本發明涉及藥物化學技術領域,具體公開了一種燕麥麩酚酰胺生物堿及其制備方法與在制備止癢產品中的應用。所述的燕麥麩酚酰胺生物堿,其具有式Ⅰ或式ⅠI所示的結構。所述燕麥麩酚酰胺生物堿的制備方法,具體包含如下步驟:取反應底物咖啡酸類似物,加入有機溶劑,在攪拌下加入4?(2?氨基乙基)苯酚、三乙胺,3~6分鐘后加入HATU;加料結束后,于室溫下繼續反應3~6小時,TLC監測反應原料消失;停止攪拌,將反應體系減壓蒸除溶劑,殘留物經硅膠柱層析純化得所述的燕麥麩酚酰胺生物堿。研究表明,本發明所述的燕麥麩酚酰胺生物堿或其組合物具有優異的止癢作用;因此,可以將所述的燕麥麩酚酰胺生物堿或其組合物用于開發止癢產品。
一種電池卡扣內嵌銅片低壓注塑方法,包括如下步驟,將金屬片成型為預設的卡扣形狀;將成型的多屬片焊接在電池的PCB板上;將PCB板與電芯點焊在一起,放入注塑模具內,采用低壓注塑工藝成型,成為電池半成品。本發明具有在電池卡扣內嵌銅片后再進行低壓,會大大增強電池卡扣的強度,保障電池卡扣有足夠的強度滿足電池的跌落等測試的要求的優點;并且用該方法制作出來的電池,具有絕緣、耐溫、抗沖擊、減振、防潮、防水、防塵、耐化學腐蝕等等優點。
本發明屬于電化學電源領域,尤其涉及一種組合物、制備方法及其在電極材料領域的應用。本發明提供了一種組合物,包括:鋰源、鈦源、鋁源以及氮源;其中,所述鋰源和鈦源中,Li和Ti的摩爾比為(0.56~0.86):1。本發明還提供了一種上述組合物的制備方法,本發明還提供了一種上述組合物或上述制備方法得到的產品在電極材料領域的應用。本發明中,單氮取代鈦酸鋰中的氧,可提高材料的電子電導及提高電子的傳輸速率,制備方法簡單便捷;進一步進實驗測定表明本發明提供的技術方案制得的產品,大倍率性能良好,安全性能良好,比容量得到有效提升;用于解決現有技術中,鈦酸鋰電池存在著倍率性能提升困難以及循環過程中會持續產氣影響電池性能的技術缺陷。
本發明涉及一種雙色金屬拉鏈的制作方法,解決現有在金屬拉鏈上不能做出燙金效果的問題。公開了一種雙色金屬拉鏈的制作方法,包括有如下步驟:A:對拉鏈齒牙進行電鍍處理;B:對電鍍后的拉鏈齒牙表面進行涂著色劑處理;所述的著色劑由重量比為(100?110):(30?50):(6?8):(0.5?1):(1?2):(0.5?1)的天然樹脂、天那水、固化劑、干性油、著色顏料、防潮劑混合而成。C:對拉鏈齒牙表面進行燙金貼膜;本發明的雙色金屬拉鏈的制作方法先對拉鏈齒牙進行電鍍處理,再對拉鏈齒牙表面進行涂著色劑處理,然后對拉鏈齒牙表面進行燙金貼膜,從而使拉鏈齒牙的表面具有兩種不同金屬顏色效果;并且通過服裝行業的水洗、干洗、鹽霧、耐酸堿等物理化學性能指標測試。
本發明公開的一種納米診療劑及其制備方法與應用,其中,所述納米診療劑包括Cas9@MnMOF納米顆粒、包覆在所述Cas9@MnMOF納米顆粒表面的癌細胞膜;所述Cas9@MnMOF納米顆粒由錳摻雜金屬有機框架以及固化在所述錳摻雜金屬有機框架中的Cas9?sgRNA組成;所述納米診療劑具有良好的生物相容性、可降解性,同源靶向性能,能夠主動靶向到腫瘤組織,提高診療劑在腫瘤組織的濃度。將Cas9?sgRNA固化在錳摻雜金屬有機框架載體中,可以有效避免Cas9?sgRNA在體內不穩定、不能穿透細胞膜等問題,并且可實現腫瘤磁共振成像監測的基因治療與化學動力學治療相結合的協同治療;同時,本發明的診療劑制備工藝簡單、操作方便,成本低,易于實現工業化生產。
