貴州貴陽有色金屬化學分析技術理論與應用

從結石草中提取純化車前醚苷的方法及其產品和應用 1022     

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本發明公開了一種從結石草中提取純化車前醚苷的方法及其產品和應用,所述方法為:取結石草藥材的干燥或新鮮的全草、地上部分或地下部分,按常規工藝提取,過濾,濾液減壓濃縮成浸膏,上大孔樹脂,用乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收溶劑,得車前醚苷粗品;將粗品反復進行硅膠柱層析、反相柱層析或凝膠柱層析,回收溶劑,干燥,得車前醚苷純品。采用本發明方法提純得到的車前醚苷不僅純度高,而且藥理活性強,可在藥品檢測中作為結石草藥材或其提取物的化學標準品、對照品使用,也可作為制劑原料藥應用。本發明方法還具有成本低,適于規?；a的優點。

礦渣預處理方法、超級電容器電極材料的制備方法 1227     

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本發明提供了一種礦渣預處理方法、超級電容器電極材料的制備方法，所述礦渣預處理方法包括：將鎳鉬礦渣在800?1000℃高溫燒結4?6h，然后將溫度降至600℃，置于純水中洗滌，干燥；將干燥后的鎳鉬礦渣研磨，并采用800目以上的篩網篩分后得到礦渣粉體；將所述礦渣粉體浸泡在鹽酸后，加NH3水與硫脲進行水熱反應，反應完畢后將所述反應產物冷卻、干燥。本發明通過采用礦渣作為制備超級電容器電極材料，不僅實現了能源的再利用，節能環保，而且通過對礦渣進行一定的預處理，使其更加適于作為超級電容器電極材料的原料，而且得到的材料經檢測具有很強的電化學性能。

對映-6, 7-螺斷貝殼杉烯型二萜化合物及其制備方法和應用 1114     

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本發明公開了一種對映?6, 7?螺斷貝殼杉烯型二萜化合物和相應的制備方法，以及其與異構體的應用，具體是從香茶菜屬植物冬凌草Rabdosia?rubescens中提取分離得到，稱之為6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素。研究證實，6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素與其異構體11?O?乙?；M葉香茶菜素具有明顯的抗白血病和抗肺癌的活性。6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素經超導核磁共振波譜、高分辨質譜和傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測，確定其分子式為C23H30O7，分子量為418.1992，化學結構式為：

知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標準指紋圖譜 1219     

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本發明涉及知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標準指紋圖譜，所述建立方法包含色譜條件、供試品溶液的制備、對照品溶液的制備，其中色譜條件為：Thermo?C8色譜柱(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：乙腈-0.2%醋酸水溶液梯度洗脫；柱溫 : 20℃；流速 : 1mL·min-1；ELSD檢測器霧化器流速：2.6L·min-1；漂移管溫度：100℃；進樣量：20ul。本發明的優點是方法穩定、重現性好、精密度高，能同時反映知母藥材中主要的化學成分皂苷類和雙苯吡酮類成分的特征，并能從色譜的整體特征上把握知母藥材的質量，可將其作為知母藥材質量控制的方法之一。

抗氧化和潤腸通便藥食兩用茶油的制備方法 1198     

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本發明屬于藥食兩用茶油的制備技術領域。本發明公開了一種抗氧化和潤腸通便藥食兩用茶油的制備方法，包括：干燥、壓榨、脫膠、脫色步驟。其中壓榨采用油茶籽粉碎后直接壓榨，壓榨溫度溫和，不破壞其藥理活性；采用加熱水化脫膠及加熱活性炭脫色的精制工藝，條件溫度溫和，充分保留茶油藥理活性成分；同時所得茶油的理化性質符合2015版《中國藥典》要求，可作為藥用茶油。通過與不同制備方法所得茶油的化學成分、理化性質檢測、抗氧化和潤腸通便作用的對比，表明本發明的茶油制備方法條件溫和、工藝簡單、可操作強，所得茶油抗氧化和潤腸通便活性較好，達到《中國藥典》要求，即可食用，也可藥用。拓展了茶油的使用范圍，提高了茶油的經濟附加值。

雙層致密結構奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法 873     

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本發明公開了一種雙層致密結構奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法，雙層致密不銹鋼濾芯在經過焊接、氣密試驗后，其表面存在大量的焊接氧化皮以及試驗中帶來的污物，同時，原不銹鋼濾網本身也存在肉眼未能檢測出的銹斑網病(綠色、褐色的斑點)，給雙層致密不銹鋼濾芯酸洗帶來了極大困難。本發明采用了依次進行的化學除油、酸洗、超聲波清洗、中和、流動冷水洗、干燥和除氫，解決了該型濾芯酸洗后濾網破洞、斷絲、松線、腐蝕、網面變形以及外觀發黃、發花、發藍、氧化皮殘留等質量問題。

