溶膠;2)將步驟1)所得的溶膠涂覆于襯底上,然后經惰性氣體保護,弱還原一步退火直接制得了二氧化釩薄膜。本發明所提出的一步退火法克服了以往該種五價釩溶膠制膜需要氫氣預還原,兩步退火的繁瑣或是在高真空、高溫下熱分解,條件苛刻的缺點,退火溫度在普通玻璃承受范圍之內,對退火爐要求不高,而且進一步降低了成本。同時所得的二氧化釩薄膜光學調控性能優異,可見透光率最高可達70%,紅外調節性能最高可達60%,在光電功能材料領域有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種含鉻廢水的還原固定化處理材料、制備方法應用及裝置。所述含鉻廢水的還原固定化處理材料包括Cu2O和Fe2O3,還包括CeO2,所述Cu2O與Fe2O3均勻分布,CeO2作為電子導線摻雜在Cu2O與Fe2O3之間。本發明中CeO2作為電子導線摻雜在Cu2O與Fe2O3之間,能夠強化材料內部的電子傳遞,從而增強材料的反應活性,利用以有機酸配體鹽為主要成分的藥劑包,使其與合成的含鉻廢水的還原固定化處理材料界面之間發生多元的物理化學作用,顯著提升六價鉻還原和三價鉻固定化效率,由此解決現有功能材料實際應用于復雜環境中難以原位連續除鉻的技術問題。
本發明公開了一種常溫沸騰汽化剝離高純度膨潤土制備二維材料的方法,包括以下步驟:1)將膨潤土分散于氯化鋰或氯化鈉鹽溶液中進行離子交換改性,得到鋰基/鈉基膨潤土;2)取上述改性后的鋰基/鈉基膨潤土于提籃中;3)將提籃完全浸沒入常溫條件下可沸騰汽化的液體中,穩定1?30min;4)將步驟2)中膨潤土從常溫條件下可沸騰汽化的液體中取出,使所得膨潤土中殘留液體完全汽化;5)重復步驟3)和步驟4)1?10次,得到二維膨潤土。解決了在溶劑環境中剝離膨潤土后的固液分離難題,操作簡單,剝離全過程無副產品產生,成本低,可直接得到高純剝離膨潤土固體產品并用于各種功能材料的合成過程。
本發明屬于聚合物復合功能材料技術領域,具體涉及一種具有電熱性能的可拉伸錦綸及其制備方法和應用。該制備方法包括以下步驟:1)將錦綸在苯乙烯?丁二烯?苯乙烯嵌段共聚物的溶液中浸泡5?10分鐘,取出后在60?65℃干燥1?2h,除去溶劑;2)將步驟1)得到的錦綸再在鐵鹽的乙醇溶液中浸泡10?20分鐘,取出,負載上催化劑鐵;3)將步驟2)得到的錦綸置于含有5?10mL吡咯的密閉容器中,在60?70℃反應4?8h,進行連續氣相聚合,反應完后取出洗滌干燥,得到具有電熱性能的可拉伸錦綸。本發明得到的錦綸具有可拉伸性、導電性與電加熱性,在電加熱可拉伸織布領域有良好的應用前景。
本發明屬于功能材料技術領域,更具體地,涉及一種光熱疏水防覆冰防脫落涂層材料、其制備和應用。本發明提供的光熱轉換疏水防覆冰涂層中包含的改性丙烯酸酯和改性納米粒子,使得涂層材料中丙烯酸酯與納米粒子之間,以及它們與金屬基材之間引入了超分子相互作用、配位相互作用以及氫鍵作用等強相互作用,從而使得涂層材料組分與金屬線或者金屬板材表面具有較好的粘接性能,提高了該疏水涂層材料的防脫落性能。通過與傳統的采用含氟聚合物以及多層結構防覆冰涂層相比較,證實本發明提供的涂層材料相對于傳統材料具有較好的粘結防脫落性能,在電線熱脹冷縮時,樹脂表面不易產生裂縫,且不易從電線表面脫落。