本發明公開了一種LED燈具散熱器的制造方法,包括如下步驟:將導熱系數不小于0.9的改性樹脂和法向輻射率不小于0.89的粉體調制成涂料、電泳料;對LED燈具散熱器的進行等離子處理,再用所述調制成的涂料、電泳料以噴涂、浸漬、電泳、化學氣相沉積等方式制備于LED燈具散熱器的散熱鰭片的表面。經本發明的方法制成的LED燈具散熱器,在相同測試條件下,其散熱能力較陽極氧化處理提升10~12%,比著黑色處理散熱能力提升5~7%。由于散熱能力的提升,LED燈具殼體(散熱器)在散熱能力不變的情況下重量可以做得更輕。本發明制成的LED燈具散熱器具有散熱效率高、節約資源、重量輕、性能可靠等明顯優勢。
本發明實施例公開了一種視頻編碼方法、裝置、計算機設備及存儲介質。該方法包括:獲取待編碼視頻圖像組及其總碼率和其中每個視頻幀分配得到的初始碼率;利用預設濾波核提取當前待編碼視頻幀的內容特征;確定當前未編碼幀數以及前一同圖像級別視頻幀的壓縮質量,并根據總碼率確定當前剩余碼率;將當前待編碼視頻幀的初始碼率、內容特征、當前未編碼幀數、當前剩余碼率以及前一同圖像級別視頻幀的壓縮質量輸入訓練好的強化學習模型中,以預測當前待編碼視頻幀的量化參數;根據量化參數對當前待編碼視頻幀進行編碼。解決了在信道帶寬有限的場景下編碼屏幕內容視頻時出現的碼率不穩定和質量波動等問題,從而提升視頻的視覺質量。
本發明涉及有機化學合成技術領域,具體涉及一種6?甲基尼古丁的合成方法。本發明提供了一種穩定的6?甲基尼古丁的合成方法,以6?甲基煙酸甲酯和γ?丁內酯為起始原料,依次經過酯縮合反應、開環反應、還原反應、鹵代反應、胺化閉環反應,得到目標產物6?甲基尼古丁,同時本發明采用色譜法監測各步驟的反應終點,控制反應過程,提高生產效率,降低成本,本發明的終產物取代位點確定,有效避免了分離難和選擇性差的問題,且合成路徑的副產物少,產率高,操作簡單,適于工業放大生產。
本發明提供了一種汗液傳感器,包括載板,載板上設置有彈簧針和電極芯片,電極芯片設置有工作電極和工作極外聯焊盤,工作電極與工作極外聯焊盤通過導電線路連接,工作極外聯焊盤與載板上的焊盤通過引線鍵合工藝連接,電極芯片和彈簧針通過封裝膠封裝在載板上,彈簧針的底部連接載板的另一個焊盤,工作電極和彈簧針的頭部漏出封裝膠。電極芯片通過引線鍵合工藝與載板連接,載板設置彈簧針,通過彈簧針可以實現與參比電極或其他外接電路的連接,這樣工作電極和參比電極正對,構成立體的生物電化學傳感器,能夠更精確地探測人體汗液中的微量成分。
本發明公開一種利用丙酮清洗劑溶液剝離工件表面膜的方法,該方法包括下述步驟:(1)、丙酮清洗劑浸泡處理:采用的丙酮清洗劑對工件進行浸泡處理,反應為在常溫溫度下進行浸泡反應,反應時間為8~14小時,直至目測工件表面無殘留膜為止;(2)、純水浸泡:采用流動的水進行浸泡沖洗60分鐘以上,浸泡時應保持超純水的流動;(3)、干燥:將浸泡清洗后的工件放在干燥爐的治具上進行干燥處理。本發明利用丙酮進行化學反應的方法去除工件表面附著的膜,不僅效率高,而且去除的干凈、徹底,對工件自身損傷小,效果較好。