大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法 974     

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本發明公開了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法，包括釜體和釜塞，釜體為六方結構，內部為樣品放置的空腔結構，六側面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞，水平設置的三個釜塞設置光學窗口，剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學傳感器，釜體上端的釜塞設置有高壓毛細血管出口，釜體下端的釜塞上設置有連接有高壓毛細血管入口，水平設置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設置有加熱裝置，正對光學窗口處安裝有光學檢測裝置，高壓毛細血管入口連接到高壓液加壓裝置。本發明可以根據釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現有技術中存在的不能夠變更溶液厚度的技術問題。

微柱分離裝置 1230     

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本實用新型公開了一種微柱分離裝置，屬于化學分析裝置；旨在提供一種結構簡單、分離效率高、可準確實現多種過柱速度的微柱分離裝置。它包括固定于安裝架上呈漏斗狀的多個柱體，各柱體（1）的細管段內有自下而上填充的下層脫脂棉（8）、吸附劑（9）、上層脫脂棉（10），各柱體（1）的出口端有與之連接的軟管（4）；各軟管（4）的背面有通過調節螺栓固定在安裝架（2）上的墊板（7），各軟管（4）的正面有通過轉軸（6）支承在安裝架（2）上并由電機（3）驅動的擠壓輪（5）。本實用新型具有操作省力方便、分離效果穩定等優點，是一種用于分離重金屬離子的裝置。

固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置 1143     

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本實用新型公開了一種固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置，包括加熱裝置、平底燒瓶、樣品裝置和冷凝裝置，平底燒瓶放置在加熱裝置上，平底燒瓶的瓶口與位于其上方的樣品裝置的底部開口連通；在樣品裝置的上部設有向下傾斜的蒸汽出口，該蒸汽出口通過冷凝裝置與接收瓶連通，在樣品裝置的下部設有帶通氣小圓孔的隔板，在樣品裝置的側壁設有隔熱層。本實用新型這種固液分離式的水蒸氣蒸餾方式，避免了樣品長時間與水共沸產生副產物，保證了樣品原有的化學組分，特別適合于風味物質的提取與分析。

在高溫高壓下制備方鎂鐵礦的方法 1180     

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本發明公開了一種在高溫高壓下制備方鎂鐵礦的方法，它包括用分析純的鐵粉、四氧化三鐵和氧化鎂作為原料；按照化學計量摩爾比將原料稱量，放在研缽里，加入酒精和丙酮為2：1的混合液，然后研磨直至液體全部揮發；將研磨后的原料放置到圓形模具中壓片，得到圓柱形樣品；將圓柱形樣品放置到子母扣中進行密封；以h?BN為傳壓介質，將用子母扣密封的樣品放置到高壓合成組裝塊中；將放置樣品的高壓合成組裝塊放置到六面頂壓機進行高溫高壓反應；反應完成后，將子母扣打開，取出樣品即為方鎂鐵礦樣品；解決了采用管式爐中還原氣氛法進行制備方鎂鐵礦，它存在反應時間長，往往需要幾十個小時，并且制備復雜，合成的方鎂鐵礦純度低、結晶程度差、顆粒小等技術問題。

在高溫高壓下合成碳酸鋇鐵單晶的方法 1171     

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本發明公開了一種在高溫高壓下合成碳酸鋇鐵單晶的方法，以使用分析純的碳酸鋇和合成的碳酸亞鐵以摩爾比1:1研磨混合均勻作為起始原料，通過500?800℃，壓力1?3GPa，反應時間12h的高溫高壓反應得到的碳酸鋇鐵粉晶樣品，再將碳酸鋇鐵粉晶樣品和無水草酸以摩爾比1:0.1研磨混合制成樣品，再進行700?900℃，壓力3GPa，反應時間100h的高溫高壓反應，制得碳酸鋇鐵單晶樣品，高溫高壓的方法具有操作過程簡單、實驗條件容易控制等優勢，獲得的碳酸鋇鐵樣品具有純度高、結晶度好、化學穩定性好和不易吸水等特點，解決了目前人工合成碳酸鋇鐵、單晶生長方法的欠缺的技術難題。

