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本發明屬于鋁合金材料領域，特別涉及一種高Zn壓鑄鋁合金，該合金的主要化學成分與現有壓鑄鋁合金體系完全不同，(1)不添加Si元素，傳統的Al?Si系壓鑄鋁合金都含有較高的Si元素，以提高合計的鑄造流動性；(2)大大提高了低熔點合金元素Zn的含量，當Zn的質量分數大于20％時，Al?Zn合金的熔點顯著下降，從而大大改善了合金的液體流動性。而目前可應用于壓鑄工藝的ZL401，Zn含量不超過13％，同時添加7％的Si元素來保證合金的流動性，但該合金力學性能較差。本發明通過成分設計得到新型的壓鑄鋁合金，其微觀結構為典型的枝晶組織，主要包含初生α?Al和α+η的共晶組織。力學性能測試結果表明，該合金具有優異的力學性能，遠高于現有的壓鑄鋁合金。
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本發明公開了一種水平井套中套井筒重塑方法，屬于油氣井套中套井筒重塑技術領域。所述方法包括以下步驟：起出原套管生產管柱；將通徑規、銑錐伸入井筒中通井、洗井；使用井筒完整性診斷類儀器對井筒進行完整性測井；對要下入井筒的小套管或油管進行化學扶正器安裝；在井筒內下入小套管或油管及懸掛器；使用聚合物堵劑對井筒的原孔眼孔道及裂縫進行封堵；使用固井泥漿對小套管或油管進行固井，候凝；根據后期壓裂要求對小套管或油管進行試壓；本發明中新套管與原套管之間使用特制的水泥漿固井，承壓能力大大提高，將保障在后續的壓裂過程中，段與段之間不會竄壓，從而保障整個水平段各段的壓裂改造順利完成。
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本發明涉及一種表面鈍化液及其用于碲錳鎘晶體表面鈍化的應用。鈍化液為質量百分含量是1％～5％的過硫酸鉀鈍化液，即過硫酸鉀與去離子水的質量比為1:99～5:95，應用時，將已經用化學方法兩面鍍有金電極的碲錳鎘晶片放入配制好的鈍化液中鈍化1?20min后，用去離子水清洗干凈，最后用氮氣吹干，得到表面鈍化的碲錳鎘晶體。本發明的鈍化工藝和操作簡單、成本低，鈍化后可在碲錳鎘晶體的表面形成高阻氧化層，有效降低漏電流，從而改善探測器的性能。
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本發明提供一種高鎳三元正極材料及其制備方法，所述方法包括步驟1，將高鎳三元金屬鹽和納米纖維素纖維在去離子水中超聲分散均勻后靜置，得到混合體系A；步驟2，將混合體系A與沉淀劑結合，用水熱法或共沉淀法制備高鎳三元正極材料的前驅體；步驟3，將高鎳三元正極材料的前驅體與鋰源混合均勻，在氧氣氣氛下600～900℃煅燒8～24h，得到高鎳三元正極材料；本發明的高鎳三元正極材料與未加入納米纖維素纖維的高鎳三元正極材料相比，電化學阻抗明顯降低，循環性能明顯改善，能夠一定程度地提高鋰離子電池的比容量，在恒溫充放電測試中具有較好的穩定性。
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本發明公開了一種摻鋯摻鑭鈦酸鈉鉍?鈦酸鋇陶瓷的制備方法，用于解決現有制備的鈦酸鈉鉍?鈦酸鋇陶瓷儲能密度低的技術問題。技術方案是采用高溫固相合成法，以碳酸鋇、碳酸鑭、碳酸鈉、氧化鉍、氧化鈦和氧化鋯為原料，按化學計量比稱量，以酒精為介質、氧化鋯球為磨球進行混料，待漿料干燥后將其過篩并輕壓成塊狀坯體高溫煅燒。煅燒后的塊料研磨成細粉，壓制成型后經過高溫燒結，制得摻鋯摻鑭鈦酸鈉鉍?鈦酸鋇陶瓷。該材料弛豫彌散度得到增加，抗擊穿強度高，獲得了較高的儲能密度。經測試，在56kV/cm的電場下，儲能密度由背景技術的0.59J/cm3提高到0.77J/cm3，提高了31％。
本發明屬于醫藥技術領域，尤其涉及一種含有乙氧基水楊醛縮1,4?丁二胺的稀土Schiff堿配合物的制備方法及其應用。該配合物的分子式為：C44H52LaN4O8Zn2，化學結構式如。本發明一種稀土Schiff堿配合物具有晶型穩定性好、制備方法也相對較簡單。在抗菌活性測試中，具有顯著的抗菌活性，能為以后抗菌活性研究提供重要的現實依據。