本發明提出了一種基于自舉DQN的增強學習深度搜索方法,主要內容包括自舉Deep?Q?Network(DQN)、深度搜索和環境背景;其中自舉Deep?Q?Network包括自舉樣本和自舉DQN,深度搜索包括深度搜索測試和自舉DQN驅動深度搜索,環境背景包括生成在線自舉DQN和自舉DQN驅動。自舉DQN是一種結合了深度學習與深度探索的實用強化學習算法,證明了自舉可以對深度神經網絡產生有效的不確定性估計,也可擴展到大規模的并行系統,在多個時間步驟上對信息進行排序,保證樣本的多樣性;在復雜的環境中自舉DQN作為有效的增強學習中的一種算法,并行處理大量數據,計算成本低,學習效率高,性能表現優異。
本發明涉及人工智能技術,公開了一種服務器容量調整方法、裝置、計算機設備及存儲介質,所述方法包括:獲取每個節點服務器在上一預設周期內的負載信息,將負載信息輸入到強化學習模型中進行峰值預測,得到每個節點服務器在下一預設周期的初步負載峰值,計算初步負載峰值與初步負載峰值對應的歷史平均負載峰值的差值,若差值大于預設閾值,則將初步負載峰值作為目標負載峰值,若目標負載峰值超出預設范圍,則將目標負載峰值對應的節點服務器作為目標服務器,對目標服務器的容量進行調整,得到容量調整后的目標服務器,提高了服務器容量調整的智能化程度和效率。
本發明提供了一種調控非鉑催化劑燃料電池性能的方法,涉及氫燃料電池技術領域,所述調控非鉑催化劑燃料電池性能的方法包括:利用非鉑催化劑Fe?N?C材料以及D2020離聚物制備Fe?N?C陰極漿料;將所述Fe?N?C陰極漿料采用噴涂方式制備膜電極;利用原位電化學方法對所述膜電極進行測試,并通過調控Fe?N?C陰極漿料中所述D2020離聚物的含量,以調控非鉑催化劑燃料電池性能。與現有技術比較,本發明使所述漿料配方的應用更加廣泛;且步驟簡單,對于提升非鉑催化劑燃料電池性能有一定的指導作用。
本發明提供一種人工細菌及其制備方法,將納米材料標記到人工細菌生物載體上,具體涉及一種特異性強、快速簡便的沙門氏菌納米熒光標記方法。本發明選擇安全性高、厭氧靶向性強的沙門氏菌YB1作為細菌生物載體,采用還原劑三(2?羧乙基)膦(TCEP)將沙門氏菌YB1外膜蛋白表面上的二硫鍵(S?S)溫和還原為巰基(SH),將富含游離?SH的沙門氏菌YB1與負載ICG且表面帶有馬來酰亞胺基團的磷脂?聚合物納米探針(INPs)進行化學交聯,構建具有熒光成像能力的YB1?INPs。本發明的方法將納米熒光探針INPs穩定地標記到沙門氏菌YB1表面,能夠避免因交叉交聯降低納米探針與細菌表面反應的效率,所得YB1?INPs能夠滿足基礎研究及臨床上對跟蹤、監測細菌及實時評估腫瘤治療效果的切實需求。