在高溫高壓下生長菱錳礦單晶的方法 981     

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本發明公開了一種在高溫高壓下生長菱錳礦單晶的方法，它使用分析純的二氧化錳粉末和無水草酸按化學計量摩爾比1:2稱量研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應，將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干，在顯微鏡下挑選菱錳礦單晶，晶體呈現菱形板狀，平均尺寸50?100μm，最大尺寸150μm。本發明解決了目前菱錳礦單晶生長困難的技術難題，同時具有實驗操作簡單、實驗條件易控制等特點。

考慮新能源消納率與儲能利用率的儲能配置方法 994     

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本發明公開了一種考慮新能源消納率與儲能利用率的儲能配置方法，包括：分析抽水蓄能、電化學儲能與壓縮空氣儲能的削峰填谷、有功備用、波動平抑的歷史數據，建立多類型儲能全壽命周期性模型并建立以系統投資與運行成本最小、新能源消納、儲能利用率與綜合效益最大的多目標優化函數；根據區域電網的潮流運行要求、和荷電狀態、儲能充放電功率約束，建立區域電網儲能配置模型運行約束以及區域電網儲能配置投資決策約束；協調投資決策子模型和運行優化子模型，并聯合優化獲得原區域儲能配置問題的整體最優解。本發明通過考考慮不同電壓等級、不同分區對儲能容量與價值的需求，建立儲能配置模型，減少了區域電網不同分區儲能電站的重復投資。

藥茶的配方及制作工藝 766     

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本發明涉及到一種藥茶的配方及制作工藝,原料由夜合歡草及綠茶組成,在茶的生產過程中將夜合歡草藥汁霧化后加入,焙制成產品?；瘜W成分定性分析,有生物活性較強的黃酮甙及生物堿,服用后,除了有夜合歡草的滋腎壯陽功效外,還有調整臟腑,保精養神、延年益壽、養生保健以及調節內分泌的作用。生產工藝特殊,藥與茶組合新穎,制出的茶不僅保持茶的外觀、口感不變,同時又具有藥的效果,風味獨特;價格低廉、易于推廣;便于運輸,易于存放;有條件的加工廠都能生產,效益可觀。

在高溫高壓下制備鈣鎂碳酸鹽礦物Ca1?xMgxCO3的方法 1015     

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本發明公開了一種在高溫高壓下制備鈣鎂碳酸鹽礦物的方法，它使用分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂粉末和無水草酸研磨混合均勻作為起始原料，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應，將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干即得鈣鎂碳酸鹽礦物，解決了目前鈣鎂碳酸鹽礦物制備方法操作過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品具有純度不高、化學穩定性不好、容易吸水缺陷等技術難題。

在高溫高壓下生長菱鐵礦單晶的方法 1082     

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本發明公開了一種在高溫高壓下生長菱鐵礦單晶的方法，它使用分析純的三氧化二鐵粉末和無水草酸按化學計量摩爾比1:1.5稱量研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干，在顯微鏡下挑選菱鐵礦單晶，晶體呈現菱形板狀，平均尺寸50?100μm，最大尺寸200μm。本發明解決了目前菱鐵礦單晶生長困難的技術難題，同時具有實驗操作簡單、實驗條件易控制等特點。

在高溫高壓下制備菱鎂鐵礦的方法 977     

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本發明公開了一種在高溫高壓下制備菱鎂鐵礦的方法，它使用分析純的二水草酸亞鐵和三水碳酸鎂為原料；按照化學計量摩爾比將原料稱量，放在研缽里，加入酒精和丙酮為2：1的混合液，然后研磨直至液體全部揮發；使用壓片機將研磨后的原料混合物壓成圓柱體，用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時；用烘干氯化鈉粉末制備內含銀箔包裹的樣品的氯化鈉圓柱體；將其組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出清除樣品表面銀箔即得菱鎂鐵礦；解決了現有技術采用水熱法制備菱鎂鐵礦，存在的反應時間長，反應復雜、制備的菱鎂鐵礦結晶程度差等問題。

杜仲補天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法 1154     

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本發明公開了一種杜仲補天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法的制作工藝。本發明步驟包括：(1)對照品溶液的制備；(2)供試品溶液的制備；(3)指紋圖譜的制作；(4)標準指紋譜圖的確認：按照上述提供的方法，對多批次杜仲補天素丸建立了HPLC指紋圖譜，通過分析比較確定了22個共有峰，這些共有峰構成了杜仲補天素丸的指紋特征，作為杜仲補天素丸的標準指紋圖譜。本發明方法具有快速、簡便、穩定、精密度高、穩定性好、重復性好等優點；用該方法還能全面地反映杜仲補天素丸中所含化學成分的種類與數量，并可直接找到沒食子酸、綠原酸、甘草苷、金絲桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以為杜仲補天素丸、質量控制提供方法學參考。