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本發明涉及化學傳感器技術領域，具體涉及一種ZnO氣敏材料的制備方法。ZnO氣敏材料的制備方法，包括如下步驟：量取0.2195?g?Zn(CH3COO)2·2H2O?和0.1122g?KOH，將其分別在去離子水中溶解后形成溶液，勻速攪拌下將KOH?溶液滴入乙酸鋅溶液中，然后加入0.1822?g?CTAB，持續磁力攪拌30?min?后裝入容積為40mL的反應釜中，加去離子水后將反應釜蓋擰緊密封，水熱溫度為180℃，5h后反應結束，自然冷卻后離心分離釜底白色沉淀物，用去離子水和無水乙醇清洗后放入恒溫干燥箱熱中處理。本發明制備的ZnO氣敏材料粒子尺寸小、比表面積大，材料的吸附能力強，對待測氣體的靈敏度更大，氣敏性能受材料表面吸附氧含量的影響，表面吸附氧越多，材料的氣敏性就越好。
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本發明公開了一種晶須和纖維協同強化陶瓷基復合材料的制備方法，用于解決現有C/SiC復合材料制備方法制備的材料抗彎強度差的技術問題。技術方案是首先采用球磨法將預處理好的晶須均勻分散，然后采用漿料涂刷法將晶須均勻地涂刷到每一層碳纖維布上，自然干燥并疊層，再用碳纖維將疊層穿刺縫合在一起制備成晶須纖維預制體，采用化學氣相滲透法在晶須纖維預制體上沉積熱解碳界面層，最后沉積SiC基體進行致密化。該方法通過引入的晶須在鋪層方向上均勻地分布，利用二元協同增強作用，提高了C/SiC復合材料的強韌性。經測試，相同條件下，C/SiC復合材料彎曲強度由背景技術的235MPa提高到381～466MPa。
一種2-芳基-1，3-異喹啉二酮類抗腫瘤化合物及其合成方法和用途，該類化合物的化學結構式如下：結構式I結構式I中：R表示氫，羥基或甲氧基；Ar是苯基、一個或多個鹵素原子取代的苯基、三氟甲基苯基、3-乙炔基苯基、6-苯并噻唑基、2-乙酰氨基吡啶基等。該類藥物化合物結構新穎、合成方法容易實現?？乖鲋郴钚詼y定表明，大多數化合物對人前列腺癌細胞PC3，人腎癌癌細胞786-0均有明顯生長抑制作用。體內抗S180腫瘤活性試驗表明，化合物21的活性明顯強于吉非替尼。
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本發明公開了一種快速馴化富集產電細菌的方法，包括以下步驟；步驟1：構建雙室微生物電化學系統，以普通懸浮態厭氧發酵微生物作為種泥微生物，乙酸鈉或丙酸鈉作為電子供體投加到陽極室，鐵氰化鉀作為電子受體投加到陰極室，導電碳材料碳氈作為電極材料分別置于陽極室和陰極室，馴化富集產電細菌；步驟2：通過向陽極室中投加懸浮態生物炭顆粒，加快產電細菌在陽極表面的富集速度，通過監測有生物炭投加系統與無生物炭投加系統的產電速率，庫倫效率，碳氈表面生物膜的種群結構，評價生物炭顆粒投加對產電細菌快速馴化富集的促進效果。本發明能夠高效快速的以低成本的普通厭氧微生物為種泥，實現產電細菌的馴化富集。
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本發明公開了一種鈉離子電池正極材料、鈉離子電池及制備方法和用電設備，利用簡單固相合成法或共沉淀法制備了鋁離子摻雜的O3層狀正極材料，并組裝成鈉離子電池進行測試。通過改變摻雜比例、煅燒條件、球磨條件、電解液等來研究材料的合成條件，進一步研究了相應的電化學性能，包括循環穩定性、倍率性能等。
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本發明公開了一種抑制L型復材零件回彈變形的模具型面補償方法，具體包括以下步驟：1)確定零件所用材料的基礎參數；2)根據材料固化特性及固化工藝參數確定從材料玻璃態溫度降至室內溫度的溫度差；3)進行回彈變形的有限元仿真預測；4)計算回彈變形量；5)計算L型零件從理論型面變形至工裝補償型面所需的溫度差；6)調整化學收縮率參數；7)完成L型零件從理論型面變形至工裝補償型面的有限元仿真；8)導出貼膜面節點信息，建立工裝補償型面。本發明能夠減少工裝型面補償的迭代次數，實現工裝補償型面的快速建模，對提高帶曲率零件的制造效率有重要的工程意義。