本發明公開了一種在三元材料表面包覆氧化鑭的正極材料,所述三元材料為鎳鈷錳酸鋰,所述鎳鈷錳酸鋰材料的分子式為LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2;所述氧化鑭的質量為三元材料質量的4%~10%。本發明的制備方法,具體步驟為:先將三元材料前驅體和鋰源球磨后混合均勻,在保護氣體下煅燒得到三元材料;再將三元材料與鑭源研磨后混合均勻,在保護氣體下煅燒,即得到在三元材料表面包覆氧化鑭的正極材料。本發明的具有制造方法簡單、操作方便、成本低廉、利于工業化生產等特點,經過電化學性能測試發現,此方法合成的表面包覆氧化鑭的三元材料不但具有高比容量和較好的循環性能,而且高溫性能也很優異。
本發明涉及一種組裝式生物傳感器芯片,信號采集電路和生物信號采集工作電極分別位于第一基材層的第一表面層和第二表面層,信號采集電路和生物信號采集工作電極通過第一導電孔連接;信號采集參比電極位于第二基材層的第一表面層,第一基材層和第二基材層通過導電凸點電連接,信號采集工作電極對著信號采集參比電極,兩電極形成縫隙,被測液體(如汗液)流過縫隙,與工作電極表面修飾的功能薄膜反應產生電流或電勢,該信號被信號采集電路放大濾波采集后送給主控電路處理。該結構組裝的傳感器芯片信號傳輸路徑短、信號路徑干擾??;兩電極正對,兩極之間的電場更均勻穩定,毛細縫隙更利于液體的流動,電化學反應條件更穩定,信號穩定性好;集成度高。
發明提供一種鋰電池錳酸鋰正極漿料的制備方法,通過分散粉體、高粘度攪拌、低粘度攪拌、粘度測試、真空消泡等步驟,以實現在較短時間內對漿料各組分均勻分散,其制備出的漿料均勻性好,穩定性優異,同時其制備的電池極片粘附力得到提高,并因此提高電池的一致性及其電池的電化學性能。本發明具有制備時間短、設備磨損小、生產能耗低、分散效果好等有點。采用本發明提供的鋰電池錳酸鋰正極漿料所制得的鋰電池,內阻低,不易發熱,而且能量密度高、循環性能好、使用壽命長。
發明提供一種鋰電池磷酸鐵鋰正極漿料的制備方法,通過分散粉體、高粘度攪拌、低粘度攪拌、粘度測試、真空消泡等步驟,以實現在較短時間內對漿料各組分均勻分散,其制備出的漿料均勻性好,穩定性優異,同時其制備的電池極片粘附力得到提高,并因此提高電池的一致性及其電池的電化學性能。本發明具有制備時間短、設備磨損小、生產能耗低、分散效果好等有點。采用本發明提供的鋰電池磷酸鐵鋰正極漿料所制得的鋰電池,內阻低,不易發熱,而且能量密度高、循環性能好、使用壽命長。
本發明提供一種鋰電池石墨負極漿料的制備方法,通過增稠劑溶液制備、分散粉體、高粘度攪拌、低粘度攪拌、粘度測試、真空消泡等步驟,以實現在較短時間內對漿料各組分均勻分散,其制備出的漿料均勻性好,穩定性優異,同時其制備的電池極片粘附力得到提高,并因此提高電池的一致性及其電池的電化學性能。本發明具有制備時間短、設備磨損小、生產能耗低、分散效果好等有點。采用本發明提供的鋰電池石墨負極漿料所制得的鋰電池,內阻低,不易發熱,而且能量密度高、循環性能好、使用壽命長。
本發明采用神經結構搜索的方式進行自動生成網絡,利用強化學習方式不斷循環迭代得到最優結果。本發明通過一個控制器在搜索空間中得到一個網絡結構,即子網絡,然后用子網絡在制作好的數據集上進行訓練,在驗證集上測試得到誤差,并將該誤差傳給控制器,控制器繼續優化得到另一個網絡結構,這樣不斷反復直到得到最佳的重建結果。