環保型白刺花大田育苗方法 1177     

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本發明公開了一種環保型白刺花大田育苗方法，將白刺花種子在9月29日至當年的10月10日之間進行播種，播種方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度為3cm；在白刺花種子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式將白刺花幼苗覆蓋。本發明通過對白刺花種子的播種時間、覆土深度及田間管理進行研究，分析篩選獲得了最理想的技術方案，能極大的提高白刺花種子的發芽率，而且播種前無需對白刺花種子進行任何預處理，不僅節省了人力物力，關鍵是不使用化學藥品，因此環保性好。

具有腦神經保護作用的燈盞細辛活性成分篩選方法 826     

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本發明涉及中藥活性篩選方法,具體來說提供了一種篩選燈盞細辛中具有腦神經保護作用活性成分的方法。該方法包括如下步驟:采用現代分離技術將燈盞細辛提取物分為不同極性的組分;將各組分按不同配比組成組合物;對組合物進行指紋圖譜分析和神經細胞受損模型保護作用試驗,將指紋圖譜化學信息和藥理活性信息數據經統計學處理,利用譜效相關性研究篩選出燈盞細辛中活性組分及活性成分。本發明可以快速、簡便、準確地篩選燈盞細辛中具有腦神經保護作用的活性組分及成分,篩選效率高且成本較低,經深入研究有望開發出燈盞細辛治療老年性癡呆病的有效治療藥物,具有良好應用前景。

模擬水庫大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗結構模型 1294     

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本發明公開了一種模擬水庫大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗結構模型，它是將花管（3）和高壓進水管（4）先插入箱體（1）中，放入粗骨料填實，蓋好鋼板蓋（6）；通過花管（3）向箱體（1）中灌漿；在帷幕體的漿液未凝結時，用細長的鋼筋伸向高壓水管（4）中，將高壓水管（4）端頭的塑料堵頭（5）捅破，使水能夠從后扎孔進入帷幕體中；等帷幕體凝結后，養護一段時間，將高壓水管（4）連接高壓水泵，觀察水壓表（7）上的數據來調節所需要的水壓，從而得出帷幕中水流的滲透值；對流出的水進行物理和化學分析，得出作為評價因子的SO42-、HCO3-、Ca2+、Mg2+的含量及pH值、電導率、溫度場等。

鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應用 1136     

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本發明公開了一種鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應用，該抗氧化肽的氨基酸序列為Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(組分DKFILK),其序列的母離子的單同位素峰為m/z?382.2376?Da；其制備工藝流程如下：鴨肫脫脂、酶解、酶解物超濾、凝膠過濾層析、反高效液相色譜純化、質譜結合氨基酸分析制備抗氧化肽。本發明原料來源廣、價廉，工藝科學合理，通過酶解技術，同時采用超濾分級和色譜層析等純化，制得的抗氧化肽具有較高的活性；與化學合成的抗氧化劑相比較，本發明制得的抗氧化肽具有安全無毒副作用、抗氧化活性強和易于消化吸收等優點，可以作為藥品、功能性食品等應用。

雙控自清洗過濾裝置 1179     

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本發明公開了一種雙控自清洗過濾裝置，包括兩端分別通過1#三通（1）和4#三通（7）相互并聯的第一管路和第二管路，所述第一管路包含依次串聯的電磁閥（2），過濾器（4），2#三通（5）和電磁閥（6）；所述第二管路包含依次串聯的電磁閥（13），過濾器（11），3#三通（10）和電磁閥（8），2#三通（5）和3#三通（10）之間連接有電磁閥（9）。本發明實現了對進水水樣進行不間斷過濾，并且能夠自動反洗有效防止堵塞斷流，延長了濾芯的使用時間，使過濾裝置易于維護和更換，本發明可以廣泛地應用于化學分析領域。

確定團聚體濕篩最佳時間頻率的方法 1307     

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本發明公開了一種確定團聚體濕篩最佳時間頻率的方法，包括：選取干篩后5?8mm的團聚體進行稱重濕篩；在團粒分析儀的四組套篩的最上層放入稱好的團聚體，按濕篩的時間及頻率，共25組，每組濕篩設四次重復；烘干冷卻至室溫，立即稱重，計算每組四個重復濕篩烘烤后各粒級重量的平均值，得到相應的粒級重量，比較25組時間頻率下濕篩后的保持原粒級團聚體的含量，25組實驗中團聚體質含量達到臨界值的時間、頻率即為團聚體既不再團聚，也不再分散的最佳時間頻率。本發明確保團聚體不受土壤溶液中化學物質的影響，既不再團聚，也不再分散。