本發明公開了一類苯甲酸烯丙酯化合物及其制備方法。所述一類苯甲酸烯丙酯化合物的制備方法,包括如下步驟:將鈀催化劑、苯甲酸烯丙酯或苯甲酸烯丙酯衍生物、醋酸碘苯、碘苯、氟化銀和溶劑混合,置于45~85℃油浴下邊攪拌邊加熱反應24~36h,反應結束后取得到的液體,加水后經乙酸乙酯萃取后得到有機相,有機相經旋轉蒸發后得到粗品,粗品經分離純化后即制備得到所述苯甲酸烯丙酯化合物。本發明制得的一類苯甲酸烯丙酯化合物或有應用在藥物合成、農藥合成以及功能材料合成中的前景。
本發明屬于功能材料技術領域,提供了一種可踩踏、多頻譜隱身輪轂蓋,它為蓋狀圓盤結構,蓋狀圓盤結構的外徑與車輛輪胎內徑匹配、內側有固定支架;固定支架用于將輪轂蓋固定在車輛輪轂上;其外側中心設置有圓臺形外凸(5),圓臺形外凸(5)的圓周外沿上設置有一個或多個內凹結構(6),內凹結構(6)的形狀與成人前腳掌的形狀和尺寸匹配;輪轂蓋的板材依次包括復合材料基材層(2)、雷達吸波層(3)和反射保護層(4);反射保護層(4)設置在靠近車輛輪轂的輪轂蓋最內側;雷達透波偽裝網(1)設置在復合材料基材層(2)的表面,位于輪轂蓋最外側表面,其具有光學和紅外隱身性能以及雷達波高透過率。
本發明涉及一種能催化降解含亞甲基藍染料廢水的三元催化劑組合物K2Ni(WO4)2及其制備方法和應用,屬于無機功能材料制備技術領域。本發明將鉀化合物、鎳鹽、鎢酸鹽和檸檬酸,依次加入水中,攪拌溶解,然后加入乙二醇,升溫到100℃~130℃,繼續攪拌形成凝膠;然后將凝膠在400℃~900℃條件下煅燒4~15小時,優選在550℃~700℃條件下煅燒7小時,制得所述的三元催化劑組合物K2Ni(WO4)2。本發明的三元催化劑組合物在常溫常壓、無需光照射條件下即能高效催化雙氧水氧化分解廢水中的亞甲基藍染料,亞甲基藍的降解率達到95%以上,具有制備簡單快速,降解有機污染物速度快且效果顯著,處理成本低,不產生二次污染等優點。另外,本發明的催化劑還可多次循環使用。
本發明公開了一種氟改性Fe3O4磁性納米材料及其制備方法和應用,屬于磁性功能材料及水處理研究領域。本發明首次提出對Fe3O4磁性納米材料進行陰離子氟摻雜改性,采用溶劑熱法原位合成氟改性Fe3O4磁性納米材料,所得氟改性Fe3O4磁性納米材料對橙黃G染料廢水表現出優異的降解能力,易于磁性分離回收和循環使用,且涉及的原料廉價易得,操作簡單方便,具有潛在應用前景。
本發明屬于功能材料領域,具體涉及一種適用于直寫打印的高固含量BMN懸浮液墨水及其制備方法。所述BMN懸浮液墨水是由BMN前驅體液、聚合物添加劑和BMN陶瓷粉體組成。本發明將BMN體系應用在直寫打印墨水領域,以BMN前驅體溶液為基體,添加高固含量的BMN陶瓷粉體和聚合物添加劑,前驅體溶液燒結后的產物與BMN陶瓷粉體同質,在膜成型過程中易通過熱處理實現傳質,能顯著提高打印膜的致密度;聚合物的添加有利于提高BMN懸浮液墨水體系的分散度和流變性能。采用本發明所述BMN懸浮液墨水直寫打印制備的膜能夠極大的適應于諧振器、濾波器等在無線衛星通訊和軍事雷達領域的重要應用。