本發明公開了一種二次電池和用電設備,該二次電池包括正極極片,所述正極極片包括正極活性材料;所述正極活性材料包含磷酸鐵鋰;所述正極極片采用差示掃描量熱法測試,所述正極極片在350℃~550℃范圍內存在兩個放熱峰;所述第一放熱峰的面積為S1,所述第二放熱峰的面積為S2,其中,S1/(S1+S2)=85%~97%。本申請通過控制正極極片的兩個放熱峰在350℃~550℃范圍內且兩個放熱峰的比值在特定范圍內,提高了正極極片的壓實密度,改善了二次電池的電化學性能。
本申請屬于光電技術領域,尤其涉及一種X光活性材料及其制備方法,以及一種鈣鈦礦X光活性層的制備方法,一種X光探測器。其中,X光活性材料為鹵化物鈣鈦礦材料,其化學通式為:AYZ3;其中,A包括堿金屬離子或者有機銨離子,Y包括碳族金屬元素,Z包括至少一種鹵素。本申請X光活性材料,通過堿金屬離子或者有機銨離子與鹵素、鉛等碳族金屬元素等的協同作用,顯著提高了活性材料的X光吸收及轉化效率,同時提高了其載流子遷移效率以及材料的穩定性,使其有更好的應用前景。
本發明涉及一種復合納米鈦酸鋰材料及其制備方法,其中,本復合納米鈦酸鋰材料包括納米級鈦酸鋰微粒和石墨烯,所述納米級鈦酸鋰微粒為納米線狀微粒,所述納米級鈦酸鋰微粒的化學組成為Li4Ti5O12,所述石墨烯分散于納米級鈦酸鋰微粒之間。本復合納米鈦酸鋰材料具有較高的電導率;由本復合納米鈦酸鋰材料制備成半電池后,測試顯示其放電比容量大于160mAh/g;將本復合納米鈦酸鋰材料應用于鋰電池、超級電容器等領域時,具有循環、倍率等性能優良的特點。
本發明屬于茶葉衍生品加工領域,尤其涉及茶葉制品的加工方法及其在茶煙和/或茶彈產品中的應用。本發明提供了一種茶葉制品的加工方法,為:干燥、膨化及造粒。本發明還提供了一種上述加工方法在茶煙和/或茶彈產品中的應用。本發明提供的技術方案所制得的產品,與茶絲復配后制得的卷煙產品,發煙效果良好,常規化學添加劑類發煙劑的用量減少30%以上;同時,經評吸測定,卷煙產品口感良好,抽吸體驗佳,可替代傳統的卷煙產品。本發明提供了茶葉制品的加工方法及其在茶煙和/或茶彈產品中的應用,用于解決現有技術中,茶葉卷煙制品存在著難以兼顧發煙量及確保產品口感的技術缺陷。
本發明公開一種氧還原電催化劑及其制備方法與應用,所述制備方法包括步驟:將ZIF?8和三聚硫氰酸混合在有機溶劑中,使三聚硫氰酸通過化學鍵結合在所述ZIF?8上,得到ZIF?8@TCA復合材料;將ZIF?8@nTCA復合材料與NaCl混合,得到混合材料;在惰性氣氛下對混合材料進行碳化處理,制得所述氧還原電催化劑。本發明制得的氧還原催化劑,在堿性性條件下具有接近商業Pt/C的氧還原催化性能,且催化穩定性更勝于商業Pt/C。在由本發明氧還原催化劑組裝的鋁?空氣料電池的測試中,其電池性能達到了250.86mW cm?2的功率密度且開路電壓達到了1.71V。本發明通過混入NaCl對碳材料孔結構的調控不僅能有效的暴露催化活性位點,提高催化劑的活性位密度,也為通過該方法制備其它類型的催化劑提供了思路。
