本發明提供了一種二硫化鉬/生物質碳復合電極材料的制備方法,是以玉米芯作為生物質碳材料的碳源,通過水洗、烘干、研成粉末后置于管式爐中,氮氣氣氛下高溫碳化得生物質碳材料;再通過水熱法用鉬酸銨和硫脲及生物質碳制成前驅體,然后用氫氧化鉀進行活化,制得二硫化鉬/生物質碳復合電極材料。電化學測試表明,二硫化鉬/生物質碳復合電極材料具有高比電容,優異的倍率性能和優異的電化學穩定性,作為超級電容器電極材料具有很好的應用前景。
本發明公開了一種氮摻雜辣椒殘渣生物質多孔碳材料的制備方法,是將干凈的辣椒粉去除辣椒素,脂肪烴后剩余的辣椒殘渣作為原料,以尿素和氫氧化鉀分別作為氮源和活化劑,通過簡單的浸漬、陳化、加熱制得生物質多孔碳材料前體,再在氮氣氣氛中高溫煅燒得到最終產品。物理表征結果表明,該產品具有超高的比表面積和豐富的分級多孔結構。電化學性能測試表明,該材料顯示出高的電化學電容行為和優良的倍容率,適合作為電極材料應用于超級電容器。此外,本發明的多孔碳材料合成路線簡單,辣椒殘渣作為一種生物質廢棄物,來源廣泛,成本低廉,安全高效且綠色環保,能夠實現大規模生產,具有潛在應用前景。
本發明公開了一種氣相緩蝕劑成膜及腐蝕實驗裝置及方法,屬于金屬腐蝕抑制技術領域。其包括試樣、廣口瓶、藥劑盛放皿、電化學工作站、計算機、尾氣處理罐和氣瓶。其中試樣通過掛鉤放入氣相區,并且通過導線與電化學工作站連接。本發明可維持內部緩蝕劑濃度、可模擬可變溫度、氣體溶解,通過循環伏安法評價緩蝕劑的緩釋效果,具有結構簡單、操作簡便、測試速度快等優點,可用于氣相緩蝕劑成膜及腐蝕實驗評價。
本發明公開了一種二氧化錳(MnO2)?納米棒材料的制備方法,是以高錳酸鉀(KMnO4)為起始原料,以硫代硫酸鈉為還原劑,在油浴條件下回流生成二氧化錳納米棒材料前體;經洗滌、真空干燥后,在空氣中煅燒得到最終產品。電化學性能測試表明,本發明制備的二氧化錳(MnO2)?納米棒材料顯示出較高的電化學電容行為和優良的倍容率,而且具有較好的循環穩定性,因此可以作為超級電容器電極材料。另外,本發明制備二氧化錳納米棒材料的過程簡單、工藝穩定、易于操作、質量可靠、成本低廉,質量輕,可再生,無污染等特點,作為超級電容器電極材料符合商業化的基本要求。
本發明提供了一種一種rGO?PTCA?RhB復合材料的制備方法,是先將GO超聲分散于去離子水中形成均勻懸浮液;加入PTCA,攪拌均勻后再加入肼和氨水溶液,在90~95℃下攪拌2~3h,靜置,分離,水洗,干燥,得rGO?PTCA;再將rGO?PTCA溶于去離子水中,超聲處理3~5h;加入乙二胺和羅丹明B,攪拌均勻后加入交聯劑EDC和NHS,室溫反應22~24h后過濾,干燥,得到rGO?PTCA?RhB復合材料。電化學性能的測試表明,rGO?PTCA?RhB復合材料具有良好的導電性能,在電化學領域具有很好的應用前景。
本發明公開了一種陰丹士林功能化石墨烯三維網絡結構復合材料的制備方法,是將氧化石墨分散于DMF中,攪拌、超聲處理后加入到陰丹士林溶液中,并再次攪拌、超聲處理;然后將混合溶液轉移到反應釜中,在160~180℃下反應620~720 min;反應產物用二次水浸泡多次直至溶液變成無色透明狀;最后冷凍干燥即得產物。物理表征顯示,該復合材料具有較高的比表面積和相互連通的豐富的分級多孔結構,且陰丹士林分子成功吸附在石墨烯表面。電化學性能測試表明,該材料具有優異的電化學電容性能和倍率性能,更加重要的是其電位窗口在硫酸電解液/溶液中可以達到1.2V,作為超級電容器的電極材料具有很好的應用前景。