本發明具體涉及一種抗凝血抗菌生物醫用材料及其制備方法,該抗凝血抗菌材料是對含有氨基的天然生物材料通過化學共價接枝方法進行肝素化,得到肝素化抗凝血材料與以殼聚糖為底材的抗菌材料混合制備的復合材料。本發明的抗凝血抗菌雙功能材料不僅具有良好的血液相容性,還具有很好的抗金黃色葡萄球菌的功能,該新型材料首次兼顧抗凝血與抗菌雙重功能,在臨床血管修復中具有廣泛應用前景。
本發明屬于納米材料及生物功能材料技術領域,更具體地,涉及一種手性抗菌碳點、其制備方法和應用。將手性源與帶有陽離子的水溶性抗菌活性分子以及用于提高手性碳點光學性能的第三反應原料混合,發生水熱反應,提純即可得到手性抗菌碳點,該方法制備手性碳點的量子產率高,方法簡單。所制得的手性碳點具有較好的抗菌作用,且不同手性的碳點存在抗菌差異性,為新靶點抗菌提供了有效途徑,為多功能納米材料的制備和應用提供了研究基礎。
本發明涉及一步合成Fe摻雜羥基磷灰石及制備方法與應用,屬于醫用生物功能材料領域。本發明提供一種操作簡便、對環境友好的Fe摻雜羥基磷灰石的制備方法,具體地,以Ca源、P源和Fe源作為微弧氧化電解液,純鈦或鈦合金作為陽極,惰性電極為陰極,通過一步微弧氧化過程在陽極表面原位生成表面一種外層為易剝離的片狀Fe摻雜羥基磷灰石,內層為多孔TiO2的復合膜層。本發明采取一步微弧氧化的方法制備的復合膜層的外層Fe摻雜羥基磷灰石富含Ca、P元素,有利于誘導成骨細胞附著增殖,且Fe?HA釋放的鐵離子也具有一定的抗菌作用;并且,易剝離下來的磁性Fe?HA可作為藥物載體,在外加磁場的控制下可實現靶向藥物釋放。
本發明無機功能材料制備的技術領域,具體涉及一種可光催化降解染料的鉍負載碳缺陷氮化碳的制備方法及應用,首先通過高溫熱聚合法得到了結構疏松的碳缺陷型氮化碳,然后再通過化學還原法將鉍單質負載在碳缺陷型氮化碳上。本發明的制備方法通過引入表面缺陷和金屬負載,制備的鉍負載的碳缺陷型氮化碳對光催化降解羅丹明B的活性比體相g?C3N4有很大提高。實驗結果表明,Bi與碳空位氮化碳在光催化中協同發揮著作用。Bi作為一種等離子體金屬,可以將入射光子能量集中成等離子體振蕩,集中的共振能量可以轉移到V?CN或轉化為局部電磁場,這也有利于e?/h+在V?CN中的分離。
本發明設計了一種在線制備具有定點涂層的長周期光纖光柵的方法及裝置,當光纖從拉絲塔上石墨爐中拉制出后冷卻,位于拉絲塔主動牽引輪后的光電編碼器隨著主動牽引輪轉動開始每隔單位距離發射脈沖。位于激光器處的脈沖計數器接收脈沖并開始計數。當計數值達到設定值時,觸發激光器發射激光脈沖。激光脈沖通過相位/振幅掩模板,在光纖纖芯上局部區域的折射率形成周期性變化結構。同時位于涂覆裝置上脈沖計數器根據脈沖計數設定值啟動涂覆裝置。涂覆裝置通過啟動時間長短來調節涂覆涂層的長短及厚度,涂層材料可以為各種功能材料。