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一種反滲透自動清洗裝置及方法，包括沖洗設備單元、運行設備單元、清洗設備單元、反滲透組件單元和控制器；沖洗設備單元包括產水箱，產水箱通過沖洗泵連接反滲透沖洗進水管道，反滲透沖洗進水管道連接反滲透組件單元；運行設備單元包括運行進水管道，運行進水管道用于在反滲透處于運行狀態時提供進水；清洗設備單元包括清洗箱，清洗箱上設置有用于將相應量的藥品送入清洗箱內的加藥泵，清洗箱出口一路為再循環系統，另一路連接至反滲透組件單元；反滲透組件單元的一段產水管道和二段產水管道合并成一路管道連接至產水箱；控制器用于控制各單元系統。本發明能夠實現反滲透運行工況下技術指標的監測自動進行對應的化學清洗。
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本發明公開了一種去除地下水中硝酸鹽的方法及反硝化反應器，將電化學、異養型好氧反硝化與厭氧自養反硝化相結合，構建可提供氫氣和氧氣的異養?自養協同反硝化設備。本發明的反應器包括陽極反應區和陰極反應區，分別獨立進行異養好氧反硝化和厭氧氫自養反硝化。反硝化菌通過掛膜方式固定在填料上。由于陽極和陰極與填料相接觸，且陽極和陰極極板貫穿填料層，故在電解產氫氣和氧氣時，其產生的氣體可均勻分布在整個反應區，提高了反硝化效率。在進水水箱內放置硝酸鹽傳感器，對進出水水質進行實時監測，并可通過反饋調節實現對電解電源的控制，調節電解電流的大小，進而改變供氧量與供氫量。設備整體結構簡單，供氣量可控，便于操作。
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本發明涉及濕陷性黃土區域樁基埋深的方法,通過下述步驟實現:1.首先進行地質鉆探和試驗工作,通過實驗測試確定橋位處黃土的類型,查閱相關資料獲得該地區的土層的物理性質、化學性質以及力學性質。2.當濕陷系數δS≥0.015時,該黃土為濕陷性黃土;當δS<0.015時,則為非濕陷性黃土。3.對于非濕陷性黃土的樁基,按公路規范中所給的計算方法確定合理樁基埋深;對于非自重濕陷性黃土的樁基,亦可按公路規范中所給的計算方法確定合理樁基埋深;對于自重濕陷性黃土的樁基,必須考慮樁側負摩阻力,確定中性點的位置、負摩阻力的影響范圍,合理確定樁基埋深。
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本發明涉及一種電催化1，4?丁炔二醇加氫制備1，4?丁二醇的方法，采用流動式或靜止式電解池，泡沫金屬生長法自支撐催化劑和納米顆粒催化劑，使用三電極或兩電極體系進行電化學性能測試。該方法是一種綠色、安全、低成本、高效率的電催化技術。與傳統熱催化技術相比，該方法可在常溫常壓下將反應物1，4?丁炔二醇一步加氫還原為1，4?丁二醇，解決了傳統熱催化加氫工藝的高溫高壓和流程長等關鍵問題。同時，以水作為氫源替代易燃易爆的氫氣，可大幅度降低能源消耗和潛在危險，符合綠色化工的發展要求，極具發展前景和戰略意義。
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一種廢舊織物纖維基多功能防護織物的制備方法，該制備方法首先將廢舊衣物放入管式爐中進行煅燒，得到碳化的碳化織物纖維CFF，然后將CFF分散到有機溶劑中，加入一定量的熱固性樹脂和固化劑，最后，通過噴涂或浸涂工藝將上述涂料涂敷在織物表面，固化后獲得多功能防護織物。采用了清潔綠色的太陽光，能夠實現人體的自動加熱，避免了能源的消耗?？椢锞哂袃灝惖某杷郧鍧嵭阅?，能夠消除表面污染對光熱性能的影響。同時，本涂層還有著優異的化學穩定性和機械穩定性，在不同pH、紫外線照射以及各種耐磨測試后，涂層表面依然有著優異的超疏水性能，克服了傳統除冰涂層耐久性能不足的缺點。