本發明公開了一種MnO2-SnO2/石墨納米片陣列復合電極材料的制備方法,是以電化學活化剝離的石墨納米片陣列作為基底,以MnCl2·4H2O、NaNO3和SnCl4·5H2O的混合溶液作為電鍍液,用恒電位法還原電沉積MnO2-SnO2于石墨納米片陣列表面而得。電化學測試表明該復合電極具有優異的超電容性能,比電容達4245F·m-2。由MnO2-SnO2/GNSAs復合電極和相同電解質組裝的對稱型超級電容器,能量密度達到0.43Wh·m-2,循環4000圈后其比電容仍保持為初始比電容的70%。
本發明公開了一種無鈷含釔長壽命貯氫合金粉及其制備方法,屬于貯氫電池電極材料領域,其化學通式為MNi5?x?y?zMnxA1yQz,其中,M為鑭鈰稀土元素,Q為Y、Zr單體元素或其混合元素,0.66≤x≤0.71,0.25≤y≤0.30,0.04≤z≤0.08。本發明由于優化了合金成份,有效保證了合金粉的循環使用壽命,具有較高的電化學容量(達到320mAh/g以上)和循環壽命(1.5C測試300次循環后容量保持率為80%以上,超過了IEC規定的標準)。
本發明提供了一種用于超級電容器電極材料的二氧化錳/碳微球(MnO2/CMSs)復合材料,屬于復合材料技術領域。本發明以葡萄糖為起始原料,先通過水熱法制得納米碳微球,再通過原位自組裝法使碳微球與二氧化錳復合而得。電化學性能測試表明,本發明制備的MnO2/CMSs復合材料,不僅能夠實現兩者性能的協同效應,而且具有單一電極不具備的優良性能,顯示出較高的電化學電容行為、優良的倍容率,以及較好的循環穩定性,因此可以作為超級電容器電極材料。另外,本發明復合材料的制備過程簡單、工藝穩定、易于操作、質量可靠、成本低廉,作為超級電容器電極材料符合商業化的基本要求。
本發明屬于藥物化學領域,公開了苯并咪唑類化合物防治由農業病原真菌核盤菌Sclerotinia sclerotiorum、立枯絲核菌Rhizoctonia Solani、禾谷鐮刀菌Fusarium Graminearum、灰葡萄孢Botrytis cinerea、稻瘟病菌Magnaporthe Oryzae以及辣椒疫霉Phytophthora Capsici引起的農業病害。苯并咪唑類化合物對所測試的大部分病原菌具有一定的活性,尤其對立枯絲核菌和核盤菌抗菌性最強,具有進一步研究與開發成新型農用抗菌劑的價值?;衔锝Y構式見化學式I:
本發明提供了一種氧化銻/還原氧化石墨烯納米復合材料的制備方法,是將GO超聲分散于水中形成氧化石墨烯水分散液;將Sb2O3超聲分散于醇類溶劑中形成三氧化二銻醇分散液,再將兩種分散液混合并磁力攪拌分散后,在密閉條件、120~180℃下溶劑熱反應8~24小時,除去壓力后,過濾,干燥,即得氧化銻/還原氧化石墨烯納米復合材料。本發明通過控制原料和Sb2O3的比例,制備了不同結構的納米復合材料SbxOy/rGO。電化學性能測試結果表明,SbxOy/rGO納米復合材料作為鋰離子電池負極材料,具有良好的電化學性能,擁有很好的發展前景。
本發明提供蕓香草揮發油在抑制植物病原菌或制備植物源殺菌劑中的應用;所述植物病原菌為黃曲霉、葡枝根霉、總狀毛霉、綠色木霉、小扁豆刺盤孢、尖孢鐮刀菌和/或馬鈴薯晚疫病菌。本申請人通過活性抑制實驗證明,蕓香草揮發油對葡枝根霉、總狀毛霉、綠色木霉以及小扁豆刺盤孢這四種真菌的抑制率強;另外申請人對蕓香草植物中的主要化學成分也分別測試了對這7種真菌的抑制活性,結果表明同一化合物對不同病原菌表現出不同程度的抑制作用,對于同一病原菌不同的化合物顯示出不一樣的抑制作用,其中部分化合物表現出明顯的抑制作用,因此蕓香草揮發油及主要化學成分可作為極有前景的植物源殺菌劑。