本發明屬于涉及新型功能材料科學技術領域,具體屬于一種超薄高彈性透明應變傳感器件的制備方法。包括如下步驟:(1)將彈性體制成原始薄膜后進行預拉伸,預拉伸為將原始薄膜拉伸到原始尺寸的120%到1000%,原始薄膜氧化,得到彈性薄膜;(2)將彈性薄膜與聚陽離子表面活性劑接觸;(3)將經過步驟(2)的彈性薄膜表面涂覆導電物質的陰離子溶液,得到帶有導電層的彈性薄膜;(4)重復步驟(2)、(3),得到超彈性體導電薄膜;(5)封裝,得到應變傳感器件。本發明的應變傳感器件在極小的尺寸及超薄厚度下,構建了多層導電層,電阻率低,高透明性,在結構中形成的波浪形皺褶的較大的半徑、單個的波浪形尺寸較小使得器件靈敏度高和響應速度快。
本發明公開了一種降低二氧化釩薄膜相變溫度的方法,包括以下步驟:1)制備出具有相變功能的M相二氧化釩薄膜,所述M相二氧化釩薄膜形成于基板上;2)將步驟1)制備的M相二氧化釩薄膜樣品置于退火裝置中,將退火裝置抽真空至真空度為200~2000Pa后保持真空度不變或者抽真空至真空度為200~2000Pa后通入惰性氣體至標準大氣壓,再升溫至280~320℃,保溫時間為0.5~3h,然后隨爐自然冷卻至室溫,即可得到相變溫度降低的二氧化釩薄膜。本發明能夠降低純氧化釩薄膜的相變溫度,也能降低摻雜氧化釩薄膜的相變溫度,具有非常廣闊的使用范圍。此外,本發明處理溫度低,工藝簡單,安全性好,在高端光電功能材料領域具有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種基于金納米籠/氟化石墨烯的電化學傳感器及應用,屬于新型功能材料、電化學傳感檢測技術領域。該電化學傳感器可實現硒的高靈敏檢測,其檢測限為0.27μg/L,線性范圍為2?5000μg/L。該電化學傳感器結合了金納米籠和氟化石墨烯的優良性質,以及金納米籠與氟化石墨烯之間的協同作用,具有高的靈敏度、低的檢測限、寬的線性范圍、良好的選擇性、優良的重現性和穩定性等,該電化學傳感器可應用于檢測實際食品樣品和環境中的硒。
本發明公開了一種具有補鋰/鈉功能的多層正極片、電池及制備方法,其屬于儲能器件領域,其包括集流體、正極材料層和補鋰/鈉材料層,在集流體兩側均對稱設置有正極材料層和補鋰/鈉材料層,正極材料層和補鋰/鈉材料層層疊,補鋰/鈉材料層中包含有特殊的含鋰/鈉的功能材料,其在正極第一次充電時發生自身的分解反應從而不可逆地釋放出其分子中的鋰/鈉離子到電池中,釋放后的鋰/鈉離子經由電解液補充到電池的負極中,以解決現有大容量負極材料首次充放電庫侖效率低而導致全電池性能差的問題。本發明的復合正極片能在鋰/鈉離子全電池中對負極高效補鋰/鈉、且對正極材料和全電池無不利影響,能提高電池的能量密度和正極材料利用率、從而能降低電池成本。
本發明提供一種壓電纖維復合層及其制備方法,涉及功能材料制備技術領域,其中,壓電纖維復合層制備方法包括:制備多個厚度尺寸梯度化的壓電薄層;制備多個長度、寬度與壓電薄層一致的聚合物薄層;壓電薄層的數量比聚合物薄層的數量多一個;將多個壓電薄層以及多個聚合物薄層進行間隔堆疊和固化,得到梯度壓電復合結構;對梯度壓電復合結構沿堆疊方向進行切割,得到壓電纖維復合層;壓電纖維復合層包括:壓電纖維與聚合物纖維。這種方法能夠精確控制壓電纖維復合層的結構參數,提高制備效率,有效緩解現有的制備梯度結構壓電纖維復合層方法中,纖維間聚合物寬度難以控制、制備效率低下等問題。