本發明公開了一種含噻唑?吡啶甲基芳雜環季銨鹽側鏈的截短側耳素衍生物及其合成方法與應用，屬于醫藥化學領域。該類截短側耳素衍生物以截短側耳素、不同取代芳雜環溴代物為原料，在催化劑作用下，以噻唑?吡啶為連接體制備而成，制得的含噻唑?吡啶甲基芳雜環季銨鹽側鏈截短側耳素衍生物尚未見報道。經初步生物活性測試評價表明該類含噻唑?吡啶甲基芳雜環季銨鹽側鏈的截短側耳素衍生物具有較好的抗菌活性，特別是對耐藥菌，其藥效顯著優于三種已上市的截短側耳素類抗生素，這些結果顯示出其在抗耐藥菌藥物開發中的重要價值。
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本發明涉及超低介電常數、低介電損耗聚酰亞胺薄膜的制備方法，一種首先采用水解共縮合法與多步提純得到HBPSi，最終以化學鍵的形式將HBPSi結構引入PI分子主鏈，實現了在分子水平上對PI材料的改性，顯著降低了PI材料的介電常數，并較好的保持了PI材料固有的優點。該PI薄膜介電性能優異，耐熱性優良，力學強度突出，吸水率低，表面平整度高，制備過程反應條件溫和，研發成本較低，有利于大規模工業化生產。與目前普遍使用的Kapton標準膜相比，在同等測試條件下HBPSi-PI薄膜的介電常數降低了30％～40％，最低介電常數甚至接近2.0，達到超低介電常數的水平，能夠滿足未來微電子行業發展的迫切需求。
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本發明公開一種環保型氣體放電過程中絕緣性能的評估方法，包括以下步驟：步驟一：采用化學動力學模型計算環保型氣體放電下分解產物的演化特性；步驟二：根據每種產物的微觀結構參數，采用多元線性回歸計算其相對于SF6的絕緣性能；步驟三：計算放電過程中氣體混合物的相對絕緣性能。本發明解決了現有技術中存在的環保型氣體放電分解后絕緣性能無法評估的問題，對環保型電力設備的狀態監測及故障診斷具有重要意義。
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一種具有電磁屏蔽功能的高透光柔性錳銅計，包括基底,基底上設有敏感元件和電極，敏感元件的輸入端和輸出端分別連接兩個電極，敏感元件和電極的表面上設有封裝層；敏感元件采用錳銅箔制成，厚度為5μm；電極與敏感元件為一體式結構且由同一錳銅箔通過激光雕刻或化學腐蝕工藝制成；基底和封裝層均為三明治結構：中間層為25μm厚的PI/納米銀線復合薄膜，上層和下層是1μm厚的陶瓷薄膜，通過MEMS濺射工藝形成于中間層表面；基底、封裝層、電極以及敏感元件通過熱壓封裝工藝形成錳銅計；本發明能夠屏蔽電磁輻射干擾且可避免高壓旁路效應，具有耐高溫、高透光性、響應快、柔性化、薄膜化以及適用于微尺度裝藥爆壓測量等特點。
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一種重金屬污染農田植物修復治理方法，其包括步驟如下：步驟1)：將可富集重金屬的植物的一種或多種根據種植季節進行種植，一年至少滿足種兩季；步驟2)：每個種植季植物收割后，則將收割的植物秸稈及籽粒進行能源化處理后進行填埋處理；步驟3)：重復步驟1)及步驟2)，直至土壤重金屬測量低于國家規定的土壤重金屬含量標準。本發明的治理方法，提高了土壤利用率，避免了額外向土壤中引入其他化學元素，縮短了治理時間。
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一種痕量氧分壓下不銹鋼氧化實驗裝置及實驗方法，包括痕量氧配置系統和實驗樣品測試系統。通過控制氬氣?氫氣?水蒸氣三元混合氣體中氫氣和水蒸氣體積比來控制化學平衡產生痕量氧分壓，通過質量流量控制器實現流量的自動調節，使用直流電加熱板加熱樣品并控制樣品溫度。本發明可以對痕量氧條件下不銹鋼氧化層生長速率對溫度和氧分壓的敏感性進行研究，可以同時開展兩種不銹鋼實驗，通過在線取樣還可研究運行時間對氧化層生長的影響，整個系統結構簡單，可控性強。