一種柔性基底微晶硅薄膜快速、均勻制備的方法,具體步驟:(1)將柔性基底置于真空腔室內;(2)所述柔性基底通過輝光等離子體清洗活化提高鍍制膜層的附著力;(3)采用熱絲輔助甚高頻等離子增強化學氣相沉積方法沉積微晶硅薄膜。本發明創新性地采用熱絲輔助甚高頻等離子體增強化學氣相沉積方法,在低溫下實現柔性基底高質量、高沉積速率、均勻性好的微晶硅薄膜的制備。應用于薄膜太陽電池,可以有效地提高電池穩定性和效率。柔性微晶硅薄膜太陽電池具備高質量比功率、輕質、可彎曲、不易損壞等顯著特點,在平流層飛艇、無人機、微小衛星、深空探測衛星、空間電站以及地面軍事智能化裝備等方面具有非常廣泛的應用前景。
本發明提供了一種用于超級電容器電極的片狀六邊形二氧化錳/石墨烯/多孔碳(MnO2/rGO/C)復合材料,屬于復合材料技術領域。本發明以氧化石墨、馬鈴薯淀粉及高錳酸鉀為原料,通過水熱反應制得。電化學性能測試表明,本發明制備的MnO2/rGO/C復合材料,不僅能夠實現兩者性能的協同效應,而且具有單一電極不具備的優良性能,顯示出較高的電化學電容行為,優良的倍容率,較好的循環穩定性,因此可以作為超級電容器電極材料。另外,本發明原料廉價易得,質量輕,可再生,無污染等特點,制備過程簡單、工藝穩定、易于操作、質量可靠,作為超級電容器電極材料符合商業化的基本要求。
本發明公開了一種基于普魯士藍/硒化鉬的多巴胺傳感器材料的制備方法,先用鉬酸鈉、硒粉在硼氫化鈉的作用下水熱反應得到二維層狀材料硒化鉬,之后其通過還原Fe3+為Fe2+來促進普魯士藍的生成,從而得到普魯士藍/硒化鉬復合材料,然后將復合材料分散到活化的石墨氈上;還提供了依該方法得到的產品及用途。該方法制備的PB/MoSe2/GF電化學傳感器對目標分子多巴胺具有快速、靈敏和高選擇性的電化學響應;可用于人體尿液和胎牛血清的測定,使用標準加入法回收率范圍為97.6?99.2%。
本發明提供了一種雙金屬磷化物碳納米管復合材料的制備方法,是在醇?水混合溶劑中,將Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、白磷及經處理的碳納米管充分混合并分散均勻,然后在100~240?℃下反水熱應10~24?h;反應結束后真空抽濾,洗滌,干燥,研磨,得雙金屬磷化物碳納米管復合材料。該復合材料具有良好的電化學穩定性和催化活性,同時也具有優良的力學強度、熱穩定性和導電性。電化學性能測試表明,該復合材料高電位、低電流密度,在酸性溶液中具備較好的析氫性能。由于其制備工藝簡單,成本低,因此作為電催化劑用于析氫反應中,具備很好的應用前景。
本發明公開了一種采用液固相間還原溶解鑭鈰稀土拋光粉的方法,采用濃硫酸和一種持久高效的碳基還原劑對樣品進行溶解,在鑭鈰基稀土拋光粉中,鑭和鈰主要以氧化物的形式存在,尤其鈰以高價的二氧化鈰的形式存在,由于其穩定的空間結構及化學性質,在濃硫酸中很難溶解,但是其低價的氧化鈰能被濃硫酸溶解,本發明利用鈰的這一差異性質,在熱的濃硫酸介質中,加入一種持久高效的碳基還原劑,在液固兩相的接觸面對固相的二氧化鈰進行還原,促使其自身發生化學性質和空間結構的轉變,進而達到對其溶解的目的;待硫酸蒸至小體積時,取下冷去,制成鹽酸溶液,ICP?AES同時測定鑭和鈰。
本發明屬于化學合成阻燃劑及應用技術領域,具體設計一種高效無鹵磷的硅阻燃劑及其制備方法。該阻燃劑是以二乙基次磷酸、二苯基二氯硅烷或二苯基二羥基硅烷為原料,通過一步合成法制備,具有設計結合新穎、良好的化學穩定性、熱穩定性和阻燃性能。本發明提供的高效無鹵磷、硅阻燃劑充分發揮了硅系阻燃劑和磷系阻燃劑二者的優勢,彌補了各自缺陷,具有顯著的協同阻燃作用和互補性,以及卓越的隔熱隔煙、斷絕供氧的特性,還具有環保安全、防止熔滴等功能。本發明制備過程簡單、反應條件溫和、易于控制、重復性好、成本較低并且制得化合物具有良好的阻燃效果,將制得的阻燃劑添加到環氧樹脂中,垂直燃燒測試可以達到UL9 V?0級。