瓜環家族中新成員—絞接十四元瓜環及其合成分離方法 913     

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本發明瓜環家族中新成員—絞接十四元瓜環及其合成分離方法，屬于有機新型大環化合物及其合成分離方法，化合物由14個苷脲單體（C4H6N4O2）通過28個亞甲基（－CH2－）橋聯形成折疊“8”字形的籠狀化合物，其化學組成通式為：C84H84N56O28，分子量為2324；為白色晶體，易溶于水和極性有機溶劑，化合物絞接十四元瓜環（tQ[14]）通過（氟譜、碳譜）、質譜、單晶機構分析等對其進行準確無誤的確認，化合物經傳統瓜環合成方法合成，然后經柱層折分離而得。

在高溫高壓下制備無水碳酸鎂的方法 1163     

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本發明公開了一種在高溫高壓下制備無水碳酸鎂的方法，它包括：使用分析純的三水碳酸鎂粉末作為起始原料；使用壓片機將三水碳酸鎂粉末壓成圓柱形，使用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時；用烘干后的氯化鈉粉末制備內含步驟2所述樣品的氯化鈉圓柱體樣品；將氯化鈉圓柱體樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出，清除樣品表面銀箔，即得到純的無水碳酸鎂；解決了現有技術采用水熱法、CO2氣氛保護退火制備無水碳酸鎂，但是其操作過程復雜、反應時間長，獲得的碳酸鎂具有純度不高、化學穩定性不好容易吸水等技術問題。

芫正痹通液 1122     

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本發明芫正痹通液是依其主要藥物和功能而命名的一種治療痹癥的外用復方制劑。是應用現代醫學理論以及發明者自身用藥經驗對貴州省黔東南地區苗族等少數民族民間長久流傳的相同功效的驗方深入分析研究后,去粗取精重新組方,依據植物藥材中不同化學成分在不同溶劑中溶解度不同的原理提取制成。適應癥寬,應用廣泛,高效、速效,安全可靠,對皮膚無刺激性、無致敏性、無全身毒、副作用。

帶溫度控制的工作電解室裝置 1081     

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本發明公開了一種帶溫度控制的工作電解室裝置，包括工作電解室、溫度控制單元、溫度檢測單元，所述的工作電解室有夾層一、夾層二、夾層三、電氣元件安裝孔、輔助電極池接口和測量電極安裝孔；所述的夾層一內有加熱電阻，夾層二內填充有傳熱介質并安裝有溫度傳感器，夾層三內部填充隔熱材料，解決現有的電沉積設備，電解池單層玻璃材質或中空玻璃材質，單層玻璃材質的電解池通常做法是將陽極電沉池裝置放入水浴鍋或中空玻璃內部充入熱水控制溫度，因陽極電沉積裝置放入水浴鍋或油浴鍋不易固定，且部分水浴鍋或油浴鍋無磁力攪拌功能，導致某些化學反應易受擴散控制影響的問題。

快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點和終點的方法及應用 1059     

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本發明提供了一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點和終點的方法及應用，涉及中藥生產質量檢測技術領域。該判斷方法，首先選取大孔樹脂洗脫過程得到的不同批次的丹參素鈉流出液作為樣品，構成校正樣本集，采用標準方法測定校正樣本集各樣品中的丹參素鈉含量，然后對各樣品的原始近紅外光譜數據進行采集、處理，得到各樣品的特征光譜數據，采用化學計量學方法將校正樣本集中各樣品的特征光譜數據與丹參素鈉含量建立相應的校正模型，最后采用校正模型預測待測丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量，即可判斷洗脫過程的洗脫起點和終點。本發明提供的判斷方法快速簡單、準確可靠、重現性好。

紅球姜中球姜酮對照品的制備方法 833     

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本發明公開了一種紅球姜中球姜酮對照品的制備方法，本發明以鮮的紅球姜地下根莖為原料，提取揮發油，通過重結晶方法制備球姜酮對照品，所制備獲得的球姜酮純品，經HPLC檢測，在不同流動相和色譜柱測定結果均為一個主色譜峰，改變流動相和色譜柱測定均未出現異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99％，符合含量測定用中藥化學對照品的要求。