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本發明公開了一種層數均勻且高質量二硫化鉬薄膜的制備方法，即使用氯化鉀輔助化學氣相沉積法在覆蓋有300nm厚度二氧化硅層的硅襯底上制備出大面積單層二硫化鉬薄膜，通過控制不同氯化鉀的量獲得不同尺寸的單層二硫化鉬薄膜。該發明的優勢在于利用氯化鉀能夠有效制備出均勻性較好的高質量二硫化鉬薄膜，并且該實驗方法工藝簡單，成本低廉，適合大規模生產，所制備的二硫化鉬薄膜可作為二維透明半導體薄膜被運用于光電器件、柔性透明器件、光探測器等領域，此發明對該電子材料制備及生產具有較高的應用價值及意義。
本發明涉及基于液相色譜法對乳制品蛋白含量和種類的圖形表征方法。該方法包括：建立乳制品的液相色譜全營養蛋白圖譜，任何不同于該全營養蛋白圖譜的樣品均表明乳制品中蛋白種類或含量有變化；根據乳制品蛋白分離情況將其全營養蛋白圖譜中的色譜峰分為幾個區域；選定其中一個區域為基準，用化學計量學中多項式進行數字處理以繪制出能顯示乳制品特征的、主要為蛋白相對含量的乳制品營養蛋白特征曲線圖；與該特征曲線是否偏離成為定性判斷乳制品中有無添加物的依據，而以該偏離程度的大小進行定量測定。
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本發明屬功能高分子材料領域，公開了一種9,9-二辛基硅芴與氟代喹喔啉的共軛聚合物，其化學通式如下式所示：該聚合物通過雙溴代的氟代喹喔啉，與9,9-二辛基硅芴的硼酸酯進行Suzuki偶聯反應制備，用于聚合物本體異質結光伏電池的電子給體材料。本發明在缺電單元喹喔啉上引入了強的吸電子基團氟原子，可以有效降低材料的HOMO能級，從而提升聚合物光伏電池的開路電壓。通過循環伏安特性測試，與未氟代喹喔啉-硅芴聚合物進行比較，單氟聚合物的HOMO能級較未氟代的低0.02～0.2eV，雙氟代聚合物的HOMO能級較未氟代的低0.05～0.3eV。上述氟代材料與PCBM共混應用于本體異質結聚合物太陽能電池光活性層中，器件的開路電壓在0.6～1.0V。
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本發明公開了一種防遷移水凝膠基新鮮度比色指示標簽及其制備方法，屬于食品智能包裝技術領域。包括透明包裝盒蓋、海藻酸鈉?指示劑復合薄膜、支架和PVDF多孔薄膜，PVDF多孔薄膜一面親水一面疏水，小孔親水測牢固貼合親水的海藻酸鈉指示劑層，大孔疏水側直接接觸包裝物內部環境，將生物膠制備成水凝膠固體基體負載染料，提供良好的離子通道，提高了染料的化學響應速度。然而水凝膠通常易溶脹使得染料析出，對智能標簽的穩定性造成不良影響，利用本發明方法能夠得到具有顯色響應快、透氣疏水的抗菌智能標簽。
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本發明涉及一種電催化乙炔偶聯制1,3－丁二烯的方法，采用氣體擴散電極電解池。本發明采用氣體擴散電極，將催化劑噴涂到氣體擴散層基底上(包括導電碳紙和金屬)制備氣體擴散電極，陰陽極間用離子交換膜隔離。采用三電極或兩電極體系恒電壓法進行電化學性能測試，其中反應氣體為高純乙炔。實驗結果發現，通過調控合適的電壓范圍，目標產物1,3－丁二烯的法拉第效率達到70％以上，且副產物乙烯和氫氣均容易與1,3－丁二烯分離。與傳統熱催化技術相比，該法可有效降低1,3－丁二烯的生產成本，緩解我國富煤貧油能源資源結構帶來的巨大壓力，符合綠色化工技術要求，極具戰略意義。
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本發明公開了一種抗菌植物組織培養基的制備方法，本發明采用一種綠色無污染且成本低廉的納米銀制備方法，利用液相化學還原法，15～25℃下，在水溶液中以D–葡萄糖或半乳糖為還原劑還原硝酸銀溶液，并將得到的納米銀溶膠加入到培養基中，加入蔗糖作為碳源和能源物質，測試其抗空氣中雜菌的性能。本發明的是一種綠色無污染且成本低廉的納米銀制備方法，本發明的制備方法簡單易操作，制備出的納米銀粒徑均勻，顆粒大小適中，且分散均勻。本發明的納米銀溶膠跟培養基體系相容性良好。本發明加了納米銀溶膠的培養基是具有良好的抑菌效果。
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