本發明涉及電化學領域,提供一種鋰空氣電池正極的制備方法,具體步驟如下:a)將間苯二酚、甲醛溶液、碳酸鈉和蒸餾水按一定比例混合后經過溶膠凝膠反應、乙酸酸化、丙酮溶劑替換和惰性氣氛下高溫煅燒制得具有良好導電性和一定孔徑分布的黑色碳氣凝膠粉末;b)然后將碳氣凝膠粉末與粘結劑聚偏氟乙烯混合,在N-甲基吡咯烷酮分散劑中攪拌制成合適粘度的漿料并涂抹在碳纖維紙上,真空干燥后沖片可制備鋰空氣電池正極。恒流充放電測試表明,當以金屬鋰片作為負極,電流大小為0.05mA/cm2時,控制充放電比容量為1000mAh/g,所述正極組裝的電池能穩定循環100次以上,大大提高了鋰空氣電池循環性能。
本實用新型涉及的一種密封型模擬電池三電極體系,包括底座(1)、金屬桶(2)、絕緣桶(3)、底墊(4)、模擬電池的電極組(5)、參比電極(6)、壓片柱(7)、密封蓋(8)、接線柱(9)、密封圈(10)、固定螺釘(11);所述的金屬桶(2)放置于底座(1)中的底墊(4)上,參比電極(6)被固定于絕緣桶(3)的桶壁缺口中,壓片柱(7)通過絕緣桶(3)的桶芯管對模擬電池的電極組(5)壓縮,并與絕緣桶(3)的配合裝入金屬桶(2),密封蓋(8)通過密封圈(10)以固定螺釘(11)與底座(1)密封固定;本設計適用于對電極進行循環伏安法測試研究,準確反映電池環境單電極的電化學過程、測試結果重現性差。
本實用新型公開了一種反射式光纖溫度傳感器,要解決的技術問題是提高測量溫度的準確性。本實用新型采用以下技術方案:一種反射式光纖溫度傳感器,所述反射式光纖溫度傳感器設有形狀為圓柱體的第一光纖和第二光纖,第一光纖和第二光纖同軸連接,第一光纖的第截面與第二光纖的第1截面45°熔接連接,在第二光纖的第2橫截面涂有反射膜,第一光纖、第二光纖和反射膜設置在中控狀的保護管內。本實用新型與現有技術相比,能夠對溫度準確測量,具有體積小、靈敏度高、絕緣、抗電磁干擾、絕緣和耐化學腐蝕的優點。
本申請涉及稀土發光技術領域,提供了一種上轉換紅色熒光粉,上轉換紅色熒光粉的化學結構通式為Ba3Y(4?4x?4y)Er4xYb4yO9,其中,0.01≤x≤0.09,0≤y≤0.35。其含有摻雜元素Er和Yb,Er作為激活劑,摻雜Er能夠提高熒光粉的發光性能;而Yb作為敏化劑,形成了敏化?激活劑對,能夠有利于助于提升Er的發射強度,從而提高上轉換紅色熒光粉的發光效率,且上轉換紅色熒光粉Ba3Y(4?4x?4y)Er4xYb4yO9與基質熒光粉Ba3Y4O9的結構基本相似,具有良好的構型和結晶型,故制備的上轉換紅色熒光粉具有發光的強度穩定、監測靈敏度高、生物毒性低、探測信號強的優點。
本發明屬于等離子電弧增材制造技術領域,涉及一種等離子電弧增材制造形性一體化成形裝備系統,包括絲粉結合等離子電弧模塊、溫度采集模塊、高速攝像監控模塊、工藝參數數字化模塊和外置氣體單元;溫度采集模塊用于實時監測堆積成形過程中已成形部分的溫度;高速攝像監控模塊用于采集堆積成形過程中等離子電弧、熔滴以及已成形部分的形貌圖像信息,工藝參數數字化模塊用于獲取所述溫度采集模塊、高速攝像監控模塊的測量信息,并實時的對堆積成形工藝參數進行負反饋調節。本發明能夠實時監控與調控電弧、精確控制成形構件的化學成分,可實現鈦合金、不銹鋼、高溫鎳基合金等大尺寸、復雜金屬梯度結構件的形性一體化成形。
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