本發明涉及一種應用于醫藥中間體、功能材料、精細化學品、織物處理、化學試劑等領域的4-溴丁酰氯與5-溴戊酰氯的無溶劑一鍋合成方法。4-溴丁酰氯與5-溴戊酰氯的無溶劑一鍋合成方法,其特征在于它包括以下步驟:向γ-丁內酯或δ-戊內酯中定量通入無水溴化氫氣體,密封反應,得到4-溴丁酸或5-溴戊酸;加入氯化亞砜,充分反應后常壓蒸除未反應的過量氯化亞砜,再減壓蒸餾出4-溴丁酰氯或5-溴戊酰氯。該合成方法簡便、高效、節能、環保。
本發明提供了一種兩親Janus片狀材料及其制備方法和應用,屬于功能材料技術領域。本發明在堿性催化劑條件下通過硅源的溶膠?凝膠在熱可膨脹微球表面形成SiO2層,然后含親水基團的硅烷偶聯劑的硅烷氧基水解成硅醇通過溶膠?凝膠法接枝在SiO2殼層上,再通過熱可膨脹微球受熱膨脹,得到一面接枝親水硅烷偶聯劑一面為羥基的二氧化硅Janus片,然后含親油基團的硅烷偶聯劑的硅烷氧基水解成硅醇與Janus片的羥基縮合接枝,得到一面是親水基團一面是親油基的兩親Janus片狀材料。本發明所制備的兩親Janus片狀材料具有較好的降低界面張力的性能、對低滲油藏有較好的增油效果,在提高油田采收率方面應用前景廣闊。
本發明提供了一種防爆寬頻吸波復合材料及其制備方法,屬于多功能材料技術領域。其制備方法包括:利用石英纖維與不飽和樹脂制備防爆蒙皮、制備電損吸波片、制備磁損吸波片、制備寬頻夾層吸波材料,以及將寬頻夾層吸波材料與防爆蒙皮依次貼合于反射底板上。所制得的這種防爆寬頻吸波復合材料,為層狀結構,包括依次接觸的反射基板、寬頻夾層吸波材料和防爆蒙皮。這種制備方法克服了吸波材料與防爆材料難以結合的技術障礙,制備方法簡單,易工業化實施。所制得的復合材料,同時具有防爆功能和寬頻吸波功能,具有低頻性能好、吸收頻帶寬、面密度低和環境性能優越的特點,既解決了產品的防爆功能,而且兼具有寬頻吸波的功能。
本發明涉及復合材料、高分子功能材料的技術領域,具體涉及一種梯度水凝膠軟驅動器的制備方法及應用。梯度水凝膠軟驅動器的制備方法為將一定量帶負電的海鞘纖維素納米晶體、N?異丙烯丙烯酰胺、助劑和水在一定溫度下混合均勻,得到混合溶液;并將混合溶液經直流電場誘導,然后原位熱引發聚合制備梯度水凝膠軟驅動器。本發明的梯度水凝膠軟驅動器,由海鞘纖維素納米晶體與聚N?異丙烯丙烯酰胺復合而成。帶負電的海鞘纖維素納米晶體由于受到電場力而運動形成梯度濃度,最后在原位引發聚合形成具有梯度交聯結構的水凝膠軟驅動器。本發明的水凝膠軟驅動器具有可控的溫敏彎曲速率以及抗疲勞性。
本發明為一種可識別赤蘚紅的核?殼型分子印跡聚合物及制備方法,屬于分子印跡功能材料技術領域,具體是一種基于分子印跡技術制備對人工合成色素赤蘚紅具有特異識別功能的聚合物材料,本發明以氨基化修飾的二氧化硅為核心,以赤蘚紅色素分子為模板,在其表面包裹一層印跡層。其優點是印跡位點在聚合物表面,模板容易從聚合物上洗脫下來,克服了吸附/解吸過程的動力學緩慢和質量轉讓的缺點,能夠快速準確的對赤蘚紅進行特異性識別,且本發明可簡化操作步驟,降低溶劑的使用量,提高回收率。
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