本實用新型提供了一種簡易呼吸機氣囊儲氣袋干燥裝置,屬于醫療設備技術領域,用于解決儲氣袋在化學物質浸泡消毒后會殘留水分,烘干不徹底,且不易檢查是否漏氣的技術問題。包括連接端蓋,連接端蓋內設置有單向氣閥、密封塞、錐頭、頂桿和彈簧,連接端蓋上端套設有儲氣袋,連接端蓋下端固定有通風端蓋,通風端蓋內設置有加熱絲、風機、干燥劑層、過濾網、集水盒和隔板,連接端蓋和通風端蓋之間固定有密封圈;本實用新型通過風機吸入空氣,單向氣閥能防止氣體回流,使儲氣袋內氣體壓力逐漸增大并膨脹,便于檢驗是否漏氣;干燥劑層吸收空氣內的水分,加熱絲能加熱空氣,使干燥的熱空氣進入儲氣袋內,在散出時能帶離儲氣袋內的水分,起干燥作用。
本發明公開了一種固相微萃取用氧化硅中空纖維萃取棒的制備方法。該方法采用溶膠凝膠法在聚丙烯中空纖維的表面沉積多層氧化硅,然后高溫灼燒除去聚丙烯基質,得到氧化硅中空纖維萃取棒。萃取棒具有三維多孔結構,有較大的比表面積,涂層厚度可控,化學和熱穩定性好,在食品、藥物、環境、檢驗檢疫等領域均具有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種腐植酸生物有機復合菌肥及生產工藝。按重量份計,主要由植物秸稈80~200、糞便20~60、油渣10~30、純腐植酸5~10、微量元素1~3、麩皮5~10、紅糖1~4、菌種5、水600~1200。按配比將秸稈粉碎與糞便一起發酵,發酵后的沼渣中加入油渣和純腐植酸均勻攪拌,自然風干,風干后球磨粉碎,加入輔料,繼續發酵,7天后加入微量元素及菌種成漿汁,加水攪拌稀釋、過濾,過濾后的液肥檢驗合格裝瓶,過濾后的渣質復配菌種,造粒、烘干、篩選,檢驗合格裝袋。本發明中的氮、磷、鉀三要素的含量是農作物秸稈中提取而成的,有機質的含量從腐植酸和各種糞便中提取而成,所以微生物肥料不加入化學成份,在秸稈中有很豐富的被作物吸收多種營養元素,它是無公害、無污染、無殘留的綠色環保產品。
本發明公開了一種復合材料PANI/Ti3C2Tx的制備方法,是將三元MAX相材料Ti3AlC2粉末先用氫氟酸溶液中進行化學刻蝕,得到層狀Ti3C2Tx材料;將單體苯胺通過質子酸摻雜,氧化劑氧化聚合得到導電聚苯胺PANI);之后將層狀Ti3C2Tx與導電聚苯胺按特定比例在液相中進行復合,最后進行干燥處理,得到復合材料PANI/Ti3C2Tx。該復合材料以層狀Ti3C2Tx作為支撐,導電聚苯胺的顆粒均勻分散于層狀Ti3C2Tx的層間及表面。電化學性能測試結果表明,以PANI/Ti3C2Tx電極材料為原材料制作的超級電容器,具有較高的比電容、能量密度和功率密度,以及良好的循環性能和電化學穩定性,因此可作為超級電容器的電極材料。
本發明公開了一種菲醌功能化氮摻雜多孔碳納米纖維網絡結構復合材料的制備,是先通過一步炭化活化聚吡咯制得氮摻雜多孔碳納米纖維網絡結構前體材料NCNFWs,然后再利用溶劑熱法將菲醌分子非共價修飾在NCNFWs表面,得到了具有優異電化學性能的電極材料。物理表征結果顯示,本發明制備的菲醌功能化氮摻雜多孔碳納米材料具有相互連通的納米纖維網絡結構,且菲醌分子成功修飾在了NCNFWs表面。電化學性能測試表明,該材料顯示出優異的電化學電容性能和倍率性能,作為超級電容器的電極材料具有很好的應用前景。
本發明提供了一種三維多孔硅-銀復合材料,屬于鋰離子電池領域。本發明以三維多孔硅為原材料,通過化學氧化法制得的三維多孔硅-納米銀復合材料中,納米銀均勻附著在三維多孔硅的表面和孔道內,從體積效應與導電性雙方面改進了三維多孔硅的具有儲鋰活性,從而大大該改善了三維多孔硅的電化學循環性能。實驗表明,以三維多孔硅-納米銀復合材料為負極材料制作的鋰離子電池,首次放電比容量在2000mAh/g左右,而且經50次充放電測試后,比容量仍然保持有755mAh/g,具有很好的電化學循環性能,在實際應用中具有很好的前景。
本發明公開了一種薯豆套作種植的施肥方法,是基于豆科作物與根瘤菌形成根瘤固定大氣氮從而減少化學氮肥投入的原理,針對西北地區耕層土壤低碳(有機質)、貧氮、缺磷、較富鉀的養分特點,在測土配方推薦施氮量的基礎上減量30%施用氮肥,固定氮(N)磷(P2O5)鉀(K2O)比例為1 : 1 : 0.5,氮肥50%,磷肥100%,鉀肥70%,有機肥100%作為基肥;氮肥50%,鉀肥30%作為追肥,為西北地區薯-豆套作模式下作物增產、土壤培肥、環境友好的“三贏”局面提供了技術保證。本發明具有以下有益效果:1、促進馬鈴薯、大豆增產,提高經濟效益;2、改良土壤狀況,培肥地力;3、提高肥料利用率,減少環境污染;4、調控營養,防治作物病蟲害。
本發明涉及一種金屬鈦或鈦合金超疏水表面的制備方法。本發明首先將金屬鈦或鈦合金機械拋光,再依次用乙醇、丙酮以及蒸餾水超聲清洗;然后置于堿液的反應器中進行水熱法反應;反應結束后用蒸餾水清洗,得到微納米結構粗糙化的鈦基表面;最后將低表面能的化學修飾劑旋涂到干燥好的鈦基表面,并在60-120℃熱處理0.5-2h,能夠得到鈦基超疏水性表面。將純水、酸或堿液滴加到制備的鈦基超疏水表面進行接觸角測定,接觸角均大于150°。
本發明提供了一種還原氧化石墨烯?聚多巴胺?谷胱甘肽復合材料的制備方法,是將氧化石墨超聲分散于去離子水中形成均勻懸浮液;將鹽酸多巴胺溶解在pH=8.5?Tris?Hcl緩沖溶液中,再加入到氧化石墨懸浮液中,然后在60℃~65℃下攪拌22~24h,靜置,分離,水洗,干燥,得還原氧化石墨烯?聚多巴胺復合材料;繼續將還原氧化石墨烯?聚多巴胺溶于pH=8.5Tris?Hcl緩沖溶液中,超聲處理5~6h;加入谷胱甘肽及二氧化錳,室溫反應22~24h,過濾,干燥,即得黑色固體還原氧化石墨烯?聚多巴胺?谷胱甘肽。電化學性能的測試結果表明,本發明制備的還原氧化石墨烯?聚多巴胺?谷胱甘肽復合材料具有優異的電性能。
本發明公開了一種金屬銅表面超疏水處理方法,屬于化學技術領域。該方法是將清洗、干燥后的金屬銅浸入0.005~0.015M的12-羥基硬脂酸的甲醇溶液中,于室溫下浸泡60~80小時,在金屬銅表面形成微納米結合的粗糙表面結構,無需低表面能修飾便形成了超疏水表面。經測試,本發明處理的金屬銅金屬銅表面的接觸角約為155~162°,5μL的水滴在表面傾斜大約5°便可滾動。
本發明提供了一種利用玉米渣制備用于氧還原反應的非金屬催化劑的方法,屬于新材料技術領域。是將玉米渣洗凈、烘干,先于600~1000℃下高溫碳化,球磨罐球磨;再于HNO3溶液中浸泡20~24h,蒸餾水洗至中性后,加入FeCl3水溶液進行活化4~10h;烘干,球磨6~12h,在管式爐中氮氣保護下,于600~1000℃石墨化處理;最后用HNO3水溶液浸泡12~48h除去Fe;得本發明非金屬催化劑。通過電化學測試發現,本發明制備的催化劑具有比傳統商業碳粉XC-72更好的氧還原性能,作為催化劑材料應用于燃料電池氧還原催化中,具有催化活性高,成本低,清潔環保等優勢。
本發明提供了一種冷壓榨制取青稞胚芽油方法,是將青稞子粒進行精選→溶漲→機械擠出胚芽→分離胚芽→低溫干燥→冷壓榨胚芽油而得。本發明采用機械方式制取胚芽油,不需要任何化學助劑,有效避免了溶劑對胚芽油得污染;采用冷壓榨得方式制取胚芽油,有效地保留了青稞胚芽油中的有效活性成分;同時本發明制取青稞胚芽油的工藝簡單、成本低、胚芽油的得率高。經測定,本發明制取青稞胚芽油的得率一般在85-95%。
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